O DNOWA W ODY
Wykład 11
DEZYNFEKCJA CIEKÓW
Drogi rozprzestrzeniania si chorób pochodzenia ‘wodnego’
CIEKI
WODA GLEBA
CZŁOWIEK WODA WARZYWA
CZŁOWIEK
1. Organizmy chorobotwórcze w wodach powierzchniowych i podziemnych
a) saprobowe b) patogenne
— wirusy
— bakterie (spory)
— pierwotniaki (cysty)
— robaki (jaja)
— grzyby
Mikroorganizmy. Podział na grupy
Nale y wybra kryterium podziału
1. stopie zorganizowania: wirusy, bakterie, pierwotniaki, grzyby, robaki
2. faza rozwoju: stadium przetrwalnikowe,
stadium fizjologicznie aktywne 3. pochodzenie: alochtoniczne, autochtoniczne
4. szkodliwo : patogenne (chorobotwórcze), saprobowe 5. sposób pozyskiwania energii: autotrofy, heterotrofy
(zwi zki organiczne, zwi zki nieorganiczne)
2. Główne gatunki mikro-
organizmów chorobotwórczych
przenoszonych przez wod
Organizm typ Infekcja/choroba
Salmonella typhi bakteria dur brzuszny Shigella bakteria czerwonka
dysenteruae
Legionnella bakteria choroba legionistów
Polio wirus choroba
Heinego-Medina Coxackie A wirus zapalenie
opon mózgowych Hepatitis A wirus zapalenie w troby
Entamoeba wiciowce zespół
histotylica w trobowo-trzustkowy Cryptosporidium kokcydia zespół dwunastnicy
parvum
Choroby zaka ne przenoszone drog
‘wodn ’
MIKROORGANIZMY CHOROBY
WIRUSY
-zapalenia w troby A - zaka ne zapalenie w troby
-ECHO - letnie’przezi bienia’i biegunki dzieci zapal.spojówek, zaka enia jelit
-Coxackie - zapalenie opon mózgowych, zapalenie mi nia sercowego i ukł.oddechowego BAKTERIE
-Singella - czerwonka bakteryjna
-Salmonella - zatrucia pokarmowe, dur brzuszny -Vibrio - cholera
-Bacillus anthracis - w glik -Mycobacterium tuberculosis - gru lica
Choroby zaka ne przenoszone drog
‘wodn ’-cd.
BAKTERIE cd.
-Lertispira - ółtaczka zaka na
-Proteus -zaka enie układu moczowego, zapal.
płuc, zatrucia pokarmowe, biegunki -Legionella - zapalenie płuc, legioneloza
PIERWOTNIAKI
-Giardia Lambdia - lamblioza
-Entamoeba histolytica - czerwonka pełzakowa
-Cryptosporidium - zapalenie błony luzowej oł dka ROBAKI
-Przywry(urz sione larwy) -przetoki p cherzowe, marsko w troby -Glisda ludzka -nudno ci, wymioty
MIKROORGANIZMY CHOROBY
3. Mikrobiologiczne badanie czysto ci wód
3.1. Organizmy wska nikowe
— Escherchia coli (CC)
— Streptococus faecalis (SC)
— iloraz CC/SC
1.
2. 3. 4.
9. Place all three Petri dishes upside down in an incubator maintained at 44°C (± 0.5°C).
10. After incubation for 24 h, count the number of yellow colonies, irrespective of size, on each of the three membrane filters (Fig. 23). (Faecal coliform bacteria produce acid from the lactose in membrane lauryl sulfate broth, and the acid changes the colour of the phenol red pH-indicator to yellow.) Calculate the mean of these three colony counts; since these counts are for 5 ml (the volume of sample filtered),
multiply this figure by 20 to obtain the faecal coliform count per 100 ml.
Fig. 23. After incubation at 44°C for 24 h, the yellow colonies on the membrane filter are counted. Here, the number of colonies was 40; this is the count per 5 ml (the volume filtered), so the corresponding faecal coliform count per 100 ml is 800.
