GL Analyse. Laboratorium
H. Angewandte Chemie
XVI. Nahrungsmittel; Genufimittel; Futtermittel
E llery H. Hanrey, W irksam kdt einiger organisćher Farbstoffe ais Antifennente.
U nter V erw endung der friilier besehriebenen VerfF. (Amer. Journ. Phartn. 94. 797.
98. 105; C. 1923. IY. 120. 253) w urde die A ntiferm entwrkg. von 8 organ. F arb- stoffen (u. a. Safranin, M ethylenblau, Eosin Y, Methylyiolett, Cyanin, Saurefuchsin, Alizarinblau S) bestimmt; bei d er angewendeten Konz. wurde, auBer bei dem letzten Prod., ein melir oder w eniger groBer A ntiferm entw ert gefunden. In einer Tafel w erden die Ergebnisse m it denen anderer Antifermentstoffe yerglichen ; wenn HgCl2 = 1005/o bat, so zeigt z. B. Safranin 57,3%, M ethylenblau 43,7, Eosin Y
2434
H XVI. NAHRUNGSM ITTEI,; GENUSZMITTEL u s w.1924. n .
32,2% usw. (Amer. Journ. Pharm . 96. 585—89. Lew isburg [Penna], Bueknell-
Univ.) Di e t z e.
L. A. Burns, Bericht iiber Farbstoffe in Lebensmitteln. E s sollen zunfichst nur in W . 1. u. in Ol 1. Farbstoffe aus Lebensm itteln abgescliieden u. identifiziert w erden.
D ie Verff. zum Nachw eise yon Farbstoffen in Lebensm itteln miissen yerbessert werden (vgl. Journ. Assoc. Official A gricult. Chemists 5. 1 9 6 [1 9 2 1 ]). (Journ. Assoc.
Official A gricult. Cliemists 7. 4 4 . 1 9 2 3 . St. Louis [Mo.].) Hu h l e.
Charles F. Jabłoński, E in vorlaufiger Bericht iiber die Gegenwart primarer Am inę in eingemachten Pilzen (canned mmhrooms). D ie FI. in den Biichsen w ar gelb gefiirbt u. lieC nach ihrem Verh. nu r au f Ggw. von pflanzlichem Farbstoff schliefien; w urde aber die FI. m it HC1 angesauert, diazotiert u. m it a-N aphthol gekuppelt, so entstand eine orangerote Farbung. Ebenso verhielten sieh auch die von der FI. getrennten Pilze selbst nach geeigneter B ehandlung (24-std. Ausziehen m it schwach ammomakal. 80% ig. A ., V erdunsten des A. u. P rttfen des wss. Aus- zugs). D er F arbstoff lieB sieh in einen in A. 1. u. einen in W . 1. Anteil sclieiden.
20 P roben gebleicliter u. ungebleichter Pilze gaben die gleiehen Rkk., n u r daB bei den gebleicliten P roben der Anteil. an in W . 1. Farbstoff groBer w ar ais bei den ungebleichten. Es scheint also, ais ob in eingem achten Pilzen kleine Mengen A nilin oder Sulfanilsaure yorhanden wiiren. (Journ. Assoc. Official Agricult. Chemists
7. 45—46. 1923. New Y ork [N. Y.].) IWi i l e.
A; Lendner und L. Rehfous, Die M ikroskopie der F/rsatsstoffe des Tee, M atę und Kaffee. Mikroskop. K ennzeicheu der ecliten P rodd. u. ihrer Ersatzstoffe.
(Arcli. Sc. pliys. et nat. Genevc [5] 6. Suppl. 85—89.) Bi k e r m a n.
E. M. B ailey, Kryoskopic der Milch. D ie U nterss. von Ke i s t e r (Ind. and Engin. Chem. 9. 862; C. 1918. I. 1192) u. des Vfs. zeigen, daB die W rkg. zu- uehm ender Saure in der Milch au f die A eine additiye ist u. ungefSlir 0,003° fur je 0,01% Siiurezunahme betriigt. Bei Milch m it m ehr ais 0,2% Siiure ist dies zu berucksichtigen. D ie G efrierpunkte der Milch tuherkulos reagierender K uhe liegen innerlialb der n. Grenzen, nu r in erstem F alle w urde eine nicht n. A beobachtet.
