végétales, 31. — Réact. diastaslque* et réact. en chaînes, 31. — Dos. dfastase du sang, 56. — Diastases du sang et thyroïdes, 90. — Diastases oxydantes ds germinal, graines de pois, 268.
Diazométhane. Synth. en chimie organ., 106.
Diazonium (Sels). Cinétique, mécanisme réact. de copulat. sels de diazonium avec aminés aromatiques en sol. tam pons, 67.
Diborane. Densité, tension superficielle, parachor. C. P. 20. — Struct. par effet Raman, C. P. 33.
Dichrolsme. Origine ds m étaux colloï- daux. C. P. 40.
Diènes-1.3. E t., 62.
Diffraction d’électrons. Indium -triiné- lliyle, 108. — Fabrlcat. feullles-sup- ports pr déterminât, constantes réseaü syst. substances métalliques au moyen interférences électroniques. C. P. "38.
Diffusion. Diffusion des gaz à travers des couches protectrices d’huile ou du milieu de flottât, ds le micro-respiro
mètre, 81. — Solut. qq. problèmes, 256. — Déterminât, superficielles, me
sures diffus, au moyen gaz nobles radioactifs. (Pratique et appllcat. quan- tltat. méth. d’émanat.). C. P. 17. ~~
Sol. salines très concentrées, sol. aq.
F. K. C. P. 37.
Diffusion nucléaire. D’éleclrons rapides par F et N. C. P. 41.
Digitale. Modificat. teneur en glycogène cœur comme signe act. cumulative de digitale, 33. — Origine cumulative toxique, 46. — Relat. entre temps et quantité ds l’étannolage drogues digi- taliques sr Cobaye, 46. — Différen
ciât, subst. du groupe, 100. — Diffé
renciât. effets pharmacologiques de subst. dlgitaliques, 270. — Act. subst.
digitaliques sr métabol. base. Act. sr glycogène du foie, du cœur et dü muscle, 271.
Digitaline. Dos. suppositoires à la digi
taline, 168.
Digitaliques. Facteur transform at, titre -Cobaye trouvé en titre Grenouille cherché ds dos. digitaliques, 48. — Act. métabolique de glucisodes digi
taliques sr muscles du cœur et du sque
lette du R a t et du Cobaye, 161. — Sensibilité du cœur sr infl. principe thyroïdien, 161.
Digitaloides- F ixât, aux protides sérum sanguin, 46.
Digitonine. Act. sr résorpt. de ÿ-strophan- thoside, 160.
Digitoxigénine. Act. comparée avec digi- toxine sr électrocardiogramme du Chat, 160. — Rôle éliminât, du vague sr électro-cardiogramme du Cnat, 270.
Digitoxine. Détoxicat. chez le R a t blanc, 40. ■— Act. par voie digestive et con- trib u t. à sa cum ulât., 46. — Impor
tance solubilité ds l’eau au point de vue pouvoir fixât., 46. — Act. comparée avec digitoxigénine sr électrocardio
gramme du Chat, 1G0.
Dilatation. Mesures coefficients dllatat.
corps solides à bas point de fusion par une méth. voluménométrique, 123.
Dimédon. Form at. dlméthyl-3.3-cycio- hexanol-l e t diméthyl-ll-cyclohexane ds réduct. catal., 181.
Dinitrophénol a. Anlagornisme avec que- ciitrue, 47.
Diosgénine. Relat. avec cholestérol, 184.
Diosgénine (Brorno-). E t., 242, ---- (T-C.éto-) (Acétate). Prép., propr.,
184.
—-... (7-Célu-bromo-) (Acétate). Prép., propr., 242.
--- ( t-Hijdroxij-). Prép., propr., 242.
--- (Tétrahydro-). Prép., propr., dér., 184.
1-4-Dioxane. Moment polaire. G. P. 18.
Dioxane (Plpéridinométhylbenzo-). Act, sr réact. adrénalinlque du cœur isolé de mammifères, 157.
Dioxazines (Triphène). E t., 77.
Diphénate ( Di-J$-Diéthylaminoéthyl-)ô..V dinitro). Prep., propr., 68.
