• Nie Znaleziono Wyników

[2010/Nr 2] Nowa rola farmacji szpitalnej

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "[2010/Nr 2] Nowa rola farmacji szpitalnej"

Copied!
2
0
0

Pełen tekst

(1)

fa r m a c j a s z p i ta l n a

91

Tom 66 · nr 2 · 2010

L

awinowo wzrastająca ilość pacjentów chorych na nowotwory zwróciła uwagę na problem poten- cjalnego spowodowania szkodliwego skutku zdro- wotnego u osób przygotowujących wlewy leków cytotoksycznych. Toksyczność chemioterapii prze- ciwnowotworowej może stanowić źródło narażenia personelu medycznego, co związane jest z wykony- waniem pracy, której charakter wymaga codzienne- go kontaktu z lekami cytotoksycznymi. Ustawa Prawo farmaceutyczne nałożyła na farmaceutów szpital- nych obowiązek przygotowywania wlewów leków cytostatycznych, a zapis ten dał początek nowemu rozdziałowi w historii aptek szpitalnych [1]. Wzorem zachodnich placówek w Polsce zaczęły powstawać Pracownie Leku Cytotoksycznego będące integralną częścią aptek szpitalnych, w których osobą odpowie- dzialną za przygotowanie wlewu chemioterapii stał się farmaceuta.

W 2007 roku w Aptece Szpitalnej Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi powstała Centralna Pracownia Leku Cytotoksycznego.

Realizując ustawowy obowiązek farmaceuci rozpo- częli nowy etap w życiu apteki i podjęli zupełnie nową aktywność zawodową. Apteka W.S.S. im M. Koperni- ka w Łodzi przygotowuje dziennie do 300 wlewów le- ków cytostatycznych i przeciwciał monoklonalnych.

Pracownia wyposażona jest w system komputerowy pozwalający na pracę metodą grawimetryczną. Meto- da ta polega na wykorzystaniu podczas rozpuszcza- nia leków wagi sprzężonej z komputerem (rycina 1).

Parametrem umożliwiającym taki profil pracy jest gęstość (masa właściwa). Gęstość jest cechą charak- terystyczną substancji, a w ustalonych warunkach standardowych służy do obliczania masy określonej objętości substancji. Początkowo sceptycznie nasta- wione koncerny farmaceutyczne, dziś w znakomitej większości dostarczają farmaceutom potrzebne pa- rametry.

System umożliwia także pracę metodą wolume- tryczną (objętościową). Program komputerowy wy- korzystywany do produkcji wagowej cytostatyków

The new role of the Hospital Pharmacy  ·  The Central Cytotoxic  Department in Hospital Pharmacy of W.S.S. M. Kopernik in Łódź  was created in 2007. Hospital Pharmacists prepare about three  hundred cytotostatic and monoclonal antibodies infusions a day for  patients with cancer desease. The Central Department is equipped  with a computer system for gravimetric method of drug infusions  and shots preparation. Gravimetric production is based on using the  density parameter for drug preparation. This method of work allows  for optimization of all process of cytotoxic infusions preparation,  full documentation and rational using drug remains. Work according  to the procedures and quality standards protects pharmacists from  cytotoxic contamination and makes workplace safe.

Keywords: Central Cytotoxic Department, gravimrtic production,  cytostatics infusions preparation.

© Farm Pol, 2010, 66(2): 91-92

Nowa rola farmacji szpitalnej

Jowita Piotrowska 

Apteka Szpitalna W.S.S. im. M. Kopernika w Łodzi

Adres do korespondencji: Jowita Piotrowska, Apteka Szpitalna W.S.S. im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, Łódź, e-mail: jowitapio@interia.pl

Rycina 1. Przygotowywanie cytostatyków przy użyciu oprogramowania komputerowego

(2)

Tom 66 · nr 2 · 2010

92

niesie ze sobą nieocenione korzyści. Pozwala on na niezwykle precyzyjne odważenie należnej dawki leku.

Ma to ogromne znaczenie w przypadku leków stoso- wanych w terapii przeciwnowotworowej ze względu na ich niski indeks terapeutyczny. W przypadku tych substancji stosunek dawki leku wywołującej objawy toksyczne do dawki leku wywołującej efekt terapeu- tyczny jest stosunkowo niski, a więc bezpieczeństwo ich stosowania ma ogromne znaczenie. Bardzo duża dokładność odważenia dawki (niemożliwa w przy- padku objętościowego odmierzania) zapewnia bez- pieczeństwo terapii (rycina 2).