Die Best. der A ist unnotig, wenn die ublichen Methoden ein sicheres U rteil iiber die Bescliaffenheit der Milch ergeben, aber sehr w ertvoll, wenn dies nicht der Fali ist. (Connecticut State Sta. Bul. 248. 411 — 15. 1923; Exp. Stat. Ree.
50. 112.) Ber jet.
E. E. P ic e und J. M iscall, Iiu p fe r in M olkereipi-oduktenand dessen Losung in Milch unter vcrschiedenm Bedingungen. Verss. iiber die Loslichkeit des Cu in Milch ergaben, daB bei Ggw. yon L u ft u. O u. durch corrodierte Oberflachen der Cu-GefśiBe die Loslichkeit des Cu erhoht wird. Bei 145° F scheint die Loslichkeit des Cu am groBtcn zu sein. Abgekoehte Milch lost w eniger Cu ais rohe Milch.
H oherer Zueker u. Siiuregehalt yerm ehrt die Lsg. des Cu ganz unbedeutend u. C 02 b a t keinen EinfluB hierauf. N ach E ntrahm ung grofier Cu-Mengen enthaltender Milch im S eparator w ar das Cu in der Sahne u. der Magermilch nach dem W asser- gehalt beider Prodd. yerteilt. In Sn-GefsBen oder bei Ggw. von Sn w ird Cu aus der Milch ausgescliieden. (Journ. D airy Sei. 6. 261 — 77. 1923; Exp. Stat. Eec.
50. 178.) B e u ju .
B». M. Hann, B eńcht iiber Arsen in Lebensmitteln. Es w ird em pfolilen, das Gutzcitsche V erf., im wesentlichen in der A usfiihrung yon S m i t h (U. S . Dept. Agr.
B u r . Chem. Cire. 102. 1912) u. yon B e c k u. M e k r e s (Arbb. Kais. Gesundh.-Amt 50. 38; C. 1915. II. 1056), ais Einheitsyerf. anzunehmen. (Journ. Assoc. Official Agricult. Chemists 7. 48—54. 1923. W ashington [D. C.].) B O h l e .
W. E. Ciarkę, Bericht iiber Metalle in Lebensmitteln. Z inn. Das Yerf. von Pe n n i m a n (Journ. Assoc. Official Agricult. Cliemists 6. 28 [1922]), F allung des Sn nach Zers. der organ. Stoffe mit Zn- u. F e-Pulver, ist nacligepritft worden. W eitere
1924. II. Hxti.
Na h r u n g s m i t t e l; Ge n u s z m i t t e l u s w.2435
Verss. damit sind erforderlich. (Journ. Assoc, Official Agricult. Chemists 7 . 46—47.
1923. W ashington [D. C.].) R Oh l e.
Raymond. H ertw ig, D ie UnłerscheiduĄg von N udeln, die m il Ganzei, von 8ołchen, die m it Eidotter hergestellt sind. Sie erfolgt durch Best. des Gesamt-N, des in W . 1. N, des durch A. fallbaren N, des Fettes durch saure Digestion (Losen der EiweiBstoffe u. der S tarkę, u. Best. des Fettes nach R O s e - G o t t l i e b ) u. der Lecithin-P2Os nach J u c k e n a c k (vgl. nachf. Ref.). Die U nterschicde in der Zus.
treten durch B. der Beziehungen:
, W . 1. N X 100 0 A. fallbarer N X 100 1- ---v--- A.
Gesamt-N ’ ’ Gesamt-N
L ecitliin -P2Os X 100 j j A. fallbarer N X 100
A. fallbarer N ’ F ett
deutlich heryor. Es betrugen bei
1. 2. 3. 4.
Ganzeinudeln 0,99—1,75 1,12—1,19 —5,50 b i s — 13,50 0,45-0,91 (4 Proben)
Eidotternudeln 0,47 u. 0,51 0,04 u. 0,10 23,93 u. 9,59 —0,32 u. —0,20 (2 Proben)
(Journ. Assoc. Official A gricult. Chemists 7 . 84—91. 1923. San Francisco [Calif.].) RU.