---( Di-Q,-Diétlvilamtnoèthyl-)S.5'-dia-mino-}. Prép., propr., 69.
Diphéniques (Ac,). Dédoublement ac.
ayant des ponts à plusieurs membres a travers les posit. 5.5' : un nouveau type de rotat. restreinte, 68.
a.«-Diphényles. E t. a.w-dlphétivles à longue chaîne, 12.
Diphtérie. Act. préventive et curative vilain. E sr effets cliniques et histopa- thologiques de diphtérie, 89. — E l.
diphtérie traum atlque, i62.
Dipinène- Polyméris. par ac. Déshydro- génat., 241/
Disoptal. E t. activité quantités dlseptal éliminées par l'urine, 44.
Distillation. Mélanges à composants mul
tiples, 123. — E t. Ci P. 11.
Dithian ( Diméthyl-».6-(endos\üjido-2.C-).
Prép., propr., dér., 7.
Dithizone. Emploi en microanal., 165.
Diurèse. Augmentât, par analeptiques, 43.
— Expér. chez 'R a t au moyen de- l’herniaire, 219.
Docosatétrénoïque (Ac.). Séparat. cous- titu t. M. 443.
Dodécandione-2.5. Prép,, propr., 7.
Dodécandione-8.11 oate de méthyle. Pr., propr., 7.
Dodécane (Phényl-2-). Prép., propr., 9, --- (Phényl-8-). Prép., propr., 9.
Dodécanoate de méthyle (Bromo-1.2-).
Prép:, pçopr., 7.
Dodécanoïque (Bromo-1.2-) (Ac.), Prép,, propr., 8.
--- r (Iodo-1.2-) (Ac.). Prép., propr., 8.
Dodécènes (Phényl-). E t., 9.
(Phényl-2-). Prép., propr., 9.
— — (Phényl-3-). Préjp., propr., 9.
--- ( Phényl-1-). Prép., propr., 9.
— (Phënyl-5-). Prép., propr., 9.
--- (Phényl-G-). Prép., propr., 9.
Dodécylène ( Dtbromo-). Prép., propr., 15.
— — (Monobronio-). Prép,, propr., 15.
Dolantine. E t., 157. — Essais d ’accou
tum ance de l'itttestln du Cobaye, 272.
Données thermiques. Entropies qq. com
posés ayant liaison pepüde.l 18.
Dopadéçarboxylase. Présence ds p a n créas, 32. —- Importance physiologique, 163.
Dormavit. E t. chimique, physiologique sr dégradai., 43.
Drogues. Et. d'une drogue nord-africaine Ephedra a!ata, var. alenda, 49.
Dynamo-dilatomètre''linéaire. Appareil pr anal, thermodynamique déformat, hau
tem ent élastiques, C. P. 23.
Dysenterie. Traitem ent par sulfamides, 42.
Dysménorrhée spasmodique, Traitem ent,
- 0 ( 1
43 D y sm é n o r r h é e s p a sm o d iq u e
E a rlin e TABLE DES M ATIÈRES DE 1943 3 6 8
a-Earline. Identité avec bétaïne, 63.
P-Earline. Identité avec choline, 63.
Eau. Force ionique et conductibilité des eaux naturelles. M. 132. — Fixât, sr éthers cellulosiques. M. 386. — Réduct.
vapeur d'eau par Al, en présence traces Hg, 2. — D éterm inât, teneur en eau, 51. — Dos. par méth. Brush Penfied, 51. — Anal, eaux potables, nouvelle gamme stable pr dos. nitrites, 51. — Anal, nouvelle technique dos. des phosphates, 51. — Traitem ent par test Cl., 100. — Irradiai, par U. Y., 148. — Ds muscles du squelette de Chien normal après inject. de sels de K, 196, — R apport glycogène et eau ds foie, 211. — Eliminât. SiO, par pro
cédé à chaud, 225. — Elim inât. SiO, par procédé à froid, 225. — Adoucis
sement eaux sodo-calciques à froid.
Expér. avec précipitateurs Spaulding, 225. — Miscibilité avec lialogénures d'alcoyle, 229. — Equilibre électrolytes et eau chez le Chien. Equilibre ds sang et muscle ds insuffisance surrénale, 265. — R épartit, ds muscles squelette de Dauphin (Tursiops truncatus), 266.
