VOL. VI, 7. SECTIO D 1951
L Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej w Lublinie Kierownik: prof, dr T. Krwawicz
Józef WOLSZTYN
Wyniki leczenia, konserwowaną owodnią w niektórych schorzeniach oka
Результаты лечения консервированным амнио- ном в некоторых заболеваниях глаза
The results of the tissne therapy whith the conserved amnion in the same diseases of the eye
W roku 1924 W. P. Fiłatow ogłosił wyniki zwalczania zmęt
nienia przeszczepionej rogówki przy pomocy soku płodowego, wpro
wadzonego do worka spojówkowego. W dziewięć lat później opierając się na fakcie wzmożenia wzrostu hodowli tkankowej po dodaniu do niej skrawka tkanki homogennej, po raz pierwszy Fiłatow wypowiada pogląd, iż zmętnienie przeszczepu jest zjawiskiem odwracalnym, ’ a przejaśnienie jego można osiągnąć w drodze nowego przeszczepu częściowego rogówki konserwowanej. Pogląd ten znalazł potwierdze
nie w praktyce.
W 1937 r. Fiłatow ogłasza pracę na temat tzw. melioracji bielm drogą przeszczepu warstwowego rogówki. Myśl tę nasunęło mu uprzed
nio dokonane spostrzeżenie, że często tkanka bielma w pobliżu prze
szczepu częściowego przejaśnia się w znacznym stopniu.
Powyższe fakty stały się podwaliną stworzonego przez Fiłatowa leczenia tkankowego. Olbrzymi materia! doświadczalny i kliniczny, został zebrany przezeń i przez jego szkolę (W. W. Skorodi n ska- ja, G. Jerszkowicz, I F. Kopp i inni)..Fiłatow uza
sadnił swą metodę teoretycznie, występując z hipotezą bodźców bio
gennych jako czynników powstałych w żywej tkance na skutek dzia-
niem przez zakłady lecznicze wielu krajów, W. P. F i ł a t o w ustalił następujące zasady terapii tkankowej.
a) Materiał tkankowy może mieć charakter nie tylko homopla- styczny, lecz również auto — oraz heteroplastyczny, może on też być pochodzenia roślinnego.
b) O efekcie leczniczym nie stanowi ani narządowa, ani też tkan
kowa w stosunku do biorcy, swoistość materiału przeszcze- piennego.
c) W terapii tkankowej, oprócz tkanek samych, można też posłu
giwać się ich pochodnymi (np. wyciągami). Właściwości lecz
nicze posiadają też liczne soki i płyny ustrojowe.
d) W celu spotęgowania efektu leczniczego należy materiał tkan
kowy przed przeszczepieniem przetrzymać w warukach „prze
żywania“ tzn. w środowisku dlań niekorzystnym, nie w tym stopniu jednakże, by spowodować obumarcie tkanki. Środo
wiskiem takim dla tkanek zwierzęcych jest chłód (—3 — 4°C), dla roślinnych zaś — ciemność.
Szkoła Fiłatowa wypróbowała wiele tkanek nadających się do przeszczepienia, jak skóra, tkanka podskórna, mięśnie, naczynia krwio
nośne, nerwy, mózg, chrząstka i inne. Nader rozpowszechnionym ma
teriałem używanym w leczeniu tkankowym jest owodnia.
Metodę terapii tkankowej Fiłatowa w postaci wszczepienia skrawka owodm pod spojówkę stosujemy systematycznie od marca 1949 roku. Z reguły chodzi tu o chorych leczonych już uprzednio bez
skutecznie — w rozmaity sposób.
Tabela I. wykazuje schorzenia, które zostały poddane terapii tkan
kowej dotychczas w naszej klinice. ,
Osiągnięty przez nas odsetek poprawy ustępuje wynikom otrzy
manym przez szkołę twórcy terapii tkankowej, W. P. Fiłatowa (78,12% — W. W. S к o r o d i n s к a j a), nie mniej jednak uważać go należy za nader zachęcający.
