- ...-...".... . f
r-D
il.
~
A 6010-5...EÇL
~
.1:·
.L6
k:gçJ:\eJ~:L_
.
_
-lcO _pEJtq~_l:'L~k
_
_--
W ~~i : k
-........._ _ _ _ ~ __ _-_ .VOe
~-t 1 · ct
-f / ~ ~
......_ - _ _ .:.. __ __ .- - - jl -r...;;;;~·" ;;;;';:;;· I I I _J
I
I~
-n-l
-
L
]j]l
Tli J
! lf~]! ~
r:_
.
:
_
I.
~~."";"JIV'"
1 I-
,
I ,.
":
~JWl
I I .'
! ..1L..i--JJI Iii
.I I 'I 1 I I/ /j~
_I_
~
_
.
_ .. __•__ I I I r-r--: __ .• __. _._.' - " - -_ _ ..J.L.-!-_~
-:::"
__':.;,
,::.:
.::OC=-=-
.
~
,
---~Qm__ ' /i
- f-/-
r
'
, ..
.~;,J
'.
,,("
:1~
'
1
'1
'!
- -1..,18~
-...jl~
,.ot\"\
~
-../lT'ir!
~
~
1
it:-
~'-
" '",.-.:. L .", , I•.0- -I" ' - .t"]ti,-l===-~ ...____-l
I I -+--,=::::-:::.J.. • '. '1 r__I ... -,.-l _. 1 1 _..~~~:
-
'
_1
-r~ "'.""'"l
:
r
_
-
.
,-
.
:_
-.- - ---- ---,.' 11." " ~ I ~"'--""'- ~_ ._ _ ..~..:.._ , . .. ~
-ç~~~ s~~ ~r 1.q.~\J~h.r.
:J), ~,~~... ~t tKvt ~~.. ~t~t U oC.t. V"VVt"L~ t:1""" ti...
~LL...hd"l.(.. :t:><..'.J"~tt.,.ll<..l~,u
A-Wt1.oA"'
t>4k~-~.(. ~~~.
te; ~ ~~( ~,,-,l.. ~ ~to,t'.uÁt .:J4 f'/)t~ ~I\.. ~ .\W.t
bt
""~c.L.ïk.. QIA.t~. ~"t- ~(~ ~ ~ ~td.L ~~~_t~.
}:.(~: D~J...,1~( \J/e.. t.th I :>\J. ko~fvlh
..
u:w\\.C..
vu..lJ'l'ttV-~~1.." ~tQ,r~. ~.:J>t. ~l>.1tL "JA W,-\i. ww Ik ~b+':~&" .."
,,(,t~~ , ~ u ... k
l..>
1.\.L
~ vCI~-..A- ~J ~,~id .J)~ ~
rvv.
~ ~~ ~~ ~-h..{l~;J ~J
.•
<.
tt·etl.+ ,
\C
tt î.M.e.t
C"- ~~ ~ ~t CA..c.Lwt-(.4t- ~ ~t \\...&-tk.-~{II~t.:~"" \lt.(toU.t1"
v:.
Jf/Q,tÄnÁ. ~(I..L-Lt. bh, ~ Dt
Ll.~ ~t~á U tM-À. C~- ~-t~ ~ kvt- ~\-uA..t<.. ( f '
)
-
j
[2~+
e-t
uUv,L~'T ~ ~ Go~'
IJ,
c.~
l6.u.t-
~
wJ-LI."'j..(kJ.. :
\ra..
~ ~j.L. VYr'~:'" ~ov,u- ~~ 4A..L,o/
\'b~
kt
UA.
f\.)i~ ~""
t
u: e.d.l~ ~~A. ~
:+ .
~.r r
, /I~
/2.)o
...
~w
~
-te.~
l~fk.4:t''-''tt~
L
f
j\
'
J t kc~ç IJ/~ W""""~ ~ l.tLI ~~t..l.&.fJ... ])t. ~W-O(/\4..r~
~[r
·I~~
'-T
tMft,~+
1::.<.çjliJ.v+
t-t
~~
.
BL(..ua..t~LJil~ " ~~ ~~l' \J;1~ .u..&.L..h....~
\\-~. ~~\IlU~( ~.
~~.
tLt
~ ~
A.Jd- t:,k'h'[
~c.Jt.t,
-=::D
..
Rub r. no .
Taal- en letter ku nde 1)
TechnIsch e mechan Ica 2
TechnI s ch e natuurku n de 9
TechnIsc he wetensc hap al gemeen
Telecommunicatie 6
Th e o r e t i s c h e mechanIca 2
Tex tI el 5
Verw arm ing en ven t I l a t ie 9
Vl i eg t ui g bouwkund e 10
Volks h u i sv es tlng 4
Weg- en water bouwku n de 3
Werkp l a a t st e chni ek 5
Werk t u i g bo uwkund e 5
Wetens ch ap algemeen 1
FABR IEKSCHEMA KOPERFABRIEK! Inhoud • blz. 1 blz.4 blz
5
blz.6 blz.8 b Lzvl o blz.11 blz .12 blz.13 blz.16 blz.17 blz.21I.
Flotatie. A. Inleiding.B. Bespreking van het betreffende flotatie proces Gegevens. Aangenomen schema. Verklaring schema. BerekenIngen. Ma t er i a a l balans. Berekening tankvolum.e... 1I1Electrolyse A. Inleiding. B. Gegevens. C. Aangenomen schema. D. Berekeningen. , , Winning proces. " Zuivering proces. " Stripper proces.
" Grootte van de tanks. Zwavelzuur balans.
St r oomsn e l he i d der verschillende oplossingen.
III Berekening warmtewisselaar.
Litteratuur verW±ijzing.
Dit fabriekschema is gemaakt in samenwerking
met J.G.de Wi n ter .
W. BRINK.
KOESTRAAT 123 SCHOONHOVEN.
- - -- - - -- - - -- -- - - -1 , .., .' " -
.
; l.,"
,. l I.Flotatie • -\ .'-, \ \)1" ' \. (" ,- ' A1Inleid~ -. '\Alvorens tot flotatie ov~r$egaan kan worden moet het erts eerst gemalen wor den. Dit malen vindt meestal ;iIIi de mijnen plaats,die het in de gevr agde fijnheid
aan
de fabriek afleveren.Het is van het grootste be l an g , dat het erts zo gema-len is,dat het nau keurig voldoet aan een bepaalde vereiste kbrrelgrootte.Door e en laboratorium testis deze grootte bepaald.Toch is deze factor nog van secundair belang vergeleken bij de keuze van de juiste flotatie reagentia. Zonder de toevoeging van deze chemicalien is het flotatieproces absoluut on-uitvoerbaar. (1)
Vroeger erkte men bij de flotatie met een sijsteem da t bestond uit een waterige fase,een olieachtige fase en verschillende vaste fasen.Scheiding ontstond,doordat de ene vaste stof een grote affiniteit voor de waterige fase had en de andere voor de olieachtige fase.Later gaat men lucht in het syste voeren.Er hechten ziCh luChtbellen an de met olie bevochtigde deeltjes
&r-door de scheiding beter gaat.
Tegehwoordig is de olie als onderscheiden f se verdwenen en ordt de scheiding van de verschillende mineralen mogelijk door een selectieve ac-tiviteit van de verschillende oppervlakken der mineralen voor lucht en wat r, gemodificeerd met flotatie reagentia.(2)Door voortdurende beweging en lucht
invoer wordt schuim gevormd.De oppervlakken der vaste stoffen hebben verschil~
lende eigenschappen,waardoor het ene vaste deeltje snel water adsorbeert en zinkt , terwijl het andere door geadsorbeerde lucht boven komt drijven.Omdat deze scheiding afhankelijk is van de oppervlakte karakt~ristiek,kunnen materi-alen ongeabht hun soorteli?k gewicht gesch e dden worden. p de ze ijze is zelfs in sommige gevallen een jMixi~. 80 jrocent tg concentraat t~erkrijgen.
-: Voor men tot flotatie overgaat wordt de gemalen~ulp.met water in
, de mengtank,een cylindrisch vat meteen goed roerwerk,gemen~~1net flotatie reagentia.Deze reagentia moet het oppervlak van de ene vaste stof bedekken.
Het mengsel uit de mengtank ordt!aar de flotatie cellen gevoerd.In de
z.g. "rougher" cellen vindt de eerste scheiding plaats .De z.g. "tail ings" or-den daarna in de z.g. "scavenger" cellen verder behandeld.Het concentraat van de scavenger gaat weer terug naar de rougher.Soms voert men het concen-traat van de rougher nog door een z.g. "cleaner" om het nog verder te zui-veren.(~)Zie hiervoor schema 1.
De flotatie is afhankelj jk van de relatieve adsorptie of bevochti-ging van het oppervlak van de vaste stof door .d e fluid.Een belangrijke factor
is hierbij de oppervlakte spanning.In het algemeen is de som van de compon
en-ten van de opp rvIakte spanning gelijk aan nul.Als een van de fasen vast is en een star vast oppervlak voorstellen en de andere fasen vast of vloeibaar
zijn,dan is de balans van krachten(zie f iguur 1a) voor te stellen doorS
d
j'; ::
6S
L +JOl
~i)(
.
Het oppervlak van de vaste stof kan schoon zijn,of een film van geadsorbeerd materiaal dragen,afhankelijk van de condit ies die verlangd wor-den.(5)Bij flotatie i . . de vaste stof zeer klein en de luchtbel relatief zeer groot.Het gewicht en de ,ag i t at i e kracht van de ingevoerde lucht probe-ren het vaste deeltje van de luchtbel te verdrijven.Als de contact hoek groot is,kan gemakkelijk gefloteerd worden.(z ie f iguur 1b)
Vormt een vast deeltje een belletje om zich,dan geelt dit een ••t i t e
verlies -àE aan oppervlakte energie per deeltje met een oppervfakte ~ .Dit verlies is gelijk aan het verlies aan oppervlakte spanning.Het verlies in energie - ÄE is een maat voor de bevochtigbaarheid van de vaste fase door de lucht en is daarom een indicatie voor de floteerbaarheid.Het stelt XBBZ de
arbeid voor die nodig is om lucht van de vaste fase te scheiden •
.ti
~
::JjL;
t.lV;ç
+6JL
~
V;i
rJL
ç AV;
ç
.
d
r:l: -
~ ~'i
=
L1V:t;
- 'L
t:
=
(dS~j- 6.u; -
J
~t;)
Ll
v
~'1Voeding. Mengtank. Rougher. ~---'~T---'-"Tailin gs • l'
,
,
I I .jr I Scavenger. ' --+_ ...A..l...I-J..u.gs •r
po ~ I I - -,.-SCHEMA 1. f - - - -Cleaner. ' - -FIG.1a Concentr at. L ' _ ~ Linga , ) I(Concentraat.) otFlotatie reag tia
ln het begin van de ontwikkeling van het flotatie proces heeft men de verschillende groepen van reagentia geklassificeerd.Deze groeps-namen moesten dan de specifieke betekenis van de reagenti uitdrukken.Tijdens
de verdere ontwikkeling van het proces erden deze functies echter ste ds gecompliceerder,zodat de specifieke benamingen niet meer zo doeltreffend waren. Toch heeft men deverschillende groepen van benamingen gehandhaafd.(6)
Coll ctors en promotors.