Raymond H ertw ig , Bestimmung von Lipoiden und Lipoidphosphorsaure in M ehlen, Lebensnutteln in Pastenform , Nudeln und Eiern. (Vgl. vorst. Ref.) Das V erf. von J u c k e n a c k der Best. der Lecithin-P=0 - gibt davon n ur etw a 60—88%
der yorhandenen Menge. Vf. y erfahrt deshalb wie folgt: 10 g der feingemahlenen P robe u. 30 ccm 70°/0ig. A. schuttelt man im W asserbade bei 75—80°, etw a 15 Min., dann nach Zugabe von 55 ccm 95%ig. A. 2 Min. D ann gibt man 85 ccm iiber N a getrockneten A. zu u. schuttelt 5 Min.; dann wird zentrifugiert u. die FI. ab- gegossen. Man w iederholt das A usschutteln, Zentrifugieren u. D ekantieren m it je 25 ccm m it W . gesśitt. A. 3-mal. D ann yereinigt man die gesamten A usziige, ver- dunstet zur T rockne, trocknet bei 100° 3/4 Stde., lost in 15 ccm Chlf. u. filtriert;
ein dazu geeigneter App. w ird beschrieben. D as Chlf. w ird dann verdunstet, der R uckstand getrocknet u. ais Lipoide gewogen. D ann verseift man die Lipoide mit o—10 ccm 4% ig. alkoh. KOH u. bestimmt die P306 titrimetriscli (Journ. Assoc.
Official Agricult. Chemists 1 9 2 0 . 3). A bandcrungen dieses V erf. fur Trockenei u.
fl. E i w erden noch angegeben u. die Ergebnisse der U nterss. in Tabellen zusammen- gestellt. D as angegebene Yerf. gestattet die V erarbeitung groBer Menge Materiał, je nachdem es erforderlich ist; es gibt ausgesprochen hohere W erte ais nach dem anderen Vcrf. dafiir erhalten w erden; bei iiber 1 J a h r alten N udeln w urden nocli 81°/0 der yorhandenen Lipoid-P205 gefunden, bei frisclien N udeln 89%- Es zeigte sie h , daB gem ahlene N udeln, die der Einw. m it F euchtigkeit gesatt. L uft bei Zimmertemp. ausgesetzt w aren, eine schnelle Abnahme an G ehalt an Lipoid-P2Os erfuhren. A hnlichen Einww. sind die Nudeln w ahrend ihrer H erst. ausgesetzt.
(Journ. Assoc. Official Agricult. Chemists 7 . 91—98. 1923. San Francisco [Calif.].) RO.
Raymond H ertw ig , Zusammensełzung von Senfsamen des Handels und der Nachiecis von Senfkleie in zubereitetem Senf. Es w urden P roben Senfsameii des H andels aus moglichst allen H erkunftslandern dafiir gesammelt u. au f Zus., ins- besondere G ehalt an R ohfaser untersuclit; im ganzen w urden 43 P roben Senfsamen, 3 P roben S enfkleie, 1 P robe Senfmehl u. 17 P roben zubereiteter Senf gesammelt (darunter 2 bekannter Zus.). Die Zus. zubereiteten Senfes ist nieht w eseńtlich vou der Zus. der entsprechenden Samen yerschieden. D ie Zus. der yerschiedenen Senf
sam en, sowie die Beziehungen zwisehen den cinzelnen Bestandteilen sind gleich;
dagegen sind die Zus. von Senfkleie u. die Beziehungen zwisehen dereń eiuzelnen
2436
H XV1I). Fa s e r- u. Sp i n n s t o f f e; Pa p i e r u s w.1924. H.
B estandteilen sehr yerschieden vou denen der Senfsam en, so daB sich. eiue Yer- fiilsehung zubereiteten Senfcs m it Senfkleie nachw eisen liiBt. D er G elialt a u .N u.
an Rohfaser ist dafur aber nicht ausreichcnd; es sind dazu auch die K euntnis der Bezieliungen zwisclien N, Rohfaser, gesam te P«05, CaO u. MgO erforderlicli. Auch die P ru fu n g u. Mk. sollte nicht unterlassen werden. {Journ. Assoe. Official Agricult.
