Medycyna Wet. 2007, 63 (7) 823
Praca oryginalna Original paper
Trichomonoza, potocznie nazywana przez hodowców ¿ó³tym guzkiem, wywo³ywana jest przez pierwotniaka Trichomonas gallinae. Krajowa populacja go³êbi pocz-towych zara¿ona jest T. gallinae w ok. 80% (badania w³asne, dane nie publikowane). Paso¿yt ten bytuje przede wszystkim w wolu, a przy du¿ej intensywnoci inwazji mo¿na go znaleæ równie¿ w jamie dziobowej. Czêsto nawet przy braku makroskopowo widocznych zmian morfologicznych w wolu w wymazie stwierdza siê liczne paso¿yty. Rzêsistek przenoszony jest na pisk-lêta z mleczkiem wola rodziców. Natomiast starsze osobniki zara¿aj¹ siê przez kontakt bezporedni z cho-rymi ptakami lub nosicielami, w koszach transporto-wych, wzglêdnie za porednictwem wody.
W zwalczaniu trichomonozy stosuje siê preparaty z grupy imidazoli, najczêciej jest to metronidazol, ro-nidazol oraz karro-nidazol. Zró¿nicowany efekt dzia³ania tych preparatów sk³ania do poszukiwania nowych spe-cyfików s³u¿¹cych do chemioprofilaktyki tej choroby.
Celem badañ by³a ocena efektywnoci preparatu Nifursol 50% w zwalczaniu trichomonozy go³êbi. Oce-niany preparat stosowano porównawczo z Metronida-zolem 20%.
Materia³ i metody
Badania uzyska³y pozytywn¹ opiniê II lokalnej Komisji Etycznej do Spraw Dowiadczeñ na Zwierzêtach przy AR we Wroc³awiu (nr 10/03).
Badania przeprowadzono na go³êbiach pocztowych (oko-³o 50% osobników mêskich i ¿eñskich) w wieku od 6 do 12 miesiêcy, wolnych od zaka¿eñ patogennymi drobnoustrojami rodzaju: Salmonella, Chlamydophila i Campylobacter oraz
Skutecznoæ preparatu Nifursol 50%
w zwalczaniu trichomonozy go³êbi*
)
ANDRZEJ GAWE£, TOMASZ PIASECKI, MICHA£ MAZURKIEWICZ Katedra Epizootiologii i Administracji Weterynaryjnej z Klinik¹ Wydzia³u Medycyny Weterynaryjnej UP,
pl. Grunwaldzki 45, 50-366 Wroc³aw
Gawe³ A., Piasecki T., Mazurkiewicz M.
Efficiency of 50% Nifursol for the control of trichomonosis in pigeons Summary
The purpose of the study was to evaluate the efficiency of 50% Nifursol for the control of trichomonosis in pigeons. The experiment was carried out under laboratory conditions on 6 groups of racing pigeons (24 pigeons in each group), divided into 3 sub-groups (isolated from each other) each with the same number of birds. Before the experiment was started, the health of the birds was examined. The pigeons selected for the study were free from Salmonella, Chlamydophila and Campylobacter. Before the pigeons were divided into the groups, they had been infected with a 48-hour culture of Trichomonas gallinae. The efficiency of the infection was determined by conducting parasitological examination 7 days after infection. Crop swabs were collected for microscope preparations and observations. The intensity of invasion was indicated by the number of pluses (+), depending on the number of Trichomonas gallinae in the visual area. Group I consisted of non-treated, infected birds. The birds in Groups II, III, IV and V received 50% Nifursol at doses of 150, 300, 600 and 1200 mg/kg of feed, respectively. Group VI also received 20% Metronidazol (reference drug) at a dose of 3g/l of water. The efficiency of the drugs used in the study was evaluated with regard to clinical observations and parasitological examinations conducted after 1, 2, 3, 4 and 6 weeks from the day the birds were found to be infected with Trichomonas gallinae. When the drug administration was accomplished, 10 pigeons from each group were randomly selected for haematological and biochemical examinations of blood samples. The results showed a high efficiency of 50% Nifursol administered at the doses of 600 and 1200 mg/kg of feed. The results obtained in our experiment also show that a dose of 600 mg/kg of feed administered to pigeons for a 4-week period is efficient for the treatment of Trichomonas gallinae invasion. The results obtained in clinical, biochemical and hematological studies prove that even long-term (up to 6 weeks) administration of 50% Nifursol at a dose not exceeding 600 mg/kg of feed is safe to the birds and will not deteriorate the physiological functions of inner organs in pigeons.
