Seminarium
z informatyki kwantowej
Splątanie dwóch atomów
indukowane ściśniętą
próżnią
Ryszard Tanaś http://zon8.physd.amu.edu.pl/~tanas 5 kwietnia 2005Spis treści 1 Miary splątania 5 1.1 Concurrence . . . 5 1.2 Negativity . . . 6 2 Macierz gęstości 7 2.1 Baza obliczeniowa . . . 7 2.2 Baza Bella . . . 13 3 Ewolucja dwóch atomów 18
3.1 Równanie „master” (ściśnięta próżnia) . . . 19
3.2 Parametry kolektywne . . . 20
3.3 Stany kolektywne . . . 25
4.1 Identyczne atomy (∆ = 0, ω1 = ω2) . . . 26
4.2 Nieidentyczne atomy ( ∆ Γ, Γ1 = Γ2 = Γ ) . 29
5 Stacjonarne splątanie dwóch atomów 32
5.1 Identyczne atomy (∆ = 0, ω1 = ω2) . . . 32
5.2 Nieidentyczne atomy (∆ Γ, Γ1 = Γ2 = Γ) . . . 35
6 Jak blisko stanów Bella? 39
1 Miary splątania 1.1 Concurrence
1 Miary splątania 1.1 Concurrence
W.K. Wootters, Phys. Rev. Lett. 80, 2245 (1998)
C = max 0, pλ1 − pλ2 − pλ3 − pλ4
1 Miary splątania 1.1 Concurrence
W.K. Wootters, Phys. Rev. Lett. 80, 2245 (1998)
C = max 0, pλ1 − pλ2 − pλ3 − pλ4
{λi} — wartości własne macierzy R
R = ρ ˜ρ ˜
1 Miary splątania 1.1 Concurrence
W.K. Wootters, Phys. Rev. Lett. 80, 2245 (1998)
C = max 0, pλ1 − pλ2 − pλ3 − pλ4
{λi} — wartości własne macierzy R
R = ρ ˜ρ ˜
ρ = σy ⊗ σy ρ∗ σy ⊗ σy
1.2 Negativity
A. Peres, Phys. Rev. Lett. 77, 1413 (1996)
1.2 Negativity
A. Peres, Phys. Rev. Lett. 77, 1413 (1996)
M. Horodecki, P. Horodecki, R. Horodecki, Phys. Lett. A 223, 1 (1996)
N = max 0, −2 X i νi
{νi} — ujemne wartości własne częściowo transponowanej macierzy
1.2 Negativity
A. Peres, Phys. Rev. Lett. 77, 1413 (1996)
M. Horodecki, P. Horodecki, R. Horodecki, Phys. Lett. A 223, 1 (1996)
N = max 0, −2 X i νi
{νi} — ujemne wartości własne częściowo transponowanej macierzy
gęstości ρT1
2 Macierz gęstości
|g
1i
|e
1i
|e
2i
|g
2i
ω
1ω
22.1 Baza obliczeniowa
|1i = |g1i ⊗ |g2i |2i = |e1i ⊗ |e2i |3i = |g1i ⊗ |e2i |4i = |e1i ⊗ |g2i
2.1 Baza obliczeniowa |1i = |g1i ⊗ |g2i |2i = |e1i ⊗ |e2i |3i = |g1i ⊗ |e2i |4i = |e1i ⊗ |g2i ρ = ρ11 ρ12 0 0 ρ21 ρ22 0 0 0 0 ρ33 ρ34 0 0 ρ ρ
2.1.1 Concurrence
R = ρ ˜ρ ˜
2.1.1 Concurrence R = ρ ˜ρ ˜ ρ = σy ⊗ σy ρ∗ σy ⊗ σy ˜ ρ = ρ22 ρ12 0 0 ρ21 ρ11 0 0 0 0 ρ44 ρ34 0 0 ρ ρ
2.1.1 Concurrence R = ρ ˜ρ ˜ ρ = σy ⊗ σy ρ∗ σy ⊗ σy ˜ ρ = ρ22 ρ12 0 0 ρ21 ρ11 0 0 0 0 ρ44 ρ34 0 0 ρ43 ρ33 np λi o = √ρ11ρ22 − |ρ12|, √ ρ11ρ22 + |ρ12|, √ ρ33ρ44 − |ρ34|, √ρ33ρ44 + |ρ34|
