Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku ul. Medyczna Płock

(1)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

09-400 Płock www.wszplock.pl

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 1

Płock, dnia 08.10.2019 r.

Znak sprawy: SZP.2910.23.4.(58/ZP/19).2019.BK.ISK

Do Wykonawców biorących udział w postępowaniu

Dotyczy postępowania o zamówienie publiczne znak: SZP.2910.23.(58/ZP/19).2019.EP prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego pod nazwą: zakup różnych urządzeń medycznych w ramach projektu pn. .: „Zakup aparatury i modernizacja infrastruktury Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku dla AOS i POZ” – zakupy dodatkowe - 4 pakiety

Zgodnie z art. 38 ust. 1,2 oraz 4 ustawy z dn. 29 stycznia 2004. Prawo zamówień publicznych /tekst jednolity Dz.U. z 2018r. poz. 1986 z późn. zm./ w związku z pytaniami, które wpłynęły do Zamawiającego, a dotyczącymi ww. postępowania udzielamy następujących wyjaśnień:

Dotyczy pakietu nr 2 - MYJNIA ENDOSKOPOWA

Pytanie nr 1 – do opisu przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 ( Pakiet nr 2, pkt. 10)

Uprzejmie prosimy o podanie nazwy producentów oraz modeli posiadanych przez Zamawiającego endoskopów. Informacja ta jest niezbędna do prawidłowego przygotowania wyceny przetargowej.

Wyjaśnienie:

Zamawiający posiada w Pracowni Endoskopowej endoskopy produkcji OLYMPUS, modele endoskopów: GIF H 190, GIF H 185, GIF Q 180, GIF Q 165, CF H 190 L, CF H 185 I, CF Q 165 L, TJF Q 180V, TJF 160VR.

Pytanie nr 2 – do opisu przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 (Pakiet nr 2, pkt. 61)

Czy Zamawiający dopuści zewnętrzny system zmiękczania wody jeżeli producent oferowanego urządzenia dopuszcza ten rodzaj wody jako wystarczający do poprawnego działania urządzenia.

Wyjaśnienie:

Zamawiający dopuszcza zewnętrzny system zmiękczania wody jeżeli producent oferowanego urządzenia dopuszcza ten rodzaj wody jako wystarczający do poprawnego działania urządzenia.

Pytanie nr 3 – do opisu przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 (Pakiet nr 2, pkt. 30, 31)

Uprzejmie prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie na jaki rodzaj preparatów ma być przygotowana myjnia endoskopowa: kwas nadoctowy czy aldehyd glutarowy?

Dotyczy: pakiet nr 1 – aparat RTG Wyjaśnienie:

Zamawiający wyjaśnia, iż myjnia endoskopowa ma być przygotowana na ALDEHYD GLUTAROWY.

Dotyczy pakiet nr 1- aparat RTG

(2)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 2

Pytanie nr 4

W części dot. zawieszenia sufitowego lampy RTG, w punkcie nr 1, Zamawiający wymaga by zakres zmotoryzowanego obrotu lampy wokół osi poziomej wynosił ≥ +/- 125°.

Prosimy o dopuszczenie do postępowania rozwiązania, w którym parametr ten wynosi ≥ ±120°.

UZASADNIENIE: Oferowana wartość różni się zaledwie o ±5􀀀 od wartości wymaganej co w zupełności wystarcza na wykonywanie wszystkich niezbędnych ekspozycji. Pozostawienie wymaganych

parametrów ogranicza przedstawienie przez naszą firmie konkurencyjnego, być może tańszego rozwiązania.

Wyjaśnienie:

Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie i modyfikuje zapis w pkt 1 zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma.

Pytanie nr 5

W części dot. zawieszenia sufitowego lampy RTG, w punkcie nr 2, Zamawiający wymaga by zakres zmotoryzowanego obrotu lampy wokół osi pionowej wynosił ≥ +/- 180°.

Czy Zamawiający dopuści aparat dla którym wielkość tego wynosi ≥ +182° - 154°?

UZASADNIENIE: Oferowana wartość różni się niewiele od zadanej co w zupełności wystarcza na wykonywanie wszystkich niezbędnych ekspozycji. Pozostawienie wymaganych parametrów ogranicza przedstawienie przez naszą firmie konkurencyjnego, być może tańszego rozwiązania.

Wyjaśnienie:

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

Pytanie nr 6

W części dot. stołu pacjenta, w punkcie nr 3, Zamawiający wymaga by zmotoryzowany zakres ruchu pionowego stołu wynosił ≥ 33 cm.

Prosimy o dopuszczenie do postępowania rozwiązania, w którym parametr ten wynosi ≥ 30 cm.

UZASADNIENIE: Oferowana wartość różni się zaledwie o 3 cm od zadanej co w zupełności wystarcza na wykonywanie wszystkich niezbędnych ekspozycji. Pozostawienie wymaganych parametrów ogranicza przedstawienie przez naszą firmie konkurencyjnego, być może tańszego rozwiązania, może być również potraktowane jako czysto marketingowy zabieg w celu eliminacji konkurencyjnych rozwiązań. Dlaczego Zamawiający nie wpisał wartości np. ≥ 35 cm, co byłoby z punktu widzenia stopniowania ruch prostsze, bardziej eleganckie?

Wyjaśnienie:

Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie i modyfikuje zapis w pkt 3 zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma.

Pytanie nr 7

W części dot. stołu pacjenta, w punkcie nr 7, Zamawiający wymaga by długość płyty pacjenta stołu wynosiła ≥ 230 cm.

Prosimy o dopuszczenie do postępowania rozwiązania, w którym parametr ten wynosi ≥ 220 cm.

UZASADNIENIE: Oferowana wartość różni się o 10 cm od zadanej, jednak w Polsce rzadko zdarzają się pacjenci o wzroście większym niż 190 cm, a więc stół o dł 220 cm w zupełności wystarcza na

wykonywanie wszystkich niezbędnych ekspozycji. Pozostawienie wymaganych parametrów ogranicza przedstawienie przez naszą firmie konkurencyjnego, być może tańszego rozwiązania, może być również potraktowane jako czysto marketingowy

zabieg w celu eliminacji konkurencyjnych rozwiązań.

Wyjaśnienie:

(3)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 3

Zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie i modyfikuje zapis w pkt 7 zgodnie z załącznikiem do niniejszego pisma.