•— Teneurs peau en eau et en graisse chez R ats albinos rec ela n t alimentat.
riche en glucides et en lipides, 266. — Emploi pesée continue pr dos. trans d ’eau ds azotate d ’ammonium, 276. — Effet glycérine sr méth. dos. par dis
tillât., 2/7. — Vitesses dissolut, et dif
fus. ds mélanges alc.-eau. C. P. 7. — Coefficient énergie-volume. C. P. 20.
—- Distribut, des charges ds mol. d’eau et calcul forces Intermol. C. P. 49. — Tens. superficielle mélanges aie. éthy- iïque-eau. C. P. 53. — Act. sr Cu. C. P.
Eau de fleurs d ’oranger. Essai rapide, 49.
Eau de mer. Chimie. Eléments à l’état de traces, 171. — Rech. sr gaz dissous, 171.
Eaux minérales. Act. antitoxique vis-à- vis spartéine, 164.
Eau oxygénée. Infl. composés peroxy- diques V ds décomposit. H ,0 „ 1. — Nouvelle réact., 51. — R apport entre act. oxydante et décomposit. catal.
H ,0 , concentrée. Tétroxyde d ’osmium comme catal. ds l’oxydat. ac. acétiques et proprioniques, 62. — Oxydât. ald„
62. — Oxydât, œstrone, 90.
Echino-chrome. Déshydrogénat. par H sO, et la peroxydase, 13.
Echino-chrome (Déhydro-). E t. prép., propr., 13.
Echinocystique (Ac.). Propr. et ester dicé- tométhylique qui en dérive, 72. — Relat. avec ac. oléanolique, 242.
Effet Bezold. Obtent. par ions, 273.
Effets cholagogues. Chez R a t et Lapin, 159.
Effets diélectriques. Effets diélectriques et du solvant sr téact. iodure-persulfate.
C. P. 52.
Effet magnétocatalyseur. Lors de l’hydro- Rénation CO, ou CO sr Ni. C. P. 24.
Effet Mills-Nixon. Et. créât, doubles liai
sons ds syst. alieveliques.. Cycles hep
tagonaux. M. 139. — Créât, doubles
liaisons ds combinaisons alicycliques.
M. 251.
Effet Plotnikov. Diffus, longitudinale rayons I. R. par polystyroles. C. P. 43.
Effet Raman. E t. état cristallin. M. 205.
— E t. complexes molybdomaliques. C.
P. 2. — E t. effet Raman. Composés azotés. Mononitroparaffines. C. P. 11.
— Struct. dimères Al-triméthyle et trihalogénures d’Al. C. P. 19. — E t.
pivotement mol. ds crist. C. P. 21. — E t. C. P. 33. — Rech. ac. gras. C. P. 43.
— Dans les cristaux. C. P. 44. — E t.
constitut., 141.
Eicosane (Dimélhoxy-1.20-). Prép., pro
pr., 140.
1.20-Eicosanedicarboxylique (Ac.). Prép., propr., 62.
Eicosene-2 ( Bromo-l-pentaméthyl-3.7.11.
15.19-). Prép., propr., 145.
Eicosine-1 (Pentamêthyl-3.7.11.15.19-hy- droxy-). Prép., propr., 145.
Elaïdique (Ac.). Passage ds lipides foie de Lapin, sa répartit, ds phosphatides ex- tractibles et non extractibles à l’éther, 266.
Ellagique (Dicarbêlhoxy-) (Ac.). Prép., propr., 10.
--- (Digalloyl-) (Ac.). Prép., propr., 10.
---(Galloyl-) (Ad). E t., 9.
--- (Têtrdcarbéthoxy-) (Ac.). Prép., propr., 10.
- —— (Télragalloyl-) (Ac.). Prép., propr., 9.
---( Tétra- ( Iricarbométhoxyalloyl- )(Ac.).
Prép., propr., 9.
Elasticité. Elasticité type » caoutchouc ».
N ature et significat. biologique, 150.
Elastoïdine. Gonflement et réfract. lu
mière. C. P. 22.
