STOPNIE I TYTUŁY NAUKOWE UZYSKANE PRZEZ PRACOWNIKÓW KATEDRY tytuł naukowy profesora
VII. KATEDRA TECHNOLOGII LEKÓW I BIOCHEMII
Kierownik: prof. dr hab. inż. Jan Mazerski, prof. nadzw. PG prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski, prof. zw. PG prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz, prof. nadzw. PG prof. dr inż. Edward Borowski, prof. zw. (0,25 etatu) prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa, profesor emerytowany dr hab. inż. Andrzej Składanowski, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Zofia Mazerska, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Jan Pawlak, ad.
dr hab. inż. Maciej Bagiński, ad.
dr Ewa Augustin, ad.
dr inż. Marek Wojciechowski, ad.
dr inż. Iwona Gabriel, ad.
dr inż. Piotr Szweda, ad.
mgr inż. Anna Skwarska, asyst.
dr inż. Maria Bontemps-Gracz, st. spec.
dr inż. Jolanta Grzybowska, st. spec.
dr inż. Ewa Paluszkiewicz, spec.
dr inż. Maria Dzieduszycka, st. spec., emeryt, (umowa o dzieło) dr inż. Barbara Stefańska, st. spec., emeryt, (umowa o dzieło)
dr inż. Barbara Horowska, st. spec., emeryt (umowa o dzieło) mgr inż. Teresa Czarnomska, spec.
Iwona Jagodzińska, tech.
Dorota Borysewicz, lab.
Barbara Kotłowska, lab.
Doktoranci
mgr inż. Joanna Bidzińska mgr inż. Joanna Boros mgr inż. Justyna Czarnecka mgr inż. Monika Demusiak mgr inż. Anita Dopierała
mgr inż. Agnieszka Dyrcz-Lendzion mgr inż. Karina Dzedzej
mgr inż. Barbara Fedejko mgr inż. Ewa Gronek mgr inż. Alicja Herman mgr inż. Karolina Jagiełło mgr inż. Joanna Koprowska mgr inż. Dominik Koszel mgr inż. Krzysztof Kur mgr inż. Izabela Łącka mgr inż. Anna Neumann mgr inż. Magdalena Niemira mgr inż. Julia Nowak-Jary mgr inż. Dorota Nowak-Ziatyk mgr inż. Patrycja Ogonowska mgr inż. Marcin Płosiński mgr inż. Agnieszka Potęga mgr inż. Michał Sabisz mgr inż. Adam Treder mgr inż. Małgorzata Wysocka
Kierunki prowadzonych badań
Działalność naukowo-badawcza Katedry związana jest głównie z badaniami nad molekularnymi aspektami racjonalnego projektowania i modyfikacji chemoterapeutyków dla kontroli układów eukariotycznych. Badania te mają multidyscyplinarny charakter i dotyczą chemoterapii infekcji grzybowych oraz chorób nowotworowych.
W 2008 r. realizowano zadania badawcze dotyczące:
- molekularnych podstaw projektowania i syntezy chemoterapeutyków przeciwgrzybo-wych z grupy inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu,
- enzymów szlaku biosyntezy lizyny jako celów molekularnych w chemoterapii przeciw-grzybowej,
- projektowania i badania in vitro nowych modulatorów funkcjonowania pomp ekspor-tujących ksenobiotyki z wielolekoopornych komórek nowotworowych i grzybów, - projektowania, syntezy i właściwości pochodnych i analogów antrachinonu i akrydyny
aktywnych w stosunku do wielolekoopornych komórek nowotworowych, syntezy no-wych pochodnych i analogów akrydyny o potencjalnych właściwościach przeciwtworowych i wstępne określanie ich właściwości biologicznych w stosunku do nowo-tworów przeszczepialnych u zwierząt,
- mechanizmów cytotoksycznego i przeciwnowotworowego działania otrzymanych zwią-zków oraz znanych leków przeciwnowotworowych,
- modelowania molekularnego oddziaływania związków przeciwnowotworowych z DNA, - biofizyki oddziaływania małocząsteczkowych ligandów z wybranymi sekwencjami
DNA,
100
- przemian metabolicznych potencjalnych leków przeciwnowotworowych i ksenobioty-ków występujących w środowisku przyrodniczym
- projektowania i syntezy nowych pochodnych dihydrohistaminy oraz badań ich oddzia-ływań z receptorami I1 i I2 oraz -adrenergicznymi.