C = max 0, pλ1 − pλ2 − pλ3 − pλ4 np λio = √ρ11ρ22 − |ρ12|, √ρ11ρ22 + |ρ12|, √ ρ33ρ44 − |ρ34|, √ ρ33ρ44 + |ρ34|
C = max 0, pλ1 − pλ2 − pλ3 − pλ4 np λio = √ρ11ρ22 − |ρ12|, √ρ11ρ22 + |ρ12|, √ ρ33ρ44 − |ρ34|, √ ρ33ρ44 + |ρ34| C = max {0, C , C }
C = max 0, pλ1 − pλ2 − pλ3 − pλ4 np λio = √ρ11ρ22 − |ρ12|, √ρ11ρ22 + |ρ12|, √ ρ33ρ44 − |ρ34|, √ ρ33ρ44 + |ρ34| C = max {0, C1, C2} C1 = 2 (|ρ12| − √ρ33ρ44 ) C2 = 2 (|ρ34| − √ρ11ρ22 )
2.1.2 Negativity ρT1 = ρ11 ρ43 0 0 ρ34 ρ22 0 0 0 0 ρ33 ρ21 0 0 ρ12 ρ44
2.1.2 Negativity ρT1 = ρ11 ρ43 0 0 ρ34 ρ22 0 0 0 0 ρ33 ρ21 0 0 ρ12 ρ44 {νi} = 1 2 ρ11 + ρ22 ± p(ρ11 + ρ22)2 + 4 (|ρ34|2 − ρ 11ρ22) , 1 2 ρ33 + ρ44 ± p(ρ33 + ρ44)2 + 4 (|ρ12|2 − ρ33ρ44)
N = max n0, p4 (|ρ12|2 − ρ33ρ44) + (ρ33 + ρ44)2 − (ρ33 + ρ44),
p
4 (|ρ34|2 − ρ
11ρ22) + (ρ11 + ρ22)2 − (ρ11 + ρ22) o
N = max n0, p4 (|ρ12|2 − ρ33ρ44) + (ρ33 + ρ44)2 − (ρ33 + ρ44), p 4 (|ρ34|2 − ρ 11ρ22) + (ρ11 + ρ22)2 − (ρ11 + ρ22) o = max 0, q C1 C1+ + (ρ33 + ρ44)2 − (ρ33 + ρ44) , q C2 C2+ + (ρ11 + ρ22)2 − (ρ11 + ρ22)
N = max n0, p4 (|ρ12|2 − ρ33ρ44) + (ρ33 + ρ44)2 − (ρ33 + ρ44), p 4 (|ρ34|2 − ρ 11ρ22) + (ρ11 + ρ22)2 − (ρ11 + ρ22) o = max 0, q C1 C1+ + (ρ33 + ρ44)2 − (ρ33 + ρ44) , q C2 C2+ + (ρ11 + ρ22)2 − (ρ11 + ρ22) C1+ = 2 (|ρ12| + √ ρ33ρ44 ) C+ = 2 (|ρ34| + √ρ11ρ22 )
2.2 Baza Bella |Φ+i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i + |g1i ⊗ |g2i = |1 0i = √1 2 |2i + |1i
2.2 Baza Bella |Φ+i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i + |g1i ⊗ |g2i = |1 0i = √1 2 |2i + |1i |Φ−i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i − |g1i ⊗ |g2i = |2 0i = √1 2 |2i − |1i
2.2 Baza Bella |Φ+i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i + |g1i ⊗ |g2i = |1 0i = √1 2 |2i + |1i |Φ−i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i − |g1i ⊗ |g2i = |2 0i = √1 2 |2i − |1i |Ψ+i = √1 2 |e1i ⊗ |g2i + |g1i ⊗ |e2i = |3 0i = √1 2 |4i + |3i
2.2 Baza Bella |Φ+i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i + |g1i ⊗ |g2i = |1 0i = √1 2 |2i + |1i |Φ−i = √1 2 |e1i ⊗ |e2i − |g1i ⊗ |g2i = |2 0i = √1 2 |2i − |1i |Ψ+i = √1 2 |e1i ⊗ |g2i + |g1i ⊗ |e2i = |3 0i = √1 2 |4i + |3i |Ψ−i = √1 2 |e1i ⊗ |g2i − |g1i ⊗ |e2i = |4 0i = √1 2 |4i − |3i
