1. Elżbieta Luboch, kolokwium habilitacyjne 10.10.2007 Stopień doktora:
1. Urszula Lesińska 2. Radosław Pomećko 3. Łukasz Szewczulak
KONFERENCJE NAUKOWE
1. Międzynarodowe Sympozjum nt. From molecular recognition to molecular devices (Gdańsk, 20-22.09.2007), organizatorzy: Jan. F. Biernat, Kamila Sadowska, Tadeusz Ossowski (UG), Renata Bilewicz (UW)
VII. KATEDRA TECHNOLOGII LEKÓW I BIOCHEMII Kierownik: prof. dr hab. inż. Jan Mazerski, prof. nadzw. PG
prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz, prof. nadzw. PG prof. dr inż. Edward Borowski, prof. zw. (0,33 et.) prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa, profesor emerytowany prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski, prof. zw. PG dr hab. inż. Jan Pawlak, prof. nadzw. PG
dr hab. inż. Andrzej Składanowski, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Maciej Bagiński, ad.
dr hab. inż. Zofia Mazerska, ad.
dr Ewa Augustin, ad.
dr inż. Agnieszka Bartoszek, ad. (zatr. do 01.09.2007) dr inż. Iwona Gabriel, ad.
dr inż. Piotr Szweda, ad. (zatr. od 01.09.2007) dr inż. Marek Wojciechowski, ad.
mgr inż. Anna Skwarska, asyst. (zatr. od 03.12.2007) dr inż. Maria Bontemps-Gracz, st. spec.
dr inż. Jolanta Grzybowska; st. spec.
mgr inż. Teresa Czarnomska, spec.
dr inż. Ewa Paluszkiewicz, spec.
dr inż. Maria Dzieduszycka, st. spec., (emeryt, umowa o dzieło) dr inż. Barbara Stefańska, st. spec., (emeryt, umowa o dzieło) dr inż. Barbara Horowska, st. spec., (emeryt, umowa o dzieło) Iwona Jagodzińska, tech.
Dorota Borysewicz, lab.
Barbara Kotłowska, lab.
Doktoranci
mgr inż. Joanna Bidzińska mgr inż. Justyna Czarnecka mgr inż. Jacek Czub
mgr inż. Agnieszka Dyrcz-Lendzion mgr inż. Karina Dzedzej
mgr inż. Małgorzata Gawrońska mgr inż. Ewa Gronek
mgr inż. Karolina Jagiełło mgr inż. Joanna Koprowska mgr inż. Dominik Koszel mgr inż. Krzysztof Kur mgr inż. Joanna Lewandowska mgr inż. Izabela Łącka mgr inż. Anna Neumann mgr inż. Magdalena Niemira mgr inż. Julia Nowak mgr inż. Dorota Nowak-Ziatyk mgr inż. Patrycja Ogonowska mgr inż. Marcin Płosiński mgr inż. Agnieszka Potęga mgr inż. Michał Sabisz mgr inż. Anna Skwarska mgr inż. Magdalena Ślisz mgr inż. Adam Treder mgr inż. Anita Wiśniewska Działalność naukowa Katedry:
Działalność naukowo-badawcza Katedry związana jest głównie z badaniami nad molekular-nymi aspektami racjonalnego projektowania i modyfikacji chemoterapeutyków dla kontroli ukła-dów eukariotycznych. Badania te mają multidyscyplinarny charakter i dotyczą chemoterapii infek-cji grzybowych oraz chorób nowotworowych.
W roku 2007 realizowano zadania badawcze dotyczące:
- syntezy i mechanizmu selektywności działania pochodnych antybiotyku przeciwgrzybowego amfoterycyny B,
- molekularnych podstaw projektowania i syntezy chemoterapeutyków przeciwgrzybowych z grupy inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu,
- enzymów szlaku biosyntezy lizyny jako celów molekularnych w chemoterapii przeciwgrzy-bowej,
- projektowania i badania in vitro nowych modulatorów funkcjonowania pomp eksportujących ksenobiotyki z wielolekoopornych komórek nowotworowych i grzybów,
- projektowania, syntezy i właściwości pochodnych i analogów antrachinonu i akrydyny ak-tywnych w stosunku do wielolekoopornych komórek nowotworowych, syntezy nowych po-chodnych i analogów akrydyny o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych i wstępne określanie ich właściwości biologicznych w stosunku do nowotworów przeszcze-pialnych u zwierząt,
- mechanizmów cytotoksycznego i przeciwnowotworowego działania otrzymanych związków oraz znanych leków przeciwnowotworowych,
- modelowanie molekularnego oddziaływania związków przeciwnowotworowych z DNA.