~it zijn reagentia welke geadsorbeerd worden op het opp r-vlak van de vaste stof als een zeer dunne film,en dan vanwege hun eigenschap-pen de contacthoek vergroten.
De promotors zijn van bijzondere betekenis voor de rea-gentia die films vormen met een mono-moleculaire laag. Ie promotor word n , b.v.gebruikt Na.xanthogenaat.Het-~Cb- radicaal is (b i j Ebö flotati )naar
het lood gericht,terwijl de R-groep naar buiten gekeerd is.Dit geeft het
oppervlak van de vaste stof een karakteristieke toegang;het R-radicaal kab nl. niet door water bevochtigd worde n.
Al s het geadsorbeerde materiaal een f ilm vormt van ver-schillende moleculen dik,dan noemt men èe gebrui kte reagentia collectors. Petroleum is een voorbeeld van een collector.Van de promotor gebruikt men meestal 0,05-015 lb./ton vaste stof.Bij de collector is het gebruik in het algemeen 1I b ./t onva s t e stof.
Hoe groter de lengte van de ri- gr oep , de polaire groep,hoe groter het oppervlakwordt en hoe gr ter de contacthoek.
Frothing agent.
lucht-3
'< bellen zich verenigen D:t als ze aan het oppervlak komen.Het reagent'~ 'iD.oe1;
moeilijk in water oplosbaar zijn"n tussende lucht en het water g adsorbe rd worden om de oppervlakte spanning van het water te verlagen.Als twee
lucht-bellen botsen rekken de huidjes (water en alcohol) uit,Ze breken echter nie17 zodat de bellen zich niet verenigen.
Modif'ying agent.
Deze reagentia zijn er om de adsorptie te activeren of om het te onderdrukken.Ze activeren het oppervlak van de vaste stof door chemische reactie of door adsorptie,waardoor het oppervlak verandert.Hierdoor kan BBKx
de adsorptie van een collector voorkomen worden.
Zo activeert CuB6 bv.het oppervlak van ZnS,zodat de laatste gemakkelijk gefloteerd kan
word~n,als
een kleine hoeveelheid CuS0k aan de mengtank wordt toegevoegd.Er vormt zich dan CuS of misschien zelfs metallischCu op het oppervlak van "~•
\ Ook de 'zuur"tè'gr aa d van het water is belangrijk.In. vele gevallen is de flotatie slechts mogeljjk bij een bepaalde zuurtegraad.Daarom worden NaOH en Ca(OH'2 ook veel als activators en depressors gebruikt.
Dispersants.
Dit Z1Jn bv. Na-silicaat en Na-metafosfaat.Zij vernietigen een
opeenhoping van mineralen en ganggesteente.In zulk een geval wordt het
mine-r~!l beschermd met een laagje silicaat.(7) Flotatie cellen.
1/".rJ)-In. de flotatie cellenJde schei ding plaats tussen mineraal en tailings.Dit is een tank waar de voedi ng aan de ene zijde plaats virl
dt,ter-wijl a~ de andere kant een overloop voor het schuim met het gefloteerde
~ minera;l en'feen afvoer voor de tailings is. ( z i e f ig 2).Tevens be.til de tank
1
een ins a11atie voor luChtinvoer,waardoor het schuim gevormd wp~dt.-,
\G.
~ v ,Ii . , .1, - . .. .._', .-.·i
r
l , I t , . . ' ie: .r Soor t en cellen. c . , '. ' f 't
>- .·
L - - - - .lf3lRchu im• . -"~ . a. Pneumatisch.Deze cellèn werken het gecomprimeerde lucht.Ze geven goede resultaten,maar vragen in het algemeen een
50%
langere ~ontacttijd van depulp ,in de cel.b , Mechanisch.
Deze cellen bezitten een roerwerk,dat de lucht de pulp inslaat.Ze geven meer beweging,daardooe een betere flotatie en minder mineraal in het ganggesteente,maar meer ganggesteente in het concentraat.CB)
vo~
in
r.
:
Fig.2 (Schem tisch.)
Laboratorium onderzoekingen.
~lyorens tot flotatie overgegaan kan worden,zijn een aantal gegevens nodig.die slechts uit laboratorium onderzoekingen verkregen kunnen worden. Over het algemeen moeten uit laboratorium onderzoekingen de volgende gegevens verkregen worden:
- - - --
-4.
1. De dichtheid van het mineraal en het ganggesteente.
2. De pulpdichtheid van het materiaal in de flotatie cel.Men drukt
dit uit in de gewichtsverhouding water-vaste stof.(I{S.)
3. De samenstelling van de voeding en het verkr gen product.
4 . De te gebruiken reagentia end e benodigde hoeveelheden.
5. De contacttijd,gewoonlijk uitgedrukt als gemiddelde tijd in
mi-nuten die de pulp in de flotatie cel verblijft.
6. H type flotatie cel,d.w.z.mechanisCh of pneumatisch.
Verdere benodigde gegevens:
1. De verlangde capaciteit,uitgedrukt in ton/hr. of ton/24 hr ,
2. De capaciteit van de cel en de hoeveelheid machines.
3. Bij pneum tische machines,de hoeveelheid samengedrukte luCht en
de het aantal pk. voor de compressors.
4. Bij mechanische machines de benodigde pk.
(9)
B. Bespreking van het ~Greffende flotatie proces.
Wi j zullen bij on ze berekeningen o.a. gebr uik maken van de resultaten die
in de~_Katanga mijn,fverkregen zijn. -. -\. 1 ; /: ~ i~;- ( .I r>
Benodigde reagentia. Î ' :_ 'c,j'.'··_t, ,( . r J
Als collector wordt pa l moli e gebruikt,Men voegt NalC03 ~o e ,i .v .m . de hardheid
van het water.Deze hardheid zou de nuttige effecten van het Na-silicaat,
hetwelk toegevoegd wordt als disper s i e middel voor de
ganggesteenten,vermin-deren.
Vroeger maakte men gebr~ik van ge importeerde oliezuur. Verschillende tests
leidden tot het gebruik van een emulsie van gehydroliseerde palmolie en
ruwe olie. Voor het toevoegen van de conditionerings olie aan de pulp, laat
men het tegenwoordig ook wel door een co~lëidmolen gaan voor disper s
ie,het-welk de activiteit van de conditionerings olie ten goede komt.(to )
Men schijnt de flotatie ook wel uit te voeren met behul p van hogere
xantho-genaten • (11 )
Het NalC~en vaak ook al een dee l van de collector worden aan het materiaal toegevoegd tijden
h.
malen van het erts in de kogelmolens.De pulp wordt iets verwarmd,nl. tot ongeveer 30-35°C,hetgeen be ere
resulta-ten geeft.Het gebruik van de bovengenoemde e ulsie vermindert s etk de
beno-di gde hoeveelheid collector,nl. van ongeveer 2-2,5 kg./ton tot 1 , 3-1 ~ 5 kg/ton
Tevens geeft het meer vrijheid voor de samenstelling van de 01ie.(12)
Gegevens; (b) A Warmtewisselaar. B=Cycloon. Doorvoervat. c
[ +
-
1
Verdeler. _ _I t >! y- ---~ ---+_Qon c en tr aat Rougher. ~~
-=
~
ailings (c)
Wa t er .:. ----;:~---. . Scavenger. Concentraat«d)/
I I It
I
'
/>:
j I i'"
Retour water van cycloon. i , .• - " Ia. Netto voeding 3335 ton per dag ~ I . ~
b , De voedings erts beva"t(7,24 % Cu,het verkregen concentraat bevat!28,32__%
Cu,terwijl zich in het"afval (tailings)1,68 % Cu bevindt.
c. Voor de rougijer cel en de scavenger cel nemen we enkele gegevens aan, daar
'} hierover in de literatuur ge en gegeveens te vinden_t.e-Zijn_.I.v.m.de gege- I
i'\~l ' vens die bekend zijn over de scheidingen vancandere", ertsen)nemen e
\ \,Cc. ",I'" het volgende aan; --..
-\)\
\ ".\1
Tail ings rougher cel 3,5 'fr- Cu, concentraat scavenger cel 8 ~ Cu. (zie tabelI).0 %
/
l.
V~Jr ~" ~an_~omen schema: (a)Voeding.
---.
c
.l.. _- - -- - - -- - - - _._- -
--5.
Verklaring schema.
In
de mengtank wordt de voeding met de versChillende reagentiaen een gedeelte van het wat er gemengg.Na een zekere verblijftijd in de menger
wordt dit mengsel continu afgevoerd naar het doorvoervat.In dit doorvoervat
wordt tevens öet resterende gedeelte van het water benodigd vo r de flotatie
in de rougher cellen toegevoerd.Ook wordtl:Jïn gebracht het concentraat
verkre-gen bij de flotatie in de scavenger cellen.l.v.m.de grootte van de voeding,
moet de flotatie in de rougher en.qe scavenger cel~en plaats vinden in verschil
lende rijen cellen.Om echter met een mengtamk en éen doorvoervat te kunnen
werken is na de het doorvoervat een verdeler a~gebracht,diete floteren massa
continu over de verschillende rijen flotatie cellen verdeeld.Daar bij de
flo-tat'ë in d~cavengermeer water nodig is dan bij de flotatie in de rougher,
wordt nog eens extra water aan het beg in van de seavenger cellen toegevoerd.