Keywords: trichomonosis, nifursol
*) U¿yte w tekcie nazwy chorób trichomonoza i histomonoza przyjêto za
Medycyna Wet. 2007, 63 (7) 824
Trichomonas gallinae. Ptaki podzielono na 6 grup licz¹cych po 24 osobniki, podzielonych na 3 liczebnie równe i izolowa-ne od siebie podgrupy. Go³êbie przed podzieleniem na grupy zara¿ano 48-godzinn¹ hodowl¹ Trichomonas gallinae. Ka¿-dy ptak otrzyma³ do wola po kilka kropel zawiesiny zawiera-j¹cej rzêsistki (liczebnoæ w polu widzenia powy¿ej 10). Efek-tywnoæ zara¿enia okrelono badaniem parazytologicznym w 7. dniu po zara¿eniu. Do oceny stopnia zara¿enia go³êbi T. gallinae pobierano wymazy z b³ony luzowej wola, nastêp-nie wykonywano z nich preparaty mikroskopowe i ogl¹dano pod mikroskopem. Intensywnoæ inwazji okrelano plusami na podstawie liczby rzêsistków znajduj¹cych siê w polu wi-dzenia. Przy stwierdzeniu do 5 paso¿ytów stopieñ inwazji oznaczano +, przy liczbie do 10 ++, za powy¿ej 10 szt. w polu widzenia +++. Do dalszych badañ zakwalifikowano ptaki, u których stopieñ intensywnoci inwazji wynosi³ ++ i +++. Wszystkim tym ptakom za³o¿ono obr¹czki z indywi-dualnymi numerami. Ocenê efektywnoci zastosowanych pre-paratów oparto na wynikach obserwacji klinicznych i badañ parazytologicznych go³êbi wykonanych po 1, 2, 3, 4 i 6 ty-godniach od momentu uznania ptaków za zara¿one Tricho-monas gallinae. Ponadto w ka¿dej grupie u 10 ptaków wyko-nano badania biochemiczne i hematologiczne przed i po za-koñczeniu podawania ocenianych preparatów. Nifursol 50% (Vetos Farma, Bielawa) stosowano w skarmianej paszy, za Metronidazol 20% (Vetos Farma, Bielawa) w wodzie do pi-cia przez okres 6 tyg. wed³ug nastêpuj¹cego uk³adu: gr. I ptaki zara¿one T. gallinae, nie leczone, gr. II go³êbie zara-¿one T. gallinae, otrzymuj¹ce Nifursol 50% w dawce 150 mg/ kg paszy, gr. III zara¿one, otrzymuj¹ce Nifursol 50% w daw-ce 300 mg, gr. IV zara¿one, otrzymuj¹daw-ce Nifursol 50% w dawce 600 mg, gr. V zara¿one, otrzymuj¹ce Nifursol 50% w dawce 1200 mg/kg paszy, gr. VI zara¿one, otrzymu-j¹ce Metronidazol 20% w dawce 3 g/1 l wody.
