udz. dn. 1991-01-09 1988-03-17 (P-271288)
C 07 D 233/91
Ew a SALW IŃ SK A , Jerzy SUW IŃSKI Patent Nr 153758
Data zgłoszenia Klasa
Sposób w ytw arzania l-aryIo-4-nitroim idazoli
Przedm iotem wynalazku je st sposób w ytw arzania l-arylo-4-nitroim idazoli.
Sposób w ytw arzania l-arylo-4-nitroim idazoli według wynalazku polega na tym, że jako substraty do syntezy stosuje się łatw o dostępne 1,4-dinitroim idazole, otrzym ywane z 4/5- nitroim idazoli działaniem mieszaniny kwasu azotowego i bezw odnika octowego w znany sposób, i pierw szorzędow e aminy arom atyczne. Reakcję prowadzi się w roztw orze wodno- -alkoholowym lub w zawiesinie wodnej. N ierozpuszczalne w w odzie surow e produkty oddziela się od fazy ciekłej przez filtrację lub dekantację i krystalizuje z alkoholi. 1,4-dinitro
im idazole użyte do reakcji mogą posiadać w pozycjach 2 lub 5 dodatkow e podstawniki.
Pierw szorzędow e aminy arom atyczne mogą być podstaw ione w pierścieniu benzenowym grupam i elektronodonorow ym i lub elektronoakceptorow ym i.
2 0
Przedm iotem wynalazku jest sposób w ytwarzania III-rzędow ych nadtlenków alkiloaroma- tycznych, zwłaszcza nadtlenku dikumylowego.
Sposób wytw arzania 111-rzędowych nadtlenków alkiloarom atycznych, a zwłaszcza nadtlenku dikum ylowego według wynalazku polega na tym, że stosuje sie dodatek halo
genków alkiloam oniowych korzystnie bromku cetyloczterom etyloam oniowego w ilości od 0,01 do 100% wagowych w stosunku do użytego katalizatora. Zastosowanie dodatku halogen
ków alkiloam oniow ych powoduje znaczne zwiększenie szybkości reakcji tak, że proces można prowadzić w tem peraturze niższej lub równej 7 0 ^ , uzyskując rów nież podwyższenie wydajności do około 70% wydajności teoretycznej w przeliczeniu na w odoronadtlenek kumenu.
Sposób w ytw arzania III-rządow ych nadtlenków alkiloarom atycznych
W spółwłaściciel patentu: Ośrodek Wdrażania Postępu Technicznego i Organizacyj
nego w Przemyśle Chemicznym i Lekkim, Warszawa, PL
Patent Nr 1 5 6 8 1 4
P rzedm iotem wynalazku jest nowy sposób syntezy nadtlenku dikumylu z wodoronadtlenku kum enu i kumenu.
W rozw iązaniu według wynalazku proces syntezy prowadzi się dwuetapowo w następujący sposób. Jako surowiec stosuje się techniczny roztw ór wodoronadtlenku kumenu w kumenie.
Początkow o prow adzi się reakcję pom iędzy wodoronadtlenkiem kumenu i kumenem wobec soli metali przejściowych. Następnie oddziela się katalizator i do mieszaniny poreakcyjnej dodaje się roztw ór w odoronadtlenku kum enu, po czym prowadzi się reakcję wobec kwaśnych katalizatorów dla przereagow ania ubocznie tw orzącego się w pierwszym etapie dwu- m etylofenylokarbinolu.
Sposób w ytw arzania nadtlenku dikum ylu z w odoronadtlenku kumenu i kumenu według w ynalazku charakteryzuje się w ysoką wydajnością nadtlenku dikumylu i prostotą w ydzielania nadtlenku dikum ylu z mieszaniny poreakcyjnej. W skaźnik zużycia wodoronadtlenku kumenu wynosi 109 g na 100 g nadtlenku dikum ylu.