Aan het einde van de flotatie in de scavenger cellen worden de ov er bl i j v ende
mineralen met het water afgevoerd naar een cycloon, waar de scheiding tussen
het water en het r esterende erts (ganggesteente)plaats heeft.Het afgescheiden
water wordt weer teruggevoerd om weer bij de flotatie gebruikt te worden.
In de warmtewisselaar wordt het teruggevo~àe water zodanig opgewarmd, dat de te
floteren massa ongeveer de temperatuur van
30-35
cC verkrijgt.Om nog verdere scheiding te verkrijgen,is het mogelijk na de
rougher nog een cleaner te plaatsen,die dan het uiteindelijke resultaat geeft.
(zie schema 1)De laboratorium onder-zoekingen zullen moeten uitmaken wat
voor-deliger is, een c aner te plaatsen,wat ::.ie productiekösten verhoogd..en een
gro-tere opbrengst geeft,of genoegen te neme~ met een kleiner rendement en minder
kosten.Daar over deze laboratorium onderzoekingen wat betreft malachiet erts
in de literatuur geen gegevens te vinden zijn, hebben ij hie» de keuze op het
laatste bepaald. Berekéningen.
Voor zover in de li.teratuur geen gegevens te vinden waren,hebben
we deze gegevens aangenomen. Tabel 1 ge ef t voorgaand genoemde gegevens.
Tabel 1•
Voeding (a) ?,24
%
Cu.e,
i.12,60 %malachiet. 87,40 %ganggestConcentraat (b) 28,32
%
Cu. d • i .49'\ 8 10 malachiet. 50,72%
ganggestTailings (e) 1,68 % Cu. d.i . 2,92 %malachiet. 97,10 % ganggest
Tailings· (c) 3,50 %
Cu.
d.i. 6,09%
malachiet.",
%ganggestConcentraat (d) 8,00 % Cu.
a,
i.13,92 %malachiet. 86,08 % ganggest.
__
.Voor de berekening van de dichtheid van het ganggesteente,moet
de samenstelling hiervan bekend zijn. Een voorkomend malachiet erts heeft de
volgende samenstelling, z
,
ie tabel 2.(13)Cu~ (OH)'J.fIJ~ 16
%
FetA
3,
21 ~~,8i 01 64 ,17 % CaO 1,29 %
Tabel 2. Al,.O~ 7,42 % MgO 5,05 %
Het erts waar we mee werken heeft een malachiet gehalte van
12,6 %,deze afwijking vah tabel 2 verrekenen we in het 8i0-tgehalte.D.w.z. in
tabel 2 wordt het malachiet en het Si Olgeha l t e resp.12.6
%
en 68,57 % i.p.v.resp.16,00 'f~ en f>L; ,17
s
;
De di cht h e den van de verschillende oxyden zijn in tabel 3 vermelQ.
Tabel 3. , , I ,~ .' CuJOHl C~ 4,00 gr/cc. FejJj 5,00 gr/cc. SiO~' ---,\ 2,65 gr/ cc. CaO 3~32 gr/cc.
\.
'. AllO~ 4,00 gr/ cc. MgO 2,65 gr/cc. -..-De dichthe id van het ganggesteente van de voeding is :
V- v'/ Il 100 ( 68.57x 2,65 + ~ x 4 + ~5 + ~3 32 +
L.22
x 2 65)~ 2,78gr/c(~ .~~tr.M. 87,4 100 '100 ~ ~, ~oo _ '
-.v:{
t
-i~
Tabel 4 geeft de resultatenxx van de van de dichthe idsberekeningefl6.
De voeding bevat per 100 kg. erts 12,6 tg. malachiet,dit komt overeen met
1~.6_
3,15 dm3
per 100 kg.van het ganggesteente g;7~-31.~2 dm3per 100 kg. Totaal 34,57 dm3per 1QSokg.
De gemiddelde dichtheid van de
voeding~ ~57'"
2,9 kg/dm3•~ bel}l,.
f a 2,9 kg/dm3• f d 3,0 kg/dm 3•
t b 3,3 kg/dm 3•
f
e
2,8 kg/dm3•f
c
2,8 kg/dm 3•In het voorgaande ià de dichtheid uijgerekend van het ganggesteen te van de voeding,Van de overige ganggesteenten hebben we aangenemen dat het de gemiddelde dichtheid heeft.t
Materiaal balans.
Voor het gemak van de berekening betrekken we deze materiaal balans op 100 kg.voeding.
Voor verklaring van de letters zie men tabel 1 enschema 2. a ... b+e 100 kg. b = 1oo-e- a=(100-e)+e 0t126 x 100=0,~928(1oo-e) + 0,0292(e) (e)x 0,4636 =36,68 e =~ kg. en b=~ kg. c = d + e = d • 79,3 o,0609(d + 7913)= 0,1392 x d +0,0292 x 79,3 0,0783 x d = ë 51 d
=
32.6
kg.c
=
111.2 kg.Het rendement is
o~~{~~ ~ ~~~7
=
82.1%
met een zuiverheid van 42,28%
.
Berekening van het tankvolume:De rougher cellen moeten a en d en het benodigde water kûnnen bevatten. = .34
,5
dm3•
'10 , 9 dm3 • 3 45,4 dm • .. 2,96 kg. / dm3 •
,,
,
,
a ... 100 kg. d.. 32.6 kg. a + d ...'11 32 , 6 kg. dl' t komt overeen met.~.~ 1002,9"
"~3 0 ... Totaal De gemiddelde dichtheid (3 d = 100 x2 9 +~ 3 Ja 1~6 ' 1'"'32;6 x ,0We stellen de verhouding L/S in de rougher cel 2/1,tterwijl de con-tacttijd in deze cel op 10 minuten gesteld wor dt .
Er is dus 2 x 132,6 =265,2 kg. H 0 per 100 kg voeding nodig.We
er-ken (zie v~orga~de) bij een,t emper at uUR v~ ongeveer 30-35"C.Het volume van het water lS d~_~~_.x1 ,-0052972 ...266,6 dm. " '\ ,[ / /' ,
Volume fractie van de vaste stof in de pulp
-:--VOl.Ca.d' _ ~~4 ... Vol.(a+d+H
20 -
312
0,1455.Capaciteit per dm3r ougher tank volume in ton per 2~ uur,
1 x Vol.fractie xrad 60 x 24 o,1455x2.96 x60x24
1000 x g;ntacttijd in min.... 1000 10 = ... 0.0621 ton/24 br.
De rougher tank moet echter verwerken:
Ca • d) x 3335 ... 132.6 x 3335 =
4~22.2
ton /24 br.100 100
-De inhoud van de rougher cel moet zijn:
4422.2 = 4422.2 4 3
7.
De scavenger cel moet c en het ben od i gde water kunnen bevatten.
W
e
st~llen I{~==;1:~9
d~~O:~:~:~i~~~t:
:i~~~:n~3.
Dan is er 3 x 111,9 = 335,7 kg. water nod ig.bij een temperatuur an 30-35~C
komt dit overeen met · 35,7 x 1,0052972 = 337,5 dm\
Volume fractie van de vaste stof:
Vol.c _ 39,8 = ~
=
1Vol.Cc+
H2
ö)-
39,8+337",'7;3-
0, 055Capaciteit per dm'.scavenger cel volume in ton/24 uur.
Vol.fractie xpc 60 x 24 1000 - x"
C-oIl-t"--,t~i"'J"""d~in--m""in-, • 0,1055 x 2,8 1000 :I[ 60 x 24
14
= 0,0304 tdm/24b.r.De scavenger tank moet echter verwerken:
1~~
,9 x 3335 =3731,9 ton/24 hr ,De inhoud van de scavenger cel moet zijn:
3731 ,9 12 1 4 3
0,0304 =,273. 0 dm.!. ---""
We maken gebruik van de Denver no.24 machine, een mechanisch~flotatie machine.
Per tank heeft deze machine een inhoud van circa' -50 cu-.ft. en verbruikt dan
4, 2 pk per tank.(14)
Het aantal benodigde rougher cellen is:
4
7,121.10 = 50 cellen
50 x 28,4 •
Om
het vloeroppervlak zo beperkt mogelijk te houden, plaatsenwe de cellen in .5_r_ij~n van elks 10 cellen.Daar het bed r i j f continu erkt
,plaat-I sen we nog een rij extra.Deze rij is dan in gebruik te nemen,als een der rijen
i
buiten gebrûiJf-g-est-erdm.oet worden voor schoonmaken of i.v,m. reparatiewerk-, zaamheden.
Het aantal benodigde scavenger cellen is :
4
12,2750 x 28,3.104 = 86 7 d, .w.z. 88 ce11en
('elk... Ook hier plaatsen we scaveger cellen in 5 rijeIl1j.d.w.z. 5 rijen
van 16 pijen~Ook nu wordt er eer een rij extra geplaatst.
Het krachtgebruik is :
(50 + 90)x 4,2 = 588 pk.
De mengtank is een cylindrische tank uitgerust met een
roer-mechanisme.Ook hier wordt weer een continu werkende mengtank gebr uik t .We stellen
de contacttijd op 15 min.I v.m. het roeren zal het volume van de tank ongeveer
1,3 xgroter moeten zij~dan berekend wordt.
Het benodigde tankvolume voor het erts is :
1,3 x voeding J;.n kg/min._x cont.tijd in min. 3335 x 1000.
xtl
x 1 3 1 56 104dm~3 =24 x60 x
2
9
" .
kg/dm '
3
=15,6 m •
Deze 15,6 m3tankvolume ziJ"nnodig voor 15 61:3- 1? m .erts.Voor deze 12m .erts ge-3 3
gebruiken we ook 12m3.water,hetwelk ook e:an tankvolume van 1 ,3x12=15,6 m3vraagt,
De grootte van de mengtank wordt dus ruim 31 m3.
Het overige deel van het voor de flotatie in de rougher cellen
benodigde water wODdt in het doorvoervat toegevoerd.
Op blz.6berekenden we dat het rendement 82 1
%
is,terwijl devoeding 7,24
%
Cu en het uiteindelijke cóncentraat 28,32 %Cu bevat.Het flotatie pr oce s levebt dan:
~~~1:x: ~A~~2
x 3335 = 700 ton erts /24 hr , met 28,32%
CuBij onze berekeningen hebben we geen rekening gehouden met de hoeveelheden
toe-gevoegde reagentia.Daar dit echter zulke kleine hoeveelheden zijn,zal dit op
het resultaat der berekening geen invloed uitoefenen.De hoeveelheid water die
ne
t
erts bevat na het verlaten van de r ougher cellen bevat slechts zowelnig water8.