W surowicy krwi badanych go³êbi okrelano aktywnoæ aminotransferazy asparaginianowej i alaninowej (AST i ALT), fosfatazy alkalicznej (ALP) i gamma-glutamylotranspeptydazy (GT) oraz poziom kwasu moczowego (UA). Wszystkie ozna-czenia aktywnoci enzymów wykonano metodami kinetycz-nymi w temperaturze 37°C przy u¿yciu odczynników firmy Bayer wg za³¹czonej do nich metodyki na aparacie Express 550 Plus równie¿ firmy Bayer.
Aktywnoæ aminotrasferazy asparaginianowej i alaninowej oznaczano przy u¿yciu NADH i odpowiednio: dehydrogena-zy jab³czanowej i dehydrogenadehydrogena-zy mleczanowej, mierz¹c zmia-ny absorbancji przy 340 nm. Aktywnoæ fosfatazy alkalicz-nej mierzono w obecnoci p-nitrofenylofosforanu. Natomiast aktywnoæ gamma-glutamylotranspeptydazy w obecnoci gamma-glutamylo-3 karboksy-p-anilidu i glicyloglicyny.
Poziom kwasu moczowego (UA) oznaczano metod¹ enzy-matyczn¹ przy u¿yciu urykazy i peroksydazy, mierz¹c przy-rost absorbancji przy 520 nm na wymienionym analizatorze. Równolegle z badaniami biochemicznymi wykonano ba-dania hematologiczne, w zakres których wchodzi³y: okrele-nie liczby elementów morfotycznych krwi (erytocytów i leu-kocytów), poziomu hemoglobiny, wartoci hematokrytu oraz obrazu bia³okrwinkowego.
Elementy morfotyczne krwi liczono w komorze Thoma--Zeissa po wczeniejszym rozcieñczeniu krwi metod¹ probów-kow¹ w p³ynie Natta-Herricka w stosunku 1 : 100. Poziom hemoglobiny oznaczano metod¹ cyjanomethemoglobinow¹, mierz¹c absorbancjê przy d³ugoci fali 540 nm na aparacie Specol 10 (Carl Zeiss). Hematokryt oznaczano metod¹
mi-krohematokrytow¹ przy u¿yciu wirówki Unipan typ 316. Leu-kogram okrelano metod¹ Schillinga z rozmazów krwi bar-wionych metod¹ Pappenhaima.
Uzyskane wyniki zestawiono w tabelach, podaj¹c warto-ci rednie i odchylenia standardowe. Statystyczn¹ analizê wy-ników wykonano przy u¿yciu programu StatSoft, Inc. 1995. Statistica for Windows (Computer program manual) wyko-rzystuj¹c test t-Studenta. Porównywano uzyskane ró¿nice miêdzy poszczególnymi terminami badañ w obrêbie wydzie-lonych grup dowiadczalnych. Nie porównywano natomiast wartoci rednich miêdzy grupami, poniewa¿ tworzy³y je pta-ki w ró¿nym wieku i ró¿nej p³ci. Zachodzi³oby tu niebezpie-czeñstwo wykazania ró¿nic pomiêdzy grupami, które nie by-³yby spowodowane podawaniem leków.
Wyniki i omówienie
Uzyskane wyniki badañ zestawiono w tab. 1-4. W okresie 6-tygodniowego stosowania ocenianych pre-paratów nie stwierdzono klinicznie w ¿adnej z grup efektów ubocznych, w tym padniêæ ptaków. Go³êbie charakteryzowa³y siê du¿¹ aktywnoci¹, mia³y zacho-wany apetyt i pragnienie.
