CH3O H O
OH H O
O OH
1 2 3 4
Kartkówka nr 1 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.
a) 1 b) 3 c) 1 i 3 d) 2 i 4
2) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym suma ładunków cząstkowych wszystkich atomów wynosi -1.
a) 3 i 1 b) 1 i 2 c) 3 i 4 d) 2 i 3
3) Wskaż nazwę związku 1.
a) 4-(sec-butylo)-3-etylo-2,5-dimetyloheptan b) 4-(sec-butylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan c) 3,5-dimetylo-5-(1-etylo-2-metylo)heptan
d) 4-(1-metylopropylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan 4) Wskaż najmocniejszy kwas.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
5) Wskaż najmocniejszą zasadę.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
6) Wskaż atomy znajdujące się za płaszczyzną.
a) C i E b) B i C c) E i B d) C i F
7) Wskaż konformację synperiplanarną.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
8) Wskaż konformację o najniższej energii.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
9) Wskaż wzór przedstawiający związek pokazany w ramce.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
10) Wskaż konfigurację absolutną na atomach węgla C(1) i C(2).
a) 1S,2S b) 1R,2S c) 1S,2R d) 1R,2R
O O H O H OH
1 2 3 4
1
OH NH2 SH OH2
1 2 3 4
O NH2 S OH
1 2 3 4
A C
D E B
F
H H Br H
H
Br Br
H Br H H Br H
H H Br
H
H Br
H H H
H Br
1 2 3 4
Br H H OH
H
H H
H Br OH H Br H
H H OH
H
H H
H
OH Br
H H
1 2 3 4
1 2 3 4
CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 H3C
CH3 CH3
CH3
1 2
OH
Cl H H
CH3O H O
OH H O
O OH
1 2 3 4
Kartkówka nr 1 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.
a) 1 b) 3 c) 1 i 3 d) 2 i 4
2) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym suma ładunków cząstkowych wszystkich atomów wynosi -1.
a) 3 i 1 b) 1 i 2 c) 3 i 4 d) 2 i 3
3) Wskaż nazwę związku 1.
a) 4-(sec-butylo)-3-etylo-2,5-dimetyloheptan b) 4-(sec-butylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan c) 3,5-dimetylo-5-(1-etylo-2-metylo)heptan
d) 4-(1-metylopropylo)-5-(izopropylo)-3-metyloheptan 4) Wskaż najmocniejszy kwas.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
5) Wskaż najmocniejszą zasadę.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
6) Wskaż atomy znajdujące się za płaszczyzną.
a) C i E b) B i C c) E i B d) C i F
7) Wskaż konformację synperiplanarną.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
8) Wskaż konformację o najniższej energii.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
9) Wskaż wzór przedstawiający związek pokazany w ramce.
a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
10) Wskaż konfigurację absolutną na atomach węgla C(1) i C(2).
a) 1S,2S b) 1R,2S c) 1S,2R d) 1R,2R
O O H O H OH
1 2 3 4
1
OH NH2 SH OH2
1 2 3 4
O NH2 S OH
1 2 3 4
A C
D E B
F
H H Br H
H
Br Br
H Br H H Br H
H H Br
H
H Br
H H H
H Br
1 2 3 4
Br H H OH
H
H H
H Br OH H Br H
H H OH
H
H H
H
OH Br
H H
1 2 3 4
1 2 3 4
CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 H3C
CH3 CH3
CH3
1 2
OH
Cl H H
Kartkówka nr 2 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż nazwę związku przedstawionego na rysunku:
a) (2S,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan b) (2R,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan c) (2S,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan d)(2R,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan
2) Wskaż wzory Fishera przedstawiające związek narysowany w zadaniu 1:
a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) żaden
3) Czy przedstawiony wzór Newmana to związek narysowany w zadaniu 1:
a) tak b) nie
c) nie wiadomo d) trudno powiedzieć
4) Wskaż stereoizomer mezo:
a) 2 b) 3 c) 1 d) 4
5) Związki 1 i 2 są:
a) enancjomerami b) diastereoizomerami c) izomerami konstytucyjnymi d) konformermerami
6) Przedstawiony na rysunku alken to:
a) 3-(1-fluoro-2-metyloetylo)-3-metyloheks-5-en b) 6-fluoro-3,5-dimetylo-4-winyloheksan
c) 5-fluoro-3-(1-metylopropylo)-4-metylopent-1-en d) 3-(1-fluoropropan-2-yl)-4-metyloheks-1-en
7) W danym szeregu karbokationów, we wskazanym kierunku:
a) trwałość rośnie, energia rośnie b) trwałość rośnie, energia maleje c) trwałość maleje, energia maleje d) trwałość maleje, energia rośnie
8) Które indywidua chemiczne mogą pełnić rolę elektrofila?
