TABLE DES MATIÈRES
Abienol. Huile extraite d ’Abies pectinala -D. C., 241.
Abiétique (Célo-lrioxy-) (Ac.). Prép., pro
pr., 141. r
--- i ^ i î xy-J (Ac-)- Dégradât., 141.
TT (Elhyl-6-dÉhydro-J (Ac.) (Ester mé- thylique). Prép., propr., 141.
—— (Halogénotrihydroxy-) (Ac.). Trans
formât. en aza-8-rétène 142.
——• ( Monoaminosul/odéhydro-l (Ac ) Prép., propr., 72. ’ '
(Mononitrosulfodéhydro—) (Ac ) Prép., propr. dér., 72.
( Oxydo-dioxy-) (Ac.). Prép., propr., --- (Sujfod'lhydro-) (Ac.). N itra t, 72.
(Télrahydroxy-) (Ac.). E ster interne dimère et sa dégradation, 142.
(Tétraoxy-) (Ac.). E t. isomères et produits transform at, .fonctionnels, 141.
~^(®~Tétraoxy-) (Ac.). Prép., propr.,
— — (y-Télraoxy-) (Ac.). Prép., propr., Abrine. Infl. conservât, sr activité, 39.
Absorption. Relat. entre struct. réactivité chimique et l’absorpt. des corps orga
niques. M. 13. — Fonction éthylénique.
M. 15. — E t. structure ds série alipha- tique. M. 15, — Fonction alcool. M. 18.
—- Fonction aminé, amide, acide. M.
«v ~ Série benzénique. M. 23.
Absorption U. V. Vapeurs d ’ac. azothy- drique. G. P. 42.
Accepteurs d’hydrogène. Infl. sr polymé- risat. dér. vinyliques, 12.
„ Accumulateurs. Fonctionnement, aux
• basses tempér. accum ulateur au Pb et au Ni-Fc. Valeurs élevées des F. E. M en fin de charge. C. P. 16. — Accumu
lateur à. Ag e t Zn. C. P. 46.
Acénaphtène (7-Bromo-). Prép., propr., Acénaphtènequinones. Méth.* générale de
synth., 139.
Acénaphtènequinone (Méthyl-3-). Prép
propr., 139. ' 1 '*
—— (Méthyl-5-). Préj)., propr., 139.
Acénaphténone. Act. des anh. d ’ac., 13.
— Act. anh. d ’ac,_145.
Acénaphténone (Méthyl-5-). Prép., pro- Aeénaphtylène ( Acétoxy-7-)N^acétylpyri-
dinoj-s- ) . Prép., p ro p r, 13.
—— (Oxy-7-y-pyridyl-)-8-). Prép., pro- -lO.
p ~ .iP XIJ~7~('f~Pyridyl)-&-) (Propionate) P ré p , p ro p r, 13.
—— ( r-Pyndyl-8-). Prép., p ro p r, d é r.
Acénaphtylidènedione ( I s o d i m é th u l- ) P ré p , p ro p r, 139, J Acéphénalane, P ré p , p ro p r, d é r, 139
—• Nouveau type de carbure aroma
tique, 139.
Acéphénalanone. P ré p , p ro p r, d é r, 1 3 9. Acéphénalénone. P ré p , p ro p r, d é r , 1 3 9. Acétaldol. Formes mono- et dimères, 62*
Acétals. Prép. acétals mixtes. M. 197 Acétamide ( Chloracélul-trichlor- 1 Prép
p ro p r, 128. 1 ’’
--- ( a-Chloro-a.p-tolylsul/onyl-). Prép..
p ro p r, 64.
— — ( a.<x-Dichloro - « ,n -butylsulfomil-).
P ré p , p ro p r, 64. y ' (*■«- Dichloro - *-p - tolylsulfonyl-).
P ré p , p ro p r, 64. a 1
—— ( N-a,-isoduryl- ) . P ré p , p ro p r, 1 1 1. Acétamidine (b is(p - Ethoxyphényl) - dié-
* ¿F k , F rép-l ProPr-> dér- 232.
Acétamlide ( Diiodo - 4(3'-lluoro - 4'-mé- thoxy-phénoxy-). P ré p , p ro p r, 66.
Acétique (Ac.). E t. cinétique décomposit.
hydrolytique ac. acétiques monohalo- génés. M. 227. Infi. acidité sr coefficient de partage eau/éther des ac. acétiques monohalogénés. M. 228. — Act. ac périodique, 8. — Oxydât, par H ,0 , avec tétroxyde d ’osmium comme c a ta l, 62. — Form at, à p a rtir CO, et H p ar b!
anaérobies, 91. — Dos. iodométrique, petites quantités, 98. — Prép. qq. esters basiques d’ac. acétiques substitués, oVn — Mécan 'sme photolyse ds U. V ,
¿¿n.
Acétique ( 7-Acénaphlyl-) (Ac.) PréD
p ro p r, 70. ,
J . Acél°-) (Ac.). Hydrolyse en ac.
acétique par syst. chimiques e t biochi
miques, 85. — Métabol. chez l’Homme, OO.
— (Acétyl-) (Ac.), Réduct. par b. bl.
de Lemoigne, 85.
— ( Aminotri-) (Ac.). Sels et composés complexes, 3.
—— / 2-Ainino-lhiazyl-t-) (Ac.) (Ester).
Prép. de 2-amino-4-aIcoyl-thiazoles, 116.
--- ( Benzaldithio-dithio-) (Ac.). Prép.
p ro p r, 175.
—■ (3.4 - Benzopyrényl- 5 - carbamido-) (Ac.). P ré p , p ro p r, 71.
— Co-Crésol-oxy-) (Ac.). P ré p , p ro p r, --- (Cyclohexyl-Mélhyl-3-) (Ac.). P ré p , p ro p r, d é r, 181. v ’ --- (Déhydro-) (Ac.). P ré p , p ro p r, 231.
--- ( Diaminoisophtalylidène - bis - for- m yl-) (Ester). P ré p , p ro p r, 67.
— (Dinéopentyl-J (Ac.). P ré p , p ro p r, --- f Fur/urylamino-) (Ac.). P ré p , pro- --- ( Furfuryl - 2 - méthyl - 4 - phénoxy-)
(Ac.). P ré p , p ro p r, 185.
--- ( Furfuryl-2-phénoxy-) (Ac.). P ré p , p ro p r, 185.
--- ( a-Halogénoacyb) (Ac.). Prép. cy- clisat. des esters, 130.
--- ( Hexahydrodiphênyl-) (Ac.). P ré p . p ro p r, d é r, 137.
— (Iodo-) (Ac.). Infl. sr métabol. S.
■bt. croissance du jeune R at, 267 ( y-p-Mélhoxyphényldiméthyl-) (Ac.).
P re p , p ro p r, 177. v ’ --- ( Méthyl-2-naphlyl-1-) (Ac.). Prép.,
p ro p r, d é r, 139. ’
— — ( Monobromo-) (Ac.). E t. effets bio
logiques, 219.
ï (Ac-)- P ré p , p ro p r, 109.
--- (Ac.) (Sel d’ammonium). Prép..
p ro p r, 109. ' F ’
--- (Ac.) (Sels sodiques). Volume mol.
apparent et partiel. C. P. 26.
Acétique-3 ( Dimélhyl-2.4-méthyl-) (Ac.), P ré p , p ro p r, 19. ' Acétiquef p-Méthoxyphényl-) (Aid.). Prép
p ro p r, 187.
— — ( p-Mélhoxyphémjl-) (Aid.) (Benzyl- 4-semicarbazone). P ré p , p ro p r, 187.
--- ( Phénylélhyl-) (d - Amide). P ré p ,
p ro p r, 183. - ’
Acétique (Anh.). Condensât, dihydro- pseudostrychnine et brucine, 23.
--- i ï £ én,jl') W-Anilide). P ré p , pro- pr., 183.
Acétiques (Esters). E t. calorimétrique - gélatmisat. des nitrocelluloses. M. 413.
--- ( Acélyl-) (Ester). Equilibre ds mélanges de carbures, 122.
— (Cyan-) (Esters). Réact. avec ester malonique, 231.
Acétique (Deuto-) (Ac.). P ré p , p ro p r, AcÂti5? e ^ (Di~) ( Isopropylylènedithio-)
(Ac.). P ré p , p ro p r, 175.
- — ■ (Mélhylènedilhio-) (Ac.). P ré p , pro
p r , 175.
Acétone. Fixât, sr éthers cellulosiques.
M. 386. — Méth. spectrophotomé- m q u e pr dos. petites quantités, 54. — - Emploi comme solvant p r extract, alca-
loides en toxicologie, 101. — Chaleur dab so rp t. par nitrocellulose, 149. —
" os; ds sang, urine par colorimètre photoélectrique do R. Havemann, 168.
E t , 174. — Fluorurat. en phase vapeur, 174. — Inject, chez sujets nor
maux et diabétiques, 219. — Chioru- rat. aie. acétyléniques d é r, 229. __
Photolyse à tempér. élevée. C, P. 25.
Acétone ( Bromo-l-îsonitroso-3-phénul-3-) P ré p , p ro p r, 78.
—- (1.6 - Dichloro) ( Elhylèrieacélal-).
P ré p , p ro p r, .189.
——- ( Trithio-). P ré p , p ro p r, 7.
Acétone glycérique (Aid.) E t , 198.
Acétone-a-sulîonique (a-Phénul-) (A c) S ynth, 132.
Acétonitrile ( Méthyl-4-naphtyl-l-). Prép
p ro p r, 139. ’
Acétonitrile (Phényl-) (2.4-Dimélhtjl-5- terhobutyl-). P ré p , propr. M. 152.
Acétophénones. Synth. acétophénoncs trisubstituées. M. 143.
Acétophénone (p-A m ino-) (Phtalimide).