W grupach II i III otrzymuj¹cych Nifursol 50% w dawce 150 i 300 mg/kg paszy odnotowano sta³y, stop-niowy spadek intensywnoci inwazji Trichomonas gal-linae. Jednak¿e nawet w 6. tygodniu stosowania tego preparatu u czêci go³êbi stwierdzono wystêpowanie tego paso¿yta. Najlepszy efekt terapeutyczny wykaza-no w grupach go³êbi otrzymuj¹cych Nifursol 50% w dawce 600 i 1200 mg/kg paszy. Ju¿ po 14 dniach podawania preparatu liczba osobników, u których in-tensywnoæ inwazji okrelono pocz¹tkowo na ++ i +++ zmniejszy³a siê do 0. Jedynie u 3 go³êbi w grupie IV i jednego w grupie V intensywnoæ inwazji okrelono na +. Ca³kowita eliminacja T. gallinae nast¹pi³a w tych grupach w 3. i 4. tygodniu. Wyniki te s¹ zbli¿one do uzyskanych w grupie go³êbi otrzymuj¹cych 20% Me-tronidazol w dawce 3 g/1 l wody pitnej (tab. 1).
Aktywnoæ enzymów i poziom kwasu moczowego we wszystkich badanych grupach by³y porównywalne z normami tych parametrów dla go³êbi podawanymi przez Olsena i Orosza (3) oraz Carpentera i wsp. (1). Nale¿y jednak podkreliæ, ¿e w obrêbie poszczególnych grup wartoci analizowanych parametrów biochemicz-nych wykazywa³y du¿¹ zmiennoæ osobnicz¹, st¹d te¿ wysokie wartoci odchyleñ standardowych (tab. 2). Stan ten jest niew¹tpliwie wynikiem zró¿nicowania popula-cji grupy co do wieku i p³ci ptaków. Dawki Nifursolu 50% od 150 do 1200 mg/kg paszy, a tak¿e Metronida-zol 20% nie wp³ywa³y statystycznie istotnie na aktyw-noæ fosfatazy alkalicznej, aminotransferazy alanino-wej i asparaginianoalanino-wej w surowicy krwi badanych go-³êbi. Poniewa¿ zmiany w aktywnoci tych enzymów s¹ charakterystyczne dla zaburzeñ funkcjonalnych w¹tro-by, wiadczy to, ¿e oceniane preparaty nie wp³ynê³y ujemnie na fizjologiczne funkcje tego narz¹du.
Aktywnoæ gamma-glutamylotranspeptydazy we wszystkich grupach otrzymuj¹cych w paszy Nifursol 50% oraz w grupie kontrolnej mia³a charakter
spadko-Medycyna Wet. 2007, 63 (7) 825
wy, nie zmienia³a siê natomiast znacz¹co w grupie otrzy-muj¹cej Metronidazol 20%. Wydaje siê, ¿e trend ten nale¿y oceniæ pozytywnie. Enzym ten jest bardzo czu-³ym wskanikiem stanu fizjologicznego w¹troby. U cz³owieka w przypadku nieprawid³owego funkcjo-nowania w¹troby, tj. ¿ó³taczki mechanicznej, nowotwo-rów w¹troby, wirusowego oraz przewlek³ego zapale-nia w¹troby, a tak¿e marskoci w¹troby stwierdza siê wzrost aktywnoci tego enzymu.
Poziom kwasu moczowego w surowicy krwi bada-nych go³êbi by³ zbli¿ony we wszystkich grupach, nie-zale¿nie od zastosowanego preparatu i jego dawki.
Zastosowanie u go³êbi przez 6 tygodni zró¿nicowa-nych dawek Nifursolu 50% wp³ynê³o na wzrost liczby erytrocytów we wszystkich grupach (II-V). Podobna sytuacja mia³a te¿ miejsce w grupie kontrolnej (I). Naj-wiêkszy wzrost liczby erytrocytów stwierdzono (p £ 0,01) w grupach II i III. Wartoci te okaza³y siê statys-tycznie nieistotne jedynie w grupie V. Tendencji takiej nie wykazano w grupie ptaków otrzymuj¹cych Metro-nidazol 20% (tab. 3).