a) tylko 3 b) 2 i 3 c) 1 i 3 d) tylko 4
9) W podanej reakcji powstaje (nie rozpatruj przegrupowania karbokationu):
a) 1 produkt
b) mieszanina 2 stereoizomerów c) mieszanina 3 stereoizomerów d) mieszanina 4 stereoizomerów 10) Wskaż produkty reakcji:
a) 1 i 3 b) 1 c) 2 d) 3
H3C C6H5
CH3
H
Br Br
CH3
Br CH3H C6H5
Br
CO2H H
CO2H H OH
OH OH
Cl F OHCl
F HO OH OHOH F F
1 2 3 4
1 2
F
1 2 3
H2O / H+
OH
OH
OH
lub lub
CH3
Br H CH3 C6H5 Br
CH3
H Br CH3 Br C6H5
CH3
Br C6H5
CH3 H Br
1 2 3
1 2 3 4
H2O H3C CH2 H H2C CH2
CH3
H HCl
Kartkówka nr 2 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Przedstawiony na rysunku związek to:
a) (2S,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan b) (2R,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan c) (2S,3R)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan d)(2R,3S)-2,3-dibromo- 2-fenylobutan
2) Wskaż wzory Fishera przedstawiające związek narysowany w zadaniu 1:
a) 1 i 2 b) 1 i 3 c) 2 i 3 d) żaden
3) Czy przedstawiony wzór Newmana to związek narysowany w zadaniu 1:
a) tak b) nie
c) nie wiadomo d) trudno powiedzieć
4) Wskaż stereoizomer mezo:
a) 2 b) 3 c) 1 d) 4
5) Związki 1 i 2 są:
a) enancjomerami b) diastereoizomerami c) izomerami konstytucyjnymi d) konformermerami
6) Przedstawiony na rysunku alken to:
a) 3-(1-fluoro-2-metyloetylo)-3-metyloheks-5-en b) 6-fluoro-3,5-dimetylo-4-winyloheksan
c) 5-fluoro-3-(1-metylopropylo)-4-metylopent-1-en d) 3-(1-fluoropropan-2-yl)-4-metyloheks-1-en
7) W danym szeregu karbokationów, we wskazanym kierunku:
a) trwałość rośnie, energia rośnie b) trwałość rośnie, energia maleje c) trwałość maleje, energia maleje d) trwałość maleje, energia rośnie
8) Które indywidua chemiczne mogą pełnić rolę elektrofila?
a) tylko 3 b) 2 i 3 c) 1 i 3 d) tylko 4
9) W podanej reakcji powstaje (nie rozpatruj przegrupowania karbokationu):
a) 1 produkt
b) mieszanina 2 stereoizomerów c) mieszanina 3 stereoizomerów d) mieszanina 4 stereoizomerów 10) Wskaż produkty reakcji:
a) 1 i 3 b) 1 c) 2 d) 3
H3C C6H5
CH3 H
Br Br
CH3
Br CH3H C6H5
Br
CO2H H
CO2H H OH
OH OH
Cl F OHCl
F HO OH OHOH F F
1 2 3 4
1 2
F
1 2 3
H2O / H+
OH
OH
OH
lub lub
CH3
Br H CH3 C6H5 Br
CH3
H Br CH3 Br C6H5
CH3
Br C6H5
CH3 H Br
1 2 3
1 2 3 4
H2O H3C CH2 H H2C CH2
CH3
H HCl
Kartkówka nr 3 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:
a) 1.BH3, THF 2. H2O2, OH-/H2O b) 1.KMnO4/H2O, OH- 2.H+ c) 1.O3 2.Zn/CH3CO2H d)1.KMnO4/H2O 2.OH-
2) Wskaż związek, który w reakcji borowodorowania da tylko jeden produkt:
a) 4 b) 2 c) 3 d) 1
3) Wskaż produkt (lub produkty) reakcji:
a) 1 i 3 b) 1 i 2 c) 3 i 4 d) 2 i 3
4) Wskaż związki, które można otrzymać z acetylenu metodą alkilowania acetylenków:
a) 2 i 3 b) 4 i 3 c) 3 i 2 d) 1 i 3
5) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:
a) H2, Pd/Pb(OAc)2, chinolina b) Na, NH3(c)
c) H2, Pd/C d) H2, Pt
6) Stan równowagi przesunięty jest w prawo w reakcji:
a) 2 b) 1 i 2 c) 1, 3 i 4 d) 1, 2, 3 i 4
7) Który z wymienionych związków nie jest aromatyczny?
