• Nie Znaleziono Wyników

Molekularnie ukierunkowana terapia pacjenta z jasnokomórkowym rakiem nerki

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Molekularnie ukierunkowana terapia pacjenta z jasnokomórkowym rakiem nerki"

Copied!
2
0
0

Pełen tekst

(1)

A21

www.opk.viamedica.pl

Marek Jasiówka

Centrum Onkologii — Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie, Oddział w Krakowie

Molekularnie ukierunkowana terapia pacjenta z jasnokomórkowym

rakiem nerki

Onkol. Prak. Klin. 2014; 10, supl. A: A21–A22

opis przypadku

Adres do korespondencji: Dr n. med. Marek Jasiówka, Centrum Onkologii — Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie, Oddział w Krakowie, ul. Garncarska 11, 31–115 Kraków, e-mail: marek.jasiowka@gmail.com

Mężczyzna, lat 71, zgłosił się do Krakowskiego Oddziału Centrum Onkologii w marcu 2008 r., skiero- wany z rejonowego oddziału urologii z rozpoznaniem:

„Rak jasnokomórkowy nerki lewej. Stan po nefrektomii lewostronnej w grudniu 2006. Rozsiew nowotworowy do wątroby”.

W dniu 20 grudnia 2006 r. przeprowadzono zabieg lewostronnej nefrektomii. W pooperacyjnym badaniu histopatologicznym ustalono rozpoznanie: „rak jasno- komórkowy nerki lewej Furman I”, pT1N0. Po wykona- nym zabiegu chory pozostawał pod kontrolą rejonowej poradni urologicznej.

W wykonanym w marcu 2008 r. badaniu tomografii komputerowej (TK) potwierdzono obecność zmian przerzutowych w wątrobie.

Wynik badania TK z dnia 11 września 2008 r. był następujący: „W segmencie V prawego płata wątroby strefa hypodensyjna o średnicy 7 mm. W segmencie VII podtorebkowo strefa hypodensyjna średnicy 14 mm.

W segmentach VI/VIII ognisko o wymiarach 6 × 6 mm.

Opisywane zmiany odpowiadają meta”.

Od dnia 22 kwietnia 2008 r. rozpoczęto leczenie suni- tynibem w dawce 50 mg/d. przez 4 tygodnie w rytmie co 6 tygodni. Pacjent kontynuował leczenie z bardzo dobrą

tolerancją i efektem stabilizacji zmian w badaniach TK do kwietnia 2009 r.

Leczenie sunitynibem zakończono w maju 2009 r.

z powodu narastającego osłabienia i pogorszenia sta- nu sprawności [Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 3]. W wykonanych badaniach laboratoryjnych stwierdzono cechy niedoczynności tarczycy [G3 wg Com- mon Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 4.0]. Pacjenta skierowano do konsultacji i leczenia endokrynologicznego. Dzięki włączonemu leczeniu endokrynologicznemu uzyskano znaczną poprawę stanu sprawności chorego i normalizację parametrów bioche- micznych czynności tarczycy.

Pacjent pozostaje w obserwacji do czasu ewentualnej progresji choroby. Od maja 2009 r. przechodzi okresowe kontrole (badanie fizykalne co 3 miesiące, badanie TK co 6 miesięcy). Wynik ostatniego badania TK z dnia 18 kwiet- nia 2013 r. był następujący: „Wątroba niepowiększona, z pojedynczą torbielą podprzeponowo. Badanie kontrolne nie uwidacznia podejrzanych zmian”. Dotychczas nie stwierdzono klinicznej ani radiologicznej progresji choroby.

Ostatnia wizyta chorego odbyła się 19 grudnia 2013 r. Stan pacjenta jest dobry, klinicznie bez cech progresji choroby.

Leczenia onkologicznego nie stosuje od maja 2009 r.

(2)

OnkOlOgia w Praktyce klinicznej 2014, tom 10, suplement A

A22 www.opk.viamedica.pl

Stopień zaawansowania (TNM) IV (pT1N0M1)

Typ histologiczny (np. jasnokomórkowy) Rak jasnokomórkowy

Stopień złośliwości (G) Furman I

Czas od rozpoznania do uogólnienia (miesiące) 13

Lokalizacja przerzutów Wątroba

Kategoria rokownicza wg MSKCC w momencie kwalifikacji do leczenia systemowego

Korzystna (K > 80%, LDH < 1,5 × N, skorygowany wapń < 10 mg/dl, czas od pierwotnego rozpoznania do rozsiewu choroby > 12 miesięcy)

1. linia leczenia

Lek Sunitynib

Dawkowanie leku 50 mg/d. przez 28 dni, rytm co 42 dni

Stan sprawności w chwili kwalifikacji do leczenia (ECOG) 0

Lokalizacja przerzutów Wątroba

Czas leczenia (miesiące) 12

Najlepsza odpowiedź CR/PR/SD/PD SD

Czas trwania odpowiedzi (miesiące) 63

Działania niepożądane (G3/4) ECOG 3, niedoczynność tarczycy G3

Przyczyna zakończenia leczenia ECOG 3, niedoczynność tarczycy G3

Cytaty

Powiązane dokumenty

Ze względu na wzrost stężenia kreatyniny (pod- wyższonego już w momencie rozpoczęcia leczenia systemowego) pacjent wymagał krótkotrwałej przerwy w terapii sunitynibem

Działania niepożądane (G3/4) Brak (obrzęki powiek G1, zaczerwienienie skóry stóp G1) Przyczyna zakończenia leczenia PD (nowa zmiana w kościach i PD zmian w wątrobie) 2.

Ze względu na młody wiek chorego skierowano go na oddział urologii w celu rozważenia leczenia opera- cyjnego, jednak z powodu braku możliwości leczenia radykalnego (nephron

nastąpiła progresja choroby w postaci zmian przerzutowych do kręgosłupa piersio- wego ze znacznym nasileniem bólu [8 punktów w skali wizualno-analogowej (VAS,

Lokalizacja przerzutów Płuca, węzły chłonne śródpiersia, wątroba, nadnercza Data „start” (mm/rrrr) – „stop” (mm/rrrr) 11.2009–02.2010. Najlepsza odpowiedź

W momencie rozpoznania choroby stan sprawności chorej według klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO, World Health Organisation) wynosił 1.. U pacjentki

Po dwóch miesiącach terapii wykonano kontrolne badanie CT klatki piersiowej oraz jamy brzusznej i stwierdzono nieznaczne zwiększenie wymiarów zmian w płucach (do 34

stwierdzono progresję zmian w płucach: zmiany we wnękach płuc zwiększyły się od- powiednio do 49 mm we wnęce prawej i do 30 mm we wnęce lewej, maksymalny wymiar zmian