2.2.1 Transformacja do bazy Bella
2.2.1 Transformacja do bazy Bella ρ0 = U ρU+ U = √1 2 1 1 0 0 −1 1 0 0 0 0 1 1 0 0 −1 1
2.2.2 Macierz gęstości w bazie Bella ρ1010 = 1 2 ρ11 + ρ22 + (ρ12 + ρ21) ρ2020 = 1 2 ρ11 + ρ22 − (ρ12 + ρ21) ρ1020 = −1 2 ρ11 − ρ22 + (ρ12 − ρ21) ρ2010 = −1 2 ρ11 − ρ22 − (ρ12 − ρ21) ρ3030 = 1 2 ρ33 + ρ44 + (ρ34 + ρ43) ρ4040 = 1 2 ρ33 + ρ44 − (ρ34 + ρ43) ρ3040 = −1 2 ρ33 − ρ44 + (ρ34 − ρ43) ρ4030 = −1 2 ρ33 − ρ44 − (ρ34 − ρ43)
2.2.3 Concurrence
C1 = p(ρ1010 − ρ2020)2 − (ρ1020 − ρ2010)2
2.2.3 Concurrence
C1 = p(ρ1010 − ρ2020)2 − (ρ1020 − ρ2010)2
−p(ρ3030 + ρ4040)2 − (ρ3040 + ρ4030)2
C2 = p(ρ3030 − ρ4040)2 − (ρ3040 − ρ4030)2
2.2.3 Concurrence C1 = p(ρ1010 − ρ2020)2 − (ρ1020 − ρ2010)2 −p(ρ3030 + ρ4040)2 − (ρ3040 + ρ4030)2 C2 = p(ρ3030 − ρ4040)2 − (ρ3040 − ρ4030)2 −p(ρ1010 + ρ2020)2 − (ρ1020 + ρ2010)2 C = max {0, C , C }
2.2.4 Negativity N = max 0, q C1 C1+ + (ρ3030 + ρ4040)2 − (ρ3030 + ρ4040) , q C2 C2+ + (ρ1010 + ρ2020)2 − (ρ1010 + ρ2020)
2.2.4 Negativity N = max 0, q C1 C1+ + (ρ3030 + ρ4040)2 − (ρ3030 + ρ4040) , q C2 C2+ + (ρ1010 + ρ2020)2 − (ρ1010 + ρ2020) C1+ = p(ρ1010 − ρ2020)2 − (ρ1020 − ρ2010)2 +p(ρ3030 + ρ4040)2 − (ρ3040 + ρ4030)2 C2+ = p(ρ3030 − ρ4040)2 − (ρ3040 − ρ4030)2 +p(ρ 0 0 + ρ 0 0)2 − (ρ 0 0 + ρ 0 0)2
3 Ewolucja dwóch atomów
D
1D
2E
L•
•
r
12µ
1µ
2Geometria układu: µ1, µ2 — momenty dipolowe przejść atomowych, r12
3.1 Równanie „master” (ściśnięta próżnia) ∂ρ ∂t = − i 2 X i=1 ωi [Siz, ρ] − i 2 X i6=j Ωij h Si+Sj−, ρ i − 1 2 2 X i,j=1 Γij (1 ) ρSi+Sj− + Si+Sj−ρ − 2Sj−ρSi+
3.1 Równanie „master” (ściśnięta próżnia) ∂ρ ∂t = − i 2 X i=1 ωi [Siz, ρ] − i 2 X i6=j Ωij h Si+Sj−, ρ i − 1 2 2 X i,j=1 Γij (1 + N) ρSi+Sj− + Si+Sj−ρ − 2Sj−ρSi+ −1 2 2 X i,j=1 ΓijN ρSi−Sj+ + Si−Sj+ρ − 2Sj+ρSi−
3.1 Równanie „master” (ściśnięta próżnia) ∂ρ ∂t = − i 2 X i=1 ωi [Siz, ρ] − i 2 X i6=j Ωij h Si+Sj−, ρ i − 1 2 2 X i,j=1 Γij (1 + N) ρSi+Sj− + Si+Sj−ρ − 2Sj−ρSi+ −1 2 2 X i,j=1 ΓijN ρSi−Sj+ + Si−Sj+ρ − 2Sj+ρSi− + 1 2 2 X i,j=1 ΓijM ρSi+Sj+ + Si+Sj+ρ − 2Sj+ρSi+ e−2iωst + 1 2 2 X ΓijM∗ ρSi−Sj− + Si−Sj−ρ − 2Sj−ρSi− e2iωst
3.2 Parametry kolektywne Tłumienie kolektywne: Γij = Γji =3 2pΓiΓj ( h 1 − ˆµ · ˆrij2 i sin k0rij k0rij + h1 − 3 ˆµ · ˆrij2i cos k0rij k0rij2 − sin k0rij k0rij3