a) 4 b) 3 c) 2 d) 1
8) Wskaż produkty reakcji:
a) 2 i 4 b) 1 i 3 c) 3 i 4 d) 3 i 2
9) Reakcja addycji chloru do (Z)-but-2-enu, prowadzona w środowisku wodnym:
a) jest stereoselektywna, ale nie jest stereospecyficzna b) jest stereoselektywna i stereospecyficzna
c) nie jest stereo selektywna, ani stereospecyficzna d) nie jest stereoselektywna, ale jest stereospecyficzna
10) Reakcja przyłączenia 2 moli HBr do alkinu da tylko jeden produkt w przypadku związku:
a) 1, 3 i 4 b) 2, 3 i 4 c) 1, 2 i 3 d) 1, 2 i 4
?
O COOH
1 2 3 4
HC CH + CH3CH2Li HC CLi + CH3CH3
1) 2) 3) 4)
NH3 + HC C NH2 + HC CH C C
H3C + H3CC CH + CH3CH2O H3CC CH + NaNH2
CH3CH2OH
C CNa H3C + NH3
S
1 2 3 4
Cl2
H2O ?
?
OH
OH
OH OH
CH3
CH3 HO CH3 HO CH3
1 2 3 4
1. BH3
2. H2O2/OH-
1 2 3 4
HC HC
CH3
H3C CH3
CH3 H3C
CH3 CH3
1 2 3 4
Cl Cl
Cl
Cl HCl
czy czy czy
1 2 3 4
Kartkówka nr 3 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:
a) 1.BH3, THF 2. H2O2, OH-/H2O b) 1.KMnO4/H2O, OH- 2.H+ c) 1.O3 2.Zn/CH3CO2H d)1.KMnO4/H2O 2.OH-
2) Wskaż związek, który w reakcji borowodorowania da tylko jeden produkt:
a) 4 b) 2 c) 3 d) 1
3) Wskaż produkt (lub produkty) reakcji:
a) 1 i 3 b) 1 i 2 c) 3 i 4 d) 2 i 3
4) Wskaż związki, które można otrzymać z acetylenu metodą alkilowania acetylenków:
a) 2 i 3 b) 4 i 3 c) 3 i 2 d) 1 i 3
5) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:
a) H2, Pd/Pb(OAc)2, chinolina b) Na, NH3(c)
c) H2, Pd/C d) H2, Pt
6) Stan równowagi przesunięty jest w prawo w reakcji:
a) 2 b) 1 i 2 c) 1, 3 i 4 d) 1, 2, 3 i 4
7) Który z wymienionych związków nie jest aromatyczny?
a) 4 b) 3 c) 2 d) 1
8) Wskaż produkty reakcji:
a) 2 i 4 b) 1 i 3 c) 3 i 4 d) 3 i 2
9) Reakcja addycji chloru do (Z)-but-2-enu, prowadzona w środowisku wodnym:
a) jest stereoselektywna, ale nie jest stereospecyficzna b) jest stereoselektywna i stereospecyficzna
c) nie jest stereo selektywna, ani stereospecyficzna d) nie jest stereoselektywna, ale jest stereospecyficzna
10) Reakcja przyłączenia 2 moli HBr do alkinu da tylko jeden produkt w przypadku związku:
a) 1, 3 i 4 b) 2, 3 i 4 c) 1, 2 i 3 d) 1, 2 i 4
?
O COOH
1 2 3 4
HC CH + CH3CH2Li HC CLi + CH3CH3
1) 2) 3) 4)
NH3 + HC C NH2 + HC CH C C
H3C + H3CC CH + CH3CH2O H3CC CH + NaNH2
CH3CH2OH
C CNa H3C + NH3
S
1 2 3 4
Cl2
H2O ?
?