Sposób w ytw arzania nadtlenku dikum ylu z w odoronadtlenku kum enu i kum enu
W spółwłaściciel: Ośrodek Wdrażania Postąpu Technicznego i Organizacyjnego w Przemyśle Chemicznym i Lekkim, Warszawa, PL
2 2
Przedm iotem wynalazku jest pasta organiczna zaw ierajaca organiczne kompleksy tytanu do nanoszenia pow łok dwutlenku tytanu na podłoża różnego typu, zwłaszcza na krzem ow e ogniw a słoneczne.
Pasta organiczna według wynalazku stanowi roztw ór alkanodiolo-bis/2,4-pentanodiono/
tytanu o podanym w zorze, o stężeniu od 0,1 - 20% , korzystnie 2 - 8% w bazowej paście zaw ierającej 1 - 2 5 % etylocelulozy, 1 - 10% alkoholu butylow ego i 0,5 - 10% o-hydroksy- benzoesanu metylu, w roztw orze terpineolu, gdzie R je st rodnikiem alkilowym zawierającym
1 - 12 atom ów w ęgla X = 1,2 w zależności od użytego alkanodiolu.
Pasta organiczna według wynalazku nadaje się rów nież do nanoszenia pow łok dwutlenku tytanu na innych materiałach, przykładowo na szkle.
Zaleta pasty organicznej według w ynalazku je st możliwość jej m ieszania z innymi kom ponentam i zaw ierającym i kompleksy metali rozpuszczone w terpineolu.
Pastę organiczną według wynalazku nanosić można metodą sitodrukow ą na typowych urządzeniach przeznaczonych do tego celu, bez konieczności stosowania specjalnych zabezpieczeń. Jest to najtańsza i najłatwiejsza dla autom atyzacji metoda nanoszenia pow łok tlenkow ych. W łasności pow łok dw utlenku tytanu uzyskane z w ykorzystaniem pasty w edług wynalazku są nie gorsze od powłok otrzym anych metodą naparowywania. Dla krzem ow ego ogniw a słonecznego moc jego wzrasta o około 35% w stosunku do ogniwa niepokrytego w arstw ą antyodblaskową.
Patent Nr 1 5 7 7 2 3
Sposób m odyfikacji katalizatora litow o-m agnezow ego dla procesu utleniającej przem iany m etanu w etylen i wyższe węglow odory
Przedm iotem wynalazku je st sposób modyfikacji katalizatora litowo-m agnezowego, stosowanego w reakcji utleniającej dehydrokondensacji (sprzęgania) metanu do etylenu, etanu i w yższych w ęglow odorów . Proces polega na przem ianie metanu w obecności katalizatora oraz tlenu lub pow ietrza w podwyższonej temperaturze.
Sposób według wynalazku polega na m odyfikacji katalizatora litowo-m agnezowego przez kontaktow anie go z chlorow ęglow odoram i, pochodnymi metanu, etylenu, benzenu i ich homologów. Operacja m odyfikowania prowadzona być może bądź to przed rozpoczęciem samego procesu, bądź też równocześnie z procesem . W tym drugim przypadku, czynnik modyfikujący w prow adza się okresow o lub w sposób ciągły do środow iska reakcji.
Istotą wynalazku je st stwierdzenie, iż odpow iednia modyfikacja katalizatora litowo-m agne
zowego nadaje mu silne własności odwadarniające i pozw ala na uzyskanie wysokich wydajności etylenu bez równoczesnego tworzenia się etanu lub jedynie z nieznaczną dom ieszką etanu.
Proces prowadzony w obecności takiego katalizatora nie wym aga dodatkowej operacji przem iany etanu do etylenu lub przebiega ze znacznie mniejszym jej udziałem. Zm niejszona zostaje dzięki temu energochłonność procesu i ilość operacji technologicznych.
IN S T Y T U T INŻYNIERII C H EM ICZNEJ I B U D O W Y A P A R A T U R Y
Przedm iotem wynalazku je st sposób zagęszczania roztw orów , zwłaszcza z krystalizującym kom ponentem i układ urządzeń do zagęszczania roztw orów, szczególnie w przem yśle chem i
cznym , spożywczym i przem ysłach pokrewnych w technologiach zagęszczania m ediów płyn
nych przez odparow anie rozpuszczalnika gdzie awansowaniu procesu zagęszczania może to- rzyszyć w ydzielanie kom ponentu w postaci krystalicznej. Korzystne je st stosowanie sposobu i urządzeń w technologiach wielodzialowego odparowania roztw orów ługu z zaw artością soli.
