1937. I u. II. (CH,Cl) I I I
F o r m e l r e g i s t e r
der organischen Verbindungen,
geordnet nach M. M. Richters Formelsystem.
Diejenigen Verbindungen, bei denen n ich t m it K u rs ivs c h rift auf den R e g ia trie ro rt im Sachregister hingew iesen ißt, fin d en sich lediglich im Form elregister.
C j-G ru p p e.
— I I —
CH Methln, Energieniveaus I 4001; isolierte Linicn- gruppe im Spektr. v . — u. CD I 4065.
CHs Methyl, photochem. B ldg. II 304, 4000;
Quantenausbeute d. photochem. Azom ethan- zerfalls u. d. R k . CH3 + H2 I I 3876;
Ionisier.-Potential I 2577; II 3303.
CH4 s. Methan.
C0 s. Kohlenoxyd.
C0j s. Kohlensäure [K ohlendioxyd].
CCU s. KohlenstofJtelrachlorid [ Tetrachlorkohlen- stoff],
CBn Kohlenstofftetrabromid (Tetrabrommethan), clast. Streuung langsamer Elektrom en ln — 1 837; Kraftkonstanten u. Struktur I I 2975;
Krystallstruktur u. M ol.-Bau, raögl. Is o morphie m it CJ4 II 2815; U ltra ro t- u.
Bamaaspektr. II 2151; Photodissoziat. (Bind.- Energicn) II 1177; durch B r sensibilisierte photochcm. O xydat. II 34; mol. K om p lexe mit Äthern (Struktu r) I 4489.
CJi Kohlenstofftetrajodid, K rystallstru ktu r u.
Mol.-Bau, mögl. Isom orphie m it CBh I I 2815.
CF< Kohlenstofftetrafluorid (Tetrafluorkohlenstoff, Tetrafluormethan), H erst. v . reinem — zur At.-Gew.-Best. I Ü533; B ld g. II 2979; Mol.- Struktur I 49; (u. R k .-F ä h igk .) I I 1342;
massenspektroskop. Unters. I 269; elast.
Streuung langsamer Elektronen in — I 837;
radikale Yerteil.-H cth . zur In terpretier, v.
Elektroncnbeug.-Aufnahmen I 1087; A b- sorpt.-Spektr. u. M ol.-Struktur I I 928;
Ramanspektr. II 929; Breoh.-Index, Dispers, u. Polarisat. I 2100; Yerw end. I 3261*.
CS Kohlenstoffmonosuifld, D issoziat.-E nergie I 2738; Ek. v . N i(C O )i m it CSCI2 u. d. ver- melntl. polymeren — I 4619.
CS2 s. Schwefelkohlenstoff.
— i n — JÜJ, 5. Cyanwasserstoff [ Blausäure].
CHCI3 s. Chloroform.
CHBra s, Bromoform.
CHJj s. Jodoform.
iHFj s. Fluoroform [Triflu orm eth an ].
m n s' Formaldehyd.
iHiOi s. Ameisensäure.
'-HtOs (s. Kohlensäure).
Peramelsensäure I 566.
? (s. Cyanamid [Ca-Salz s. unter Kalkstick- to ff]).
oiazomethan, Isosterie u. K on st. d. — u. seiner P«nvy. II 372; Darst. u. E in w .: a u f C H2O ir m alJf Aminosäuren II 962; R k .: m it Hi[Fe(CX>] u. H3[Fc(CN )e] I 3774; m it X IX . 1 u. 2
/
Kobalticyanwasscrstoffsäurc II 1333; m it Ä thylenen II 4185; m it Ä thanolquecksilber
bromid I 1411; II 4182; m it 4.6-Dinitroiso- phthalaldehyd I 4236; m it a./J-ungesätt. K e tonen (Benzalacetophenon) I I 1996; m it Cyclo- hexanon II 769; m it ungesätt. Carbonsiiuren I I 4320; m it Carbonsäurechloriden I 00.
CH2N4 s. Telrazol.
CH2CI2 Methylenchlorid (Dichlormethan), Darst.
II 3380*; H ol.-Stru ktur u. R k.-Fähigk. II 1342; Abhängigk. d. M ol.-Poiarisat. v . Lösungsm. I 570; radikale Y erteil.-M eth . zur Interpretier, v . Elektroncnbeug.-Aufnahm en I 1087; Absorpt.-Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; N ichtrotleren d. M oll, im K rysta ll- gitte r I 57; D ipolm om ent I 56; Schall- gescliwlndigk. in — II 722; Loslichk. II 827;
Photodissoziat. (B ind.-Energien) II 1177;
photochem., durch CI2 sensibilisierte O xydat.
I 1404; R k .: m it CO I 4863*; m it Phenolen 14299; II 1090; V erg ift, durch e in — A .-D eka- lin-Gemisch in einer Lackfab rik I 1726; N e krose („ t o x . In fa rk t.“ ) d. Leb er nach intra- portaler Verabreich, v . — II 622; A nästh e
sier.-Methoden m it Solästhln I 658; H a ltb a r
machen II 4102*; Yerw end. in Komprcss.- Kältemaschincn I 145*; (Trennen v . Schmier
öl) I 145*.
CH2Br2 Methylcnbromid, Streuspektr. v . C D2B r2
II 556; Absorpt.-Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; Lichtabsorpt. II 3877; Lago d. CH- Banden u. elektr. M om ent II 1353; P h o to dissoziat. (Bind.-Energien) II 1177.
CH2J2 Methylenjodid (M ethylendljodld), L ic h t
absorpt. I I 3877; photochem. Zers. I 2353;
(Bind.-Energien) I I 1177; P h oto oxvd at. I 3620; Einw . v . H g F I 4773; Yerw end. I 3260*.
CH2F2 Methylenfluorid (Difluorm ethan), Darst., E igg., R k k., physiol. W rkg. II 2979; M ol.- Struktur u. R k.-Fähigk. II 1342; Unters, durch Elektronenbeug. I I 4178; Yerw end.
I 3261*.
CH2S2 Dithioameisensäure, R k k. d. — u. ihres K -S alzes I 630, 4795; Ester I 62.
CH3N3 Methylazid, R otat.-Schw ingg. im p h oto
graph. U ltra ro t I 3598; R egel d. benachbarten La d d . u. Struktur I 4727.
CH3N5 5-Am inotetrazoI, Rkk. II 71.
CH3CI Methylchlorid (Chlormethyl, Chlormethan), Darst. I 2258*, 3872»; II 1660*, 3380*; M ol.- Struktur u. R k .-Fäh igk. I I 1342; N ich t- rotieren d. M oll, im K ry sta llgittcr I 57; R o ta t.- Schwingg. im photograph. U ltra ro t I 3598;
Streuung mittelschneller Kathodenstrahlen in — I 4460; Absorpt.-Spektr. Im nahen U ltra ro t I 1124; Absorpt.-Spektr., Ionisat.- P o te n tia l I 1915; Dcpolarisat. d. L ic h tz e r
streuung in — Dämpfen I 790; m agnetoopt.
F 1
I I I (CH3C1) F 2 1937. I u. n.
Dreh. u. nattirl. Dispers. II 1777, 1946;
D ipolm om ent I 56; H ydra ta t.-E n tropie II 2337; Lösliclik. I I 827, 1771; Photodissoziat.
(Bind.-Energien) I I 1177; photochcm., durch Cl2 sensibilisierte O xydat. I 1404; Explos. v.
bin. u. tern. Systemen, d. CH.«, CHaCl, O2 u.
N2O enthalten (auslöschende W rkg. v . CO2
u. SO2) I 4597; W rkg. a u f A l (B ldg. spontan brennbarer V erb b.) II 3209; Einw. v . CO I 4863*; A nlager, an d. Bortrichloridverb. d.
D im ethyläthers I 3312; — V ergift. (K ü h l
anlage) II 435; E igg. als K ä ltem ittel II 2046;
— halt. Kältem isch. I 2227».
CHaBr Methylbromid (Brom m ethyl), Darst. 1225S»;
Streuung m ittelschnellcr Kathodenstrahlen in
— I 4460; K-A bsorpt.-G ren ze d. B r in — II 4158; N ielitroticren d. M oll, im K rysta ll- gitte r I 57; R otat.-Schw ingg. im photograph.
U ltra ro t I 3598; Absorpt.-Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; Absorpt.-Spektr., Ionisat.- P o ten tla l 1 1915; D ipolm om ent I 56, 2760, 3287; Pliotodlssoziat. (B ind.-Energien) I I 1177;
H yd rolyse u. Alkoholysc (K in e tik ) II 1347;
— V erg ift, bei d. Schädlingsbekämpf. II 3097;
Nekrose („ t o x . In fa rk t.“ ) d. Leb er nach intraportaler Verabreich, v . — II 622; — halt.
Feucrlöschmiscli. 1 950*; — Behandl. v. organ.
Stoffen II 2921*.
C H 3 J Methyljodid, Darst. I 2258*; N ielitroticren d. M oll. Im K ry s ta llg ltte r I 57; R o ta t.- Schwingg. im photograph. U ltra ro t I 3598;
Einw . v . y-Strahlen (U nters, d. Erzeug, positiver u. negativer Elektroncnpaaro in einer Nebelkam m er) II 2311; kontinuierl. A b sorpt.-Spektr. II 4302; Absorpt.-Spektr., Ioni- sat.-Potential I 1915; Auslö3eh. d. Fluores- eenz v . festen K örp ern durch adsorbiertes — I I 4287; Abhängigk. d. M ol.-Polarisat. v . Lösungsm. I 570; D ipolm om ent I 56, 2760;
V iscosität v . fl. — I 421S; Photodissoziat.
