WIADOMOSCI PARAZYTOLOGICZNE T. VII, Nr I, 1961
PRÓBA ZASTOSOWANIA „MYKOSTATYNY - 20" W HODOWLI
TRICHOMONAS FOETUSRIED.
JAN GALUSZKA
Wojewódzki Zakład Higieny Weterynaryjnej, Katowice
W r. 1950 Hazen i Brown [5]
wyosobniłyszczep Streptomyces , który
wytwarzał
antybiotyk
działającyna chorobotwórcze grzyby. Szczep ten uznano za nowy gatunek Streptomyces noursei. Wyosobniony antybiotyk o
działaniugrzybostatycznym i grzybobójczym nie
wykazującyjednak
działania
przeciwpierwotniakowego ani przeciwbakteryjnego nazwano
mykostatyną
(nystatyna, fungicydyna).
Badania nad
budową chemicznąmykostatyny przeprowadzili Dutcher, Walters i Wintersteiner [4]. Jest to
związekamfoteryczny z grupy tetrae- nów o wzorze sumarycznym C1,6H
77019N.
Występujew postaci
żółtegoproszku o silnych
własnościach redukujących, słaborozpuszczalny w eta- nolu i metanolu - nierozpuszczalny w
większościrozpuszczalników orga- nicznych [6].
In vitro antybiotyk ten
działana wszystkie gatunki
drożdżakówi grzybów - in vivo natomiast najlepsze wyniki uzyskano w leczeniu przypadków
wywołanych zakażeniemCandida albicans. Specjalnie spre- parowana mykostatyna pod
nazwą handlową„Mykostatyna - 20" zna-
lazła dość
szerokie zastosowanie jako profilaktyczny i terapeutyczny do- datek paszowy dla
zwierząt,szczególnie w przypadkach grzybic. Badania autorów
amerykańskich[8,9]
wykazały skuteczność działaniatego preparatu w przypadkach leczenia i zapobiegania grzybicom u
kurcząti indyków oraz podniesienia
nieśnościu kur (Carlson [l]). Durrance, Wal- lace i Combs [3]
donosząo
skutecznościmykostatyny w leczeniu grzybi- czego zapalenia jelit u
świń.Wighmore i Henderson [7] zastosowali ten antybiotyk dla opanowania
zakażeń drożdżowychw hodowlach wirusa pryszczycy.
W WZHW w Katowicach podczas masowej akcji badania buhajów
w kierunku
rzęsistnicy zauważonood pewnego czasu,
że dużyodsetek pod-
.T. GAŁUSZKA
loży
Schneidera [2] zaszczepionych badanym
materiałemprzerasta bardzo intensywnie
pleśnią utrudniająctym samym odczyt wyniku badania, a
często wręcz uniemożliwiającgo.
Wyosobnioną pleśńrozpoznano jako Mucor racemosus.
Wydawało sięcelowe
przebadać,czy
zakażenia pleśni,)nie
możnaby
opanować odpowiednią dawkąm ykostatyny*_
Metodyka
W pierwszej
częsc1 doświadczeniaprzebadano
działaniepreparatu na
czystą hodowlę rzęsistka bydlęcego
(Trichomonas .foetus Ried.). Do
doświadczeń użyto
hodowli trzydniowej na
podłożuSchneidera [2]. Na
każdy
ml zawiesiny pierwotniaków dodawano
następujące ilościmy- kostatyny
wyrażonew jednostkach: 10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000, 10 OOO , 20 OOO, 30 OOO, 40 OOO i wstawiano do cieplarki o temp.
37°C. Do kontroli dodawano odpowiednie
ilości płynufizjologicznego . Po 30 min., 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48 i 72 godz.
działaniapreparatu pobierano p o 0,3 ml hodowli i przesiewano na
podłożeSchneidera , które poddawano badaniu mikroskopowem1:1 po 3-dniowym okresie przetrzymywania w cie- plarce o temp. 37°C.
W drugiej
części doświadczenia dotyczącegobadania
wpływum yko- statyny na
pleśńMucor racemosus
postępowanoidentycznie z tym,
żerównolegle z dodatkiem preparatu
zakażano podłożeSchneidera 0 ,1 ml zawiesiny badanej
pleśniw
płyniefizjologicznym.
Kontrolę stanowiły podłoża zakażone pleśniąbez dodatków preparatu.
