• Nie Znaleziono Wyników

OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości Euro

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości Euro"

Copied!
5
0
0

Pełen tekst

(1)

Kraków, 11 września 2012 r.

DZPiZ-271-177/2012 Dział Zamówień Publicznych

i Zaopatrzenia

OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM

o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości 200 000 Euro I.

Dyrekcja Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie (31-826), os. Złotej Jesieni 1, ogłasza przetarg nieograniczony, numer sprawy – 177/ZP/2012 na dostawę leków różnych i onkologicznych według XV pakietów:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych i onkologicznych według XV pakietów:

· Pakiet I – Opatrunek hydropolimerowy absorpcyjny z brzegami samoprzylepnymi, z zewnętrzną warstwą poliuretanową wodoodporną,

· Pakiet II – Opatrunek o działaniu absorpcyjnym i przeciwbakteryjnym impregnowany srebrem (technologia Hydrofiber),

· Pakiet III –Dieta modulująca odporność kompletna, hiperkaloryczna w postaci napoju mlecznego do żywienia dojelitowego. Osmolarność 730 mOsm/l

· Pakiet IV – Dikalii clorazepas,

· Pakiet V – Doxorubicin h/chl.-liposomalna pegylowana*,

· Pakiet VI – Cyclophosphamidum*,

· Pakiet VII – Etoposidum*,

· Pakiet VIII – Mesnum*,

· Pakiet IX – Methotrexatum*,

· Pakiet X – Methotrexatum*,

· Pakiet XI – Immunoglobulinum anti-T lymphocytorum ex animale ad usum humanum,

· Pakiet XII – Cisplatinum*,

· Pakiet XIII – Rasburicase*,

· Pakiet XIV – Dacarbazinum*,

· Pakiet XV – LEKI REFUNDOWANE - Amlodipinum, Captoprilum, Diclofenacum natricum, Diltiazemum, Doxycyclinum, Erythromycinum, Glimepridum, Haloperidolum, Ketokonazolum, Ketoprofenum, Levothyroxinum natricum, Metformini hydrochloridum, Nitrendipinum, Pantoprazolum, Phytomenadionum, Risperidonum, Thiethylperazinum, Venlafaxinum, Warfarinum natricum, Zuclopenthixolum.

*

Dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ od 01-07-2012 lub dopuszczone w ramach importu docelowego (dokumenty do wglądu).

CENY NIE MOGĄ PRZEKROCZYĆ LIMITU FINANSOWANIA PRZEZ NFZ.

zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33600000-3/.

Zamawiający zamieszczając w specyfikacji postać leku np. tabl. ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a kaps. wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. tabl. dojelitowa tzn. że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.

2. Opis zamówienia:

a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowi pakiet I; pakiet II; pakiet III; pakiet IV; pakiet V; pakiet VI; pakiet VII; pakiet VIII, pakiet IX, pakiet X, pakiet XI, pakiet XII, pakiet XIII, pakiet XIV, pakiet XV.

b) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zawartego w pakiecie I; w pakiecie II;

w pakiecie III; w pakiecie IV; w pakiecie V; w pakiecie VI; w pakiecie VII; w pakiecie VIII; w pakiecie IX; w pakiecie X; w pakiecie XI; w pakiecie XII; w pakiecie XIII; w pakiecie XIV; w pakiecie XV; - zostaną odrzucone;

c) Wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego zamówienia.

3. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r.

Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

(2)

4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

5. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego.

6. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy).

7. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia - termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

8. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie.

· Ofertę w zapieczętowanej i oznaczonej kopercie należy składać w kancelarii pokój numer 238 lub wysłać listem poleconym na adres Szpitala.

· Termin składania ofert upływa dnia 19.09.2012 r. o godzinie 10.00.

· Otwarcie ofert odbędzie się w dniu 19.09.2012 r. o godzinie 10.30 w sali nr 15b.

· Ogłoszenie o przedmiotowym postępowaniu zostanie przekazane do Biuletynu Zamówień Publicznych w dniu 11.09.2012r. W dniu publikacji zostanie ono wywieszone na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego, oraz na stronie internetowej Szpitala. Na stronie internetowej Szpitala zostanie również umieszczona Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Ø Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela :

Ewa Bubak, Dorota Kubicka – Pracownicy Apteki Szpitalnej – 12 64 68 214 Ø Informacji dotyczących organizacji przetargu udzielają :

Anna Manys – Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia – 12 64 68 207

· Kryteria oceny ofert - cena – 100 %

· WADIUM - Zamawiający zgodnie z art. 45 ustawy Prawo Zamówień Publicznych nie wymaga wniesienia wadium.

· Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

b) posiadania wiedzy i doświadczenia;

c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

II. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu:

A) W zakresie warunku wskazanego w punkcie a) Zamawiający wymaga posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków do szpitala. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie III.1.1. ogłoszenia.

B) W zakresie warunku wskazanego w punkcie b) Zamawiający wymaga posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie dostawy leków do szpitala. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie III.1.2.

ogłoszenia.

C) W zakresie warunku wskazanego w punkcie c) zamawiający wymaga dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie III.1.3. ogłoszenia.

D) W zakresie warunku wskazanego w punkcie d) zamawiający wymaga znajdowania się w sytuacji ekonomicznej

i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie III.1.4. ogłoszenia.

III.