Chemists 7. OS—83. 1923. San Francisco [Calif.].) ROhlk. G. Cappelli, Neue Methode sur quantitativcn Bestimmung von Tlieobromin in K akao. In einen 300 ccm MeBkolben gibt man der Reihe nach 25 ccm n. NaOII, 25 ccm friscli dest. W . u. 10 g trocknes, durch 6-std. E xtrahieren mit PA e. ent- fettetes K akaopulyer, miacht olme Klumpeu u. fiillt mit W . zur M arkę auf. U nter iifterem Umscliutteln 24 Stdn. steben lassen. 150 ccm der klaren FI. ( = 5 g Kakao) in geeignetem E straktionsapp. nach ungefahrem N eutralisieren mit n. H2S 04 (die Lsg. muB nocli schw ach sauer sein) mit Clilf. estrahieren, Chlf.-Lsg. in gewogenem Kolben yerdam pfcn, lliickstaud m it k. Bzl. u. CCI4 abspiilen u. bei 100—105° zur Gewiehtskonstanz trócknen. Gęwicht X 20 = % Theobromin. (Annali Chim. Appl.
1 4 . 254—61. Florenz.) G rim m e.
Josef W elte, Uber die TerSHderung' von Milehscren. Die bei der D. u. dem Liclitbrechungsyerm ogen des CaCL- u. Spontanscrum s bei liingerer A ufbew ahrung der Milcli erm ittelten Scliwankungen sind nur unbedeutender Ai1r "u. geben keine Ą nhaltspunkte, die auf eine M iehfalscliung durch Zusatz von W . schlieBeu lassen.
Es weisen jedoch A rt u. Grad der T ru b u n g des Serums, nam entlich des bei Fi-isch- milch in der Regel klaren CaCL-Serum s, darauf h in , daB es sich uni eine mehr oder w eniger alte Milcli liandelt, zu dereń Beurtcilung im Yerdaclitsfalle die Ein- liolung einer w eiteren P robe notw endig wird. (Dtsch. tierarztl. W chschr. 32. 486
bis 488. W angen i. AUg.) F r a n k .
XVIII. Faser- und Spinnstoffe; Papier; Cellulose;
Kunststofie.
A. T hiriet und P. D elcroix, D ie Rolle der K ontaktelektriziłat im Mechanismus der Papierleimung. Bei der Papierleim ung ist von groBter W ichtigkeit die p H der FI. Zu ihrer Best. benutzt man m it Vortcil Lsgg. von Metliylrot mit N atrium - alizarinsidfonat, welche beide die gleiche F arbtiefe angeben sollen. Is t ersteres roter, so ist die FI. zu sauer, zeigt letztere eine m ehr gelbe Farbung, so ist sie żu alkal. (Chimie e t Industrie 1 9 2 4 . Sondcrnummer. 567—73.) Gr i m m e.
Frederiek Greenbaum, Verfahren sur Herstellung der kiinstlichen Seide. aus d ir R inde und Abfdllen des Kotholzbaumes. Yf. h a t aus der Rinde von Seąueia śem peryirens durch B ehandlung mit verd. I IN 03 die Cellylose, isoliert u. Viscose
daraus hergestellt. (Osterr. Chem.-Ztg. 27. 129—30. New York.) ' J u n g .
Geo E. K eith Company, Broekton, Herstellung eines m it einer Deekschicht tersehenen Stoffes, dad. gck., daB ein Stoff in eine Lsg. einer in W . uul. Substanz eingetaucht wird, wobei das Losungsm. mit W . misclibar ist, w orauf dann der Stoff unm ittclbar in ein W asserhad getaucht w ird u. dort darin yerbleibt, bis das W . das Losungsm. yerdrangt u. die Substanz in Pulyerform in den Zwisclien- riiumen des Stoffes ausgefallt wird. — Man triinkt z. B. Gewebe m it einer Lsg. yon Ćelluloseacetat in Aceton, bringt es dann so schuell wie moglieli in ein W asserbad u. trocknet nach dem Entfernen aus dem W asserbad. D as Gewebe, das den gel.
Stoff in Pulyerform eingebettet enthiilt, ist poroś u. nich t w asserdicht, es dient zur Herst. yon V ersteifungskappen fiir Schulie. An Stelle der Celluloscacetatlsg. kann mań 'auch Lsg. von N itrocellulose, Casein, EiweiB, Gummiarten u. dgl. yęr
1 9 2 4 n . H xvm . Pa s e r- u. Sp i n n s t o f f e; Pa p i e r u s w. 2437 wenden. (D. R. P. 396381 KI. 81 vom 27/8. 1921, ausg. 30/5. 1924. A. P rior. 26/1.
1920.) Fr a n z.
Chemisches laboratorium fiir AustrichstofFe G. m. b. H ., W andsbeck, E r finder: Richard W eithóner, Herstellung wittenmgsbestandiger Dachdecken, dad.
gek., daB man das-D achdeekengew ebe zunachst mit Stearinpecb tr&nkt u. dana mit einem Ansti'ieh von Leinolfirnis oder fetter Ólfarbe versielit; 2. daB man das Ge
webe mit einer ganz geringen Menge Stearinpecli triinkt, hierauf an der L uft trocknet oder m it Talkum ,, Bolus o. dgl. einstaubt; 3. daB man das Gewebe mit einer Lsg. von Stearinpech trankt, das bei 300° mit W asserdam pf oder L u ft be- liandelt w ird; 4. daB man das Gewebe mit geacbwefeltem Stearinpecli trankt. — D as Stearinpech greift die F aser nicht an, es ist w asserfest u. bleibt dauernd elast.
u. geschmeidig. (D. R. P. 402251 KJ. 81 vom 7/11. 1922, ausg. 15/9. 1924.) F r . H. P. Stevens, L ondon, J. W. W. Dy er, G rayesend, K ent, Wasserdicht- maclien von Geweben. Man yerm ischt eine kolloidale wss. Rohkautschuklsg. oder eine Lsg. von Rohkautschuk in einem organ. Losungam. oder yulkanisiertem Latex, m it einer kolloidalen in W . 1. Celluloseverb., wie Y iscose, oder einer Lsg. von Cellulose in K upferam m oniaklsg.; die M ischung kann m it Vulkanisierm itteln, Fiill- m itteln u. Farbstoffen yersetzt w erden. Die mit dieser M. getrSnkten Gewebe werden bei 70° getrocknct, hierau f zur E ntfernung des Alkalis mit W . gewaschen u. notigen- falls yulkanisiert. (E. P. 214356 vom 31/1. 1923, ausg. 15/5. 1924.) Fr a n z.
W. W. Lawes, Littleham ptou, Sussex, Wasserdichtmachen von Geweben. Man lost R ohkautschuk u nter Erwamen in Leinol unter Zusafz eines fł. Trockners u.
Pigm ent, die zweckmaBig yorher mit Leinol angerieben sind. (E. P. 214361 yom
1/2. 1923, ausg. 15/5. 1924.) Fr a n z.
F. S. Bennett, Inc., iibert. von: C. B. W hite, N ew York, Wasserdichtmachen und Konservieren von Geweben. Man tran k t G arn, Gewebe usw. m it Lsg. von Salzen der seltenen Erden, wie Zr, Ti, Th, W , Ce usw. trocknet u. laBt dann zur Erzeugung mol. Verbb. ein Fiilluugsmittel, N H3-Gas, N H,-Salze, einwirken. D en Im priignierungsbadern kann man Salze dea F e, Cr, Ni usw. zum F arben zusetzen.
(E. P. 216090 vom 29/11. 1923, Auszug yeroff. 9/7. 1924. P rior. 15/5. 1923.) Fz.
Lanil Akt.-Ges., Basel, Schweiz, Beliandeln von tierischer Faser. Chlorierte oder au f andere W eise oxydierte W olle w ird gefarbt oder ungefarbt mit Paraffin, B ienenw achs, Ceresin, Stearin usw. behandeln u. dann aus h. Bade gefarbt.
(E. P. 216940 vom 6/3. 1923, ausg. 3/7. 1924.) Fr a n z.
Ignaz K reidl, W ien, JBesclmerm von Seide. N atur- oder K unstseide wird mit A lkalistannaten getrankt u. nach dem Schleudern mit gasform iger C 02 behandelt, h ie ra u f w ird gespult u. in iihlicher W eise mit Phosphat u. W asserglasbadern weiter- behandelt. (Oe. P. 96511 yom 25/10. 1922, ausg. 10/4. 1924. F. P. 570837 yom 15/9. 1923, ausg. 7/5. 1924. Oe. Prior. 25/10. 1922.) Fr a n z.
Linn B radley, M ontclair, N. J ., und Edward P. Mc K eefe, New York, Bleichen von Papierbrei. Man behandelt den Papierbrei in fein yerteiltem Zustande m it Cl-Gas u. entfernt dann den UbersehuB des Cl, indem man die M. einem Vakuum aussetzt. (Can. P. 234710 vom 1/9. 1921, ausg. 9/10. 1923.) Oe l k e r.