Technika pobrania i konserwacji owodni jest nader prosta. U zdro
wej położnciy (rentgenoskopia narządów klatki piersiowej, B. W. krwi),
pobieramy jałowo owodnię, którą umieszczamy w 2%-wym roztworze
chloraminy w lodówce w temperaturze -|-4,0oC. Nazajutrz oraz w dniu
Retinitis pigmentosa 12 5 41, бб
Atrophia n. optici 14 4 28,57
Chorioiditis disseminata 17 9 52,94
Chorioiditis myopica б 2 33,33
Glaucoma simplex 2 1 50, 0
Razem 51 21 41,17
następnym roztwór chloraminy zmieniamy. Owodnia pozostaje w lo
dówce jeszcze na przeciąg dni 4-ch, po czym gotowa jest do użytku.
Technika samego zabiegu operacyjnego, zaproponowana przez Krwawicza (1949), stanowi modyfikację sposobu Filatowa.
Mianowicie z owodni, wyjętej z chloraminy i spłukanej roztworem fizjo
logicznym soli kuchennej, odcinamy skrawek o rozmiarach 4x4 mm, po czym nakładamy nań szew pomocniczy w kształcie litery U. Po wstrzyknięciu 1 cc 2o/0-go roztworu nowokainy pod łącznicę gałki i za
łożeniu rozwórki nacinamy spojówkę w kwadrancie górno-zewnętrznym w pobliżu załamka, podminowujemy ją i wszywamy przygotowany skrawek owodni do spojówki szwem pomocniczym, który po założeniu szwów na rankę spojówki usuwamy. Szwy założone na ranę usuwamy po czterech dniach. Jakichkolwiek poważniejszych powikłań czy też zropienia i wydalenia przeszczepu w żadnym przypadku nie zanoto
waliśmy.
Dla uwidocznienia przebiegu procesu chorobowego w czasie sto
sowania leczenia tkankowego przytaczamy wyciąg z trzech historii chorób.
1) Chory N. A., urzędnik, 1. 59, od przeszło 30 lat coraz gorzej widzi z nastawaniem zmroku. Od lat 10-ciu odczuwa stopniowe po
garszanie się wzroku również i w świetle dziennym. Leczył się bez
skutecznie.
Badaniem przedmiotowym ustalono: barwikowe zwyrodnienie siatkówek obu oczu. V. o. d. .■= 0,2
V. o. s. = 0,04
K L IN IK A O K U L IS T Y C Z N A
AKADEMIIMEDYCZNEJ LUBIN,STASZICA22Pole wi dz en ia
1.P rz ed za st o so w an ie m le cz en ia tk an k o w eg o
K L IN IK A O K U L IS T Y C Z N A A K A D E M II
MEDYCZNEJ LUBLIN.STASZIC*22Pole wid zen ia 2 . D ni a 2 8 .1 1 1 .1 9 4 9 r. cho re m u ws zc ze pio no skra wek o w o d n i p o d sp ojó w kę gaik i o k a le w eg o . Dnia 27. IV . 1 9 4 9 r. V . o d . = 0 ,4
K L IN IK A O K U L IS T Y C Z N A A K A D E M II
MEDYCZNEJ LUBLIN.,STASZICA22D ni a 27. IV . 1 9 4 9 r., wszc zepie nie sk ra wk a o w o d n i p o d sp ojó wk ę g ałk i o k a prawego. Dn ia 1 1 .V .1 9 4 9 r. V . o . d . = 0 ,5
K L IN IK A O
KULIS1YC
ZNA K A D E M II
MEDYCZNEJ LUBLIN.STASZICA22K L IN IK A O K U L IS T Y C Z N A a k a d e m ii
medycznej lublin.STASZIC*23Dn ia 1 0 .V I. 1 9 5 0 r. ws zc ze pio no skra wek o w o d n i p o d sp oj ów kę ga iki o k a prawego. D ni a 1 1 . VII I. 1 9 5 0 V . o . d . = 1 ,0
K L IN IK A O K U L IS T Y C Z N A A K A D E M II
MEDYCZNEJ LUBLIN.STASZIC*22K L IN IK A O K U L IS T Y C Z N A A K A D E M II
medycznej LUBLIN.STASZICA22D ni a 1 0 . V I. 1 9 5 0 r. wszc zepiono sk ra we k ow od ni p o d sp ojó wk ę ga łki o k a prawego. D n ia 3 0 . V I. 1 9 5 0 r. V . o . s. = 0 ,2 6
kiedyindziej znów daje tylko poprawę widzenia osiowego. Bywa jednak (jak np. w przypadku 1-szym), że powiększenie obszaru pola widzenia łącznie ze znaczną poprawą widzenia osiowego, składa się na efekt leczniczy, który uznać wypada za wybitny.
