Nitro-, NItroso-, Amlno-, Azo- und Hydrazinverbindungen.
W rk g. fein verteilter Stoffe auf die Ge
frierpunkte des W ., Bzl. u. Nitrobenzols (Parker) 259.
Nitrierungsprodd. des ToIuoIb (Gibson etc.) 1173.
Einw. von 0 , auf aliphat u. aromat. Sub- stitutionsprodd. des NH3 (Strecker etc.) 260. — Aromat. Aminosalze als D eiivv.
von quaternären Basen (Justin-Muellerj 406.
A lkylierung aromat. Amine durch Erhitzen mit aliphat. A lkoholen (Hill etc.) 18.
— Einw. des H g-Acetats au f p-Toluidin (Vecchiotti) 88. — Anilinglucosid (Sa- balitschka) 542. — System Acetanilid- W . (Schoorl etc.) 739. — Elektrochem.
Oxydation des Dimethylanilins (Fichter etc.) 1070. — Katalyt. Darst. des Anilins (Brown etc.) 1138. — Umwandlung von Methylanilinchlorhydrat in Toluidin- chlorhydrat (Beckmann etc.) 1175. — Hofmannscher Abbau der Säureamide in Amine (Beckmann etc.) 1175. — Am ide u. Anilide einiger gesättigter Fettsäuren (Asano) 1277.
Aromat. Nitroderivv. (Giua etc.) 260. — D erivv. des Diphenylamins (Blom) 1182.
Synthesen mit Cyanamid. Cyanamidoäthyl- alkohol u. Guanidoäthylalkohol (Fromm etc.) 1176.
Arylhydroxylam ine u. Arylazide (Bam- berger) 19. — Vcrli. der Arylhydroxyl
amine gegen Halogenwasserstoffsäure (Bamberger) 20. — Verh. von Allyl- u.
Benzylaminoxyden gegenNaOH(M eisen- heimer etc.) 808. — Katalyt. Red. der Nitrone (Cusmano) 1017. — Katalyt.
Red. aromat. Nitroverbb. u. Daist. von ß -Arylhydroxylaminen (Brandete.) 1367.
Fünfw eitigkeit des N aromat. Amidosalze (Justin-Mueller) 634.
Elektrochem. Oxydation des Azobenzols (Fichter etc.) 406. — Oniumsalze der Azokörper (Kehrmann e t c ) 679.
Isomer. Citraconylhydrazide (Chattaway etc.) 1178.
Darst. von«-A cylphenylhydrazinen (Short) 88
.
Aminoxydation (Goldschmidt etc.) 1017.
1018.
Einw. des Jodstickstoffs u. des Jodcyans auf Benzamidin (Robin) 952.
P - , A s -, S b -, Ilg -Y erb b . e t c .; P h e n y l- in etallverbin dun gen.
Organ. As-Verbb. (Steinkopf etc.) 191.192.
325.
Additionsverbb. von Arsinen (Burrowsetc.) 88. — Aromat. Sb Verbb. (Schmidt) 1020.
— Aromat. AB-Verbb. (Jacobs etc.) 1277.
1281. — Organ. P- Verbb. (Staudinger etc.) 1368.1372. — K olloidchem . Studien in der Salvarsanreihe. Silbersalvarsan- natrium (Bauer) 1397.
Konst. der Grignardschen Y erbb. (von Braun) 261.
Cr-organ. Verbb. (Hein) 261. 262. — Aromat. H g-Verbb. (Kharasch) 1398.
Sulfosiiuren, S u lfou e, Sulflue.
Sulfonierung des Toluols mit Cblorsulfo- säure (Harding) 20.
Elektrochem. Oxydation von o-Toluolsulf- amid (Fichter etc.) 739. — G echlorte Saccharine (Gerver) 1229.
Einw. von Pyrosulfurylchlorid auf Toluol (Steinkopf etc.) 326. — m m'-Dinitro- diphenylsulfon (Martinct etc.) 542. — Einw. der Diazoniumsalze auf aromat.
Sulfonamide (Dutt etc.) 952. — D erivv.
des Dithioäthylens u. Dithioacetylens u.
die Additionsfähigkeit mehrfacher Bin
dungen (Fromm etc.) 1179.