Pytanie nr 8

W części dot. stołu pacjenta, w punkcie nr 10, Zamawiający wymaga by przesuw wzdłużny blatu wynosił ≥ 120cm.

Prosimy o dopuszczenie rozwiązania, w którym odległość ta wynosi ≥ 108 cm.

UZASADNIENIE: Niewielka różnica wynosząca 12 cm nie powinna wpłynąć na odrzucenie konkurencyjnej oferty.

Różnicę tę można przecież skompensować przesunięciem lampy na zawieszeniu sufitowym, które pozwala na pokrycie całej długości stołu i więcej. Traktujemy pozostawienie tego parametru jako czysto marketingowy zabieg w celu eliminacji konkurencyjnych rozwiązań.

Wyjaśnienie:

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ Pytanie nr 9

W części dot. stołu pacjenta, w punkcie nr 11, Zamawiający wymaga by przesuw poprzeczny blatu wynosił ≥ 26 cm.

Prosimy o dopuszczenie rozwiązania, w którym odległość ta wynosi ≥ 22,8 cm.

UZASADNIENIE: Niewielka różnica wynosząca 3,2 cm nie powinna wpłynąć na odrzucenie konkurencyjnej oferty.

Różnicę tę można przecież skompensować przesunięciem lampy na zawieszeniu sufitowym, które pozwala na pokrycie całej szerokości stołu i więcej. Traktujemy pozostawienie tego parametru jako czysto marketingowy zabieg w celu eliminacji konkurencyjnych rozwiązań.

Wyjaśnienie:

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ Pytanie nr 10

W części ruchomy zmotoryzowany jezdny statyw do zdjęć płucnych, punkcie nr 2 Zamawiający wymaga by ruch stojaka poziomy wzdłuż osi stołu zmotoryzowany wynosił > 300 cm.

Prosimy o wyjaśnienie, co Zamawiający ma na myśli w tym punkcie. Na ogół stojak do zdjęć płucnych zamontowany jest na stałe w pewnej odległości od stołu. Postawione wymaganie w tym punkcie wskazywałoby raczej na kolumnę podłogową, a nie statyw do zdj. płucnych.

Wyjaśnienie:

Zgodnie z SIWZ Zamawiający wymaga zmotoryzowanej kolumny podłogowej.

Pytanie nr 11

W części ruchomy zmotoryzowany jezdny statyw do zdjęć płucnych, punktach nr 4 i 5 Zamawiający wymaga funkcjonalności typowych dla kolumny podłogowej zintegrowanej lub nie ze stołem.

Prosimy o wyjaśnienie, co Zamawiający ma na myśli w tych punktach. Zamawiający w specyfikacji opisuje chęć zakupu zawieszenia sufitowego, które z powodzeniem spełnia wymagania tych dwóch punktów. Prosimy o ich wykreślenie w całości, jako zbędne dla tej konfiguracji.

Wyjaśnienie:

Zgodnie z SIWZ Zamawiający wymaga zmotoryzowanej kolumny podłogowej

Pytanie nr 12

(4)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 4

W części ruchomy zmotoryzowany jezdny statyw do zdjęć płucnych, punkcie nr 12 Zamawiający wymaga by najniższa wysokość promienia poziomego od podłogi liczona do środka detektora wynosiła ≤ 30 cm.

Prosimy o dopuszczenie rozwiązania, w którym odległość ta wynosi ≤ 39,4 cm.

UZASADNIENIE: Niewielka różnica wynosząca 9,4 cm nie powinna wpłynąć na odrzucenie konkurencyjnej oferty.

Różnicę tę można przecież skompensować w prosty sposób stawiając badanego na niewielkim podeście o wysokości 10 cm. Traktujemy pozostawienie tego parametru jako czysto marketingowy zabieg w celu eliminacji konkurencyjnych rozwiązań.

Wyjaśnienie:

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

Pakiet nr 4: zestaw narzędzi do gabinetu zabiegowego - rozbudowa zestawu urologicznego

Pytanie nr 13

Do pkt III SIWZ : Zamawiający wymaga wykonania przedmiotu zamówienia w terminie 7 dni od udzielenia zamówienia.

Prosimy o wydłużenia terminu wykonania zamówienia do 30 dni od jego udzielenia z powodu sprowadzenia przedmiotu zamówienia od niemieckiego producenta.

Wyjaśnienie:

Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu realizacji zamówienia. Ze względu na termin rozliczenia środków finansowych otrzymanych przez Zamawiającego na zakup, który przypada na początek grudnia oraz biorąc pod uwagę terminy ustawowe związane z przeprowadzeniem procedury o udzielenie zamówienia publicznego wydłużenie terminu nie jest możliwe.

Pakiet nr 1: aparat RTG Pytanie nr 14

III. Termin wykonania zamówienia

Zamawiający wymaga wykonania przedmiotu zamówienia w terminie 7 dni od udzielenia zamówienia.

Wymagany przez Zamawiającego termin jest niemożliwy do dotrzymania.

Sprzęt medyczny produkowany i konfigurowany jest pod konkretnego odbiorcę.

Wyspecyfikowany sprzęt rtg nie jest produkowany w Polsce i musi zostać zamówiony, wyprodukowany i dostarczony do siedziby Zamawiającego.

Następnie zgodnie z pkt. I.12 Wykonawca musi przedstawić Zamawiającemu plan posadowienia oraz uzyskać zatwierdzenie projektu osłon stałych przez SANEPID.

12.Wykonanie planu posadowienia dla pomieszczenia RTG, w którym będzie wykonywana instalacja aparatu wraz z akceptacją Zamawiającego

Dopiero po tym okresie w przygotowanym pomieszczeniu (konstrukcja zawieszenia sufitowego, instalacja elektryczna, kanały) mogą rozpocząć się prace montażowe. Po montażu urządzenia Wykonawca zgodnie z pkt. I.13 musi wykonać testy oraz niezbędne prace adaptacyjne (montaż wykładziny, sufit podwieszany).

13.Wykonanie testów odbiorczych i akceptacyjnych po instalacji aparatu

Powyższe jest niemożliwe do zrealizowania w tak krótkim terminie gdzie dodatkowo należy mieć na

uwadze iż w budynku Zamawiający prowadzi działalność leczniczą.