Wartoci hematokrytu w grupach I-IV nie ró¿ni³y siê statystycznie. Jedynie w grupie V odnotowano w 6. ty-godniu statystycznie istotny spadek wartoci tego para-metru. Mieci³y siê one jednak w granicach podawa-nych jako fizjologiczne przez Carpentera i wsp. (1). Poziom hemoglobiny nie ró¿ni³ siê statystycznie w ¿ad-nej grupie. Natomiast odnotowano statystycznie istot-ny spadek zawartoci leukocytów u ptaków grupy V.
Tab. 1. Wyniki badañ parazytologicznych go³êbi zara¿onych Trichomonas gallinae a p u r G Inteinnswyawznijoæ a i n a d a b n i m r e T 0 1tydz. 2tydz. 3tydz. 4tydz. 6tydz. i b ê ³ o g a b z c i L I + + + 18 17 17 15 8 7 + + 6 7 6 6 9 10 + 0 0 1 3 5 5 0 0 0 0 0 2 2 II + + + 19 10 6 2 2 3 + + 5 7 8 5 5 5 + 0 7 4 10 6 9 0 0 0 6 7 11 7 II I + + + 18 7 3 1 0 0 + + 6 5 4 2 2 1 + 0 6 6 5 3 3 0 0 6 11 16 19 20 V I + + + 19 5 0 0 0 0 + + 5 3 0 0 0 0 + 0 2 3 1 0 0 0 0 14 21 23 24 24 V + + + 20 4 0 0 0 0 + + 4 1 0 0 0 0 + 0 5 1 0 0 0 0 0 14 23 24 24 24 I V + + + 19 2 1 0 0 0 + + 5 2 1 0 0 0 + 0 5 2 0 0 0 0 0 15 20 24 24 24
Tab. 2. rednia aktywnoæ (IU) wybranych enzymów i po-ziom kwasu moczowego (mg/dl) w surowicy krwi go³êbi pocz-towych otrzymuj¹cych zró¿nicowane dawki Nifursolu 50% i Metronidazol 20%
Objanienia: A, B ró¿nice statystycznie istotne przy p < 0,01; a, b ró¿nice statystycznie istotne przy p < 0,05; b.d. brak danych y n a d a B rt e m a r a p Grupa a i n a d a b n i m r e T Watroci e n w y t a m r o n a r e t n e p r a C g w ) 1 ( . p s w i 0 6tyg. T S A I 113,9±41,1 138,8±42,6 3 2 1 -5 4 II 122,5±60,2 116,7±34,6 II I 132,3±88,1 107,7±34,8 V I 118,7±36,8 131,5±34,2 V 132,9±51,1 139,8±82,9 I V 103,5±31,0 113,5±31,7 T L A I 40,3±14,7 38,4±17,5 8 4 -9 1 II 45,9±17,7 40,5±36,3 II I 46,4±16,7 32,0±10,9 V I 41,8±18,7 42,9±34,8 V 47,7±15,1 46,7±16,1 I V 31,3±6,8 32,8±6,8 P L A I 388,0±223,3 379,5±204,6 0 8 7 -0 6 1 II 366,9±246,0 405,6±187,0 II I 419,9±145,2 446,0±215,7 V I 410,5±189,6 447,0±205,4 V 437,0±220,2 432,4±166,6 I V 573,9±183,1 576,2±127,1 T G I 20,6a±5,7 12,8b±2,1 . d . b II 25,2a±5,0 15,9b±4,2 II I 31,6A±8,5 17,7B±4,1 V I 25,1A±8,6 16,5B±2,8 V 20,6a±7,0 15,8b±4,3 I V 14,2±3,4 13,5±1,7 A U I 5,7±1,7 5,5±2,3 9 , 2 1 -5 , 2 II 6,9±1,6 7,4±1,5 II I 5,2±1,5 5,3±1,9 V I 6,1±1,8 5,7±1,5 V 6,0±1,0 6,3±2,1 I V 5,6±1,8 4,9±1,7
Medycyna Wet. 2007, 63 (7) 826
Obraz bia³okrwinkowy krwi obwodowej ptaków ob-razuje tab. 4. Stwierdzono we wszystkich grupach go-³êbi wzrost iloci neutrofili w 6. tygodniu eksperymen-tu, przy równoczesnym spadku liczby limfocytów. W zakresie pozosta³ych elementów morfotycznych krwi nie wykazano znacz¹cych ró¿nic.