D erivv. des Monothioäthylenglykols (Ben- nett etc.) 679. — Tetravalenz des Sn in seinen Mercaptidc-n (W uyts etc.) 740.
Darst. der Pikrinsäure u. Phenolsulfon
säuren (King) 953.
Cu Salze der Aminosulfonsäuren (D elipine etc.) 634. — Einw. von NasSO, au f Nitrobenzol (Seyewetz etc.) 1374.
Formale Schwefelanaloga der aromat.
Diazoverbb. (Lecher etc ) 190.
P h enole und P henolllther.
Gefrierpunktsdiagramm des System s: Phe- n ol-W . (Rhodes etc.) 1138.
Oxoniumsalze aus Phenoläthern u.Phenolen (Kehrmann etc.) 20. 21. — Einw. der Tl-D ialkylhydroxyde au f Nitrophenole u. Nitrokresole (Goddard) 89. — Metall- derivv. der Nitrophenolverbb. (Goddard etc.) 953. — Löslichkeiten u. Erstarrungs
kurven der Mononitrophenole (Carrick) 1020. — Einw. von H N O , auf Phenol
äther (Meyer etc.) 1182. — Chromo
isomere Ag-Salze des PentabromphenolB u. Theorie der Chromoisomerie fester Verbb. (Lucas etc.) 1284.
Synthese des s. Tri-p anisylbenzols aus Anisol (Schneider etc.) 98. —
Ver-1 9 22. I. Sy s t e m a t i s c h e s Re g i s t e r. x x i i i BeifuDgsgeschwindigkeit von p-N itro-
phenetol (Blom) 452. — Einw. von Na- Disulfit auf Nitroverbb. der Benzolreibe (W eil etc.) 954. — Verh. des Trinitro- anisols (Giua ete.) 1022. — Nitrierung des 5-Jod-2 nitrophenetols (Apostolo) 1022. — Herst. von Nitroanitol aus Nitrochlorbenzol (Blom) 1182.
Aromat. Nitroverbb. (Gitia) 1022.
Nitroderivv. des Hydrochinons (Kehrmann etc.) 407.
Resorcin (Fuchs) 680.
Cliinone.
Oxydation u. Red. von H ydrochinon u.
Chinon u. elektromotor. Messungen (Granger etc.) 741.
Einw. vonTetranitromethan aufTriphenyl- hydrazin (Goldschmidt etc.) 1020.
Alkohole.
o- u. p-Nitroderivv. des Benzylbromids (Moureu etc.) 741. — D ehydroxydation der A lkohole (Müller) 1013.
Retropinakolinumwandlungen u. ihr Me
chanismus (Levy) 746.
Bau der biosynthet. verknüpften mehr
gliedrigen C-Ketten (Neuberg etc.) 1333.
— Biosynthet. Kohlenstoffbrückenbau (Neuberg) 1374.
Derivv. des Zimtalkohols u. Phenylallyl
alkohols. «-P h en y lglycerin (Moureu etc.) 741.
D erivv. des Saligenins (Hart etc.) 1286.
Cubebin (Mameli) 1022.
Aldehyde.
Derivv. des 2,4,6-Trinitrobenzaldehyds (L ow y etc.) 1399.
Vanillinisomere der R esorcylreihe(Ott etc.) 1183. — D urch Enzyme bewirkte a.
Synthesen (Rosenthaler etc.) 1183.
Darst. von Aldehyden aus Säurechloriden (Rosenmund etc.) 327.
Ketone. Ketene.
F. einiger fettaromat. Ketone (Majima etc.) 542.
Sog. wirkliches Dibenzoylmethan von W islicenus (Dufraisse etc.) 543. — Additionsrkk. der P-H aloide(Conant ete.) 1287. 1288. — Additionsrkk. der Car- bonylgruppe u. Valenzzunahme eines Einzelatoms (Conant) 1289.
O xycarbonylverbb. (Karrer e tc ) 327.
Ketene (Staudinger etc ) 1374.
Synthese von j?-Ketobasen aus Aceto- phenon, Formaldehyd u. Aminsalzen (Mannich etc.) 742.
Diihioketone (RaC : S : S) u. Dithioäther (B4S : S) (Naik) 90.
Säuren.
Parafluormetanitrobenzoesäure (Rouche)23.