ARTYKUŁY W CZASOPISMACH Z LISTY FILADELFIJSKIEJ
1. Acid-catalysed synthesis of oxathiolone fused chalkones. Comparison of their activity toward various microrganisms and human cancer lines / Konieczny M., Konieczny W., Sabisz M., Składanowski A., Wakieć R., Augustynowicz-Kopeć E., Zwolska Z. // European J. Medicin-al Chemistry. - Vol. 42, nr 5 (2007), s. 729-733 AF 77148 Katalizowana kwasami synteza oksatiolonowych sprzężonych chalkonów. Porównanie ich aktywności wobec różnych drobnoustrojów i linii komórkowych nowotworów ludzkich.
2. Andruszkiewicz R., Koszel D.: A simple access to o-acyl bicyne // Polish J. Chemistry. - Vol. 81, nr 2 (2007), s. 295-298
Prosta metoda otrzymywania o-acylobicyny. AF 74912
3. C421 allele-specific ABCG2 gene amplification confers resistance to the antitumor triazolo-acridone C-1305 in human lung cancer cells / Bram E., Ifergan I., Grimberg M., Lemke K., Składanowski A., Assaraf Y. // Biochemical Pharmacology. - Vol. 74, nr 1 (2007), s. 41-53 Allelo C421-specyficzna amplifikacja genu ABCG2 prowadzi do oporności komórek ludz-kiego nowotworu płuc na triazoloakrydon C-1305 o wysokiej aktywności
przeciwnowotwo-rowej. AF 77517
4. Czajgucki Z., Zimecki M., Andruszkiewicz R.: The immunoregulatory effects of edeine ana-logues in mice // Cellular & Molec. Biology Lett. - Vol. 12, nr 2 (2007), s. 149-161
Efekty immunoregulatorowe analogów edeiny u myszy. AF 75825 5. Czub J., Borowski E., Bagiński M.: Interactions of amphotericin B derivatives with lipid membranes - a molecular dynamics study // Biochimica et Biophysica Acta-Biomembranes. - Vol. 1768 (2007), s. 2616-2626
Oddziaływania pochodnych amfoterycyny B z błonami lipidowymi - badania dynamiką
mo-lekularną. AF 77168
6. Dual inhibition of PI3K/Akt signaling and the DNA damage checkpoint in p53-deficient cells with strong survival signaling: implications for cancer therapy / Składanowski A., Boż-ko P., Sabisz M., Larsen A.K. // Cell Cycle. - Vol. 6, iss. 18 (2007), s. 2268 - 2275
Hamowanie szlaku kinazy PI3K/Akt i punktu kontrolnego uszkodzeń DNA w komórkach z niefunkcjonalnym p53 i silnej regulacji przeżycia: znaczenie dla terapii
przeciwnowotwo-rowej. AF 77510
7. Electroanalytical and spectroscopic procedures for examination of interactions between do-uble stranded DNA and intercalating drugs / Nowicka A., Zabost E., Donten M., Mazerska Z., Stojek Z. // Analytical and Bioanalytical Chemistry. - Vol. 389, nr 6 (2007), s. 1931-1940 Metody spektroskopowe i elektroanalityczne do badania oddziaływań pomiędzy DNA i
le-kami interkalującymi. AF 77729
8. Imidazoacridinone antitumor agent, c-1311, as a selective mechanism-based inactivator of human recombinant cytochrome P450 1A2 / Chrapkowska A., Suwalska M., Wiśniewska A., Konopa J., Mazerska Z. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 149 ; P11.2
42nd Meeting of the Polish Biochemical Society, Szczecin, 18th-21st September 2007 Przeciwnowotworowa pochodna imidazoakrydonu, C-1311 jako selektywny samobójczy in-aktywator ludzkiego rekombinantowego izoenzymu cytochromu P450 CYP1A2. AF 77251 9. Koba M., Konopa J.: Interactions of antitumor triazoloacridinones with DNA // Acta
Bio-chimica Polonica. - Vol. 54, nr 2 (2007), s. 297-306