W dostêpnym pimiennictwie weterynaryjnym brak jest danych o efektywnoci Nifursolu 50% w profilak-tyce i zwalczaniu trichomonozy u go³êbi. O wysokiej efektywnoci Nifursolu 50% (dawka 37,5-75 ppm) w chemioprofilaktyce histomonozy u indyków dono-sz¹ Sullivan i wsp. (4). Podobnie Vante i wsp. (5) po-daj¹c Nifursol 50% indykom nara¿onym na sta³y
kon-takt z Histomonas meleagridis w ró¿-nych koncentracjach, tj. 0,005%; 0,0075% i 0,01% ju¿ od pierwszej doby ¿ycia w pe³ni uchronili ptaki przed padniêciami na tle histomonozy, pod-czas gdy w grupie kontrolnej, nie otrzymuj¹cej tego preparatu wskanik miertelnoci wyniós³ 100%. U pta-ków otrzymuj¹cych Nifursol 50% od-notowano tak¿e dobre przyrosty masy cia³a i zadowalaj¹cy wskanik wyko-rzystania paszy za ca³y okres tuczu.
Ci sami autorzy (6) w badaniach na dwutygodniowych kurczêtach rasy leghorn zara¿onych jajami Heterakis gallinarum, zawieraj¹cymi wiciowce Histomonas meleagridis wykazali, ¿e po zastosowaniu Nifursolu w dawce 0,0025%; 0,005%; 0,0075% i 0,01%, prze¿ywalnoæ ptaków wynios³a odpo-wiednio: 98,1%; 99,8%; 99,9% i 100%. Reasumuj¹c, wyniki przeprowadzo-nych badañ wskazuj¹ na dobr¹ efek-tywnoæ Nifursolu 50% zastosowanego u go³êbi w dawce 600 mg/kg pa-szy w zwalczaniu tricho-monozy. Stwierdzono, ¿e dawka 600 mg Nifursolu 50% na kg paszy jest wy-starczaj¹ca do skuteczne-go zwalczania inwazji Trichomonas gallinae u go³êbi po 4-tygodnio-wym okresie stosowania. Wyniki badañ klinicz-nych, biochemicznych i hematologicznych wskazuj¹, ¿e nawet d³u-gotrwa³e, tj. 6 tyg. stoso-wanie tego preparatu w dawce do 600 mg/kg paszy jest bezpieczne i nie wp³ywa ujemnie na stan zdrowotny go³êbi. Pimiennictwo
1.Carpenter J. W., Mashima T. Y., Rupiper D. J.: Exotic Animal Formulary. Saundes W. B. Company, Filadelfia 2001.
2.Kassai T., Cordero Del Camillo M., Euzeby J., Gaafar S., Hiepe Th., Himonas C. A.: Standardized Nomenclature of Animal Parasitic Diseases (SNOAPAD). Vet. Parasitol. 1988, 29, 299-326.
3.Olsen G. H., Orosz S. E.: Manual of avian medicine. Mosby, Londyn 2000. 4.Sullivan T. W., Mitchell R. J., Grace O. D.: Profilactic efficacy of nifursol against different levels of exposure to histomoniasis in turkeys 4 to 9 weeks of age. Poultry Sci. 1972, 51, 1956-1959.
5.Vante R. D., Baron R. R., Morehouse N. F.: Histomonastatic activity of nifur-sol in turkeys. Poultry Sci. 1969, 48, 590-596.
6.Vante R. D., Baron R. R., Morehouse N. F.: Histomonastatic activity of nifur-sol in chickens. Poultry Sci. 1969, 48, 2157-2160.