W y niki i dyskusja
Dawki mykostatyny od 10-2000 jed./ml
podłożaSchneidera nie
wpływały
uj emnie na wzros t i
żywotnośćczystych hodowli
rzęsistka bydlęcegonawet po 72 godz.
działania.Zawiesina preparatu dodana w
ilości3000 jed./ ml
hamowaławzrost pierwotniaków tylko w nieznacz- nym stopniu po 24 godz. natomiast
ilościod 5000-20 OOO jed./ml
dałyznaczne zahamowanie wzrostu po 12-godzinnym
działaniu.Dawki myko- statyny
począwszyod 30 OOO jed. /ml
zabijałyhodowle
rzęsistka bydlęcego po 12 godz. Z przeprowadzonych
doświadczeńwynika,
żemykosta- tyna praktycznie nie
działana badane pierwotni aki i nie posiada znacze- nia jako
środek rzęsistkobójczy.Zachęcające
wyniki
osiągniętow drugiej
części doświadczenia.Badana
pleśń
(Mucor racemosus)
okazała się wrażliwana
działaniem ykostat yn y
*
Do doświadczeń użyto: Mycostatin for suspension, E. R. Squibb nnd Sons, New York, Division of Olin Mathieson Chemical Corporation.MYKOSTATYNA W HODOWLI T. FOE'I'US
już
w dawce 100 jed. /rnl
podłożaSchneidera.
Działanieto
wyrażało sięzahamowaniem wzrostu
pleśniw stosunku do dobrze
wyrośniętejkontroli.
Zakażone pleśnią podłoża zawierające
preparat
począwszyod koncentracji 200 jed./ ml nie
wykazaływ ogóle wzrostu
pleśni.Wydaje
się, żemyko- statyna w dawce 200 jed./ml
może znaleźćzastosowanie w hodowlach
rzęsistka bydlęcego
na
podłożuSchneidera jako mykostaticum zapobie-
gające
zanieczyszczeniu hodowli przez
pleśńMucor racemosus. Sprawa ta wymaga dalszych
badańna obszernym materiale diagnostycznym.
Otrzymano 19 XI 1960 Adres autora:
Katowice, Drzymały 12
LITERATURA
I. Car 1 son C. W.: Some 1·ccent observations with dietary antibacterial and antifungal agents for laying hens. - Poultry Science, 37 : 1192, 1958.
2. Cz ar n o ws ki A.: Instrukcja tymczasowego badania na obecność rzęsistka bydlęcego. -- Instytut Weterynarii, Puławy, 1958.
3. D u r r a n ce K. L., W a 11 a ce H. D., C o m b s G. E.: Oxytetracycline alone and in combination with Mycostatin for garbage fedswine. - Animal Husbandry and Nutrition, Mimeograph Series 59-2, 1958.
4. D ut che r J. D., W a 1 ter s D. R., W i n te_ r s te i ner O.: Structural studies on nystatin, an antifungal antibiotic. - 3-eme Congr. Intern. de Bioch., Bruxelles, Resumes et Communications, 1, 1955.
5. Hazen E. L., B ro w n R.: Two antifungal agents produced by a soil actino- mycete. - Science, 112 : 423, 1950.
6. Kor z y b s ki T., K ur y łowi cz W.: Antybiotyki. PWN, Warszawa, 1959.
7. Wig hm or e J. O., He n der son M. W.: Control of yeast contamination by
"Mycostatin"' in cultures of the virus of foot and mouth disease. - Nature, 176 : 516, 1955.
8. Yacowitz H., Wind W., Jambor W. P., Semar R., Pagano J. F.:
Use of Mycostatin for the prevention of laboratory cases of moniliasis in chicks. - Poultry Science, 36: 1171, 1957.
9. Y ac o witz H., W i n d S.: Use of Mycostatin for the prevention and treatment of moniliasis in chicks and turkeys. - Poultry Science, 37 : 1255, 1958.
A TRIAL TO APPLY MYCOSTATINE IN REARING TRICHOMONAS FOETUS RIED .
.J. GAŁUSZKA
Investigations have been made in order to prevent infestation of Schneider's stratum with Mucor iacemosus mould. Sensibility of a pure three days old culture of Trichomc-nas foetus Ried towards mycostatine has been stated in a preliminary test.
Doses of the preparation containing 10 to 2000 u/ml. had no negative influence upon the protozoa, a dose of 3000 u/ml. of the nutrient only slightly inhibited their growth after 24 hours, whereas doses of 5000 to 20 OOO u/ml. had a very
54
J. GAŁUSZKAstrong hampering effect after 12 hours. Doses of 30 OOO u/ml. and upwards proved to be lethal and killed the protozoa after 12 hours. Above mycostatine has practically no bactericidal value. Mucor racemosus mold is rather sensitive to myco- statine. Doses of this preparation, amounting to 100 u/ml. impeded the growth of the mould in the control stuff and doses of 200 u/ml. prevented its growth. Mycostatine can presumably be applied as a factor hampering the growth of Mucor racemosus mould on Schneider's stratum in cultures of Trichomonas foetus Ried.