(5)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 5

Prosimy zatem o modyfikację wymagania na następujące:

III. Termin wykonania zamówienia

Zamawiający wymaga wykonania przedmiotu zamówienia w terminie 10 tygodni od udzielenia zamówienia.

Wyjaśnienie:

Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu realizacji zamówienia. Ze względu na termin rozliczenia środków finansowych otrzymanych przez Zamawiającego na zakup, który przypada na początek grudnia oraz biorąc pod uwagę terminy ustawowe związane z przeprowadzeniem procedury o udzielenie zamówienia publicznego wydłużenie terminu nie jest możliwe.

Pytanie nr 15

Załącznik nr 1 do SIWZ, pkt E.10 „Przesuw wzdłużny blatu”

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat RTG ze stołem z przesuwem wzdłużnym blatu wynoszącym 96 cm?

Powyższy zakres wraz z poziomym ruchem detektora w stole wynoszącym 68,8 cm zapewnia możliwość wykonywania badań w szerokim zakresie długości stołu.

Wyjaśnienie:

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

Pytanie nr 16

Załącznik nr 1 do SIWZ, pkt F: 1, 2, 4, 5 i 15

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat RTG ze statywem płucnym zamontowanym do podłogi?

Opisane w powyższych punktach rozwiązanie rażąco ogranicza konkurencję, a w żadnym stopniu nie przekłada się na jakość diagnostyczną urządzenia. Spółka proponuje stały statyw płucny

zamontowany do podłogi – to rozwiązanie nie ogranicza możliwości pozycjonowania pacjenta ani zakresu procedur, a w wielu przypadkach ułatwia wykonywanie ekspozycji, zwłaszcza w przypadku wymagających pacjentów.

Jednocześnie Spółka pragnie zauważyć, że serwisuje aparat RTG przeznaczony do zastąpienia. W związku z tym Spółka ma pełną wiedzę na temat warunków pracy oraz sposobu wykorzystywania obecnego aparatu RTG. Proponowane przez Spółkę rozwiązanie jest w zupełności wystarczające, a także jest dedykowane m.in. na SOR-y czyli w miejsce przeznaczenia nowego aparatu RTG.

Wymagane przez Zamawiającego rozwiązanie w postaci ruchomego zmotoryzowanego statywu płucnego narusza zasadę uczciwej konkurencji wyrażoną w art. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz art. 18 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 roku w sprawie zamówień publicznych.

Wyjaśnienie:

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

Pytanie nr 17

Załącznik nr 1 do SIWZ, pkt F.13 „Bucky stojaka płucnego z min. 5 komorami AEC”

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat RTG z 3 komorami AEC?

Obszar obrazowania 3 komór jest w zupełności wystarczający do zakresu badań wykonywanych przez Zamawiającego. Aktualne brzmienie wymogu narusza zasadę uczciwej konkurencji wyrażoną w art. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz art. 18 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 roku w sprawie zamówień publicznych

Wyjaśnienie:

(6)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 6

Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

Pytanie nr 18

Załącznik nr 1 do SIWZ, pkt G.12 „Zaawansowana konstrukcja obudowy zapewnia całkowita ochronę przed wnikaniem wody i pyłu do poziomu min. IP 57 potwierdzona oznaczeniem producenta na obudowie detektora.”

Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy aparat RTG , którego konstrukcja obudowy detektora ma poziom IP54?

Zaawansowana konstrukcja obudowy oferowanego przez Spółkę aparatu zapewnia ochronę przed wnikaniem wody i pyłu zgodnie z normą PN-EN 60529. Klasa wodoodporności IP54 ma optymalne zastosowanie w warunkach szpitalnych oraz jest wystarczająca przy urządzeniach tego rodzaju. W praktyce wyższa klasa ochronności nie przynosi żadnej wymiernej korzyści dla obrazowania i jest tylko parametrem odróżniającym poszczególne rozwiązania technologiczne.

Wyjaśnienie:

Zamawiający wymaga w pkt G.12 „Zaawansowana konstrukcja obudowy zapewnia całkowita ochronę przed wnikaniem wody i pyłu do poziomu min. IP 57 lub równoważne potwierdzona oznaczeniem producenta na obudowie detektora.”

Dotyczy: SIWZ, „III. Termin Wykonania Zamówienia”

Pytanie nr 19

Dotyczy: SIWZ, „III. Termin Wykonania Zamówienia”

Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu realizacji zamówienia dla Pakietu nr 3: myjnia dezynfektor do maksymalnie 13 grudnia 2019r.?

Uzasadnienie: Zakres zadania obejmuje dostawę i montaż z uruchomieniem myjni - dezynfektora, której przyspieszony już termin produkcji wynosi 7 tygodni (standardowo jest to 8-10 tygodni).

Dodając około 1 tydzień na logistykę oraz uruchomienie ze szkoleniami okazuję, się, że aby zrealizować całe zamówienie wymagany jest wnioskowany termin do minimum 13 grudnia.

Prosimy o pozytywne rozpatrzenie w/w prośby, która przedstawia termin bezpieczny dla Zamawiającego – ustaloną datę, która nie zależy od terminu rozstrzygnięcia postępowania przetargowego, ani daty podpisania umowy.

Wyjaśnienie:

Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu realizacji zamówienia. Ze względu na termin rozliczenia środków finansowych otrzymanych przez Zamawiającego na zakup, który przypada na początek grudnia oraz biorąc pod uwagę terminy ustawowe związane z przeprowadzeniem procedury o udzielenie zamówienia publicznego wydłużenie terminu nie jest możliwe.

Pytanie nr 20

Dotyczy: Załącznik nr 7 do SIWZ – „wzór umowy”, § 2 pkt. 2

Prosimy o potwierdzenie, czy ewentualne adaptacje pomieszczenia niezbędne do zainstalowania urządzenia (takie, jak: doprowadzenie mediów, t.j. wody uzdatnionej, kanalizacji, odprowadzenia oparów z wentylacji, zasilania elektrycznego oraz przygotowanie otworu) wchodzą w zakres montażu urządzenia, będąc pracami po stronie Wykonawcy.

Wyjaśnienie:

Zamawiający w par. 8 załącznika nr 7 do SIWZ zapisał:

1.

Wykonawca bierze na siebie pełną odpowiedzialność za prawidłowy montaż przedmiotu

zamówienia.

(7)

Wojewódzki Szpital Zespolony w Płocku

ul. Medyczna 19

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Stro na 7

2.

Wszelkie koszty bezpośrednio związane z montażem oraz z czynnościami, do których zobowiązany jest Wykonawca na mocy niniejszego paragrafu, zostały uwzględnione w cenie przedmiotu zamówienia i pokrywa je Wykonawca.

W związku z powyższym, jeśli urządzenie wymaga montażu celem jego uruchomienia to ewentualne prace montażowe takie jak: podłączenie (doprowadzenie) mediów, t.j. wody uzdatnionej, kanalizacji, odprowadzenia oparów z wentylacji, zasilania elektrycznego oraz przygotowanie otworu wchodzą w zakres montażu urządzenia, będąc pracami po stronie Wykonawcy.

Pytanie nr 21

Dotyczy: „Dokument udzielenia gwarancji”, pkt. 5 h:

Prosimy o rezygnację z konieczności dostarczenia urządzenia zastępczego dla Myjni dezynfektora, która jest instalowana na stałe i podłączana do specjalnie przygotowanego miejsca (z dostępem odpowiedniego zasilania elektrycznego, wody zdemineralizowanej, wolnego miejsca na ustawienie urządzenia zastępczego). Zainstalowanie urządzenia zastępczego nie będzie możliwe z powodu braku dostępności miejsca oraz w/w mediów.

Prosimy zatem o dopuszczenie w zamian zwrotu kosztów zlecenia usługi mycia i dezynfekcji do zewnętrznej jednostki w przypadku wydłużenia okresu naprawy powyżej 72 godzin.

Wyjaśnienie:

Zamawiający w załączniku nr 3 do załącznika nr 7 do SIWZ dokonuje zmiany w pkt. 5 lit h poprzez dodanie po istniejącym zapisie zapisu w brzmieniu: „ – nie dotyczy pakietu nr 3. W pakiecie nr 3 Wykonawca dokona zwrotu kosztów zlecenia usługi mycia i dezynfekcji do zewnętrznej jednostki w przypadku wydłużenia okresu naprawy powyżej 72 godzin – dotyczy pakietu nr 3.”

Informujemy, że w związku z odpowiedziami na zadane pytania przesuwamy termin składania i otwarcia ofert na dzień 18 .10 2019r. - godziny pozostają bez zmian.

Zamawiający dokonuje zmiany zapisów SIWZ pkt XVIII pn. "Składanie i tryb otwarcia ofert" poprzez zmianę terminu składania i otwarcia ofert na ww.

W załączeniu:

1. Załącznik nr 1 po zmianie – pakiet nr 1,2

STANISŁAW KWIATKOWSKI;

WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W PŁOCKU

Elektronicznie podpisany przez STANISŁAW KWIATKOWSKI;

WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W PŁOCKU Data: 2019.10.08 14:39:32 +02'00'

(8)

Zadanie współfinansowane jest z projektu pod nazwą: „Zakup aparatury i modernizacja infrastruktury Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku dla AOS i POZ.”

Załącznik nr 1 do SIWZ – Pakiet nr 1- zmiana 08.10.2019r.

Przedmiot zamówienia: APARAT RTG – 1 szt.

Nazwa i typ: ………

Producent: ………..

Lp. Opis parametrów technicznych Parametr wymagany

Parametr oceniany Punktacja

Parametry oferowane –

wypełnia wykonawca

wpisując TAK lub NIE i

Opis (jeśli wymagany)

A. WYMAGANIA OGÓLNE

1. Aparat wyprodukowany w roku dostawy, fabrycznie nowy,

nie używany, nie rekondycjonowany, nie powystawowy Tak Bez oceny 2.

Wszystkie podstawowe elementy aparatu jak stół, stojak, detektory, zawieszenie, generator wyprodukowane przez jednego producenta

Tak Bez oceny

3.

Aparat ze zmotoryzowanym zawieszeniem sufitowym, stołem i stojakiem z możliwością autopozycjonowania

dobranego do wykonywanego badania Tak Bez oceny

4.

Wyrób wprowadzony do obrotu i/lub używania zgodnie z postanowieniami Ustawy o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 roku, oznakowany znakiem CE zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG.

TAK Bez oceny

B. GENERATOR

1. Generator typu HF Tak Bez oceny

2. Moc generatora ≥ 80 kW, podać Bez oceny

3. Zakres napięć ≥ 40 – 150 kV, podać Bez oceny

4.

Zakres mAs

min. mAs

≤ 0,5 mAs, podać

Bez oceny max. mAs

≥ 800 mAs, podać Bez oceny

5. Zakres prądów minimalny mA ≤ 20 mA, podać Bez oceny

6. Zakres prądów maksymalny mA ≥ 800 mA, podać Bez oceny

7. Najkrótszy czas ekspozycji ≤ 1 ms, Podać Bez oceny

8. Automatyka zdjęciowa (AEC) z możliwością jej wyłączenia i

pracy z ręcznym doborem parametrów ekspozycji Tak Bez oceny 9. Programy anatomiczne z synchronizacją nastaw

anatomicznych z systemem AEC ≥ 750 programów,

Podać Bez oceny

10. Zasilanie aparatu 3x400V / 50 Hz Bez oceny

C ZAWIESZENIE SUFITOWE LAMPY RTG

1. Zakres zmotoryzowanego obrotu lampy wokół osi poziomej ≥ +/- 120°, podać Bez oceny 2. Zakres zmotoryzowanego obrotu lampy wokół osi pionowej ≥ +/- 180°, podać Bez oceny 3. Zakres zmotoryzowanego ruchu pionowego kolumny ≥ 160 cm , podać Bez oceny 4. Zakres zmotoryzowanego ruchu wzdłużnego ≥ 300 cm, podać

≤ 400 cm – 0 pkt.

>400 cm– 5 pkt 5. Zakres zmotoryzowanego ruchu poprzecznego ≥ 260 cm, podać

≤ 270 cm – 0 pkt.

>270 cm– 5

(9)

pkt

6.

Cyfrowy wyświetlacz LCD o przekątnej min. 10” na lampie/kołpaku z informacją o parametrach

wykonywanego badania: warunki ekspozycji, kąt lampy, SID, filtr, wybór ogniska lampy, wybór miejsca ekspozycji, sygnalizacja obecności kratki oraz pozwalający na zmianę parametrów ekspozycji

Tak Bez oceny

7.

