OTRZYMYWANIE AMIN
Jedną z metod otrzymywania amin alifatycznych jest reakcja halogenków alkilowych z amoniakiem w środowisku zasadowym. Reakcja ta przebiega dwuetapowo.
Zamiast amoniaku można użyć również amin pierwszo- lub drugorzędowych, otrzyma się wtedy odpowiednio aminy drugo- i trzeciorzędowe.
Redukcja związków nitrowych stanowi najistotniejszą metodę otrzymywania amin aromatycznych. Prowadzi się ją z wodorem na odpowiednim katalizatorze lub z cynkiem w kwaśnym środowisku.
Aminy otrzymuje się również w reakcji aminowania redukcyjnego grupy aldehydowej w aldehydach lub karbonylowej w ketonach. Reakcję tę prowadzi się z amoniakiem, aminami I-o bądź II-o rzędowymi. Otrzymuje się odpowiednio aminy I-o, II-o lub II-o rzędowe. Proces prowadzi się w obecności wodoru i na katalizatorze niklowym.
NH3
+
H3C Cl H3C NH3+ Cl-C
H3 NH3+ Cl-
+
Na OH H3C NH2+
Na Cl+
H2Oamoniak chlorometan chlorek metyloamoniowy
chlorek metyloamoniowy metyloamina
NO2
+
3H2 N i , T NH2+
2H2Onitrobenzen anilina
NO2
+
3Zn NH3+
+
2H2Onitrobenzen
+
7HCl Cl+
3ZnCl2-
NH3+ Cl
+
-NaOH
NH2
anilina
+
NaCl+
H2OC H3 C
O H
+
NH3 H 2, N i H3C CH2 NH2C H3 C
O H
+
H3C NH2 H 2, N i H3C CH2 NH CH3C H3 C
O H
+
NHCH3 C H3
H 2, N i
C
H3 CH2 N CH3 CH3
aldehyd octowy amoniak etyloamina
metyloamina aldehyd octowy
aldehyd octowy
dimetyloamina amina II-o rz.
amina I-o rz. amina II-o rz.
amina III-o rz.
N-metyloetyloamina
N,N-dimetyloetyloamina amina I-o rz.
Aminy uzyskać można także z redukcji amidów.
C
H3 CH2 NH2 etyloamina amina I-o rz.
[H]
C H3 C
O NH2 etanoamid