Most published methods that involve the use of centrifuges quote centrifuge speed in terms of relative centrifugal force. However, in some papers, speed is expressed in revolutions per minute (rpm). To convert rpm to force, the following formula is used:
RCF = r(rpm)2/k
where RCF = relative centrifugal force (g),
r = radius of the centrifuge from the spindle to the centre of the bucket (cm), k = 89 456.
To convert force to rpm:
rpm = (k RCF r)1/2
Cate gory
Reuse conditions Exposed
group Intestinal nematodesb
(arithmetic mean no. of eggs per litrec)
Faecal conforms (geometric mean no. per
100 mlc)
Wastewater treatment expected to achieve
the required microbiological quality
A Irrigation of crops likely to be eaten uncooked, sports fields, public parks
Workers, consumers ,
public
≤1 ≤1000d A series of stabilization ponds designed to achieve
the microbiological quality indicated, or equivalent treatment
Dopuszczalne ska enie sanitarne osadów ciekowych
1 2
3 4
5
6
Ska enie sanitarne osadów ciekowych
Plate I. Ascaris lumbricoides
Plate II. Ascaris lumbricoides (infertile)
1 2
Oznaczanie NPL E.coli
3.2. Wska niki
— wska nik coli (CC/100 cm
3)
— najbardziej prawdopodobna liczba
bakterii grupy coli (NPL – CC/100 cm
3)
— miano coli (najmniejsza obj to zawieraj ca przynajmniej jedn komórk bakterii grupy coli
)Miano coli = 100
wska nik coli
= 100
NPL
4. Zanieczyszczenie wód mikroorganizmami
chorobotwórczymi
— wody powierzchniowe
— k pieliska i pla e
— wody gruntowe
— ryby
5. Usuwanie mikroorganizmów patogennych
5.1. Czynniki rodowiskowe
— zawiesina
— wiatło słoneczne
— zasolenie
— współzawodnictwo
— temperatura i zasoby pokarmowe
5.2. Metody eliminacji organizmów patogennych
a) metody chemiczne, fizyczne b) dezynfekcja, sterylizacja
c) wska niki eliminacji
d) metody chemiczne
— Cl
2— ClO
2— O
3e) metody fizyczne
— uv — ultrad wi ki
f) kombinacyjne
Spadek wska nika ‘Indeks Coli’ w procesie oczyszczania cieków i odnowy wody
Ow Ocz Sw Fil Dez
lgCC 7 5 3 1 0
m Wod
Etap oczyszczania
Dezynfekcja - podział metod
Mikroorganizmy zbudowane s z komórek, a te z organelli, a te wreszcie z zwi zków organicznych (np. białka, kwasy
nukleinowe). Zatem zjawiska prowadz ce do modyfikacji zwi zków organicznych b d niszczyły mikroorganizmy.
Metody niszczenia mikroorganizmów w technologii wody dzielimy:
1. Fizyczne (temp.,promieniowanie, cedzenie, u-d wi ki) 2. Chemiczne (utlenianie, głównie Cl2, 03)
Fizyczne metody dezynfekcji
1. Gotowanie i pasteryzacja
2. Promieniowanie uv, γγγγ, µµµµ-fale 3. Ultrad wi ki
4. Cedzenie (ultrafiltracja, odwrócona osmoza)
Ultrad wi ki
- generator elektromagnetyczny
- kwarcowe płytki piezoelektryczne
Mechaniczne ni- szczenie ciany komórkowej na skutek kawitacji
Uwarunkowania skuteczno ci:
1. Nat enie d wi ku 2. Cz stotliwo
3. Czas działania 4. Rodzaj i liczba
mikroorganizmów W/m2 v(kHz)