Poddając terapii tkankowej schorzenia zwyrodnieniowe tylnego odcinka oka i rozpatrując jej wyniki, nie uwzględniamy czynnika etio
logicznego, który schorzenia te wywołał. Jest to zgodne z założeniem W. P. F i ł a t o w a, że efekt zaproponowanego przezeń lecznictwa tkan
kowego odznacza się n i e s w o i s t o ś c i ą w stosunku do etiologii procesu chorobowego, a wywołuje go bezpośrednio ogromne spotęgo
wanie — pod wpływem bodźców biogennych — zdolności resorbcyjnej i regeneracyjnej dotkniętej schorzeniem tkanki.
Poniższa tabela (tabela II) zawiera zestawienie wyników terapii tkankowej drogą wszczepienia owodni.
W zestawieniu tym oceniliśmy jako wynik bardzo dobry (,,+ ++“)•
występującą łącznie wybitną poprawą widzenia osiowego oraz pola widzenia. Ocenę dobrą („++“) daliśmy znacznej poprawie widzenia osiowego w połączeniu z pewną poprawą pola widzenia. Tam, gdzie wystąpiło tylko polepszenie widzenia osiowego, względnie sama po
prawa (nawet znaczna) pola widzenia, ograniczyliśmy się do oceny pomyślnej („-)-“). Wreszcie znakiem “ oznaczyliśmy brak po
prawy, albo też dalsze postępowanie sprawy chorobowej.
T a b li ca II . U
Znaczna dzenia cznero polawiduinazdd]
MÇlflUÀM
РПЭЭ0 1 +
4 4 1
+ + 1 1
V is u s (k oń c.) -H 8 -
>
« /0 ,2 V \ '0 .1 /
1.0v \ '0 ,0 3
O o*
>
81
>
Data os t. bad . ch o re g o
«d ce
? ici
5 . 5 . 4 9
4.5 . 4 9 2 7 . 5 . 4 9 13 .6 .4 9
O k o o p er o wane — a
—О.
CLa û- -
D at a o p era cji 1.3 . 4 9 5 . 5 . 4 9 2 8 . 3 . 4 9 2 7 . 4 . 4 9 2 8 . 3 . 4 9 2 8 . 3.49 2 7 . 4 . 4 9 7 .
5.4 9
V is u s (p oc zą tk .)
r-< 8 -
>
8
Ю
‘0 \
.
/ Л 6 0 Z
СЧ ГЧ
O O
>
m S cT o*
> /
0,1V \ '0 ,1 6 r-
8 i
>
Ro zpo zna nie R eti n it is pig me nto sa 0 . u . R et in itis pigment osa o . u . R et in itis pig me nto sa 0 . u . C h o ri o id it is d is se m i n at a o . u . C h o ri o re ti n it is m y - o p ic a o . u . At rop hia n n . o p ti ci о .
и.’DIM 00 ce
о> «n00 сч 5 <o •n
C h o ry Q
J Z N .
S . K . s. s w . W . E .
Äqojoqa
itJOjsiq
Oio' oo
о
ce m
7 2 /4 9 9 5 /4 9 1 5 0 /4 9 1 7 2 /4 9
-i à гЧ
счce m О
D al sz y ciąg ta b li cy
11-ejU w ag
Binaz3J|
ОПЭЭ0 1 i i 1 + 1 1
V is u s (k o ń c
)8 °
>
T-4 8-
>
8
ojG G ojOGu u Ol СП o' О
z
г.