1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty:

1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.a specyfikacji - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

(3)

a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji;

b) Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/:

b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie;

b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;

b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;

1.2. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.b specyfikacji - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć:

a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji,

b) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 2 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 2 dokumenty) - załącznik nr 4 do specyfikacji.

Ø Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać dwie zrealizowane dostawy leków do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż:

PAKIET I 1 200 zł

PAKIET II 53 000 zł

PAKIET III 2 800 zł

PAKIET IV 10 000 zł

PAKIET V 50 000 zł

PAKIET VI 24 000 zł

PAKIET VII 12 000 zł

PAKIET VIII 5 400 zł

PAKIET IX 2 400 zł

PAKIET X 7 100 zł

PAKIET XI 27 000 zł

PAKIET XII 22 300 zł

PAKIET XIII 74 000 zł

PAKIET XIV 10 200 zł

PAKIET XV 8 500 zł

Ø W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości zadań (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę.

1.3. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.c specyfikacji - do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.4. Warunki szczegółowe określone w punkcie VI.2.d specyfikacji - do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć:

a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji.

1.5. Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów:

a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – załącznik nr 3 do specyfikacji.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.1.3:

(4)

2.1. pkt. b), d), e), f) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że :

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

2.2. pkt. c – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. a i b oraz w pkt. 2.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio.

6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię – musi być ona poświadczona za zgodność) – por. pkt. VIII.7 specyfikacji.

7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

· Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt II niniejszego ogłoszenia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z ww. warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe pełnomocnictwa, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

IV. Wymagania dodatkowe:

a) Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej.

b) Termin realizacji zamówienia: nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

c) Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

d) Termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy.

e) Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/.

f) Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty:

a. „Oświadczenie Wykonawcy”, że oferta została złożona na produkty posiadające aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/ (Załącznik nr 2).

b. „Oświadczenie Wykonawcy”, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty (Załącznik nr 2).

c. „Oświadczenie Wykonawcy”, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych – masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów – gęstości (Załącznik nr 2);

g) Dopuszcza się maksymalnie 2 numery serii dla jednej dostawy danego leku.

h) Dla pakietów I i II – karta charakterystyki produktu

(5)

i) Dla pakietu I i II – wymagane są próbki przedmiotu zamówienia, w ilości po 1 szt. dla każdego pakietu (z dokładnym opisem którego pakietu dotyczy).

Próbki przedmiotu zamówienia muszą zostać osobno złożone w trwale zamkniętym opakowaniu (nie mogą być złożone w opakowaniu zawierającym ofertę!). Na opakowaniu należy umieścić dokładny opis jw. w punkcie VIII/1 + napis próbki. Próbki są integralną częścią oferty. Brak wymaganych próbek spowoduje odrzucenie oferty.

Próbki są wymagane celem weryfikacji, czy oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi postawione przez Zamawiającego w zakresie opisu, zawartości, sposobu pakowania (numer serii lub kod handlowy lub nr katalogowy). W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostaną wybrane, Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci złożone próbki zgodnie z art. 97 ust. 2 ustawy –Prawo zamówień publicznych.

V.

1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie lub faksem lub droga elektroniczną.

2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego.

3. Korespondencję w formie pisemnej wykonawcy są zobowiązani wysyłać bądź składać na adres: Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, 31-826 Kraków os. Złotej Jesieni 1.

4.Korespondencję w formie faksu wykonawcy są zobowiązani przesyłać na numer (12) 6468173.

5.Korespondencję w formie elektronicznej należy kierować na adres:amanys@rydygierkrakow.pl.

6.Przesłanie korespondencji na inny adres lub numer niż zostało to określone powyżej może skutkować tym, że zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie.

VI.

a) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych w oparciu o art. 83 ust. 1 ustawy – Prawo Zamówień Publicznych.

b) Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

c) Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej.

d) Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów.

e) Zamawiający nie przewiduje prawa opcji.

f) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. /pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu o wielkości i rodzaju wskazanym przez Zamawiającego/.

g) Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy).

h) Wykonawca będzie związany złożoną ofertą przez okres 30 dni od daty składania ofert. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem składania ofert.

i) W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w ustawie - Prawo Zamówień Publicznych oraz w „Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia”.

j) Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można uzyskać osobiście w Sekcji Zamówień Publicznych

w pokoju nr 15b/II piętro, lub za zaliczeniem pocztowym na prośbę Wykonawcy (faksem) niezwłocznie potwierdzonym pisemnie. Zamawiający nie przewiduje opłaty za SIWZ. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia jest dostępna na stronie internetowej Szpitala: www.rydygierkrakow.pl/

przetargi.

k) Godziny pracy Zamawiającego poniedziałek – piątek od 7:30 do 15:05.

Cytaty

Powiązane dokumenty

b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w

c) W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.c specyfikacji zamawiający wymaga dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

e) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem

w trybie przetargu nieograniczonego na usługę farmaceutyczną polegającą na sporządzaniu mieszanin do żywienia pozajelitowego na podstawie indywidualnych recept wraz

A) W zakresie warunku wskazanego w punkcie a) Zamawiający wymaga posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków do szpitala..

1 ustawy, Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, jeżeli dokonanie takiej zmiany

b) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia

a)W zakresie warunku wskazanego w punkcie VI.1.a Zamawiający wymaga posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na przygotowaniu mieszanin do