1 20 10 200 200 500 50000 3000
Ultrad wi ki
1. Mechanizm działania
– zjawisko kawitacji
– powoduj niszczenie (mechaniczne) ciany komórkowej
2. Czynniki warunkuj ce skuteczno
– cz stotliwo – czas działania – nat enie
– rodzaj i liczba mikroorganizmów
Ultrafiltracja
1. Rozmiary mikroorganizmów (formy przetrwalnikowe ?)
a) Robaki – mm - 100 µµµµm
b) Grzyby – mm - 10 µµµµm
c) Pierwotniaki – 100 µµµµm - 10 µµµµm d) Bakterie – 10 µµµµm - 1 µµµµm e) Wirusy – 0,1 µµµµm - 0,01 µµµµm 2. Filtracja / Ultrafiltracja / 00
a) filtracja – 1 µµµµm b) ultrafiltracja – 0.01 µµµµm c) OO – 0.001 µµµµm
2.2. Składniki wód w przyrodzie
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 lg Φ Φ (µm) 10-6 10-5 10-4 10-3 0.01 0.1 1 10 102 103
krzemionka glony
cysty bakterie
minerały ilaste kwasy
fulwowe kwasy huminowe wirusy
j.pr. j.zło one
k z
r k
3. Rozmiary składników wód
J. nieorg.
Makrocz st.
Koloidy Zawiesiny Wirusy Bakterie Glony
Pierwotniaki OkoMikroskop opt.
Mikroskop elek.
Filtracja
Filt. Membr,µµµµ-filt u-Filtr
n-Filtr OOsmoza
10-4 -3 -2 -1 10 1 2 3
φ φ φ
φ (µµµµm)
2.3. Metody fizyczne rozdzielania
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 lg Φ Φ (µm) 10-6 10-5 10-4 10-3 0.01 0.1 1 10 102 103
filtry
Φ
n u µ cedzenie
Φ,ς
filtracja u-wir. wirow. sedymentacja RO
ED Destyl.
D T, Rozp.
ρ
ZANIECZYSZCZENIA MECHANICZNE- podział metod usuwania
przegrody
-kraty -sita -µ-sita -przegrody -membrany
zło a porowate
-jednowarstwowe -wielowarstwowe -powolne
-szybkie -ci głe
-okresowe(płukane) -od elazianie
-wymiana jonowa -adsorpcja
zło a namywane
-µ-filtracja -u-filtracja -n-filtracja -oo (RO)
-liczba warstw
-szybko c filtracji
-ciagło pracy
-specjalne
-perforowane
-siatkowe Sedymentacja/Flotacja Filtracja
PROMIENIOWANIE ELEKTOMAGNETYCZNE
0,8 < λ < 1,5 µm (promieniowanie podczerwone) 0,4 < λ < 0,8 µm (promieniowanie widzialne)
0,1 < λ < 0,4 µm (promieniowanie nadfioletowe - uv)
h
E = ⋅
E - energia (wła ciwo ci) h - stała Plancka
- cz sto
1 =
Energia kwantu promieniowania
Promieniowanie uv
280 315 400 υ(nm) C B A zakres uv
Int.
uv
265 350 λ(nm) Abs DNA
Lampy uv
-niskoci . rednioci
Czynniki warunkuj ce efektywno działania promieniowania uv
— nat enie
— długo fali
— czas
— skład cieków (barwa, zawiesina)
— jako i ilo mikroorganizmów
Praktyka dezynfekcji uv
a) ródła promieniowania - lampy rt ciowe
— wysokoci nieniowe
— niskoci nieniowe b) umiejscowienie lamp
D = I · t
D - dawkaI - nat enie t - czasm
2s 250 W
D > ⋅
m
210 W I
s 30 t
≅
≅
A BSORPCJA WIATŁA
x - droga optyczna
a - liniowy współczynnik absorpcji
I - nat enie promieniowania po przej ciu przez warstw roztworu o grubo ci x I - nat enie promieniowania padaj cego
ax - 0
I I = e
I T I
0
=
ax - T
ln =
ax 0,4343 T
lg 1
A = =
T - transmisja (przepuszczalno ) - absorbancja (pochłanianie) 0,4343 a - współczynnik absorbancji
(współczynnik ekstynkcji)
T lg 1
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
0,2x 0,4x 0,6x 0,8x 1,0x
A a1 > a2 a2 > a’2
A1 = f(x) dla λλλλ1
A’1 = f(x) dla λλλλ2 A2 = f(x) dla λλλλ2 ZALE NO ABSORBANCJI OD x, a
ax 0,4343 T
lg 1
A = =
W ŁA CIWY W SPÓŁCZYNNIK A BSORBANCJI
c
e
-a'T =
⋅T - transmisja c - st enie a’ - ?