Electroanalyse. Electroanalyse interne, 220. — Théorie méth. rapides. C. P. 16.
Electrochimie. Activité individuelle des ions Tl+ et N r ds sol. azoture Tl. C. P.
7. — Ponts hydrogène et conductibi
lité électrolytique. C. P. 7. — Méca
nisme du passage du courant à travers couches à hte résistance formées par polarisat. anodlquc. C. P. 8. — Intro- duct. processus Cd —>- Cd++ ds trans- form. productrices de courant de l’ac
cum ulateur au Pb. C. P. 8. — Phéno
mènes spécifiques sr les interfaces liquide-liquide. C. P. 15. — Constantes thermodynamiques de dissociât, dis
tance dos groupes carboxyles. C. P. 15.
—- Compressibilité sol. d’électrolytes de valences. C. P. 15. — Rech. sr subst. cathodiques. « Modèle de zone » de cathodes a ’oxydes. C. P. 16. — Potentiel Cu/Cu- ds sol. concentrées SO,Cu à diverses tempér. C. P. 37. — 'E t . sulfates simples et doubles de qq.
m étaux série magnésienne. C. P. 37. — Nouveaux travaux sr hydratat. ions 1927-1942. C. P. 37. — Diffus, eau ds isolants cause format, de courants électriques. C. P. 38. — Form at, couches oxyde sr Al, sr anodes de con
densât. électrolytiques. C. P. 38. — _ Potentiel Cu/Cu- ds sol. concentrées SO.Cu à diverses tempér. C. P. 46. — E t. format, anodique H ,0 , après sur
charge au moyen d’un courant alter
natif. C. P. 46. — Double couche élec
trique des oxydes, en particulier ds milieux aq. C. P. 46. — Mouvement stationnaire d’une surface liquide libre ds un champ électrique, C. P. 54. — Evaluai, champs à potentiels ds cuves à électrolyse. C. P. 54.
Electrochoc. Peau humaine comme con
ducteur du courant alternatif de
60 périodes et grande intensité. E t.
chez malades traités par électrochoc, 255.
Electrodes. Comportement électrode à quinhydrone ds liquides végétaux, 26.
— Cause du » potentiel asymétrique » des électrodes de verre. C. P. 8. — Electrodes hydrogène/calomel/ClH et hydrogène/sulfate mercureux. C. P. 8.
— Valeurs calculées et observées du potentiel de l’électrode d’ozone. C. P.
15. — Phénomènes dépolarisat. cata
lysés par atomes hydrogène sr électrode A gtte de Hg. C. P. 46. — Electrode à hydrogène normale. C. P. 46.
Electrodialyse. Ds une cellule à deux compartiments. C. P. 16.
Electrolyse. Mécanisme. G. P. 16. — Relat. entre surtens. du métal et effet adjuvants organ. lors dépôt électroly
tique de métal. C. P. 16. — Origine piqûres observées ds certains dépôts métalliques électrolytiques. C. P. 16.
Electrolytes. Facteurs contrôlant eau et électrolytes du muscle, 196. — E qui
libre électrolytes et eau chez le Chien.
Equilibre ds sang ds insuffisance sur
rénale, 265. — R épartit, ds muscles du squelette de Dauphin (Tursiops truncatus), 266. — Diminut. électro
lytes extracellulaires sr composit. des muscles du squelette, du foie et du muscle cardiaque, 266.
Electromètre. Nouvel électromètre capil
laire pr remplacer galvanomètre, 102.
Electrons. Photographies d’avalanches électroniques ds chambre à détente.
C. P. 41.
Electrophorèse. Sérum sanguin exempt de lipides, 104. — E t. déplacement électrophorétique de l’interface de l’insuline. Rectificat., 194. — Isole
m ent polysaccharides et ac. nucléique de tuberculine, 195. — Théorie. Effet de relaxat. C. P. 40. — Mesures sr colloïdes hydrophobes. C. P. 40.
Electrotechnique. Analogie entre un pro
blème de struct. mol. et un problème d’électrotechnique. C. P. 50.
Elément 93. Sa place ds le syst. pério
dique, 170.