г.v \ '
г.г./
1,0V \ \
1.р .
Dat a os t. bad . chorego 5 .
7.4 9 3 0 . 6 . 4 9 2 2 .
7.4 9 1 .8 . 4 9
14.8.4 9 1 5 .9 . 4 9 9 .9 4 9
Ok o o p er o w an e
a. a. а. — а- —" —
Dat a o p er ac ji 25 .5. 4 9 2 8 .
5.4 9
15.6.4 9 24 .6. 4 9 9 .7 .4 9
1.9.4 9 6 к '6
Z2 . 9.4 9
V is u s (początk. )
W 8 °
F* 18-
■>
8 S
Go
G/Г .Г . V \ Z r. r. ,) /0 ,1 v <
•\ 0 ,0 1 5
zг.
г.v \
г.г.(' d
j0
‘ТZ
Rozpoznanie G la u co m a fer e absol. o . d ., Gl auc om a ab s, o .
s.A tr o p h ia n . o p tici o . u . C h o ri o id it is ce n tr al is o . u . (pe rac ta) R et in itis pigment osa 0 . u . R et in itis pigment osa о . u . R eti n it is pigme ntosa о . u . A tr o p h ia n n . o p ti ci o .
s.СП
СЧs m OJ G ся CH
C h o ry
C/Î S .
P . Ł .
M.K W . F .
А. Р.т . K .
A.Äqojotp luofsiq
Al 1 9 2 /4 9 9 2 0 /1
A2 5 2 /4 9 2 8 8 4 9 О
<с с
*-"
С
** *
4 5 4 /4 9 5 9 0 /4 9
-1 à fr*
00 GО г-4 г-4
OJ г-4en r4
Dalszy ciąg ta b li cy Ii-ej U
Widzen przy—uiaazoai MO5f[UÀM
BU9O0 1 “Г 1 + 1 + +
+
V is u s (ko ńc .) / r. r. v \ '
Г.Г. z0 .8 V \ 4 0 .0 1 5 /0 .3 v < \
1,0 Т-l tTjO o * r-< m o o
>
T-< O O O
>
/0 ,6 v \ \o ,6
Dat a ost. ba d. cho rego 7 .1 1 .4 9
2Э.1 1 .4 9 1 .4 . 5 0 o «П
OÎ
Ci1 5 .4 .
501 3 .6 . 5 0 3 0 .6 . 5 0
O k o o p er o w an e
— Q. — O. — O.
Dat a o p er ac ji 1 4 . 9 . 4 9 1 9 .
9.4 9 2 0 .1 0 .4 9 22 .2. 5 0 1 .3 .
50 183 . 5 0 1 5 . 3 .5 0 2 4 . 5 .5 0 5 . 6 . 5 0
V is u s (początk. ) /
Г.Г.v \
Г.Г.1/0 ,8 V < \ 0 ,0 0 5 /0 ,3 v < \
1,0/
0,01v \ 4 0 ,4
r-< COo o
>
/0 ,0 2 V \ \ 0 ,0
2 en сП
O O
>
Roz po zna nie R et in itis pig me nto sa 0 . u . C h o ri o re ti n it is p er ac ta o . s. C h o ri o id it is p er ac ta o . d . R et in it is pigm entosa 0 . u . _____________________
я
’S. о a V) s
*s 'E O O □
-C О о R et in itis pig me nto sa 0 . u . C h o ri o id it is d is s. p er ac ta o . u .
о «n !n
Ci Ci IT)en tn МП en «n
C h o ry
K.P . Ł . T K . F . —>
CQ K . S . B . s.
B.w . Äqoroqo
luojsiq
•’N 4 8
5 /4 9 6 0 /4 9
A<
5 2 1
A1 7 8 /5 0 5 4 /5 0
<1 J à тГ
«ПT-< to r—<r—t 00
r4 о>
r-1
O Cl
Da lszy cią g ta b li cy II -g ie j U w a
B.znacznap polawidzenia Poprawieule dzenieosiowe operowanego wapolawidz. Dalszepost procesuchoro mimozastoso zabiegu. Przedzabieg nimwidzenie przy—18,0 Przedzabieg nimwidzenie przy—20,0в1ПЭ2ЭЭ[
M03JIUÄM
опаэо
Ф + 1 + 1 + 1
V is u s (końc.) /
1.0v \ \
1,0 z0 .2 6 V \ X 0 ,l /0 ,0 2 V \ X 0 ,0 2 /0 ,0 7 V \ \ 0 ,0
0 5
O r-t O * r-ч CS O O
>
/1 . p . V < \] . p .