( T = e
-ax)
x -a"c
e
T =
⋅cx a"
0,4343
A
T
lg 1 = =
0,4343a’’ - wła ciwy współczynnik absoorbancji A - ?
Metody chemiczne
-dodanie do cieków substancji powoduj cych
dezynfekcj
Szybko dezynfekcji
( ) N
dt K
dy =
y - l. org. zniszczonychN0 - pocz tkowa liczba N - ko cowa liczba
t c
K =
n⋅
K - współcz. skut. dezynfekcji t - czasn - stała = f (w,d,o) ≅≅≅≅
Kt - O
N N = c
— kinetyka dezynfekcji
N
o,t– liczba
mikroorganizmów t – czas
k – współczynnik szybko ci
— zale no od st enia
t c
k'
k = ⋅ n ⋅ k’ – stała proporcjonalno ci n – współczynnik
rozcie czenia
t – czas niezb dny dla
usuni cia 99% populacji
0 -kt
t N e
N = ⋅
Szybko dezynfekcji (c.d.)
Dezynfektant Warto cn
E.coli (b) Polio (w) Entamaeba (c)
O3 2300 920 3,1
HOCl 120 5 0,2
ClO2 16 2,5 -
OCl- 5 0,5 -
NHCl2 1 0,01 -
Metody chemiczne dezynfekcji
– dodawanie do wody silnych utleniaczy
En
O3 > ClO2 > Cl2 > Br2 > NH2Cl
O2 Cl- Cl- Br- Cl-
2,07 1,91 1,36 1,09 0.23
– En wskazuje na zdolno utleniania innych zwi zków – zdolno bakteriobójcza zale y od zdolno ci
przenikania do komórki i od stabilno ci
Schemat instalacji do ozono- wania cieków, 1-filtr do odp.
powietrza, 2-spr arka, 3-chło- dnica powietrza, 4-osuszanie powietrza, 5-w zownica chło., 6-ozonator, 7-dopływ wody chłodz cej, 8-transformator, 9-reaktor, 10-przewody perf., 11-dopływ cieków, 12-komo- ra boczna, 13-odpływ scieków, 14-odpr.powietrza
Ozonator rurowy, 1-rura stalowa, 2-rura szklana, 3-elektrody wysokiego napiecia, 4-dopływ powietrza do ozonatora, 5-odpływ ozonu, 6-dopływ wody chłodz cej, 7-odpływ wody chłodzacej, 8-transformator, 9-przestrze wyładowa elektrycznych
Chlorowanie - Reakcje chemiczne
Reakcja Cl2 w wodzie (dysproporcjonowanie)
Cl
2+ H
2O H
++ HOCl + Cl
-H
++ OCl
-Chlorowanie - Reakcje chemiczne
Reakcja Cl2 w wodzie (dysproporcjonowanie)
Cl2 + H2O H+ + HOCl + Cl- H+ + OCl-
HClO 100%
20 40 60 80
1 2 3 4 5 6 7 8 9 OCl - HOCl
Cl2
Cl2 - nieskuteczny OCl - nieskuteczny
) 80 (ClO K
(HClO) K
- =
Skuteczny
Chlorowanie - Reakcje chemiczne
Reakcje w obecno ci NH4+ NH4+ + HOCl
NHCl2 + H2O NH2Cl + HOCl
NH2Cl + H2O + H+ NCl3 + H2O
NHCl2 + HOCl
2NCl3 + 9Cl2 N2 + 24Cl - Reakcje w obecno ci reduktorów
HOCl + 2Fe2+ + H+
HOCl + C6H5OH 2Fe3+ + Cl - + H2O ClC6H4OH + H2O
Chlor pozostały
Chlor pozost.