Dotykowy panel LCD przy lampie pozwalający na

wyświetlanie obrazu badania po ekspozycji z możliwością

akceptacji lub odrzucenia Tak Bez oceny

8. Dotykowy panel LCD przy lampie pozwalający na

wyświetlanie danych pacjenta Tak Bez oceny

D LAMPA RTG

1. Ogniska lampy ≤ 0,6/1,2 mm, podać Bez oceny

2. Pojemność cieplna anody ≥ 400 kHU, podać Bez oceny

3. Pojemność cieplna lampy ≥ 2.0 MHU, podać Bez oceny

4. Prędkość wirowania anody ≥ 8000 obr/min Bez oceny

5. Szybkość chłodzenia anody ≥ 100 kHU/min,

podać Bez oceny

6. Moc ogniska małego ≥40 kW, podać Bez oceny

7. Moc ogniska dużego ≥ 100 kW, podać Bez oceny

8. Automatyka zabezpieczająca lampę przed przegrzaniem Tak Bez oceny 9. Filtracja własna lampy i kolimatora ≥ 2,5 mm Al., podać Bez oceny 10. Filtry dodatkowe wybierane automatycznie razem z

projekcją ≥3, podać Bez oceny

11. Miernik wartości DAP (Dose Area Product) lub kalkulator

dawki przypisujący wartość dawki obrazu Tak Bez oceny

E STÓŁ PACJENTA

1. Automatyczne podążanie detektora za lampą RTG przy jej

przesuwie w osi długiej stołu w zakresie min 45 cm. Tak Bez oceny 2. Maksymalne obciążenie stołu (ciężar pacjenta) możliwe do

wykonania ekspozycji ≥260 kg

Podać Bez oceny

3. Zmotoryzowany zakres ruchu pionowego ≥ 30 cm

Podać Bez oceny

4. Minimalna odległość blatu od podłogi ≤ 55 cm

Podać Bez oceny

5. Maksymalna wysokość blatu od podłogi ≥ 85 cm

podać Bez oceny 6. Ekwiwalent Al. płyty pacjenta przy 100 kV ≤ 0,8 mm Al.

podać Bez oceny

7. Długość płyty pacjenta ≥ 220 cm

podać Bez oceny

8. Szerokość płyty pacjenta ≥ 80 cm

podać Bez oceny

9. Pływająca płyta pacjenta Tak Bez oceny

10. Przesuw wzdłużny blatu ≥ 120 cm

Podać Bez oceny

11. Przesuw poprzeczny blatu ≥ 26 cm

Podać Bez oceny

12. Wyjmowana kratka przeciwrozproszeniowa Tak Bez oceny

13. Automatyka AEC 3 –komorowa Tak Bez oceny

14. Nadążanie lampy za zmianą wysokości detektora w stole

oraz wysokości stołu za zmianą wysokości lampy Tak Bez oceny

F RUCHOMY ZMOTORYZOWANY JEZDNY STATYW DO ZDJĘĆ PŁUCNYCH

1. Ruch detektora w pionie i w poziomie zmotoryzowany Tak,

podać Bez oceny 2. Ruch stojaka poziomy wzdłuż osi stołu zmotoryzowany w

zakresie: > 300 cm Bez oceny

3. Ruch pionowy Bucky zmotoryzowany w zakresie: ≥ 145 cm Bez oceny 4.

Możliwość pozycjonowania statywu z zabudowanym detektorem równolegle do krawędzi bocznej stołu rtg, przy

jego długiej osi do projekcji bocznych promieniem Tak Bez oceny

(10)

poziomym w całym zakresie długości stołu

5.

Możliwość pozycjonowania statywu z zabudowanym detektorem skośnie min ( +45º/ -23º) do krawędzi bocznej stołu rtg, przy jego długiej osi do projekcji bocznych promieniem poziomym w całym zakresie jego

długości( projekcje skośne bioder dla pacjentów leżących na stole rtg)

Tak,podać Bez oceny

6.

Pochylenie zmotoryzowane detektora z Bucky do pozycji poziomej, możliwość wykonania zdjęć wiązką pionową

góra – dół lub ukośną w zakresie min. – 15º/ +90º. Tak, podać Bez oceny 7. Możliwość wykonywania zdjęć wiązką - promieniem

skośnym Tak Bez oceny

8. Automatyczne podążanie detektora w Bucky za ruchem

lampy góra – dół Tak Bez oceny

9. Automatyczne podążanie lampy za zmianami położenia

wysokości statywu Tak Bez oceny

10. Wyjmowana bez użycia narzędzi kratka

przeciwrozproszeniowa Tak Bez oceny

11.

Kieszeń do przechowywania 2 kratek przeciw

rozproszeniowych w momencie gdy nie są używane do

ekspozycji Tak Bez oceny

12. Najniższa wysokość promienia poziomego od podłogi

liczona do środka detektora ≤30 cm

podać Bez oceny 13. Bucky stojaka płucnego z min. 5 komorami AEC Tak Bez oceny 14. Uchwyt do pozycjonowania pacjenta w trakcie

wykonywania zdjęć klatki piersiowej Tak Bez oceny

15.

Automatyczna nadążność detektora w Bucky za lampą RTG, zmotoryzowane przesuwanie wzdłuż długiej osi stołu

≥ 300 cm

Tak Bez oceny

16. Współczynnik pochłaniania blatu stojaka ≤0,7 mm Al.

podać Bez oceny 17. Autopozycjonowanie, pozycja detektor – lampa Ilość pozycji min. 10,

podać Bez oceny G BEZPRZEWODOWE DETEKTORY CYFROWE 43x43CM DO STOŁU I STOJAKA – 2 sztuki 1. Płaski cyfrowy detektor przenośny WIFI szt. 2 do

wykonywania badań w stole i w stojaku Tak Bez oceny

2.

