PODSTAWY
RADIOTERAPII
NOWOTWORÓW
SYTUACJE SZCZEGÓLNE W
LECZENIU
NOWOTWORÓW
WYKONANO W RAMACH NARODOWEGO GRANTU: „MODYFIKACJA I WDROŻENIE PROGRAMU NAUCZANIA ONKOLOGII W POLSKICH UCZELNIACH
PODSTAWY
RADIOTERAPII
Wilhelm Conrad Roentgen Promienie X
DEFINICJA
RADIOTERAPII
y Miejscowa metoda leczenia nowotworów złośliwych wykorzystująca energię
promieniowania jonizującego
y Poprzez jonizację w żywych komórkach dochodzi do różnorodnych procesów
fizykochemicznych
FIZYCZNE PODSTAWY
RADIOTERAPII
y Promieniowanie jest energią
y Obejmuje wysyłanie, przenoszenie i absorpcję energii poprzez środowisko materialne
y Promieniowanie fotonowe i cząsteczkowe y Przenoszone jest z szybkością światła
WSPÓ
ŁDZIAŁANIE
PROMIENIOWANIA Z
MATERI
Ą
y W zależności od energii - 50kV – 25MeV: y Efekt fotoelektryczny,
y Efekt Comptona, y Efekt tworzenia par
y Oderwanie elektronów z orbity atomów materii powoduje jonizację, a przez to uszkodzenia
MECHANIZM DZIA
ŁANIA
PROMIENIOWANIA
JONIZUJ
ĄCEGO
y Bezpośredni – tzw. efekt tarczy – polega na uszkodzeniu najbardziej wrażliwych struktur komórkowych (DNA, błony komórkowej)
poprzez wolny elektron (25%)
y Pośredni – występuje wskutek radiolizy wody i jest spowodowany uszkodzeniem struktur komórki przez wolne rodniki (75%)
MECHANIZM DZIA
ŁANIA
PROMIENIOWANIA
JONIZUJ
ĄCEGO
y Zmiany fizykochemiczne powodują określone efekty biologiczne
y Mogą one upośledzać czynności
reprodukcyjne (podziały) komórki lub czynności metaboliczne (zmiany
przepuszczalności błon komórkowych lub syntezy białek)
RODZAJE USZKODZE
Ń
POPROMIENNYCH
y Zdolność do proliferacji jest uważana za najbardziej ważną i promieniowrażliwą czynność biologiczną komórki
y najbardziej wrażliwa jest część genomu
zlokalizowana po wewnętrznej stronie błony jądrowej, przy zrębie jądrowym
TYPY USZKODZE
Ń DNA
y SSB - single strand-breaks -pojedynczoniciowe y DSB - double strand-breaks - podwójnoniciowe y Wiązania krzyżowe DNA-białko
y Zmiana lub odłączenie zasady y Zmiany reszty cukrowej
USZKODZENIA DNA
y DAWKA LETALNA:
y indukuje setki przerw nici DNA y liczba początkowych uszkodzeń
popromiennych jest niezależna od stanu proliferacji i jest taka sama w komórkach proliferujących jak i spoczynkowych
y czas pozostawiony na naprawę w tych dwóch rodzajach komórek jest różny, co wpływa na ich przeżywalność
MUTACJE
DZIEDZICZNE ZMIANY
MATERIA
ŁU
GENETYCZNEGO
KOMÓRKI
y MUTACJE PUNKTOWE - uszkodzenie pojedynczego genu
y MUTACJE CHROMOSOMOWE - zaburzenia struktury całych chromosomów
y MUTACJE GENOMOWE - zmiana ilości chromosomów w komórce
NAPRAWA USZKODZE
Ń
POPROMIENNYCH
y Naprawa uszkodzeń dna
y Naprawa procesów metabolicznych
y Naprawa może trwać sekundy lub wiele dni czy tygodni
KRZYWE PRZE
ŻYCIA