Sposób zagęszczania roztworów zwłaszcza z krystalizującym kom ponentem metodą w yparną według w ynalazku polega na tym, że roztw ór rozcieńczony doprowadza się w tem peraturze zbliżonej do tem peratury w rzenia w dolnej części pierwszej w yparki stosując intensyw ną cyrkulację naturalną i utrzym ując stały poziom cieczy oraz stalą zadaną w artość ciśnienia oparów . W prow adzenie roztworu w dolnej części w yparki pow oduje, że w czasie przepływ u przez w kład grzejny następuje jego przegrzanie a jego w rzenie w ystępuje powyżej układu grzewczego.
Patent Nr 1 54750
Sposób eksploatacji chłodnicy w procesie chłodzenia gazów przem ysłow ych, zw łaszcza surow ego gazu koksow niczego
Przedm iotem wynalazku jest sposób intensyfikacji procesu chłodzenia gazów przem ysło
w ych, zw łaszcza surow ego gazu koksowniczego.
Sposób intensyfikacji procesu chłodzenia gazów przemysłowych według wynalazku w chłodnicy wstępnej działającej na zasadzie przeciw prądu krzyżowego, po wyłączeniu jej z
dowolnej wysokości chłodnicy wstępnej, a wodę odbierać na szczycie kolum ny chłodnicy.
K orzystnie je s t prow adzić cyrkulację oleju i wody w układzie technologicznie zamkniętym.
Stosow any olej może być dowolnej jakości lecz spełniać musi następujące w arunki: w zakresie stosowanych tem peratur winien on efektywnie rozpuszczać osadzone na zewnę
trznych pow ierzchniach rurek wodnych części stale oraz smoliste, a sam olej nie może pogarszać jakości produktów ciekłych, oziębianych w chłodnicy. W przypadku schładzania surow ego gazu koksow niczego zam iast smoły zaleca się stosować w ybrane frakcje uzyski
w ane ze smoły koksow niczej, takie ja k olej płuczkowy lub lekki względnie benzol. Gorąca sm oła koksow nicza lub olej, po rozpuszczeniu naftalenu i innych substancji stałych w raz z substancjam i sm olistym i kierow ana je st z powrotem do zbiorników smołowych lub olejow ych. Po zakończeniu oczyszczania powierzchni zewnętrznych rurek wodnych, chłod
nicę ponow nie włącza się do cyklu produkcyjnego.
Sposób w edług wynalazku cechuje prostota i wysoka efektywność, poniew.aż można go stosować dosyć często bez zakłócania procesu chłodzenia gazu i par w pozostałych wym iennikach. T ak w ięc elim inuje się konieczność stosowania pary w odnej, a przy tym nie pow stają produkty uboczne, które wym agają utylizacji, gdyż oba m edia pracują w układzie technologicznie zam kniętym , a energetycznie w ykorzystuje się ich entalpie fizyczne. Ponadto zm niejsza się różnicę tem peratur pomiędzy w arunkam i pracy w procesie chłodzenia, a według w ynalazku minimalizując w ten sposób wielkość dylatancji cieplnych w aparacie oraz całkow icie działanie sil ścinających na zaw alcowane rurki wodne w dennicach sitowych, p iz ez co elim inuje się występowanie nieszczelności w połączeniach.
W sposobie według wynalazku nie występuje em isja jakichkolw iek substancji do atm osfery.
W spółwłaściciel: Zakłady Koksownicze "Przyjaźń" Dąbrowa Górnicza Kombinat M etalurgiczny Huta "K atow ice”
26
Patent Nr 1 5 4 9 9 9
Przedm iotem wynalazku jest sposób w ytw arzania rezystorów półprecyzyjnych wartości początkowej rezystancji 0,3 - 100000 ohmów charakteryzujących się temperaturowym w spółczynnikiem rezystancji mierzonym w przedziałach tem peratur -55 do 20 i + 2 0 do + 120°C rzędu -20 do + 5 0 ppm/deg oraz zmianami rezystancji w próbie na trw ałość w czasie 1000 godzin w tem peraturze 155°C nie przekraczającym i 1,0% metodą chemicznej metali
zacji na uczulonym i zaktywizowanym podłożu ceram icznym , przy czym aktywację można prow adzić metodą próżniow ego naparowania warstwy katalitycznej.