(Bind.-Energien) II 1177; Quantenausbeute d. J2-Bldg. bei d. Belicht, v . HJ-Gem ischen im Gaszustand I I 4006; Vcrss. zur Austausch- elnführ. v. radioakt. B r I 4485; Austauschrk.
m it N a J (Verh. gegen J ) I 3620; R k .: m it Sn II 4178; m it wss. A gN 0 3 (Ionendissoziat.) I I 2512; m it H g2F2 hl Ggw. v. J I 854, 4082;
m it C yclopentadien-K I 2129; m it P yrid in (E in fl. d. Lösungsm. au f d. Gcschwindlgk.) I I 552; (in Aceton, E in fl. d. Druckes) I 3463;
m it Tctra liyd rojon o l II 2991; K in etik d.
Wechsehvrkg. m it N a-E ugenolat in A . II 3297;
Isotherm en d. R k .-K on sta n te als Funkt, d.
Viscosität für d. B k . : C H 3 J + ( C 2 H s ) 2 S - >
( C2H j )2. C H3S J in Lsgg. v . Aceton, M ethyl-, Ä th y l- u. Prop ylalk oh ol I 508; M ol.-Verbb.
m it H exam ethylen tetram in u. Phenolen (pharm akol. E lg g .) II 231.
CHsF Methylfluorid (Fluorm ethan), Darst. I 854, 2258*, 3872*, 4082; (v . reinem — zur A t.- Gew .-Best.) I 2533; B ldg. I 3312; Mol.- Struktur I 49; (u. R k .-F ä h igk .) I I 1342;
Unters, durch Elektroncnbeug. I I 4178;
D ipolm om ent I 56; Verw end. I 3261*.
C H 3 L I Methyllithium, R k . m it Benzonitril (V g l.
m it D lm eth yl-M g) I 1929.
CH4O s. M ethylalkohol [M etha nol].
CH1N2 Formamidin, Venvend. d. H vdrochlorids II 1724*.
CflUS Methylmercaptan, Bldg. I 1939, 1953; A b- sorpt.-Spcktr. I I 1548; N a-V erb. (D a rst.) I I 47; (11k. m it l-Chlorpentanol-2) I I 3154;
A cetylier. II 1556.
CHcN Methylamin, B ld g .; bei d. therm. Zers. v . Ä . m it N O als In h ib ito r I I 3152; aus A conitu m alkaloiden I 2180; Trenn, v . anderen A m inen I I 857*, 2071*.
N iehtrotieren d. M oll. Im K ry sta llgitter I 57;
Absorpt. - Spektren dcuteriumsubstituierter M ethylam ine I 2580, 4487; II 3738; In fra ro t- absorpt. u. R am an effek t II 555; R a m an cffck t
II 956, 1352; E in fl. au f d. Absorpt.-Spektr. v.
Kobaltam m in kom plexverbb. I 3455; Dipol
m om ent I 56; Partialdru ck v . wss. Lsgg. 1 58.
P yrolyse (Mechanismus) II 1345; Kinetik d. therm. O xydat. I 52; Einw. v. schwerem W.
(M ethyldideuterioam in) I 2580; R k.: mit Arylhalogeniden (Rk.-Fähiglc.) I 3147; mit Methanol I I 3953*; m it Crotonaldehyd I 1941;
m it Acrldin-9-aldehyd I 605; m it y.y.y-Tri- chlor- a-nitro - ß - acetoxypropanalphcnylhvdr- azon I 2151; m it Dlbenzalaceton I 2176;’ mit Camplicrchinon II 4041; m it Acenaphthen- chinon II 1570; m it Chinizarin I 504S*; spon
tane Decarboxylier. d. ct-Ketosäuren durch — I 1429; R k .: m it symm. Mcsodiphenylbern- steinsäure I 2162; m it Estern d. Trlchlor-a- nltro-/3-oxyparaffino I 2580; m it Diäthylacc- tondicarbonsäurediäthylester + Formaldchyd I 90; m it 2-Methylmcrcaptobcnzoylchlorid I 1940; m it Phenylschwefelsäurechlorid I 852;
m it B utyrolacton I 1422; Oxydat. d. Hydro
chinonsulfonsäure in Ggw. v . — I 1415; Oxy
dat. durch Gehirn u. a. Gewebe II 2695.
S a lz e u. K o m p l e x v c r b b . : Ramaneffekt v. Salzen II 1352; H ydrochlorid (Trenn, v.
anderen Am inen) II 2071*; (Einw. auf niclit- wss. Nltrocellulosclsgg.) II 3322; (als Kata
lysator bei d. Synth. v . o-Nitranilingluco- siden) I 4793; methylam innitrathalt. Spreng
s to ff II 3704*; O xydat. d. Hydrochinons in Ggw. v . Monomethylammoniumsulfit I 1415;
Halogenosalze d. R h I 4620; II 948; Komplex- verbb. m it H g- u. Cu-Halogeniden I 1908;
Rcineckesalz I 39; Best. als komplexes W olfram a t I 44; Id en tifizier, als Salz: mit 2-Nitroindandion-(1.3) I 3630; mit 3.5-Di- nitro-p-toluylsäure II 1995.
C H 0N 3 s. Guanidin.
CHsP Methylphosphin, Kondensat, m it J I 306.
CH0N2 Dlamlnomethan, — u. seine Derivv. I 3801, 3802, 4639.
M ethylhydrazin, R k .: m it Chlor- u. Bromnitro
benzolen II 51; m it substituierten Chlor- benzolen I I 964; m it 2.4-Dinitrochlorbcnzol I 1414; m it P ik rylch lorid I 1414; mit Phcnyl- isocyanat II 3450; m it Phtlialsäurcanhydriden I 3781.
CH0N4 Aminoguanldin, Darst. II 1992; Komplex- verbb. m it Metallsalzen II 3451; Rkk. d. — bzw . d. N itra ts m it Acylessigestern 1 1937;
volum etr. Best. II 2720.
CHsB2 Methyidiboran, R k . r tit NHs I 2341.
COCI2 s. Phosgen.
COBr2 Bromphosgen, photochcm. Bldg. II 34.
COS Kohlenoxysulfid (Carbonylsulfid), Bldg.
II 2783; Resonanzstruktur I 3619; Dipol
m om ent I 3287; m agnet. Susceptibilitit II 2337; W ärm ekapazität, Dampfdruck, Schmelz- u. Verdam pf.-W ärm e II 4168;
H yd ra ta t.-E n trop ie II 2337; R k .: mit NHJ I 186*; m it konz. H2SO4 I 840, 2730; II 1507;
E in fl. v . K atalysatoren au f d. S02-Bldg.
in H2SO4 durch — I 3594.
COSe Kohlenoxyselenld, K in etik d. Zers, an einer allotropen Se-Oberfläche II 1506.
COsNi Tetranitromethan (T N M ) (K p . 126"), Darst., E igg., K on st, I 1923; Darst. 1 2023*; Bldg.
I 575; S tab ilitä t d. Mol.-Verbb. mit aroinat.
K W -s to ffe n I 49; — als H ilfsfl. bei d. Herst.
v . konz. H N O3 aus verd. durch Dcst. I löu- , Best. II 2875. _ T on-<1.
CNC1 Chlorcyan, Übersicht (K am pfstoff) I E lektronenzustand d. CN-Radikals lo io , K raftkon stanten u. Struktur II 2975; Kons . (R k . m it NH 3) I 2146. „ s t A , CNBr Bromcyan (Cyanbromld), übersieht (KMöPj
s t o ff) I 2073; Elektronenzustand 0.
R adikals I 816; K raftk onstante n u. btrukiur I I 2975; K onst. (R k . m it N H s) *2146; ver
teil. zwischen Bzn. u. "W. u. zwischen lizn.
wss. Salzlsgg. I 1412; R k k. II 1542.
1937. I u. II. F 3
CNJ Jodcyan (Jodcyanid) (F . 140— 142°), Darst.
I 2950; Synth., M ol.-G ew .; V erteil, zwischen Bzn. u. W . u. zwischen Bzn. u. wss. Salzlsgg.
I 1412; Elektronenzustand (1. CN-Radikals 1810; Konst. (R k . m it NH 3) I 2146.
CNS s. Ithodan.
CCIBn Tribromchlormethan, U ltra ro t- u. Ram an- spektr. II 2151.
CCIFa Chlortrifluormethan, H erst. II 1445*, 2000*;
Verwend.: als Lösungsm. I 1332*; zum R a f f i nieren v. Mineralölen I 3201*.
CCi2Br2 Dichlordlbrommethan (Diclilorm ethylen- bromid), M ol.-Struktu r (A tom a bstä n dc) 1 4490; U ltra ro t- u. Bam anspektr. II 2151.
CCI2F2 Dlchlordifiuormcthan, H erst. I 1013*, 4557*; II 1445*, 2900*; M ol.-Struktu r u.
Rk.-Fähigk. II 1342; Unters, durch Elek- tronenbeug. II 4178; W ärm ediagram m e I 946; Löslichk. II 827; W rk g. a u f d .N erven syst.
d. K atze II 1228; V erw en d .: als Lösungsm. I 1332*; R a ffin ieren v . M ineralölen 1 3200*, 3261*; als K ä lte m itte l I 393; in Feuerlösch- mischungen I 9 5 0 *; zum Entgasen v . A l u.
seinen Legierr. I 4688*.
CCI2S Thiophosgen (Thiocarbonylchlorid), R k . : m it Ni(CO)i 14019; m it Vcrbb. m it der Gruppe -NH-NHz II 3449.
CCIsBr Trichlorbrommethan, M ol.-Struktu r (E lck - tronenbeug.-Unters.) I 2700; U ltra ro t- u.
Ramanspcktr. II 2151.
CCbF Trlchlorfluormethan, H erst. I 1013*, 4557*;
II, 1445*, 2900*; M ol.-Struktu r u. R k .- Fähigk. II 1342; U nters, durch E iek tron en beug. II 4178; Löslichk. II 827; V erw en d .:
als Lösungsm. I 1332*; zum R a ffin iere n y.