Max obciążenie detektora (na całej powierzchni detektora) dla projekcji wykorzystujących mobilność detektora bez

zabudowy – ekspozycje z tzw wolnej ręki ≥ 170 kg, podać Bez oceny 3. Minimalny rozmiar aktywny detektora 43 x 43 cm (+/-5%),

podać Bez oceny 4. Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli (mln) ≥ 9,00 MP, podać Bez oceny

5. Rozmiar piksela ≤ 140 µm, podać Bez oceny

6. Skala szarości konwersji A/D ≥ 16 bit, podać Bez oceny

7. Wyjmowany akumulator z ładowarką i zestawem 3

akumulatorów Tak Bez oceny

8. Maksymalne DQE ≥ 70 %, podać Bez oceny

9. Waga detektora <3,9kg Tak, podać Bez oceny

10. Rozdzielczość obrazowa ≥ 3,5 lp/mm, podać Bez oceny

11. Ilość ekspozycji na naładowanym akumulatorze ≥ 300 Bez oceny

12.

Zaawansowana konstrukcja obudowy zapewnia całkowita ochronę przed wnikaniem wody i pyłu do poziomu min. IP 57 lub równoważne potwierdzona oznaczeniem

producenta na obudowie detektora.

Tak Bez oceny

13. Czas do pojawienia się obrazu na konsoli ≤4s Tak. podać Bez oceny

14. Uchwyt do detektora z kratką Tak. podać Bez oceny

(11)

H KONSOLA TECHNIKA

1.

Konsola generatora zintegrowana z konsolą obrazową technika i monitorem. (Nie dopuszcza się rozwiązań np.

retrofit czyli tzw. ucyfrowień za pomocą niezależnego modułu ekspozycyjnego wpinanego pomiędzy konsolę aparatu i generatora z niezależnym włącznikiem ekspozycji.

Aparat ma posiadać oryginalną dedykowaną stację technika i konsolę generatora ) wraz z zalecanym przez producenta stolikiem i fotelem dla technika

Tak Bez oceny

2.

Dotykowy monitor LCD dotykowy o parametrach min.

przekątna 22”, jasność: 200cd/m², kontrast:1000:1, rozdzielczość: 1280x1024 pikseli

Tak Bez oceny

3. Interfejs oprogramowania stacji w całości w języku polskim

(wraz z pomocą kontekstową) Tak Bez oceny

4. Pojemność dysku obrazowego ≥ 4 000 obrazów,

podać Bez oceny 5. Czas wyświetlenia na monitorze obrazu nieprzetworzonego

od zakończenia akwizycji ≤ 4 s

podać Bez oceny

6. Regulacja jasności i kontrastu obrazów Tak Bez oceny

7. Automatyczne składanie zdjęć kości długich z możliwością

ręcznej korekty obrazu Tak Bez oceny

8. Możliwość przesyłania zdjęć cząstkowych oraz finalnego

zdjęcia złożonego Tak Bez oceny

9. Możliwość pomiarów długości, kątów wraz z kątami Cobba Tak Bez oceny 10. Możliwość umieszczania oznaczenia projekcji L/R Tak Bez oceny 11. Możliwość obracania i powiększania obrazu. Tak Bez oceny 12. Programy anatomiczne z możliwością edycji nazw. ≥ 750, podać

13.

Współpraca ze standardem DICOM 3.0 z obsługą protokołów: Worklist Manager (WLM), Storage, MPPS, DICOM Storage Commitment,

- automatyczne i manualne wysyłanie badań na zdefiniowane serwery PACS,

- możliwość samodzielnej zmiany przez Zamawiającego konfiguracji sieciowej i listy serwerów PACS.

Tak , podać protokoły Bez oceny

14. Analiza zdjęć odrzuconych z możliwością tworzenia

raportów Tak Bez oceny

15.

Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu RTG.

Tak Bez oceny

16.

Dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla różnych grup wiekowych

(podział na min. 4 grupy) Tak Bez oceny

17. Dedykowane oprogramowanie do wizualizacji rur

intubacyjnych Tak Bez oceny

18. Dedykowane oprogramowanie do kompresji kości żeber Tak/Nie

TAK – 5 pkt.

NIE – 0 pkt.

19. Oprogramowanie wirtualnej kratki Tak Bez oceny

20.

Podłączenie aparatu do systemu RIS/PACS

funkcjonującego u Zamawiającego. Zakup niezbędnych licencji i usług - w ramach realizacji przedmiotu zamówienia

(leży po stronie Wykonawcy). Tak Bez oceny

21. UPS do konsoli technika zapewniający bezpieczne

zamknięcie systemu Tak Bez oceny

22. Pilot zdalnego sterowania Tak Bez oceny

I INNE

1.

Gwarancja na cały zestaw zgodnie z ofertą wykonawcy, min.

24 miesiące licząc od daty dostarczenia i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonej stosownym

Protokołem zdawczo – odbiorczym podpisanym przez obie strony umowy. Gwarancja pełna, jednakowa na cały zestaw z

TAK, podać Bez oceny

(12)

lampą RTG i detektorami.

2.

Przeglądy techniczne zgodnie z dokumentacją producenta, dokonywane na koszt Wykonawcy po uprzednim uzgodnieniu

terminu z Zamawiającym w okresie gwarancyjnym. TAK Bez oceny 3.

Czas reakcji serwisu (kontakt telefoniczny lub połączenie zdalne) od zgłoszenia (podać w godzinach) do 48 godz. w dni robocze

TAK, podać Bez oceny

4. Usuwanie awarii i przeglądy okresowe zgodnie z zaleceniami

producenta. TAK Bez oceny

5. Czas usunięcia usterki bez sprowadzania części do 3 dni

roboczych TAK Bez oceny

6. Czas usunięcia usterki z koniecznością sprowadzenia części

zamiennych do 5 dni roboczych TAK Bez oceny

7. Gwarancja zapewnienia części zamiennych przez okres 10

lat od zakupu TAK Bez oceny

8. Rejestracja pacjentów poprzez pobranie danych z systemu

PACS / RIS oraz manualna TAK Bez oceny

9.

Szkolenie aplikacyjne z udziałem pacjentów zostaną

przeprowadzone niezwłocznie tj. rozpoczną się w ciągu 3 dni – po uzyskaniu zezwolenia na uruchomienie aparatu i na użytkowanie zdolnego do eksploatacji i w pełni gotowego do prowadzenia badań, min. 5 dni roboczych

TAK Bez oceny

10.

Szkolenie w siedzibie Zamawiającego, wyznaczonych przez Zamawiającego pracowników w zakresie wykonywania podstawowych testów kontroli jakości oferowanego aparatu – w oddzielnym zakresie szkoleń

TAK Bez oceny

11.

