Numer sprawy 56/2020 Mińsk Mazowiecki,

(1)

Numer sprawy 56/2020 Mińsk Mazowiecki, 2021-01-14 WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

dot.: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Numer sprawy: 56/2020. Nazwa zadania:

Dostawa leków.

W odpowiedzi na skierowane do zamawiającego zapytania dotyczące treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia informujemy:

Pyt. 1. Dotyczy części 12 poz. 125

Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie oferty na potas w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu 315 mg jonów potasu (600 mg chlorku potasu) x 100 kapsułek?

Lek Kaldyum ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.

Kapsułka zawiera mieszaninę jasnoniebieskich i białych lub prawie białych peletek zapewniających przedłużone uwalnianie chlorku potasu. Po rozpadzie kapsułki, peletki ulegają rozproszeniu w treści pokarmowej i stopniowo uwalniają substancję czynną w trakcie przechodzenia przez przewód pokarmowy. Chroni to przed osiąganiem nadmiernie wysokiego miejscowego stężenia chlorku potasu i zmniejsza niepożądane działania na przewód pokarmowy.

Lek Kaldyum może być podany pacjentom z trudnościami w połykaniu, ponieważ zgodnie z ChPL kapsułkę można otworzyć i wymieszać peletki z pokarmem lub płynem […].

Lek Kaldyum nie zawiera laktozy, a więc przy jego stosowaniu zmniejszone jest ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.

część 13 pozycja 29

1. Czy Zamawiający w pozycji 29 część 13 dopuści produkt Citra Lock 4% w postaci

bezigłowej ampułki (fiolki)x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), stosowany jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i

przeciwbakteryjne?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

2. Czy Zamawiający dopuści produkt o pojemności 5 ml pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 1.

Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości produktów Zamawiający w części 14 w pozycji 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń

odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji jako jedyne umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej dopuszczenie innych rozwiązań zwiększy konkurencyjność ofert i pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie najkorzystniejszych produktów w najniższych cenach.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pytanie 2

Czy Zamawiający w części 14 w pozycji 14 wymaga zaoferowania preparatu wieloelektrolitowego z najniższą zawartością chlorków na rynku poniżej 100 mmol/l ?

Obniżona zawartość jonów chlorkowych ma zabezpieczyć pacjenta przed wystąpieniem kwasicy hiperchloremicznej .

Pytanie 1 –

Prosimy Zamawiającego o określenie, czy Zamawiający wyraża zgodę na zamianę poszczególnych form postaci leków:

a) Kapsułek na kapsułki miękkie – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza b) Kapsułek na kapsułki twarde – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza c) Kapsułek na tabletki – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza

d) Kapsułek na tabl powl – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza

(2)

f) Tabletek na tabletki powlekane – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza g) Tabletek na tabletki drażowane – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza h) Drażetek na tabletki drażowane – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i) Tabletek na tabletki dojelitowe – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza j) Ampułki na fiolki – Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza

k) Fiolki na ampułki – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza

Pytanie 2. – Czy w wypadku braku dostępności na rynku Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę zamiennika dopuszczonego przez Ministerstwo Zdrowia?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza

Pytanie 3. - Czy w przypadku braku produkcji Zamawiający wyrazi zgodę na wpisanie ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o braku? –

Pytanie 4 - Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź: Zamawiający prosi o przeliczenie ilości opakowań do dwóch miejsc po przecinku.

W związku z dopuszczeniem przez Zamawiającego możliwości przeliczenia dawek danego leku jaki i przeliczenie ilości, prosimy o określenie jak należy przeliczyć zamawiane ilości jeżeli otrzymujemy liczby ułamkowe; zaokrąglać do pełnych opakowań czy zachować dwa miejsca po przecinku?

Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ pkt. XIII. OPIS SPOSOBU OBLICZANIA CENY, ppkt 2. :

Cena oferty i wszystkie jej składniki powinna być wyrażona w PLN (złotych polskich) z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku z uwzględnieniem ewentualnych upustów, rabatów jakie Wykonawca oferuje.

Dotyczy pakietu nr 22

1.Czy Zamawiający dopuszcza w części nr 22 poz. 8 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, zbilansowany roztwór, zawierający 9 pierwiastków śladowych o zawartości cynku 153 mmol/10ml, Nutryelt, 10ml roztworu w ampułce, w opakowaniu po 10sztuk?