y „PRZEŻYCIE KOMÓRKI” oznacza zdolność komórki do nieograniczonego rozplemu - w przypadku komórek proliferujących lub
zachowanie swoistych czynności życiowych w przypadku komórek nieproliferujących
y Graficzne przedstawienie zależności skutków działania promieniowania od dawki
KRZYWA PRZE
ŻYCIA
KOMÓRKOWEGO
y Opisuje ilościową ocenę skutków
napromieniania komórek w zależności od dawki jednorazowej
y Funkcja ta ma charakter wykładniczy
y W przedziale małych dawek –”ramię małej skuteczności”
y Średnia dawka letalna (D37) to dawka zmniejszająca odsetek przeżywających komórek do 37% - wskaźnik
KRZYWE PRZE
ŻYCIA
KSZTAŁT KRZYWEJ PRZEŻYCIA ZALEŻY OD: y 1. Rodzaju promieniowania
y 2. Stopnia utlenowania komórek
y 3. Pozycji komórki w cyklu życiowym y 4. Wewnętrznej promieniowrażliwości
PROMIENIOWRA
ŻLIWOŚĆ
y Dotyczy zarówno komórek prawidłowych jak i nowotworowych
y Określa podstawową wrażliwość komórek na promieniowanie
PROMIENIOWRA
ŻLIWOŚĆ
Zależy od:
y Właściwej promieniowrażliwości komórki y Jednorodności populacji komórek
y Zdolności do naprawy uszkodzeń popromiennych
y Fazy w cyklu komórkowym (wieku komórki) y Stopnia jej utlenowania
PROMIENIOWYLECZALNO
ŚĆ
y Związana z indeksem (wskaźnikiem) terapeutycznym: iloraz dawki
promieniowania tolerowanej przez tkanki
zdrowe i średniej dawki letalnej dla komórek nowotworowych danego guza
PROMIENIOWYLECZALNO
ŚĆ
y Zależy od:
1.Promieniowrażliwości nowotworu 2.Wielkości nowotworu
3.Obecności krytycznych struktur w okolicy 4.Współistniejących zakażeń
NOWOTWORY O
NAJWY
ŻSZEJ
PROMIENIOWRA
ŻLIWOŚCI
y Białaczki
y Chłoniaki zlośliwe (ziarnica i chłoniaki nieziarnicze)
y Nasieniaki
NOWOTWORY O
ŚREDNIEJ
PROMIENIOWRA
ŻLIWOŚCI
y Raki płaskonabłonkowe np: 1. Skóry 2. Szyjki macicy 3. Gardła 4. Krtani 5. JęzykaNOWOTWORY O
NAJNI
ŻSZEJ
PROMIENIOWRA
ŻLIWOŚCI
y Niektóre raki gruczołowe (rak gruczołu krokowego, tarczycy)
y Mięsaki tkanek miękkich y Czerniak złośliwy
KRYTERIA PODZIA
ŁU
RADIOTERAPII
W ZALEŻNOŚCI OD:
y Rodzaju promieniowania y Energii promieniowania y Lokalizacji źródła
y Wskazań terapeutycznych y Zasad frakcjonowania
RODZAJE
PROMIENIOWANIA
y PROMIENIOWANIE ELEKTROMAGNETYCZNE: promieniowanie gamma emitowane przez
naturalne pierwiastki promieniotwórcze lub sztuczne izotopy oraz promieniowanie X
wytwarzane przez lampy rentgenowskie lub akceleratory
y PROMIENIOWANIE CZĄSTECZKOWE:
elektrony, neutrony, protony wytwarzane w generatorach czy akceleratorach
ENERGIA
PROMIENIOWANIA
y Terapia konwencjonalna – ortowoltowa – rentgenoterapia (60-400 keV)
Ź
Ź
R
R
Ó
Ó
D
D
Ł
Ł
A STOSOWANE W
A STOSOWANE W
TELERADIOTERAPII
TELERADIOTERAPII
LAMPA LAMPA RENTGENOWSKA RENTGENOWSKA max max. 450 . 450 kVkV PROMIENIOWANIE PROMIENIOWANIE elektromagnetyczne X elektromagnetyczne XŹ
Ź
R
R
Ó
Ó
D
D
Ł
Ł
A STOSOWANE W
A STOSOWANE W