— Affinitätsgröße schwacher Basen u.
Säuren in alkohol. Lsg. u. Alkoholyse ihrer Salze (Goldschmidt etc.) 634. — m-Dithiobenzoesäure (Smiles etc.) 680.
— Einfluß von Substituenten in ortho-, meta- u. para-Stellung auf die absol.
Affinität der Benzoesäure (Rerdam) 743.
— Red. des Benzoesäureäthylesters u.
einiger anderer Benzolverbb. durch Na u. abs. A . (de Pommernu) 1105 Verseifungsgeschwindigkeit der Ä thyl
ester einiger monosubstituierter Benzoe
säuren (Cashmore etc.) 1185.
Halogenhydrine u. verwandte Derivv. in der Zimtsäurereihe (Read etc.) 681.
Acetylsalicylsäure (Paolini) 125. — Red.
substituierter SalicylBäuren (W eil etc.) 681. — Darst. u. H ydrolyse von Benzyl
estern (Volwiler etc.) 1290. — Hg-Cyan- verbb. der aromat. Reihe (Rupp) 1334.
Nitro- u. Aminoderivv. der m -O xybeD zoe- säure (Froelicher etc.) 126. — V. u.
Rkk. positiven Halogens mit C in aro
mat. Verbb. verbunden (Nicolet) 1071.
Chemie der Homogentisin säure (Mörner) 329. —■ Krystallograpb. Unters, der steveoisomeren Phenyl- « - b r o m - ß -o x y - propionsäuren u. ihrer opt.-akt. Kom
ponenten (Berner) 955.
Elektrochem. Oxydation aromat. Nitrile (Fichteretc.)408. — Substituierte Salicyl- säuren (Kaufmann etc.) 543. — Phthal
säureanhydrid (Conover etc.) 809. — Chinhydrone der Maleinsäureanhydrid
reihe (Pfeiffer etc.)810. — cis-Phthalato-, eis-Homophthalato-, u. andere Diät hylen- diaminkobaltsalze (Duff) 1138. — Friedei u. Craftsche Rk. Bromphthalsäureauhy- dride, Bzl. u. A1C13 (Stephens) 1399.
Umkehrung der Michaelschen Rk. (iD gold etc.) 857.
Isonitrile (Passerini) 91.
W rkg. geschmolzenen NaOH auf Phenyl
glycerinsäure (L e Sueur e t e ) 1139.
Synthese von hydroxylierten Benzoyl- amcisensäuren (Finger etc.) 1230.
Titrimetr. u. spektrometr. Analyse von Keto-Enol-Gemischen (von Auwers etc.) 635. — Synthese von Vinylidenglykol- diäthyläther (Ketenacetal) u. Rk.-Verlauf derAcetessigestersynthese(Scheibleretc.) 956.
Salze von p-, o-, u. m-chinoider Struktur (Ciusa) 1023.
Kondensation des Monochloressigesters mit Mg in Ggw. von Essigester (Sommelet etc.) 1400.
m-Opiansäure (4 : 5-Dimethoxy o-aldehyd- benzoesäure) (Fargher ete.) 682.
X X I V Sy s t e m a t i s c h e s Re g i s t e r. 1 9 2 2 .1.
Aminosäuren,
Einw. von Sulfurylehlorid auf aromat.
Am ine (Eller etc.) 544. — Anwendung der Hofmannschen Rk. au f substituierte Pbthalim ide (Moore etc.) 684.
Unterss. in der Phenylalaninreihe (W aser etc.) 857.
E inkernige aromatische Substanzen mit ungesättigten Seitenketten;
Styrolgruppe.
Nitroderivate.
Addition aromat. Am ine zu Bromnitro- styrol (W orrall) 858.
Kotone.
Reaktionsfähigkeit doppelt - konjugierter ungesättigter Ketone (Heilbron e t c ) 545.
547.
Säuren.
Fähigkeit der Ketoenoldoppelbindung zur Addition (Gault etc.) 548. — Hydrolyt.
Abspaltbarkeit von Phenolearbonsäuren aus ihren Bi - Salzen (Perling) 548. — Struktur der Truxillsäuren (de Jong) 745. — Doppelaäure aus Normal- u.