Mineralölen I 3261*; als K ä lte m itte l I I 828*;
zum Entgasen v . A l u. seinen L egierr. I 4688*.
CCUS Thlocarbonyltetrachlorid, K o n st. u. R k k . II 1561.
—
1 in
—CHON s. Cyansäure; Isocyansäure; Knallsäure [Hg-Salz s. Knallquecksilber].
CHO2CI Chloramelsensäure (Chlorkohlensäure).
Ester, H ers t.(a ls H a a rw a sch m ittel) I I 3244*;
Unterss. einiger Chlorcarbonate (oxyd ieren d e Wrkg.) II 374; Alkoholysengcscliw indigk. II 1774; R k .: m it 8-Am inochinolin II 230; m it Allylamlnen I 131*; m it A lkylen im in en + A l kylenoxyden II 1005*.
Äthylester, R lc .: m it a-n -B u tylp yrro l II 995;
mit Pscudocumidin I 05; m it 0-D iam ino- camphan I 1951; m it 3.4-Dim ethylanilin I, 3022*; m it (C2Hs)3P bzw . (CHä)3N I I 208;
mit p-Rhodanphenylhydrazin I I 3311; m it Dläthylquecksilber II 1557.
Methylester, Absorpt.-Spektr. I 1351; Chlo
rier. I 4689*; R k .: m it T ’ seudocumidin I 65; m it D läthylquccksilbcr II 1557.
«IN S s. Rhodanwasserstoff [ Thiocyansäure].
CHNSe s. Selencyansäure.
CHNjBr Bromtetrazol I 2140.
CHNiJ Jodtetrazol I 2140.
CHCIF2 Chiordifluormethan, Darst., E igg., R k k., physiol. W rkg. I I 2979; B ldg. II 2979; M ol.- Struktur u. R k .-Fähigk. II 1342; Unters, durch Eiektronenbeug. II 4178; Verw end.
I 3201*.
CHClSa Chlordlthioamelsensäure, Ä th ylester (K p.12
69 bis 70“) II 208.
UiChF Dlchiortluormethan (K p . 8,9— 9,0°), Darst., Eigg., Rkk., physiol. W rk g. I I 2979; Mol.- Struktur u. R k.-Fähigk. II 1342; Unters, durch Eiektronenbeug. I I 4178; Löslichk.
r 827; Verwend. I 3201*.
tHBrF2 Bromdifluormethan, H erst. T 4557*; R k . ru /Ki*1 H g i’ 2 11 2979: Verw end. I 3261*.
wl:OS2 Dithiokohlensäure. — Ester s. Xanthogen- säuren.
O-Äthylester s. Xanthogensäurc [Ä th y l- xanthogensäure, Äthylzanthat].
(C h 4 o n 4) i m
O-Methylester (Methylxanthogensäure, M e- thyixan that), O xydat. d. K-S alzcs II 374; R k .:
m it Brom äthylam inhydrobrom id I I 3077*; m it Ä thylenim in I 5050*; Verwend. zur F lotat.
I 1528.
CH2O0N2 Dlnltroinethylenglykol I 3265*.
CH2CIF Chlorfiuormcthan, Darst., E igg., R kk., physiol. W rkg. II 2979; Unters, durch Elek- tronenbeug. II 4178; Verw end. I 3261*.
CH2JF Fluorjodmethan (K p . 53,4°) I 4773.
CHsON Formaldehydoxlm (Form aldoxlm ), B ldg.
II 3152; A cid itä t, U V-A b sorpt. I I 1972.
Formamid, physikal. Konstanten I 321; R e so nanzstruktur I 3019; In frarotabsorpt. (u.
K o n st.) II 550; (u. Ram anspektr.) II 366, 555; Stärke v . Säure in — I 2130; kryoskop.
Unterss. v . Lsgg. in — I 4219; hydrotrope Lsg.-Ersehcinn. bei Zusatz v . Cascinatsolen I I 3291.
W .-A b spalt. II 2750*, 3813*; Austauschrk.
m it D-halt. Co-Amminen II 1945; R ed. v.
F e (III)- S a lz e n m it — I 2507; R k .: d. Na- V erb . m it Estern v . a-Methylenmonocarbon- säuren II 3070*; m it O-Acetoxychinolin- säurcanhydrid I 3150; W rkg. a u f d. Am m ono- lyse in fl. NHa (E ster) I I 3855; (Santonin) II 4155; Verh. gegen Urease I 4380; Perm ea
b ilitä t v . Cliara ceratophylla gegen — II 2092;
V erw en d .: als N-DUngcr II 3646; in L ötm itteln I I 3074*; in Celluloscacetatmassen I 2065*;
in Gelatinelsg. II 3998*.
CHsOBr s. XJnlcrbromige Säure-Methylester [M e th y l- hypobrom it].
CH3OB Borincarbonyl I I 3728.
C H 3 O 2 N (s. Carbaminsäure [Ä thylester s. XJrethan (Ä thylurethan) ; M ethylestcr s. U rethylan]; S a l
petrige Säure-Methylester [ M eth y ln itrit]).
Nitromethan, B ldg. 1 575; E igg. u. V erh . in H2F2 I I 750; Absorpt.-Spektr. II 955;
U V-A b sorpt. u. O rientlcr.-Polarisat. d. bin.
Syst. — CC14 II 1548; D ipolm om ent 1 2760;
Parachor II 1989; photochem. Zers., A bsorpt.- Spektr. II 1982; Chlorier. II 3232*; Einw. v . N a O H I 2360; R k . m it Halogenaldehyden I 59, 1791*; m it Chinolinaldchyden I 4640;
m it Aeridin-9-aldehyd I 005; m it Piperonal I 2175; m it a.ß-ungesätt. K etonen u. A m in o
ketonen I 3958; m it Benzylidenacetophenonen I 330; m it Isatincn [ + C2Hä]2.N H ] I 348;
m it Phthalsäuremonoaldchyd (Ph thalaldeh yd- carbonsäurc) II 2172, 2345; d. H aloldnitro- methane m it m ctallorgan. Verb b. I I 1557.
Imlnokohlensäure, Ester I 02.
CH3O3N (s. Salpetersäure-Methylester [M e th y l
n ilra t]).
Oximinokohlensäure, D iäthylcster s. C sE nO sN . C H 3 O 3 N 3 Nltroharnstoff, R k k. I I, 2681; (m it N a O H ) I 2360; (m it ¿¡-Phenyläthylam in) I 2148; (m it Alkanolam lncn) I I 1361; (m it G lycin ) I I 2349.
CH3O4N3 Nltrom ethyllsonitram ln, sprengtechn.
E igg. v . Salzen I 1073.
CH3NS Iminothlolameisensäure, E ster I 62.
Thloform am ld, Darst., E igg. I 4795; R k k . I 029, 2405*, 2809*, 4098.
CH3NS2 Dithiocarbaminsäure, O xydat. d. N H4- ' Salzes I I 374; S ynth.: v. A ryla lk yld ith iocarb - ataaten I 2957; v . N -D iaryldithiocarbam aten I 4021*; C yanu rylderlvv. (D arst., Verw end.) I 3558*; Zerfall d. Salze d. A ryld ith ioca rb - aminsäuren II 1992; Verw end. v . Estern zum Stabilisieren v . Cellulosematerial I I 899*; II 3108*; volum etr. Best. 11301; Verw end.
v . N a-D ithiocarb am at zur Pb -B est. in T rin k wasser I 083; s. auch K a utsch uk-V u lka ni- salionsbeschleuniger.
C H 3 C I2 B Methylborchlorid I I 1531.
CH3j3Sn Methyltrljodstannan, A bsorp t.-Spektr.
II 926.
CH4ON2 s. H arn stoff [Carbam id].
C H1ON4 Nitrosoguanldin I I 1992.
F 1 *
i m (C H .O H g )
f CH40Hg Methylquecksilberhydroxyd (M ethylm er-curlhydroxyd). — Chlorid, L eitfä h igk. (K o n st.) I 4761; Itk . m it A lkylen d iam in su lfit bzw.
-thiosulfat I 4667*.
CHaOMg Methylmagneslumhydroxyd. — Bromid, Elektrolyse in äther. I.sgg. I 3306; R k .: m it Halogen-2-thlotolencn I 3335; m it /3-Methyl- crotonaldehyd 112981; m it verzw eigtcnK etonen I 4493; m it M esityloxyd I 4491; m it Phenyl- im idd erlvv. d. Benzils II 4034; m it [1.3-Di- ch lorisopropyloxy]-propionitril II 2156; m it Truxinsäurccstern I 4500; m it 2.4.6-Trichlor- bcnzoylchlorld II 2523.
Chlorid, E lektrolyse in äther. Lsgg. I 3306.
Jodid, E lek trolyse: in äther. Lsgg. I 3306;
in n-B u tyiäther I 4218; R k . m it p-O xyazo- phenol, H yd rier-F ä h igk . II 1792; R k .: m it T rip henylm cthyldlp hen ylm ethylp eroxyd I 4932; m it Diphenylacetaldehyd bzw. Stiiben- oxyd I 4222; m it Äthyiidenaceton I I 29S1;
m it 2.4-Dim ethyl-7-isopropylhydrindon II 1198; m it 3-Methyi-7-isopropyl-1.2.3.4-tetraI- 1 -o n II 1206; m it 4-K etotetrahydrofluoranthcn II 1366; m it a -A m yron II 2364; m it /9-Jonon I I 4183; m it Cumarinen II 3896; m it Plienyl- acetylcarbinol I 2156; m it M cthylbenzoyl- carbinoi bzw. P h en yigiyoxa l I 2157; m it Sarsa- sapogenon II 403; m it Trlalkylacetophenon- oxim en I 3789; R k . m it Benzophenonoxim I 858; m it [1.3-DichiorisopropyloxyJ-propio- n itrii II 2156; m it p-Toluyibrenztraubensäure- m ethylim idnitril II 2992; m it Estern I 1677;
m it /?-Methylzimtsäurcäthylester I 71; m it y - 2 -K etocycloh exylbu ttersäu reäth ylcstcr 11 1580; m it 4-M ethylcyclohexanspirocyciopcn- tanon-(2')-carbonsiiure-(5')-äthylester I 2961;
m it Diphensäuredichlorid bzw. -dim cthylester 12770; m it Diphcnylbcrnsteinsäurem ethylim id I 2162; m it Th iodiazolinen u. thioacylicrten H ydrazinen (V g l.) I 867.