Przychylenie się do naszego zapytania spowoduje możliwośc składania konkurencyjnych ofert i uzyskanie korzystniejszych cen przez Zamawiajacego.

W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w produktu do osobnego pakietu.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w części nr 22 poz. 8 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, zbilansowany roztwór, zawierający 9 pierwiastków śladowych o zawartości cynku 153 mmol/10ml, Nutryelt, 10ml roztworu w ampułce, w opakowaniu po 10sztuk, ale nie dopuszcza wydzielenia w/w produktu do osobnego pakietu

2.Czy Zamawiający dopuszcza w części nr 22 poz. 1 produkt o takim samym zastosowaniu

klinicznym, roztwór aminkokwasów do żywienia pozajelitowego chorych z zaburzeniami czynności nerek, Aminomel Nephro, 500ml?

3.W trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i sprostanie wymaganiom

Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części nr 22 poz. 10, 13 jednego preparatu zawierającego 9 witamin rozpuszczalnych w wodzie i 3 witaminy rozpuszczalne w

tłuszczach – Cernevit? Preparat Cernevit jest w postaci liofilizatu, a witaminy rozpuszczalne w tłuszczach są umieszczone w micellach kwasu glikocholowego, Cernevit rozpuszcza się w wodzie do iniekcji, glukozie 5%, soli fizjologicznej, może więc być podawany pacjentom, którzy nie otrzymują tłuszczu w żywieniu pozajelitowym.

Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie 1600 szt (łącznie) preparatu Cernevit w części nr 22 poz.

10, 13 zamiast preparatów konfekcjonowanych w oddzielnych fiolkach. Ponadto zaoferowanie witamin w jednej ampułce będzie dla zamawiającego korzystne cenowo.

(3)

W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji 10 i 13 z części 22 do odrębnego pakietu. Przychylenie się do naszego zapytania spowoduje możliwośc składania konkurencyjnych ofer i uzyskanie korzystniejszych cen przez Zamawiajacego.

Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w części nr 22 w pozycji nr 17 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do żywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym Olimel N7E, 1500ml?

Pozytywna odpowiedź pozwoli na składanie konkurencyjnych ofert.

Zamawiającego, czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie w części nr 22 w pozycji nr 16 produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, system do żywienia pozajelitowego w worku trójkomorowym Olimel N7E, 1000ml?

Pozytywna odpowiedź pozwoli na składanie konkurencyjnych ofert.

1) Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Nimbex 5mg/2,5ml amp. op x 5 w części nr XII, poz. 163 posiadał w swojej charakterystyce zapis dotyczący substancji pomocniczych: kwasu benzenosulfonowego roztwór 32% w/v, woda do wstrzykiwań?

2) Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Nimbex 5mg/2,5ml amp. op x 5 w części nr XII, poz. 163 posiadał w swojej charakterystyce zapis dotyczący (całkowitego) okresu ważności – 24 miesiące czy 18 miesięcy?

3) Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Nimbex 5mg/2,5ml amp. op x 5 w części nr XII, poz. 163 posiadał w swojej charakterystyce zapis dotyczący okresu ważności po rozcieńczeniu w temperaturze:

 5 do 25 °C czy też

 2-8°C oraz 25°C?

4) Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Nimbex 5mg/2,5ml amp. op x 5 w części nr XII, poz. 163 posiadał w swojej charakterystyce zapis pozwalający na rozcieńczenie: do stężeń 0,1 do 2,0 mg/ml, czy stężenie 0,1 mg/ml?

5) Czy Zamawiający wymaga, aby produkt Tracrium 50mg/5ml amp.op x 5 w części nr XII

poz. 232 posiadał zapis w Charakterystyce Produktu Leczniczego, który pozwala na przechowywanie produktu po rozcieńczeniu w jednym z płynów do infuzji w temperaturze powyżej 25°C?

1. Czy Zamawiający w części XIII poz. 32 wyrazi zgodę na zaoferowanie Kalium chloratum 15% 20 ml x 20 amp. wykonanych są z polietylenu?