3.2 Parametry kolektywne Tłumienie kolektywne: Γij = Γji =3 2pΓiΓj ( h 1 − ˆµ · ˆrij2 i sin k0rij k0rij + h1 − 3 ˆµ · ˆrij2i cos k0rij k0rij2 − sin k0rij k0rij3 Dla k0rij → 0 mamy: Γij = Γji =pΓiΓj Γi ≡ Γii = ω 3 i µ2i 3πε ¯hc3
Kolektywne przesunięcie poziomów (oddziaływanie dipol-dipol): Ωij =3 4Γ ( − h1 − ˆµ · ˆrij2 i cos k0rij k0rij + h1 − 3 ˆµ · ˆrij2i sin k0rij k0rij2 + cos k0rij k0rij3
Kolektywne przesunięcie poziomów (oddziaływanie dipol-dipol): Ωij =3 4Γ ( − h1 − ˆµ · ˆrij2 i cos k0rij k0rij + h1 − 3 ˆµ · ˆrij2i sin k0rij k0rij2 + cos k0rij k0rij3 Dla k0rij 1 mamy: Ωij ≈3 4 pΓiΓj (k0r )3 h 1 − 3( ˆµ · ˆrij)2 i
|g1i
|e1i |e2i
|g2i
ω1 ω2
.
|g1i
|e1i |e2i
|g2i
ω1 ω2 Ω12
.
|g1i |e1i |e2i |g2i ω1 ω2 ω0 ω0 |ei |gi |si Ω12 Ω12 Ω12 |ai .
3.3 Stany kolektywne
|1i = |g1i ⊗ |g2i
|2i = |e1i ⊗ |e2i
|3i = |g1i ⊗ |e2i
3.3 Stany kolektywne |1i = |g1i ⊗ |g2i |2i = |e1i ⊗ |e2i |3i = |g1i ⊗ |e2i |4i = |e1i ⊗ |g2i |gi = |1i |ei = |2i |si = √1 2 |3i + |4i |ai = √1 2 |4i − |3i
3.3 Stany kolektywne |1i = |g1i ⊗ |g2i |2i = |e1i ⊗ |e2i |3i = |g1i ⊗ |e2i |4i = |e1i ⊗ |g2i |gi = |1i |ei = |2i |si = √1 2 |3i + |4i |ai = √1 2 |4i − |3i Eg = − ¯hω0 Ee = ¯hω0 Es = ¯hΩ12 Ea = − ¯hΩ12
3.3 Stany kolektywne |1i = |g1i ⊗ |g2i |2i = |e1i ⊗ |e2i |3i = |g1i ⊗ |e2i |4i = |e1i ⊗ |g2i |gi = |1i |ei = |2i |si = √1 2 |3i + |4i |ai = √1 2 |4i − |3i Eg = − ¯hω0 Ee = ¯hω0 Es = ¯hΩ12 Ea = − ¯hΩ12 ω0 = 1 2(ω1 + ω2) ∆ = 1 2(ω2 − ω1)
4 Ewolucja w stanach kolektywnych 4.1 Identyczne atomy (∆ = 0, ω1 = ω2) ˙ ρee = − 2Γ (N + 1) ρee + N (Γ + Γ12) ρss + (Γ − Γ12) ρaa + Γ12|M|ρu ˙ ρss = (Γ + Γ12) N − (3N + 1) ρss − N ρaa + ρee − |M|ρu ˙ ρaa = (Γ − Γ12) N − (3N + 1) ρaa − N ρss + ρee + |M|ρu ˙ ρu =2Γ12|M| − (2N + 1) Γρu − 2|M| (Γ + 2Γ12) ρss − (Γ − 2Γ ) ρ
4 Ewolucja w stanach kolektywnych 4.1 Identyczne atomy (∆ = 0, ω1 = ω2) ˙ ρee = − 2Γ (N + 1) ρee + N (Γ + Γ12) ρss + (Γ − Γ12) ρaa + Γ12|M|ρu ˙ ρss = (Γ + Γ12) N − (3N + 1) ρss − N ρaa + ρee − |M|ρu ˙ ρaa = (Γ − Γ12) N − (3N + 1) ρaa − N ρss + ρee + |M|ρu ˙ ρu =2Γ12|M| − (2N + 1) Γρu − 2|M| (Γ + 2Γ12) ρss − (Γ − 2Γ12) ρaa ρu =ρeg exp(−iφs) + ρge exp(iφs) M =|M| exp (iφs)