Dat a ost. ba d. chorego 1 1 .8 .5 0 3 0 . 6 . 5 0 5 .
8.5 0 9 . 6 . 5 0 11.12.50
11.1 1 .5 0
16.10.5 0
n
♦Ok o Data o p er ac ji °P er o ' r
Jwane 10 .6. 50 p 1 0 .6 .5 0
12 8 . 6.5 0 p
O «П
CS
a
o
r-t СП
157.5 0
13 0 . 9 . 5 0
111 .10 .50 p 11.10.50
1V is u s (p o cz ąt k .)
T 00
d Ö
Г 0 \ / Л l
‘0 Z /0 ,0 2 V \ \
0,1/ 0 ,0
0 7 \1 / \ 0 ,0 0 5
O -4
* o' 4*
/0 ,1 V \ \o ,i /
1-P-V < X l. r.
Rozpoznanie C h o ri o id it is d is se m i n ata o . u . C h o ri o id it is ce n tr al is p er ac ta o . u . De gen era tion es m ac u la e lu te ae o . u . C h o ri o re ti n it is myo pica o . u . C h o ri o id it is ce n tr al is o .
s.C h o ri o re ti n it is myo pica o c. utr. C h o rio re ti n it is p er ac ta o . u .
CS CS CS
Jo 7
O•n
-C O O Äqojoqa
niojsiq
A j
1 14
f ' K . M . 1 5 5 1 /
K. AJ5 2 7 /5 0 R .
U.4 1 1 /5 0 O .M .
19f L .H
A8 7 3 /5 0
Z.J. 8 9 2 /5 0
M.AJ i
CS CS COCS CS
m CS
CS CSDalszy cią g ta b li cy Ii-ej U
QlU9Z3d|
MO)|inÄM
eu33Q
1 +
+ 1 1 + +
V is u s (ko ńc .) 8 - 8
/0 ,1 3 V < Х 0 ,1 3 T—' °° \
18
/ 0 .0 0 5 V < '0 / 0 ,0 0 5 V < \ 0 ,0 0 5 CS O
O
C00‘
0 \
D at a os t. bad. chorego — P —
15 .1 2 .5 0
1I5 .1 2 .5 0
111 2 .5 0 1 0 .1 2 . 5 0 6 1 2 .5 0 7 .1 2 . 5 0
O k o o p er o w an e
—
- a — — a. — -
Data o p era cji 2 5 .1 1 .5 0 2 5 .1 1 .5 0 2 6 1 1 .5 0
OÇ’II
’Z623 .11 .50 2 5 .1 1 .5 0 2 9 .1 1 .5 0 2.12. 5 0
V is u s (p o cz ąt k .)
- 8 -
>
« /0 ,0 4 '0 ,0 4 Г-4 o o /Л
T\ 8
c O O O O
> / 0 ,0 0 5 X l. p .
0,01V <
18
Rozpoznanie R et in itis pigment osa o . u . R et in itis pigment osa 0 , u . C h o ri o id it is p er ac ta o . u . A tro p h ia nn . op tici
O.u .
c
’c s c c c -C c c
<
X.
L
A tr o p h ia nn . o p ti ci o . n .
ЛЭ,М
CS enCl CS en S
C h o ry K .
R.К .
A.M .
B.P .
Z—ł
W.A.
Àqoroqo tU0)siq
■'N 1 0 5
6 /5 0 1 0 1 6 /5 0
<
1 0 7 2 /5 0 1 0 3 3 /5 0 1 0 6 6 /5 0
J Ö.