2. Czy Zamawiający w części XIII poz. 37 i 38 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu ampułka?

3. Czy Zamawiający w części XIV poz. 9 dopuści Mannitol 20% w opakowaniu butelka szklana 100 ml?

4. Czy Zamawiający w części XXII poz. 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego zawierającego żelatynę w stężeniu 3% w opakowaniu typu worek?

5. Czy Zamawiający w części XXII poz. 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Supliven 10 ml x 20 amp. ?

Pytanie nr 1:

Prosimy o podanie liczby parowników potrzebnych do pracy w placówce oraz doprecyzowanie modeli aparatów do znieczulenia, na których zamontowane będą parowniki. Czy Zamawiający

(4)

exclusion?

Odpowiedź: Zamawiający posiada aparaty do znieczulenia, które są wyposażone w parowniki:

 Aparat do znieczulenia LEON PLUS + parownik Penlow DELTA firmy Heinen- Lowestein 1 szt.

 Aparat do znieczulenia CARESTATION 650 + parownik Penlow DELTA firmy LE Mealthcare 1 szt.

 Aparat do znieczulenia FLOW-i firmy Magnet 2 szt.

Pakiet 23 poz 1, 2

Czy zamawiający zgodzi się na sukcesywną wymianę, podczas trwania umowy, opakowań diet z pozycji 1,2 z typu pack na opakowania typu butelka? Jest to związane ze stopniowym wycofywaniem diet w dotychczasowych opakowaniach (pack) i zastępowaniem ich dietami w butelkach o takich samych objętościach, wartościach odżywczych oraz kompatybilnych z takimi samymi systemami żywienia dojelitowego

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pakiet 23 poz 2.

Czy zamawiający dopuści dietę o osmolarności 250 mOsm/l, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pakiet 23 poz 3.

Czy Zamawiający dopuści dietę o osmolarności 360 mOsm/l, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pakiet 23 poz 4

W związku ze zmianą podatku Vat w 2020r. z 23% na 5% prosimy Zmawiającego w pozycji 4 obowiązującej stawki VAT. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pakiet 23 poz. 7

Czy zamawiający oczekując w pozycji 7 diety ułatwiającej proces leczenia ran, wymaga aby zaoferowana dieta normokaloryczna (1,04kcal/ml) miała rejestracyjne wskazanie do stosowania u pacjentów z ranami i odleżynami? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Pakiet 23 poz 11

W pozycji 11 Zamawiający wyspecyfikował dietę o pojemności 1000ml, informujemy, że została zaprzestana produkcja o diety w tej objętości. Prosimy zatem Zamawiającego w pozycji 11 o wyrażenie zgody na dopuszczenie diety o dostępnej objętości 500ml z przeliczeniem ilości.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Załącznik nr 5 – wzór umowy:

1. Czy Zamawiający wykreśli par. 2.5, względnie dopisze, że w takiej sytuacji zastosowanie mają przepisy dotyczące rozpatrywania reklamacji wskazane w par. 4? Wszelkie zastrzeżenia jakościowe lub ilościowe stanowią w istocie zgłoszenie reklamacyjne, które winno być rozpatrywane przy udziale Wykonawcy, w terminach określonych umową. „Odmowa przyjęcia towaru” sugeruje jednostronny, bez udziału Wykonawcy, tryb postępowania, co jest niedopuszczalne w świetle przepisów KC.

2. Czy Zamawiający w par. 4.1 wpisze 3 dni robocze jako termin załatwienia reklamacji? Nie jest to kryterium wyboru ofert, zatem powinno być znane już na etapie SIWZ. Ustawa PZP nie zna trybu uzupełniania umowy o jej istotne warunki na etapie podpisywania umowy, w drodze uzgodnień stron.

3. Czy Zamawiający w par. 5.4 zmieni termin na dokonanie korekt faktur na 3 dni robocze?

Odpowiedź: NIE

4. Wykonawca wnosi o wyjaśnienie zapisu par 7.1. umowy - „nakaz zajęcia majątku” -gdyż takie pojęcie nie występuje w polskim prawie. Gdyby Zamawiającemu chodziło o zajęcie komornicze ruchomości dokonane w toku egzekucji, to należy podkreślić, że co do zasady nie rodzi to żadnego ryzyka po stronie Zamawiającego i jest wewnętrzną sprawą Wykonawcy, niemającą wpływu na realizację zobowiązań i wykonywanie zawartych umów. Nieważność tego zapisu potwierdziła KIO w szeregu orzeczeń (KIO 2304/14, KIO 298/11).