P ré p , p ro p r, 237.
— ( a-Bromo - a.N-pyrrolidino-benzul- ) P ré p , p ro p r, 115.
25
Acétcphénone ( D i a m i n o - 3 .- 4 ) . Prép., propr., 136.
--- ( Dimélhyl - 1 - méthyl-[2 - naphtomé- thyl-]). Prép., propr., 352.
---(o-Hydroxybcnzhydryl- ). Réact. avec bromure de phényl-magnésium, 244.
--- ( m-Mêthoxy-p-mêlhyl-). Prép., pro-
A céto p h én o n e TABLE DES M ATIÈRES D E 1943
pr. 142.
---' ( Méthyiéthyl - i-méthyl-[2-naphtomé- thyl}). Prép., propr. M. 353.
--- (Méthyiéthyl - (3- naphto - m éthyl-).
Prép., propr. M. 352.
—— ( a. N -Morpholino - p ,N - télrahydro- quinolinobcnzyl-). Prép., propr., 115.
— (Nitro-3‘méthoxy-4-). Prép., propr.,
136. , T ,
— — (N ttro - 3 - méthylamlno - 4-). Prép., prop., 136.
— ( O xy- 2 - trimêthoxy-3.4.S-). Prcp., propr., dér., 244.
—— ( Oxy-2-méthoxy-G-). Prép., propr., 13.
(a-Pipéridino- &-morpholinobenzyl-).
Prép., propr., 178.
(a - N - Pyrrolidinobenzal-): Prép.,
propr., 115. ■ ,
“— — ( a. $-dt-N-Pijrrolidinobcnztjl-). Prép.,
—i—° l'a-iV - Pyrrolidino - p - N-lélraiujdro- quinolino-benzyl-). Prép., propr., 115.
( Tétraméthoxy-2.3.4.B-). Prép., pro
pr,, dér., 2-44.
(Triméthoxy-2.3.6-). Prép., propr., Acétophénone (Benzal-). Rénet. avec 13
pyrrolidine, 115.
Acétophénone (Di-) (o-Hydroxybcnzijll- dène). Réact. avec bromuro de phé- nylmagnéslum, 244.
Acétylcholine. Ds L. C. R. de 1 Homme.
38. — Modificat. act. sr utérus isolé, du Cobaye en fonct. concentrât, et temper, réact., 39. — Effets courants faibles continus sr act. acétylcholine sr cœur isolé do Grenouille, 39. Re- lat, entre act. vagale e t press, san
guine avec régulât, mécanisme act.
potentielle de r acétylcholine par 1 es- térase, 39. — Act. sr vaisseaux cœur et pression sanguine, 82. — Des nerfs sensitifs, 216.
Acétyle (Groupe). Dos. mlcrocmmique ds composés organ., 98. Réact. du radical acétyle, 107.
Acétyle (Acétill-) (Chlorure). E t 231.
---- - (AUyléthyl-) (Isocyanate). Prép.,
propr., 232. .
— — (s-Butqléthyl-) (Isocyanate). Prép., propr., 232.
--- (Chlorure). Act. sr m éthyl-l-cy- clohexène-3. M. 423.
--- (Dibutyt-) (Isocyanate), Prép., propr., 232,
—— (Ethyldiméthyl-). Prép., propr., 232.
--- (Isoamylélhyl-) (Isocyanate). Prép., propr., 232.
—— (Phtnyléthyl-) (Isocyanate). Prép., propr., 232.
Acétyle (Bi-). Photolyse ds proche U. V.,
230. ' „ J
Acétyle (Nitto-) (Chlorure). Prép., propr., Acétylène. Product, par arc continu et 128.
alternatif (hte, basse fréquence) jail
lissant entre des électrodes de carbone ds atmosphère d ’hydrogène, 128.
Condensât, en benzène, 132. — Réact.
avec phénols, 134.
Acétylène ( Dichlor-). Prép., 229,
• (Méthyl - 2 - dicyclohexanol - 1.1'- )■
Prép., propr., 14.
--- (Phényl-). Preuves spectroscop.
liaisons H Intermol. entre phénylacé- tylène e t solvants organ., 233.
Acétylène ( Vinyl-). Syntli. subst. non saturées, 182.
Acétylène-dioarbonique, Réact. avec ester malonique, 231.
Acétyléniques (Ac.). Prép., propr., 230.
Acétyléniques (Aie.). Chlorurat., 229.
--- (Carbures). E t. M. 41.
Acétylénylcarbinol (Diphényl - phényl-).
Prép., propr., 140.
Acétylimine ( Diéthylsulfine - dichlor-).
Prép., propr., 110,
— ( Tétraméthylènesulfine - inchlor-).
Prép., propr., 110. ;
Acides. Titrages ac. forts en sol. acétique, Acides-alcools. Sp. absorpt. I. R. et modes 95.
de -vibrât. M. 180.
Acides aliphatiques. Anh. des ac. saturés monobasiques, 109,
Acides aminés. Sp. absorpt. I. R. et modes de vibrât. M. 180. — Examen technique dos. adoptées par nouvelle pharmacopée, 56. — Intl. sr régénérât., 83. — Prép. dér. o-acétylés d’ac. hydro- xÿamlnés e t dos. groupes hydroxyles ds ac. aminés, 83. — Ds produçt. Bac- tériophage par cellules bactériennes susceptibles, 91. — Ds souches virus mosaïque du ta b ac e t virus 4 du con
combre, 91. — Dos. ds m atériaux bio
logiques, 99. — Act. sr récepteurs sym
pathiques, 161. — E t. esters ac. hy- droxyaminés e t composés benzoylés, 112. — E t. dégradat., 164. •— Consti
tu a n t céplialine du cerveau de Bœuf, 1 9 9, — Isolement à partir Astragalus pectinatus d ’un complexe crist. d’ac.
aminés contenant S et Sc, 199. —- E t.
métabol., 199. — Ds lait, 200. — Augm entât, excrét. NH, ds urine par Chien après Inject. intraveinouse, 209.
— Act. llpoprotique ac. contenant S., 213. — Métabol., 214. — Appareil et m éth. dos. par réact. à la ninhydrlne, 222. — Bcnzoylat., 232. — Alcoylat.
ds pyrldine, 232.
Acides a-aminés. E t. dipeptides, 79. — Sels complexes internes dér. des esters des œ-ammo-ac., 134.
Acides biliaires. Métabol., 86. — Métabol., 88,
Acides (it-oéto-). Clivage oxydant par tétracétate Pb, 230.
Acides cétoniques. Excrét., 211.
Acides gras. Ac. gras polyéthyléniques huile du foie de Carcharodon carcha- rias. M. 440, M. 443. — Ac. gras supé
rieurs a substitués. M. 477. — Estéri- ficat. ac. gras normaux catal. par ac., 63. — Combinaisons avec aminés aro
matiques, 127. — Electrolyse ac. con
ten an t D„ 130. — Réact. avec tétra- nitrométhane, 130. — Synth. indus
trielle, 130. — Destruct. hémine e t hémoglobine, 195. — Distillât, frac
tionnée, 197. — Ds plasma de Bœuf, 1 9 8. — Relat. nouvelles avec vitam . B „ 202. — Absorpt. et tran sp o rt à, travers muqueuse Intestinale, 212. — Absorpt. portale, 212. — Effet surré
nalectomie sr dépôt ds foie, 213. — E t. chimie, 230. — E t. esters m ethy liqües ac. gras supérieurs, 231. —• Re
lat. biologiques entre aie. aliphatiques et ac. gras, 257. — Inertie ac. forte
m ent non saturés, chez animal, recher
chés par D2, 257. — Déhydrogénat.
biologique, 264v— Ac. synth. par act.
thlamine, 267. — Electrolyse ac. gras contenant D,. C. P. 38. — Sp, Raman.
C. P. 43.
Acides Thio-). Lactonisat., 8.
3 4 6 Acidimétrie. Ac. o-chlorobenzoïque comme
subst,, 165.
Aciers. Dos. Cu par la salicylaîdoxime.
M. 201. — E t. spectrographique des Inclusions, 53. —■ Sensibilité détermi
nât. spectroanal. constituants, 53. — Anal, à la touche sr objet étudié, 53. — Anal, spect. constituants, 97. —- Dé
term inât. photom étrique industrielle, 121. — Déterminât, photométrique Co, 121, — Déterminât, petites quantités Al par spectroscopie, 220. — Infl. ions étrangers sr équilibres entre acier et scories liquides. C. P. 6. — Fragilité intergrfmulaire aciers non corroyés.
C. P. 28. — Relat. entre altérat. revê
tem ents protecteurs et variat. F. E. M.
C. P. 29. — Diffus. H atom. résultant du décapage ds sol. ac. C. P. 29. — Pouvoir adsorbant e t plasticité de couches de phosphates sr acier fondu.
C. P. 39. — Besoin de l ’industrie en Mn, nouvelle méth. métallurgique. C.
P. 46. — Teneur en H, diffus, solubi
lité H ds acier, déterminât. Infl. sr form at, des pailles. C. P. 47. — Dur
cissement superficiels. C. P. 47. — Infl. traitem ent sr prop. fil. C. P. 48. — Infl. laminage à froid sr prop. acier à 18 % Cr e t è % Ni. C. P. 48. — Prop.
aciers dont teneurs en Cr peuvent atteindre 5 %. C. P. 48. — Acier Thomas stabilisé au Mn et P ayant au moins une résistance à la rupture de 46 kg/m m !. C. P. 48. — Prop. acier dur moulé au Mn. Infl. Mn sr fonte. C. P.
48. — Fragilité après décapage. C. P.
48. — Infl. Si sr limite d’allongement.
C. P. 48. — E t. vitesse de corros. C. P.
54. —• Essai corrosion de l’acier peint.