Oddziaływania przeciwnowotworowych triazoloakrydonów z DNA. AF 77558 10. Koprowska J., Augustin E., Konopa J.: Effects on cell cycle distribution and induction of apoptosis of human breast carcinoma MCF-7 cells by imidazoacridinone C-1311 // Acta Bio-chimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 152 /por. poz. 8/
Wpływ pochodnej imidazoakrydonu C-1311 na cykl komórkowy oraz indukcję apoptozy
komórek ludzkiego raka piersi MCF-7. AF 77734
11. Metabolic transformations of antitumor imidazoacridinone, C-1311, with microsomal frac-tions of rat and human liver / Wiśniewska A., Chrapkowska A., Kot-Wasik A., Konopa J., Mazerska Z. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 831-838 /por. poz. 8/
Metaboliczna transformacja przeciwnowotworowej pochodnej C-1311 wobec frakcji
mikro-somalnej z komórek wątroby szczura. AF 77560
12. Nowak D., Augustin E., Konopa J.: The cellular response of human colon carcinoma HCT116 cells to 4-methyl-1-nitroacridine derivative C-1748 treatment depending on p53
sta-tus // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 154 /por. poz. 8/
Odpowiedź komórek ludzkiego raka jelita grubego HCT116 na traktowanie pochodną 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 w zależności od statusu p53. AF 77735 13. Olchowy J., Gabriel I., Milewski S.: Functional domains and interdomain communication in Candida albicans glucosamine-6-phosphate synthase // Biochemical Journal. - Vol. 404 (2007), s. 121-130
Domeny funkcjonalne i komunikacja międzydomenowa w syntazie glukozamino-6-fosforanu
z Candida albicans. AF 76826
14. Preclinical toxicological examination of a putative prostate cancer-specific 4-methyl-1-nit-roacridine derivative in rodents / Ashok B.T., Tadi K., Garikapaty V., Chen Y., Huang Q., Banerjee D., Konopa J., Tiwari R.K. // Anti-Cancer Drugs. - Vol. 18 (2007), s. 87-94 Przedkliniczne badania toksykologiczne przypuszczalnie specyficznej wobec raka prostaty
pochodnej 4-metylo-1nitroakrydyny u gryzoni. AF 77548
15. Rational design of N-alkyl derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucitol-6-P as antifungal agents / Melcer A., Łącka I., Gabriel I., Wojciechowski M., Liberek B., Wiśniewski A., Mi-lewski S. // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - Vol. 17 (2007), s. 6602-6606 Racjonalne projektowanie N-alkilowych pochodnych 2-amino-2-deoksy-D-glukitolo-6P jako
związków przeciwgrzybowych. AF 76827
16. Sabisz M., Węsierska-Gądek J., Składanowski A.: Genetic inactivation and chemical inhibi-tion of PARP-1 lead to increased cytotoxicity to antitumor triazoloacridone C-1305 // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 156-157 ; P11.17 /por. poz. 8/
Inaktywacja genetyczna i hamowanie przez chemiczny inhibitor białka PARP-1 prowadzi do wzrostu cytotoksyczności triazoloakrydonu C-1305. AF 77170 17. Skwarska A., Augustin E., Konopa J.: Sequential induction of mitotic catastrophe followed by apoptosis in human leukemia MOLT4 cells by imidazoacridinone C-1311 // Apoptosis. - Vol. 12, iss. 12 (2007), s. 2245-2257
Indukcja apoptozy poprzedzonej katastrofą mitotyczną w komórkach ludzkiej białaczki
MOLT4 przez imidazoakrydon C-1311. AF 77545
18. Składanowski A.: Cellular senescence induced by DNA damage and its role in carcinogene-sis and chemotherapy // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 116 /por.
poz. 8/
Starzenie komórkowe indukowane przez czynniki uszkadzające DNA i jego rola w
karcino-genezie i chemoterapii. AF 77169
19. Składanowski A.: From chemoresistance to cancer stem cells: the case of BRCP/ABCG2 half transporter // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 47-48 O5.3 /por. poz.8/
Od chemooporności do komórek pierwotnych nowotworów: przypadek półtransportera
BCRP/ ABCG2. AF 77171
20. Spectroelectroanalytical properties of antitumor agent C1311 / Nowicka A., Zabost E., Don-ten M., Mazerska Z., Stojek Z. // Electroanalysis. - Vol. 19, nr 2-3 (2007), s. 214-219 Właściwości spektroelektroanalityczne związku przeciwnowotworowego C-1311. AF 77730 21. Synthesis of isomeric, oxathiolone fuded chalcones and comparison of their activity toward various microorganisms and human cancer cell lines / Konieczny M., Konieczny W., Sabisz M., Składanowski A., Wakieć R., Augustynowicz-Kopeć E., Zwolska Z. // Chemical and Pharmaceutical Bulletin. - Vol. 55, nr 5 (2007), s. 817-820
Synteza izomerycznych, oksationolowych sprzężonych chalkonów i porównanie ich aktyw-ności wobec różnych drobnoustrojów i linii komórkowych nowotworów ludzkich. AF 76823 22. Synthesis of new polycyclic anthracenodione analogs with hetero- or carbocyclic ring(s)
fused to the chromophore system / Dzieduszycka M., Stefańska B., Gawrońska M., Arcie-miuk M., Borowski E. // Polish Journal of Chemistry. - Vol. 81 (2007), s. 535-545
Synteza nowych policyklicznych analogów antracenodionów z pierścieniami hetero- lub
kar-bocyklicznymi sprzężonymi z układem chromoforowym. AF 77507 23. Synthesis of oxathiolone fused chalkones bearing O-aminoalkyl side chain. Comparison of stability of isomeric benzoxathiolones under alkylation reaction conditions / Konieczny M., Konieczny W., Pirska D., Bulakowska A., Sabisz M., Składanowski A., Wakieć R., Augus-tynowicz-Kopeć E., Zwolska Z. // Heterocycles. - Vol. 71, nr 12 (2007), s. 2595-2615 Synteza oksatiolonowych sprzężonych chalkonów zawierających o-aminoalkilowy łańcuch boczny. Porównanie stabilności izomerycznych benzoksatiolonów w warunkach reakcji
alki-lowania. AF 76822
24. The cellular response of human hepatoma cells with different expression of cytochrome P450 isoenzymes to treatment with acridine derivatives / Augustin E., Asiesiukiewicz M., Ko-prowska J., Konopa J. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 4 (2007), s. 148 /por.
poz. 8/
Odpowiedź komórek ludzkiego raka wątroby z różną ekspresją izoenzymów cytochromu
P450 na traktowanie pochodnymi akrydyny. AF 77736
25. The crystal and solution studies of glucosamine-6-phosphate synthase from Candida albi-cans / Raczyńska J., Olchowy J., Konariev P., Svergun D., Milewski S., Rypniewski W. // J.
Molecular Biology. - Vol. 372 (2007), s. 672-688
Badania krystalograficzne i w roztworze syntazy glukozamino-6-fosforanu z Candida
albi-cans. AF 76825
26. The mechanism of overcoming multidrug resistance (MDR) of fungi by amphotericin B and its derivatives / Ślisz M., Cybulska B., Grzybowska J., Czub J., Prasad R., Borowski E. // J.
Antibiotics. - Vol. 60, nr 7 (2007), s. 436 - 446
Mechanizm pokonania zjawiska oporności wielolekowej (MDR) grzybów przez
amfoterycy-nę B i jej pochodne. AF 77248
27. The role of cytochrome P450 reductase (CPR) in metabolism of potent nitroacridine antitu-mor, C-1748 / Wiśniewska A., Presz P., Chrapkowska A., Henderson C., Konopa J., Mazers-ka Z. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54 , suppl. 4 (2007), s. 158 ; P11.19 /por. poz. 8/
Rola reduktazy cytochromu P450 (CPR) w przemianach metabolicznych przeciwnowotwo-rowej pochodnej 1-nitroakrydyny, związku C-1748. AF 77733 28. Voriconazole and multidrug resistance in Candida albicans / Wakieć R., Prasad R.,
Mors-chhauser J., Barchiesi F., Borowski E., Milewski S. // Mycoses. - Vol. 50 (2007), s. 109-115 Worikonazol a oporność wielolekowa Candida albicans. AF 76824
ARTYKUŁY W INNYCH CZASOPISMACH RECENZOWANYCH
1. Augustin E., Asiesiukiewicz M., Konopa J.: The cellular response of human hepatoma cells with different expression of CYP3A4 isoenzyme to treatment with triazoloacridinone deriva-tive C-1305 // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 54, suppl. 5 (2007), s. 25
SENECA: European Conference on Cancer and Ageing, Warsaw, Poland, October 4-6th, 2007
Odpowiedź ludzkich komórek raka wątroby z różną ekspresją izoenzymu CYP3A4 na
trak-towanie pochodną triazoloakrydonu C-1305. AE 77737
2. Czarnecka J., Koziołkiewicz M.: Albuminy 2S – roślinne białka zapasowe o właściwościach alergennych // Biotechnologia. - 2007, nr 2(76), s. 114-127 AR 77113 3. Hyży M., Lemke K., Składanowski A.: Resistance of human prostate carcinoma cells to a new antitumor compound capridine beta is associated with changed drug metabolism com-bined with both inherent and drug-induced overexpression of ABC transporters // Targeted Oncology. - Vol. 2, Suppl. 1 (2007), s. S55-S56
Oporność komórek raka prostaty na nowy związek przeciwnowotworowy capridine beta jest związana ze zmienionym metabolizmem i wzrostem ekspresji oporności pierwotnej i
indu-kowanej związanej z transporterami typu ABC AR 78291
ROZDZIAŁY W MONOGRAFIACH I PODRĘCZNIKACH AKADEMICKICH
1. Bartoszek A.: Chapter 19. Mutagenic, Carcinogenic, and Chemopreventive Compounds in Foods // W: Chemical and functional properties of food components. Third edition / ed. Z.E.
Sikorski. - Boca Raton : CRC Press Taylor & Francis Group, 2007. - Chemical and Func-tional Properties of Food Components Series. - S. 451-485
Rozdział 19. Mutagenne, rakotwórcze i przeciwrakotwórcze składniki żywności. MCM 77143 2. Bartoszek A.: Rozdział 4. Mutagenne, rakotwórcze i przeciwrakotwórcze składniki żywności // W: Chemia żywności - Odżywcze i zdrowowotne właściwości składników żywności. T. 3 / red. Z.E. Sikorski. - Warszawa : Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2007. - S. 114-148
MCK 77145 - Rozdział 10.2 Metody oznaczania właściwości przeciwutleniających próbek żywności.
Kusznierewicz B., Bartoszek A., Wolska L., Namieśnik J. // W: Przeciwutleniacze w żywno-ści. Aspekty zdrowotne, technologiczne, molekularne i analityczne / red. W. Grajek. - War-szawa : WNT, 2007. - S. 532-550 /por poz. I.12/ MCK 75827 3. Larsen A.K., Składanowski A.: Perturbation of cellular functions by topoisomerase II
inhibi-tors: all roads lead to cell death? // W: Apoptosis, Senescence and Cancer. Second Edition. / eds: D.A. Gewirtz, S.E. Holt, S. Grant. - Totowa : Humana Press, 2007. – (Cancer Drug Dis-covery and Development). - S. 407-422
Zaburzanie komórkowych funkcji przez inhibitory topoizomerazy typu II: czy wszystkie
drogi prowadzą do śmierci komórki? MCM 78017
PROJEKTY BADAWCZE MNiSW Projekty zakończone:
„Nowe pochodne chalkonu: synteza i wielokierunkowa ocena przydatności farmakologicz-nej, ze szczególnym uwzględnieniem aktywności wobec komórek nowotworowych i wielole-koopornych"
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Konieczny (AMG), K. Gobis, A. Składanowski, A. Opolski, T. Zieniawa, Z. Zwolska, R. Wakieć
(Projekt badawczy 2 P05F 055 28)
„Wpływ skojarzonego działania inhibitorów białka PARP-1 na aktywność cytotoksyczną pochodnej akrydyny, związku C-1305, wobec komórek nowotworowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Składanowski, M. Sabisz, K. Lemke (Projekt badawczy Nr N401 157 31/3526)
„Możliwość indukowania przez imidazoakrydon C-1311 (Symadex) różnych rodzajów śmierci komórek nowotworów litych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, A. Skwarska (Projekt badawczy promotorski, Nr 2 P05A 053 30)
„Badania nad właściwościami przeciwrakotwórczymi wykazywanymi przez wybrane skład-niki żywności będące tradycyjnym elementem polskiej diety”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Bartoszek, E. Szukalska, M. Tynek, R. Kotłow-ski, L. Wolska, H. Szaefer, J. Konopa
(Projekt badawczy Nr 2 P06T 085 26)
“Badanie tworzenia adduktów 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 z DNA”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, J. Lewandowska (Projekt badawczy promotorski Nr N405 010 31/0588)
„Komputerowe wspomaganie projektowania nowych ulepszonych leków przeciwgrzybowych z grupy polienów makrolidowych i inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu”
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Bagiński, M. Wojciechowski, K. Sternal, J. Czub, M. Wojciechowski
(Projekt badawczy Nr 3 P05F 012 25) Projekty realizowane:
“Synteza i właściwości biologiczne nowych chiralnych 2,4(5)-pochodnych imidazoliny”
Kierownik i główni wykonawcy badań: R. Andruszkiewicz, A. Treder
(Projekt badawczy promotorski, Nr NN 405 041 32/2846), termin realizacji 09.07.2008 r.
„Analiza właściwości molekularnych kompleksów białkowych TRF1, TRF2 z telomerowym DNA i ich ocena jako potencjalnych celów molekularnych w chemoterapii przeciwnowotwo-rowej”
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Bagiński, A. Składanowski, J. Czub, M. Wojcie-chowski, K. Kur, J. Olewnik
(Projekt badawczy Nr NN 301 121 32/4127, termin realizacji 17.04.2010 r.)
„Badanie mechanizmu działania amfoterycyny B i jej pochodnych o podwyższonej selekty-wności z wykorzystaniem metod modelowania molekularnego”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, J. Czub
(Projekt badawczy promotorski, Nr N519 035 32/4168 termin realizacji 24.04.2008 r.)
„Policykliczne analogi antrachinonu i akrydyny – nowe grupy modulatorów oporności wielo-lekowej (MDR) nowotworów”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M. Dziedu-szycka, B. Stefańska, J. Mazerski
(Projekt badawczy Nr N405 052 31/3463, termin realizacji 03.10.2009 r.)
„Farmakologia komórkowa i molekularna antrapirydazonu PDZ2, nowego modulatora oporności wielolekowej (MDR) nowotworów, przywracającego w terapii kombinowanej aktywność cytotoksyczną klinicznych leków przeciwnowotworowych względem komórek opornych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M. Dziedu-szycka
(Projekt badawczy Zamawiany Nr PBZ - MNiI-1/1/2005, termin realizacji 08.11.2009 r.)
„Nowa metoda wiarygodnego określania liczby składu parametrów kompleksów DNA ze związkami aromatycznymi na podstawie ich widm absorpcyjnych poddanych analizie chemometrycznej”
Kierownik i główni wykonawcy: J. Mazerski, J. Piosik
(Projekt badawczy Nr N204 106 32/2991, termin realizacji 23.04.2009 r.)
„Wpływ modyfikacji chemicznych antybiotyku przeciwgrzybowego amfoterycyny B na stopień agregacji i strukturę powstających agregatów”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Mazerski, M. Ślisz
(Projekt badawczy promotorski, Nr N204 103 32/2987, termin realizacji 23.04.2008 r.)
„Sieciowanie mitochondrialnego DNA w komórkach nowotworowych przez wybrane leki i związki przeciwnowotworowe”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, A. Dyrcz
(Projekt badawczy promotorski, Nr N401 158 32/3044, termin realizacji 03.04.2008 r.)
„Wpływ przemian metabolicznych przeciwnowotworowej pochodnej C-1311 na przebieg śmierci komórek nowotworowych indukowanej przez ten związek”
Kierownik i główni wykonawcy badań: Z. Mazerska, E. Augustin, A. Potęga, A. Hołownia (Projekt badawczy Nr N401 159 32/3045, termin realizacji 27.03.2009 r.)
„Metaboliczne przemiany in vitro aktywnej przeciwnowotworowo pochodnej 9-amino-1-nitroakrydyny, C-1748 o obniżonej toksyczności, w aspekcie I fazy badań klinicznych tego związku”
Kierownik i główni wykonawcy badań: Z. Mazerska, A. Wiśniewska
(Projekt badawczy promotorski, Nr N405 046 32/3029, termin realizacji 01.04.2008 r.)
„Możliwość indukcji stresu oksydacyjnego, katastrofy mitotycznej oraz autogafii w komórkach ludzkich nowotworów litych przez pochodną 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748”
Kierownik i główny wykonawca badań: D. Nowak
(Projekt badawczy Nr N401 150 32/2958, termin realizacji 03.04.2008 r.)
„Inhibitory enzymów szlaku a-aminoadypinowego o potencjalnym działaniu przeciwgrzy-bowym”
Kierownik i główni wykonawcy badań: S. Milewski. K. Kur, I. Gabriel (Projekt badawczy Nr N405 3850 33, termin realizacji 10.03.2010 r.)
„Synteza i właściwości biologiczne guanidylo- i tiopeptydów jako potencjalnych nośników transportujących analogi aminokwasów do wnętrza komórek”
Kierownik i główni wykonawcy badań: R. Andruszkiewicz, J. Nowak (Projekt badawczy promotorski, Nr N405 3851 33, termin realizacji 16.04.2009 r.)
UMOWY ZAWARTE Z INNYMI PODMIOTAMI NA STAŁE LUB WIELOLETNIE ŚWIAD-CZENIE USŁUG BADAWCZYCH
1. Umowa z Morskim Instytutem Rybackim w Gdyni na wieloletnie świadczenia usług ba-dawczych
UDZIAŁ W MIĘDZYNARODOWYCH PROGRAMACH NAUKOWYCH O charakterze naukowym:
1. The Polish-British Research Partnership Programme, University of Wales
2. Jawaharlal Nehru University (JNU), Program i Protokół Międzyrządowy, New Delhi
WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA
1. University of Wales, School of Biological Sciences, Bangor, GBR 2. Universita degli Studi di Camerino, Italy
3. Jawaharlar Nehru University (JNU), New Delhi, India
UDZIAŁ W SIECIACH NAUKOWYCH LUB KONSORCJACH NAUKOWYCH European Pharmacoinformatics Initiative (EUROPIN)
Erasmus Multilateral Project - Curriculum Development (Wspólnota Europejska) Koordynator: Uniwersytet Wiedeński, program dwuletni, 2007-2009
W skład konsorcjum wchodzi 6 partnerów z krajów (Austria, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania i Polska) polski uczestnik: dr hab. inż. M. Bagiński
Polsko-Francuskie Konsorcjum "Od podstaw onkologii do bioterapii nowotworów”
Cel badań: poznanie molekularnych mechanizmów oddziaływań komórka nowotworowa-gospo-darz i ich wykorzystanie do stworzenia nowych narzędzi do terapii przeciwnowotworowej"
Uczestnik strony polskiej: dr hab. inż. A. Składanowski
PROMOTORSTWO DOKTORANTÓW - Pawlak J., dr hab. inż. (promotor)
1. Seroka P., Wydz. Chemiczny PG
RECENZJE PRAC DOKTORSKICH - Milewski S., prof. dr hab. inż. (rec)
1. Holec L.: „Antygeny rekombinantowe Toxoplasma gondii jako narzędzie w diagnostyce toksoplazmo-zy“, Wydz. Chemiczny PG
2. Ślisz M., „Pochodne Amfoterycyny B z zawadą przestrzenną – nowa grupa antymykotyków o niskiej toksyczności i aktywnych względem szczepów grzybowych z opornością wielolekową. Badanie natury i mechanizmów ich właściwości fizykochemicznych i biologicznych“, Wydz. Chemiczny PG
- Mazerski J., prof. dr hab. inż. (rec)
3. Banach A.: „Analiza jakościowa i ilościowa seskwiterpenów w rodach diploidalnych Solanum i odmia-nach Solanum tuberosum oraz ocena ich wpływu na odporność wobec wybranych patogenów“, Wydz.
Chemii UG
CZŁONKOSTWO Z WYBORU W ORGANIZACJACH NAUKOWYCH I KOMITETACH REDAKCYJNYCH CZASOPISM NAUKOWYCH
1. Mazerski J., prof. dr hab. inż.
- członek Komisji Chemometrii i Komputeryzacji Komitetu Chemii Analitycznej PAN 2. Milewski S., prof. dr hab. inż.
- członek Komitetu Redakcyjnego „The Open Mycology Journal“, od 2007 r.
3. Andruszkiewicz R., prof. dr hab. inż.
- członek Komisji Syntezy i Projektowania Nowych Leków w Komitecie Terapii i Nauki o Leku PAN (ka-dencja 2007-2011)
4. Bagiński M. dr hab. inż.
- członek Komitetu Redakcyjnego “The Open Structural Biology Journal”, od 2007 r.
5. Bontemps-Gracz M., dr inż.
- dożywotnie członkostwo w Association of UICC Fellows (The International Union Against Cancer), Ge-newa, Szwajcaria, od 1998 r.
STOPNIE I TYTUŁY NAUKOWE UZYSKANE PRZEZ PRACOWNIKÓW KATEDRY