Odpowiedź: Sankcją w postaci odstąpienia od umowy przez zamawiającego jest rzeczywiste zajęcie w postępowaniu egzekucyjnym całego majątku wykonawcy lub jego istotnej części, uniemożliwiające realizację umowy o dane zamówienie,

(5)

5. Czy Zamawiający w part. 8.2.b zamiast obowiązku dostarczenia zamiennika wpisze prawo jego dostarczenia? Wykonawca oferuje towary wskazane w ofercie i tylko one są przedmiotem zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu. Zdefiniowanie przedmiotu zamówienia powoduje, że tylko co do niego strony zawierają umowę objętą obowiązkiem dostaw. Wykonawca nie jest w stanie zapewnić, że w każdym przypadku zaoferuje produkt zamienny, tym bardziej, że może się to wiązać z rażącą stratą po stronie Wykonawcy.

6. Czy Zamawiający dopisze w par. 8.2 na końcu frazę: „Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej”?

7. Czy Zamawiający w par. 8.3 dopisze, że zasada ta nie dotyczy zmiany stawki podatku VAT?

Zmiana ta winna wchodzić w życie automatycznie, w dacie zmiany stosownych przepisów, bez konieczności podpisywania aneksu.

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Opis przedmiotu zamówienia:

1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części VI poz. 11 leku w opakowaniu x 30 tabl., wraz z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań?

2. Czy Zamawiający poprawi postać leku w Części VI poz. 1-4, gdyż występuje on wyłącznie w postaci ampułkostrzykawek?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ampułkostrzykawkę

3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin dostawy dla leku w Części VI poz. 15 do 6 tygodni od momentu złożenia zamówienia w związku z faktem, iż sprowadzany jest w ramach procedury importu docelowego?

4. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostawy na CITO w zakresie leku w Części VI poz.

15? Lek sprowadzany w ramach procedury importu docelowego.

5. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany lek w Części VI poz. 1-5 posiadał własne, udokumentowane badania kliniczne potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo jego stosowania, w tym publikacje dotyczące stosowania u pacjentów o wskazaniach niezabiegowych (interna , kardiologia ) oraz zabiegowych ( chirurgia )?

6. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany lek w Części VI poz. 1-5 był zarejestrowany we wszystkich krajach Unii Europejskiej ?

7. Czy Zamawiający dopuszcza, aby zaoferowany lek w Części VI poz. 1-5 był objęty obowiązkiem dodatkowego, szczególnego monitorowania bezpieczeństwa terapii?

1. Do kryteriów oceny ofert (rozdział XIV - Zasady oceny kryterium „Termin dostawy”): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę treści kryterium „termin dostawy” w ten sposób, aby najwyżej punktowana była dostawa w godzinach 7.30 – 10.00?

Odpowiedź: NIE

2. Do treści §6 ust. 3 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Dostawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru.”.

Odpowiedź: NIE

3. Do treści §8 ust. 2 lit. a) projektu umowy prosimy o dodanie słów: „…jednak na okres nie dłuższy niż 6 miesięcy.”.

Odpowiedź: NIE

1. Czy w Część 12 poz. 273 (Fortrans op x 48 torebek) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Moviprep prosz.do.sprządz.roztw.dostn.PL i po przeliczeniu zaoferowanie 180 opakowań?

Informujemy, że jeden zestaw czterech saszetek Moviprep zawiera (Pr. Do p.rozt.doust. 1 zestaw: 2 torebki A + 2 torebki B. Saszetka A: Makrogol 100g, Sodu siarczan bezwodny 7,5g,

(6)

5,9g.) i pozwala na przygotowanie do zabiegu jednego pacjenta.