CH iO Zn M ethylzinkhydroxyd, R k k . d. Jodids II 2684.
C H 4 O 2 N 4 Nltroguanidln, therm. A nalyse d. Ge
mische v . N H4N O3, Guanidinnitrat u. — I 3133; k a ta lyt. R ed . I 332; I I 1991; Einw.
v . STaOH I 2360.
C H40aS Methansulfonsäure, R k . d. — u. ihres M ethylcstcrs I 2956; Salz m it T rim ethyl- betain I 2956.
Formaldehydsulfoxylsäure, N a-S alz (D osier, u.
Gefahren) I 920; (W e rt bei H g -V e rg ift.) I 3178; (konservierende E igg. in m edizin. Zu- b ereitt.) I 1978; V erw en d .: zur K onservier, v . Farbentwicklern II 916; v . — Verbb. in d.
W ollin du strie I 1595.
C H 4 O 4 N 4 Mcthylendüsonitramin, Salze I 1073.
C H 4 O 4 S (s. Schtcefelsäurc-Methylestcr).
Oxymethansulfonsäure. Mechanismus d. R k . d. K-S alzes (Form aidehyddisulfit) m it A cct- essigester (Raschigsche F orm el d. A ldeh yd - disu lfitverbb .) I 1410.
C H 4 O 0 S 2 s. Methiotisäure.
CH4N2S s. T h ioh a m stoff iThw earbam id].
C H 5 O N 3 Semlcarbazld, Iiom p le xvc rb b . m it M etail- saizen II 3450; kryst. V erb. v . — H y d ro chlorid I I 3741; R k . d. H ydrochlorids: m it SeOa II 1561; m it Xsonitrosotriphcnylpyrrol II 224; m it Organomethaühalogeniden I 1928;
m it 0-Chlorketoncn I 576; R k .: m it CSCI2
bzw. Ph enylsenföl II 3449; m it D ithiosulf- inden I 1939; v . D e riv v . m it Cyclopcntanon I 2147; T itra t. II 1051, 2720; Unterss. über Semicarbazide zur Id e n tifizie r, v . A ldeh yd en u. K etonen (m -Tolylsem icarbazld) I 1925;
(a-Naphthylsem icarbazid) I 1925; (/3-Naph- thylsem icarbazid) I 1926; (3.5-Dinitrophenyl- semiearbazid) I 1926.
C H 5 N 3 S Thioscmlcarbazld, Verbb. m it Ni-Salzen I 1397; R k .: m it H2O2 I I 2839; m it Tiüo- pliosgen II 3450; m it l-B rom -3.4-dinitro- benzol I 2765.
4 1937. I u. II.
CHsNsSe Selenosemicarbazid, Versa, zur Darst.
I 2753.
CH0N4S Thlocarbohydrazid, R k . m it CSCI2II 3450.
CO2NCI3 s. Ch lorpikrin \Trichlomitromethan\.
CNCIS Rhodanchlorid I 1425.
CNCUS Rhodantrichlorld I 1425.
CNJS Jodrhodan, — u. seine A d d lt. an ungesütt.
Fettsäuren I 1317; (E xistenz in Lsgg., Priori
tä t) I 2290; — in d. Maßanalyse; Best. v.
ungesätt. K W -s to ffc n in Gcmisclicn II 315.
— 1 IV —
CH O NH g Oxymercurlcyanid, R k k . II 1562.
CHOCIS Chlorthioameisensäure, S-Äthylcster (Kp.
130— 131°) II 208; relative Bewcgiichk. d. n.
A lkylrad ikalo in ihren Chlorthloformiatcn I 2947.
CHO3CI.1S Trichiormcthansulfonsäure, Verwend II 1919*.
CH2O N2CI2 Dichlorharnstoff, R k . m it Hcxyleu I 1920.
C H2O2NCI [Chloryilmino]-kohIensäure, Diätliyl- ester s. CsHvsOiNCl.
C H2O2CI2S Clilormethansulfoclilorld (Kp.so 75*) I 1922.
CH202Br2S Brommethansulfobromld (Kp.is 80*) I 1923.
CH3ONS T h iol- bzw . Thioncarbamlnsäure (Thlo- carbamidsäure), Verw end. v . Estern II 809*, 3108*.
Oximlnothiolamelsensäure (Thloformhydroxim- säure), Ester I 62.
CH30BrHg Brommethylmercurlhydroxyd, Bromid I 1412.
C H 3 O 2 C I S Methylsulfonylchlorid (K p.21 00,5') I 1922.
CH302BrS Methylsulfonylbromld (K p.22 80 bis 80,5°) I 1922.
CH3O2FS Methansulfofluorid, Verwend. 1 3048*, 4008*.
CH3O3JS s. A b rod il [Skiodari\.
C H 3 O 6 C IS 2 Chlormethandlsultonsäure, Verwend.
II 1919*.
CHsOsBrS Brommethandlsulfonsäure, Vemend.
II 1919*.
CH3O8NS2 Nitromcthlonsäure (Nitromethandlsul- fonsäure), Brom icr., Lösliclik. d. Salzo II, 1784; Verw end. II 1919*.
C H 4 O 2 N 2 S Thloharnstoffdioxyd, Darst., Eigg., O xydat., Erkennen als Formamidinsulfinsäure I 4225.
CH4O3N2S Thioharnstofftrloxyd (Formamidinsul
fonsäure) I 4225.
CH5O3NS Ainlnomethansuifonsäure, Cu-Saize 1315.
CH5O0NS2 Amlnomethandisulfonsäure, Cu-Salze I 315.
—
I V
—C H 2 O 2 N C I 3 S Chlormethansulfodichloramid, BIdg.(?) I 1922.
C H2O2CIFS Chlormethansulfofluorld, Yerwcnd.
I 3 0 4 8 * , 4 0 0 8 * .
CH2O8NCIS2 Chlornitromethlonsäure, Salze II 1784.
CH208NBrS2 Bromnitromethlonsäure (F. d. Di*
hydrata 90— 91 °), Darst., Salze II 1784.
CH4O2NCIS Chlormethansulfamld (F. 60°) I 1922.
C 2 -G ru p p e.
— 2 1 — C 2 H 2 s. Acetylen.
C 2 H 4 s. Ä thylen.
C2H5 Ä th y l, Ion isier.-Potential 1 2577; II 3303.
C2H0 s. Äthan.
C2N2 s . Cyan. ,
C2NB dimeres C y a n a zid v. Z e rs.-P u n k t 127
I I 251<J- „ „ . i n
dimeres Cyanazid v . Zers.-Punkt 40,5" I ' 2519.
C2CI4 Tetrachloräthylen (Perchloräthylen), Herst.
I 2258*; I I 3813*; Reinig. II 3813*; Kraft
1937. I u. II. Î 5 (C8H 8WU) 211
konstanten 11. Struktur II 2075; P o te n tia l
konstanten II 757; P olarlsat. d . Ram an- streuung I 1003; Depolarisat. d. Ram anlinien I 1120; D ipolm om ent II 1353; Flu orier.
I 3474; R k . m it M ercaptancn II 1703; V or
wend. zum M attieren v . C ellulosederivv.
1478*; — Dcst. als Schncllmeth. zur W .-B est.
II 2758; (P rio ritä t) II 3542; (Anw endbark, in d. Zuckerfabrikat.) I 2041; II 1405, 2440.
C2CI0 Hexachloräthan, Polarisat. d. Ranian- streuung I 1003; D ipolm om ent II 2814;
Herst. v . akt. K o h le aus — I 1000*; Fluorier.
I 3474; Kom p lexe m it Ä . (S tru k tu r) I 4480;
Wrkg. au f d. Polym erisat, v . Butadien I 3723;
Durchliissigk. d. H a u t fü r — I 3515; V e r hindern d. Zusammenbackens II 3381*; — halt. Löscli-Fl. I 1000*.
C2J2 DIJodacctylen, Dipolmess., Struktur I 2743.
CäFa Hexafluoräthan, Verw end. I 3201*.
CsCa s. Calciumcarbid.
C2CU2 A cetylen ku p fer s. A cetylen, Cu-Verb.
C2Üa2 A cetylen n atrium s. Acetylen, D i-N a -V e rb .
—
2 I I
—C2HN3 Dlcyanlmld, Beziehh. d . polym erisierten — zu organ. Tricyanm clam inen I 848.
C2HCI3 Trlchloräthylen (Trlelln , T r i, W estrosol), Zusammenfass. II 4237; D arst. I 2258*; A b sorpt.-Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124;
Diamagnetlsmus v . Gemischen m it — II 1364; Oberfliichcnspann. u. Viscosltiit (U nters, mit d. Capillaroskop) I 300; therm . Zers, in Ggw. v . L u f t II 3440; P olym erisieren I I 3053*;
photochem. Chlorier. II 1773; R k .: m it 1.1.2-Trlchlorfithan I 3308; m it R -H g O H - Verbb. II 1895*; m it M ercaptancn II 1703;
mit Polyäthylenpolyam inen u. O xalylchlorid II 1083*.
— Vergiftt. I 1473, 1720, 4392; I I 3028;
(Gemisch aus — Ä th yla ceta t-Ä tliylen d ich lo- rid) I 1720; Toxikologie, Best. in d. Geweben I 5000; perniziöso Anäm ie durch — I 3367.