Y~ectrolyse. A.lnleiding.
l '
,!I
De èllectrolyse,waarb ij gebruik gemaak t wor dt van onoplosbare anoden,is de meest voorkomende methode om Cu neer te slaan uit een sulfaat op-lossing.Aan de kathode heeft dan de volgende reactie pl a at s :
Cu"+ ~ ~Cu .
Deze reductie reactie vindt ook plaats in het zuiverings proces. Aan de anode heef t een oxydatie reactie plaats:
"
S04 ~S04 + 2
e
H20 + S04 --1H2SO" + 1/ 202
In het zuiveringsproces heeft de volgende reactie aan deanode p~aats: Cu ~ Cu"+
2e.
Hi er n aa s t spelen zich vooral in het winnin gspr oce s nog enkele zijreacties af,
die, de stroomefficiency verlagen.Hieropwordt nog terug gek omen .
Het gehele electrolyse proces i:: in twee stadia te verdelen,nl. 1.Het winn i gproces.
2.Het refi ning of zuiver ingproce s. Het winn ingpro ces. ' l ' '
Het electrolyt wordt verhit tot ongeveer 6o~C.Verhoogde tempera-tuur verlaagt de weerstand van het electrolyt.Bij verhoogde temperatempera-tuuris tevens het neerslag op de kathode beter gehe cht en dichter,terwijl de anode aantasting zeer gelijkmatig is, g i t Laa catre vooral i.v.m. het zuiveringsproces.C15)
ue oplossing die van het loogproces komt mag geen chloorionen be-vatten,daar dan het onoplosbare CuCl kan ontstaan.(16)
De oplossing die van het ~o gpro c es komt wor dt na H SO dosering en opwarming in het tankhuis gebracht.Dit tankhuis be s t aa t uit e6n iantal tanks met onoplosbare anode!l/en beginkathoden ~~"eP.De oplossing doorstroomt achtereenvolgens enkele van deze tanks,waar het een gedeelte van het Cu afgeeft. Hi er na wordt de oplossing weer naar het loogproces terûggevoerd.(17)
Om
zo efficient mogelijk te werken moeten de onoplosbare anoden in het geheel niet reageren met het electrolijt.Dé overvoltage moet zo klein mogelijk gehouden worden.(18) , .-Er worden anoden van lood gebruikt met 6-8
%
antimoon.Deze anoden hebben een levensduur van ongeveer 10-12 jaar.De dikte van deze anoden is onge-veer 0,6 LnchsOok worden wel Chilex anoden gebruikt,een...alliage van Cu,Si,Fe enPb.De Eb.-Sb. anode produceert echter ongeve er 12
%
meerîCu per kWU,dan deChilex anode.De randen van de kathoden worden beschermd met niet gel e i den d ii1I vet.(19)
De aanwezigheid van Fe"'ionen in de oplossing verlaagt de stroom-efficiency.Komt het ijzer in kleine hoeve lheden voor dan heeft het weingg
.rree
effect.Tot 3 gr./l. is toelaatbaar,kRXwelke hoeveelheid dan ook meestal wel
~vo orkomt .De verlaging van de stroomefficiency is als volgt duidelijk te maken. Fe • • •+
e
....,Fe • •Tevens speelt zich echter de volgende reactie af: '~
2Fe"'+ Cu ~ 2Fe"+ Cu" (20)
We wezen reeds op het nadeel dat door chloor ionen veroorzaakt kan worden.Ook de electroden worden echter door chloorionen aangetast,ze worden bros en vallen als groes ui teen.(21)
3
De doorstroomsnelheid wordt meestal op ongeveer5
gallon/min. d.w.z. 167 m /24 hr.gehouden.Inde tanks kunnen een gedeel t e van de kathoden Paaall I geschakeld worden,terwijl ook een serie schakeling toegepast kan worden.De tanks worden van hout gemaakt met aan de binnenzijde een loden bekleding,terwijl detanks aan de buiten zijde geisoleerd zijn.De tanks moeten behoorlijk st evig zijn daar ze het gewicht van de electroden moeten kunnen @ragen.
Het electrisch vermogen benodigd voor het winningproces is veel groter dan het vermogen no~ig voor het zuiveringsproces.Men werkt met stroom-dichtheden van 2-3 Amp./dm .Grote st r oomd i ch t heden zijn altijd mogelijk maar ~ minder economisch verantwoord.In sommige gevallen gaat men wel tot ruim 4 Amp/dm Een grotere stroomdichtheid maakt dat men in een kleiner gebouw kan werken,het vermogen wordt dan echter aanzienlijk groèer ,hetgeen de kosten zeer sterk doet toenemen. (22)
.0
?
,'..
. , } . i : , \.. \ I l~ .. \ . ":-. '';-\.
I\J:
~\ \~.
~....;i~ ' \--"""." ...j'.> , ...- ..,
~J\ ~~0\V .} _ , ,-1~
>
';-,
.1 '1 ' ' ( I L ~.
, ,,\0. '> v-~~R. \ . ,,\,,<7\'" '-.'_ _ _ --l.-- _
9.
De electroden z1Jn in de tanks gescheiden in drie groepen.Deze groepen zijn
vaak in serie gechakeld.
De verwijdering van de katho den uit de tanks geschiedt met grote
~r~.en.In apar~e tanks worden ze àaarna gewassen,~~~~ besproeien met warm H
°
',onger hoge druk! Veel van de onzuiverheden In de oplossing komen in het äÏÏo-a~~
slib terecht,terwijl ook een de el der onzuiverheden neergeslagen wordt op de
kathode.Ook het" Pb.dat oplost van de anode bezinkt in de tanks als PbS6 •
Het anodeslib wordt regelmatig bij het verwisselen der kathoden verwijderd~
,/ door een daartoe in de bodem aanwezig afvoergat.(23)
Het zuiveringproces.
Het doel van de zuivering is zoals het woord reeds zegt,het
ver-wijderen van de onzuiverheden die zich t ij,;ens het winning$proces in de
katho-hebben taten insluitep.De onzuivere kathoden uit het winningproces worden hier
als anoden gebruikt.De onzuiverheden uit de oplosbare anoden komen op de bodem
van de tank terecht als anode slib.
De kathoden uit het winningproces hebben een zuiverheid van ten
hoogste
99
%~~$rwijl de kathoden in het zuiverings proces tot een zuiverheidvan
99,99
%~nne komen.(24)Het te gebruiken electrolyt is H SO met daarinopgelost CuS~~aq.Men lost ongeveer 1 lb. CuSO~5 aq.op per foot
lb.geprodu-ceerd Cu.(25) CuBO is noodzakelijk om de electroLijse sneller op gang te
bren-.
g~
en de stroomefticiency te vergroten.De oplossing circuleert door de tanks.:D~ onzuiverheden geveR verlies aan H~So4,zodat dit steeds gedoseerd moet
wor--den . In de anode komt we l Cu20 voor,h~twélk met H2S04reageert.
Cu 20 + H2S04 ~ CuS04 + H20 + Cu
J,
Het is ook mogelijk om het zuiveringsproces in een oven uit "tie .
! voeren.Het ovenproces is echter duurder,terwijl tevens het Cu niet zo zuiver .J:.. e
krijgen is ~ls met het electrolytische proces.(26)
De onzuiverheden uit de anoden kunnen terecht komen in:
'i. Het anode al ib.
2. Het electrolyt. 3. De kathode.
Gebrüdkt men een te hoge stroomdichtheid,dan is er kans dat de onzuiverheden
in de kathode terecht komen.Het anode slib is ongeveer
1/2-3
% van het gewichtder anode.Het anode slib wordt uit de tanks verwijderd voor weer een nieuw
stel anoden geplaatst wordt.(27)Het ~troomefficie~cy vErlt~ is te wijten aan
lekkages en onzuiverheden in de an dèn en de oplessing.(28)De electroden staan parallel geschakeld,terwijl de verschillende groepen electroden in serie
ge-schakeld zijn.Per groep is er een kathode meer dan anode,terwijl er bij het
winningproces per groep een anode meerl~dan kathode.Voor de stroomdichtheid
geldt hetzelfde als voor de winningtanks,terwijl er echter met het oog op de
zuiverheid van de kathode vOOr gewaakt moet worden dat de stroomdichtheid niet
I
te groot wordt.De beginkathoden zijn evenals in het winningproces startingsheets.De oplosbare anoden moeten i.v.m.de stroomefficiency verwijderd worden
\
! als nog ongeveer 10 % van het oorspronkelijke gewicht over is .Na verwijdering
. worden de Ji'ol."1en de kathoden weer goed gewassen in een J;ank) door besproeien
met warm water onder hoge
druk.(29)
Productie beginkathoden of startingsheets.
Men gebruikt hieJ~öhoplosbare anoden.Als electrolyt circuleert
een CuS048~10ssingdoor de tanks.Het is ook mogelijk om oplosbare anoden te
gebruiken,~lsbeginkathoden worden hier blanks gebruikt.Dit zijn platen van gerold Cu.Op deze platen laat men aan beide zijden 4 lbs.Cu neerslaan,waarna de kathoden uit detanks verwijderd worden.De starting sheets worden dan van
de blanks gespleten.Om het afhalen te vergemakkelijken worden de blanks ge~
olied voor ze in de tanks gaan.Men noemt deze tanks stripper tanks.Aan de
stai-ting sheets worden oren vastgemaakt,iodat ze .HstgeM 8 8 l t opgehangen kunnen wor·.
den in electrolyse tanks.Daar deze startingsheets slechts korte tijd in de
electrolyse tanks verblijven,is er een aparte plaats waar ze opgehangen kunnen
worden.De tanks bevatten dr i e groepen van 25 anoden en 25 kathoden.De starting
sheets moeten zo zuiver mogelijk zijn,daar bij onzuiverheden de stroomefficien
cy verlaagd wordtJals ze als kathoden dienst gaan doen.(30) De starting sheets
worden uit d~t de stripper tanks verwijderd zonder de stroom te onderbreke~
I.v.m. dezuiverheid van de starting sheets moet de stroomdichtheid weer niet
te groot zijn~De electroaen staan parallel gesghakeld en de groepen electroden
- ~ --10.