Wykonawca dostarcza Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy:

- Kartę gwarancyjną w języku polskim, - Instrukcję użytkowania w języku polskim, - Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych, - Paszport aparatu

TAK Bez oceny

12.

Wykonanie planu posadowienia dla pomieszczenia RTG, w którym będzie wykonywana instalacja aparatu wraz z

akceptacją Zamawiającego TAK Bez oceny

13. Wykonanie testów odbiorczych i akceptacyjnych po instalacji

aparatu TAK Bez oceny

14. Wykonywanie testów specjalistycznych

w okresie gwarancji na koszy wykonawcy TAK Bez oceny

(13)

Zadanie współfinansowane jest z projektu pod nazwą: „Zakup aparatury i modernizacja infrastruktury Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku dla AOS i POZ.”

Załącznik nr 1 do SIWZ – Pakiet nr 2 zmiana z dn. 08.10.2019

Przedmiot zamówienia: MYJNIA ENDOSKOPOWA – 1 szt.

Nazwa i typ: ………

Producent: ………..

Lp. Opis Parametry

wymagane

Parametry oceniane Punktacja

Parametry oferowane – wypełnia wykonawca wpisując TAK lub NIE i opis (jeśli wymagany)

1. Urządzenie fabrycznie nowe - nie powystawowe oraz

nie demonstracyjne. Tak

2. Rok produkcji urządzenia - nie starsze niż 2018 r. TAK

3.

Urządzenie spełniające wymagania wynikające z obowiązującej normy ISO 15883 cz. I i IV lub równoważne.

TAK/

opis potwierdzający równoważność

, jeśli zaoferowano

rozwiązania równoważne opisanym 4.

Obudowa myjni wykonana ze stali malowanej proszkowo z elementami wykonanymi ze stali kwasoodpornej.

TAK

5.

Dwie niezależne komory myjące wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na działanie środków myjących i dezynfekcyjnych, pozwalające na luźne ułożenie endoskopu. Pokrywa komory zawiera uszczelnienie i jest wyposażona w obrotowe ramię spryskiwacza.

TAK

6. Otwieranie komory przy pomocy przycisków nożnych,

bez używania rąk. TAK

7.

System zamykania komory eliminujący ryzyko ewentualnego przytrzaśnięcia ręki, przy użyciu dwóch

odległych od siebie przycisków. TAK/NIE Tak - 5 pkt., Nie - 0 pkt.

8.

Karbowane dno komory minimalizujące powierzchnię podparcia endoskopu oraz tuba do umieszczenia części inspekcyjnej endoskopu w sposób uniemożliwiający stykanie się jakiejkolwiek części endoskopu ze sobą.

TAK

9. Załadunek endoskopów od góry lub od frontu. TAK Od góry - 5 pkt.

Od frontu - 0 pkt.

10. Każda komora zawiera przyłącza umożliwiająca TAK

(14)

Lp. Opis Parametry wymagane

Parametry oferowane – wypełnia wykonawca wpisując TAK lub NIE i opis (jeśli wymagany)

podłączenie każdego kanału endoskopu osobno.

11. Każde przyłącze niezależnie podłączane do

urządzenia za pomocą szybkozłączki. TAK 12. Różna kolorystyka każdego z przyłączy w celu

ułatwienia jego identyfikacji. TAK/NIE Tak - 5 pkt.

Nie - 0 pkt.

13.

Możliwość mycia i dezynfekcji dwóch endoskopów w niezależnych komorach jednocześnie oraz asynchronicznie

TAK

14.

Praca w szczelnym systemie zamkniętym z

automatycznym procesem mycia

i dezynfekcji. Blokada uniemożliwiająca otwarcie komory myjni w czasie trwania procesu.

TAK

15.

Mycie i dezynfekcja endoskopów różnych producentów w tym również bronchoskopów i duodenoskopów.

TAK

16. Automatyczna kontrola szczelności endoskopu w

przebiegu całego procesu mycia i dezynfekcji. TAK 17.

Automatyczna kontrola przepływu niezależnie w każdym kanale endoskopu przez cały proces mycia i dezynfekcji.

TAK

18.

Wbudowany, całkowicie niezależny system monitorowania parametrów krytycznych nadzorujący główny system sterujący (CPU) myjni.

TAK

19.

Powtarzalny i dokładny pomiar, kontrolujący osobno ilość jednorazowo dozowanego środka myjącego oraz

środka dezynfekcyjnego. TAK

20.

Automatyczne rozpoznawanie i wykrywanie zablokowania kanału w trakcie całego procesu.

Czujniki w sposób ciągły monitorują ciśnienie i przepływ roztworów roboczych niezależnie w każdym kanale.

TAK

21.

Automatyczne powiadamiania akustycznie użytkownika w przypadku nieprawidłowości podłączenia endoskopu.

TAK

22.

Automatyczne powiadamiania akustycznie użytkownika w przypadku blokady przepływu w kanale endoskopu poza ustalony zakres.

TAK

23.

Automatyczne powiadamiania akustycznie użytkownika w przypadku spadku ciśnienia w jakimkolwiek kanale endoskopu poza ustalony zakres.

TAK

24.

Minimum 12 pomp roztworów roboczych w myjni, niezależnie, osobno dla każdego kanału endoskopowego.

TAK

25.

Umocowane wewnątrz pokrywy, obrotowe ramię spryskujące z kontrolowaną liczbą obrotów podczas procesowania zewnętrznej części endoskopu, komory i pokrywy.

TAK/NIE Tak - 5 pkt.

Nie - 0 pkt.

26.

Komora myjni wyposażona w specjalne podparcie wspomagające rozładunek endoskopu, zapobiegające wtórnej kontaminacji oraz uszkodzeniu instrumentu.

Nie - 0 pkt.

27. Dwa osobne przyłącza wody: dla wody ciepłej, zimnej TAK 28. Mycie i płukanie wodą uzdatnioną, płukanie końcowe

wodą zdemineralizowaną. TAK

29. Możliwość stosowania preparatów do mycia i dezynfekcji min. 3 producentów

TAK Podać

(15)

Parametry oferowane – wypełnia wykonawca wpisując TAK lub NIE i opis (jeśli wymagany)

minimum 3

różne zestawy środków myjącego i dezynfekcyjne

go, gdzie 1 zestaw tworzą

środki pochodzące

od jednego producenta.