E ddie Lambert und W alter E. Mathews, Baltic, Conecticut, Herstellung von Papierstoff. Stiickholz w ird zerkleinert, m it einer lediglich aus W . u. Alkali be- stehenden Lsg. gekocht, durch W aschen von Y erunreinigungen befreit, gem ahlen u. g eb leic h t (Can. P. 235330 vom 15/9. 1922, ausg. 6/1 1. 1923.) Oe l k e r.
Herman M. Castner, Nobleboro, M aine, Herstellung von geprefitem Karton- papier. Man yerm ischt Sulfitzellstoff mit etwa 10lł/o Paraffin u. W ., verd. den er- haltenen Brei abermala m it W ., form t zu diinnen Schicliten, trocknet in feuchter L uft u» preBt bei hohem Druck. (A. P. 1499291 vom 8/8. 1921, ausg. 24/6.
1924.). Fr a n z.
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Fa s e r- u. Sp i n n s t o f f e; Pa p i e r u s w .1924. II.
Farbwerke vorm. M eister Lucius & Briining, H ochst a. M. (Erfinder: Kuno F ra n z . F ra n k fu rt a. M.), Erzeugung von Farbeffekten a u f Papier und Geweben. Bei dem Yerf. des H auptpat. erfolgt die Zufuhrung der Lsgg. u. Suspensionen in die von zwei W alzen gebildete Binne mittels einer in beliebigem W inkel geneigten Flachę. D urch das HerabflieBen auf der sehiefen Ebene erhalten die Zufiusse eine gewisse Energie, die die gewunachte B eunruhigung der zwischen den W alzen an- gesammelten Lsgg. oder Suspensionen herbeifiihrt. (B. R. P. 401307 KI. 55 f vom 4/6. 1922, ausg. 28/8. 1924. Zus iu D R. P 3 5 7 9 9 0 ; C. 1923. 11. 932.) O e l k e r .
H erbert Glootz, Dresden, Herstellung von Mełallpapier in Bahnenform durch A ufstreuen yon M etallpulyer a u f m it KlebstofF yersehene P apierbahnen, dad. gek., daB die so yorbereiteten P apierbahnen, Metallseite au f Metallseite, zu einer Bolle gewickelt w erden u. in dieser Bolle das M etallpulyer durch Schlagen zu gleich- rniiBigen M etalldeeken bearbeitet w ird. — 2. dad. gek., daB zw ischen den Metali - schichten eine beiderseits glatte P apierbahn mit eingewickelt wird. — Die so erzeugten M etallpapiere ergeben bei ausreichender Festigkeit u. D. des Belages ein glanzendes M att; ferner erscheinen sie niemals glasig, lehmig u. yerscheuert. (D. R. P. 401514 KI. 55 f vom 12/1. 1924, ausg. 5/9. 1924.) Oe l k e r.
Y ictor Scholz, Ja u e r i. Schl., Herstellung von Ledcrpappe und Lederpapier, dad. gek., daB das L ed e r, dessen Menge bis zu 50°/o des fertigen Stoffes betragen soli, in Form von Lederlsg. mit dem zur Yerfilzung dienenden F aserm aterial ver- mischt w ird u. mit T onerdesulfat oder Shnlichen Fiillm itteln ais wasserunl. Nd.
im H ollander gefallt wird, wobei zur besseren Fixierung des Lederniederschlags neben den Fallm itteln noch CILO zugesetzt wird oder die fertigen Lederpappen u. L ederpapiere den Dampfen von CH30 ausgesetzt w erden. — D as z. B. aus einer Lsg. von lohgaren oder chrom garen Lederabfiillen in N aOH gefiillte L eder ist so gleichmSJBig in dem neuen K unstprod. yerteilt, daB es diesem besondere Eigen- sehaften, niimlich bei hoher Saugfahigkeit volle Tintenfestigkeit, liohe BeiBlange u.
groBe B ruchdehnung yerleiht. (D. B . P. 401703 KI. 5 5 f vom 3/10. 1922, ausg.
5/9. 1924.) Oe l k e r.
