• Nie Znaleziono Wyników

Retrospective analysis of nilotinib and dasatinib efficacy in second line treatment of chronic myeloid leukemia in Polish hematological centers [Acta Haematologica Polonica 2016; 47(3): 219–225]

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Retrospective analysis of nilotinib and dasatinib efficacy in second line treatment of chronic myeloid leukemia in Polish hematological centers [Acta Haematologica Polonica 2016; 47(3): 219–225]"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

Errata/Erratum

Retrospektywna analiza skuteczno ści nilotynibu i dazatynibu w drugiej linii terapii przewlekłej białaczki szpikowej w polskich ośrodkach

hematologicznych [Acta Haematologica Polonica 2016; 47(3): 219 –225]

Retrospective analysis of nilotinib and dasatinib ef ficacy in second line treatment of chronic myeloid leukemia in Polish hematological centers [Acta Haematologica Polonica 2016; 47(3): 219 –225]

Anna St ępień, Krzysztof Jamroziak, Tomasz Sacha, Dorota Link-Lenczowska, Izabela Florek, Witold Prejzner, Zo fia Specht-Szwoch, Ma łgorzata Ca łbecka, Marcin Rymko, Marek Dudzi ński, Paulina Wieszczy, Krzysztof Warzocha, Joanna Góra-Tybor *

Wydawcainformuje,żebłędnieopublikowałimięjednejzautorek–PanidoktorGóry-Tybor,którebrzmiJOANNA,anieJanina.

Ponadtoprawidłowytekststreszczeniapowinienbrzmieć:

Abstract

Until now therehasbeen no randomized studydirectly comparingactivity of second-generation BCR-ABL tyrosinekinase inhibitors(TKI-2G)nilotinibanddasatinib inchronicmyeloid leukemia(CML). Theaimof ourstudywasto retrospectively analyzeefficacy of nilotinibanddasatinib inthereal life settingof CMLwithresistance orintolerance ofimatinib. Of108 included patientstreated in Polish hematology centers, 75 received dasatinib and 33 patients received nilotinib. Rates of completecytogeneticresponse(CCyR) didnotdifferbetweenthe groupof patients.After sixmonthsoftherapy CCyRwas achieved in34.7%of patients treatedwithdasatinib and 38.7%treated withnilotinib(p=0.86), while after 12 monthsthe CCyRrateswere60.0%and77.0%indasatinibandnilotinibgroup,respectively(p=0.11).Moreover,wehavenotobservedany significantdifferenceinprobabilityofprogressionfreesurvival(p=0.89)oroverallsurvival(p=0.99)betweenpatientstreated withthesetwoTKI-2G.Inconclusion,theresultsofouranalysisindicatethatnilotinibanddasatinibhavecomparable and satisfactory efficacy in the treatment of CML patients refractory or intolerant to imatinib. Our findings support current strategyofchoiceofIKT-2Gaccordingtodrugtoxicityprofileandriskofspecificadverseeventsinanindividualpatient.

BardzoprzepraszamyAutorkęiCzytelników

actahaematologica polonica 47(2016) 263

DOIartykułuoryginalnego:http://dx.doi.org/10.1016/j.achaem.2016.08.002

*Adresdokorespondencji:KlinikaHematologiiInstytutuHematologiiiTransfuzjologii,ulI.Gandhi14,02-776Warszawa,Polska.

Tel.:+48223496100.

Adresemail:joannagora@op.pl(J.Góra-Tybor).

ContentslistsavailableatScienceDirect

Acta Haematologica Polonica

journalhomepage:www.elsevier.com/locate/achaem

http://dx.doi.org/10.1016/j.achaem.2016.11.001 0001-5814/

Cytaty

Powiązane dokumenty

Achieving MMR early can translate to better treatment outcomes for patients [3], therefore test- ing of the presented patient for BCR-ABL1 gene mutation before switching

Nilotynib, TKI II generacji, wcześniej znany jako AMN107, został zatwierdzony przez FDA 29 paź- dziernika 2007 roku — początkowo w leczeniu dorosłych chorych na CML w

Imatinib (IM) therapy failure in patients with chronic myelogenous leukemia (CML) in the chronic phase is an indication for second-line treatment with second generation of

W dobie stosowania inhibitorów kinaz tyrozy- nowych (TKI, tyrosine kinase inhibitor) w terapii przewlekłej białaczki szpikowej (CML, chronic myelogenous leukemia) niezwykle

European Leukemia- Net criteria for failure or suboptimal response reliably identify patients with CML in early chronic phase treated with imatinib whose eventual outcome is

Pregnancy outcome in women with chronic myeloid leukemia treated with imatinib (according to: [32]).. Przebieg

W przypadku niemożności uzyskania fazy przewlekłej PBSz w ciągu 1–3 miesi ęcy terapii IM nale ży zastosowa ć (po wykluczeniu obecno ści mutacji T315I) nilotynib w dawce 2 x 400

Acta Haematologica Polonica jest skierowane do lekarzy hematologów, onkologów, transfuzjologów, immunologów, a także lekarzy innych specjalizacji mających pod swoją opieką