C. P. 54. — Inhibit. corros. p ar hexa- m étaphosphate Na. C. P. 55. — Co comme inhibiteur pr acier Inoxydable.
C P. 55
Aconit. Alcaloïdes, 118.
Aconitine. Sensibilisât, act. inhibitnce K sr cœur Isolé, 46. — Oxydât, dér. par ac. nitrique et chromlquo, 118. — Act.
circulatoire reflexe, 271.
Aconitique (Ac.). Act. résorclne. M. 409.
Aconitotine. Prép., propr., 118.
Acridine. Nouveaux complexes d acridino utilisables en anal, micro-chimique, 50.
Acridine (Amino-4-mélhoxy-2-). Prep., propr., 75.
--- (Chloro - 6 - amino - 4 - méthoxy-2-).
Prép., propr., 75.
--- (Dioxo-2.4-diméthoxy-6.7-télrahu- dro-1.2.3. i-diaza-i. 3- ). Prép., propr., 20., --- (Oxo - 1-diméthyl - 3.3- létrahydro-
1.2.3.4-j. Prép., propr., 20.
--- ( Oxo- l-phényl- S-télrahydro-1.2.3.4-).
Prép., propr., 20.
Acrodynie. R apport ac. pantothcniquc, pyridoxine e t ap. linoléique avec gué
rison de r-cicrodymie du R at, 89.
Acrylique (a-Benzoylamino-p- (3. ô-diiodo- 4 - (3'-/luoro - 4' - hydroxyphénoxy-) phe-
■ nyl) (Ac.). Prép., propr., 66. - a-Acrylique-3 ( Diméthyl-2.4-acétyl- 5-pyr-
rol) (Ac.). Prép., propr., 19.
Acrylique (Nitrile). Polymerisat,, 132.
Actinium. Dos. par Ac. K. C. P. 17.
Actinium (Radio-). Procédés chimiques exlract. e t dos. C. P. 17.
Actinon. Rayonnements y e t niveaux
¿ ’excitât, nucléaires du dépôt actif de l ’actlnon. C. P. 9.
Activateurs. Act. activateurs naturels ou
artificiels, 31. . ..
Activation. Effets acüvat. subst. solides, en particulier par irradiât, e t change
m ent de l’é ta t magnétique. C. P. 13.
Acuammine. E t. pharmacologique. Re- lat. outre act. anesthésique locale et renforcement activité adrénaline, 45.
Aoylation. Acylation des noyaux par méth. Friedel-Crafts, 130.
Addison. Emploi pur os désoxycortico- stérono, 37.
Adénosinetriphosphate. Prép., 200.
Adénosine-triphosphorique (Ac.). Act. sr Grenouille porfusée e t sr press. san
guine du Lapin,' 43. — Act. vasodila- tatrice, 44.
Adényle (Sulfate). Act. sr Grenouille per- fusée et sr press. sanguine du Lapin. 43.
Adénylique (Ac.). Act. vasodilatatrice, 44.
— Prép. ac. du muscle, 200.
Adermine. Act. antianémique ot antider- m atite oxtraits, 35.
Adipamlde ( N . N . N '. N 1 - Tétraétlujl-) Prép., propr., 63.
Adipique (Ac.). Form at, par dégradat.
oxydante d'ac. diaminocarboxylique dér. de la biotinc, 174.
--- Struct. crist., 175.
Adipique (Amides). E t. amides tertiaires, v)lJ.
Adrénalectomie. Act. sr résorpt. indol et format, de l’indican ds intestin grêle de R at, 34. — Effet phosphorylat.
vitam. B,, B,, 205.
Adrénaline. Act. cozymazique, 32. — Act.
sr fonct. dos codéhydrascs, 32. — Mode d'ac t., 43. —11nfl. sr échanges respira
toires du Chien non anesthésié, 43. — Extinct. act. adrénalique par l'Ion ferreux, 43. — L ’act, liypotensive lors de destruct. de l’adrénaline est une prop. générale du noyau phénolique, 44. —- Complexes avec sels ferreux, 45.
— Act. thyroïdes et sympatholytiques sr effets métaboliques de l’adrénaline, 46. — Méth. détect. ds sang circulant, 56. — Act. groupe adrénaline-éphé- drtnc sr métabol. glucldique, 93. — Réact. avec sels mercutiquçs, applicat.
h essai des médicaments, 101. — El.
teneur en hlstamine du sang lorsqu’on Infuse adrénaline et histamine, 158. — Détoxicat. des anesthésiques locaux, 161. — E t. comparative act. pharm a
cologique avec éphédrlne, 163. — Chlore sanguin e t teneur en P suivant lnject., 209. — Dos. ds sang, 222. — Cessât, spontanée effets adrénaline sr intestin isolé sans destruct. de celul-cl.
.Condit. favorisant ou em pêchant cette destruct., 268. — Vératrine et réact.
adrénaliiiique, 270. — Act. mutuelle avec novocaïne sr résorpt., 271. — Act. sr échangos gazeux de la Gre
nouille, 272. —- Etalonnage biologique prép. par méth. press. sanguine chez le Chat, 272. — E t. pharmacologiques Comparées corps série adrénaline-éphé- drine, 272. — Déterminât, différence activité corps do la série adrénaline- ephédrine, au moyen foie isolé de Chat, 273.
Adrénaline (Elhyl-). Act. U. V., 271.
--- (Isopropyl-). Act. U. V., 271.
Adrénalinoxydase. Act., 272.
Adsorption. Alumino fibreuse, son emploi comme adsorbant p r mesures adsorpt.
ot chromatoscopie. C. P. 30. — Phéno
mènes d ’adsorpt. sr la cellulose. C. P. 30.
— Colorants Indicateurs sr miœlles do sels à chaînes paraffinique3. C. P. 30.
— Infl, sels sr adsorpt. des ac. forts.
C. P. 30. — E ta t de mouvement mol.
absorbées sr subst. do contact ds cas de validité de formule d’adsorpt. iso
therm e de Langmulr. G. P. 55. — Moyen de séparai. C. P. 55.
3 4 7
TABLE DES M ATIÈRES DE 1943 A lc a lo ïd e s Aérogels. Catal. C. P. 52. *
Aérosols. Aérosols médicamenteux. Inha
lât. en chambre de brouillards d ’aéro sols de phénylamlno-propane, 273.
Aérosols médicamenteux. E t. médica
ments pneumodilatateUrs, 158.
Agar. Comportement sol d ’agar envers sol d'or rouge. C. P. 32.
Agate de Liesegang. Applicat. théorie de format., 126.
Agathaline. Triméthylnaphtalènes-1.2.5, 13.
Agathène-dicarboxylîque (Ac.). Dégradat par 0 „ 16.
Air. Act. sr Cu. C. P. 55.
Alanine. Produit, fermentaire à partir cystéine. M. 436. — Méth. améliorée pr dédoublement d'alanine synh., 110.
— Corrélat. configurât, avec ac. amino- phénylacétique, 111. — Format, gl- cogène hépatique par Isomères, 19:
— Activité antlcétogène, 211. — Micro
dos., 222.— E t. dér. thiozoliques, 247.
Alanine (dl-Phényl-). Dédoublement p ar synlh. enzymatique asymétrique, 2 0 7.
— (Phémjl-). Anal, rôle ac. ascorbique ds métabol., 214. — Et. chimiques et métabol. Estim ât., 259.
a-Alanine (N - A citÿl- d-phényl-). Prép., propr. 79.
——• ( N - Carbobenïoxu - 3 - phényl-Q-phé- nijl-v-alanijl-fi-pMntjl-). Prép., propr., P-Alanine ( N- Acétyl-&-phényt-ix-alaiujl-p-
phényl) (Ester éthylique). Prép., 'pro
pr., 79.
--- (N-Carbobenzoxy-p-phényl-). Prép..
propr., 79.
--- - (Q-Phênyt-). E t. dér., 79. — Prép., propr., 79.
Alantolactone. Rech. microchimlqtie ds l’aunée (Inula helentum L ), 280.
Albucid. Traitcmenc méningite épidé
mique, 41. — Bilan ds maladies internes, d ’après le dos. faits au moyens du photomètre ds liquides de sécrét.
e t excrét., 41.
Albumine. D éterm inât, ds sérum par méth. d'étalem ent, 56. — Act. préci
pitante alcool e t acétone sr albumine d'eeuf, 80. •— Dos. exact, petites quan
tités albumine urinaire par réact. du biurct, 99. — Déterm inât, albumine du sérum par méth. » goutte tom bante » pr déterm inât, gravité spéci
fique, 99. —• Aminés polymères comme modèles, 131. — Etablissement de ponts de fibres, 150. — Albumine d ’œuf phosphorylée, 152. — Pression osmotique sol. albumine d ’œuf, 194. — Groupes sulfhydrylés, 199. — Tech
nique simplifiée déterm inât, par méth.
d’étalement, 278. — Méin. rapide séparât, avec globuline du sérum, 279.
— Mesure interférométrique épaisseur de couches monomol. adsorbées. C. P.
39.
Alcaloïdes. E t. constitut. cystine. M. 153.
— Racine de Colombo, 20. — Erythro- phleum. Coumingine ds graines ,rclat.
avec cassaïne, 29. — Anal, pharmaco
logique alcaloïdes du quinquina. Act.
sr intestin, 43. — Isoloblnine aie.
principal du Lobelia, 44. — Nouveaux composés d'addit. alcaloïde et imide, 47. — Dos. par .précipitât, silicotungs- tique et colorimetrie, 55. — De l'Ery- throphleum, 84. —- Emploi acétone pr extract, alcaloïdes ds milieux riches en matières sucrées et prép, galéniques, 100. — Emploi acétone pr extract, alcaloïdes en toxicologie, 101, — R ap
port entre benzalplitalldo et alcal. de benzylisoquinoléine, 111. — De l’aco
nit, 118. — Act. éphédrlnique des alca
loïdes de 1 ergot, ergotamine et ergo- métrine. 161. — Act, inhibitrice sr autoxydat. old. benzoïquo, 235. — Réact. avec ac. glyoxyiique, 277.