Ph. Ń ebrich yorm. B ein ick e & Jasper G. m , b. H ., C othen, A n h ., Yor- bereiłung von in Zellstoffkochern zu behandclnd-em Holz. Um einerseits eine bessere A usnutzung des Kochers zu erzielen u. andererseits das Gefiige des Holzes zu lockern, w odurch das Eindringen der K ochlauge in das Holz erleicbtert wird, w ird das gehackte . Holz zuniichst nach B aum inhalt sortiert, w orauf jede absortierte Klasse fiir sich zwischen rotierenden, der jeweiligen Baum yerm inderung ent- spreehend eingestellten W alzen hindurcligefuhrt w ird. (B. B . P. 4017 0 2 KI. 55b
vom 17/11. 1923, ausg. 9/9. 1924.) Oe l k e e.
R u d olf Linkm eyer, Bad Salzufleu, Herstellung von Cellulosexanthogenat, dad.
gek., daB in X anthogenat iiberzufuhrender gebleichter Handelszellstoff m it sehr yerd. HCI oder II4S 04 unter Verm eidung der B. der sproden Modifikation der Cellulose, der H ydrocellulose, durch B esehrankung yon E inw irkungsdauer, Temp.
u. K onzentration der Siiure behandelt wird. — D ie B ehandlung mit der sehr yerd.
Siiure muB unterbrochen w erden, sobald z. B. nach der B arytm ethode der Beginn der B. von H ydrocellulose festgestellt w ird. D ie mit yerd. Sauren yorbebandelte Cellulose liefert « in le ic h tl. Cellulosesanthogenat, aus dem man feste gliinzende Fiiden erhalten kann. (B. R. P. 394436 KI. 12o vom 5/7. 1919, ausg. 17/4. 1924.) Fr a n z.
Herm ingbaus & Co. G. m. b. H., Vohwinkel, Herstellung von AlkaUcellulosc, bei welchem die Zellstoffbliitter in einem Behiilter der W rk. der A lkalilauge aus
gesetzt w erden, dad. gek., daB die parallel der Langsachse der Behiilter steliend angeordneten Zellstoffbliitter nacli Beendigung der Mercerisation durch D rehung der Behiilter um die Liingsachse in eine m ehr oder w eniger w agerechte Lage ge- bracb t w erden, beyor sie dem Behiilter entnommen werden. — D as Yerf. erspart
1924. II.
H j f u j . Fa s e r- u. Sp i n n s t o f f e; Pa p i e r u s w.2439
A rbeitskrafte u. Zeit. (D. R. P . 398255 KI. 12o vom 17/7. 1921, ausg. 2/8.
1924.) Fr a n z.
W illia m Marshall, Greenwood Lee, Chcadle Hulme, England, N euenm g bei der llerstellung von mercerisierte Ccllulose und kunstliche Seide enthaltenden Sto/fen, daB man unm ercerisiertes oder teilweise m ercerisiertes G arn u. Acetylcellulosegarn zusamm enwebt u. die Stoffe der Einw . von kaust. Alkali von M ercerisierungsstarke unterw irft. D er Stoff kann u nter Streckung oder zur Erzielung eines Kreppeffektes obne Streckung bebandelt w erden. — D ie Acetylcellulose w ird durcli das starkę A lkali nu r w enig yeran d ert; nach dem Sśiuern u. W asclien kann das Gewebe ein- oder m ehrfarbig gefarbt w erden. (D. R. P. 398583 KI. 8k vom 6/10. 1923, ausg.
11/7. 1924. E. P. 210484 vom 5/10. 1922, ausg. 28/2. 1924.) ' Fr a n z."
Deutsche G asgliihlicht-Auer-Gesellschaft m. b. H., Hen-iclitung von Kunst- seide fiir textilindustrielle Zwecke, nach D. R. P. 338653 dad. gek., daB man die aus Schw erm etalloxydhydrat, wie F e, Ni, Cr, Sn usw. bestehenden Ersehw erungs- salze erw arm t anw endet; 2. daB man Salzlsgg. der seltenen E rden, insbesondere Lsgg. der A bfallprodd. der T hornitratfabrikation, erw arm t yerw endet. — Man erhSlt eine erhohte E rschw erung. (D. R. P. 4 0 2401 KI. 8m yom 7/7. 1917, ausg. 15/9.