Oprogramowanie służące do grawimetrycznej pro- dukcji wlewów cytotoksycznych pozwala również na systematyczne analizowanie przebiegu chemioterapii każdego pacjenta. Stanowi nieocenione narzędzie pra- cy nie tylko dla farmaceutów szpitalnych, ale także dla lekarzy chemioterapeutów. Zgromadzone w systemie dane umożliwiają śledzenie procesu leczenia pacjenta

z chorobą nowotworową, analizowanie dotychczaso- wej farmakoterapii oraz planowanie dalszego lecze- nia. Niewątpliwą zaletą stosowania wagowej metody produkcji jest możliwość wykorzystania każdego mi- ligrama bardzo kosztownych leków, co nie zawsze jest możliwe w metodzie objętościowej. Oprogramowanie komputerowe w Pracowni Leku Cytotoksycznego zop- tymalizowało gospodarkę lekiem, umożliwiło racjonal- ne zarządzanie pozostałościami leków, co w aspekcie nie najlepszej kondycji polskich szpitali nabiera du- żego znaczenia (rycina 3). Dzięki możliwości zapisa- nia w systemie wielu danych dotyczących samego leku, np.: dawki maksymalnej, dawki zwykle stosowa- nej, interakcji oraz uwag dotyczących przygotowania i przechowywania leku cytotoksycznego, zostało zmi- nimalizowane ryzyko popełnienia błędu.

Zapisany w systemie czas pierwszego nakłucia fiolki z lekiem chroni przed omyłkowym wykorzy- staniem przeterminowanej resztki leku. Farmaceuci szpitalni bardzo restrykcyjnie podchodzą do zagad- nień dotyczących stabilności mikrobiologicznej oraz fizyko-chemicznej leków, starając się finalnie dostar- czyć produkt o najwyższej jakości. Personel przygo- towujący infuzje korzysta z nowoczesnych rozwiązań, stosuje bezigłowe systemy chroniące przed przypad- kowym zakłuciem oraz wszelkie zabezpieczenia po- zwalające uchronić pracownika przed dostaniem się toksycznych substancji do organizmu. Poszczególne etapy procesu rozpuszczania cytostatyków generują olbrzymie ilości toksycznych odpadów (zużyte igły, strzykawki, resztki leków). Powstanie Centralnej Pra- cowni Leku Cytotoksycznego ograniczyło ich ilość, co wiąże się z niższymi kosztami utylizacji.

Dbałość o przestrzeganie procedur związanych ze wszystkimi etapami produkcji, codzienne żmud- ne przestrzeganie zaleceń i standardów stało się dla farmaceutów priorytetem w ich pracy. Dzięki temu pacjenci mogą mieć pewność, iż otrzymują wlew wy- konany prawidłowo, z należytą starannością, przez wykwalifikowany, przeszkolony personel. W pracowni dokładamy wszelkich starań, aby rzetelnie przygoto- wywać leki przeciwnowotworowe przy jednoczesnym czynieniu środowiska pracy bezpiecznym i wyelimi- nowaniu niebezpieczeństwa skażenia. Zachorowal- ność na choroby nowotworowe wciąż wzrasta. Stawia to przed farmaceutami nowe wyzwania, zmusza do poszukiwania rozwiązań, które pozwolą skrócić czas oczekiwania pacjentów na infuzję. Nasze dwuletnie doświadczenie w pracy z lekami cytotoksycznymi po- zwala nam na podsumowanie tego okresu jako bar- dzo ciężkiej, ale i bardzo potrzebnej pracy.

Otrzymano: 2009.11.20  ·  Zaakceptowano: 2009.12.07 piśmiennictwo

1. Prawo farmaceutyczne z 6.09.2001 (DzU nr 45 z 2008, poz. 271).

Rycina 2. Informacja z systemu o pobraniu zbyt małej ilości leku

Rycina 3. Etykieta z nową serią i datą ważności wygenerowana przez system dla pozostałości leku

Cytaty

Powiązane dokumenty

ligandem skierowanym na inny cel biologiczny Ligand wyłoniony w badaniach przesiewowych jest wielofunkcyjny, ale jego aktywność wobec poszczególnych celów biologicznych może

Opisujemy stosowaną przez nas procedurę brachytera- pii HDR (high dose rate – brachyterapia wysoką mocą dawki) techniką boost, stosowaną w leczeniu raka piersi, która

Większa częstość występowania zapalenia przysadki indukowanego ipilimumabem może wynikać z ekto- powej ekspresji antygenów CTLA-4 na komórkach ludzkiej przysadki, która może

Definicje oraz opisy poszczególnych stopni nasilenia wybranych dermatologicznych działań niepożądanych, które mogą się ujawnić podczas leczenia niwolumabem (Common

Nowe zalecenia dotyczące stosowania produktów zawierających escytalopram są wynikiem oceny danych z badania nad odstępem QT, które to badanie wykazało zależne od dawki

„200-lecia nauczania medycyny w Warszawie”, a jej organizatorami byli: Komisja Postaci Leku Farmako- kinetyki i Farmacji Klinicznej Komitetu Terapii i Nauki o Leku PAN oraz

Istotnym aspektem mającym wpływ na stabilność stałych postaci leku z Eudragitami, a nie zawsze re- spektowanym w procesie technologicznym, jest wła- ściwy dobór temperatury

Dekstrometorfan, niekompetycyjny antagoni- sta receptorów NMDA, może zapobiegać rozwojo- wi tolerancji na morfinę oraz zespołowi odstawienia od morfiny u dorosłych