Aloaloïûes (Sels). Floeulat. invers, de charges de biocolloïdes, 195.
Alcaloïdes vératriques. E t., 118.
Alcaloïdes volatils. Nouveau procédé de dos. ds la plante. M. 399.
Alcalose. Effet sr rapport entre Ca et protéides du sérum, 209. — Effet sr coinposit. chimique cerveau, muscles squelettiques, foie ot cœur, 209.
Alcanes (Chloro-). Chaleur mélange avec oxyde d’éthyle. C. P. 44.
Alcool. Déterminât, indice d'oxydat. M.
170. — Sp. I, R. aie. sec. saturés ali- phatlques, sp. I. R. aie. tert. saturés allphatiqucs. M. 542. — E t. sp. I, R vibrât, des mol. M. 547. — Liaison hydrogène et solubilité, 59. — Dos. ds sang par technique nitrochromique de Cordebarol, 100. — Méth. précision dos. pondéral petites quantités on toxicologie par mélange sulfochro- mique, 101. — Et. prop. hypothermi- santo et vasodilatatrice, 159. — Dos.
ds sang, urine, tissus, applicat. en medecme légale, 168. — Deshydrogé- nat. aie. primaires ét sec. supérieurs 208. — Réact. avec benzène. 233. — Et. dibenzo-thiényl-amlno-alc. tert., 248, —• Relat. biologiques existant entre aie. aliphatiques et ac. gras, 257,
— Infl, hypertherm ie sr sort aie. ds l’organisme, 273. — Identificat. par prop. optiques des esters d'ac. carba- niliques, 277. — Identificat. microsco
piques, 278. — Vitesses dissolut, et diffus, ds mélanges alc.-eau. C. P. 7.
Moment électrique en sol. benzénlques très diluées. C. P. 49. — Sp, hetrzien mol. d'alcool. C. P. 50.
Alcool absolu. Prép., 174.
Alcoolats' métalliques. Format, propr.
M. 265,
Alcools aliphatiques. Déshydratation ca
tal. aie. de C, 4 C„ 6. — Déshydrogé- nat. catal., 109.
Alcool (Amino-). Dér. de méthylhepté- none naturelle. M. 438.
Alcools (Amino-nitro-). E t. M, 402.
Alcools («-Céto-). Clivage oxydant par . tétracétate de Pb, 230.
Alcools-phénols. Réact. avec aminés, 133.
Alcools (Polyamino-). Et. M. 402.
Alcools tertiaires. Identificat. certains aie. tertiaires. M. 131.
Alcoyl (Bromures). Prép. bromures al- coylcs supérieurs. M. 143.
— (Iodures), Nouvelle méth, purlflcat.
M. 414. •— Nouvelle méth. purlflcat.
M, 465.
— (Halogénüres). Scission d ’hydra- eide, 6. — Séparât, d ’hydraclde sans déplacement de double liaison, 6, — Misdblllté avec eau, 229.
—"(N itrates). Effet Raman. C. P. 11.
— (Sulfures). Act. 0„, 129. ’ Alcoylation. Et., 175.
Alcoyl-2'-imidazol-4'.5' (N -Ethyl-). Prép.
propr., dér., 246.
— (N-Méllujl-). Prép., propr,, dér., 246.
Alcoylamines (P-Anj!-). Prép., 236.
— (Hydroxyphényl-). Différence d'ac
tiv ité avec phénylalcoylamines Iso mères optiques, 270.
Alcoÿlamines (Phémjl-). Pharmacologie, 160. — Différence d’activité physio
logique avec hydronxyphénylalcoyla- mines isomères optiques, 207.
Alcoyliques (Halogénures). Réact. avec composés organo-lithium, 172.
Aldéhydes- Form at, groupes aid. par dur
cissement de qq. phénols dialcools, 10.
— Oxydât, p ar H.O,, 62. •—- Réact.
avec amines. Nouveau réactif, 66. — Réact. anormale ds synth. aid. d'après Sommelet, 110. — Réact. avec amines, 178.
Algues. Effet stim ulant U. V. courtes longueurs d'onde sr Stichococcus bacü- laris, 26. — Format, inversion struct, superficielles définies des zoospores des algues, 92. — Réduct. CO, ds condit.
anaérobies, 270. — Algues marines de là côte roumaine de la Mer Noire, leur teneur en I, 275.
Algues marines. Mesures spcctrophoto- métriques appliquées à feuillages d’al
gues,' 254.
Aliments. P to ta l e t P lipoïdique de qq.
aliments d ’origine végétale. M. 38.
Alipliatique (Ac.). Dégradai, selspar Br., 7.
--- (Esters éthyliques). Saponificat., 231.
--- (Carbures). Calcul fréquences pro
pres dér. halogènes des carbures saturés normaux, 128.
--- (Composés); Propr. physiques, 127.
— — (Dér.). E t. dér. ni très, 128.
--- •’ (Esters) (Enolates sodiques). Con
densât. acylat. alcoylat,, 231.
--- (Etliers). Act. halogénures Al, 62.
Alizarine (Esters dimétyliqucs). Prép., propr., 9.
Allanites. Dos. Pb, Th, U en vue de me
surer le temps géologique, 166.
Aliènes. Comportement aliènes substi
tués par rapport à. réact. colorée do Meinel, 227.
Alliages. Anal, spect. ali. Al-Mg-Zn. Intl.
mutuelle Mg, Zu sr intensité de rayon
nement, 170. — Efficacité catal. ail.
Cu avec Ni, Pd et P t. Rech. catal. sr all. X, C. P. 4. — Thermochimie. Cha
leurs de format, relat. entre dégage
ment ou absorpt. chaleur et change
m ent de volume ds format, des ail.
C. P. 6. — Th avec Cu, Al, Na. C. P. 28.
— Ail. liquides. C. P. 28. — Energé
tique de la format. C. P. 28. — Form at, dépôts galvaniques ail. Pb-Ag. C. P.
38, — Rcctificat. au sujet ail. Al-Th.
C. P. 38. — Propr. ail. Cu-Pd e t Cu- P t comme catal. de l’hydrogénat. do l’éthylène. C. P. *14. —- Métli. sué
doises prép. ail. ferreux. C. P. 46. — Struct, all. à métalloïdes et ferroma
gnétisme. C. P. 47. — H élément cons
titu an t d ’all. C. P. 47. — Transformat.
« ordre-désordre » ds monocrist. d ’all.
C. P. 47. — Prop, mécaniques ail.
Al-Mg-Zn à 3,5 % H g et 4,5 % Zn par durcissement à froid. C. P. 48. — Ail. Gl-Pt. C. P. 48. — Ségrégat. Mn, Fe ds ail. Al-Si. C. P. 48. — Corros. ss tension ail. m étaux légers, hydrona- lium e t ail. Al de la famille Al-Mg-Zn.
C. P. 54. — Industrie ail. résistant à la corrosion. C. P. 54. — Résistance ail. Al-Mg à l’attaque sol. CO,Na„ C. P.
55.’Surstructures e t transform at, ordre- désordre ds ail. mé tall. M. 124.
Alloxane. Prép. synth. M. 439.
Allumage. Problème physico-chimique de l ’allumage des mélanges gazeux ds
A lc o y la m in e s TABLE DES M ATIÈRES D E 1943 moteurs. Auto-allumage e t cognement C. P. 4.
Allyle ( Q-Butyl-) (Bromure). E t. prep.
struct, M. 573. — Transform at, en octène-3-oique. M. 574.
Allyle (D i-) (tùu’-Dicarboxy-) (Oxyde).
Prép., propr., 15.
Allyle (Méthyl-) (Chlorure). U tilisât, ds synth. composés à doubles liaisons con
juguées, 173.
Allyliques (Aie.). Condensât, avec hydro- xyhydroquinones, 111.
Alumine. Alumine activée, facteurs qui modifient ses prop. adsorptives. M.
225. — Alumine fibreuse, emploi comme adsorbant p r mesures par adsorpt. et chromatoscopie. C. P. 30.
— E t. précipité. C. P. 51.
Aluminique (Ac.). Produit de solubilité.
M. 426.
Aluminium. Bouillie anticryptogamique aluminique. M. 39. — Réduct. vapeur d’eau en présence traces Hg, 2. — Dos. colorimétrique ds ail. Mg, 52. — Précipitât, mixtes sol. Ca, Al., 58. — Déterminât, photométrique quantit. de Mg e t Ni ds ail. Al, 121. — Infl. facteur temps sr déterm inât, colorimétrique Al à l’aide de l’eriochromocyanine, 121. — E t. spect. ail. Al-Mg-Zn, 170. — Déterminât, petites quantités Al ds acier par spectroscopie, 220. — Dé
term inât. néphélométrique Zn ds ail.
Al de refusion, 276. — Separat, dos.
avec o-oxyquinoléine, 276. — Thermo
chimie. C. P. 5. — Théorie fabricat.
électrolytique. C. P. 16. — Syst. Al-Zn.
C. P. 27. — Ail. avec Th. C. P. 28. — Mécanisme précipitât, ds cristal, de sol.
solide métallique. Syst. Al-Cu e t Al- Ag. C. P. 28. — Fig. de corros. à la surface crist. C. P. 29. — Form at, couches oxydes sr Al. sr anodes con
densât. électrolytiques. C. P. 38. — Pellicules d ’oxyde formées therm ique
ment sr Al. C. P. 39. — Sp. absorpt. K.