Sposób w ytw arzania rezystorów półprecyzyjnych z warstwą metaliczną N i-P polegający na traw ieniu podłoża ceram icznego, jego uczulaniu, aktywacji, a następnie chemicznej metalizacji na uczulonym i zaktywowanym podłożu ceram icznym , o początkowej wartości rezystancji w arstwy wynoszącej 0,3 - 100000 ohm ów, polega na tym , że proces uczulania
m etalizacji prow adzi się ze stalą szybkością i wydajnością w sposób ciągły w jednym lub dwu etapach w roztw orze zawierającym 10 - 30 g/dm 3 podfosforynu sodow ego jako reduktora w tem peraturze 30 - 70°C w czasie 10 - 30 minut przy pH = 4 ,0 - 7,0, przy czym do kąpieli metalizacyjnej dozuje się w sposób ciągły dwuwartościową sól niklu w ilościi 0,1 - 0,9 g/min x dm 3 m etalizowanego złoża z dodatkiem etylenodiaminy w ilości 0,1 - 0,5 m o la /1,0,mola N i2+, oraz am inoalkoholi o wzorze 3, gdzie x + y = 3, z a ś X = 0 - 2 , a R jest rodnikiem alkilow ym o 2 - 4 atomach węgli w łańcuchu 0,1 - 0 ,7 m ola/m ol Ni2+, cytrynianu sodowego w ilości 0 ,2 - 0 ,6 m ola/m ol Ni2+ oraz kwasów dikarboksylowych zaw ierających 2 - 4 atomy w ęgla w łańcuchu w ilości 0,01 - 0,30 mola/mol Ni2+.
W arstw ę m etaliczną nanosi się na pow ierzchnię ceram iczną aktywowaną przez naparow anie próżniow e bądź rozpylanie katodowe autokatalitycznej w arstw y Ni o rezystancji powyżej 1000000 ohm ów i strukturze ciągłej bądź wyspow ej, a otrzym aną w wyniku metalizacji w arstw ę rezystywną stabilizuje się w atm osferze gazów obojętnych bądź w pow ietrzu w czasie 0,5 - 16 godzin w tem peraturze 200 - 300°C.
28
W spółwłaściciel: Krakowskie Zakłady Elektroniczne "Unitra-Telpod" Kraków
Patent Nr 1 5 5 0 0 0
Sposób stabilizacji w arstw rezystyw nych Ni-P
Przedm iotem wynalazku jest sposób stabilizacji w arstw rezystywnych Ni-P w ytworzonych metoda chemicznej metalizacji na zaktywowanym podłożu ceramicznym .
Sposób stabilizacji warstw rezystywnych N i-P otrzym anych metoda chemicznej metalizacji na zaktywowanym podłożu ceramicznym według wynalazku polega na tym, że traktuje się w arstw y rezystyw ne Ni-P w tem peraturze 20 - 80°C w czasie 5 - 6 0 minut wodnym roztw orem o odczynie wynoszącym 6,0 - 9,0 jednostek pH zawierającym 1 - 100 g/dm 3 kwasów dikarboksylowych o 2 - 8 atomach węgli w łańcuchu lub ich soli, 1 - 50 g/dm 3 cytrynianu trisodow ego, 1 - 30 g/dm 3 poliamin alifatycznych o masie cząsteczkowej 60 - 166, oraz 1 - 5 g/dm 3 dichrom ianu potasowego. Korzystnie jest po przeprow adzeniu procesu chemicznej stabilizacji wypłukać warstwę N i-P wodą zdem ineralizow aną i acetonem, a po w ysuszeniu poddać stabilizacji termicznej w powietrzu lub w atm osferze gazów obojętnych w tem peraturze 180 - 270°C w czasie 1 - 8 godzin.