B..Gegevens.
1. Invoer cuSa oplossing van het loogproces 6365 m3~dag. ( '.
2. Afvoer CuSO:oplossing naar het loogproces 6365 m ~dag.
3.
Bij de invoer bevat de CuS040plossing 60 kg.Cu/m
Ä •4. Bij de afvoer bevatde CuSO oplossing
30
kg. Cu/m~.5.
Het anodeslibm~
de winnilig tanks bedraagt1
%
van het gewicht deranoden.Het bevat geen Cu.
6. Bij de oplosbaae anoden(dus in de zuivering- en de stripper tanks)
bedraagt het anode slt b
1%
KE% van het gewicht der anoden.Dit slibbevat in ongeveer
30
dagen1
8%
Cu.7.
De oplosbare anoden worden uit de tanks verwijderd als nog 10%van
het oorspronkelijke gewicht over is.
8. De kathoden in de winning tanks WHlattRRXYMWr bestaa n voor
99%
uitzuiver Cu.
9.
De kathoden in de zuivering- en d8 stripper tanks bestaan voor99,99%
uit zuiverCu.
10 . Het gewicht llan de afgevoerde kathoden in de winning tanks bedraagt
700 Ibs.
11.Het gewicht van de afgevoerde kathoden in de zuivering tanks bedraagt
'00 Ibs.
22.Het gewicht van de hoeveelheid
Cu
neergeslagen op de blanks in destripper tanks bedraagt 8 Ibs.
13.Van
een blank uit de stripper tank worden twee starting sheetsge-maakt
14.De electroden zijn 40 inch x 34 inch groot.
Bij de komende berekeningen stellen we invoer van 6565 m'/dag =X
3
_. __.., ._ N I D1
/
'L!J
s
T H 2 F K 3 B a.Aangenomen schema. i 32) I r 4 . A __J
_
_.
.
>-
~~---'~
~.. .
~
_
I
__J
-
-[
=-
~
~
~
--J
E ScheA= Invoer van het loogproces.
B= Afvoer van het loogproces. li.S,T= Dosering van zwavelzuur.
a
2en
0,
gesloten H2S64circuit metopgelost CU SO
5aq.
6, E aAfvo er van Cu kathoEl%n ui t 'i ,die
in resp. 2en 3 als anoden gebruikt worden.
F,G Afvoer van starting sheets uit ~3,d ie
z-espstn 1en 2 gebruikt worden.
H,P =Afvoer van de resten der anoden uit resp. aen
a.
K Afvoer Cu uit 2 als e;n dpr oàuct
N,D=Afvoer anode slib uit resp. 2 en 3.
1 = Winn ing proces
2 = Zuivering proces
3
=
~tripper proses 4 =H;i304 opslag 5 = Opslag anodeslib 6 = Opslag restenCu
anoden.. \ \' I ~ '. ( \ ,~" \ '. '..,,
11.
Zoals r eeós eerder wer~ opgemer kt verloopt het gehele proces
continu.Bij de electrolyt oplossing A,komende van het loogproces,wordt alvorens
het door de warmtewisselaar gaat,zwawlzuur gei..n j e ct e er d . l n de armtewisselaar wordt het electrolyt opgewarmd tot ongeveer 60"C.Daar '.:e oplossing slechts z er langzaam door de tanks stroomt,vindt hier toch nog wel afkoeling pl aat s ,d aar om wordt de electroly~ oplossing voor het de tanks ingaat nog eens opgewarmd.
I."J&-è:e-~ee,;t.zlo&::l:~:e.:w.
.
".Q€~E~~er-el()e:!l •. •t. n·-b-e.:te HV goef-t •De vl oe ist of
doorstroomt enkele tanks (i n het schema 1)en wordt dan weer naar het loogproces
~erugg evoerd.Na een aantal dageb ,als voldoende koper op de kathoden is neerge-slagen woeden deze uit de tanks verw ijJerd. De tanks laat men daarna Leeg Lopen, He kunnen dan schoon gemaakt worden.Door met een r ij enks extra te w rken,kan
het proces continu verlppen,daar dan st eeds een rij buiten gebruik is,Nadat de kathoden uit 1 gewassen zijn,worden ze in het zuiveringsproces(2)en in de strip-per tanks (3) gebruik t als anoden.
Ook bij het zuiver ing$ proces in 2 wordt weer zwavelzuur
gein-jectserd.Deae zwavelzuur injectie vindt ook bij de stripper tanks plaats.Deze
laatste twee processen werken met oplosbare anoden,de electrolyt oplossing door-stoomt de tanks in een gesloten circuit.Na een aantal dägen als de kathoden in het zuivering$ proces voldoende zijn aangegroeid worden~uit de tanks verwijderd en zijn na afwassen geschikt voor verkoop. Ook hier wdàt weer met een rij tanks extra gewerkt,evenals men een stripper tank extra heeft om het proces continu te kunnen laten verlopen.
We ~orgen ervoor aa t de kathoden ongeveer gelijk aangroeien,dit
kan door de sppnn$xg door de electroden gelijk te houden en de spann~g te_
varie~~p".Deze variatie zal echter wel meevallen, daar met eeii"""iïogal-gé "concen-tr eer de oplossing gewerkt wordt,óie ook na het verlaten der tanks nog
behoor-1
\l i jk gecóncentreerd is . Enkel e elect r oden in een groep staan parallel geschakeld, Iterwijl deze electro en met de electroden in de groep':-ernaast in serie gepcp.a-, 'kel d staan.In deze groep elevtroden kan de spanning nu gevarieerd worden.I ?)
- In- de opvangvaten aan het eind van een rij tanks wördt""-net elec-trolyt gebracht voor het schoon maken van dex tanks.Het anode slib wordt hier van het electrolyt gescheiden,waarna het electrolyt bij het winning proces weer naar het loogproces wordt teruggebracht en bij het zuiveriggs proces en het stripper proces naar de gereed staande schone tanks wordt gebracht of opgesla-gen wordt in de opslag tank.
Voor de overige gegevens ziet men de inleiding. D.Berekeningen.
Per dag wordt 0 d. i . 188285,6 kg. Ou aan kathoden
uit het winnings proces afgevoerd.
1/4.9999/10000F =1/7oo.99/10o(0+E) 1/ 4 . 9999/ 1 0000G =1/3oo.~
.K.
10000 B= 30 X. 3 x= 6365 m /dag.9.
10. Materiaal balans voor koper.Aan de hand van schema 3 kunnen we de volgende vergelijkingen opzettendaarbij ook gebruik makend van de in schema 3 aangenomen letters.
1. A + F • B + 0 + E. 2. E F + G + H + D.
3.
C + G=
K + P + N.Uit de gegevens volgt: 4. A= 60 X.!5
5.
N= 6.10_5
•
6. D= 6.10 E. 7. P= 1/10.99/1000. 11. 8. H 1/10.99/100E. 12. 9. F=
4/7oo.99/99,99(0+E)=0,0056577(0+E). 1. 60X + 0,00565770 +0,oo56577X. =30X + C • E. 30X = 0,99434230 + 0,99 3423E2. E= 0,00565770 + 0,0056577E + G + 0,099E • 0,00006E. 0,8952823E=0,00565770 • G 3. 0 + G = 300/4G + 0,0990 + 0,000060. 0,900930 =74G. G = 0,0121747290 vervolg2. 0,8952823E =0,00565770 + 0,01217470• E =0,01991820. vervolg1• 30X =0,99434230 + 0,9943423 .0,01991820. 30X =1,01414780 0=29, 5814X
" .. , + + + I I f
_ L _
12.
E=0,01991 82.29,5814Á Rer ~ag word'Ö E d.i. 3750,3 kg Ou aan kathoden
E= 3750,3 kg/dag afgevoer d uit het winnings proces naar het
D= 6.10-5.0,58921 strPer dai pperg wproces.ordtD d.i. 0,225 kg
Cu
in het anodeD= 0.22~ kg/dag. ~_ slib van het str jpper proces afgevoerd,
N= ~ 29,5814.6.10-;X Per dag wor dt N d. i . 11 . 297 kg Cu in het anode
N= 11.297 kg/dag. slib van het zuiverings proces afgevoerd.
F= 0,0056577(29,5814Á +0,589~). Per dag wordt F d.i . ~086,5 kg Cu aan
F= 1086,5 kg/dag beg inkathoden,uit het stripper proces afgevoel<L
naar het winnlngs proces.
G=0,0121747.29,5814X. Per dag wondt G d.i . 2292,~ kg Cu aan begin
G= 2292,3 kgfda g kathod ~n u~t het st ri.pper proces afgevo erd naar
-het zUlver lllgs proces.
H= 0,099.0,5892X. Per dag worden R.d.i . 371.3 kg Cu aan r s
tan-H= 371 3 kg/dag ten van anoden ui t het stripper proces
afge-~~,~ voerd naar aex opslagplaats 6
K= 75.0,36015X Per dag wordt K d.i.171924,4 kg. Cu
afge-K= 171924 4 k /d g wer k t koper of aan kathoden uit het zuiverings
, g a . proces afgevoer d voor verkoop.
P= 0,099.29,5814X Per da g wordt P d.i.18640,5kg Cu aan restanten
p= 18640
5
kg/d g van anoden uit het zuiverings pr oces afgevoerd...=--::;0.&''''- a • naar de opslagpla?ltf~ . __
Het gehele pr oce s levert dus
K=
171924,
4
~g
Cu/dag met eenzuiverheid van ongeveer 99,99% Oujen P+H=186!·0, 5+371 , 3=1 9011 , 8 kg Cu/dag
\ met een zuiverheid van ongeveer 9% Cu. {qcrrr/
\ Winn ing proces
We gaan uit van kat ho'-;en van4 Lbsa aan gewicht per stuk,Ze
worden uit het proces verwijderd al s he t g~w i cht aangegroei d is tot 700 Ibs.
Oppervlakte der kathoden is 4
°
x 3LJ ~o,254Gm2 = 0,8774 m2•Het sg.is 8, 92 kg/dm) ( aangenomen da t de onzuiverhe den geen
veranderingen in het sg. teweegbrengen).