TELERADIOTERAPII
TELERADIOTERAPII
AKCELERATOR AKCELERATOR LINIOWY LINIOWY energia fotonowa 4energia fotonowa 4 -- 25 MeV,25 MeV, elektronowa 4
ZALETY
PROMIENIOWANIA
MEGAWOLTOWEGO
y Większa przenikliwość
y Mniejsza zdolność pochłaniania przez tkankę kostną
y Lepsza tolerancja leczenia
y Mniej nasilone odczyny popromienne skóry y Mniej nasilone odczyny popromienne w
ROZK
ŁAD DAWKI
PROMIENIOWANIA
ROZK
ŁAD DAWKI
PROMIENIOWANIA
ROZK
ŁAD IZODOZ
LOKALIZACJA
ŹRÓDŁA
y TELERADIOTERAPIA – źródło promieniowania jonizującego znajduje się w pewnej odległości od chorego
y BRACHYTERAPIA –źródło promieniowania umieszcza się bezpośrednio w obrębie guza nowotworowego lub w bezpośrednim
ŹRÓDŁA PROMIENIOWANIA
TERAPEUTYCZNEGO
y Rozpad pierwiastków radioaktywnych – 60Co,
192Ir, 137Cs, 131J, 125J,
y Zahamowanie przyśpieszonych elektronów na tarczy - akceleratory
y Emisja przyśpieszonych elektronów -akceleratory
WSKAZANIA
TERAPEUTYCZNE
y RADYKALNE (rak krtani, gardła, ziarnica) y UZUPEŁNIAJĄCE – ADIUWANTOWE (rak
piersi, rak odbytnicy)
y INDUKCYJNE – NEOADJUWANTOWE (rak odbytnicy, rak przełyku)
y PALIATYWNE – (przerzuty do kości, przerzuty do mózgu)
CHARAKTERYSTYKA
NAPROMIENIANIA
RADYKALNEGO
y Zniszczenie nowotworu y Wyleczenie
y Długość leczenia - 4 -7 tygodni y Dawka całkowita - ponad 50Gy y Dawka frakcyjna - do 2,5Gy
CHARAKTERYSTYKA
PROMIENIOWANIA
PALIATYWNEGO
y Zmniejszenie nowotworu y Opanowanie objawów
y Długość leczenia 1- 10 dni y Dawka całkowita - 8- 30 Gy y Dawka frakcyjna - 3 – 10 Gy
FRAKCJONOWANIE DAWKI
RADIOTERAPIA KONWENCJONALNA y Dawka frakcyjna1.8-2.5 Gy
y Jedna frakcja dziennie
FRAKCJONOWANIE DAWKI
y HYPERFRAKCJONACJA
y Więcej niż jedna dawka dziennie y Niższa dawka frakcyjna
FRAKCJONOWANIE DAWKI
FRAKCJONOWANIE PRZYŚPIESZONE
y Dawka frakcyjna zbliżona do konwencjonalnej 1.8-2.0 Gy
y Jedna frakcja dziennie
y Napromienianie przez 6 lub 7 dni w tygodniu y Znacznie bardziej nasilone odczyny
POMIAR DAWKI
PROMIENIOWANIA
y Pomiar jonizacji w pewnej objętości powietrza - 1 Rentgen
y Pomiar przekazanej energii - 1rad (100 ergów/1 gram)
OBJ
ĘTOŚĆ GUZA
ZNISZCZENIE GUZA ZALE
ŻY
OD
:
y Liczby komórek klonogennych
y Wielkości reprodukcji tych komórek w trakcie leczenia
5 R RADIOTERAPII
y REPOPULATION - wzrost bezwzględnej liczby komórek zdolnych do podziału w czasie
trwania napromieniania lub po
napromienianiu. Regeneracja - odpowiednik repopulacji w tkankach prawidłowych:
proliferacja komórek przeżywających
napromienianie pozwalająca na odtworzenie populacji komórek
5 R RADIOTERAPII
y RADIOSENSITIVITY - promieniowrażliwość
zależna jest od stanu biochemicznego komórki, polega na wrażliwości komórek na
napromienianie, mierzona jest stopniem utraty ich zdolności do nieograniczonych podziałów
5 R RADIOTERAPII