Haltbarmachcn I I 4102»; Einordn. (R c in - darst.) II 4005; V erw end .: als H a u t- u.
Wundenreinig.-Mlttel I 023; zur Behandl.
d. Migräne 1 4200; zur V erhü t, v . A n gin a pectoris-Attacken II 019; bei d. W .-D am pf- dest. v. Nicotinabfällen I 304*; in Lösch-FU.
I 1990*; ln Isolierfll. (zur Verhinder. d. V e r
brenn. oder Explos. v . Luft-G as-G em ischen) II 2227*; zur E n tfett, v o r d. E lek trop la ttier.
I I 131; zur F e tt-u . Ö lextrakt. II 2770*; zum Entfetten u. zur Trockenreinig, v . T e x tilg u t /£ . ,aus Äthylcndichlorld u. — ) I 4040;
(Reinig, v . gebrauchtem — ) I I 1470*; als Fleckentferner II 3087; in einer Lein öl- schlichte für Kunstseide I 3897*.
Nachw. u. Best. in d. F a b rik lu ft (Ü bersicht) {.860; W.-Best. in Gemischen v . S p rit m it — II 3681.
C!HC|5 Pentachloräthan, In frarotabsorpt. I 1124;
jj 1178; Lage d. CH-Bandcn u. elektr. M om ent
“ 1353; Einw. a u f öls äu refilm e I 300; R k .:
mit Dichloräthyicn 1 3308; m it A lkoholen u./oder Äthern I 2258*; K o m p lex e m it Ä . (Struktur) I 4480.
r SüSr3»J ribrornäthy len 1 2258*.
CiHVn Mo,Lonatriutnacetylld s. Acetylen, N a -V erb .
« n i u s. Keten.
£*Hs02 s. Glyoxal.
r!u « 3 S- Gly°x vlsäure.
p u 2 4 s' Oxalsäure.
rSHÜn B!stctrazoI (!’ • 245°) 189.
« a,symm- Dichloräthyicn I 2258*.
? v£ m- Dlchloräthylen (1.2-DlchIor-
?n)’ V M crs. v . P o ly — m it Elektronen- II 9« 7U it i ' : m lt H exachlorpropylen Pentachloräthan u. — , bzw . H C l
; Mercaptanen II 1703; A dditions- verb. mit Ergotamin (physlkal. E ig g .) I 1947;
Haltbarm achcn II 4102*; Verw end. beim Färben v . Cclluloseestern u. -äthern I I 3957*.
cis-Dlchloräthylen, Darst. I 2258*; Funda- mcntalfrequenzen II 2666; A bsorpt.-Spektr.
im nahen U ltra ro t I 1124; R a m an effck t bei cis-Deutcrlum dichloräthylen II 1770; P o la ri
sat. d. Ramonstreuung I 1093; E in fi. d.
Strahl. 1980— 1S60 A I 324; photochem.
Chlorier. (K in e tik ) II 1773.
irons-Dlchloräthylen, Darst. I 2258*; Funda- mcntalfrequenzen II 2000; R a m an effek t bei trans-Deuterium dichioräthylen II 1770; P o larisat. d. Ranianstrcuung I 1093; E in fl. d.
Strahl. 19S0— 1S60 Ä I 324; photochem.
Chlorier. (K in e tik ) I 4704; K o m p lex v erb b . m it Pt-H alogenid en I 501.
C2H2CI4 a .a .a .ß ll. 1.1.2) - T e tra c h lo rä th a n R k . m it 1.2-Dichloräthylcn I 3308; Verw end. zum M attieren v . Cellulosederivv. I 478*.
sym m . T e trach lo räth an (A ccty le n te tra ch lo rld ), D arst.: aus C2H2 u. Cls I 3224* ; v . Tetrachlor- äthan -1.2 - d2 (symm. - D ldeuterotetrachlor- äthau) (E ig g .) I 4023; photochem. B ld g. aus trans-Dichloräthylcn u. CI2 I 4704; A bsorp t.- Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; R a m an effe k t bei Deuterium tctrachloräthan II 1770;
D ipolm om ent- u. R am an effek t (M ol.-Stru k tu r) I 4489; L a ge d. CH-Banden u. elektr. M om ent II 1353; Abhängigk. d. M olekularpolarisat. v . Lösungsm. I 570; Oberflächenspann, u. Vis- cosität (U nters, m it d. Capillaroskop) I 300;
therm. Zers, in Ggw. v . L u ft II 3440; Ü bcr- führ. in Pcrchloräthylcn I I 3813*; Austausch- einfülir. v . radioakt. J (K in e tik ), Verss. zur Austauscheinführ. v . radioakt. B r I 4485;
R k . m it A lkoholen u./oder Ä th ern I 2258*;
Durchlässlgk. d. H a u t fü r — I 3515; Speicher, in d. Schilddrüse II 3778; V ergift.-G efa h r bei H erst. u. Verw end. II 3028; Toxikologie, Best. in d. Geweben I 5000.
C2H2Brj sym m . (1.1.2.2)-T etrab rom äth an (A c e ty len tetrab ro m id ), Reinig. I 2343; Absorpt.- Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; R a m an effe k t u. K o n st. II 1770; D ipolm om cnt II 2814; Schallgeschwindigk. in — II 722;
Randw inkel v . A u u. P t.g e ge n — I 1110; R k . m it Alkoholen u./oder A tlie rn I 2258*; V e r wend. zur R a ffin a t, v . K W -s to ffö le n I 3200*.
C2H2J2 cts-Dljodäthylen I 2950.
ira«s-D ijod äthylen I 2950.
C2H2F2 D ifluoräthylen, S tab ilitä t II 1342.
C2H2F4 Tetrafluoräthan, Verw end. I 3201*.
C2H3O A cetyl, photochem. B ldg. II 304.
C2H3N A cetonitril (M ethylcyanid), D arst. I I 472*;
Eiektronenbeug. (M ol.-Stru k tu r) I I 1767; I n frarotabsorpt. I 1125; (K o n s t.) II 1550;
(S y st. — A n ilin ) II 1550; W rk g. a u f d. u ltra rote OH-Schwing.-Bande v . A lkoh olen II 3735; Ram anspektr. II 4303; Auslösch, d.
Fluorcsccnz v . festen K ö rp ern durch adsor
biertes — II 4287; D ipolm om cnt I 56, 2760;
A m a lgam -K on z.-K ctten in — I 3118;
Schm clzkurve v . wss. Lsgg. I I 2511; A ssoziat.
zwischen — u. W . I 1125; Emissionsspektren v . freien durch Photodissozlat. v . — im Schumann-UV erzeugten R a dik alen I 2094;
Verw end. als H -A cccp tor bei d. Cannizzaro- schen R k . I I 4194; Verh. gegen F e (II)- S a lz - lsgg. I 2567; Ursachen d. Farbwechsels in
— halt. Co-Lsgg. II 2500; m etallorgan. K o m - plexvcrb b . (H erst., V erw end .) I 2071*; P la to - kom plexe II 2502; R k . m it B enzylm ercaptan bzw . Thioglykolsäureester u. H C l I 03; chron.
— V e rg ift, d. R a tte II 3484.
Methylisocyanid (M ethylcarbylam ln), Elektronen- zustand d. CN-Radikals I 810 ; E iektron en beug. (M ol.-S tru k tu r) II 1767; In fr a r o t absorpt. I 1125; (K o n s t.) I I 1550.
C2H3N3 s. Triazol.
C2H3N11 D la zo a m ln o te tra zo l, Salz I 3009*.
2 1 1 (C 2H 3C1) F 6
CaHaCI Vinylchlorid (Chloräthylen), D arst.: aus C2H2 u. H Cl (Mechanismus) I I 950; aus C2H4CI2
I 2258*; (E igg-, Po lym erisat.) I 1030; Unters, v . P o iy — m it Eiektronenstrahlen II 34;
A bsorp t.-Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124;
Löslichk. II 1545; R k k . I 4154*; (m it H C l) I 2572; (m it Chloräthan) I 3308; s. auch E arze-Kunstharze.
C2H3CI3 I.I.I-T rlc h lo rä th a n (M ethylchloroform ), K o m p lexe m it Ä . (S tru k tu r) I 4489; Vcr- wend. I 203*.
1.1.2-Trlchloräthan, Darst. I 1545*; A bsorpt.- Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; R k .: m it Chloräthylenen I 3308; m it A lkoholen u./oder Ä th crn I 2258*; Durclilässigk. d. H a u t fü r —
I 3515; Verw end. I 203*.
C iH s B r Vlnyibrom ld, B ld g .: bei d. Einw. v . N a O H a u f 1.1-Djbromäthan I 1410; bei d. therm.
Zers. v . Ä th ylcn brom id (K in e tik ) I I 3873.
Unters, v . P o iy — m it Elektronenstrahlen I I 34; therm. E igg. II 4305; R k . m it H B r I 2572.
CaHaBra Trlb rom äthan , Verw end. I 3200*.
C2H3J Vinyljodid, R k . m it H J I 2572.
C2H3J3 M ethyljodoform , U V -A b sorp t. II 553.
C2H3F Vinylflu orid (Fluoräthylen), Darst. I 2258*, 3714*; M ol.-Struktur, R k .-F ä h igk., S tab ilitä t I I 1342; Verw end. I 3261*.
C2H.1O (s. Acetaldehyd [ „ Athylaldehyd“ ]) . Vinylaikoliol, Unters, v. P o iy — m it E lek
tronenstrahlen II 34; Spinnbark. v . P o iy — (E la fl. d. V iscosltät u. d. Oberflächcnspann.) I 551; en zym at. A bbau v . "P o iy — I 1458;
s. auch B arze-K unstiiarze; Vinyläther', V in y l
ester.