OH
OH
OH OH
CH3
CH3 HO CH3 HO CH3
1 2 3 4
1. BH3
2. H2O2/OH-
1 2 3 4
HC HC
CH3
H3C CH3
CH3 H3C
CH3 CH3
1 2 3 4
Cl Cl
Cl
Cl HCl
czy czy czy
1 2 3 4
Kartkówka nr 4 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż produkty reakcji:
a) 1 i 2 b) 3 i 4 c) 1 i 3 d)2 i 4
2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) TsCl/Pirydyna 2) NaI/CH3C(O) CH3b) 1) HI 2) ZnI2
c) 1) H2SO4 2) HI
d) 1) HI 2) NaI/CH3C(O)CH3(aceton) 3) Wskaż prawdziwe stwierdzenie:
a) Mechanizm reakcji SN2 jest dwuetapowy
b) Nukleofilowość wzrasta wraz z przesuwaniem się w dół grupy układu okresowego c) Rozpuszczalniki protonowe sprzyjają reakcji SN2
d) Najlepsza grupa odchodząca jest jednocześnie najmocniejszą zasadą
4) Wskaż poprawny szereg nukleofili ułożonych od najsilniejszego do najsłabszego:
a)CH3S─, l─, Cl─, HO─ b) CH3S─, NH3, HO─, I─ c) PhS─, CH3CO2─, F─, CN─ d) PhS─, PhO─, CH3CO2─, F─
5) Wskaż związek, który reaguje szybciej w podanej reakcji:
a) oba związki reagują z taką samą szybkością b) związek 1
c) związek 2
d) trudno powiedzieć
6) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) H2SO4/HCl b) PCl3/Pirydyna c) BCl3/Pirydyna d) HCl /ΔT
7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1 a) 2 i 4
b) 3 i 5 c) 2 i 6 d) 3 i 7
8) Wskaż szereg, który reprezentuje zasady (1-4) ułożone od najmocniejszej do najsłabszej:
a) 1, 2, 3, 4 b) 4, 3, 1, 2 c) 3, 4, 1, 2 d) 3, 1, 4, 2
9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) DMSO/chlorek oksalilu b) CrO3/H2SO4/aceton/woda
c) KMnO4/H2SO4
d) KMnO4/NaOH
10) Wskaż reagent lub reagenty, które należy zastosować w poniższej reakcji:
a) KOH/EtOH/ΔT b) t-BuOK c) MeONa d) NaNH2/NH3
OH Reagenty
H O
H3CO NH2 NH2
O2N
H2N NH
1 2 3 4
O OH Reagenty
O I
Kartkówka nr 4 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż produkty reakcji:
a) 1 i 2 b) 3 i 4 c) 1 i 3 d)2 i 4
2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) TsCl/Pirydyna 2) NaI/CH3C(O)CH3 b) 1) HI 2) ZnI2
c) 1) H2SO4 2) HI
d) 1) HI 2) NaI/CH3C(O)CH3(aceton) 3) Wskaż prawdziwe stwierdzenie:
a) Mechanizm reakcji SN2 jest dwuetapowy
b) Nukleofilowość wzrasta wraz z przesuwaniem się w dół grupy układu okresowego c) Rozpuszczalniki protonowe sprzyjają reakcji SN2
d) Najlepsza grupa odchodząca jest jednocześnie najmocniejszą zasadą
4) Wskaż poprawny szereg nukleofili ułożonych od najsilniejszego do najsłabszego:
a)CH3S─, l─, Cl─, HO─ b) CH3S─, NH3, HO─, I─ c) PhS─, CH3CO2─, F─, CN─ d) PhS─, PhO─, CH3CO2─, F─
5) Wskaż związek, który reaguje szybciej w podanej reakcji:
a) oba związki reagują z taką samą szybkością b) związek 1
c) związek 2
d) trudno powiedzieć
6) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) H2SO4/HCl b) PCl3/Pirydyna c) BCl3/Pirydyna d) HCl /ΔT
7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1 a) 2 i 4
b) 3 i 5 c) 2 i 6 d) 3 i 7
8) Wskaż szereg, który reprezentuje zasady (1-4) ułożone od najmocniejszej do najsłabszej:
a) 1, 2, 3, 4 b) 4, 3, 1, 2 c) 3, 4, 1, 2 d) 3, 1, 4, 2
9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) DMSO/chlorek oksalilu b) CrO3/H2SO4/aceton/woda
c) KMnO4/H2SO4
d) KMnO4/NaOH
10) Wskaż reagent lub reagenty, które należy zastosować w poniższej reakcji:
a) KOH/EtOH/ΔT b) t-BuOK c) MeONa d) NaNH2/NH3
O OH Reagenty
O I
H3CO NH2 NH2
O2N
H2N NH
1 2 3 4
OH Reagenty
H O
Kartkówka nr 5 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:
a) HCl, ROOR b) NBS, ROOR, CCl4