(g Cl2/m3)
8 6
1 2 3
4
2 (g Cl2/m3)
woda
destylowana woda
destylowana + reduktory woda
destylowana + reduktory + amoniak
A - niezwłoczne zu ycie chloru B - tworzenie chloramin
C - degradacja chloramin
C A B
1.
2.
3.
Krzywa 1.
Fe2+;C6H5OH
NHCl2’NH2Cl
Uproszczony schemat zestawu do chlorowania cieków: 1-woda, 2-butla z chlorem, 3- cieki, 4-in ektor, 5-reduktor, 6-zbiornik wyrównawczy, 7-rotametr, 8-manometr, 9-przewód wody chlorowanej
Zastosowanie ClO
2– historia
– zalety: bakteriobójczy, niereaktywny a) amoniak
b) fenole
c) zwi zki organiczne – wady
a) wybuchowy
b) chlorany i chloryny
Schemat instalacji do otrzymywania dwutlenku chloru metod chloryn/kwas solny
cieki
6. Zanieczyszczenia organiczne w ciekach
— wska niki: BZT
5, ChZT
Cr, ChZT
Mn, OWO
— ilorazy wska ników
7. Mikroflora w układach chłodniczych
a) typy mikroorganizmów
— bakterie: siarkowe, elaziste
— glony: zielenice, sinice b) dezynfekcja
— utleniacze
— metale ci kie
— biocydy organiczne
Nowe metody dezynfekcji
1. M.d. stosowane dotychczas maj wody – Cl2
– UV
Nowe metody dezynfekcji (c.d.)
2. Nowe czynniki chemiczne – PAA
CH3 — C O
O-O-H
• nieszkodliwy
• degradowalny
• bardzo silny utleniacz
• w Europie - testy
– biocydy
• zwi zki cynoorganiczne
• atracyny
Dezynfekcja - zakres
1.Definicja
2.Mikroorganizmy- podział,-w rodowisku 3.D-m.fizyczne
4.D-m.chemiczne
5.D-opis matematyczny
6.Biocydy
Advantages over competitive mercury low pressure and medium pressure UV lamps:
• High intensity UV lamp with 3 - 4 times more UV-C output than standard low-pressure lamps
• Fewer lamps required to disinfect a given flow
• Smaller equipment size
• Better penetration of fluids by UV light
• Lower overall capital, maintenance, and lamp replacement costs
• Higher operating efficiency versus medium pressure lamps
• Lower operating costs due to decreased overall power consumption
• No production of by-products in the water because of narrow UV output spectrum
• Higher UV-C output stability with varying water temperature (see graph)
• No loss in performance in high temp. liquid disinfection applications (sugar syrup solutions)
• Unaffected by seasonal water temperature changes (drinking water)
• Longer lamp lifetime
• Up to 25% longer guaranteed lifetime than other low-pressure lamps
• Up to 100% longer guaranteed lifetime than medium pressure lamps
• No danger for environment
• No liquid mercury inside SPEKTROTHERM lamp
• No pollution to the environment in case of lamp breakage (solid mercury can easily be collected in contrast to liquid mercury) The WEDECO SPEKTROTHERM lamp exhibits a slower aging characteristic than competitive lamps and therefore has a
guaranteed design life of 12,000 hours (this guarantee is on a pro-rated basis, the expected lamp life is approx. 15,000 hours). The longer lamp life results in lower overall operating costs for the system due to the lower lamp replacement and consequent
maintenance labor costs.
Water Treatment Plant Assessments Parameters
Raw Water:
turbidity, pH, alkalinity, coliforms, major ions,
nutrients, known problem substances Coagulation-flocculation-settling:
turbidity, pH, residual aluminum, residual acrylamide, coliforms
Prefiltration:
turbidity, pH, coliforms
Sand filtration (rapid/slow):
turbidity, pH, coliforms Disinfection:
residual (usually chlorine), pH, turbidity, coliforms
(thermotolerant and total)