Eléments radioactifs. R épartit. K radio- injecté chez le R at. P énétrât. Na et P radio ds phases extra- et intra-cellu- laires des tissus, 265. — Eléments présents chez Bombyx du mûrier, 265.
Emaux. Anal, émaux noirs, 278.
Empêchement stérique. Inhibit. stérique de résonance, 227.
Emulsions. Format, pellicules. C. P. 39.
Endotoxines. Des bactéries, 91.
Enduits. Durcis par chaleur, nouvelle méth. d’applicat., 252.
Energie superficielle. Calcul énergie super
ficielle de solides non polaires, à partir des chaleurs de sublim ât. C. P. 25.
Engrais. Act. dissolvante d ’ac. citrique à 2 % saturé de citrate de Na sr en
grais phosphatés, 169.
Enol (Lactone). Prép., propr., 14.
Enolase. Isolement, cristallisât, du fer
ment, 31.
Enolates. Réact. entre quinones et éno- lates métalliques, 65.
Enolisation. Réact. énolisat. en série aiicyclique. M. 419.
Entéramine. E t. pharmacologique. Inac- tiv a t. par tissus animaux, 90. — P ré
sence ds extraits spléniques d’une subst. analogue, 156. — E t. pharm a
cologiques. Act. extraits acétoniques muqueuse stomacale du Lapin sr press.
369 TABLE DES M ATIÈRES D E 1943 E th a n o l sanguine et organes isolés, 156. — E t.
pharmacologiques, 269.
Entropie. E t. état dispersé, 253. — Mé
langes liquides. Déviât, loi de R aoult ds mélanges renfermant grosses mol.
flexibles. G. P. 44.
Enzymes. Act. enzymes déshydrogé- nantes des levures. Mécanisme d'oxy- dat., 32. — Effet R. X mous, 81. — Enzyme de Pasteur et ferment respi
ratoire levure de boulangerie, 85. — Inactivat. réversible de l’enzyme uréase 86. — Cinétique composés enzyme- substrat de peroxydase et oxÿdase d’ac. dihydroxymaléique, 86. —• Dis
tribut. enzymes oxydants ds corps ciliaires et plexus choroïde, 86. — Dis
tribut. ds rein de Lapin. E t. histo
chimie enzymatique, 153. —; Trans- aminat. avec prép. purifiées, 206. — Infl. act. enzymatique sr une autre, 204. — Spécificité enzymes protéoly- tiques des tissus normaux et cancé
reux, 208. •— Isolement crist. enzyme de ferm entât/ transporteur de phos
phate, 263. — Rech. sr enrichissement de l'enzyme du Bacillus macerans, 263.
— Oxydât, enzymatique du carotène, 264. — Qui déterm inent l’hydrolyse des I- e t a7-peptides, 264.
Enzyme de Pasteur. Dans la rétine, 204.
Enzyme de Warburg. Etalem ent enzyme jaune, 254.
Ephédrine. Mode d'act., 43. — Infl. sr échanges respiratoires du Chien non anesthésié, _43. — Act. sr vessie du Lapin, 43. — Act. sr vaisseaux, cœur, pression sanguine, 47. — Act. groupe adrénaline-éphédrine sr métabol. glu- cidique, 93.' — Act.. d, /-éphédrines ainsi que leur synergisme avec car- diazol et strychnine sr moelle épinière du Chat narcotisé, 93. — E t. avec prép. d’Ag, 94. — Modificat. effets adrénaliniques par subst. même cons- titu t., 161. — E t. com parative act.
pharmacologique avec adrénaline, 163.
— Amino-alc. isomériques de la série, 232. — Act. U. V., 271. — E t. pharm a
cologiques comparées corps série adré- naline-éphédrine, 272. — Déterminât., différence activité série adrénaline éphédrine au moyen foie isolé de Chat, 273.
Ephédrine (Hydroxyf). Act. U. V., 271.
Epiderme. Colorât, expér. peau par Ag et Au, 27. — Subst. irritan t la peau, 93.
Equation de Gibbs. Applicat. à sol. sels à chaîne paraffinlque, 00.
Equilénine. Analogue dépourvu du noyau phénolique A, 73. — Homologue con
ten an t un groupe éthyle angulaire, 73.