Moviprep jest numerem 1 w oczyszczaniu jelita NA ŚWIECIE!*

Zgodnie Nowymi Rekomendacje ESGE 2019 (1):

 PEG dwa litry + kwas askorbinowy (Moviprep) rekomendowany przez ESGE do oczyszczania jelita

o Porównywalna skuteczność do wysokoobjętościowych roztworów (4l PEG) ale lepsza tolerancja oraz chęć do ponownego zastosowania

o Wysoka skuteczność oczyszczania również PRAWEJ części jelita

 Aby osiągnąć oczyszczanie > 90% konieczna jest współpraca pacjenta w przygotowaniu jelita do badania

o Compliance pacjentów można poprawić przez zastosowanie leku:

 łatwiejszego do wypicia (mniejsza objętość płynu)

 lepszym smaku (cytrynowy smak)

 lepiej tolerowanego (mniej nudności/wymiotów)

*Data supplied by IMS Health. MOVIPREP® 2019 (Calculations done by Global Commercial Planning, Norgine Ltd. July 2019).

Hassan Cesare et al. Bowel preparation for colonoscopy: ESGE Guideline – Update 2019. Endoscopy.

Jako wyłączny dystrybutor jedynego produktu zarejestrowanego na terenie kraku proszę o wydzielenie z Część XXXI pozycja 2(Thiopental) i utworzenie osobnego zadania.

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.

1. Czy w w Części 12 poz. 129 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu LactoDr, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).

2. Czy w w Części 12 poz. 129 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu zawierającego żywe kultury bakterii probiotycznych w formie liofilizatu?

3. Czy w Części 12 poz. 129 Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu przeznaczonego do stosowania w trakcie i po antybiotykoterapii? Brak takiego wskazania ogranicza możliwość zastosowania preparatu w warunkach szpitalnych, w których wielu pacjentów przyjmuje antybiotyki.

Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Części 12 poz. 139 w przedmiotowym postępowaniu:

4. Czy w Części 12 poz. 139 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu EnteroDr., również zawierającego w swoim składzie 250 mg żywych kultur probiotycznych drożdży

Saccharomyces boulardii w kapsułce? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę). Zawartość żywych kultur probiotycznych drożdży w

oferowanym produkcie została potwierdzona w niezależnym badaniu wykonanym w NIL.

Oferowany produkt nie zawiera laktozy, może być stosowany u osób z nietolerancją galaktozy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy,

1. Czy w miejscu gdzie jednostka miary jest sztuka, fiolka, ampułka tabletka, flakon butelka itp.

czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny za opakowanie?

Odpowiedź: TAK, proszę o odpowiednie przeliczenie.

2. W przypadku negatywnej odpowiedzi na pytanie nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny za sztukę, fiol., amp, flakon itp do 4 miejsc po przecinku?

Dotyczy Części Nr 17 Sewofluran 100% płyn wziewny:

(7)

Czy Zamawiający w celu zachowania ciągłości pracy bloku operacyjnego, wymaga dostarczenia produktu Sewofluran kompatybilnego z parownikami będącymi na wyposażeniu bloku operacyjnego, obecnie użytkowanymi przez Zamawiającego?

Odpowiedź: TAK

1. Czy Zamawiający, w pakiecie 34 pozycja 2, wymaga, aby Cefazolin 1g zgodnie z ChPL produktu leczniczego posiadał rejestrację do przechowywania także w temperaturze powyżej 25 stopni Celsjusza?

2. Czy zamawiający wymaga, aby, zgodnie z ChPL cefuroksym 1,5g w pakiecie 35 pozycja 1 wykazywał zgodność z metronidazolem (500mg/100ml) i działanie obu składników utrzymywało się do 24 godzin w temperaturze poniżej 25 C?

3. Czy Zamawiający wymaga, w pakiecie 1 pozycja 5, aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?

4. Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 13 pozycja nr 46 Bupivacaine WZF Spinal 0,5%

Heavy 4 ml x 5 amp.

5. Czy zamawiający, w pakiecie 5 pozycje 10 i 11 wymaga aby Midazolamy zgodnie

z ChPl miały możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywały stabilności przez 24h w temp. 250C?

6. Czy zamawiający wymaga aby, Midazolam w pakiecie 5 pozycja 12 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, co wpływa na stabilność i jakość Midazolamu?

7. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 13 pozycja 70 i 71 zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Tramadolum inj. 50 mg/ml, można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Metamizolum natricum inj. 0,5 g/ml przed podaniem pacjentowi?

8. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 13 pozycja 78 zgodnie z Charakterystykami Produktów Leczniczych Metamizolum natricum inj. 0,5 g/ml, można było mieszać w jednej strzykawce z Tramadolum inj, roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml, przed podaniem

pacjentowi?

9. Czy zamawiający wymaga w pakiecie nr 13 pozycji nr 37,38,39,40 aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej ?

10. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 5 pozycje 13,14 aby Morphini zachowywała po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 25°C zgodnie z ChPL?

11. Czy zamawiający w pakiecie 13 pozycja 9 wymaga, aby Kalium Chloratum 15% 20 ml zachowywało trwałość do 24 godzin po pobraniu pierwszej dawki koncentratu z fiolki?

12. Czy zamawiający wymaga w pakiecie nr 5 pozycje nr 6 i 22 aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo

?

13. Czy zamawiający wymaga w pakiecie 13 pozycji 55, aby zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego Metronidazole 0,5% był dostępny zarówno w postaci roztworu do wstrzykiwań i infuzji?

1.Część 1 poz.1,2 Czy Zamawiający dopuści postac „ampułka” gdyż taka jest dostępna?

2.Część 4 poz.2 Czy Zamawiający dopuści postac „ampułka” gdyż taka jest dostępna?

3. Część 4 poz.19,20,11 Czy Zamawiający dopuści postac tabletka powlekana?

(8)

4. Część 5 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści postac tabletka powlekana?

5. Część 7 poz. 22 Czy Zamawiający dopuści postac „fiolka” gdyż taka jest dostępna?

6. Część 8 poz. 1,2 Czy Zamawiający dopuści postac tabletka powlekana?

7. Część 11 poz. 57 Czy Zamawiający dopuści Maść pięciornikowa złożona 20g PROLAB nie zawierający tetraboranu sodowego?

8. Część 12 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści postac „fiolka” gdyż taka jest dostępna?

9. Część 12 poz. 39,40 Czy Zamawiający dopuści postać „tabl. O przedłużonym uwalnianiu”

gdyż taka jest dostepna?

10. Część 12 poz. 42,121,122,130,153,154,218,228,263,274,275,277,278,292,294 Czy Zamawiający dopuści postac tabletka powlekana?

11. Część 12 poz. 46 Czy Zamawiający dopuści Calcium Pliva Kraków*12+2tab.mus?

12. Częśc 12 poz. 61 Czy Zamawiający dopuści postac „fiolka” gdyż taka jest dostępna?

13. Część 12 poz. 68 Czy Zamawiający dopuści postac „ampułko- strzykawka” gdyż taka jest dostępna?

14. Częśc 12 poz. 131 Czy Zamawiający dopuści postać „tabl. O przedłużonym uwalnianiu” gdyż taka jest dostepna?

16. Część 12 poz. 136 Czy Zamawiający dopuści postać „ kapsułka miękka”?

17. Część 12 poz.160 Czy Zamawiający miał na myśli tabletkę dojelitową?

18. Częśc 12 poz. 162 czy Zamawiający miał na myśli dawkę 100mg?

Odpowiedź: TAK

19. Część 12 poz. 171 czy Zamawiający dopuści gramaturę 125ml z odpowiednim przeliczeniem?

20. Część 12 poz. 186 Globulki Polseptol sa niedostępne. Czy Zamawiający dopuści Betadine glob.dop.200mg * 14szt.EGIS !?

21. Część 12 poz. 197 W związku z brakiem na rynku wymaganego preparatu , czy Zamawiający dopuści Solvertyl inj. 25mg/ml(50mg/2ml)*5amp LZ?

22. Część 12 poz. 216 W związku z brakiem na rynku wymaganego leku czy Zamawiający dopuści Ventolin r-ór d.neb.0,1% 20amp.po 2,5ml?