c) HBr, ROOR d) HCl, H2SO4
2) Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie:
a) rodniki powstają w wyniku homolitycznego rozpadu wiązania
b) najbardziej reaktywnym halogenem w substytucji rodnikowej metanu jest jod c) trwałość rodników rośnie ze wzrostem ich rzędowości
d) rodnik allilowy tworzy hybrydę rezonansową 3) W wyniku substytucji rodnikowej można otrzymać:
a) 1, 2 i 3 b) 2 i 4 c) 1 i 3 d) 1 i 2
4) Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące związków metaloorganicznych:
a) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter nukleofilowy b) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter nukleofilowy c) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter elektrofilowy d) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter elektrofilowy 5) Wskaż reakcje katalizowane kompleksami palladu:
a) 3 i 4 b) 1 i 2 c) 2 i 3 d) 1 i 4
6) Wskaż związki, z których w jednoetapowym przekształceniu można otrzymać epoksyd:
a) 3 i 1 b) 2 i 4 c) 1 i 4 d) 3 i 2
7) Wybierz zestaw substrat – reagenty pozwalający przeprowadzić reakcję:
a) 1 i 5 b) 2 i 4 c) 1 i 6 d) 3 i 4
8) Wskaż szereg, w którym ułożono zasady od najmocniejszej do najsłabszej:
a) 4, 1, 2, 3 b) 3, 1, 4, 2 c) 1, 4, 3, 2 d) 3, 2, 4, 1
9) Którego związku nie można otrzymać z epoksydu w reakcji substytucji nukleofilowej w warunkach zasadowych lub obojętnych?
a) 4 b) 3 c) 2 d) 1
10) Wskaż związki, które mogą być głównym produktem w wyniku reakcji eliminacji Hofmanna:
a) 1 i 3 b) 2 i 3 c) 1 i 2 d) 3 i 4
reagenty
X X=halogen
Cl Br
1 2 3 4
Br
Cl
reagenty substrat
OH
OH O
OH
1 2 Cl 3 4 5 6
1. OH-
2. H3O+ 1. OsO4
2. NaHSO3 KMnO4/H2O, O°C
NH2 N
1 2 3 4
NH2
O2N
NH3
1 2 3 4
1 2 3 4
HO
OCH3 HO
CN
H HO
OH
OH I 1
+
B(OH)2 4 + Br
3 + BrMg
Br
+ Cl 2 Et2CuLi
1 2 3 4
OH
Cl Br
OH
OH
OH H
C6H5
H C6H5
Kartkówka nr 5 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż zestaw reagentów niezbędnych do przeprowadzenia reakcji:
a) HCl, ROOR b) NBS, ROOR, CCl4
c) HBr, ROOR d) HCl, H2SO4
2) Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie:
a) rodniki powstają w wyniku homolitycznego rozpadu wiązania
b) najbardziej reaktywnym halogenem w substytucji rodnikowej metanu jest jod c) trwałość rodników rośnie ze wzrostem ich rzędowości
d) rodnik allilowy tworzy hybrydę rezonansową 3) W wyniku substytucji rodnikowej można otrzymać:
a) 1, 2 i 3 b) 2 i 4 c) 1 i 3 d) 1 i 2
4) Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące związków metaloorganicznych:
a) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter nukleofilowy b) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter nukleofilowy c) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu węgla i atom ten ma charakter elektrofilowy d) wiązanie metal-węgiel jest spolaryzowane w kierunku atomu metalu i atom ten ma charakter elektrofilowy 5) Wskaż reakcje katalizowane kompleksami palladu:
a) 3 i 4 b) 1 i 2 c) 2 i 3 d) 1 i 4
6) Wskaż związki, z których w jednoetapowym przekształceniu można otrzymać epoksyd:
a) 3 i 1 b) 2 i 4 c) 1 i 4 d) 3 i 2
7) Wybierz zestaw substrat – reagenty pozwalający przeprowadzić reakcję:
a) 1 i 5 b) 2 i 4 c) 1 i 6 d) 3 i 4
8) Wskaż szereg, w którym ułożono zasady od najmocniejszej do najsłabszej:
a) 4, 1, 2, 3 b) 3, 1, 4, 2 c) 1, 4, 3, 2 d) 3, 2, 4, 1
9) Którego związku nie można otrzymać z epoksydu w reakcji substytucji nukleofilowej w warunkach zasadowych lub obojętnych?