Chem iczno - term iczna stabilizacja według wynalazku pozwala na zwiększenie odporności warstw rezystyw nych N i-P na stale i zm ienne czynniki klim atyczne, oraz popraw ia ich trw ałość elektryczną, wskutek modyfikacji powierzchni w czasie procesu stabilizacji chem icznej prowadzonej bez korekty rezystancji właściwej warstwy rezystywnej, co pozwala na ułatw ienie procesu rekrystalizacji w czasie stabilizacji termicznej prowadzonej po zakończeniu chemicznej modyfikacji pow łoki. Dodatek małych ilości mediów utleniających pasyw uje częściow o w arstw ę pow ierzchniow ą pozwalając zwiększyć jej odporność na niepożądane utlenianie w czasie jej termicznej stabilizacji.
30
P rzedm iotem wynalazku jest sposób w ytw arzania lakierów elektroizolacyjnych na bazie dianowych żywic epoksydowych, stosowanych jako powłoki ochronne rezystorów w arstwo
w ych stałych.
Sposób wytw arzania lakierów elektroizolacyjnych według wynalazku na bazie dianowych żywic epoksydowych, z utwardzaczem typu adduktu poliam in alifatycznych z dianowym i żywicam i epoksydowym i, rozciericzalnikami aktywnym i i pigm entam i charakteryzuje się tym, że stosuje się dianową żywicę epoksydowa o masie cząsteczkowej 900 - 2600 i liczbie epoksydowej 0,03 - 0 ,22, a jako rozciericzalnik aktywny mieszaninę zawierająca eter krezylow o-glicydylow y, butylo-glicydylow y, 2-etyloheksyloglicydylowy lub ich dowolne m ieszaniny, 1,4 diglicydow a pochodna hydrochinonu oraz di, tri i tetra pochodna meta i para fenylenodiam iny lub ich dowolne mieszaniny. Pochodne fenylenodiam iny stanowią 5 - 50%
w agow ych całej ilości rozcieńczalnika.
W edług wynalazku roztw arza się 1 część w agowa dianowej żywicy epoksydowej w 0,5 - 1,5 części wagowej rozcieńczalnika aktywnego w tem peraturze 80 - 110°C w czasie 30 - 60 m inut, a po w ystudzeniu kompozycji dodaje pigmentu w ilości 0,1 - 0,4 części wagowej o pow ierzchni właściwej powyżej 200 m2/g, a następnie rozciera się dodatkowo kompozycję do granulacji poniżej 5 mikrom etrów i dodaje 0,5 - 1,0 części wagowej utwardzacza.
K orzystnie je st stosować w kompozycji dodatek przyspieszacza w ytw orzonego na bazie trzeciorzędow ych amin alifatycznych lub arom atycznych w ilości 0,003 - 0,02 części wagowej oraz bezw odnikowego środka utw ardzającego w ilości 0,005 - 0,10 części wagowych.
32
Przedm iotem wynalazku jest zasypka sm arująco-izolacyjna, zwłaszcza do syfonowego odlewania uspokojonej stali węglowej i stali niskostopowej.
Zasypki smaruj ąco-izolacyjne maja za zadanie zapobiegać powstawaniu wad wlewków stalowych przez wytw orzenie warstwy izolacyjnej pomiędzy lustrem metalu a powietrzem , szklistej warstwy żużla, a także asym ilacje powierzchniow ych zanieczyszczeń, a po skrzepnięciu wlew ka ułatwianie jego pozyskania z wlewnicy stalowniczej.
Zasypka sm arujaco-izolacyjna, zwłaszcza do syfonowego odlewania stali uspokojonej, zaw ierająca pyl krzem ionkowy oraz związki alkaliczne lub ich nośniki w ilości co najmniej 5% masowych, składa się z 40 - 85% masowych korzystnie 60% masowych karboglinokrze- mu zaw ierającego co najmniej 30% masowych pierw iastka C, 10 - 40% masowych korzystnie 30% masowych pyłu krzem ionkow ego zawierającego co najmniej 85% masowych am orficznej krzemionki o wysokiej aktywności pucolanowej, wykazującej podczas prażenia w atm osferze obojętnej do 1000°C efekty egzoterm iczne, oraz 5 - 2 0 % masowych korzystnie 10% masowych związków alkalicznych lub ich nośników zawierających co najmniej 50%
masowych tlenków alkalicznych.