17-Equilénone (3 - Méthoxy - 16-carbomé- thoxy-19-méthyl- ). Prép., propr., 73.
--- ( 3-Mélhoxy - 19-méthyl-17-). P rép., propr., 73.
Equilibres. Décomposit. de Roudouard en présence de syst. Ni/ONi et Ni + 0,AI,Y/
A l,0,N i. C. P. 5. — Equilibres CO.JCO en présence Ni/ONi ou Ni/-KOsAl,Y/
Al.O.Ni et influence exercée sr eux par l’état physique des solides prenant part à la réact. C. P. 5. — Equilibre gazeux CiH, C .H .+ H ,. C. P. 5. — D éter
m inât. valeurs plus précises des cons
tantes d ’équilibre et degrés dissociât, p r qq. équilibres gazeux im portants.
C. P. 5. — Affinité et phénomènes thermiques lors de format, crist.
mixtes ds syst. Cr/Ni. C. P. 5. — E t.
équilibre ds membranes. C. P. 26. — Composit. gaz de combust. en voie de dissociât, et calcul d ’équilibres simul
tanés. C. P. 44.
Equilibre chimique. Infl. d ’un excès d ’un constituant sr posit. d ’un équilibre chimique homogène. C. P. 14. — Syst.
oxyde stanneux-hydroxyde Na ” et oxyde stanrieux-HCl à 25". Anal. sol.
diluée Sn bivalent. C. P. 25. — Syst.
chlorure thalleux-éthanol-eau à 25°.
Coefficients d'activité du chlorure thalleux ds mélanges étlianol-eau. C. P.
25. — Calcul équilibres chimiques en syst. gazeux avec équat. de N ernst ou en p artan t des entropies, applications.
C. P. 36. — Réact. entre CO et aie.
catalysée par l'alcoolate. G. P. 44.
Equilibres de membrane. Equilibres sang/
humeurs dérivées in vitro et in vivo.
M. 411.
Equivalents chimiques. Bases d’un calcul d'équivalents chimiques rationnels. C.
P. 41.
Erable. Aid. aromatiques à partir de bois d’érable, 66.
Ergot de seigle. E t., 49.
Ergotoxine. Act. sr consommât, oxygène du tissu de Lapin, 162.
Erioehromocyanine. Déterminât, colori- métriques Al, 121.
Erythrocytes. Relat. entre cérébrosides et graisses neutres, 33. — Perméabilité à Na et K, 210. — Echange P ds nu- cléo-protéides des érythrocytes d’Oie, 210. — Perméabilité au K, Na et phos
phates étudiée par isotopes radio-, 210.
Esérine. Identificat., 277. — Dos. par mesure act. anticholinestérasiquc, 279.
Essaims de dipoles. Form at, polarisa t.
diélectrique. C. P. 33.
Essence. Anal, par méth. optique, 25. — Nouveau succédané, l’ammoniac acé- tyléné, 57. — Essence tirée du charbon, du goudron, du pétrole, 150. — Dos.
vapeurs ds air, gaz d ’échappement par sp. d'absorpt. G. P. 42.
Essence de narcisse. E t., 23.
Esters. Réduct. mélange d’une cétone et d’un ester par Na en présence d ’eau.
M. 509. — Prép. à partir aie. et chlo
rures d’ac. en présence de m étaux, 8.
— Mesures viscosité sr esters à chaînes non ramifiées ou ramifiées, 130. — Réact. avec ac. et A1C1,. U tilisât. NaCl et Acl, ds réact. Friedel et Grafts, 227.
— R edistribut., 228.
Esters arylés. Hydrogénat., 66.
Esters «-bromés- Condensât, par Mg. M 193.
Esters (P-Céto-). Synth. esters a.a-bisubs- tltués, 231.
Ester de Cori. E t. struct., 249.
Estérase. Activité estérase de différentes portions syst. nerveux, 262.
Estomac. Histochimie de l’estomac, 86.
— Transfert d'ions à travers paroi de l’estomac étudié au moyen isotopes radio, 87.