Ä th ylen oxyd (E poxyäthan) ( K p.700 12“), Isolier, aus d. O xydat.-M isch, d. C 2 H 4 II 3529*;
H erst. v . A lk y len o x y d en : aus Oleflncn I 182*;
I I 2598*, 3529*; aus halogenhalt, gesätt. oder ungesätt. m ehrwert. A lkoholen m it A lka lien II 2433*; aus d. Chlorhydrinen (B ld g .-M e c h a nismus d. Chlorhydrine) I 3310; B ld g. bei d.
E in w . v . Calcium hypochlorit a u f Ä th y le n chlorhydrin I I 1184.
Best. d. Molekularstruktur durch Elek- tronenbeug. 1 1087; Struktur d. P o lyä th y le n oxydfasern I 822; A bsorp t.-Spektr. im nahen U ltra ro t I 1124; R a m a n s p e k tr.: v . — I 2355;
substituierter E p oxycyclopentane II 307; sub
stitu ierter E p oxycyclohexan e I I 307; D ip o l
m om ent I 56; E in fl. a u f' d. D issoziat. v.
H 3 B O 3 II 1151; B ldg.-W ärm e v . — u. H o m o logen I I 309; Löslichk. u. Dampfspann, v . — in W . u. in Dichloräthan I I 2332; K p . u. Zus.
v . Gemischen m it Dichloräthan II 2332.
Therm . Zers. (K in e t ik ) 1 829; I I 1346;
(Mechanismus) I 4767; I I 3151; sensibili
sierte Zers. (V erh. v . J ) I 4765; B ldg. freier R a d ik ale aus — u. K a ta ly se anderer R k k . durch sie II 2509; R k . m it H C l (Gcscliwin- d igk .) I 825; R k . v . A lk y len o x y d en : m it W . I 2259*; (halogenhalt. A lk y le n o x y d e ) II 2433*;
m it W . u./oder organ. O xyverb b . ( + dehydrati- siereudes M e ta llo x y d ) I I 3528*; m it N a-B i- s u lfit (K o n st. d. R k .-P ro d d .) I 845; m it K W - stoffen (4- M etallsalz) I 187*; Lösungsm.-Aus
tausch bei R k . v . N a m it A lkylh alogen id en in G gw. v . — I 3944; R k . v . A lk y len o x y d en : m it Salzen v . N H3 oder Am inen I 3873*; m it Salzen v . A m inen m it Säuren I 3224*; m it tert. A m in en I 3224*, 5045*; m it A lk y le n im inen II 1665*; m it A lkoh olen in Ggw. v . A m inen I 1014*; II 3528*; m it K o h len hydraten I 1332*; R k .: m it A m ylalkoh olen I 338; m it tert. B u tyl-M gC l I I 1783; a-Naph- th yi-M gB r 1 1934; m it d. M g-V erb . v . o-Brom - anisol II 3746; E in w .: v . D iäthylm agnesium a u f m ethylsubstitulerte D e r iw . II 2155; v.
Phenylisocyanat a u f a-O xyde I 3946; R k .:
m it Cytisin I 1948; m it p-Tolu olsu lfon äthyl- am id I I 3307; Geschmack (B ezieh , zur K o n st.)
1937. I u .I I .
I 3310; — V e rg ift, bei d. Schädlingsbekämpf, I I 3037; V erw en d .: v . T-G as zur Bekämpf, d.
E rdbecrm iibe II 2589; zur Behandl. v. organ.
Stoffen w ie Tabak, Lebensm ittel, getrocknete Früchte II 2921*; zur Bekäm pf, v . Motten in d. N äh r.-M ittel-Fab rik at. II 3398; in Schif
fen u. Warenhäusern (V erteil, in Leichtem m it getrockneten Früchten) II 2589; Schützen v . proteinhalt. S toffen gegen Fraßschädlinge m it A lk ylen o xyd en I 1513*; Stcrilisicrverf.
m it — I I 489*; geform te Arzneizubcrdtt.
m it P o lya lk ylen oxyd en oder ihren Dcriw.
als Grundmasse II 3346*; Verwend.: zur R ein ig, chlorierter K W -s to ffe I 2860*; zur R a ffin a t, v . K W -s to ff-ö le n I 3260*.
B est. I I 1239; (R ein h . v . Handels-— in Zylin dern ) I I 1068.
C2EilO2 (s. Essigsäure).
Glykolaldehyd II 2433*.
C2H4O3 (s. G lykolsäure; Kohlensüure-Hethylesta).
Peressigsäure (Acetylw asserstoff S u p e r o x y d ),
Darst. v . p-Toluolsulfonsäure enthaltender - , Verw end. I 4355; E in w .: a u f einer Carbony!- gruppe benachbarte Doppclbindd. I 4354;
a u f A m ylm ethylph enylacetylcnätliylcn 1 4093;
a u f Thianthren u. seino O xyde (kinet. Unters.) II 3874; a u f 1.3-Diketone I 4354; auf o-Jod- benzoesiiure (G cschw indigk.) II 3874; auf Form am idinsulfinsäure bzw. Thiohamstoft I 4225; U mwandl.-Geschwindigk. d. Syst.
— A ceta ldeh yd I 3104.
C2H1N2 Dlazoäthan, R k .: m it H3[Fc(CN)e] I 3775;
m it Cyclohcxanon II 709.
C2H4N4 Dlcyandlamid, tcchnolog. Schema d. Ge
winn. I I 857; R k .: m it N H 3 II 32 33*. 437";
m it arom at. A m inen I 4420*; m it Campher- carbonsäureäthylestcr II 1576; Wrkg. auf P fla n ze n I 407; II 3003.
C2H4CI2 1.1-Dichloräthan (Äthylldenchlorid), Zers.
I 2572; R k . m it chlorierten Äthylcnen 11012".
I.2-D ichloräth an ( symm. Dichloräthan, Äthylen
chlorid), H erst. I 3548*; Unters, auf Mol.- R o ta t. II 2667; L a ge d. CH-Banden u. elektr.
M om ent II 1353; U ltrarotspcktr. I 836, 112t;
I I 1178; (u. V ib ra t.) II 305; Ramanspektr.:
u. K o n figu ra t. I 4489; (Depolarisat- 0. R am an linien) I I 39; (u. freie Drehbark.) I 830; (v . Gemischen m it ■—) I 3190; Ab- liängigk. d. M ol.-Polarisat. v . Lösungsm. 15(0;
clektrochom. Unters, d. tern. Systeme AlBn- A g- bzw. Cu-Halogenide in — I 309; Verteil.- Funkt, fü r F ll. (D am pfdru ck) I 4457; Kp. u.
D am p fzus.: d. bin. Gemische m it Clilf. u. CCH I I 755; d. L sgg. d. Phosgens in — I 3474; r.
Gemischen m it Äthylenchlorhydrin u. Atny- len oxyd II 2332; Löslichk. u. Dampfspann, d. L sgg. v . Ä th y lc n o x y d in — I I 2332; Dampf
druck u. Dampfzus. d. bin. Gemische Bzl.—
u. — CCU II 755; A dsorpt. v. — Dämpfen aus d. L u ftstro m durch aktivierte Kohle u.
Silicagel II 1242; Abspül.-Vermögen für 0!- Häutchen a u f A g II 945.
Zers. I 2572; tern. u. quaternäre Explos.- Gebiete u. d. F orm el v . L e Chatelier (OTffi sivo Gemische m it — ) II 3; Rk.: mit CI.
(ph otochem .) 1 1545*; m it NHs 11792*;-II 85 7*; m it A lkoholen u./oder Athern I 2258 , m it p-O xyd iplien ylam in I I 858*; mit Di- p h en yloxyd II 1207*.
V e rg ift, durch ein Gemisch aus Trichlor- ä th yle n -Ä tliyla c eta t— I 1720; Verwend.: zur Schädlingsbekäm pf. (Zigarettenkäfer bei a|- garren ) I 2435; (Pfirsichbohrer) 1243°; ™ R e in ig, v . Triphenylpliosphat I 4427 ; zuj E n tfe tt, in d. Metallbearbeit.-Industrie 11
2256; z u m E n tfette n u . z u r Trockenreinlg. t.
T e x tilg u t I 4040; als Nitrolacklosungsm.
I 1290.
C zH iB r2 1.1-Dlbromäthan, Zers. I 2572; Verlauf d- R k . m it N a O H I 1410.
1937. I u. II. F 7
1.2-Dlbromäthan (symm . Dibromäthan, Ä th ylcn - dlbromid, Äthylenbrom id), Darst. I I 3380*, 4178; Unters, a u f M o i.-R o ta t. II 2007; Be- iiinder. (1. freien Drehbark, (refraktom etr.
Mess.) II 4028; Austauschelnführ. v . rad io
akt. Br I 4485; II 1500; Lago d. CH-Banden u. elcktr. Moment II 1353; Lieh tabsorpt.
II 3877; U ltrarotspektr. I 830, 1124; (u.
Vibrat.) II 305; R a m an spcktr.: u. K o n - figurat. I 4489; (D epolarisat. d. Ram anlinicn) II 39; freie Drehbark. I 830; Löslichk.- Bczichh. I 4457.
Rkk. II 4309; Zers. I 2572; II 3873; tern.
u. quaternitro Explos.-G eb ietc u. d. Form el v . Le Chatcllor (ex plosive Gem isciie m it — ) II 3; Theorie d. V erseif. m it aikoli. A lka ll- hydroxyd II 1347; K orros. v . M g-Lcgicrr. in
— halt. Treibstoffen II 2257; B k .: m it fl.
M s II 43; m it A m inen II 1789; m it 4.0-Di- aminochinaldln 1 131*, 1732*; m it 4-Meth- oxy-O-aminochinaldin I 3519*; m it d. N a- Verb. v. Alkylm aioncstern I 4042; — halt.
Absorpt.-Mittel fü r Kältem aschinen II 3210*;
II 4217*.
C2HJJ2 1.1-Dljodäthan, Zers. I 2572.