Zasypka według wynalazku jako związki alkaliczne lub ich nośniki zaw iera wapno m agnezowo-tlenkow e, oraz pył pokarbidowy, pow stający przy wytw arzaniu karbidu, zwłaszcza uszlachetniony pyl pokarbidowy.
Z a s y p k a s m a r u ją c o - iz o la c y jn a
Zasypka według wynalazku spełnia w ysokojakościowe w ym agania izolacyjne, zapewniając podstaw ow ą jej funkcję - smarującą.
W spótwtaściciel: ITHK Polsko-Niemiecka Spółka z o.o. Chorzów
34
Piotr W A SILEW SK I, Romuald J. MORAW SKI, Kazim ierz JA M O RSK I, Czesław SIKORSKI, Czesław O LC ZA K , Zygmunt SW ARYCZEW SKI
Przedm iotem wynalazku jest sposób zmniejszania emisji tlenków azotu zprocesu opalania baterii koksow niczych, zwłaszcza baterii koksowniczych posiadających bliźniacze kanały grzewcze.
Celem wynalazku jest znaczne zm niejszenie emisji tlenków azotu z procesu opalania ba
terii koksow niczych przy pełnym wykorzystaniu paliw a, wyelim inowaniu zagrożeń wybucho
wych oraz małych nakładach inwestycyjnych i eksploatacyjnych przy stosowaniu wynalazku.
Sposób według wynalazku polega na tym, że bezpośrednio przed spalaniem do schłodzo
nego do tem peratury poniżej 30°C i oczyszczonego z am oniaku, benzolu i naftalenu gazu koksow niczego dodaje się 1 do 8 g/m 5 gazu związków arom atycznych stanowiących konden
sat benzolow o-olejow y o charakterystyce destylacyjnej do 110°C oddestylow uje poniżej 70%
a do 218°C powyżej 98% . Następnie tak spreparowany gaz koksow niczy podgrzewa się do tem peratury powyżej 40°C i spala w układzie grzewczym baterii przy optym alnym w spół
czynniku nadm iaru powietrza. Dodane związki arom atyczne pow odują inhibitowanie pow sta
w ania tlenków azotu w procesie spalania gazu w systemie grzewczym baterii koksowniczych.
Taki sposób um ożliw ia obniżenie emisji tlenków azotu w procesie opalania baterii koksow
niczych od 40 do 95% w zależności od stosowanego systemu grzewczego baterii, pełne w ykorzystanie energii zawartej w paliw ie i w yelim inow anie zagrożenia wybuchowego w system ie odprow adzania spalin. Dodatkową zaletą wynalazku je st w ykorzystanie jako dodatku do gazu mieszaniny związków aromatycznych powstających w procesie przeróbki lotnych produktów koksow ania a będących uciążliwymi odpadami.
Sposób zm niejszania em isji tlenków azotu z procesu opalania baterii koksow niczych
Patent Nr 155426 Data zgłoszenia Klasa
udz. dn. 1991-06-25 1987-08-03 (P-267146) E 21 C 37/12; F 42 D 3/02
Andrzej W O JEW Ó D K A , W ładysław KA RM IŃSK I, K rzysztof BORYCZKO
Sposób odstrzeliw ania bloków skalnych lub rozpaczania rur
W ynalazek rozw iązuje sposób odstrzeliwania bloków skalnych lub rozpęczania rur.
Sposób odstrzeliw ania bloków skalnych według wynalazku polega na tym , że stosuje się naboje w otoczkach papierowych połączone na styk za pom ocą co najmniej trzech listew um ieszczonych sym etrycznie na zewnętrznej stronie naboi i połączone w miejscu styku z listw am i korzystnie taśmą samolepną oraz detonowane w znany sposób.