a) 4 b) 3 c) 2 d) 1
10) Wskaż związki, które mogą być głównym produktem w wyniku reakcji eliminacji Hofmanna:
a) 1 i 3 b) 2 i 3 c) 1 i 2 d) 3 i 4
reagenty
X X=halogen
Cl Br
1 2 3 4
Br
Cl
reagenty substrat
OH
OH O
OH
1 2 Cl 3 4 5 6
1. OH-
2. H3O+ 1. OsO4
2. NaHSO3 KMnO4/H2O, O°C
NH2 N
1 2 3 4
NH2
O2N
NH3
1 2 3 4
1 2 3 4
HO
OCH3 HO
CN
H HO
OH
OH I 1
+
B(OH)2 4 + Br
3 + BrMg
Br
+ Cl 2 Et2CuLi
1 2 3 4
OH
Cl Br
OH
OH
OH H
C6H5
H C6H5
O O O
zwiazek 1
OH O
ONa O
Cl O
OH O
2 3 N4 5 6
substraty do wyboru Kartkówka nr 6 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż produkty reakcji:
a) 2, 3, 4, 5 b) 1, 3, 4, 5 c) 1, 3, 4 d)1, 2, 3, 5
2) Wskaż szereg, w którym pokazane związki są uporządkowane w kolejności od najbardziej reaktywnego do najmniej reaktywnego:
a) 3, 4, 1, 2, 5 b) 4, 3, 2, 1, 5 c) 3, 2, 4, 5, 1 d) 3, 4, 2, 5, 1
3) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) CH3OH 2) SOCl2 3) PhOH /Pirydyna
b) 1) ClCOCl/Pirydyna 2) CH3OH 3) PhOH/Pirydyna c) 1) NaOH 2) (CH3)2CO 3) PhOH /Pirydyna
d) 1) H2O/H+ 2) CH3OH/ ΔT 3) PhOH /Pirydyna
4) Wskaż substrat, który należy użyć do syntezy związku 1 metodą Gabriela:
a) 3 b) 2 c) 5 d) 4
5) Wskaż nieprawdziwe zdanie:
a) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu stosując nadmiar alkoholu b) kwas siarkowy w reakcji estryfikacji zwiększa podatność kwasu karboksylowego na atak nukleofila c) w estryfikacji Fischera stosuje się alkohole trzeciorzędowe
d) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu usuwając powstającą wodę 6) Wskaż poprawną nazwę związku 1:
a) 3-metylo-5-etylocykloheksylokarboksylan sodu b) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksylan sodu c) 3-etylo-1-karboksylo-5-metylocykloheksan d) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksynian sodu
7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1:
a) 1, 3, 6 b) 1, 4, 6 c) 1, 2, 6 d) 1, 2, 5
8) Wskaż związek, który można wydzielić z jego mieszaniny z chlorobenzenem, działając na tę mieszaninę wodnym roztworem wodorowęglanu sodu:
a) 4 b) 1 c) 2 d)3
9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) PCl5 2) H2O/H+ b) 1) H2O/H+ 2) PCl5
c) 1) SOCl2 2) H2/NiRa d) 1) NaOH 2) ΔT
10) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1:
a) 2, 4, 6 b) 3, 4, 6 c) 2, 6 d) 3, 5
NH2 O
O O O Cl
O O
OMe OH
O
1 2 3 4 5
Reagenty O
O
O
OCH3 O PhO
O
Me Et
CO2Na
zwiazek 1
O O
O O zwiazek 1
OH
HO N
O
OH H2SO4
O OCH3
O Cl
1 2 3 4 5 6
substraty do wyboru
O
NH2 Reagenty NH2 NH2
zwiazek 1 NHNH
NHNH
NH N
H O
O O O
2O 3 4 5
substraty do wyboru
1 2
CO2H Cl NH2
OH O
3 4
1) NaOH
2) H+ OH
O
OH CH3OH
1 2 3 4 5
O O O O O
O O
O
OH OH O HO O
HO O
H OH O HO O
HO O
O O O
zwiazek 1
OH O
ONa O
Cl O
OH O
2 3 N4 5 6
substraty do wyboru Kartkówka nr 6 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż produkty reakcji:
a) 2, 3, 4, 5 b) 1, 3, 4, 5 c) 1, 3, 4 d)1, 2, 3, 5
2) Wskaż szereg, w którym pokazane związki są uporządkowane w kolejności od najbardziej reaktywnego do najmniej reaktywnego:
a) 3, 4, 1, 2, 5 b) 4, 3, 2, 1, 5 c) 3, 2, 4, 5, 1 d) 3, 4, 2, 5, 1
3) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) CH3OH 2) SOCl2 3) PhOH /Pirydyna
b) 1) ClCOCl/Pirydyna 2) CH3OH 3) PhOH/Pirydyna c) 1) NaOH 2) (CH3)2CO 3) PhOH /Pirydyna
d) 1) H2O/H+ 2) CH3OH/ ΔT 3) PhOH /Pirydyna
4) Wskaż substrat, który należy użyć do syntezy związku 1 metodą Gabriela:
a) 3 b) 2 c) 5 d) 4
5) Wskaż nieprawdziwe zdanie:
a) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu stosując nadmiar alkoholu b) kwas siarkowy w reakcji estryfikacji zwiększa podatność kwasu karboksylowego na atak nukleofila c) w estryfikacji Fischera stosuje się alkohole trzeciorzędowe
d) stan równowagi w reakcji estryfikacji Fischera przesuwa się w stronę produktu usuwając powstającą wodę 6) Wskaż poprawną nazwę związku 1:
a) 3-metylo-5-etylocykloheksylokarboksylan sodu b) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksylan sodu c) 3-etylo-1-karboksylo-5-metylocykloheksan d) 3-etylo-5-metylocykloheksylokarboksynian sodu
7) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1:
a) 1, 3, 6 b) 1, 4, 6 c) 1, 2, 6 d) 1, 2, 5
8) Wskaż związek, który można wydzielić z jego mieszaniny z chlorobenzenem, działając na tę mieszaninę wodnym roztworem wodorowęglanu sodu:
a) 4 b) 1 c) 2 d)3
9) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) PCl5 2) H2O/H+ b) 1) H2O/H+ 2) PCl5
c) 1) SOCl2 2) H2/NiRa
d) 1) NaOH 2) ΔT
10) Wskaż substraty, które należy użyć do syntezy związku 1:
a) 2, 4, 6 b) 3, 4, 6 c) 2, 6 d) 3, 5
1) NaOH
2) H+ OH
O
OH CH3OH
1 2 3 4 5
O O O O O
O O
O
OH OH O HO O
HO O
H OH O HO O
HO O
NH2 O
O O O Cl
O O
OMe OH
O
1 2 3 4 5
Reagenty O
O
O
OCH3 O PhO
O
NH2
zwiazek 1 NHNH
NHNH
NH N
H O
O O O
2O 3 4 5
substraty do wyboru
Me Et
CO2Na
zwiazek 1
O O
O O zwiazek 1
OH
HO N
O
OH H2SO4
O OCH3
O Cl
1 2 3 4 5 6
substraty do wyboru
1 2
CO2H Cl NH2
OH O
3 4
O
NH2 Reagenty NH2
Kartkówka nr 7 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż substraty podanej reakcji:
a) 1 i 3 b) 2 i 3 c) 1 i 4 d) 2 i 4
2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) NH2NH2, kat.H+ 2) KOH, ΔT b)1) NH2OH, kat.H+ 2) H2, Pd/C c) 1) (CH3)2NH, kat.H+ 2) H2, Pd/C d) 1) CH3CH2NH2, kat.H+ 2) H2, Pd/C
3) Wskaż stopień utlenienia atomu węgla w grupie trifluorometylowej w związku 1:
a) -3 b) 0 c) +3 d) +1
4) Wskaż substrat, którego użyto do syntezy związku 1:
a) 2 b) 4 c) 3 d) 1
5) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) HS(CH2)3SH/H+ 2) H2, Ni-Ra 3) H+ b) 1) HO(CH2)2OH/H+ 2) H2, Ni-Ra 3) H+ c) 1) LiAlH4 2) H+/H2O
d) 1) NaBH4 2) H+