30. Urządzenia dostosowane do środków

dezynfekcyjnych na bazie aldehydu glutarowego. TAK/NIE Tak - 5 pkt.

Nie - 0 pkt.

31.

Instalacja myjni przystosowana i skalibrowana do dezynfekcji środkami chemicznymi, w skład których wchodzi aldehyd glutarowy.

TAK

32. Powtarzalny, dokładny pomiar temperatury procesu w

tym przez niezależny system kontroli. TAK

33.

Program termicznej autodezynfekcji myjni zgodnie z wymogami normy ISO 15883 cz. IV lub równoważne.

Możliwość wykorzystania funkcji czasomierza w celu zaprogramowania godziny autodezynfekcji.

TAK/NIE Opis potwierdzający równoważność

, jeśli zaoferowano

rozwiązania równoważne do opisanego.

Tak - 5 pkt.

Nie - 0 pkt.

34. Możliwość przeprowadzenia dodatkowego programu

chemicznej autodezynfekcji myjni. TAK/NIE Tak - 5 pkt.

Nie - 0 pkt.

35.

Środki przechowywane wewnątrz myjni umiejscowione są w specjalnej obejmie pozycjonującej kanistry w sposób zapobiegający rozlaniu środków.

Nie - 0 pkt.

36. Wewnętrzny wodny filtr bakteryjny 0,2 µm o polu

powierzchni min. 2 300 cm² TAK

37. Automatyczne przedmuchiwanie kanałów

endoskopów. TAK

38.

Wszystkie zdarzenia procesowe związane z nieprawidłowościami można zidentyfikować na

podstawie wskazania na wyświetlaczu dotykowym i sygnału dźwiękowego.

Nie - 0 pkt.

39. Kolorystyczna informacja o aktualnym stanie procesu

widoczna z odległości na wskaźniku LED TAK 40.

Możliwość podłączenia myjni-dezynfektora do zintegrowanego systemu komputerowego współpracującego z szafami do przechowywania endoskopów.

TAK

41.

Wymagana identyfikacja, oznakowanie endoskopów oraz użytkowników w oparciu o system kodów kreskowych lub równoważny.

TAK

42.

Wbudowany laserowy czytnik kodów kreskowych lub rozwiązanie równoważne umożliwiające identyfikację minimum 90 użytkowników, 90 endoskopów oraz minimum 50 specjalistów.

TAK 43. Przechowywanie w pamięci systemu myjni danych TAK

(16)

Parametry oferowane – wypełnia wykonawca wpisując TAK lub NIE i opis (jeśli wymagany)

identyfikacyjnych procesowanych endoskopów oraz

użytkowników.

44.

Dokumentacja przebiegu procesu mycia i dezynfekcji z rozpoznaniem endoskopów i osób (użytkowników) itp. z podaniem typu, nr fabrycznego endoskopu, nazwiska użytkownika (identyfikator) uruchamiającego proces.

TAK

45.

Minimum 2 programy mycia i dezynfekcji, w tym ok.

24 min. program w pełni automatycznego mycia z dezynfekcją z użyciem kwasu nadoctowego lub ok 28 min. program w przypadku zastosowania aldehydu glutarowego.

TAK

46. Programy zapisane w pamięci myjni z możliwością ich

modyfikacji. TAK/NIE Tak - 5 pkt.

Nie - 0 pkt.

47. Wyświetlacz kolorowych komunikatów tekstowych w

języku polskim. TAK

48. Wyświetlanie komunikatów graficznych. TAK

49.

Wbudowana drukarka parametrów procesu mycia i dezynfekcji.

W dokumencie drukowanym muszą znajdować się informacje o parametrach procesu oraz prawidłowości lub nie prawidłowości przebiegu procesu mycia i dezynfekcji.

TAK

50.

Zasilanie elektryczne prądem 1-fazowym 220-240V, 50-60Hz, z zabezpieczeniem 16A, o poborze mocy na

1 cykl nie przekraczającej 3,5kWh. TAK

51.

Wymiary myjni:

- szerokość (od frontu) maks. 100cm - wysokość maks. 110cm

- głębokość maks. 80cm

TAK

52. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i

pogwarancyjny TAK

53.

Gwarancja 24 miesiące od dnia instalacji potwierdzonej protokołem uruchomienia i przekazania urządzenia.

Gwarancja musi obejmować przeglądy techniczne okresowe (bez materiałów eksploatacyjnych podlegających normalnemu zużyciu) wymagane przez producenta urządzenia.

TAK Podać częstotliwość przeglądów wymaganych przez

producenta w ciągu roku.

Podać części wykorzystywa ne

standardowo podczas przeglądu okresowego oraz zakres czynności przeglądu okresowego.

54. Czas reakcji na zgłoszoną awarię w dni robocze - max TAK

(17)

Parametry oferowane – wypełnia wykonawca wpisując TAK lub NIE i opis (jeśli wymagany)

2 dni.

55.

Maksymalny czas naprawy uszkodzenia w okresie

gwarancyjnym do 14 dni.

W przypadku dłuższej naprawy gwarancyjnej zapewnienie urządzenia zastępczego.

TAK

56. Dostępność części zamiennych przez okres min. 10

lat od sprzedaży. TAK

57.

Instrukcja obsługi w języku polskim oraz paszport

techniczny dostarczone wraz

z urządzeniem.

TAK

58.

Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w

terminie uwzględniającym czas pracy personelu TAK 59.

Dokumentacja techniczna „DTR" lub instalacyjna (wymagania instalacyjne) dostarczona wraz z urządzeniem.

TAK

60.

Urządzenie zgodne z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych i aktami wykonawczymi do ustawy.

TAK Wyposażenie dodatkowe

61.

Zewnętrzna stacja demineralizacji wody metodą odwróconej osmozy wraz z systemem filtracji oraz zmiękczania wody

lub

zewnętrzny system zmiękczania wody jeżeli producent oferowanego urządzenia dopuszcza ten rodzaj wody jako wystarczający do poprawnego działania urządzenia.

TAK podać

62.

Zewnętrzny bojler o mocy 4,0/6,0 kW o wydajności gwarantującej nieprzerwaną pracę myjni, z możliwością regulacji temperatury wody i sygnalizacją jej osiągnięcia.

TAK