700 Ibs. =700 x04536 =317,52 kg
Dikt e der kathoden bij 700 Ib s . /~ 8, 92 x volume=317,52 =8,92.x 87,74 xdikte
/ Dikte der ka~~oden = 0.406 dm
" De romefficiency stellen we op V1% (a.) :.. .
~ e gewichtsv rmeerder ing kathode is {:;96 Ibs. =315,7 kg. (b. )
Afgescheiden uit de (60-30)X. 30X~g/dag. (c.) EquivalentiegewichtCu
Dus uit de
OPlOSS~
~
'
ordt~~:~~;
X~9'7,
9461
gr.equi Culdag afesch.
~1,311d
~
We stellen het aantal kathoden in de tanks' (e.)
Verblijft ijd van de kathoden in de tanks 1dag en • (f.)
Uit c,e,f b volgt: Y1x 315,7 ~
b1
X 30X (13.)In
Z1
dagen moet theoretisch 957,946AZ1 gr.equi.Cu neergeslagen worden.We v I'menigvuldigen dit echter met een factor 1, 02 i.v.m. het oplossen der kathoden
in het zuur.In
Z1
dagen moet dus 977,105~ gr.equi.Cu neergeslagen ordenuit de oplossing. V
96500 Amp. geven een afscheiding van 1/100 gr.equi.CuJsec.
96~~~24:7~
12.X
Amp.geven9
77 , 1 2 .X. ~
gr.equiv.CulZ,dagen.Oppervlak per kathode= 2x87,74=175,48 dm2
Tot aa l oppervlak der kathoden =175, 48.Y1dm2.
\'. St~~~d' hth -..1Ld...---1 = 965Qo.977.12.X. Am /dm2 (-14.)
24.36.175,48.Y1.V1 p . . -
-Zuiverings proces.
In Z1dagen worden Y1 kathoden in de winning tanks gevormd.
Hiervan gebruikt men er Y2van al. anoden in het zuiverings proces en Y3 als
als anoden in KBxzxX het stripper proces. v
De afvoer aan katho~en uit het zuiverings proces is K=27,011 A
Het gewicht der af'gevoe.rde kathoden .is 300 Lbs , i , .. , , ' kg.•Oü!da;:3
De gewichtsvermeerderlng' der kathoden i~ 300-4- 296 lb8.d.1. ~34 , 27 ~ .
I.v.m. de continuiteit van het pr oce s wi.Ll. en we dat katho den m 1/2 Zj dagen
gevormd worden.In de tanks bevinden zich drie ~roepen el e ct r od: n naast elkaar
terwijl er per groep 1 kathode mer dan anode 18 .We stellen dalJ er S2t anks
zijn, d.w.z. dat er dan 3S2 groepen electrodenzijn en dat er per groep zich
Y2/3S2 anoden bevinden.D.w.z.per gr oep Y2/3S2 +1 kath.en totaal(Y2t3S2)kath.
• i' 13. + 0,152).28,1.11,8 dm3 • + 0,15).0,3316 dm3 • (22) (19) (20) Dan is: (Y2+3S2).134,27=1/2.~.27,011.X (15)
We stellen àe str o omeff i cienc~ hier op V2%.
I.v.m. het oplossen van de electroden door het zuur moet weer
~~~
x 27,011.X.= 27,551.X kg.Cu/dag afgescheiden worden.Er wordt 27,551.X/ 31,317 =879,74.X gr.equivCu/dag afgescheiden.
100 x 96500.879)~4.X.1/2Z1 Amp geven een afscheiding van
-v'2 3600.24.1
Z1
•
1/ 2z., .X.879,74 gr.eguivalent Cu.. . 96500.879,74.X. 1!2Z1 dagen.
De stroomdlchtheld
W
2=
24.36.175,48.V2(Y2+3S2 )
(16)Str ipper proce s •
In
?1
dagen zijn: Y1 + 2(Y2 +3S2)=Y1+2Y2+6S2 starting sheets in deverschillende processeK nodig.Een kath~de 1n de stripper tanks geeft twee
starting sheets.De stripper tanks moeten dus :
Y3= I j . 2~2+ 682 kathoden leveren in
Z,
dagen.De gewichtsvermeerdering v e e n kathode is 8Ibs.d.i. 3,629 kg.
De tijd dat de kathode gevormd wordt duurt Z2 dagen.De afvoer uit de
strip-per tanks is (zie materiaal balans voor kostrip-per) 0,5308 ~.Cu/dag,dus:
Y3.3,629 = 0,5308•X
. Zz
.,
(17)Y
De stroomefficiency stellen we op V~-==-Per dag wordt 0,5308.X kg.Cu neergeslagen op de electroden,dit is
530,8.X 16 011 • Cu/d
31 ,317 = , Tl gr , equiv , ag ,
I.v.m. het oplossen door het zuur wordt dit
102/100.16,94 =17,29 gr.equiv.Cu/dag.
96500.100.X.ZQ.17,29 Amp.g even een afscheidi~ van
V3· 24. 3600.Z2 Z2 •17 29, •• gr •eqX Ul.v •
Cu/z
2 dagen ,De stroomdichtheid W = ~65Öo.17,29.X. .;.. /- (18)
3 4.36.175,48.V3'Y3 '
De grootte van de tanks.
Winn ing proces.
e stellen het aantal tanks op S1.Per tank hebben we 3
groepen electroden,per groep een anode meer dan kathode
Per groep Y1/3S1 kathoden en Y1/3S1+1 anoden.
De lengte en de breedte der onoplosbare anoden is ge li jk aan di e der kathoden
terwijl de dikte 0,6 inch d. i . o , 152 dm is.De tanks zijn zo geplaatst dat de
vloeistof achtereenvolg3ns a tanks door s t r oomt .We stellen de
doorstroomsnel-d:..or de de tanks op U m /24 nr ,
U='j;3X/a
f
m3/ 24 nr ,Het aantal kathoden
pe~
tank i2: N1 = Y1/S1Het volume der tanks is:
De afstand tussen de electrod en is bij maximaal gewicht
der kathoden ongeveer 1,25 inch.d,i.o,318 dm.De breedte der electroden is
8,64 dm,rekening houdenue met de ruimte tussen de electrode en de wand, wordt
de breedte van 1/3 van de tank aan de binnenzijde 9,37j dm,daar er 3
electro-naast elkaar staan,wordt de inweniige breedte van de tank 28,12 dm,.Hierbij
is geen rekening gehouden met oe breedte van de tussenschotten.
De hoogte der electroden is 10,2 dm,reken ing houdende met
het feit dat de electroden op enige afstand van de bodem hangen, wordt de hoog
-te der tanks 1, 8 dm.
De lengte der tanks i :
Y1/ 3~X de dikte der kath.+(y,/3S1+1)x de dikte der anode +2Y1/3S1X tussen-ruimt •
=
Y1/3S1.0,406 +(Y1/3S,+1).0,152 + 2Y1/3S1·0,318L
=
'l1
9 ' Y1 + 0,172 dm (2Sa)1
De inhoud 11 der tanks is:
r,
=
(11~~
.Y1I", = (1 ,1~ .Y1
·
.
o
_ - - L - _ _ 14 • (25a) (24 ) (26) = 1,118.Y3 dm ZS,3 e
hoogte is gelijk aan di e der vorige tanks nl. resp. 26 dm Zuivering, proee.
Maximale dikte der anoden 0,406 dmsDe minimale dikte oer
kathode is te verwaarlozen.De afstand tussen de electroden is 0,15 dm.Deze
afstand is constant,daar nl. het afnemen in dikte der anode gelijk is aan het toenemen in dikte der kathode .Per tank ber~raagt het aantal kathoden
N2= Y2/82+3 (23)
De lengte der tanks bedraagt :
L2=Y2/3S2eO,406 +€2~~;2).0,152 ~8B =
L2=Y2/382• 0, 71 +0,3. (24~)
De breedte en hoogte bedragen resp. 28,1dm en 11,8 dm De inhoad der tanks bedraagt:
12=(03~~·~2~
0,3).0,332 m3• Stripper proces:Er zijn
63
tanks met.3
groepen per tank. Voorts zijn er y~anoden en kathoden(blanks) aanwezig.De dikte der blanks is 0,6 inch d.i. 0,406
De afstand tussen de electroden iso, 6 inch. ~
De lengte der tanks bedraagt:
L,3 _2Y3 ·0,406_ + 2Y3·0,152
38,3 383
De breedte «Hz en en 11,8 dm.
Inhoud der tanks is:
I 1,118'Y3 0 3À1 m3
3= 38 . , ~ •
Iet aantal kathoden er
t~s
bedraagt:N.3
:IKY3/83
Y2+382=27,011.6365.~ 268,54
N2=Y2/82 + ,3 114=Y2/82+3 Y2=11182
~4ff8 - 27,011.6365.29,392· 164 8 tank
...r,"" 2- 114.268,54
= ,
s.Y2
=
11182=111.164,8=1 8292,8 electroden. Berekening van de vergelijkingen 13 tot en met 2 •In deze vergelijkingen bevinden zich de volgende onbekenden:
Y1,Z1,W1,V1'Y2,82,W2,V2,Z2,V3,W3'Y3,U,a,81,N1,L1,I1' N2,L2,I2,N3,L3,I3,83·
Een aantal van deze is bekend.Met behulp van deze bekenden uit de litteratuur gaan we nu de vergelijkingen berekenen.Deze berekeningen zullen tot gevolg heb ben dat we wat de Y en de 8 betreft niet goed zullen uitkomen,daar dit gehele
getallen moeten zijn.We ronden Y en 8 af op gehele getallen en rekenem daar de
andere getallen op terug. Gegeven:
," ' . /a =4--.- w.z.de vloeistof doorstroomt« 4 tanks achter èlkaar.
=-\Z.l:~,'·' i t.'d l ,/" ,,:, 74%. N 2a114 •
.:: "I
J
' J ' Y2=~' N~= 75. 2 ~ J{l,cr,~, / s: v:;a 94% •w,
= 3,01 Amp.1 dm 2•(d
L~(\J,L
,"li );.,.L 7 , 1= 0 • W3 2,10 Amp./dm •'/!itr''il ,~~';l!.J {~
,
Het Cu neerslag in alle tanks is gelijk,hetgeen mogelijk is door de stroom door de electroden gelijk te houden.-' , - - '- , W - 96500.977,12,X ' X Y1= 3958507.3 =17781,1 eleeD
~
/'
,,,,,, (14) 1- 24.36.175,48.11.V1
74.3,01 troden.~
V//
(15)
~.:1:1~~::3;~~397
dagen.~//
(15) (Y2.382) 268,54
= 27,011.X.Z,. lJ--- --
-15.