Etain. A ttaque ali. Sn par C1H. D os., codométrique de Sn, 97. — Syst. bi
naires comprenant un nitrile et un halogénure de Ti, Sn ou Sb, 137. — Chimie des composés organo-métalli- ques. C. P. 33. — E t. oscillographique passage N _y-S de- Sn polycrist. en champ magnétique variable. C. P. 47.
Etain (Oxyde). Syst. oxyde stanneux- NaoH et oxyde* stanneux-HCl à 25°.
Anal. sol. diluées Sn bivalent. C. P. 25.
Ethane. Format, ds électrolvse ac. pro- pionique. C. P. 38.
Ethane ( Acêlyl-ifpjiênylnitro- ). Prép., propr., 136.
--- (Anil-l-méthoxu-l-phénul-2-ainino-) Prép., dér., 138.
--- ( B is - xylyl -â .4 - (ribromo-). Prép., propr., 238.
— ( Bis - xylyl - 2. t-trichloro-). Prép., propr., 238.
--- - (Chloro-l-bromo-l-nitro-2-). Prép., propr., 128.
--- (Chloro-l-nitro-2-phémjl-2-). Prép., propr., 128.
--- (Diaryl-1 .l-trichloro-2.2.2- ). Prép., diaryl-1. l-dichloro-2.2-éthÈnes, 238.
--- (Dibromo-). Format, photochimique à partir éthylène et chlore ou éthylène et brome. C. P. 14.
—— (Dichloro - 1.2 - nitro - 1 -). Prép., propr., 128.
■ - (Dichloro-). Format, photochimique à p artir d’éthylène et chlore et éthylène et brome. G. P. 14.
--- (Diméthoxy -4 ' .5 ' - phényl) - 1 - mé-thoxy - 1 - phényl - 2 - ami no - 2-éthane-).
Prép., propr., 138.
--- ( Diphémjl - 1.2-dibiphémjl - /. 2- di-phénoxy-1.2-). Prép., propr., 237.
--- (Diphlalimido-1.2-). Prép., propr., 12,
--- ( F l u o r o - ) . Propr. therm odyna
miques. C. P. 53.
—---- ( Fluoro-chloro-). Propr. therm ody
namiques, 173.
--- (Fnryl-). Condensât, avec ahh.
maléique. M. 163.
--- - (Hexa-p-alcoylphényl-). E t., 241.
--- - (Hexaphényl-). Dér. p-cÿclohexv-liques, 241.
—— (Méthoxij- i'-cyclohexyl-) 1-méthoxy- l-phényl-2-amino-2~). Prép., propr., 138.
--- Méthoxij - 4'-phényl) -1 - méthoxy-1-phényl-2-amino-2-J. Prép., propr., 138.
--- ( Méthylènedioxy - 4.5' - phényl-) - 1-méthoxy - 1- phényl-2-amino-2-). Prép., propr., 138.
--- (Penlachloro-1.1.2.2-nitro-2-). Prép., propr., 128.
--- (Phényl-1-(acélyl-4-phémjl)-2-oxo-l-éthane). Prép., propr., dér., 136.
--- ( Tric.hloro - T. 1.2- nitro-2-). Prép., propr., 128.
--- ( Trichloro-1.1.2-). Prép. à p a rtir chlorure de vinyle. C. P. 14.
--- - ( Triméthoxy - 3'.4'.5'-phéniyl) t - mé-thoxy -1 - phényl - 2 - amino - 2-). Prép.,
propr., 137. ,
Ethane (Chlor.) ( Dibromo-1.2-). Prép. à partir chlorure de vinyle. G. P. 14.
Ethane-ifi-dicarbonique-1.2 (Dioxy-1.2-) (Ac.). Sels de Na et N H , optiquement actifs, 60.
— — (Diphényl). Synth. dér., 111.
Ethanol (N - Acétylamino - cyctohexyl- ).
Prép., propr., 111.
--- ( Aminocyclohexyl-). Prép., propr., 111.
--- (3.1 - Benzopyrényl - 5 - carbamido- ), Prép., propr., 71.
--- (Chloro-2-nitro-2-). Prép., propr., 128.
--- ( Diacétylamino-cylohexyl-). Prép., propr., 111.
--- (Dialcoylamino-). Prép. M. 347.