y REPAIR - naprawa uszkodzeń subletalnych i potencjalnie letalnych
y REDISTRIBUTION desynchronizacja -powrót do wyjściowej liczby komórek w
poszczególnych fazach cyklu komórkowego y REOXYGENATION - poprawa utlenowania
RODZAJE USZKODZE
Ń
POPROMIENNYCH
y Uszkodzenia letalne
y Uszkodzenia subletalne
USZKODZENIA LETALNE
y Zmiany popromienne w komórce, które nie są naprawialne i doprowadzają do jej śmierci
y ich ilość wzrasta z LPE promieniowania i
decyduje o początkowym nachyleniu krzywej przeżycia
USZKODZENIA SUBLETALNE
y Uszkodzenie w założeniu nie letalne
y Może zostać naprawione w czasie przerwy międzyfrakcyjnej
y Większość ssb ulega naprawie
y Niewiele z nich ulega nieprawidłowemu złączeniu
NAPRAWA USZKODZE
Ń
SUBLETALNYCH
y Efekt naprawy zależy od wysokości i mocy dawki oraz rodzaju promieniowania
y Różnice w szybkości naprawy dsb w komórkach różniących się
promieniowrażliwością; promieniooporne - w 90% -1godz, promieniowrażliwe- 2-4 godz
NAPRAWA USZKODZE
Ń
SUBLETALNYCH
y POŁOWICZNY CZAS NAPRAWY - określa czas w którym liczba przerw DNA redukowana jest do połowy
y dla ssb - 2-10 min, naprawa uszkodzonych zasad - 1 godzina, naprawa wiązań
krzyżowych DNA-białko - 20min-2 godz) y dsb- składowa szybka 310min, wolna
USZKODZENIE
POTENCJALNIE LETALNE
y Może zostać naprawione lub oddziaływać z innymi tworząc uszkodzenia letalne
y Zależy od warunków, w jakich znajduje się komórka po napromienianiu; w warunkach umożliwiających długi czas naprawy może ulec prawidłowej reperacji
NAPRAWA USZKODZE
Ń
POTENCJALNIE LETALNYCH
y WYSTĘPUJE W KOMÓRKACH NIE
UCZESTNICZĄCYCH W ROZPLEMIE w czasie zatrzymania komórek w fazie G2
spowodowanego napromienianiem lub w nie proliferujących komórkach tkanek
prawidłowych i nowotworowych
y Naprawa upl po działaniu promieniowania o
wysokim lpe jest znacznie zredukowana lub nie stwierdza się jej
POWIK
ŁANIA
RADIOTERAPII
y Odczyny popromienne wczesne – do 6 miesięcy od zakończenia radioterapii
y Odczyny popromienne późne – występujące po 6 miesiącach od zakończenia radioterapii
WCZESNE USZKODZENIA
POPROMIENNE
y SKÓRA - ocieplenie, świąd, ból
y ŚLUZÓWKA JAMY USTNEJ I GARDŁA
-zaburzenia połykania, suchość jamy ustnej y PRZEŁYK - zaburzenia połykania
y PŁUCO - kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej
WCZESNE USZKODZENIA
POPROMIENNE
y JELITO GRUBE -nudności, wymioty,kolka jelitowa, biegunka
y PĘCHERZ MOCZOWY -częstomocz, zaburzenia mikcji
y ODBYTNICA - parcie na stolec y SZPIK - osłabienie, krwawienia
PÓ
ŹNE USZKODZENIA
POPROMIENNE
y MÓZG - 50Gy - martwica y SOCZEWKA OKA - 10Gy - zaćma y SIATKÓWKA -50Gy - retinopatia y ŚLINIANKI - 32Gy - xerostomia
y RDZEŃ KRĘGOWY - 50Gy - porażenie y PŁUCO -17Gy - zapalenie, zwłóknienie
PÓ
ŻNE USZKODZENIA
POPROMIENNE