Adres autora: dr Andrzej Gawe³, pl. Grunwaldzki 45, 50-366 Wroc³aw; e-mail: gawel@ozi.ar.wroc.pl a p u r G Termin Neurtoflie Eozynoflie Bazoflie Limfocyty Monocyty I 0 23,10 a±13,16 1,90±1,65 0,70±0,67 69,6a±8,60 1,10±1,66 . g y t 6 43,00b±13,25 1,20±1,81 0,50±0,53 51,1b±14,80 3,30±1,99 II 0 16,00 A±4,47 1,30±1,49 0,70±1,06 77,2A±3,12 1,90±1,37 . g y t 6 39,90B±10,56 0,60±0,84 1,10±1,06 53,3B±9,27 3,70±2,64 II I 0 24,90 A±14,18 1,50±1,51 0,70±0,67 69,5A±14,80 3,20±1,93 . g y t 6 44,60B±9,51 1,40±1,07 1,30±1,25 47,6B±8,51 3,00±3,43 V I 0 24,00A±9,73 1,70±1,71 0,60±0,70 71,2A±9,80 1,60±1,71 . g y t 6 43,80B±7,74 0,60±0,84 1,10±1,08 49,5B±6,70 3,80±1,58 V 0 25,80A±10,09 1,60±1,26 0,80±0,92 65,8A±13,07 3,75±3,86 . g y t 6 44,20B±9,15 1,20±1,81 0,60±0,52 49,8B±9,37 3,60±1,84 I V 0 16,00A±6,54 0,67±0,82 0,83±0,75 76,5a±8,80 4,00±3,52 . g y t 6 34,50B±9,50 0,00 0,33±0,82 60,8b±10,40 4,17±2,79 e n w y t a m r o n i c o tr a W ) 1 ( . p s w i a r e t n e p r a C g w 15-50% 0-1,5% 0-1% 25-70% 1-3%
Objanienia: jak w tab. 2.
Tab. 4. Obraz bia³okrwinkowy go³êbi pocztowych poddanych dzia³aniu ró¿nych dawek Nifurso-lu 50% i MetronidazoNifurso-lu 20% (wartoci podano jako % komórek w rozmazie)
a p u r G Termin RBC(mln/µ)l Ht(%) Hb(g/d)l WBC t(ys/.µ)l I 0 2,125 A±0,24 50,8±2,97 15,08±1,17 15,55±4,70 . g y t 6 2,501B±0,28 50,3±2,71 15,09±1,02 22,60±12,22 II 0 2,361 A±0,18 52,4±2,80 16,34±1,06 23,60±8,05 . g y t 6 2,899B±0,26 52,2±3,29 15,56±1,48 23,65±13,64 II I 0 2,368A±0,22 49,8±4,16 14,48±1,79 22,35±6,88 . g y t 6 3,111B±0,26 52,4±3,92 15,79±1,51 22,55±8,94 V I 0 2,405A±0,22 50,1±4,12 15,06±1,24 23,30±6,17 . g y t 6 2,826B±0,20 51,8±3,97 15,01±1,63 19,60±3,89 V 0 2,427±0,26 53,9A±2,60 15,32±1,05 27,35A±6,65 . g y t 6 2,633±0,27 50,4B±2,17 15,45±0,73 17,95B±4,52 I V 0 2,353±0,42 52,5±3,21 15,48±1,10 26,50±8,94 . g y t 6 2,476±0,30 52,2±3,13 15,19±1,05 25,67±11,67 e n w y t a m r o n i c o tr a W ) 1 ( . p s w i a r e t n e p r a C g w 2,1-4,2 39,3-59,4% 10,7-14,9 10-30
Tab. 3. Obraz morfologiczny krwi obwodowej go³êbi pocztowych otrzymuj¹cych ró¿ne dawki Nifursolu 50% i Metronidazol 20%