00 cs CSO en en en CS £9 en
Da lszy ciąg ta b li cy Ii -e j U w ag
eiuazj3|
MO^IDÄM
опээо 1
1i 1 1 1
V is u s (końc.)
o o
>
8 о m о
ojо о О о
>
O O
/0 ,0 1 v \ \o
D at a o st . bad . chorego 2 0 .
1.511 6 .1 2 . 5 0 2 1 .1 2 .5 0 26.1.51 20.1.51 p
j20.1.51
Ok o o p er o w an e
—
CL1 — CL Q.
Dat a o p er ac ji 2.1 2.
501 3 . 1.50 9 .1 2 .5 0 2 .1 2 .5 0 9.12 5 0 1 3 . 1 .5 1 2 0 .1 2 . 5 0 10.1.51
Vis us (początk. ) T-
* O O T-H 8 <=
>
О OJ о о’
>
О о / 0 ,1 ') V< x
or-4
O
о O
Ro zpo zna nie A tro p h ia nn . o p ti ci o . u . ca ta ra ct a in ci p ie n s o . d . A tr o p h ia n er v i o p tic i o . u . A tr o p h ia n n . o p ti ci о . u . A tro p h ia n . o p ti ci о . d . C at ar ac ta co m p li ca ta 0 . s. C h o ri o re ti n it is m y o p ic a o . d . C at ar ac ta co m p li ca ta 0 . s. C h o ri o re ti n it is p er ac ta o . d . S t. p . en u cl. o .
s.CC «O !n 3 o>
CC<©
$
C h o ry R .
A.•—»
có К .
M.
W .F . P . K .
Àqojorp iuo)siq
1 0 7 9 /5 0 1 1 0 4 /5 0 1 1 1 4 /5 0 1 1 1 1 /5 0 1 1 5 7 /5 0 2 2 /5 1
L d. 3
•n CCS
CC ceCOo>
Da lszy ciąg ta b li cy
IIej U
»eiuazaaj
MO^lUAM 1 1 1 1 4
4 +
Vis us (k oń c.) 8 -
>
« о о «4 Û о wn о о
>
/0 ,5 V \ X l, 0
сП O O rH
O O
Data o st . bad . chorego 2 0 .1
5126 .1.
516.2 .
517 .2 .5 1 26.6.
51-1 2 . 4 .
51O k o o p er o wan e
CL —« CL —и
а.
CL CL —’D ata o p era cji 10 .1. 51 17 .1 .5 1 31 .1. 51 3 1 .1 .5 1 1 4 . 2 .
5130 .5.
511 4 .2 .
51V is u s (poc zątk .) -
\/ >
« О о
>
U c сП
О О
>
/0 ,2 V < '0 ,4
zГ.Г.v \ '0 ,0 8
Ro zp o zn an ie A tr o p h ia n u . o p ti ci o . u . A tr o p h ia un . o p ti ci о . u . Secl. et. o cc l. pu p. o .s . A m au ro sis o . s. C at ar ac ta pol. au t. o . d . O p ac it at es co rp . v .o . d . D ec o lo ra ti o p ap il la e nn. op t. o . u . C h o ri o re ti n it is o .
s.D ec o lo ra ti o p ap il la e n n . o p ti ci o . u , C h o ri o re ti n it is o . u
ЛЭ*Л\ сП т—< сП o> сП т—<
о*
Chory Ł . S . S .
R.LZ
M.M.
“I Cu
•s o
Äqojotp luojsiq
•w 3
/5 1 4 8 /5 1 6 1 /5 1 8 7 /5 1 2 9 2 /5 1 1 1 1 7 /5 1
AJ CL О СЯ сП
5
UHcu m co rr ec ti o n e
—10,D S p h
D al sz y ciąg ta b li cy Ii-ej U w ag
Poprawieu polewidze śnienieśró prawidłowe. Wyraźnej uległowidze osioweoka rowanego.8indZdd{
MO^IUÄM 0U93Q
+ + + + 1 +
V is u s (k o ń c. ) II
« g © O
>
V.o . s = 0 ,3 /0 ,2 5 V < X 0 ,2 5 5 CO o o
•d
-к > A
■d