ARTYKUŁY W CZASOPISMACH Z LISTY FILADELFIJSKIEJ
1. 4-methyl-1-nitroacridine derivative C-1748 induces apoptosis, mitotic catastrophe or senescence in human colon carcinoma HCT116 cells depending on p53 status / Nowak-Ziatyk D., Augustin E., Skwarska A., Koprowska J., Konopa J. // Acta Biochimica Polonica.
- Vol. 55, Suppl. 3 (2008), s. 134
43rd Meeting of the Polish Biochemical Society and 10th Conference of Polish Cell Biology Society, Olsztyn, Poland, September 7th – 11st, 2008 AF 81403 2. Andruszkiewicz R., Gronek E., Hałuszczak J.: Facile synthetic route to selectively protected
spermidine homologues // Synthetic Communications. - Vol. 38, nr 8 (2008), s. 905-913 AF 80011 3. Antitumor imidazoacridinone derivative C-1311 induces cell cycle arrest and cellular
senescence-like phenotypic changes in human non-small lung A549 cancer cells / Koprowska J., Augustin E., Nowak-Ziatyk D., Konopa J. // Acta Biochimica Polonica. - Vol.
55, Suppl. 3 (2008), s. 135 /por. poz. 1/ AF 81400
4. Bożko P., Larsen A.K., Składanowski A.: The influence of G2 arrest abrogation on the long-term cytotoxicity of different genotoxic lesions // Cell Cycle. - Vol. 7, iss. 12 (2008), s.
1880-1883 AF 79936
5. Enhanced susceptibility to antifungal oligopeptides in yeast strains overexpressing ABC multidrug efflux pumps / Wakieć R., Gabriel I., Prasad R., Becker J., Payne J., Milewski S. //
Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - Vol. 52, nr 11 (2008), s. 057-4063 AF 79923 6. Interactions between amphotericin B 3-(N',N'-dimethylamino)propyl amide and cellular
membrane components in Langmuir monolayers / Hąc-Wydro K., Dynarowicz-Łątka P., Grzybowska J., Borowski E. // Thin Solid Films. - Vol. 516 (2008), s. 1197-1203 AF 80957 7. Morphological and cellular alternations of HepG2 cells overexpressing CYP3A4 after
treatment with antitumor imidazoacridinone derivative C-1311 / Augustin E., Koprowska J., Demusiak M., Konopa J. // Folia Histochemica et Cytobiologica. - Vol. 46, suppl. 2 (2008),
s. 45 AF 81953
XIII International Congress of Histochemistry and Cytochemistry, Gdańsk 23-27.08.2008 8. Nowak-Jary J., Andruszkiewicz R., Payne J.W.: Enzymatic degradation and transport of
endothiopeptides into Escherichia coli K12 mutant strains // FEMS Microbiology Letters. -
Vol. 285 (2008), s. 291-297 AF 80010
9. Organochlorine pesticides in fish from the southern Baltic Sea: levels, bioaccumulation features and temporal trends during the 1995-2006 period / Szlinder-Richert J., Barska I., Mazerski J., Usydus Z. // Marine Pollution Bulletin. - Vol. 56 (2008), s. 927-940 AF 80370 10. Pre-clinical evaluation of 1-nitroacridine derived chemotherapeutic agent that has
preferential cytotoxic activity towards prostate cancer / Tadi K., Ashok B.T., Chen Y., Banerjee D., Wysocka B., Konopa J., Darzynkiewicz Z., Tiwari R.K. // Cancer Biology &
Therapy. - Vol. 6, iss. 10 (2008), s. 1632-1637 AF 80375 11. Sabisz M., Składanowski A.: Modulation of cellular response to anticancer treatment by
caffeine: inhibition of cell cycle checkpoints, DNA repair and more // Current Pharma-ceutical Biotechnology. - Vol. 10, iss. 6 (2008), s. 325-336 AF 79935 12. The response of human colon cancer cells to C-1748 (4-methyl-1-nitroacridine derivative)
treatment / Nowak-Ziatyk D., Augustin E., Moś-Rompa A., Skwarska A., Konopa J. // Folia Histochemica et Cytobiologica. - Vol. 46, iss. 2 (2008), s. 66 /por. poz. 7/ AF 81952
ARTYKUŁY W INNYCH CZASOPISMACH RECENZOWANYCH
1. Łącka I., Wakieć R.: Oporność wielolekowa grzybów // Postępy Biochemii. - Vol. 54, nr 1
(2008), s. 24-34 AR 80942
ROZDZIAŁY W MONOGRAFIACH I PODRĘCZNIKACH AKADEMICKICH
1. Sabisz M., Składanowski A.: Cykl komórkowy jako cel nowych terapii przeciwnowotwo-rowych // W: Na pograniczu chemii i biologii. / red. H. Koroniak, J. Barciszewski. - Poznań :
Wydawnictwo Naukowe UAM, 2007. - S. 111-131 MCK 81048
PATENTY, ZGŁOSZENIA PATENTOWE, WZORY UŻYTKOWE
1. Patent nr 199213 : Kationowe pochodne amfoterycyny B i ich zastosowanie do otrzymy-wania kompozycji wektorujących cząsteczki kwasów nukleinowych oraz do wytwarzania preparatów przeciwgrzybowych. // Politechnika Gdańska, Gdańsk, PL, wynalazcy: J. Bolard (FR), C. Garcia (FR), O. Seksek (FR), E. Borowski (PL), J. Grzybowska (PL). Zgłosz. nr PCT/FR99/00808 z dn. 07.04.1999. Udziel. pat. Opubl. WUP 08/08 z dn. 29.08.2008, 2008.
S. 22 Q 80973
PROJEKTY BADAWCZE MNiSW Projekty zakończone
promotorskie
„Synteza i właściwości biologiczne nowych chiralnych 2,4(5)-pochodnych imidazoliny”
Kierownik i główni wykonawcy badań: R. Andruszkiewicz, A. Treder (Grant nr NN 405 041 32/2846)
„Badanie mechanizmu działania amfoterycyny B i jej pochodnych o podwyższonej selektyw-ności z wykorzystaniem metod modelowania molekularnego”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, J. Czub (Grant nr N519 035 32/4168)
„Wpływ modyfikacji chemicznych antybiotyku przeciwgrzybowego amfoterycyny B na stopień agregacji i strukturę powstających agregatów”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Mazerski, M. Ślisz (Grant nr N204 103 32/2987)
„Sieciowanie mitochondrialnego DNA w komórkach nowotworowych przez wybrane leki i związki przeciwnowotworowe”
Kierownik i główni wykonawcy badań: J. Konopa, A. Dyrcz (Grant nr N401 158 32/3044)
„Metaboliczne przemiany in vitro aktywnej przeciwnowotworowo pochodnej 9-amino-1-nitroakrydyny, C-1748 o obniżonej toksyczności, w aspekcie I fazy badań klinicznych tego związku”
Kierownik i główni wykonawcy badań: Z. Mazerska, A. Wiśniewska (Grant nr N405 046 32/3029)
badawcze
„Możliwość indukcji stresu oksydacyjnego, katastrofy mitotycznej oraz autofagii w komórkach ludzkich nowotworów litych przez pochodną 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748”
102
Kierownik i wykonawca badań: D. Nowak (Grant nr N401 150 32/2958)
Projekty realizowane promotorskie
„Rola szlaku kinaz ATM/ATR w utrzymaniu stanu nieproliferencji komórek nowotworo-wych, indukowanego przez inhibitory DNA topoizomerazy typu II”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Składanowski, M. Sabisz (Grant nr NN301 0712 34, termin realizacji 04.05.2008-05.05.2009)
„Synteza i właściwości biologiczne połączeń bicyny i inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu jako nowego systemu transportu inhibitorów enzymatycznych do komórek drob-noustrojów”
Kierownik i główni wykonawcy badań: R. Andruszkiewicz, D. Koszel (Grant nr NN 405 1829 35), termin realizacji 27.08.2008-01.10.2010
„Antrapirydazony i ich analogi. Wybrane syntezy i badania właściwości molekularnych związków w aspekcie ich zdolności do modulowania oporności wielolekowej (MDR) komórek nowotworowych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M. Wysocka (Grant nr NN 405 1837 35, termin realizacji 27.08.2008-28.02.2010)
„Synteza i właściwości biologiczne guanidylo- I tiopeptydów jako potencjalnych nośników transportujących analogi aminokwasów do wnętrza komórek”
Kierownik i główni wykonawcy badań: R. Andruszkiewicz, J. Nowak-Jary (Grant nr Nr NN405 3851 33, termin realizacji 17.10.2007-16.04.2009)
„Syntaza homocytrynianowa I homoakonitaza z Candida albicans”
Kierownik i główni wykonawcy badań: S. Milewski, K. Kur (Grant nr NN301 0709 34, termin realizacji 06.06.2008-15.06.2010)
badawcze
„Policykliczne analogi antrachinonu i akrydyny – nowe grupy modulatorów oporności wielo-lekowej (MDR) nowotworów”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M.
Dzieduszycka, B. Stefańska, J. Mazerski
(Grant nr N405 052 31/3463, termin realizacji: 04.10.2006-03.10.2009
„Farmakologia komórkowa i molekularna antrapirydazonu PDZ2, nowego modulatora oporności wielolekowej (MDR) nowotworów, przywracającego w terapii kombinowanej aktywność cytotoksyczną klinicznych leków przeciwnowotworowych względem komórek opornych”
Kierownik i główni wykonawcy badań: E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M. Dziedu-szycka
(Grant zamawiany Nr PBZ-MNiI-1/1/2005, termin realizacji: 09.11.2006-08.11.2009)
„Nowa metoda wiarygodnego określania liczby składu parametrów kompleksów DNA ze związkami aromatycznymi na podstawie ich widm absorpcyjnych poddanych analizie che-mometrycznej”
Kierownik i wykonawca badań: J. Mazerski
(Grant nr N204 106 32/2991, termin realizacji: 24.04.2007-23.04.2009)
„Wpływ przemian metabolicznych przeciwnowotworowej pochodnej C-1311 na przebieg
śmierci komórek nowotworowych indukowanej przez ten związek”
Kierownik i główni wykonawcy badań: Z. Mazerska, E. Augustin, J. Konopa, A. Chrapkow-ska
(Grant nr Nr N401 159 32/3045, termin realizacji: 28.03.2007-27.03.2009)
„Inhibitory enzymów szlaku a-aminoadypinowego o potencjalnym działaniu przeciwgrzy-bowym”
Kierownik i wykonawca badań: S. Milewski
(Grant nr N405 3850 33, termin realizacji: 11.09.2007-10.03.2010)
„Analiza właściwości molekularnych kompleksów białkowych TRF1, TRF2 z telomerowym DNA i ich ocena jako potencjalnych celów molekularnych w chemoterapii przeciwnowotwo-rowej”
Kierownik i główni wykonawcy badań: M. Bagiński, A. Składanowski, M. Wojciechowski, J. Czub, J. Olewniak, K. Kur
(Grant nr NN 301 121 32/4127, termin realizacji: 18.04.2007-17.04.2010) własne
„Synteza oraz badania aktywności przeciwnowotworowej nowych pochodnych chalkonu”
Kierownik i główni wykonawcy badań: A. Gobis, W. Konieczny, A. Składanowski, M.