4.1.1 Rozwiązania stacjonarne (Γ12 6= Γ ) ρee = N 2 (2N + 1)2 − 4|M |2 + |M |2γ2 12 (2N + 1)4 − 4|M |2 (2N + 1)2 − γ122 ρss = N (N + 1) (2N + 1)2 − 4|M |2 + |M |2γ12(γ12 − 2) (2N + 1)4 − 4|M |2 (2N + 1)2 − γ2 12 ρaa =N (N + 1) (2N + 1) 2 − 4|M |2 + |M |2γ 12(γ12 + 2) (2N + 1)4 − 4|M |2 (2N + 1)2 − γ122 ρu = 2 (2N + 1) |M|γ12 (2N + 1)4 − 4|M |2 (2N + 1)2 − γ2 12 γ =Γ /Γ
4.1.2 Maksymalny „squeezing” (|M | = pN(N + 1)) ρee = N 2 + N (N + 1) γ2 12 1 + 4 N (N + 1)(1 + γ122 ) ρss = N (N + 1)(1 − γ12) 2 1 + 4 N (N + 1)(1 + γ122 ) ρaa = N (N + 1)(1 + γ12) 2 1 + 4 N (N + 1)(1 + γ122 ) , ρu = 2 pN(N + 1) (2N + 1) γ12 1 + 4 N (N + 1)(1 + γ122 )
4.2 Nieidentyczne atomy ( ∆ Γ, Γ1 = Γ2 = Γ ) Przybliżenie sekularne: ˙ ρee = − 2Γ (N + 1) ρee + NΓ (ρss + ρaa) + Γ12|M|ρu ˙ ρss =Γ N − (3N + 1) ρss − N ρaa + ρee − Γ12|M|ρu ˙ ρaa =Γ N − (3N + 1) ρaa − N ρss + ρee − Γ12|M|ρu ˙ ρu =2Γ12|M| − (2N + 1) Γρu − 4Γ12|M| (ρss + ρaa)
4.2 Nieidentyczne atomy ( ∆ Γ, Γ1 = Γ2 = Γ ) Przybliżenie sekularne: ˙ ρee = − 2Γ (N + 1) ρee + NΓ (ρss + ρaa) + Γ12|M|ρu ˙ ρss =Γ N − (3N + 1) ρss − N ρaa + ρee − Γ12|M|ρu ˙ ρaa =Γ N − (3N + 1) ρaa − N ρss + ρee − Γ12|M|ρu ˙ ρu =2Γ12|M| − (2N + 1) Γρu − 4Γ12|M| (ρss + ρaa) ρu =ρeg exp(−iφs) + ρge exp(iφs) M =|M| exp (iφs)
4.2.1 Rozwiązania stacjonarne ρee =1 4 (2N − 1) 2N + 1 + 1 h (2N + 1)2 − 4|M |2 γ122 i ρss = ρaa =1 4 1 − h 1 (2N + 1)2 − 4|M |2 γ122 i ρu = 2|M| γ12 (2N + 1) h (2N + 1)2 − 4|M |2 γ2 i
4.2.2 Maksymalny „squeezing” (|M | = pN(N + 1)) ρee =1 4 ( 2N − 1 2N + 1 + 1 1 + 4N (N + 1)(1 − γ122 ) ) ρss = ρaa = N (N + 1)(1 − γ 2 12) 1 + 4N (N + 1)(1 − γ122 ) ρu = 2pN(N + 1) γ12 (2N + 1)[1 + 4N (N + 1)(1 − γ122 )]
5 Stacjonarne splątanie dwóch atomów 5.1 Identyczne atomy (∆ = 0, ω1 = ω2)
5 Stacjonarne splątanie dwóch atomów 5.1 Identyczne atomy (∆ = 0, ω1 = ω2) C(t) = max 0, C1(t) C1 =|ρu| − (ρss + ρaa) =2 ( (2N + 1)|M | γ12 − |M |2γ122 (2N + 1)4 − 4|M |2 (2N + 1)2 − γ122 − N (N + 1) (2N + 1) 2 − 4|M |2 (2N + 1)4 − 4|M |2 (2N + 1)2 − γ2 12 )
5.1.1 Maksymalny „squeezing” (|M | = pN(N + 1))
C1 =2 pN (N + 1) (2N + 1) γ12 − pN(N + 1) (1 + γ
2 12)
5.1.1 Maksymalny „squeezing” (|M | = pN(N + 1)) C1 =2 pN (N + 1) (2N + 1) γ12 − pN(N + 1) (1 + γ 2 12) 1 + 4 N (N + 1)(1 + γ122 ) γ12 = γ21 =3 2 h 1 − ( ˆµ · ˆr12)2 i sin (k0r12) k0r12 + h 1 − 3 ( ˆµ · ˆr12)2 i " cos (k0r12) (k0r12)2 − sin (k0r12) (k0r12)3 # γ12 →1 dla r12 λ