C. P. 41. — Syst. OCa-Al.Ot-SiO.-CO,.
C. P. 45. — Polissage électrolytique.
C. P. 46. — Diffus. Cu, Mg, Mn, Si ds Al. C. P. 47. — Infl. m étaux sr solubi
lité H (Ce, Cu, Cr, Fe, Th, Ti, Sn). C. P.
47. — Remarque sr infl. Al sr grosseur du grain austénitique. C. P. 47. — Solubilité SiMg,, GeMg,, SnMg,, PbMg, ds Al. C. P. 17. — Constitut. compose A1,V. C. P. 47. — Recristallisat. sec.
prononcée Al étiré. C. P. 48. — Prop.
ail. Al de fonderie. C. P. 48. — Effet différence ds sol. alcalines diluées. C.
P. 54. — Infl. faibles addit. ac. di- et tricarbonés aliphatiques ds réact. es
ters des ac. organ. sr Al. C. P. 55.
Aluminium (Acétate). Remarques, 94.
--- (Alcoyle). E t., 108.
--- (Bromure). Sp. Raman. C. P. 11.
--- (Butylate). Réduct. de l ’oxyde de mésityle. M. 371.
--- (Chlorate). Sp. absorpt. I. R. 'M.
--- (Chlorodiéthylate). Prép., propr.,375.
62.
--- (Chlorure). Struct. composé d ’addit.
A1C1, et de SO,. C. P. 11.
--- (Fluorure). E t. sous-fluorure, 170.
— %- (Halogénures). Act. sr éthers ali
phatiques, 62.
--- (Hydroxyde). Hydroxyde double Mg, Al, 58.
--- (o-Hydroxyde). Transform ât, en bayerite, 170.
--- (Hydroxyde). Relat. entre struct.
sec. et pouvoir im m unisant d ’un anti
gène adsorbé par cet hydroxyde, 269.
Aluminium (Hydrure). Polymèrenon vola
til A]H,)a; et combinaisons volatiles du monomère A1H„ 226.
—-—- (Isopropylate). Réduct. a-bromo- cétones, 232.
--- (Nitrate). Rech. réfractom étnques sr syst. nitrate Al-acétate e t ta rtra te
Na> 170- , ^
--- (Oxyde). Propr. catal. 0,A1,-y et 0 ,A l,-r+ 0 G l. C. P. 44. — E t. syst.
SiO„ AliO,, MgO. C. P. 51.
--- (Trihalogénures). Struct. Effet R a
man. G. P. 19.
Aluminium-triméthyle. Struct. des di- mères. Effet Raman. G. P. 19.
Amalgames. Réact. périodiques. Variat.
spontanées de potentiel d'amalgame de Cu ds sol sulfuriques d’ac. chro- mique. C. P. 46. — R éactivité. C. P.
52.
Amelanchier vulgaris Mœnch. E t. hété- rosides, 30.
Amides. Récat. d’Hoffman. M. 144. — Saponificat., 127. — E t. saponificat., 183. — Prép., 227. — Identifient, amides primaires à l’é ta t d ’oxalates, 277.
Amidines. Synth. amidines anesthésiques locaux, 232.
Amidon. Constitut. M. 410. — Rech. Dé
gradât. par 3-amylase et loi d’act. de masse, 28. — Dégradat. glycogène.
Dextrine résiduelle amidon de maïs, 28. — Phosphorylase de l’amidon, 85.
— Fractionnem ent amidon de maïs cireux e t ordinaire, 117. — Rech. Ar
rangem ent restes de glucose ds gly
cogène, 149. — E t. amidon de pomme de terre, 149. — Réact. colorée à l’iode, 149. — E t. sr processus chi
mique de format, d’empois, 149. — N ature » spéhritique » des grains, 149.
— Act. NaOH sr amidon consolidât, liaisons osidiques intram ol., 149.
Fabricat. amidon pommes de terre blanches aux U. S. A., 190. — Et., 250. — Séparat. en ses deux consti
tuants, 250. — Résultats récents.
Struct. grains, 253. — Struct. gonfle
ment des grains, 253. — Prop. phy
siques des grains, 253. — Précipitât, crist. d ’amidon à p artir sol. ds mélanges de solvants. C. P. 34.
Amination. E t., 106.
Aminémie. Evaluai., 56.
Aminés. Aminés grasses supérieures, a- di-substituées et dér. M. 141. — Rech.
aminés a-disubstituées. M. 145. — Act. aminés sympathicotropes sr vessie de Lapin, 43. — Liaison hydrogène et solubilité, 59. — Condensât, avec phénols, 64. — Réaction d’échange d’hydrogène d’amines aromatiques tertiaires, 66, — lodurat. nucléaire d ’amines aromatiques, 66. — Aminés fluorées du type presseur, 66. — Nitro- sat. aminés primaires, 67. — Act. SO, sr produits condensât, ald. formique avec aminés primaires, 129. — Rech.
sr sels d'amines polymères, 131. — Réact. avec alcools-phénols, 133. — Alcoylat. réductrice d’amines aroma
tiques primaires gênées, 177. — Aminés sec. et te rt. à partir de nitro-composés, 177. — Réact. avec ald., 178. — Ami
nés sec. e t te rt. à p a rtir d’azo-compo- sés, 178. — Traitem ent d'amines ali
phatiques simples p ar NO.H, 232. —- Condensât, aminés primaires avec anh.
phtalique ds ac. acétique, 237.
Aminés aliphatiques. R apport des conti- gurat., 110.
3 4 8
349
Amines aromatiques. Combinaisons avec ac. gras, 127.
Amines arylaliphatiques. Synth, amines arylaliphatiques dér. p-méthyl-naph- talène. M. 349.
Amines (Poly-). Condensât, polyamines primaires avec anh. phtalique ds ac.
acétique, 12. — Dégradai, enzyma
tique, 32.
d-Amino-acide-oxydase. Spécificité, 208.
p-Aminobenzoate de méthyle (p'-Nitro- benzoyl-p'-aminobenzoyl-). Prep., pro- pr., 12.
Aminodicarboniques (Ac.). Chromatogra
phic des ac. sr alumine, 9.
Aminoéthylamine (&-Dialcoyl-). Et. brom- hydrates et bromures, 63.
Aminoéthyle (&-Dialcoyl-). E t. brom- hydrates et bromures, 63.
Aminonitrile (d-Glucos-). Prép., propr., 250.
Aminoplaates. Et., 133.
Aminoxydes. Moment de dipflle des iso
logues. C. P. 33.
Ammoniac. Séparat. Terres rares par le gaz ammoniac dilué. M. 127. — Catal.
par project, cathodique. Synth. de l’ammoniac. M. 364. — Act. sr esters tartriques. M. 507.
Ammoniac acétyléné. Nouveau succédané de l ’essence, 57.
Ammoniaque. Act. sr aid. crotonique.
M. 399. — Anal, qualitat. du groupe, 50. — Dos. par réactif de Nessler, 165.
— Rech. ds eaux p ar réactif de. Nessler, 166. — Réactif des comp. biologiques.
221
.
Ammonium. Pseudo-constituants sels ha- logénés. C. P. 25.
Ammonium (Azotate). Emploi pesée con
tinue pr dos. traces d ’eau, 276.
--- (Chlorure). Act. sr métabol. minéral des Lapins adultes recevant une ali
m entât. riche ou pauvre en chaux, 265.
— Cinétique vaporisat. C. P. 13.
--- (Molybdomaiate). E t. par effet R a
man. C. P. 2.
--- (N itrate). D ilatat. entre —70“ et
—40» C. C. P. 13;
--- (Phosphate). Act. sr métabol. mi
néral des Lapins adultes recevant une alim entai, riche ou pauvre en chaux, 265.
--- (Sulfure). Anal, qualitat. du groupe, 50.
--- (Tétraméthyl-). Prép. dér. anh., 125.
Ammonium (Ion). Absorpt. en lumière U. V. C. P. 50.
Ammonium (Deuto-) (Iodure). N ature transform at, à. basse tem pérature INDt.
C. P. 25.
Ammonium (Tétrabutyl-) (Iodure). Solu
bilité en présence picrates et nitrate tétrabutylam m onium . C. P. 26.
P-Amylase. Effets différents tampons sr activité, 205.
n-Amylcarbinol (Di-). Prép., propr., 109.
n-Amylcétone (Di-). Prép., propr., 109.
Amylique (Aie.). D éshydratai, déhydro- génat. catal., 229.
'¡-Amylique (s-p-Ethoxyphényl-) (Aie.).
Prép., propr., 66.
----— (1-8-p-Ethoxyphényl-) (Bromure).
Prép., propr., 66.
Amyloses. Bases d’une chimie colloïdale, 149.
P-Amyrine. Prép. à p artir d'ac. a-bos- wellinique. 72.
P-Amyrine (Epi-). Prép. à p artir de l ’ac.
P-Bos\vellique et P-amyrone, 16.
3-Amyrone. Prép. épi-p-amyrine à partir ac. P-boswellique e t p-amyrone, 16.
TABLE DES M ATIÈRES D E 1943 Anabasis aphylla L. Les bases à point
d’ébullition élevé, 23.
Anacardique (Tétrahydro-) (Ac.). Prép., propr., dér., 176.
Analeptiques. E t. antagonisme entre nar
cotiques et analeptiques ds act. sr syst. nerveux central, 93. — Act. sr choc anaphylactique, 93. — E t. act.
convulsivantes et hypertensives de divers analeptiques, 270. — E t. act.
convulsivantes et hypertensives sr Chat décapité, 271.
Analgésiques. Mesures effets analgésiques et sédatifs chez animal, possibilité d’ap
pliquer ces résultats à l’Homme, 159.
Analine (3-Ftuorophényl-). Toxicité, effet sr métabol. basai, 82.
a-Analine (Phtalimide). Prép., propr., 237.
Analyse. Mierodos. vol. Cl Br ds compo
sés, organ., M. 236.
Analyse réiractométrique. Addit. O, aux esters méthyliques d’ac. gras non satu
rés, 8.
Analyse spectrale. E t. progrès, 50.
Analyse thermique. Méth. contact p r syst.
binaires com portant combinaisons à fusion non homogène et des lacunes de miscibilité des phases liquides. C. P.
27. — Méth. de contact au microscope à platine chauffante. C. P. 27.
Androgène. Sp. absorpt. I. R., 255.
Androstane. E t. des A,.,-cétones, 143.
Androstane ( 3-Epi-l7 - dioxy -17 - amino- méthyl-). Prép., propr., dér., 203.
--- ( 17-a-Méthyl-D-homo-). Prép., pro
pr., 203.
--- (3-Trans- aeéloxy- 1 7 -a-m éthyl-D -
■ D-bromo-). Prép., propr., 202.
--- (3- Trans - 1 7-dioxy-l 7-aminométhyl- Prép., propr., dér., 203.
--- (3 - Trans - oxy - 1 7 - a-méthyl-D-bro- mo-). Prép., propr., 202.
i-Androstane. E t. qq. dér., 16.
Androstadiène (AStl,-3 - Trans - oxy - 17-a- mélhyl-D-bromo-). E t., 202.
Androstanediénone (3) (Am , - 17 - « - Mé- thyl-D-bromo-). Prep., propr., 203.
Androstanediol-3 ;p '■(Formyl-17-). Prép., propr., 260. ■
Androstanediol-17 P (Formyl-17). Prép., propr., dér., 260.
Androstandiol - 3.5 (Méthyl - 6-). Prép., propr., dér., 17.
Androstandione -(3.16) (17 - M éthyl-).
Prép., propr., 203.
---(3.17) (a-Méthyl-D-bromo-). Prép., propr., dér., 203.
Androstandione-0.17. Prép., propr., 17.
--- ( Bromo-3). Prép., propr., 17.
i-Androstandione-6.17- Prép., propr., 17.
Androstanol-3 P (Allylidène-17-). Prép., propr., 260.
Androstanol-3 (P) one. Ds urine de ju m ent gravide, 84.
Androstanol-3'(P)-one-7. Synth., 84.
i-Androstanol-6-one. Prép., propr., dér., 16.
AndrostanoI-17. Prép., propr., 17.
i-Androstanol-17-one-6. Prép., propr., 17.
i-Androstanone-6. Prép., propr., 17.
Androstanone 3 (17-a-Méthijl-D-bromo-) Prép., propr., 203.
Androstanone - 1 7 (a-3-chloro-). Prép., propr., 198.
—— - (3 - Trans - Acétoxy- 17-x-méthyt-D- bromo-). Prép., propr., 203.
--- (3-Trans-oxy-17-a-méfhyl-D- bromo-). Prép., propr., 203.
Androstanone - (17 - a) ( 3 - E pi - oxy - D- bromo-). Prép., propr., 203.
--- (3 - Trans - oxy - D - brome-). Prép., propr., dér., 203.
A n d r o sta n o n e Androstanone-i7. Prép., propr., 198.
Androstantriol - 3.5.17 (D im éthyl- 6.17).
Prép., propr., 17.
--- (Méthyl-6-). Prép., propr., 17.
Androstène (A¡-Acétoxy-3- (oxo-17,-propy- lydène)-17-). Prép., propr,, dér., 258.
--- (&rHydroxy-3-oxo-17,-propy[idène)- 17-). Prép., .propr., dér., 258.
Aj-Androsténol-3. Prép., propr., dér., 17.
At-Androsténone-17 (Bromo-3-). Prép., prop., 17.
Androstène-3-one (A,-17 Formyl-). Prép., propr., 143.
A,-Androstène-3-one-17-t-ol (Benzoate).
Prép., propr., 143.
As-Androsténediol. Act. ac. sélénieux, 184.
Androstènedione-6.17. Prép., propr., 17.
A,-Androstènetriol-3.4.17. Prép., propr.,
184. ■
Androstérone. Différence ds courbes d ’étalonnages avec déhydro, 223. —- A p artir testostérone, 261.
Androstérone (Déhydro-). Prép., propr., 17. — Différence ds courbes d'étalon
nages avec androstérone, 223.
Androstérone-17. Prép., propr., 198.
---' fA,-3-Trans-l7-a.-dioxy-17-a-mêthyl- D-bromo-). Prép., propr., 202.
Androstérone (Iso-). Isolement ds l'urine ds un cas de virilisme, 28. — Prép., propr., 198.
--- - f Déhydro-) (Benzoate). Prép., propr., Anémie. Act. prép. antianémiques sr
moelle osseuse in nilro, 39. —• E t.
anémie hémorrhagique chez le Chien, 82. — P ar suite de manque de lysine ds caséine désaminée, 214. — P ar déficience en lysine de caséine désa
minée, 215.
Anesthésine. Prép., propr., 146.
Anesthésine (Phtalimide). Prép., propr., 237.
Anesthésiques. Synth. anesthésiques lo
caux, série du biphényle, 68. — Con
centrât. anesthésique de vapeur d’éther par l’Homme en utilisant balance des gaz de Cady, 93. — Détoxicat. par adrénaline, 161. — Anesthésiques lo
caux, act. sympathomimétique, 161.
— Déterminât, par mesure d'extlnct., 277.
Aneurine. E t. isomère, 21. —- Teneur des organes de nouveau-nés, 35. — E t.
pyrophosphate d'aneurine ds sang après adm inistrât, vitam . B„ 35. — I)s L. C. R., 35. — Absorpt. par levure de boulangerie, 49. — Dos. par photo
mètre de Pulfrich, 56. — Excrét. chez sujets humains, 90. — Relat. avec métabol. acétylcholine, 155. — Aug
m entât. act. acétylcholine sr muscle de sangsue, 164. — Pyruvate urinaire ds carence en aneurine, 204.'
Aneurine (Ester). Essais sr Sangsue, in
testin de R a t e t press. sanguine du Chat, 45.
Angine. Traitem ent sulfapyridine, 158.
Angiotonine. Prép., 216.
Anhydrase carbonique. A ctivât, par his- tamine, 86.
Anilides (Thio-). D ’ac. maloniques, 67.
Aniline. Hydrogénat., 182. — Tempér.
dissolut, critique et points, 228.
Aniline (N-Antipyroyl-N-méthyl-). Prép., propr., 146.
--- (N-Benzyl-N-n-butyl-). Prép., pro
pr., 178.
---(Chlor-) (Phtalimides). Prép., pro
pr., 237.
---(N.N-Di-n-butyl-). Prép., propr.,
A n ilin e TABLE DES M ATIÈRES DE 1943 330 Aniline. ( 3.5-Oioid0'i-(3‘-iluoT0'4'~jn(U\0-
xyphitwxu-) (HyeJroaJilorure). P rép., propr., 66.
--- (2.1-Diiodo-). Prép., propr-i 66.
— ■ ( 4-Iodo-). Prép., propr., 66,
— — (■i-Jiodwiimé(hyl-). Prép., propr., 66,
--- (4-Iodo-2-méihyU). Prép., prop., 66.
—— (lod-) (Phtallm iae), Prép.. propr,,
—-— (Monoalcoyl-). Réaet. avec éther 237, p.p'-dichloro-diéthylique, 247.
--- (p-N itr.) (Phtalimide). Prép,, pro
pr., 237,
--- (N - y - Oxypropyl-), Prép,, propr., dér,, 9.
Anilines dialcoylés. Copulat., 11.
Aniline-N-phosphonate d’éthyle (Télracé- tylglucosido-). Prép., propr., 148.
p Anlgidine Act. sr acétate Hg, 67.
p-Anisidine (M trcuri-3) (Bromure), Prép., propr., 67.
---(Mercuri-3-) (Iodure), Prép., pro
pr., 67,
p-Anisidlne-N-mercuriacétate ( Acito-mer- curi-3-). Prép., propr,, 67.
Anisidinç (Phtalimide). Prép., propr., 237.
Anisol (Bromo-2-chloro-4-). Prép., propr., --- (Dihalogéna-). Carbonat, anormale177.
de combinaisons magnésiennes, 177.
--- (2-FIuoro-4-amino-). Prép., propr., 66
.
--- (2-Fluoro-4-nitro-). Prép., propr., 66.
Anthelmintiques, Mode d ’act,, 271.
Anthocyanidine. Rapports biogénéliques avec m at. colorantes ilavonos et caté- cliols, 28.
Anthracène. Synth. ds la série, 70. — Prép., 179. — Anthraquinoncs substi
tuées et anthracènes correspondants, 180. — E t. alcoyiiqucs (Meso-) (An- thracènes), 240.
Anthracène ( l ,2~Benzo-) (3- Ainino-10- mélhyl-), Prép., propr., 71,
\ - s — [Diphényl-9-l0-az-1-). E t, e t p h o - tooxyde dissociable, M. 131.
— (Tétram élhyl-1.2,3,4-dicyclohexéno- 5.6.7.8-). Prép., propr., 180.
—— ( Tétramétlvjl-1.2.3.4 -dicyclohexéno- }.6.7.8-dihydro-l0.i0-). Prép., propr., 180.
--- (Diçyclohexéno- 1,2.3.4-dicyclopcnté- no-5-6.7.8-), Prép., propr., 180.
( TéiramélUyl-1.2.3.4-dicuclope.niéno - S.t>.7.S-dih!jdro-9.10~), Prép,, propr.,
—— ( Tétraméthoxy- 2.3.6.7-diéthyl-9.10- ) 180.
prép-, prop., 10
,
— ( fétraméüîoxy - 2.3. 6. 7-di-i$obulyl-9.
10-). Prép., propr,, 10.
— — ( Tétraméthoxy - 2.3.6.7-diéthyl-9,l0- mésO'dihydro-). Prép., propr,, 10.
—— (Tétraméthoxy - 2.3.6.7 - diméthyl-9.
10). Prép., propr., 10.
Anthracène (Benz-) (l,6~D m éthyl-l,g-), Prép,, propr,, 179.
--- ( i.S-Dirnèthyl-1.2-). Prép,, propr.,
—— (lû-MélhijU3'-i:)oprQpyUl.2-). Prép, 180.
propr., 71,
—™ ( lO-Mtthtil-V'isopropul’ l.2-).Synlh, à partir du 9.10-dihydrorétènç, 71,
(jo . Méthyl - 3'-isopropyh3.s.6.7.8- hexahydro-1.2-). Prép.. propr., 71,
— ■ ( frMéthyh5*c£t0-S.6.7.8*tétrahydro-l 2-). Prép., propr., 179.
— (1-Mélhyl-ô-hydraxijrS. 6.7.8-létrahy- dro-1.2-). Prép., propr., 179.
Anthracène-1.2 (Benz-). Observât, sr sp. absorpt. dér„ 70,
Anthracène (1.2-Benz) ( 10-Méthyl-) (Iso
cyanates). E t., 71.
Anthracène (Di-Benz-). Effet sr vitam . A des tissus du R at, 89,
Anthracène-5-acétique (Benz-) ( l-Méthyl- 5,6,7.8 - lélrahydro - 1,2-) (Ac-.). Prép., propr,, 179.
Anthracènedicarboxylique ( Mésodihydro-) (Ac,). E t, ac, stéréoisomériques, M, 504.
Anthraniliques (Ac.), Prép. d'ac. o-hy- drazinob'enzoïques et iudazoloncs, 68.
Anthranilique (Di-) (Ethylène) (Ac.).
Prép,, propr., 75,
A nthranyl -1 0 - acétate ( Diméthyl-1,2-), Prép., propr., 240.
Anthraquinones. Anthraquinones com
plètem ent substituées et anthracènes correspondants, 180.
Anthraquinone (ü-Am /no-) (Phtalimide).
Prép-, propr., 237.
--- ( Dialcoxy-2.3-). Prép., propr., G2.
--- Dicyclohexano - 1.2.3.4 - di-cyclopen- tano-S.6.7.8-octahydro-), Prép., propr., ---- - (Diéthoxy-2.3'-), Prép., propr., 62;180.
, ---- . (Diméthoxy-2,3) ■ Prép., propr., 62.
--- (Polyhydroxy-). Infl. sr temps de coagulat. ds-carence en vitam. K, 219.
--- ( Tétramélhoxy-2.3.6.7-). Prép., pro
pr., 10.
--- ( Tétramélhyl- 1.2.3.4-di*cyclQhexano - 5.6.7.8-). Prép., propr., 180,
--- ( Tétramélhyl-l.2.3,4-dicyclopenléno - 6.6.7.8-). Prép., propr., 180.
--- (Tétraméthyl-1.2.3.4-dicyclopentano- 5.6.7.8-oclahydro-). Prép., propr., 180.
--- (1.4.5.8-Télraméthyl- ). Prép., pro
pr., 70.
Anticoagulants. Effet anticoagulants sr comportement électrophoretique de protéides du plasma humain, 80.
Anticorps. Interprétât, rapports antigène- anticorps ds pptés spécifiques, 254.
Antigènes. N ature, act. antigènes hormo
naux obtenus par synth., 40. — Inter
prétât. rapports antigène-anticorps ds pptés spécifiques, 254. — Relat. avec struct, sec. hydroxyde Al et pouvoir imm unisant d un antigène adsorbé par cet hydroxyde, 269.
Antihémorragiques (Composés). Propr.
antioxydantes, 239.
Antioxygènes. Présence subst, antioxy
gènes ds tissus animaux. M. 410, Antithyréoglobuline. E t., 156.
Antithyroxine. E t,, 156.
Antimoine, Systèmes binaires comprenant un nitrile et un halogénuro de Ti, Sn ou 5b, 137. — Dos., 166. '
Antimoine (Sulfures). Sulfures rouge, orangé e t gris noir, 3.
Antipyréniques. Activité analgésique chez Chien, 271.
Antipyrine. Sp, Ram an, 146,
Antipyrines ( A m in o - ) . Aminoantipy- rines monoalcoyiées-4, 246,
— — (Benzylaniinch4-), Prép,, propr-, dér„ 246.
—— (Cycloliexylamino-4-). Prép,, propr., dér., 246.
— — (Ethylamino^i-). Prép,, propr,, 246, --- (a-Ethyl-propyl-amino~4-), Prép.,
propr., dér., 246.
--- (Heplylamino-4r). Prép,, propr., dér., 246-
--- ( Isoamylainino-,4-), Prép., propr., dér,, 246.
--- (a - Méthylbewylaminor-), P r é p ., propr., dér-, 246.
--- (Nilro-4-). Prép,, propr., 146,
Antipyrines (o-Oxybcnzylamina~4~). Prép,, propr., dér., 246.
— (Phénéthylamino-d*). Prép,, propr., dér., 246.
Antipyrinoïque (Ac.). Prép., propr., 146.
Antipyrinoyle (Chlorure). Prép., propr., dér., 146.
Antipyrylamide. Prép., propr,, 146, Antipyrylcétones. E t. dér., 146.
Antipyrylcétone f Antipyryloxyméthyh), Prép., propr,, 146.
.■■■■ ( Cyanométhyl-). Prcp., propr,, 146.
--- (p-Dimêtluylamino-phényl-), Prép., propr., 146.
--- (p-Elhoxyphényl-). Prép., propr., 146.
• - (Ethoxyphénylméihyl-). Prép., pro
pr., 146.
— (Elhyl-). Prép., propr., 146.
--- ( Isopentyl-). Prép., propr., 146, --- (p-Niiropliényl-). Prép., propr., 146.
--- ( Oxyméthyl-). Prép,, propr., 140.
—— - (Mélhylaminoéthyl-). Prép., propr,, 146.
Antipyryl-4-cétone ( Méthoxy-6-quinolyl- 4 ), Prép,, propr., 146.
Antipyrylméthane (Di-). Prép., propr., 146.
Antitoxine. Act. pilocarplne sr format, antitoxine du B. perfrlngens, 91.
Apatite. Peut-il se former une apatite car- bonatée ds un syst. aq., 2. —, Variétés isomorphes. C. P. 3.
Aphylline- Prép., propr., dér., 23.
Aphyllinique (Ac.). Prép,, propr., dér., 23.
Appareils. Propr. mécaniques films de vernis. M. 226. — P r project. catho
dique. M. 361. — Appareil perm ettant distillât, mol. au laboratoire. M. 405. — Micromanomètre basé sr principe du ludion. M. 486. — P r distillât, frac
tionnée ss vide cathodique. M. 565. — P r déterm iner tension superficielle, 79. — Dépositif simple pr mesure pho
tom étrique lumière fluorescente, 102.
— P r ét. réact. chimiques rapides, 102.
—• P r filtrat, par aspirat., 102. — Pompe pr petits débits, 102. — Appa
reil amélioré pr extract, lipides à partir liquides et solides avec applieat. au fractionnem ent de la graisse fécale, 102. — A SH„ 121. — Appareillage avec manomètre d’inject. p r ét. de réact. à vitesse constante, 122. — Va
peur de H g comme atmosphère inerte, en particulier ù la pression atmosphé
rique, 123. — Rectificat. mélanges à . composants multiples, 123. — P ro
blèmes, transmiss, de chaleur ds chimie technique, 123. Rectificat, syst, à composants multiples, 123. — A com
mando autom atique p r dos. spectro- chimiqué C, 220. — Enregistreur de hte sensibilité et de faible énergie, 223.
— Peintures et crayons de couleur pr mesure tempér. entre 40» et 650°, 223.
Mesure débits et contrôle continu de la composit, courants gazeux, 223.
— P r mesure des constantes diélec- triques, 224. — Mesure débits gazeux par tubes capillaires, 224. — P r enre- gistreinent autom atique variat. de press. ds rech. de cinétique, 224. — Pour cinétique réact, homogènes très rapides, C. P, 23, — Appareil universel p r anal, therm odynam ique déformat, hautem ent élastiques, Le » dynamo»
dilatom ètre linéaire j. Ç, P, 23, f-Arabinose (D itrityh), Prép,, propr,, dér,,
148.
ti-Arabinose - diéthyl - merqaptate, Prép,, propr,, 78,
351
ii-AraWnose-tétraoétate. Prép., propr,, 78, Arabo-galactane. Constitut, Composants
et posit. de la double liaison, 117.
Z-Arabonique (3,3.&-TrimUhyl~i (Àmide).
Prép., propr,, 117,
Arachide. Protildes de la graine. Com»
posit, chimique, valeur alimentaire, 261.
Araehinique (Ac,). Prép,, propr., dér., 24.
Arécaïdine-aldéhyde. Synth., 245.
Arécoline. Synth,, 245.
Argent- E t. chimie, 3. — Fabricat. élec- troiytique ail. Ag et Pb p r constitut.
de couches. G. P. 16, — Mécanisme précipitât. ds cristal de sol. solide mé
tallique, syst. Al-Ag. C. P. 28. — Syst. Ag-Pt, C. P. 38. — Poids ato
mique. C. P. 49.
Argent (Chlorate). Sp. absorpt. I. R. M.
376.
— (Chlorure). Infl. sels Cu des ac.
organ. et sels organ. sr émulsions. C. P.
15.
-™—■ (Halogénurcs). Problème sensibili
sât. halogénures Ag par colorants groupe cyanincs. C. P. 6. — Dissolut, ds sol. aq. hydrac. halogénés, exp. Infl.
vitesses des réact. de diffus, hétérogène sr équilibre aux limites de surface.
C. P. 14. — Processus superficiel lors transform at. C. P. 34.
— (Iodate). Solubilité ds sol. glycine et alanine. G. P. 26.
* ■ (lodure). Capacité therm ique, en
tropie, interprétât. C. P. 19.
Argent (Ion). Pouvoir oxydant do l'ion Ag*+, M. 343.
Argile. Progrès récents ds chimie. C. P.
21
.
Arginase. Variat. ds concentrât, en argi- nase du foie de R a t blanc, causées par adm inistrât, de thyroxine, 32. — Acti
vité relative arginase de tum eurs et tissus de témoins normaux, 207.
Arginine. Cotivers, citrulline on arginine, 86. — D istribut, entre plasme et cel
lules, 88. — Rôle ds n utrit. Poussin, 215.
/(-f)-Arginine, Mctabol. ds R a t normal, Argon. Dos? ds mélanges O rN , 95. —
Courbe d© potentiel interatomique et équat, d ’é t a t C. P, 2.
Arnica Montana. Aet. sr circulât, san
guine, 273.
Arnidiol. E x tract. fleurs de pissenlit ( Ta- raxacum officinale L ), 143.
Arsanilique (Ac.) (Phtalimide), Prép., propr., 237.
Arséniates. E t. arséniates alcalino-ter- reux. Syst. As,0«OCa-OH„ 126, Arséniates alcaüno-terreux. E t. syst.
As.O.OSr.OH,, 169.
Arsenic. Microdos. M, 235, — Microdos.
M. 378. — Deux réact. précipitât, com
posés arsenicaux organiques^ 5. — Act.
sr croissance des os, 47. — F ixât, com-
Ê
osés arsenicaux sr protéides, 47. — xistence éventuolle d’un rapport entre propr, physiologiques et caractères physiques des arsenicaux trivalents, 47. — Mécanisme attaque sulfurique qq. pro
duits arsenicaux simples, 127, — E t.
syst. ASjO.OSr.OHj, 169.
Arsenicurie. Microdos. colorimét, p r con
trôle pendant traitem ent novarsenical, 101
.
Arsénoxydes (Phényl-). Prép. ét. comp.
disubstitués, 60.
Arsines. Réact, avec réactif iodo-cuivreux, 54. — E t. arsines tertiaires, 60.
Argine (4-Bromo-phényl-dibromo-). Prép., propr., 60.
TABLE DBS M ATIÈRES D E 1943 Arsine (Méthyldi- ( 4-bromophêniil- ) , Prép.,
propr-, 60.
--- - (MéthyldU(i-Bromophényh). Prép., propr., 61.
- j ™ ( Mêümldi- S-niirQ-i-bromaphê.nijl- ).
Prép., propr., 60.
——" ( Dl-(3*nitrQ°4-hydrox¡l'Ph¿nyl~Íodo-).
Prép., propr., 60.
Arsines (Oxydes). E t., 60.
--- (Tri-(à-bromophényl-). Prép., pro
pr., 60,
--- (Triméthyl-). Tens. de vapeur, 228.
Arsonique (Sulfophényl-) (Ac.). Prép., propr., dér., 108.
Arsonique (Phényl-) (3-Amino-t-chloro-) (Ac.). Prép., propr., 60-
—— ( ■1,4-Diamitio-phéiujl-) (Ac.), Prép., propr., 60.
--- (2.6-DinxéthyU) (Ac.). Prép., propr., 60.
--- (3-Nilro-4-($-hydroxy-éthul-) (Ac.).
Prép., propr., 60.
—— (p-PhémjU) (Ac.). Prép., propr., 108.
r - — ■ (P- (P'SulfortamidopMnyl-) (Ac.).
Prép., propr., 108.
--- (p-(p-Sullophényl-) (Ac.). Prép., propr., dér., 108.
Artériosclérose. Act, I, et autres m étaux sr artériosclérose produite par choles
térol chez Lapin, 196.
d-Arylamines. R otat. restreinte, 110, Aryhquçs (Halogénures). Réact. avec
composés organo-lithium, 172.
Arylmètalcétyles (Di-). Degré d’associat., Arylméthyle (D i-), Produits oxydât, des
radicaux, 238.
Arylsulfonique (Ac.). Réact. avec pipé- razine, 77.
AryJsulîonyle (Chlorure). Réact. avec pi- pérazine, 77,
Ascaris, Effet de la cystéine, 219.
Ascaridol. Décomposlt. p ar chaleur, 262.
Ascorbique (Ac.), Du sang, 35. — Con
centrât, en ac. ascorbique du sang entier et du plasma de malades atteintes de pellagre et de carences associées, 36.
— Ac. ascorbique combiné, 36. —- Méth. dos. ds urine, 56- — Réduct.
méthémoglobine, 83. — Pouvoir oxy
dant extraits végétaux vis-à-vis ac.
ascorbique (différenciât, divers genres oxydât.), 86. -— Réduct. d ’ac. silico- molybdique, 99. — Difficultés dos. ds l'urine, 100. — Oxydât, par U. V., 148.
— Subst. ressemblant à ac. ascorbique ds couche brune de sang oxalaté cen
trifugé, 202. — Anal, rôle ds métabol.
phénylalanino et tyrosine, 214. — Act, sur pâte boulangère, 263. — Conser
vât. ds échantillons de sang, 268. — Ds germinat. graines de pois, 268.
Asebogénine. Synth,, 138.
Asebotine. Synth., 138.
P-Asparagine. ^Iydrolyse fermentaire par les bactéries, 86.
Asparagique (Ac.). Polymères anh, gly
cine e t ac. asparagique, 79.
Asparagique (Ac.). ( Anilide). Prép., propr., 79.
—— (Phtalimide). Prép., propr., 237.
Aspartique (Ac.). Synth. d’un analogue du glutathion dér. de l’ac., 200.
Asthme. E t. clinique traitem ent, 44.
A. T. 10. Act. préventive vis-à-vis intoxi- cat. par curarme, 162.
Atébrine. Toxicologie des antimalariques, 271.
Athyrium-î'ilix-Fœmina. E t,, 84, Atomes. Constitut. électronique. M. 48.
Atoxyle. Réact. avec ion zirconium ds sol. rendues ac. p ar SO.H„ 126.
A zo tiq u a Atropine. Délire après absorpt, forte dose
d’émulsion d’atropine, 48. — Mode d ’act., 162,
Atropina-estérase. Propr,, 263.
A tropique (Hexyl-J (Ac.). Prép,, propr., dér., 181.
Austénites. Infl. déformat, préalable sr décomposit. au refroidissement. C. P.
47.
Auxine. Format, subst. favorisant la croissance des végétaux, 270. —- Rôle sr phototropisme et réact. de crois
sance à"' la lumière des coléoptiles d ’Avoine, 270.
Avidine. Protéide toxique du blanc d'oeuf, Purificat, essai biologique, 200.
Avoine. Fer constituant actif complexe antioxygène de farine d’avoine, 49.
Azélaïque (Ac.) (Amides). E t. amides te r
tiaires, 63.
Azél amide (N .N .N ’.N '- Tétraéthyl-) (Chloroplatinate). Prép., propr., dér., 63.
Azides. Act. sr respirât, levure, 85.
Azlactones. E t., 116.
Azoïques (Hijdroxy-). Tautomérie.
Struct. prdouits d'acétylat. des para- hydroxyazoïques de la série benzé- nique.M . 127.
--- (o-Oxij-). Alcoylat. composés o-oxy- azoïques et réduct. anormale des éthers obtenus, 178.
Azolidine ( Phényl- l-phény llmino-2-thto- S-disulfo-3.4-). Prép., propr., 148.
Azorhdan. E t., 162, — Chimie, 163.
Azarhodan R. Act. germlclde, 163.
Azotates. Nouveau microdos, colorimé- trique, 51.
Azote. Nouvelles analogies entre ion N, et halogènes. M. 177. — Dos, N total des farines par méth. Kjeldahl. M. 299.
— Possibilité d’erreurs ds dos., 51. — R apports métaboliques de choline et éthanolamine étudiés avec N isoto
pique, 87. — Assimilât. N-almosphé- rique par b. du sol, 91. —■ Utilisât, réact. Nessler p r dos. N ds alliages Fe industriels, 96. — E t, syst. N-Ni, 170.
— Ds lait, 200, — Microdos. ds urée, 221. — Dos. petites quantités N sans distillât., 221- — Mécanisme fixât, symbiotique. N ature de l'inhibit. par H ., 255. —• E t. par effet Raman subst.
azotées et composés nitrés aromatiques.
C. P. 19, — Déterminât, masse ato
mique N ’ enrichi en isotope “ N par pesée à l’état gazeux. G. P. 41, — Diffus, nucléaire d’électrons rapides p ar F et N, C, P. 41. — Capacités calo
rifiques qq, composés organ. renferm ant N, chaleur atomique, C. P. 43, — Sp.
U. V. mol. C. P, 50.
Azote (Bioxyde), Vitesse d’oxydat. bi
oxyde d’azote en oxyde azotique par absorpt. partielle ou totale du produit NO-NO, résultant, à l’aide d’abs >r- bant, tel que SO,H, ou une sol. NaOH.
C. P. 4.
—.— (Peroxyde). Oxydât., 250.
---(Protoxyde). Réact. entre protoxyde d'azote e t l’hydrogène sr l’aiumine.
C. P. 4. — Solubilité en soi. aq. salines.
G. P. 26.
--- (Oxyde). Calcul équilibres chimi
ques en syst, gazeux avec équat. de N erust ou en p a rta n t des entropies.
C. P. 36,
Azothydrique (Ac.). Rendem ent quan- tique de décomposit. photochimique.
G. P. 53. — Absorpt. ds U. V, de vapeurs. C. P, 42.
Azotique (Ac.). Sp. absorpt. U. Y. eom-