(18)
=2.80m
Z 375.3,6288 =0,4028 dag
2=0,5308.6365 = 9 uur en40 minuten (16) (26) (25) (25a) (17) (18) (17)
(25)
96500.879,74.X. =1
2 W2=
24.36.175,' 8.V2(Y2+3S2) 1,996 Amp. dm • W= 96500.17,29.X y =96500.175,48.6365 =354,84 electr. 3 24,36.175,48.V3'Y3 324,56.175,48.9L . 21 0 Y3.3,6288=0,5,08.X.Z2
z2=8§8,84.3,6288 =0,381 dag. 0,5308.6365 N3=Y3/S3 S3=354 ,84/75 =4,73 tanks. (20) Ni=Y1 811 81= 177§1,1105 =169,34 tanks.Voorgaande berekeningen waren om de orde van grootte te bepalen.
Nu volgen de gecorrigeerde berekeningen.
8tr ipper proces. Y3=375 kathoden.
S3=~=
5
tanks13=1'~é8'Y3
.0,331 =9.25145 m3 • 3 1 L3. 1 , 118 . 375 . 10- 13.5. Y,.,,6288=0,5,08.X,Z2 Zuivering proces. (ê~) N2=Y2/S2(1
6 ) (24 ) (24a) Y2=11182 82=165 tanks,55 Rijen van 3 tanks ziQn regelmatig in gebruik
In
totaal zijn er dus 56 rijen tanks,daar er 1 rijextra moet zijn i.v.m.het schoonmaken van de tanks.
Y2=111.165=18315 anoden.
Het aantal kathoden bedraagt 18315+382=
18315+495=1881 0 kathoden. (Y2+3S2 ).268,54 =27, o11.X.Z; ~z.,=18810.268,24 = 29,32 dagen. 27,011.6365 = 29 dagen,7uur en 40 minuten. W2=4.~6500.879,74.6365.56.175,48.95.18810 = ,1 995 ~p.~- /am2• I2=(
0,7~:~~~.165
t
0,3).0,33 =8.7947 M3~=( 0~è~'Y2+
0,3).10-1 = 2,66 m Y1=176Lio kathoden. Winning proces. , I(ij) Y1=604 ,8' 6.Z1 We schrijven voor ~ hier
Z1
daar deze ietsa.f\1ijkt van z., i.v.m. het afronden van S en N.
(14) W1,V1'Y1=3958507" (20) N1=Y1/81 105= Y1/81• (14)
w
= 3958507,,= 3,033 Amp/dm2• 1 7L : .17640 17640 (i,) Y1 604,846.~ Z1=604 846 =29,111 dagen , =29 dagen,2uur en 40 minuten. + o,152).0,3p2= 13.924 m'. ) -1 + 0,152 .10 4 4,19 m, (22a)- - - ---
-Zwavelzuur balans.
De ingaande vloeistof A (zie schema
3)
bevat 19 gram zwavel-zuur/liter d. i . 19k9/m~.De naar het loogproces terugkerende stroomB
moet 66,8 kg zwavelzuur/liter bevatten (zie verslag J~G.de Wint er . )Uit de vloeis tof wordt 30 kg.Cu/m/.gewonnen,hetgeen ove~een
komt met een vermeerdering van 30x1,~~6,2kg H2S04 in de vloeistof/m~.
Volgens practijk gegevens gaat tijdens het lo@g-en electrolyse proce 0,33 kg~ H2S04v er l or en per kg.Cu die gewonnen wordt.De invoer bevat 19 kg.BKavelzuur/m/ tijdens het elctrolijse proces wordt er 46 , 2 kg.H2S04/m3 gewonnen,tesamen is dit 65,~ kg.H2S04.De naar het loogproces ga ande oplossing moet echter 66,8 kg. H2S04/m .bevatten,zodat er tijdens het loogproces 1,6 kg.H2S04 verloren gaat.
We stellen het verlies aan zwavelzuur t ijdens het verblijf in de winning tanks op 70% van het totale verlies t ijdens het gehe l e electrolyse proces.Uit de oplossing wordt 30 kg.Cu/m~ gewonnen,Het zwavelzuur verlies is dus in het ge-heel 3oxo,33=9,9 kg.H2S04/m;,waarvan 1,6 kg. tijdens het loogproces verloren gaat.
Winn ing proces.
Het verlies aan H2S04 is
7
0%
van het gehele verlies tijdens de electrolyse,d,i. 8,3.6365.7o/100=36~80,7kg.H2S04/ctag.Aan de oplossing die door de winning tanks gaat,moet dit per dag worden toegevoegd.Cin schema 3 is dit R)Per serie van Lj tanks is di t : 880,5 kg H2S04/dag.
Zuivering proces.
De ze tanks hebben een eigen gesloten circuit.Ook hier ga at
H2S04verloren,hetgeen weer gedoseerd moet worden.De verhouàing KaK de
hoeveel-heid H2S04 die in deze tanks verloren gaat(de resterende
30%)
en in de strip-per tanks,is evenredig met het stroomverbruik. Het st r oomv er br ui k in jeeBwiweXH het zuiverings proces éB het stripper proces staat per tank in een verhouding tot elkaar als 3e809 en26156.Het in deze twee processen verbruikte zwavelzuur is 30/100x8,3x6365=16848,9 kg.H2S04/dag.
Het H2S04 verbruik bedragt hier:
'16 5 .39809 84 1 SO /
165.39809+5.26156 x16 8,9=165 1,9 kg H2 4 dag Per sero
3
tank' dOt· 16511.9 3 k H SO /dae van SlS 1. . 165/3 = 00 g 2 4 ag ,
Dit is in schema 3 w ergegeven door ö.
Stripper proces.
Aan dit proces, at ook een eigen gesloten circQit heeft,moet ook H2S04 gedoseerd worden.Bij het stripper proces moet 337 kg.H2S04/dag ge
do-seerd worden.Per tank is di t 537/5=67,4kg H2ö04/dag.Deze stroom l S in schema 3
weergegeven door T.
De stroomsnelhei~ in de verschillende circuit:
Winn ing proces
(19) U=aX/B, S1 =168 a=4 U=151.55M3L24 hr.
Zuiverings proces.
Daar we hier èen gesloten circuit hebben,k~enwe de snelheid
zondermeer vaststellen.We stellen hier de snelheid op 150 M~/24 hr.
Stripper proces.
Hier hebben we ook een gesloten circuit,Ook hier stellen we de snelheid ook op 150 m~/ 2Li hr,
l'
· .=:
f)
./
17. -- \. , \ ;" t r » lJ ' 'rn Berekening/warmtewisselaar. dus 6312,5 1=6855,4 kg. De warmte wisselaar die geplaatst is voor èèke groep van 4 tanks in het winning proces zullen we nauwkeurig doorrekenen.
Gegev~s:
Á-
...
151 ,55m~/24
hr ,=6,3125 m / hr. =6312,5% L(hr.
De oplossing wordt opgewarmd van 20-60~0
In eerste instantie wordt de totale warmte overdrachts coeff.U
aangenoaen ..
Y9lgen~"Kramers kan de totale warmte overdrach~~coeff. varierenv~1000-4000~/m 6 ec.We stellen dan de ij op 2000
J/
m C sec.--- - -DeS . w. van water van 20<10 is 0,99947 kcal./kg.tlO
De s.w. van water van 60"0 is 0,99869 kcal./kg. rO
De s.w. verandert iets door het OuS04 en het H2S04,nl. 2,4% H2S04waaruit
de oplossing bestaat.Een 2,6% zwavel~uur oplossing heeft een s,w. van
0,9762 kcal/kg~C.We .s t el l en daarom de s.w. op 0,98 kcal/kg.~C.
2 % H2S04 opl, , 20°C =~ 1,0118 gr./Iiter.
De oplossing beva* 60 gr. Cu/liter d.i. een 15% oplossing.
15
%
OuS04 oplossingme.'t
20°0 = 1,180 gr./liter.d20d C =2,192/2=1,086 gr./liter. Berekeningen. 40 " = 0,587 =68,2 C x 40= 26873 kcal/hr. U= 2000 J/m2Q
a
sec; U... 2000 x 3600 1~= 1714 kcal./hr.~6 m24,2
(110-20)-(110-60)ln
è"~-20
11 - 60 -. 0,2299=B2J
0,23 ~. = 0,98 x 6855,4A
=U~~
A _
26873 -1714/lTln /J T =tiTo-~
l
Il ln=
lnIJ TO/IJ Tl A 26873 = 1714.68,2De inwendige diametBB van de pijpen stellen we op 1/2 " =1,27 cm.
De snelheid van de op te armen oplossing stellexy we op 2 ft/sec.
Re=~
= 61 x 1,08.§2x 1,27 =7648 ,'dus voldoende turbulente. _, ~ 1,1.10 -2 stroming.
1
water 20-0 = 1,01 c.p. :J0pl . s t el l en we op 1,1 c,p.=1,1.10 g/sec cm.~
\
door een pijp=1/4
~2
•••v.=1,266 x 61= 77,23 cm}/sec •.;
/if
v = 77,23.10-3 x 3,6.10+3= 278 l/hr.m~ ioor de bundel
=
6312,5 l/hr.Dhs bevat de bundel 6312,5/278 = 23 pijpen.
23 pijpen hebben per 1 m lengte een op~ervlak van ~. 1 , 266 x 2} x 100~'"
Totaal oppervlak der bundel is 2300 cm ' 914.3 cm~.
Lengue der pijpen is 251.5 cm
Voor de warmte overdrachtscoeff. aan ()e binnenzijde van de pijpen geldt ,
de volgende formule: 0,80 0,33 0,14
~i Di ft)· v .Di )'LCn ~
I]
J)., ~ 0,027 (
I(
)
•
t+j\"
· (
/1
f'{ , formule a.~
door
een pijp wordt nu nauwkeurig berekend: 6312,5/23=274,46 dm3/ hr .76.24
cm!
=76.24 cm3/sec.v= 1,266- 60,22 sec = 2 ft./sec.
D1=0,0417 ft.
Volgens Kramers moeten we de stof constanten nu bepalen bij de temp.