y SERCE - 45Gy - zapalenie osierdzia y PRZEŁYK - 55Gy - zwężenie
y WĄTROBA - 30Gy - zapalenie wątroby y NERKI - 25Gy - zapalenie nerek y JELITO CIENKIE - 45Gy - zwężenie
Teleangiek -tazje na skórze
POWIK
ŁANIA
OGÓLNOUSTROJOWE
y Uszkodzenie szpiku kostnego y Nudności i wymioty
y Gorączka
y Objawy dyspeptyczne y Wtórny nowotwór
1. Wybór techniki napromieniania 2. Unieruchomienie pacjenta celem
uzyskania odtwarzalności radioterapii 3. Symulacja obszaru do radioterapii
• symulacja wiązki terapeutycznej • zdjęcia lokalizacyjne /rtg/
• projektowanie osłon
• dobór odpowiedniej dawki
PLANOWANIE W SYSTEMIE 2D
4. Obliczenia w Zakładzie Fizyki
5. Resymulacja planu leczenia – kontrola warunków napromieniania
6. Napromienianie ustalonego obszaru
7. Kontrola napromieniania – zdjęcia portalowe i dozymetria in vivo
1. Wybór obszaru do napromieniania
2. Symulacja obszaru do napromieniania 3. Tomografia komputerowa regionu
napromieniania
4. Konturowanie obszaru do napromieniania (GTV, CTV, PTV) i narządów krytycznych na skanach z TK
PLANOWANIE W SYSTEMIE
3D
PLANOWANIE W SYSTEMIE
3D
5. Opracowanie planu w Zakładzie Fizyki
6. Resymulacja planu leczenia
7. Napromienianie ustalonego obszaru
8. Kontrola procesu napromieniania (zdjęcia portalowe i dozymetria in vivo)
Wg. L. Phillips Textbook of Radiation Oncology
IMRT
y Intensywnie modulowana radioterapia
y Zmiana kształtu pola napromieniowanego w trakcie ekspozycji
y Metoda - sliding window y Metoda - step and shoot y Odwrotne planowanie
IMRT
y Lekarz wyznacza kontury GTV, CTV i PTV (nie mogą na siebie zachodzić obszary do
napromieniania i narządy krytyczne)
y Lekarz wyznacza dawki dla PTV i narządów krytycznych.
y Fizyk wybiera izocentrum, liczbę wiązek, kierunki wejścia wiązek
RADIOTERAPIA
• Lekarz radioterapeuta
• Fizyk medyczny wykonujący plan leczenia • Fizyk medyczny - dozymetrysta
• Elektronik
• Technik radioterapii realizujący plan leczenia na aparacie terapeutycznym
POST
ĘP W RADIOTERAPII
y Planowanie leczenia w 4D
y Nakładanie obrazów z TK, MNR i PET y Skojarzenie radioterapii z inhibitorami
NOWOTWORY OUN
y Radioterapia pooperacyjna – stosowana w większości typów nowotworów mózgu
y Radioterapia samodzielna – gdy przeciwwskazania do leczenia operacyjnego (np.w guzach pnia
mózgu) lub brak zgody pacjenta na operację
y Stereotaktyczna radiochirurgia (srs) –przyspieszacz liniowy lub nóż gamma
NOWOTWORY G
ŁOWY I
SZYI
y Teleterapia samodzielna
y Teleterapia skojarzona z brachyterapią y Radiochemioterapia
y Radioterapia pooperacyjna
y Radioterapia przedoperacyjna y Teleterapia paliatywna
PLANOWANIE 3D
RAK P
ŁUCA
y Teleterapia radykalna – ograniczone zastosowanie y Teleterapia pooperacyjna – w NSCLC
y Radiochemioterapia – w SCLC y Teleterapia paliatywna
RAK PIERSI