23. Część 12 poz. 233 czy Zamawiający dopuści jedyny dostępny Tuberculin PPD RT 23 SSI 10f.*1,5ml MZ!?

24. Część 12 poz. 279 Wymagana dawka nie jest dostępna. Czy Zamawiający dopuści dawkę 50mg/10ml?

25. Część 12 poz. 289 Czy Zamawiający miał na myśli tabl. Do sporz.zawiesiny doustnej czy kapsułkę?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza obie formy

26. Częśc 12 poz. 280 Wymagany lek nie jest dostępny na rynku . Czy Zamawiający dopuści Polprazol 40mg fiolka?

(9)

28. Część 13 poz.98,99 Czy Zamawiający dopuści postać „butelka” gdyż taka jest dostepna?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Dotyczy pak nr 34 poz 3 (Biotrakson 2g 1000 fiol)

Zwracamy się z prośbą o udzielenie wyjaśnień czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w pakiecie nr 34 poz 3: Biotrakson 1g w ilości 2000 fiol ?

CZĘŚĆ XXXVI ZAŁĄCZNIK NR 41

Czy zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty równoważnej tj. W pozycji nr 1 czy można zaoferować rhesonativ 625 iu/ml (125 mcg) 2 ml. X 1 amp. Roztwór do wstrzyk. Octapharma w ilości 180 szt.? 1 ml leku zawiera: immunoglobulina ludzka anty-d 625 j.m. (125 mg). W pozycji nr 2 czy można zaoferować rhesonativ 625 iu/ml (125 mcg) 1 ml. X 1 amp roztwór do wstrzyk. Octapharma w ilości 60 szt 1 ml leku zawiera: immunoglobulina ludzka anty-d 625 j.m. (125 mg). W pozycji nr 3 czy można zaoferować rhesonativ 625 iu/ml (125 mcg) 1 ml. X 1 amp. Roztwór do wstrzyk. Octapharma w ilości 20 szt. 1 ml leku zawiera: immunoglobulina ludzka anty-d 625 j.m. (125 mg).

Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj.

ampułek zamiast fiolek i odwrotnie?

Kapsułek na kapsułki miękkie – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Kapsułek na kapsułki twarde – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Kapsułek na tabletki – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza

Kapsułek na tabl powl – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Tabletek na kapsułki– Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza Tabletek na tabletki powlekane – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Tabletek na tabletki drażowane – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Drażetek na tabletki drażowane – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Tabletek na tabletki dojelitowe – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Ampułki na fiolki – Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza

Fiolki na ampułki – Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza

Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci form doustnych ? tj. wycenę:

zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki lub drażetki i odwrotnie?

Odpowiedź: J.w.

Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaokrąglenie do pełnego opakowania w górę, czy należy podać ilość z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku?

Odpowiedź: Należy podać ilość z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku

Dotyczy pakietu nr IV poz. 13. W związku ze zmianą wielkości opakowania na 28ml, proszę o dopuszczenie wyceny leku Nystatyna Teva, 2800000jm/28ml, gr.d/sp.zaw.doust, 1 but. Proszę określić ilość opakowań, jaką należy wycenić

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Proszę o wycenę równoważnej ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Dotyczy pakietu nr XII poz. 17. Czy Zamawiający wyrazi zgode na wycenę preparatu zarejestrowanego jako suplement diety?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Dotyczy części nr XII poz. 199.

Czy Zamawiający dopuści wycenę Terlipressini acetas EVER Pharma,0,2mg/ml; 5ml,rozt.d/wst,5f ? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

Dotyczy pakietu nr XII poz. 109. Proszę o dopuszczenie wyceny preparatu o nazwie handlowej Uman Big 180j.m./ml.

Dotyczy pakietu nr 12 poz. 270. Czy Zamawiający dopuści wycenę Tetanus Gamma, 250 IU/1ml, roztw.d/wstrz.dom,1a-strzyk(Zg.MZ), który jest lekiem sprowadzonym na jednorazowe pozwolenie MZ i nie posiada karty charakterystyki jedynie stosowny dokument dopuszczający do obrotu na terenie Polski ?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Dotyczy części nr XII poz. 273

(10)

zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego?

(2.) Czy Zamawiający wymaga preparatu Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?

Dotyczy pakietu nr XXV poz. 4. W związku z zakończeniem produkcji i zmianą przez producenta, proszę o dopuszczenie wyceny preparatu Nutramigen 1 LGG 400g z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań.\

Zamawiający informuje, że pytania oraz odpowiedzi na nie stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert.

____________________________________

Kierownik Zamawiającego z up./-/ Aneta Wielgo Do wiadomości:

- wszyscy uczestnicy