Z aletą sposobu według wynalazku je st uzyskiwanie skał w postaci bloków o żądanych w ym iarach i pozbawionych mikrospękań. W przypadku rozpęczania rur obserw uje się rów nom ierne zw iększenie średnicy zew nętrznej bez rozryw ania rury. W sposobie według w ynalazku obserw uje się całkowite przenoszenie detonacji na długości ładunku w otworach strzałow ych, co daje równom ierny i nieuszkodzony urobek oraz elim inuje tzw. otwory zaw iedzione.
36
Przedm iotem wynalazku jest ładunek materiału wybuchowego i sposób wytwarzania ładunku materiału wybuchowego znajdujący zastosowanie do odstrzeliwania bloków skalnych lub wybuchowej obróbki rur metalowych.
Ładunek materiału wybuchowego proszkow ego według wynalazku utworzony z naboi w otoczkach papierowych o średnicy co najwyżej 36 mm i długości co najwyżej 200 mm, charakteryzuje się tym, że poszczególne naboje są połączone na styk za pomocą co najmniej 3 listew umieszczonych na zewnętrznej stronie naboi i połączone w miejscu styku z listwami korzystnie taśm a samolepną.
Sposób w ytw arzania ładunku materiału wybuchowego według wynalazku polega na tym, że najpierw form uje się ładunek w ydłużony, którego średnica zastępcza po uwzględnieniu listew łączących je st równa lub mniejsza od średnicy strzałowych, a długość dostosowana do w ym iarów geom etrycznych odstrzeliw anego bloku, a następnie uzbraja zapalnikiem lub spłonką.
Patent Nr 156093 udz. dn. 1991-08-06 1988-12-12 (P-276348) C 23 F 11/00; C 01 B 21/16 Data zgłoszenia
Klasa
Anatol CH O M IAKO W , Szymon BANASIK, Józef M ARSZAŁEK, Barbara CHAJDUGA, H enryk M ACIEJEW SK I
Sposób aktyw ow ania wodnych roztw orów hydrazyny stosow anych do redukcji tlenu rozpuszczonego w w odzie, zw łaszcza zasilającej
układy energetyczne i ciepłow nicze
P rzedm iotem wynalazku jest sposób aktywow ania wodnych roztwmrów hydrazyny stosowanych do redukcji tlenu rozpuszczonego w wodzie zwłaszcza zasilającej układy energetyczne i ciepłownicze z równoczesną inhibicją korozji.
Sposób aktywow ania wodnych roztw orów hydrazyny według wynalazku polegający na dodaniu do hydrazyny substancji aktywujących charakteryzuje się tym, że jako substancje aktyw ującą stosuje się hydrochinion korzystnie z dodatkiem soli dw uwartościowego kobaltu lub niklu korzystnie octany lub mrówczany.
A ktyw ator wprow adza się do roztworu hydrazyny w postaci rozpuszczonej w wodzie.
D odatek aktyw atora stosuje się korzystnie w ilości 0,02 do 0,35% masowych. Odtlenianie w ody w obiegach energetycznych i ciepłowniczych za pom ocą zaktywowanej hydrazyny zachodzi najszybciej przy pH wody powyżej 9.
Sposób w edług wynalazku pozwala na skuteczną aktywację roztworu hydrazyny stosowanej do koiicowego odtleniania wody zasilającej kotły, do odtleniania wody obiegowej układów ciepłowniczych oraz do odtleniania w ody stosowanej do celów zabezpieczenia przed korozją postojow ą układów energetycznych.
W ażną zaletą hydrazyny aktywowanej według wynalazku jest bardzo szybkie wiązanie tlenu rozpuszczonego w wodzie w relatywnie niskich tem peraturach na drodze katalizowanej redukcji według reakcji:
N 2H4 + 0 2 l“uli7*1°r N 2 + 2H 20
U suniecie wolnego tlenu z wody (a przez to i z pary) w ybitnie obniża zagrożenie korozyjne stosowanej aparatury stalowej.
38
Patent Nr 1 5 6 0 9 4
Sposób aktyw ow ania w odnych roztw orów hydrazyny stosow anych do redukcji
Sposób aktyw ow ania w odnych roztw orów hydrazyny stosow anych do redukcji