y Teleterapia pooperacyjna – zawsze po BCT y Radiochemioterapia pooperacyjna
y Teleterapia paliatywna – wznów lokoregionalnych, pierwotnie zaawansowanych raków
RAK PRZE
ŁYKU
y Teleterapia pooeracyjna
y Radiochemioterapia pooeracyjna
y Radiochemioterapia neoadjuwantowa
y Radiochemioterapia samodzielna (w raku części szyjnej przełyku)
RAK
ŻOŁĄDKA
y Teleterapia ew. radiochemioterapia pooperacyjna w ramach badań
RAK ODBYTNICY
y Teleterapia pooperacyjna
y Teleterapia przedoperacyjna – 5 frakcji – „krótka” lub „długa” – 25 frakcji
y Radiochemioterapia pooperacyjna
y Radiochemioterapia przedoperacyjna y Teleterapia paliatywna
RAK ODBYTU
y Samodzielna radiochemioterapia y Radioterapia pooperacyjna
RAK SZYJKI I TRZONU
MACICY
y Teleterapia pooperacyjna
y Tele - brachyterapia pooperacyjna y Tele – brachyterapia samodzielna y Teleterapia paliatywna
RAK GRUCZO
ŁU
KROKOWEGO
y Teleterapia samodzielna y Teleterapia pooperacyjna y Teleterapia paliatywna
MI
ĘSAKI
y Teleterapia pooperacyjna – zawsze w lokalizacji głowa/szyja i klatka piersiowa y Teleterapia przedoperacyjna
CH
ŁONIAKI I ZIARNICA
y Teleterapia po chemioterapii – zmian
resztkowych lub w zaawansowanej chorobie y Teleterapia samodzielna – w I0 szczególnie w
TELETERAPIA PALIATYWNA
PRZERZUTÓW
y Do mózgu – WHO 0-3
y Do kości – szczególnie kości kręgosłupa i kończyn
y Do wątroby – badania kliniczne
y Do innych lokalizacji – gdy nasilone dolegliwości ze strony przerzutów
TELETERAPIA ZMIAN
NIENOWOTWOROWYCH
y Wytrzeszcz gałek ocznych y Skrzydlik oka
y Naczyniaki
y Ginekomastia y Ostrogi piętowe
BRACHYTERAPIA
Metoda radioterapii, w której źródło promieniowania jonizującego
wprowadza się bezpośrednio do tkanki nowotworowej lub w jej okolice
BRACHYTERAPIA
Po raz pierwszy aplikacja w 1904 roku – Danlos – Paryż
BRACHYTERAPIA
y Podział w zależności od mocy źródła:
1. HDR > 12 Gy/h 2. MDR 2-12 Gy/h 3. LDR < 2Gy/h
REMOTE AFTERLOADING
y Ochrona personelu przed promieniowaniem y Ograniczenie możliwości popełnienia błędu y Możliwość optymalizacji rozkładu dawki
y Poprawa komfortu leczenia – zmniejszenie ryzyka powikłań
BRACHYTERAPIA
y Zapotrzebowanie:
y 6 -10 tysięcy rocznie y 10-20% radioterapii
APARATY DO
BRACHYTERAPII
y NUCLEOTRON y NORDION y SELECTRON ¾ Co 60 - Ǿ 4 - 5 mm – 5,26 lat ¾ Cs 137 - Ǿ 4 - 5 mm – 30 lat ¾ Ir 192 - Ǿ 0.6 - 1 mm – 73.8 dniaNOWOTWORY REGIONU
G
ŁOWY I SZYI
y Boost po teleterapii
y Po niedoszczętnym zabiegu chirurgicznym y Leczenie wznów po wcześniej zastosowanej
radioterapii
y Samodzielna brachyterapia T1-T2 – jama ustna, nosogardło
NOWOTWORY OUN
y BT stereotaktyczna HDR
y Czasowa implantacja stopów izotopu irydu
- Glejaki wielopostaciowe - Wznowy gwiaździaków
RAK P
ŁUCA
Brachyterapia śródoskrzelowa:
y radykalna,
y pooperacyjna, y paliatywna.
RAK PRZE
ŁYKU
y Paliatywna – poprawia jakość życia, udrażnia przewód pokarmowy
NOWOTWORY DRÓG
ŻÓŁCIOWYCH
y Brachyterapia pooperacyjna
RAK PIERSI
BRACHYTERAPIA ŚRÓDTKANKOWA, RADYKALNA:
• Boost po teleterapii
• Boost w trakcie teleterapii
RAK PIERSI
y Brachyterapia kontaktowa – paliatywna – leczenie wznów na ścianie klatki piersiowej
y Samodzielna brachyterapia po BCT - u starszych pacjentek ?, w trakcie badań klinicznych
NOWOTWORY SKÓRY
y Rak – leczenie paliatywne
RAK GRUCZO
ŁU
KROKOWEGO
y Brachyterapia śródtkankowa samodzielna– równoważna teleterapii
y Brachyterapia skojarzona z teleterapia
BRACHYTERAPIA RAKA
PROSTATY
RAK SZYJKI MACICY
y Skojarzona z teleterapią
y Samodzielna brachyterapia y Pooperacyjna brachyterapia
RAK TRZONU MACICY
y Samodzielna z teleterapia y Pooperacyjna samodzielna brachyterapia y Pooperacyjna brachyterapia skojarzona z teleterapią y Leczenie wznówBRACHY-TERAPIA
RAKA
SZYJKI
MACICY
BRACHYTERAPIA – ROZK
ŁAD IZODOZ
ZL
RAK POCHWY
y Leczenie z wyboru
y Skojarzone z teleterapią
RAK ODBYTU
y Boost po skojarzonej teleterapii z chemioterapią
ŚRÓDOPERACYJNA I
OKO
ŁOOPERACYJNA BT
y Mięsaki tkanek miękkich
y Rak trzustki i brodawki Vatera y Rak jelita grubego i odbytnicy
BRACHYTERAPIA
ZMIAN NIENOWOTWOROWYCH:
• Keloidy
LECZENIE OSZCZ
ĘDZAJĄCE
y Zabieg operacyjny jest mniej okaleczający – zachowanie narządu
y Konieczne pooperacyjna radioterapia i ewentualnie chemioterapia
LECZENIE OSZCZ
ĘDZAJĄCE
y Rak piersi –BCT
y Rak odbytnicy - TME y Rak odbytu
NOWOTWORY WIEKU
DZIECI
ĘCEGO
y Ostre białaczki 30% y Nowotwory OUN 15% y Nowotwory kości i tkanek miękkich 15% y Chłoniaki i ziarnica 14% y Nerwiak zarodkowy 7% y Nerczak płodowy 6% y Siatkówczak 3%
RADIOTERAPIA
NOWOTWORÓW WIEKU
DZIECI
ĘCEGO
y Długoletnie przeżycia
y Bardzo późne następstwa promieniowania y Wtórne nowotwory
RADIOTERAPIA
NOWOTWORÓW WIEKU
DZIECI
ĘCEGO
y Większość nowotworów bardzo promienioczuła y Prawie zawsze skojarzona radioterapia z
TELETERAPIA MÓZGU
RADIOIZOTOPY
y Radiojod J131 w zróżnicowanych rakach tarczycy
y Po teście jodochwytności y Po totalnej strumektomii
RADIOIZOTOPY
y Stront i Samar w przerzutach do kości y Po scyntygrafii kośćca
y Aplazja szpiku
y Wyklucza stosowanie chemioterapii y Jod w raku tarczycy
NOWOTWORY WTÓRNE
BIAŁACZKI
y 5-9 lat po napromienianiu
y Czynniki ryzyka: dawka sumaryczna i
frakcyjna na szpik, objętość napromienianego szpiku
NOWOTWORY WTÓRNE
y Nowotwory lite (mięsaki) – po 10 i więcej latach od napromieniania
y Rak piersi, pęcherza moczowego – po 15 i więcej latach szczególnie duże ryzyko u
dziewczynek napromienianych na śródpiersie z powodu chłoniaków i ziarnicy
NOWOTWORY WTÓRNE
y Po chemioterapii – ostra białaczka szpikowa (cyklofosfamid, melfalan, lomustyna,
karmustyna)
y Wystąpienie trombocytopenii może zwiastować ostrą białaczkę
NOWOTWORY WTÓRNE
y Rak pęcherza moczowego po stosowaniu cyklofosfamidu
y Ryzyko nasila się po 2 latach, maksimum osiąga w okresie 5 – 10 lat
NOWOTWORY WTÓRNE
y Stosowanie antyestrogenów w hormonoterapii raka piersi zwiększa zachorowalność na raka trzonu macicy
PRZERZUTY
NOWOTWOROWE Z OGNISKA
O NIEZNANEJ LOKALIZACJI
y Diagnostyka – patomorfologiczna i obrazowa, w przypadku wątpliwości wskazanie do PET y Terapia – choroby rozsianej w zależności od
LECZENIE
PRZECIWNOWOTWOROWE
KOBIET W CI
ĄŻY
y 0.05-0.1% wszystkich nowotworów złośliwych y Ograniczenie działań diagnostycznych i
terapeutycznych związanych z ekspozycją płodu na promieniowanie jonizujące
CHEMIOTERAPIA
y Niemal wszystkie cytostatyki przechodzą przez łożysko
y Niska waga urodzeniowa noworodków y Zaburzenia rozwojowe i uszkodzenia
narządowe
RAK PIERSI W CI
ĄŻY
y 2-3% raków piersi
y Średni wiek kobiet - 33 lata y Czułość MMG - 68%
y Bezwzględne wskazania do MNR
y Znaczne opóźnienia w rozpoznaniu raka y Większość kobiet w rozsiewie
RAK PIERSI W CI
ĄŻY
y Mastektomia bez p/wskazań y Radioterapia p/wskazana
RAK SZYJKI MACICY W
CI
ĄŻY
y Rozpoznanie nie powinno być opóźnione y Wczesny – leczenie operacyjne
CZERNIAK W CI
ĄŻY
y 8% nowotworów rozpoznawanych w czasie ciąży
BIA
ŁACZKI W CIĄŻY
y Najczęściej ostre białaczki szpikowe y I trymestr – aborcja
y II i III trymestr – chemioterapia lekami nieteratogennymi
CH
ŁONIAKI W CIĄŻY
y W I trymestrze napromienianie okolic nadprzeponowych
LECZENIE CHORYCH W
PODESZ
ŁYM WIEKU
y Operacyjne y Radioterapia y Chemioterapia y Hormonoterapia
STANY NAG
ŁEGO
ZAGRO
ŻENIA ŻYCIA W
NEUROLOGICZNE STANY
NAG
ŁE
y Zespół ucisku rdzenia kręgowego y Wzrost ciśnienia śródczaszkowgo y Stan drgawkowy
KARDIOLOGICZNE STANY
NAG
ŁE
y Tamponada serca
y Ostra niewydolność krążenia (rakowiak, guzy chromochłonne)
y Ostra niewydolność wieńcowa (po radioterapii + chemioterapii antracyklinami +
PULMUNOLOGICZNE STANY
NAG
ŁE
y Zespół żyły głównej górnej – wskazanie do pilnej radioterapii
y Niedrożność dróg oddechowych y Ostra zatorowość płucna
UROLOGICZNE STANY
NAG
ŁE
y Krwawienie z pęcherza moczowego – w raku pęcherza
y Niedrożność dróg moczowych - w raku szyjki macicy
GASTROENTEROLOGICZNE
STANY NAG
ŁE
y Krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego
y Krwawienia z dolnego odcinka przewodu pokarmowego