6) Przeprowadzenie poniższej syntezy wymaga zastosowania, jako reagentów A i B, związków:
a) 3 i 6 b)3 i 5 c) 1 i 5 d) 1 i 6
7) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) LiAlH4 2) H2SO4/ΔT
b) 1) HS(CH2)3SH/H+ 2) H2,Pd/C c)1) HO(CH2)2OH/H+ 2) H2,Pd/C d) 1) NaBH4 2) kat.H+/ΔT
8) Wskaż wzór enaminy:
a) 3 b) 2 c) 1 d) 4
9) Wskaż nieprawdziwe zdanie:
a) katalityczne uwodornienie nitrylu prowadzi do aminy pierwszorzędowej b) redukcja amidu borowodorkiem sodu prowadzi do aminy
c) katalityczne uwodornienie oksymu prowadzi do aminy pierwszorzędowej d) redukcja amidu glinowodorkiem litu prowadzi do aminy
10) Wskaż nazwę związku 1:
a) 3-chloro-5-oksocykloheksan-1-on b) 5-chlorocykloheksano-1,3-dion c) 3-chlorocykloheksano-1,5-dion d) 5-chlorocykloheksan-1,3-on
OH CH3MgBr
Substraty O
H O
OEt O Cl
O
1 2 3 4
Substraty do wyboru
O Reagenty H H
F3C OCH3 O
zwiazek 1
OH NH2 zwiazek 1
O O
H
O NH2
O
1 2 3 4CN
Substraty do wyboru
O CN Reagenty N
A B+ C
HO O
MgBr Br Mg Br
1 2 3 4 5 6
Reagenty A i B do wyboru
O CO2Et Reagenty O O
N NOH
N N
1 2 3 4
O O
Cl zwiazek 1
Kartkówka nr 7 Imię i Nazwisko: ………..………Nr albumu ………
1) Wskaż substraty podanej reakcji:
a) 1 i 3 b) 2 i 3 c) 1 i 4 d) 2 i 4
2) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) NH2NH2, kat.H+ 2) KOH, ΔT b)1) NH2OH, kat.H+ 2) H2, Pd/C c) 1) (CH3)2NH, kat.H+ 2) H2, Pd/C d) 1) CH3CH2NH2, kat.H+ 2) H2, Pd/C
3) Wskaż stopień utlenienia atomu węgla w grupie trifluorometylowej w związku 1:
a) -3 b) 0 c) +3 d) +1
4) Wskaż substrat, którego użyto do syntezy związku 1:
a) 2 b) 4 c) 3 d) 1
5) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) HS(CH2)3SH/H+ 2) H2, Ni-Ra 3) H+ b) 1) HO(CH2)2OH/H+ 2) H2, Ni-Ra 3) H+ c) 1) LiAlH4 2) H+/H2O
d) 1) NaBH4 2) H+
6) Przeprowadzenie poniższej syntezy wymaga zastosowania, jako reagentów A i B, związków:
a) 3 i 6 b)3 i 5 c) 1 i 5 d) 1 i 6
7) Wskaż reagenty konieczne do przeprowadzenia reakcji:
a) 1) LiAlH4 2) H2SO4/ΔT
b) 1) HS(CH2)3SH/H+ 2) H2,Pd/C c)1) HO(CH2)2OH/H+ 2) H2,Pd/C d) 1) NaBH4 2) kat.H+/ΔT
8) Wskaż wzór enaminy:
a) 3 b) 2 c) 1 d) 4
9) Wskaż nieprawdziwe zdanie:
a) katalityczne uwodornienie nitrylu prowadzi do aminy pierwszorzędowej b) redukcja amidu borowodorkiem sodu prowadzi do aminy
c) katalityczne uwodornienie oksymu prowadzi do aminy pierwszorzędowej d) redukcja amidu glinowodorkiem litu prowadzi do aminy
10) Wskaż nazwę związku 1:
a) 3-chloro-5-oksocykloheksan-1-on b) 5-chlorocykloheksano-1,3-dion c) 3-chlorocykloheksano-1,5-dion d) 5-chlorocykloheksan-1,3-on
O Reagenty H H
OH CH3MgBr
Substraty O
H O
OEt O Cl
O
1 2 3 4
Substraty do wyboru
OH NH2 zwiazek 1
O O
H
O NH2
O
1 2 3 4CN
Substraty do wyboru
O CN Reagenty N
O CO2Et Reagenty O O
N NOH
N N
1 2 3 4
O O
Cl zwiazek 1 F3C OCH3
O
zwiazek 1
A B+ C
HO O
MgBr Br Mg Br
1 2 3 4 5 6
Reagenty A i B do wyboru