Sabisz, B. Wietrzyk
(Grant nr NN405 0630 34, termin realizacji: 15.05.2008-14.05.2009)
UDZIAŁ W SIECIACH NAUKOWYCH LUB KONSORCJACH NAUKOWYCH
GRDE consortium “FROM BASIC ONCOLOGY TO CANCER BIOTHERAPY: UNDER-STANDING THE MOLECULAR MECHANISMS OF TUMOR-HOST INTERACTIONS TO DEVELOP NEW THERAPEUTIC TOOLS”
W badaniach bierze udział 8 instytucji naukowych z Polski (Instytut Biologii Doświadczalnej PAN im. Nenckiego w Warszawie, International Institut of Cell Biology UNESCO w Warszawie, Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN im. Hirschfelda, Wrocław, Pomorska Akademia Medyczna w Szczecinie, Wielkopolskie Centrum Onkologii w Poznaniu, Politechnika Gdańska, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Uniwersytet Jagielloński Kraków)
PROMOTORSTWO DOKTORANTÓW - Andruszkiewicz R., prof. dr hab. inż. (promotor) 1. Treder A., Wydział Chemiczny PG
- Borowski E., prof. dr inż. i Mazerski J., prof. dr hab. inż. (współpromotorstwo) 2. Ślisz M., Wydział Chemiczny PG
RECENZJE ROZPRAW DOKTORSKICH - Andruszkiewicz R., prof. dr hab. inż. (rec.)
1. Kaczor A.: Synteza i badania nad potencjalnymi częściowymi antagonistami receptorów GluR5/6 o spodziewanym działaniu neuroprotekcyjnym i przeciwdrgawkowym, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
2. Jackiewicz-Barańska D.: Ocena trwałości stateryny w różnych warunkach, Wydział Chemii UG - Milewski S., prof. dr hab. inż. (rec.)
3. Długołęcka A.: Adaptowana do zimna esteraza Pseudoalteromonas sp. 643A – produkcja w systemach ekspresyjnych Escherichia coli, oczyszczanie i charakterystyka, Wydział Chemiczny PG
4. Kochanowski R.: Konstrukcja nowych białek fuzyjnych pełniących funkcje aktywatora plazminogenu i inhibitora trombiny, Wydział Chemiczny PG
104
5. Sinkiewicz, I.: Użyteczność niektórych enzymów bakterii Thermus ruber w przetwórstwie sacharydów żywności, Wydział Chemiczny PG
- Mazerski J., prof. dr hab. inż. (rec.)
6. Strzelińska, M.: Wykorzystanie bliskiej podczerwieni do oznaczania kwasu askorbinowego w preparatach farmaceutycznych, Wydział Technologii Chemicznej, PG
- Składanowski A., dr hab. inż. (rec.)
7. Stasiłojć G.: Molekularna analiza odmian fenotypowych śmierci komórkowej indukowanej przez TNF w wariantach linii U937, Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii, UG i AMG
RECENZJE ROZPRAW HABILITACYJNYCH - Mazerski J., prof. dr hab. inż. (rec.)
1. Goroś, M.: Organizacja molekularna amfoterycyny B w modelowych układach o znaczeniu biologicznym, Wydział Fizyki, Uniwersytet Mikołaja Kopernika, Toruń, kolokwium habilitacyjne 05.11.2008.
CZŁONKOSTWO Z WYBORU W ORGANIZACJACH NAUKOWYCH I KOMITETACH RE-DAKCYJNYCH CZASOPISM NAUKOWYCH
1. Mazerski J., prof. dr hab. inż.
- członek Komisji Chemometrii i Komputeryzacji Komitetu Chemii Analitycznej PAN 2. Milewski S., prof. dr hab. inż.
- członek Komitetu Redakcyjnego The Open Mycology Journal, od 2007 3. Andruszkiewicz R., prof. dr hab. inż.
- członek Komisji Syntezy i Projektowania Nowych Leków w Komitecie Terapii i Nauki o Leku PAN, od 2008
4. Bagiński M., dr hab. inż.
- członek Komitetu redakcyjnego The Open Structural Biology Journal, od 2007 5. Bontemps-Gracz M., dr inż.
- dożywotnie członkostwo w Association of UICC Fellows (The International Union Against Cancer), Genewa, od 1998