1.2-Dijodäthan, Lieh tabsorpt. 11 3877; U ltra ro t
spektr. (D eu t.) I 830; (u. V ib ra t.) II 305;
Zers. I 2572
CsHiFi I.l-D lflu orätlian I 3714*.
1.2-DiIluoräthan, K k k . I 2258*.
CsHiS Äthylensulfid, Verw end. I 1765*.
CsHiSs Dlthioesslgsäure, K k k . I 630.
C’ HäN Äthylenimin, Darst. I 3225*; Polym erisat, v. — u. D eriv v. I 4862*, 5081*; R k .: m it Alkylbromiden I I 1605*; m it Xanthogen atcn I 5050*; m it Stärkexanthogcnat I I 3077*;
Schädlingsbekämpf.-Mittcl aus — oder D eriv v.
II 2060*.
CiHsN7.Guanylamlnotetrazol (Zers. 183°) II 71.
C2H5CI Äthylchlorid (Chloräthan) (K p . 12°), Darst.
I 2258*; II 2, 139*, 2431*; Streuung m ittel- schneller Kathodenstrahlcn I 4460; D ep ola ri
sat. d. Lichtzerstreuung I 790; A bsorpt.- Spektr.: u. Ion is a t.-P ote n tia l I 1915, 1910;
im nahen U ltra ro t I 1124; A bhänglgk. d.
Mol.-Polarisat. v . Lösungsm. I 570; D ip o l
moment I 56; Löslichk. II 827, 1771.
Photodissozi.it. (B ind.-E nergien) II 1177;
katalyt. Rkk. am U m w andl.-Pu nkt d. K a t a lysators II 3850; R k .: m itC h io riith ylcn I 3308;
mit Phenol II 858*; narkot. W rk g. I I 2705;
, , Anästhesier.-Methoden 1 658.
CsHsBr Äthylbromid (B rom äthyl), Darst., E igg., II 4178; Streuung m ittelschneller K a th od en strahlen in — I 4460; A b so rp t.-S p ek tr.: u.
lonisat.-Potential I 1915, 1916; im U ltra ro t J 1124, 2759; Polarisat. u. scheinbares Moment (E in fl. d. Lösungsm. u. d. T e m p .) 1 2761; Abhänglgk. d. M ol.-Polarisat. v . Lösungsm. I 570; D ipolm om ent I 2760, 3287;
elektrochem. Unters, d. tern. System e A lB n - Ag-jbzw. Cu-Halogenide in — I 309; K in etik
<i. Komplexbldg. in nichtwss. L sgg. im Zu
sammenhang m it d. E iek troleitfä h igk . Syst.
AlBrs-HgBr2— I 3275; K p p . zwischen 300 bis 2000 mm H g I 1128; V erteil.-Fu n k t. fü r 1 4 n 3 ampfdnick) 1 4‘157' Viscositut v - a —
Kinetik d. Verseif. I I 1298, 1347; Aus- tauschcinführ. v. radioakt. B r I 4484; II 1506;
Rk.: mit N H3 II 288*, 857*; m it CO I 4803*;
mit Cyclopentadienkalium I 2129; m it o- iiaphthylbromid u. M g I 1929; m it H e x a methylentetramin in Ggw. v . Phenolen (M ol.-
» erbb.) I 2377; m it Acetylendim agnesium - bromid II 2082; m it Oxysulfiden II 1083*.
Best. kleinster — Mengen in physiol. Sub
straten I 1738.
»-2H5J Äthyljodid (Jodäthyl), D arst. I 3312; L ich t- absorpt. II 3877; A bsorpt.-Spektr. u. lonisat.- Potential I 1 9 1 5,1 91 0; U ltrarotspektr. I 2759;
(C2H flCd) 211
Abhänglgk. d. M ol.-Polarisat. v. Lösungsm.
I 570; D ipolm om ent I 2760; Vol.-Ander, beim Mischen im Syst. •— A cety la c c ta t I 4190;
Schallgeschwindigk. in — II 722; V iscosität v. fl. — I 4213.
K a ta ly t. llk k . am U m w andl.-Pu nkt d.
K atalysators II 3850; Austausclieinführ. v.
radioakt. J (K in e tik ), Verss. zur Austauscli- einführ. v . radioakt. B r I 4485; Austauscbrk.
m it N a J I 3020; Verh. gegen F c (II)-S a lz ls g g . I 2507; R k .: m it S11 II 4178; m it wss. A gN O s (Ionendlssoziat.) II 2512; m it N a -Ä th y la t (E in fl. v . Druck) I 1084; m it N a-E u genolat in A . (K in e tik ) II 3297; m it Tetra h ydrojon ol II 2991; m it Na-sok.-Butylm alonester I 4094;
M ol.-Verbb. m it H exam ethylen tetram in u.
Phenolen I 2377; II 231; Durchlässigk. d.
H # u t fü r — I 3515.
C2H5F Fluoräthyl, B ldg. I 3312.
C 2 H 5C U Ä thylkupfer II 1182.
C 2 H 5 K Kalium äthyl II 1183.
C2H5Na Natriumäthyl II 1183.
C 2 H 0 O (s. Äthylalkohol).
Dimethyläther (M ethyläthcr), Synth. II 2431;
B ldg. 1 2579; radikale Vertell.-M eth. zur In terp retier, v . Elektroncnbcug.-Aufnahm en I 1087; U V-A b sorpt.-S pck tr. I I 3870; ltam an- B p e k t r . I I 950; Ram anfrequenzen u. Eigen- schwingg. im M ol. I 1406; Ram anspcktren v . Oxonium verbb. I I 39, 2814; D epolarisat.
d. Lichtzerstrcuung I 791; D ipolm om ent I 56; thermochcm. E igg. v . fl. — I 4345;
orthobare D. als Funkt, d. red. Tcm pp. I 2112;
A d s o rp t.: an A I2O3 I 3932; an Quarz I 2533.
Therm . Zers, (hemmende W rk g. d. Fü ll.
Im R o h r) I 40S5; (E in fl. v . N O ) I 3470, 4352;
II 3152; therm . Z erfa ll eines Gemisches v.
D cutcrioaceton u. — II 2509, 2975; E x p lo s iv i
t ä t I 950; H alogenicr. I 3529*; Chlorier.
I 3715*; M etallhalogenkom plexverbb. I 720*;
B orflu orldvcrb. (R k k .) I 3312; R k . m ita llp h a t.
oder cycloalip liat. H alogenverbb . I 2258*.
C2H0O2 (s. Glykol [ Äthylenglykol, äthandioL-1.2]).
Äthylhydroperoxyd. Einw. a u f a-D iketone (Mechanismus) I 3463.
C2H0N2 Azom ethan, Elektronenzustand d. X X - Radik als I 816; Quantenausbeute d. plioto- chem. Zerfalls II 3875; therm. Zers. (E in fl.
inerter Gase) I 830.
A cetam ldin, Isolier, u. Id e n tifizie r, als Salz m it 2 -N itroin d a n d ion -(l.3) 13632; R k k. d. H y d ro chlorids 1 1453, 4641, 4796; I I 3605, 4048.
C2H0S Äthylm ercaptan (Ä th ylth iol, Ä th ylth ioa lk o- h ol), Darst., E igg. I 1791*; B ldg. II 209; A b sorpt.-Spektr. I I 1548; K rysta llstru ktu r d.
H g-V erb . II 1552; m agnet. Su sceptibilität II 2337; E ig g . u. V erh. ln H2F2 II 756;
rela tiv e G iftigk . bei k a ta ly t. H yd ricrr.
II 1547; O xydat. durch B r 111 Ggw. v . W . II 960; R k .: m it F e- u. Co-Carbonylcn . II 4299; m it H C N u. H C l I 63; m it Chlor-
äthylenen II 1793; m it COCI2 b zw . CSCI2
II 208; m it K e te n I 576; A cety llcr. II 1556;
Unters, d. H yd rolyse d. Cellulose durch — I 3490; B ld g., R k . m it H g C l2, E in w . v . Penicilliu m brevlcau l# II 1595.
Dlm ethylsulfid (M ethylsulfid, Dlm ethylthloäther, M ethylthioäther), U V - A bsorpt.-Spektr. II 3870; Ram anspcktr. II 950, 1351; M ol.- Struktur (K ernab stän de) I 48; m agnet. Sus
ce p tib ilitä t II 2337; rela tive G iftigk . bei k a ta ly t. H y d ricrr. II 1547; V erh. gegen konz.
I I2SO-1 I I 1507; B k . m it a-Brom propionsäurc II 47.
C2HBS2 Äthylendlm ercaptan (Ä th ylen d lth loglyk ol), V erw end . II 1678*, 4397*.
Dlmcthyldlsulfld, R a m an effek t I I 1351.
C 2 H 0 S 3 D im ethyltrisulfld, R a m an effek t I I 1351.
CaHeCd Dimethylcadmlum (Cadmlumdlmethyl), U V-A b sorpt.-S pek tr. II 3876; R k k . I 335.
2 1 1 (C 2H GH g ) F
CsHoHg Dlmetbylquecksilbcr (Quecksllberdime- th yl), Elektroncnbeug. II 2316; U V -A b sorpt.- Spektr. II 3876; M ol.-Struktur (Kornabstände) I 48; Dampfdruck I 2136; photochem. Zers.
(D arst. hochdlsperscr Aerosole definierter TellchcnRröBe) 1 1900.
C2HoMg Dlmethylmagncslum, R k k . I 1029; II 2156.
C2HoSe Dimethylselenld (Dlm cthylsclen), Mol.- Struktur (A bsorp t.- u. Ram anspektr.) II 757;
metallorgan. K om plexvcrbb. I 2071*; R k . m it cc-Brompropionsäurc II 47.
CiHaTe Dim ethyltellur, m etallorgan. K o m p le x vcrbb. I 2071*.