--- (Dibenzylamino-). Prep., propr. M.
348.
--- ( Didodécylamino-). Prép., propr.
M. 349.
--- ( Diéliiylamino-) ( Diphényl-acétale).
Prép., propr., dér., 137.
--- ( Diéthylamine-) (Tétraliydro-1.2.3.
4diphényiacétale). Prép., propr., 137.
-E th a n o l
Ethanol (Dihexylamino- ). Prép., propr.
M. 349.
--- (Dodécylamino-). Prép., propr. M.
349.
---- - (u-Furyl-2-). E t. chlorures d’a-furyl-2-éthyle, 74.
— * ( Hexadécylamino-). Prép., propr.
M, 349.
— — (Monoalcoyl-). Prép. M. 347.
---(Monobenzylamino-). Pré])., propr.
M. 349.
--- (Monohexylamino-). Prép., propr.
M. 349.
--- (Pipéridino-) (Hexahydro-diphényl-acétate). Prép., propr., dér., 137.
Ethanolamine. Rapports métaboliques de clioline et éthanolamine étudiés avec N isotopique, 87. — R apports biologiques avec choline, 212.
Ethanolamine (Phtalimide). Prép., propr., 237.
Ethène (Bis-xylyl-2.4-dlchlor-). P rép., propr., 238.
——- (Dlaryl-l.l-dichloro-2.2-). Format, ù partir diaryl - 1.1 - tricliloro -2.2.2- éthanes, 238.
--- ( B l s - x y l y l - i . i - d l b r à m - ) . Prép., propr., 238.
Ether. Act. irritante sr la peau, 93. — Prép. catal. et interconvers. d’éthers simples et mixtes, 230. —- Réaet. avec benzène, 233.
Ethers nitrophénoliques. Réduct. ■ catho- dique, 10.
Ethers pliénoliques. Scission par sels de pyridine, 10.
Ethers-sels. Sp. absorpt. 1. R. é.thers-sels organ. aliphatiques. ÎModc de vibrât, struct. groupement carboxylc de ces composés. C. P. 5(1.
Ethylamide (1 - (3-Coumaryl-)3.4-dimé- thoxy-6-phényl-). Prép., propr., 145.
—— (a - Méthyl-y-quinoléyl - p-méthylène- dioXy-3.4-phényl-). Prép., propr., 14G.
— • (a - Quinoléyl-$-mélhylènc-dioxy-3.4- p h én y l). Prép., propr., 146.
Ethylamine (p - Fluorophényl-). Prép., propr., 66.
— — (a.x- Diméthyl)-o>-l.[2-mélhyl-naph- lyl-]). Prép., propr. M. 352.
—- - (a.a- Diméthyl-) ( a - 2 - naphtyl-).
Prép., propr. M. 352.
— — ( a-Mélhyl-n - éthyl)-u> - 2 - naphtyl-).
Prép., propr. M. 352.
---(ol - M éthyl - a - éthyl ) - a-l[2-méthyl-naphtyl-]). Prép., propr. M. 353.
--- (a-Mélhyl-p-lluorophényl-). Prép., propr., dér., 67.
--- (N-Méthyl-p-fluorophényl-). Pré])., propr., 66.
-—— (&(a - N a p h l y l- ) (Chlorhydrate).
Prép., propr., 236.
——- (y - Oxypropyl - p - phényl-). Prép., propr., 9.
—— (P - Phényl - p - oxy-) (Phtalimide).
Prép., propr., 237.
/-Ethylcarbinol (Cyclohexènc-l-). Prép., propr., 71.
Ethylcoumarine ( 3-Carboxy-S-hydroxy-5.
7-diméthyl-S-). Prép., propr., 234.
— (3 - Carboxy-6-hydroxy-S.S-diméthyl- i ') . Prép., propr., 234.
( 3-Carboxy-e-hydroxy-bs-diméthyl-).
Synth. trois coumàrines et dér., 234.
Ethyl-cétone (Méthyl-). Prép., propr., 72.
Ethyl« (Benzootc). Réact. avef bromures anh. de terres rares, 105.
— — (Bromures). E t. bromures substi
tués négativement, 245.
TABLE DES M ATIÈRES DE 1943