1924. Zus. zu D R.P. 3 3 8 6 5 3 C. 1921. IV. 722.) F r a n z .
Socióte pour la Fahrication de la Soie „Rhodiaseta“, P aris, Yerfahren zum JSntleimen von Aceiatseide sowie z im Entbastcn und Entleim en von aus roher Natur- seide und Acetatseide bestehenden Mischgeweben, dad. gek., daB den Seifenbadern ein neutrales Kalisalz zugesetzt w ird. — Kalisalze hindern die Seife nieht am Schaumen, sie schiitzen die Celluloseaeetatfaser, die nach dem Behandeln alle ihre Eigenschaften beibehiilt. (D. R. P. 395829 KI. 8m vom 17/6. 1923, ausg. 23/5.
1924. F . P rior. 26/10. 1922.) _ Fr a n z.
Eastman Kodak Company, iibert. yon: Edward S. Farrow jr., Rochester, New Y ork, Cellulosećitherlosungen und -massen. Man lost eine in W . unL Athyl- cellulose in einem Gemisch von CII3O Ii, M ethylacetat u. Benzylaceton. Die Lsg.
dient zur H erst. yon Filmen. (A. P. 1494474 vom 7/7. 1922, ausg. 20/5. 1924.) F e . Deutsche SprengstofF-Act.-Ge3., H am burg, E rfinder: Richard Rohm, W alm, Rhld., llerstellung einer homartigen, plastischen Masse aus Nitrocellulose, tetrasub- stituierten HarnstofFen u. Fiillstoffen, dad. gek., 1. daB man Nitrocellulose, mit der eben ausreichenden Menge Gelatinierm ittel gelatiniert, m it einer G elatine aus Casein oder ahnlichen Stoffen u. Fiillstoffen yerm ischt; 2. daB man die G elatinierung des Caseins wie der N itrocellulose gleichzeitig in Ggw. von W . yornim m t; 3. daB man der M. hśirtende Stoffe wiihrend der V erarbeitung beim engt oder die fertigen Gegen- stiinde hiirtet. — Man kann der M. bis zu 70% Fiillstoffe zusetzen. (D. R. P.
403014 KI. 39 b yom 10/2. 1923, ausg. 20/9. 1924.) Fr a n z.
Deutsche K unsthorn-G esellschaft m. b. H ., H am burg, llerstellung mehr- schichtiger Kunstliom platten aus Casein oder ahnlichen Massen, bei dem ungehttrtetc K unsthornplatten durch D ruck u. Wiirmc m itcinander yerbunden w erden, dad.
gek., daB die K unsthornplatten vor ihrer Vereinigung yon ihren einander zu- gekehrten O bersehichten befreit werden. — Die PreBstiicke w erden hierbei so yollkommen yerbunden, daB sie prakt. eine M. bilden. (D. R. P. 403184 KI. 39 a
yom 31/5. 1922, ausg. 23/9. 1924.) Fr a n z.
„Esgam“ Erfindungs- und Studien-Gesellschaft allogen er M aterialien m . b. H ., Zclilendorf, W annseebahn, llerstellung holzahnlicher Produkte, dad. gek., 1. daB man fl., 1. u. schmelzbare Kondensationsprodd. aus Phenol u. Form aldehyd durch teilweise H artung in einen zSlifl. Zustand iiberfiihrt u. dieser M. gegebenen- falls nach Zusatz yon Verdiinnungsm itteln cellulose- oder kohlehydratartige Stoffe mit oder ohne Zusatz yon anderen Fuli- oder Farbstoffen u. Siiuren oder sauren SSureestern o. dgl. meehan. durch K neten oder Mischen d erart einyerleibt, daB
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keine liomogene M ischung entsteht, sondern ein K ondensationsgerippe, das m it den angegebenen Stoffarten ausgefiillt ist, u. hierauf in bekannter W eise hiirtet, 2. daB durch Zugabe von yerscliiedenen Siiuren oder Gemisehen derselben o. dgl. u. bei A nw endung yon yerschiedenen H artungsarten u. Tem pp., ohne V erw endung yon F arbstoffen, m annigfache holziihnliche M aserfarben u. andere Farbtone heryor- gerufen w erden. — D ie erhaltenen Prodd. besitzen die Eigenscliaften der natiir- lichen Ilolzer.- (D. R. P. 4 0 2 7 0 7 KI. 39b vom 2/9. 1921, ausg. 17/9. 1924.) Fr a n z.