T=1/2(T+Tw)= ~ 107,2~212,8 = 160u F
We wer~en nl. me~ stoom ~àB 110°0= 230:F als verwarmings@l~eci.middel.
Be gem1ddelde water temp.bedraagt 41 , 8 C = 107,2~E
Tw stellen we op 10 0~C= 212,8f F ----<,.{;.' .-/
A
I.,
(
'-18.
water 160'F = 0,4 x 2,42 lbs/br.ft •
•v.m. het zwavelzuur en het kopersulfaat stellen w dit 10
%
groter,dus wordt i]= 0,44 Je 2,42 = 1,065 lbs/ hr , ft.
1
\
water 160:F = 0,387 B.i.U.lhr(sq.ft.)~F per ft. Hierbij nemen we aan dathet zwavelzuur en de ko~ersulfaat geen invloed uitoefenen.
cp ater van 160' F = 1,00160 B.T.U./lbs. Fr .,
P
We stellen de ~~ voor de 0BlOS sing op 1 B.T,U./lbs. F, 2fo H SO opl 70°0 =0,9845 kg7I=984 kg/M •
2 4 • =61,432 lbs/cu,ft
In form.a semen, we voor
de
./
Lb~j
(
y]
/~
",,)Ó,14de
voor water.~ water 160
E
-
0,96 lbs/hr.f. 11 water 213"F = 0,687 lbs/br,ft. ~' 2 0 80 0 333 0 14 r .0.oLI17_0 027 (61..423x7 OOXO.0417)' (1.065x1 ) ' (0.968)' o , 3 8 7 ' 1 , 065 • 0,387 • 0 , 687 ~' 9 , 1 078 =0,027.(17361)0,~0(2,752)0,~33 (1,409)°,14'<.
= 906.6 B.T.U./sq.ft.hr/ FDe warmte overdrachtscoeff. voor de buitenzijde wordt met de volgende
formule berekend:
1/4
fo.mnule b.
We stellen de gem.~ilmtemp.aan de
buitenzijde op 220 F. rv=958,8 B.T.U./lb •
A
=0,395 B .T.U ./hr .sq.ft.1' F per ft.r
=59,63 Ibs/cu.ft.2
=0,653 lbs/hr.ft. ~ 'J.' =7,2OFn = 3 ti bij een bundel met 23 pijpen met een inwendige
Du =1/2 + 4mm=16,7 mm.=0,05475 ft. 2 3 8 1/4 ~' -0 725( 958.8x59,63xo.395 X4,17.10) ~~ , - , 3xo,o5475xo,653x7,2
«t
=0,725 (1,15501.1014)1/4 eXf=
2366 B.T.U./br
.sg.ft'~J.l ft diameter van 1/2 I I ' , \ I I ' , ,,-J 1 I~ formule c..
~ . , - - '. ! r" ' '. ., • - j • I - ' t I I I" (. ; rr (. '.' l :. : t ~.... . :; ,-3
~ ,1 ~ + d:w +1
_
--.L
+ 6;-5573.10 + 1 \,}1 / Ü 0<~ j\w ~,, - 907 80 2366'1:
.
U-'
;
U= 622 BfTfU./~.sg:ft.~F c, \ ~ :'(" ( , ! U= 3038 kcal./mm.
'
C "J ,' ;.,. '" I , , ' " ) l\. ,It'
Verklaring over de gegevens van form.c:
De warmte wisselaar moet zuurbestendig zijn en is daarom verT
vaardigd van Ampco.8,een legering met 7,5% ~ AI.,2-2,5.% Fe •• n Cu.
DeÀvan Cu bij 212vF=218 B. T. U. / h r . sq. f t . 'F . p er ft.I.v.m.het gehalte ijzer
en aluminium wordt de Àverla@gd. ,
"Commercial bronzen bevat 9~ Cu en 10% Zn..en heeft een I\..van ongeveer
100 B.T.U ./hr.sq.ft.'
1
per ft.Zn. heeft een grotere " dan ijzer en alumi nium,da a r om stellen we de Xop 80 B.T.U./hr sq.~t..F per ft.
De dikt e van de wand
dw
2 ~ =6,5573.10- ft.iW
XY~xD.Dlii~JntHtn;fi~G
Itejocvgrl±e:zxJlaKXWaxmte~rxnxnRriXJdi2,~
.~ , ~ " I., . ..". ! -: .' , / • l b . I~ = 0,68 lbs./hr.ft.
uT = 212,8-197,7=15,1
19.
" J
~Tln . =68 , 2 C =122,8 F
In het volgende geven we het warmteverloop door de warmtewásselaar.
We controleren dan de uitkomsten hiervan met de door ons mmtrent dit
warmtev.erloop aangenomen gegevens. -4
Temperatuur teruggang aan de
bUitenZijde=122,8(~6~~~~·~~~
32,3cFTemperatuur teruggang door de wand
=122,8(~~;g~:~~~
~
6,2
:
'~
Temperatuur teruggang àaD% de
binnenZijd
e=122,8(~:~~§:~~_}~84,2
'F
~ ~ ~
We hadden hiervoor resp. aangenomen 10 F,7,2 F.en137,5
F.
Met de nu gevonden waarden betekent het dat d~ temp van de buitenfilm
197,7ûF
bedraagt,van de binnenfilm 191,5-F.
e moeten nu de berekeningen opnieuw uitvoeren daar deze uitkomsten D:IrJI
teveel verschillen met de aangenomen waarden. "
We stellen nu de t emp eratuur van de bui tenf i l m op 197,7 F.De gemiddelde
t 'peratuur aan de buitenzijde i.s dan 230~197,'iJ
=213,9
IJF.
De temp. van de binnenfilm stellen we op 191,5J F .ue gemiddelde temp.aan
de binnenzijde ä.s dan 107.2+1.2,:L5=149,4 'F . 2
~i=0,0417 ft. .
A
=0,381 B.T.U./hr.sq,ft. F.per ft.f
=61,432 lbs/cu.ft.n = te 150~F=~ 1,04 lbs/hr.ft.I.v.m.de oplossing stellen we het op
'} wa r ~ 1 1 lbs/hr ft
Cp w t r van 150 dF-o,999B.T.U./lb F.l.v.m. de opl. ' •
a e p = 97lb /hr ft gesteld op 0,997 B.T.U./lb.QF. ~ater van 191,5 F 0, s • • Formule a.
~
0 ! 04 1 7 =0,027(61.423X7200xo!0~)0:8(1,04XO.9~7)0:3{3~)O"
U
0,381 1,04 0,~1 0,79 0<....1 .4,05366 =2157x1, 396X1, 039 c o(é= 771,8 B.T.U./sg.ft.hr. F.De temperatuur van Je buitenzijde stellen we op
rv =970 B.T.U./lb. ~ =59,9 lbs/cu.ft.
À
=0,394 B.T.U./hr.sq.ft.~F per ft. g =4,17x10 8ft/hr.br. n=3 Du=0 , p5475 ft. 1/4 Formule b , IXI. =(970x59,9~0,3943x4,17.108)
0,725 3xo,0~75xo,68x15,1D<1
= 1952,8 B. T. U./hr •
sq ,ft.l'F • Formule c L 1n
i 16,55~3.10-3
1 -3 U- f.>...i +x:
+-;f
t.
..
771,8 + 0 + 1952,8=
1,8897.10I
'
I
2 "U.. 529,2 B.T,U. hr.sg.ft F.= 2584.6 kcal m .hr. C
Temperatuur teruggang aan de
bU
itenZijde=122,8(q~1~91:~~=:)=33,2
~ F
(8 , 195 . 10- 5 ) tF
Temperatuur teruggang door de wand =122,8 18,897.10-4 =5,3
Temperatuur teruggang aan de binnenzijde=122,8(lJ29567.10-1 84 2 C. ~
1,8897.10-3 ..~
De aangenomen temperatuur waarden blijken nu in overeenstemming te zijn met de werkelijkheid.
'
.
20.26873
- - - =
0.1524 m22584 , 6X68 , 2
een meter lengte een oppervlak van 914,3 cm2•
is dus 166.7 cm ~
A = =
U AT
ln
23
Pijpen hebben perDe lengte der pijpen
We hebben dus nodig een warmte wisselaar met 23 pijpen met een lengte
~- - ~ - - - ~ - -
---
---21. 1 • 2. 4.5.
6.7.
8.9.
Gu din A.M. Flótation.
i
idem
Brown &As oc i a t es Unit
G /d i n A.M. Flotation.
B;own &
Ass
~ciates
Unit~
din
A.M. flotation.Brown &assGoiates Unit
idem idem j,,-1932.
P2i
p24 Operations 1953 p~ 1932p.2.2.
Operations 1953 p104 1932P2i
Operation s 1953P122
p100 p1Q2 ev. 1943 p292 sec.ed. 1943 p292 e.v.Wh ee l er &Eagle vol 106 (1933)
p636
p317. 1954
Eng.end Min ing Jour n• j2g dec1951 p93 J!ldgar B.Sengier.
Grundlagen der Schimmaufbereitung Otto Neunh oef f' er 1948
Revue de Met a l l urg i e
1i
265 (1947) M.Maurice Rey.Transaction of the Am. Ins t . of Minn ing and et.]lng. vol 106 p 609
Wh e el er and Eagle
Brown &As s oc i a t es Unit Operations. 1953 p108.
Chreighton and Koehler El e ct r ochemi s t ry sec.ed. 1943 p159 e.v.
Mantell Industrial Electrochemistry 1940 p292.
Ghreigton& Koeh I er Electrochemistry sec.ed. 1943 p292 e.v.
Allison Butts Copper 1954 p321
Transact.Am.Inst.of mining and Met , Eng Wh e e l er &Eagle vol 106 (1933)
T.C.Campbell ,Gopper metallurgy , p593 p613
A.Butts Gopper 195, p320
Ghreigton
&
Koehler El e ct r ochemis t ryTransact.Am.Inst.of mining and Met . Eng .
Per r y Chemical Handbook 1953 p1801
Ardale Hy dr omet a l l urgy of base metals 1953 p185
A.Butts Gopper 1954 p168
Chreigton & Koeh I er Electrochemistry sec.ed.
A.Butts Copper 1954 p186 mdem 27 Idem 27 Idem 28 A.Butts Gopper 20. 10. 11. 12. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.