C°HsZn Dim ethylzink (Zlnkdlm ethyl), U V -A b - sorpt.-Spcktr. I I 3876; R k . : m it BCls II 1631;
m it K e tc n I 576.
C2H7N Ä thylam in, Barst. I 1014*; I I 288*, 857*;
B ld g. I 2180; II 4194; Trenn, v . d. anderen A m in en II 2071*; A bsorpt.-Spektr. im sehr nahen U ltra ro t I I 3591; Ram anspektr. II 956;
k a ta ly t. R k k . am U m w an dl.-Pu n kt d.
K a talysa tors II 3856; V erli. gegen Perbenzoe- siiure II 2147; R k .: m it A rylhalogcn iden (R k .-F ä h ig k .) I 3147; m it Chlordinitronaph- thalin II 3318; m it Campherchinon II 4041;
m it Acenaphtlienchinon II 1570; m it Estern d. Trichlor-a-nitro-/3-oxyparafTine I 25S0; m it Säurechloriden II 44; Oxydat. durch Gehirn u. a. Gewebe I I 2695; Verw end. beim Kuchen- backcn 1 4306*; m ikrochem. R k . a u f H C N I 2831.
S a lz e u. K o m p l e x v e r b i n d u n g e n : H erst., Verw end. v . m etallorgan. K om p lex- verbb. I 2071*; K o m p lexvcrb b . m it H g - u.
Cu-Halogcniden I 1908; Halogenosalze d. R h I 4620; kom plexe Pentacyanam inferroate II 3869; K o m p lcx v erb b . m it P t (II)- s a lz c n I 1395; ¡Ein w . d. H ydrochlorids a u f nichtwss.
Nitroccllu loselsgg. II 3322; Reineckesalz I 39;
Id e n tifizie r, u. Isolier, als Salz m it 2-N itro- indandion-(1.3) I 3030; Salz m it Guajacol- suIfon8äurc I I 3743.
Dim ethylam in, D arst. II 2070*; B ld g. I 4800;
Trenn, v . anderen A m inen II 2071*; U ltra ro t- spektr. I 2355; I I 3591; R a m an cffek t II 950, 1352; Partialdru ck v . wss. L sgg. I 58; Best. d.
R k .-F ä h igk . („S u lfo n in d e x “ ) II 160; R k .: m it A rylhalogcn iden (R k .-F ä h ig k .) I 3147; m it M e
than ol II 3953*; m it In d o l u. CHzO I 3640;
m it C rotonaldehyd I 1941; m it Chloressig
säure I 4765; m it Chloressigsäurepropylester I 2956; m it 2-M cthylm ercaptobcnzoylchlorid I 1940; W rk g. a u f d. P olym erisat, v . Butadien I 3724; Best. m it kom plexen W olfram aten I 44.
S a lz e u. K o m p l c x v e r b i n d u n g e n : R a m a n effck t v . Salzen II 1352; K o m p le x vcrb b . m it H g- u. d. Cu-Halogeniden I 1908;
H alogenosalze d. R h 1 4620; H yd roch lorid (Trenn, v . d. anderen A m in en ) I I 2071*;
(R k k .) I 81; Verh. als K a ta ly s a to r bei d.
Synth. v . o-N itranilinglu cosiden) I 47Ö3;
Reineckesalz I 40; Id e n tifizie r, u. Isolier, als Salz m it 2-N itroindandion-(1.3) I 3630.
C2H7NS Methylguanidin, V ork. im Muskel I 3815;
(E m u ) I 4112; D a fst. aus Hundemuskulatur I 1472; B est. (m it kom plexen W olfram a ten ) I 44; (colorlm etr. im H a rn ) I 4405.
C2H sN2Ä thylendlam in, D arst. I 1792*; I I 4 3 ,8 5 7 *;
Gewinn, aus seinen Salzen I 4425*; Unters, a u f M o l.-R o ta t. II 2667; In fra rota bsorpt. u.
I^ m a n e ffe k t I I 555; D ipolm om ent I 2356;
Ä nderr. d. D issoziat.-K onstantcn bei Zu-
■ eatz v . Salzlsgg. I 2937; R k .: m it 1.3-Dlbrom- propan I 4223; m it 1.5-Dibrompentan II 1574;
m it H alogennitrobenzolen II 1789, 4308; m it 1.3-Dinitro-4-chlornaphthalin II 3317; m it Tribrom äthylchlorcarbonat I 2138; m it Im in o- äthern II 3039*; m itÄ th y ls e b a c in a t II 3985*;
m it K -D ith io fo rn lia t I 4796; m it p -T olu ol- su Ifon-0-chloräthylam id I 2581; m it N .N '-D i-
1937. I u. II.
[ß - (p-toIuolsulfonyIbenzylamino)-äthyl]-äthv.
lendiamln II 3307; Verw end. zur Verseif. v.
Cclluloseestcrfädcn I 764*.
S a lz e u. K o m p l e x v e r b i n d u n g c n : Ge
w inn. v . — aus seinen Salzen I 4425*; Yer wend. v . Salzen bei d. H erst. v. Kunstseide I 704*; H erst., Verw end. v . metallorgan.
K o m p lcxverb b . I 2071*; relative u. absol.
räuml. K o n fig u ra t. v . isomorphen, opt.-akt.
komplexen - - h a l t . Verbb. II 1334; Ander, d. Ram anfrequcnzen beim Einbau in Kom
plexe II 929; W ernersclie Komplexvcrbb.
u. d. Ram anspektr. — halt, komplexer Ionen v . d. Form [MeA3] II 1314; komplexe Metall- ammoniumselenlte u. Selenitometailammine I 558; R k . m it komplexen PiperazinmelaU- sulfatcn I 2754; K etim in verbb ., d. beim M ikronachw. v. M g u. Bo entstehen II 3046;
R in gb ldg. m it Cuprisalzen II 2658; Komplex
vcrbb. m it H g - u. Cu-Halogeniden I 1908;
zwelsclial. Cyanoferroatokomplcxvcrbb.
(Ion cn gcw iclite nach d. Dialysemeth.) I 432S;
zweischal. K o m p lexvcrb b . m it Cr(III)-Salzen I 2122; K o m p lexvcrb b . m it Cr11 u. Cim I I 745; H alogenosalze d. Rh I 4620; II 048;
rela tiv e u. absol. räuml. K onfigu rat. v. iso
morphen; op t. akt. komplexen Co- u. RU- Triätbylendlam insalzen I I 1334; Konst. d. Co- V erb b . d. em pir. Zus. C0 2en.1N H2.OsXt I I 3731; A bsorpt.-Spektra, opt. Aktivität u.
Isotopenaustausch v . Triäthylcndlaminko- b a ltiverb b. I I 1945; E in fl. a u f d. Absorpt.- Spektr. v . Kobaltam minkom plexverbb. I 3455; Ram anspektren v . — halt, kom
plexen Stereoisomeren v . P t u. Co II 1314;
W echselw rkg. v . C0CI2 u. — (cis- u. trans- V erb b .) I 4915; Struktur u. Rk.-Fähigk. v.
cis- u. trans- Dichlorodiäthylcndiaminkobalti- chlorid (kin et. U nteres.) II 1167; Umwandl.
d. V erb b . cis-[Co cn2 Cl2]CI u. cis-[Co ens CI.
H20]Cl2 in wss. Lsg. II 1167; Substitut, bei d. opt. akt. Chlorokomplexen d. C o "’ II 1968;
— halt, kom plexe K-schal. Co-Oxalatoverbb.
I 1906; R k . v . Carbonaten m it Dichlorodi- äthylendiam incobaltichlorid I 809: Einw. v.
prim , aromat. Aminen a u f 1.6 - Dlchlorodi- äthylendiam inkobalt ( I I I ) II 361; Komplcx
verb b . d.<-wert. P t I I 2809 ¡O xyd a t. d.Pt-Kom- p lcxvcrbb. durch H N 0 3 I I 3442; Komplexbldg.
m it kom plexen Pd-Phosphinen I 317; Identi
fiz ie r. u. Isolier, als Salz m it 2-Nitrolndandion- (1.3) I 3030; Salze: m it Theophyllin (The- pham in) I 1429; (zur Behandl. v. Angina p ectoris) I I 2805; m it Guajacolphosphorsäure- estern I I 3918*; m it Guajacolsulfonsäure II 3744; s. auch Komplexverbindungen, symm. Dim ethylhydrazln, R k k . I 3781.
asymm. Dim ethylhydrazin, R k k. I 37S1.
C2Hi.N0 Oxalhydrazldln (F . d. H ydrats gegen ISO ), Darst., E igg., R k k., Salze, Erkennen d. Carbo- hydrazlm ins v . Curtius u. Dedichcn als — I 87.
C2H10B2 Äthyldlboran, Darst., E igg. I 2340.
Dim ethyldiboran, R k . m it NH3 I 2341.
C20CU Trichloracetylchlorld, K in etik d. A lkoh olyse II 1347; (D arst., E ig g .) I I 1774.
C2O2CI2 O xalylchlorid, H erst. I 429*; Iiaman- spektr. II 1352; R k .: m it 1.2-Benzanthracen I I 1368; m it Polyäthylenpolyam inen u. Trl- chloräthylen II 1083*; m it Gemisch v. I- a.
d-M enthoI (op t. A k t iv it ä t ) II 1175; mit Di- äthylcadm lum I 335. , . , C2O2CI1 s. Diphosgen [P erstoff, T ric h lo m e W - carbonat, ChlorameisensäuretrichlormeuiylcsUri-
C2N2S2 s. Rhodan. ,
C2CIF3 Chlortrifluoräthylen, Yerwend. I 3261.
C2CIF5 Chlorpentafluoräthan, Yerwend. I 3-61 . C2CI2F2 Dichlordifluoräthylen, Yens’end. I *
3261*
C2CI2F4 symm. Dichlortetrafluoräthan, Löslichk.
I I 827; Venvend. 1 1332*, 3261*.