Allozimtsäure (de Jong) 859. — Einw.
des Lichtes auf Zimtsäuren u. Konst. der Truxillsäuren (de Jong) 958. — Einw.
des Sonnenlichtes auf Zimtsäuren (de Jong) 1023. 1291.
Phenolcumarein und Resorcincumarein (Krishna) 92. — Einw. des Sonnen
lichtes auf Cumarin (de Jong) 745.
Einkernige hydroaromatische Körper.
Kohlenwasserstolfe.
B. u. Beständigkeit der Spiroverbb. (Nor- ris etc.) 93; (Birch etc.) 94. — A bspal
tung von HCl aus gesättigten chlo
rierten K W -stoffen (Faragher e t c ) 1292.
Stereoisomerie der cycl. K W -Stoffe (Skita etc.) 958.
Alkohole.
Oxyd des Cyclohexans u. o M ethylcyclo- hexanols (G odchot etc.) 859. — Isomeres Carvomenthol u. Spaltung des iDakt.
Carvomenthols in opt. Antipoden (Pao- lini) 1024.
K W -S toffe der Semibenzolgruppe (von Auwers etc.) 329.
Katalyt. Hydrierung der Polyphenole auf nassem W eg e (Senderens etc.) 1401.
Ketone.
Darst. von hydroaromat. Aminen (Mailhe) 860.
CI- u. B r-D erivv. alkylierter Cyclohexa- dienone (von Auw ers etc.) 333.
Opt. Konstitutionsbest, von Verbb. der Citralreihe (K noevenagel etc.) 126.
Säuren.
Viktor Meyers Esterifizierungsregel, ange
wandt au f 2,6-Xylolcarbonsäure u. ihre hydrierten Derivv. (Hufferd etc.) 959.
Carbonsäuren der Semibenzolgruppe (von Auwers etc.) 332.
Terpenverbindungen.
Alkohole.
Asymmetr. Verbb. (Shimomura etc.) 684.
Olibanole (Fromm etc.) 23. — Citronellol, Geraniol, Reuniol u. deren Ultraviolett
absorption (Müller) 194.
Einw. der unterchlorigen Säure auf Pinen (Henderson etc.) 548.
Aldehyde and Ketone.
Stellung der D oppelbindung im Piperiton (Penfold) 860.
Reduktionsprodd. des Pulegons. P u legol (Paolini) 1230.
Binäre Systeme von Campher mit Phenolen (Kremann etc.) 638. 1334. — Einw. von Triäthylamin auf Ketopinsäurechlorid (W edekind etc.) 1186.
Halogenderivv. des Ketocineols (Cusmano) 263. — Umwandlung von Cyclohexanon in Brenzeatechine (Cusmano) 1024.
Amine.
Arylderivv. des Bisiminocampbers (Single etc.) 961.
Säuren.
Reduktionsprodd. des D im ethylcam phol- säureamids (Haller etc.) 497.
Saure u. polysaure Salze. Camphorate, Oxalate u. Benzoate (Landrieu) 1025.
— Phenolcamphorein (Krishna) 1185. — Eigenschaften der u m - disubstituierten Ester (Leroide) 1334.
Unterscheidungsmerkmale der drei P ropa
nol - 2 - camphercarbonsäurelactone von den FF. 141», 117— 118° und 8 9 - 9 0 » (Haller etc.) 1186.
Synthese des Pinocamphons u. a-P in en a aus m onocycl. Verbb. (Ruzicka etc.) 1401.
Ätherische ö le .*)
Phenol aus äth. Öl des Leptospermum flavescens (Penfold) 263. — Chenopo- diumöl (Henry etc.) 685.
*) Siehe auch: P fla n z e n c h e m ie S ..X X X I u. B a n d II, K a p i t e l X III.
1922. I. Sy s t e m a t i s c h e s Re g i s t e r. X X V
Harze.’ )
Stellung der Doppelbindungen in der Sei- tenkettc des Uiushiols (Majima etc.) 549.
Kolophensäuren (Aschan) 553; (Fabrion) 961.
Kautschuk.**)
Synthesen des Kautschuks (Kondakow)553.
Mehrkernige aromatische V erbin dungen; Gruppen des D iphenyl-
und Triphenylmethans etc.
Kohlonwasserstoile, Halogen und Nitro- derivate.
Bleitriaxyl, eine Parallele zum Triphenyl- methyl (Krause etc.) 1187.
Synthese von W urtz - Fittig (Fuchs etc.) 962. — Diphenylbrommethan u. Phenyl
hydroxylamin (Rupe etc.) 1141.
Einw. von Polyhalogenverbb. des Methans u. Ä th a n B auf MagneSylverbb. (Oddo etc.) 1025.
Amlnoverblndungcn.
Blaues Oxydationsprod. des D iphenyl
amins (Kebrmann etc.) 553.
Umsatz von Azoverbb. u. Salzen mit aro- mat. K W -S toffen u. A1C13 (Pummerer etc.) 263.
Alkohole. (Trlphenylcarblnolderlvate.) Umlagerung tertiärer Äthinylcarbinole in
ungesättigte Ketone (Meyer etc.) 1142.
— Diphenylstyrylcarbinol u. Triphenyl- allen (Meyer etc.) 1142. — Molekulare Umlagerung, die die Dehyradation von l,l-D iphenyi-2,2-dim ethylpropanol-l be
gleitet (Ramart) 1402.
Tris-[pheny)äthioyl]-carbinol u. seine A na
logen (Heß etc.) 23. — Binäre Systeme von Triphenylcarbinol mit Pyrogallol, Nitrophenolen, Polynitrobenzolen und Phenylendiaminen (Kremaun etc.) 640.
1336. — Einw. von kurzwelligem Licht au f einige Organ. Säuren und Salze (Jaeger) 1071. — Halochromieerschei
nungen beiCarbinolen (Skraup etc.) 1231.
Konst. der Carboniumsalze (Hantzsch) 266;
(Fierz) 686; (Kehrmann) 6S6. — A n geb
liche Sechswertigkeit des C in Carbo
nium- u. Farbstoffsalzen (Hantzsch) 266.
— Farbige Alkalisalze aus Triphenyl- methan u. Triphenylmethyl als ampho
teres Ion (H antzsch) 269. — H alo
chromie von Triphenylmethaudcrivv.
(Hantzsch) 271. — Koordinationszahl des C (Hantzsch) 271. — Konst. der
*) Siehe auch: P f l a n z e n c h e m i e S.
**) Siehe auch: P f l a n z e n c h e m i e S.
chinoiden organ. Oniumsalze (Kehr
mann) 1025. — Überoxydierte Prodd.
aus Leukoderivv. der Triphenylmethan- farbstoffe (Kehrmann etc.) 1105.
Fuchsinschweflige Säure u. ihre Farbrk.
mit Aldehyden (W ieland etc.) 194.
Molekulare Ümlagerungen in der Alkyl- bydrohenzoinreihe und der analogen
«-G ly k ole (Lévy) 745.
Ketone und Kctene.
Wirksame Bestandteile der echten Coto- rinde. Synthese des Cotoins (Späth etc.) 498.1336. — Oxycarbonylvcrbb. 2,4,6,2'- Tetraoxybenzophenon (Karrer) 860. — Opt.-akt. Formen des Ketodilaetons der Benzophenon - 2 : 4 : 2' : 4 '- tetracarbon
säure (Mills etc.) 963. — Benzophcnon- arsenverbb. (Lewis etc.) 1072.
Halochromie u. „Solvatochrom ie“ des Di- benzalacetons und einfacherer Ketone, sowie ihrer K etochloride (Hantzsch) 1293.
Krystallform des Trimethylphloretins Ö6H30 3(CH3)3 - CO - CH(CH3) . c 0h 4o h (de Angelis) 409.
Sliuren.
Friedei u. Craftsche Rk. Kondensation der Carbom ethoiybcnzoylchloride mit aromat. K W -Stoffen in Ggw. von A1C1, (Smith) 1402. — Friedei-Craftsche Rk.
Darst. von 2-p-Toluylbenzoesäure (Mc Mullen) 1403.
Oxymethylendesoxybenzoin u. Phenylhydr
oxylamin (Rupe etc.) 1140.
Darst. des Bishydrocarbostyril-3,3-spirans u. Nebenprodd. (Leuchs etc.) 964.
Kondensierte mehrkernige Verbb.