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 0 0.1 0.2 0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 N r 12/λ Concurrence
5.2 Nieidentyczne atomy (∆ Γ, Γ1 = Γ2 = Γ)
5.2 Nieidentyczne atomy (∆ Γ, Γ1 = Γ2 = Γ) C(t) = max 0, C1(t) C1 =|ρu| − (ρss + ρaa) = 2|M||γ12| (2N + 1) h (2N + 1)2 − 4|M |2 γ122 i − 1 2 ( 1 − 1 (2N + 1)2 − 4|M |2 γ2 )
5.2.1 Maksymalny „squeezing” (|M | = pN(N + 1)) C1 =2 pN (N + 1) γ12 − (2N + 1)pN(N + 1) (1 − γ 2 12) (2N + 1)[1 + 4N (N + 1)(1 − γ122 )] r12/λ 1 ⇒ γ12 ≈ 1 C1 = 2 pN(N + 1) 2N + 1
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 0 0.1 0.2 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 N r 12/λ Concurrence
0 10 20 30 40 50 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 ∆/Γ Concurrence
Rys. 3: C1 (ciągła), populacje ρss + ρaa (kreski), i populacje ρgg + ρee
(kreski-kropki) jako funkcja ∆ dla r12/λ = 0.05 i N = 0.1 przy
6 Jak blisko stanów Bella? |Φ+i = √1 2 |gi + |ei |Φ−i = − √1 2 |gi − |ei
6 Jak blisko stanów Bella? |Φ+i = √1 2 |gi + |ei |Φ−i = − √1 2 |gi − |ei F+ =hΦ+|ρ|Φ+i = 1 2 ρgg + ρee + ρu F− =hΦ−|ρ|Φ−i = 1 2 ρgg + ρee − ρu
0 0.5 1 1.5 2 0.4 0.6 0.8 1 N Purity
Rys. 4: Purity P = Tr(ρ2) jako funkcja N dla r12/λ = 0.05 przy
|M | = pN(N + 1): identyczne atomy (ciągła), nieidentyczne
0 0.5 1 1.5 2 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 N Fidelity
Rys. 5: Fidelity F+ jako funcja N dla r12/λ = 0.05 przy
|M | = pN(N + 1): identyczne atomy (ciągla), nieidentyczne
7 Nasze prace
• Z. Ficek, R. Tanaś
Correlated superposition states in two-atom systems
in Modern Nonlinear Optics, Part I, ed. M. Evans (Wiley, New York,
2001) vol 119 of Advances in Chemical Physics, pp. 215-266
• Z. Ficek, R. Tanaś
Entangled states and collective nonclassical effects in two-atom systems
Physics Reports 372, 369 (2002)
• Z. Ficek, R. Tanaś
Entanglement induced by spontaneous emission in spatially extended two-atom systems
J. Mod. Opt. 50, 2765 (2003)
• R. Tanaś, Z. Ficek
Fortschr. Phys. 51, 230 (2003)
• R. Tanaś, Z. Ficek
Entangling two atoms via spontaneous emission
J. Opt. B 6, S90 (2004)
• R. Tanaś, Z. Ficek
Stationary two-atom entanglement induced by nonclassical two-photon correlations
J. Opt. B 6, S610 (2004)
Dostępne na: http: