Acta Agrophysica,
2002,
68,
215-233
EMISJA GAZÓW
Z
JEZIOR
NATURALNYCH, ZBIORNIKÓW
ANTROPOGEN
ICZNYCH ORAZ
Z
TORFOWISK
POLESIA LUBELSKIEGO·
Z.
StępllielVskal,~,
U,
KotolVska
l
,
A. OstrOlVska
l
lInstytut Agrotizyki im. Bohdana Dobrznńskiego PANul. Doświadczalna 4, 20~290 Lublin 27, Polska
2Katedra Biochemii i Chemii Środowiska, Katolicki Uniwersytet Lubelski Al. Kraśnicka 102,20-718 Lublin, Polska
s (
r e s z c z e]l i c. Porównanie emisji gazów ze zbiorników anlropogennych oraz jezior i tor-fowisk, znajdujących się w środkowo-wschodniej części Polski było przedmiotem prezentowanej pracy. Badania emisji gazów szklarniowych (CH4,N20,COZ). przeprowadzone IKI terenie Polesia Lubelskiego obejmowały: zbiorniki antropogeniczne. powstałe pod wpływem górniczych odkształcen(Szczecin i Nadrybie), jeziora o różnym stopniu cutrofiz,acji (PiaSCC1J10 - mczotroficznc, Uściwicrz
-słabo eutrofiC1Jle, Rotczc - eutroficzne, Moszne - dystroficzne) oraz torfowiska znajdujące się w pobliżu
jeziora Mosznc, Orłowskie oraz Uściwierz. Prq użyciu pływających bądź ustawionych na stalowych podstawach przeźroczystych kloszy, pobierano \V odstępach czasowych (30'. 60', 90') gazy do od-powietrLonych wakuleinerow, które poddawano analizie chromatograficznej, co pozwalalo na jakościową
i ilościową ocenę emitowanych gazów z powierzchni jezior i torfowisk. Wstępnie OS7 ... 1cowano emisję
metami z badanych zbiorników, jezior oraz pobliskich torfowisk w wybranych okresach wiosny. lata i
jesieni 2001 roku. Oszacowann emisja metill1l1. która zawierab się w przedziale od ok. 0.4 Mg hn,lrok,l Oezioro Piaseczno) do 11,5 Mg ha'] rok'1 (jezioro Mosznc), natomiast na torfowiskach wynosiła 0,013-0,822 Mg ha' rok".
S ł o wa k lu c z o w c: emisja gazów. gazy szklarniowe, zbiorniki antropogeniczne, jeziora. tor-fowiska
WSTĘP
Ocena emisji
gazów szklarniowych
związanaze zmianami sposobu
zagospo-darowania
i
użytkowaniatorfowisk oraz utworzonych nowych
zbiorników
w
wyniku
działalnościantropogenicznej
wymaga
rozważeniawarunków
s
pr
zy
-• Praca została wykonana w ramach projektu badawczego KBN nr 6 P04G02919216 Z. STĘPNIEWSKA el al.
jających
ich
formowaniu
się.Gleby torfo
we
sąbardzo
bogate w
węgiel(do 90%
s.m.)
zawierają równocześnieod
15 do 25%
całegoazotu glebowego
mimo,
że stanowiązaledwie 3,3%
powier
zc
hni
lądów.W
ostatnim czasie
dużep
ow
i
e
r
zc
hni
e
torfów
zostały przeobrażonew
pol
a
upr
aw
ne
w zwiazku
ze
wzrastającą populacjąn
a
tych terenach
ja
k
np.
w
Indon
ezji
czy
Finl
and
ii. D
z
i
a
lani
a
takie
dotknęly równieżterenó
w
Poje
zie
rza
LęczyI\sko- Włodawskiego,kiedy
to
osuszono te
tere
-ny, po
wybudowaniu kanalu
Wiepr
z
-Krzna
[4,6].
Zawarte w
dużych ilościachformy
azotu
amonowego i
azotanów oraz
l
atwo
dostępny węgiel
organiczny zawarty w roztworze gleb torfowych
może podlegaćprzyswojeniu poprzez
heterotrofy
za
równo
w warunkach aerobowych jak
i
ana-e
r
o
bowych. W
wyniku
t
yc
h pr
ze
mian
postępujepro
ces
tworzenia
sięgazów
szk
larniow
yc
h takich
jak: CO2, CH
4 ,N2
0.
Składgazów
uwalnianych do
a
t
mos
-fery
zależynie
tylko od
rod
za
ju pod
lożai mikroflor
y
lecz
war
unko
wa
ny je
s
t
przez
parametry
fi
zycz
ne
środowiska,taki
e
jak:
temperatur
a,
wymiana
gazowa oraz
dostępność
tlenu [1,3,8,13,27,28].
Niektóre
z gazów
nie
są bezpośrednioani pochodzenia
naturaln
ego,
ani
ant
r
o-pogenicznego,
ale
powstająw atmosferze w wyniku reakcji, których substratami
sąnp.:
CO, NO x,
a
produktem np.
ozon
tropo
s
fely
cz
n
y.
Metan
o
d
grywa
tut
aj
dość swoistą rolę,z
jednej
st
ron
y
sam
jes
t
gazem cieplarnianym,
a z
drugiej
wykazuje
aktywność pośrednią.
Polega
ona
na t
ym,
żew
sprzyjającychwar
unk
ac
h
atmos-ferycznych uc
zes
tniczy
on w
reakcjach
powodującychzmiany
stężeniaozonu
w
troposferze i stratosferze
,
np.:
fotochemiczn
e
reakcje rozpadu metanu
w troposferze,
pr
zy
udziale tl
e
nk
ów
azotu
i
węgla prowadzącedo pow
s
tawania
ozonu,
natomiast
w
stratosferze
reaguje on
z
atomami chloru,
które
inicjująreakcje rozpadu ozonu, a
więcchroni
tam
powłokę ozonową;z
rodnikami hydroksylowymi
(ich
redukcja do
wody):
CH
4+
HO
'
...
CH/
+
H
2CH
3' ...se
rie reakcji
...
'"
CO
2+
HP
M
e
tan je
st w
tych
reakcjach niszc
zo
ny
,
ale
może byćtr
aktowa
n
y jako
pośrednisk
u
t
e
k
absorpcji
pro
mieniowania prz
ez
wodęi dwutlenek
węgla.Wolne
hy-droksyle
reagują takżez
tlenkiem
węgla:CO
+
HO
'
+
° ...
CO
2+
HCOO
'
W przypadku
, gdy
wzrasta
stężeniei tlenku
węglai
m
etan
u
,
zaczynająone
współzawodniczyćo wo
lne h
ydroksyle.
Jeślini
e
ma ich
nowego
żródla,to
EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH I ANTROPOGENICZNYCH 217
czasy
przebywania tych
gazów w atmosferze
wydlużą się,a
w
raz
z
nimi
czas
wywolywania efektu szklarniowego
[29].
utleniania, które
prowadządo powstania
dwutlenku
węgla.Ze
względuna
bardzo
szczup
le
w tym zakresie
piśmiennictwo, podjęto próbęporównania
emisji
metanu
z jezior
naturalnych i
zbiorników antropogennych oraz
z
torfowisk,
znajdujących sięna terenie Pojezierza
Lęczyńsko- Włodawskiego[25].
EMISJA GAZ0W SZKLARNIOWYCH
Na przestrzeni
dziejów
różnie kształtowała sięemisja
gazów
szklarniowych,
genemlnie jednak
można stwierdzić, żewzrnstala wraz
z
nastawaniem
ery
prze-myslowej,
gdy
pojawiały sięcoraz
to
nowe
źródlaantropogeniczne. Metan
wśródnich ma
ażponad 15%
udzialu w efekcie cieplarnianym
[5,2
I ,27].
Przy
rozkładziematerii
organicznej w warunkach beztlenowych produktem
końcowym
oddychania anaerobowego, przeprowadzanego przez bakterie
metano-geniczne, jest
metan.
Bakterie metanogeniczne
należądo
szczepu archebakter
ii,
wśród
których
wyróżnia się8 gatunków:
Melhanobaclerillm
,
Melhanobrevibacler,
Melhanococcus,
Melhanomicrobiul1I, Methanogenillm. Melhal1ospirilllllll,
Mel/w-nosarcille, Methanolhrix [21].
Są
to
organizmy
bezwzględniebeztlenowe, które
giną jużprzy
śladowychstężeniach
tlenu. Warunkiem metanogenezy
jest
również nieobecnośćinnych
ak-cep
torów
elektronów,
takichjak azotany
czy siarczany [2,3].
Metan powstaje jako produkt uboczny me
tabo
li
zmu
bakterii zwanych
met
ano
-gennymi ze
względuna
syntezętego gazu. Bakterie metanogenne
przekształcająalkohole, kwasy organiczne,
wodór
i dwutlenek
węglaw metan [27].
D
o
produkcji
metanu
średnio14% bakterii
wykorzystuje kwas octowy i 28%
związkiI
-
C
takie
jak
metanol
(CH30H), metylamina (CH3hN
i
siarczek dwumetylu
(C
H
3)2S.
Metanogeny
wykorzystująH
2jako
źródłoelektronów, iecz
mogą takżewyko-rzystywać
formaldechyd (HCOH) [20].
Pr
zeb
ieg
reakcji syntezy CH
4 może wyglądaćw
nast~pującysposób:
Przy
produkcji metanu
ujawniają się również zależnościsymbiotyc
z
ne:
218
Z.
STĘPN1EWSKA el ol.od
siebie, z k1órych
jeden
przekształcaalkohol
w kwas octowy
z
uwolnieniem H2
,
a
drugi
wykorzystqje
odłączonywodór do wytworzenia
metanu:
CH 3CH20H
+ HP ""
CH 3COOH
+
2H2
CO2
+
4H 2 ""
CI-I
4+
21-1 2
°
[24].
Bakterie metanowe
wykazująoptymalny wzrost
przy pH
zawal1ym w
prze-dziale 6, I 8, a ekstremalne
wartości występująw przedziale od pH
=5,2
do
pH
=9,2.
Aktywnośćbakterii metanogennych
występujew
środowisku kwaśnym,nawet przy pH
=4, a
obniża się przyodczynie wysoko zasadowym
[22].
W przypadku
temperatuly znane
sąjej
dwa zakresy optymalne.
Pierwszy
ma
swoje optimum w zakresie 35
do
37°C (zakres
mezofilowy),
zaśoptimum
drugiego
zakresu wynosi
55
do
GO°C
(zakres termofilowy)
[23].
Metan
jest wytwarzany
\Vpoziomach
beztłenowych,a jego
zużywaniezachodzi
na
granicy fazy
tlenowej i beztlenowej lub na poziomie tlenowym
gleby
oraz w wodzie
powyżejpozionlll beztlenowego, gdzie wykorzystywany
b
ywa
przez
mikroorganizmy. Bakterie
wykorzystującemetan, wytworzony
przez
bak-terie metanowe, jako źródło
węglaidonor
ełektronów nałeżąna
ogółdo
tlenow-ców
nazywanych metanotrofami. Bakterie metanotroficzne,
do
których
zalicza
sięgatunki
należącedo
Melhy/ococc/ls i Methy/olllonas
wykorzystują tlen ienzym
monooksygenazę metanową
do
utlenienia
metanu do
metanołu iwody.
Dalsze
ut-lenianie
prowadzi
do powstania formaldehydu, którego
częśćjest przyswajana, a
część utleniana do dwutlenku węgla[23
,3
I].
Przebieg
metanogenezy wymaga niskiego Eh,
które
występuje na terenach podmokłych, stałezawodnionych, bez
dostępu tlenu,a
takżew przewodzie
pokar-mowym
przeżuwaczy[3].
Stwierdzono,
iżkoncentracja metanu
rośniesto
pnio
wo
w kierunku od bieguna
południowego do północnego. Zawartość
metanu
w
południowej częściZiemi
wynosiła
w
1984
roku
1,56
-
1,57 ppmv
przy zwrotniku, do
1,60 ppmv w
okołicyrównika.
Na
półkułi północnej różnica międzybiegunem
a
równikiem
prze-kroczyłaO,
I
ppmv
[9].
Możeto
być związaneze
słabszymzaludnieniem
i
uprze-mysłowieniempólkuli
południowej.Poza tym
emisja
metanu
z
powierzchni
Ziemi
rozkłada się na każdej
z
półkul według szerokościgeograficznej:
najintensywniej-sza
jest
w
zawodnionych
głebach tropiku dochodzi do109 Tg/rok, przy
czym w
strefie subtropikalnej wynosi
jużtylko
38
Tg/rok,
a
na terenach
suchej
tundry
4
Tg/rok
[7,9,14,15,30].
Poziom
stężeniametanu
w
atmosferze
uzależnionyjest nie tylko od szerokości
geograficznej, ale
takżedemograficznie i
gospodarczo.
Wraz
ze wzrostem
liczby
EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH T ANTROPOGENICZNYCI'[ 2 I 9
ludności rośnie stężenie
metanu
w
atmosferze
,
co
związanejest z
na
s
il
en
i
e
m
działalności
gospodarczej, glównie
rolniczej
[9,1
1].
W
rozkładziedobowym i
sezonowym
występują takżewahania kumulacji
metanu.
Największa koncentracja występuje późną jesieniąi
zimą,a
najmniej
sza
latem. Być może zmiany sezonowe związane są ze zmianą zawartości w
atmos-ferze
grup
h
yd
roksylowych
oraz
sezonową zmianą intensywnościprocesów
bi
o
-logicznych
wytwarzającychmetan. W
ciągudoby natomiast np.
w
mia
stac
h
maksymalne
stężenieobserwowane
jest we
wczesnych
godzi
n
ac
h rannych
i
popoludniowych, co
odpowiada
natężeniuruchu samochodowego [25].
OBIEKT BADAŃ
Obiektem przedstawionych
badańzwiazanych
z
emisjąmetanu
byłoPole
s
i
e
Lubelskie
polożonew
środkowowschodniejPol
sce.
Ograniczone
je
st
ono od
południowego
wschodu
przez Pa
gó
ry
Chełmskie,n
atom
i
ast od
południowegozac
hodu prze
z
ObniżenieDorohuc
zy
i
Równinę Łuszczowską.Od pólnocy
gra-niczy
z Garbem
Włodaw-skim,od wschodu
zaś naturalną granicąjest
d
o
lina
Bugu.
Leżyono
w
strefie
kontakto
wej
dwu
wielkich
fi
zycz
no
- geog
rafi
cznyc
h
j
e
dno
stek st
rukturaln
yc
h: platformo
wej Europy
W
sc
h
odniej
i
faldowej Eu
rop
y
Zac
hodniej
.
Zazębiają się więctutaj niziny z
wyżynami[10].
Stanowi
ono
na-jwiększew
Polsce
zgrupo-wanie
j
ez
ior
leżącepoza
zasięgiemosta
tniego
z
l
o-dowacenia. Na terenie tym
z
naj-duj
e
się68
j
ez
ior
,
które
leżąna pograniczu pasa
Wyży
n
ŚrodkowoPolskich i
Kr
a
in
y
Wielkich
Do
l
in
.
J
ez
ior
a
Polesia
Lubel
sk
i
ego
są
bardzo
zróżnicowanepod
względempochodzenia,
wielkości, glębokościi
trofii.
Bardzo
częstoich
pomiar je
s
t
niemał niemożliwy, gdyżna
dużychod-c
inkach lub
nawet dookola brzegu
sątrudno
dostępne,otoczone równinami
aku-mulacji jeziornej
torfowymi
o z
nacznym
uwiłgotnieniu. Ełementem środowiskowym odgrywającym pierwszoplanową rolęw
kształtowaniuwarunków
przyrodniczych jest
na tym
terenie
woda.
Przyczyna
gęstejsieci
wodnej tkwi
w
plaskościterenu
i
płytkimzaleganiu
s
lab
o
przepu
szcza
ln
yc
h
mułówi
iłów.Obfi-tość
wody jest
tu
odczuwalna prawie
wszędzie,zw
l
aszcza po w
io
se
nn
yc
h
roztopach.
Na
t
y
m terenie
powstałI
maj
a
1990
ro
ku n
a
podstawie
rozporządzeniaRady
Mini
strów
z
dnia 10
kwietnia
1990
roku Poleski
Park
Narodowy [
1
2,22,24].
Jezior
a
Polesia
sązbio
rnikami
niedużymi. Powie
r
zclmia
największegoz
nich,
Uściwierskiego,wynosi 284 ha,
genera
lni
e
jednak
wielkośćjezior
mieści się IV przedziałeod 10
do
50 ha.
W
su
m
ie jeziora
naturalne
P
ojezierza
zajmują3
I
77
h
a
220
z.
STĘPNIEWSKA el a/o[
12]
.
Kształt większosciz
nich
zbliżonyjest do
owal
u.
Do
wyjątku należąje-ziorawydłużone
(tylko 8 ma
długośćponad
dwukrotnie
większąod szerokosci)
lub
złożone
jakby
z dwóch
części.Głębokości
jezior
Polesia
Lubelskiego
są zróżnicowane. Aż29 z
nich ma
maksymalną głębokość mniejszą
od 3 m a
są teżtakie, w
których
głębokośćnie
osiąga
I m.
Są równieżjeziora
o
dużej głębokości, zaskakującez
uwagi
na
małepowierzchnie
zbiornika.
W jeziorach: Rogóźno
i Zagłębocze
głębokośćprzekracza
25
m.
Najgłębszymjeziorem jest
Piaseczno, które przed
wyraźnym obniżeniemwody
miało38,8
m
głębokości.Oprócz niego tylko dwa
zbiorniki
(Krasne i Biale
Włodawskie) przekraczają
30
m
głębokości.Jeziora
nawet
głębokienie
majądużej pojemności
wodnej
.
Najwięcejwody gromadzi
Białe koło Włodawy-
około15 mln m
3,mniej Piaseczno
-
10 mln
m\ a
Uściwierz
9 mln m
3Ogromna
więk
szość
jezior
nie
mieści nawet 100
rys
m
3wody.
W
sumie
pojemność
wszystkich
jezior
szacuje
się
na
80
mln m
3Jeziora Polesia
zajmują strefę wododziałową,w której
bardzo
słaborozwija
się
erozja
rzek na
skutek
płaskościterenu.
Dzięki temu na początku XIXwieku
niewiele jezior
łączyło sięz
siecią odpływu,w
większości były bezodpływowe.Obecnie
sytuacja
uległaodwróceniu, niewiele jezior nie
oddaje wody
do rzek
.
Jeziora Polesia
reprezentują różnetypy
troficzne.
Trofizm tych
wód ulegl
zmianie w czasie.
Jeszcze
w
latach
pięćdziesiątych najglębszejeziora mogly
byćzaliczane do
typu
oligotroficznego.
Obecnie
sąto jeziora mezotroficzne, plytsze
z
nich
mającha
r
akter eutroficzny a
kilka bardzo
małychwskazuje cechy
dystrofizmu
[16,17,28].
Badania przeprowadzono na naturalnych jeziorach: Moszne
,
Piaseczno,
Uściwierz
i Rotcze
oraz
na
antropogenicznych zbiornikach wodnych Szczecin
i
Nadry-bie,
powstalych w r"jonie kopalni
węglakamiennego
"Bogdanka".
Badaniami
objęto również
gleby
przybrzeżnejezior, a
także sąsiadującez
jeziorami
tor-fowiska:
UściwierzI,
Uściwierz2,
Uściwierz3,
Garbatówka
I
,
Garbatówka
2,
Łukie, Orłowskiei
Moszne
[I
Oj.
W bliskiej
odległościod
Poleskiego
Parku
Narodowego znajduje
sięobszar
górniczy "Bogdanka"
na terenie którego
wskutek osiadan
ia
terenu
pokopalnianego
utworzyly
siędwa zbiorniki: Nadrybie
i Szczecin.
Zalewisko Nadrybie jest
efek-tem
tąpniecia,które
m
iałomiejsce w
1995r,
obecnie zajmuje
powierzchnię 17,8 hai
posiada
maksymalną głębokość1,2
m. Druga
niecka pozapadliskowa
to
zbiornik
Szczecin o
głębokościI
,8
-
2,5m
i powierzchni
ok.
100 ha.
Torfowiska z których pobrano
próby
różniły się genezą, miąższością-EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCI-I I ANTROPOGENICZNYCH 221
fowisk wraz z jeziorem Moszne otoczone
są splejąi
tworząrezerwat
"Jezioro
Moszne".
Obe
j
muje
on
powierzchnię104,85 ha.
Wokółsplei
rozciąga siępas
tor-fowiska wysokiego, które w
częścizachodniej przechod
zi
w typowy bór bagienny.
Punkt,
z
ktorego pobrane
byly
próby
gazowe (oznaczony jako "MOSZNE")
usytuowany byl w
obrębie"plytszej",
zewnętrznejstrefy torfowiska (Las Bagno),
g
dzie
miąższośćserii organicznej wynosi 1,5-4 m. Dno pokladów
stanowi cienka
warstwa gytii zatorfionej, która przechodzi w torf trzcinowo-turzycowy
i
turzy-cowo-mszysty.
Zmurszaływ wierzchniej
części pokładtorfu
osiąga miąższośćdo
2,5
m.
Powierzchniętorfowiska,
pociętąlicznymi
torfiankami
,
porasta las
sos-nowy
z domie
szkąbrzozy, olszy czarnej
i osiki.
Złoże położone
jest
wokól jeziora
Łukie(pow. I
50 ha),
które jest
zbiornik iem
o
płytkiejmisie i
mulistym
dnie. Jest
to
jezioro dystroficzne, trudno
dostępne,otoczone
pasem
szuwarów
i podmoklymi
łąkamiz
których
wynurzają sięniewielkie wzgórza piaszczyste
.
Na tym terenie
wyrożnionoobiekty torf
ów:
Orłowskie
- jest to torfowisko niskie
położonew
pobliżu miejscowości Orłówi Lejno. Poziom
wody gruntowej jest tu
dośćniski
,
w
zależnościod pory
roku
i warunków hydrologicznych waha
się \Vgranicach 40-60 cm.
Łukie
-
torfowisko
przejściowe polożonena wschód od jeziora, poziom
wody
gruntowej wysoki (5-10 cm), teren
mocno uwil
gotniony
_
Następne
wytypowane
złoże znajdowało sięna
terenie rezerwatu
"Uroczysko
Uściwierskie",
na
terenie
którego
występujeobiekt wodno-torfowiskowy
"Uściwierzek",
polożonyw
otoczeniu
trzech jezior:
Uściwierz,Bikcze
i
Nadrybie. Na
tym zabagnionym terenie
występujądobre warunki torfotwórcze. Fragmenty tych
torfowisk zmeliorowano, osuszono i
przekształconow
łąki kośne. Kiedyśbyly to
zb
iorowiska
trzęślicowe.Obecnie w wyniku przesuszenia i
rozkładulortu
oraz
postępującej
eutrofizacji
częśćobieklu zatracila charakter
zaroślowy przekształ cając sięw zb
iorowiska la
sów
brzozowych.
Melioracje i zagospodarowania pomelioracyjne spowodowaly na
częściomawianych terenów
nastąpiI spadek poziomu wód
gru
ntow
ych
Ook.
50 cm,
miejscami nawet o
100
cm.
Konsekwencją zaśtych
przedsięwzięć byłomurszenie
w wyniku ktorego wytworzyly
sięgleby
torfowo-mur
szowe
, mineralno-murszowe
oraz gleby torfowe torfowisk niskich
i
przejściowych.Na tym
terenie
pobrano próby
\Vtr
zec
h
punktach,
różniących siępoziomem
wody, stopniem przeksztalcenia w konsekwencji osuszania, oraz
skladem
roślinności: Uściwierzl
-
w
pobliżu zarastającegojeziora
Uściwierzek,gdzie poziom
wody gruntowej
występowałna
głębokościok. 20 cm a
roślinność byłaty-powa dla
terenów bagiennych
(karłowatekrzewy
,
rosiczki itp
.
).
222
z.
STĘPNIEWSKA et al.Uściwierz
2
-
nieco dalej
od jeziora, poziom wody gruntowej
na
głębokości30-40
cm,
gdzie
występowałyzbiorowiska
zaroślowez
dużym udziałembrzozy.
Usciwierz 3
-
punkt
położonynajdalej
od jeziora,
teren
częściowo zmełiorowany,
użytkowanyjako
łąkii
pastwiska, poprzecinany
licznymi ciekami
wod-nymi. Poziom
wody gruntowej
występowaltu
na
głębokości70-80 cm.
Następne złoże polożone byłona terenie
projektowanego
rezerwatu
"Cie-sacin".
Torfowisko
to
polożone pomiędzyjeziorami
Uściwierz,Rotcze i
Sumin w
pobliżuwsi Garbatówka
charakteryzowało sięzbiorowiskami
łąkowymii
zarośI
owym
i.
Garbatówka
l,
gdzie poziom wody gruntowej
występowałna
głębokościok.
40
cm, w otoczeniu
zaś byłyliczne
torfianki i
roślinność zaroślowa.Garbatówka 2, gdzie
występowało złoże siłnie podmokłeo poziomie wody
gruntowej 0-5 cm,
miejscami
ze
stagnującą wodą,poklyte
roślinnościątrawia
-stą, wśród
której
stwierdzono gatunki
posiadające tkankę powietrzną.METODYKA
BADAŃBadania emisji metanu ze zbiorników antropogenicznych (Szczecin i
Nadry-bie),
jezior
(Piaseczno,
Uściwierz,Rotcze,
Moszne)
i torfowi
s
k
(UściwierzI,
Uściwierz2,
Uściwierz3,
Garbatówka
I
,
Garbatówka 2,
Lukie,
Orłowskiei
Moszne),
przeprowadzono
w warunkach polowych i
laboratoryjnych. Pierwszy
etap
badan
miałmiejsce w
terenie,
gdzie pobrano
gazy.
Emisja metanu
i prz
y
tej
okazji: CO2 i O
2oznaczana
byłana
podstawie prób pobieranych okresowo
ze
szczelnych plastikowych kloszy w
kształciewalca (Fot. I
i
2).
Próby
gazów
emi-towanych z powierzchni
głebypobierane
byłyz
kloszy
stojącychna
powierzchni
gleby,
zaśpróby
gazów emitowanych
z
jezior, torfianek i
cieków wodnych,
znaj-dujących sięw
obrębiebadanych
torfowisk,
pobierane
byłypr
zy
pomocy
kloszy
pływających.Kłosze stojące (własnej
konstrukcji)
byłyzainstalowane w
miejscach
pobiera-nia
na metalowej
podstawie w
kształcie pierścienia, umożłiwiającejszczelne
prz
y-wieranie ich do gleby
tak,
aby
powietrze
zamkniętepod
kłoszemnie
miałokontaktu z powietrzem atmosferycznym
(porównując skład gazówpobran
ych
z
klosza
w
określonych przedziałachczsowych: 30,60 i 90 min)
można było osza-cowaćem
isjęgazów
np.
CH
4i
CO2 jak
równieżubytek O2.
Kłosze pływające
natomia
st
zostałyzanurzone i
wypełnione wodą, następnieat-EM1SJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH I ANTROPOGEN1CZNYCI-I 223
Fot. 1. Klosze stojące (przez z~rnonto\Vaniem) Fot. I. The standing plastic-cover ( before mount ing)
Fot. 2. Klosz pływający na torfiance Fot. 2. Ftoating cover on the pea! lake
224
Z. STĘPNTEWSKA el al.l110sferyczne. W ten sposób gazy
uwolnione na drodze
emisji
ze
zbiornika (z
ob-jętości znajdującej się bezpośrednio
pod
kloszem)
gromadziły się wewnątrzklosza. W celu
uniknięciaprzechylenia
sięklosza,
zostałon
obciążonybala
stem
umocowanym za
pomocąlinek,
aby
zaśnie
zatonął,na
wierzchniej stronie
umi-eszczo
na
została płytkaze styropianu.
W górnej
częścikloszy zamontowane
zostałygumowe membrany
umożliwiającepobieranie próbek (Rys.
I).
Gazy
pobrane przy
pomocy strzykawki przelewane
byłydo
szkla
n
ych
fiolek o
pojemności13 mI.
Fiolki
zostałyuprzednio
szcze
lnie
zamkniętegumowymi
korkami z aluminiowymi
nakładkami,odpowietrzone przy pomocy
pompy
próżnioweji
zabezpieczone
przed
wniknięciem cząstekpowietrza
parafiną.Po
napełnieniupobranym z klosza gazem korki fiolek
zostałyzabezpieczone
parafiną, aż
do czasu wykonania analiz w laboratorium.
płytka styropianowa gumowa membrana klosz plastikowy
_--t- __
~.-- J --balastRys. 1. Schemat klosza pływającego
Fig. 1. Thc schemc ol' f10ating plastic-cover
WYNIKI BADAŃ
Analizowany
sładgazów gromadzonych w
ustawionym
kloszu w
pobliżubadanych zbiorników Szczecin
i
Nadrybie (Rys. 2) wskazuje na szczególnie
in-tesywne
zapotrzebowanie w
tlen
w strefie
przybrzeżnej,gdzie
stężenieO2
spadałodo
5,89-15,84% w okresie
letnim i
wiosennym,
powodując równocześnie wzmożoneoddychanie
\Vtej
strefie,
zwiazane z gromadzeniem
1,21-8,04% CO2.
EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH I ANTROPOGENICZNYCH 225
Szcz~cin· emisja przy brzegu
o3o;T;
-
ił Szczecin· cmi.sjl' z "ody ,o wiosnfl'O I50U 060min II 80 l!} lalo'O I
~ 400 I
j
ill90min I!I
_
60 -';. 300 ]- - I
-;!.
,
lb
~
20()
-j
'I -;-:x:
40 -I U 20 I U 100 T 0 - , ....e=..,°
r::::::::lsi!aIje."icn'OO wiosna'Ot 1,110'01 jcsicn'Ol brzeg litoral środek
200 ,
N"drybie - emisja przy brzegu
T
~
;·
3
'
Ó~
1!---
Nadrybie -emisja z "ody~
:~:::
:::
-
~~
~
..
j'
~-- ~ 50 , . !lo I -; 40 . .lliL
,I
!I
ij
3020 · f ł'ł
c1ł
I~
L
_~,
o
\\;OSrHS'O I 0 1;\10'01 E 150 ~ 0 -~E..
100!
I5
50jl.:sidl'OO wiosna'QI lato'OJ jesień'OI litoml srlluck
Rys. 2. Emisja CH4 z powierzchni gleby przy brzegu i z powierzchni wody (brzeg. litoral, środek)
zbiomików <llllropogenicznych (Szczecin, NadrybiC'), Pojezierza Lęczyósko-Wlodawskiego Fig. 2. CH4 emissioll ti'olll the soi l sur13cc and <lnthropogcnic lake surface (Szczecin. Nadrybie)
Wydzielanie
m
eta
nu
byłoporównywalne w obu
zb
i
o
m
ikach
i
wynosiłopo 30
min
35,5
%
w
okresie w
i
ose
nn
y
m i
nawet 67,24%
w
okresie
l
etnim w
stre
fie
brze
-go
wej
zb
iornika
Szczecin oraz odpowiednio 32,2 i 64,26% w przypadku zb
i
orn
i
ka
Nadrybie,
Skład
gazów oznacza
n
yc
h
w
pow
ie
tr
z
u
pobranym
z kloszy
stojącychw
pobliżuanalizowanych
j
ezio
r naturaln
yc
h i
pływającychza
poruszajacą się łódkąprzedstawion
y
j
es
t
w
Tabelach
I i 2.
Analizującposzczególne jeziora
wyraźnieduże
zapotrzebowanie
w
tl
en
możnad
ostrzec
w przypadku jeziora Moszne,
gdz
i
e
już
p
o
uplywie
30
min
stężenietlenu spada
poniżej1
%
(0,74%)
w
analizach
wy-kona
n
yc
h
IV miesiąculip
cu.
Podobnie
dużezapotrzebowanie
n
a
tym jeziorze
występuje również IV
lit
ora
lu
i
środkujeziora,
gdzie
stężenietlenu
po
30 min
spada do
wartości17,78
i
8,36%
.
Następnym
co
do
zapotrzebowania
IVtlen jest jezioro
Uściwierz,gdz
i
e
wok-resie
l
e
tnim
przy brzegu
i
na
środkujeziora oznac
za
ne
stężenietlenu
spadałopo
30 min.
d
o
10,
29
i
14,3
%.
W pozostalych badanych jeziorach
(
R
otcze
i Piaseczno)
zapotrzebowanie w
tl
en
byłoz
decydowanie mniejsze
,
a
stężenietl
enu
p
o
30 min pozostawalo na
po-ziomie 19
,2
9
i
20,69% nawet w okresie
l
ata.
226 Z. STĘPNIEWSKA el al.
T
a b e I a l. Procentowy skład gazów pod kloszem umieszczonym na powierzchni jezior izbiorników antropogenicznych Pojezierza Lęczy6sko-Włodawskiego
T a b ł e l. Gas composition (%) under chamher siturtted on the surface o[ chosen natural and
antro-pogenie lakes ofLęczyńsko-Włodawskie Lakeland
CO:!
O,
N,
CH,Nazwa wiosna lato jesień wiosna
lato jesień wiosna lato jesicn wiosna lato
Moszne kI. stojący 0,06 0,09 0,06 20,9 20,7 20,8 79,1 79,3 79,2 brzeg 1,22 7,36 6,8 0,7 33,6 27,6 59,9 67,7 litoral 0,68 0,18 17,8 20,3 67,1 79,7 15,8 środek 1,40 8,4 46,7 46,5 Rolcze kI. stojący 0,05 0,09 0,06 20,9 20,7 20,5 79,1 79,3 79,5 brzeg 0,Q2 20,9 79,1 1,03 litoral 0,13 19,9 79,0 środek 0,06 20,4 79,5 Uściwierz kI. stojący 0,05 0,13 0,05 20,9 20,4 20,5 79, I 79,6 79,5 36,25 brzeg 1,00 10J 55,2 5.02 litora! 0,61 18,1 77,3 7,69 środek 3,25 14,3 78,9 Piaseczno kI. stojący 0,05 0,09 0,05 20,9 20,7 20,5 79,1 79,3 79,5 brzeg 0,20 18,8 78,2 2,82 litoral 0,22 19,8 80,2 środek Szczecin ki stojący 0,09 0,10 0,07 20,8 20,4 20,5 79,2 79,6 79,5 brzeg 0,45 8,04 5,9 1,0 46,1 28,0 35,55 67,2 litoral 1,21 0,24 14,0 15,7 51,3 62,9 49,08 23,1 środek 0,30 4,02 21,0 4,1 73,3 93,1 6,61 4.8 Nad!1 bie kI. stojący 0,08 0,11 0,06 20,8 20,4 20,5 79,2 79,7 79,5 brzeg 1,03 1,31 15,8 4,4 S2,8 31,3 1,78 64,3 litoral 0,58 0,96 19,2 20,3 46,4 59,4 35,73 I 1,3 środek 0,15 28,1 60,7 20.4
EM1SJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH I ANTROPOGENICZNY CI-I 227
T a b c I a 2. Procentowy skład gazów pod kloszem umieszczonym na wybranych torfowiskach Pojezierza Lęczyńsko-Wlodawskiego
T :1 b I c 2. Gas composition (%) undcr challlber situatcd on peat soils ol' L<cczna-Wlodnwskic
Lakebnd Nazwa kI. stojący kI. pływający kI. stoiący ki. pływający kI. stojący !LQlywający kI. stojący kI. pływający kI. stojący kI. pływnjqcy kI. stojący ~waiqcy kI. stojący kI. pływający kI. stojący kI. pływający jesieÓ 0,11 1,66 0,09 0,05 5,86 0,09 0,64 0,09 0,08 0,11 0,01 CO, lato 0,123 0,08 2,01 0,056 0,103 0,15 3,41 0,11 3,43 02 jesieil Jato Uściwierz l 20,28 14,64 Uściwierz 2 20,44 Uściwierz 3 20,18 1,12 20,75
Garhatówka l
20,65 20,92 15,01 Garbalówka 2 20,93 20,66 Lukie 20,75 20,9 Orłowskie 20,6 20,86 19,36 Mosznc 20,43 20,88 ~.46 jesień 79,72 61,70 79,56 79,79 36,00 79,35 79,34 79,4 79,4 79.55 lala 79,1 79,1 79,2 79, I 85,0 79,1 79,1 79,1 80,6 79,1 61,3 jesieÓ 0,0116 0,2386 0,0150 lato 0,0031 0,0030 0,5939 0,0022 0,1580 0,0022 0,0005 0,0004 0,0012 0,0023 0.0029 0,0018 0,0061 2,6960 0,0017 0,0002 0.3977Obecność
dwut
l
enku
węglakorespondowala
z
ubytkiem
tlenu
Ibyla
najwyższa
w próbach pobranych
z jeziora
Moszne,
gdzie
przy brzegu
w okresie
lata po
30
min notowano wartosci
7,36%.
Analogicznie próby
bazowe pobrane z jeziora
Uściwierz
wskazywa
l
y
na maksyma
l
nie
2,77% CO
2,podcza
s
gdy
z
Rotcze i
Pia-seczno
nie p
r
zekroczyly
1%.
Sklad gazów na torfowiskach,
gromadzących siępod u
staw
ionym
i
228
z.
STĘPNIEWSKA er al.większy niż
l
%
objętościw
ciągu90 min
trwającejobserwacji,
stanowiącnadal
na ogól
więcej niż20% obj.
02.
Wyraźnynatomiast oby
tek
tlenu stwierdzano w
kloszach
pływających,gdzie
stężenietlenu po 30 m
in
.
stanowiłoza
ledwie
1-2%.
Dużą zmienność wykazywał
dwutlenek
wegla, którego
stężenie w ciągu30
min.
w
ustawion
ym
na powierzchni kloszu
dochodzi lo
do
0,16%
(torfy
orłowskie),natomiast
wyrażnie wzrastałow
głąb, dochodzącdo poziomu
1,69
%
na
głębokości
50 cm w powietrzu pobranym z
torfów
w
pobliżujeziora Moszne. W
klo-szac
h
natomiast
plywających,umieszczonych
n
a
pobliskich torfiankach,
stężenieCO
2po 30 min
dochodziłodo 3,43
lub
5,86% w okolicy jeziora Moszne i
tor-fowiska
Uściwierz3.
Metan byl
najbardziej
dynamicznym
składnikiemwydzielanych z jezior i
tor-fowisk gazów (Rys. 3 i 4).
J
ego
obecność byłanotowana
za
rÓwno
w okresie
jesieni jak
i lata,
stanowiącw atmosferze
gromadzącej siępod
plywającymkloszem
nawet
59,39% (torfowisko
Uściwierz3), 39,77% Uezioro Moszne),
23,86% (torfowisko
UściwierzI).
Emisja metanu
z
powierzchni torfowisk
pozostawala w
porównaniu
z
wyżejwymienionymi
wartościamina
dużo niższym,ale
znaczącympo
z
iomie
stanowiąc0,0002-0,0116%. Wyznaczone
rozl11
iry
em
isji metanu w okresie
letni
m
z
tor-fowisk
byłyporównywalne z oznaczanymi na
zalanych
polach
ryżowych.Wiel-kości
emisji
jednakżez
jezior i zbiorników antropogenicznych wielokrotnie
przewyższały
te
wartości[13,18,19,26].
PODSUMOWANIE
Nowoutworzone zbiorniki Szczecin i
Nad
r
ybie
charakteryzuje wysoka
e!Tlisja
metanu,
kształtująca sięw
pr
zypadk
u
zbiornika Szczecin na poziomie
od
91,07
Mg ha-
lrok-I latem
na
brzegu do 0,065 Mg ha-I rok-I
jesienią na
litoralu,
a
w
przypadku
zb
iornika
Nadrybie od 64,37 t
/
ha/rok
wiosnąna litoralu do 0,0807 Mg
ha-
l
rok-
l
jesienią
na środku
zbiornika.
Emisja z powierzchni zbiorników Nadrybie i Szczecin
była wiosną największana
litoralu
(odpowiedn
io 15,62
Mg ha-I rok-
l
i
64,37 Mg
ha
t
rok-\
latem
przeważa
la w strefie brzegowej
(odpow
iednio
91,07
z
Nadrybia
i
29,4 Mg ha-
l
rok-I
ze
Szczecina).
Jesienią była znacząco malejąca do bardzo niewielkich
war-tości
(0,065
Mg ha-I
rok-I
na litoralu
Nadrybia
i
0,08 Mg ha-
lrok-
lze
środkowej
strefy Szczecina). Emisja z gleby na brzegu zbiorników byla
najbard
ziej
intensy-wna
wiosną (wynosiła
odpowiednio 19,54 i 7,79 Mg
hal
rok-I przy Szczecinie i
EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH I ANTROPOGENICZNYCH 229
ROlcze-emisja przy brzegu 200 . Q30min 060min m9~~in _1
I
~
1:
5
8. 60 -40 ;'
i:
::
1
~
:r
50-'I
U.
!
_
==
_
.L.c-,-,,
[I,,-_~
I jesień'OI'L
jt:Sicn'OO wiosna'OI talll'UI
- - "-I I 030nlin
I
I ońOmmi
I
2,5 )1!190~
~~
2 JJtl[
:
;
J.l
ń12] 0,5 _C:f);!J , • ~"Mosznc-cmisJa przy brzegu
jesień'OO wiosna'OI IU10'QI j~ień'OI
Moszne-emisja z \\oOdy DjCSlc:ri'OO EJwiosna'Ol
III [alu'Or
ojcw;o:(\'Ol
'
-
-brug IiWral Środek
Rotcze-emisja z ~
~
-
-brz<g litoral O;csic:ń'OO im .... i(lsllll'Oll iHllatQ'Ul!
Djesicli'OI środekU5ci~ierz-emi!ja
przy brzegu!---
ciJ
~~
'
i~
-lll
- -
-
~
ci"'ien;-CrniSjnZ ~
60 O 60lmnJ ' 40l
'ojesiel\'OOII
e
\.\.;oma'O II [Ilnlo'OI OJtsien'O l _Ol 9_0mln : I, - 50 - 30 -'E 40 -i
~
I
e lO I11
:2
0
1
; . 20l
,U IU-U
10 •~
~
l
jcsicrVOO wiosna'OI lalo'OI brzeg iilorJ.l ~rodck
._----_ ..
_._-
--Piaseczno-emisja prą brzegu
100. - - - - 1
, I
Piaseczno-entisja z lWdy ; ojesien'OO600; 00
!~~:~
"
: ~.;- sou~
400D
~~ml~
_J
!.
)00i
200 U 100 F o~jesien'OO wiosna'OI lalo'OI jesień'OI
2,5 ~ 2 -; 1 ,5
'
C
0,5 l Ol
__ _
-) --brzeg 5wio~Il'OI j@JaIO'OJ i ojcsicn'O JRys. 3. Emisja CH4 z powierzchni gleby przy brzegu i z powierzchni wody (brzeg, litoral, środck)
jezior (Mosznc, Rotczc, Uściwierz, Pia5eczno) Polesia Lubelskiego
Fig. 3. CH4 emmission from the soil surf;icc and natura! lake surface (Moszne, Rotcze, Uściwierz,
230 140 120 . .;- 100 E ~ 80 I
i5
40 20 Z. STĘPNIEWSKA el al. 030 060 11:190 '-l
.!
60CK
o~~~ --~---~I OrlowskieroiOl
-~
lato 2001 jesień 2000 lato 2001 jesień 2000==========~~~
_
..
==========~
250
... -200
~150
.!IQ
O
~
I
5
5~
+-_
lJ"'
::J.
;
ień-'20
.. 00 ...~'--1aI-0-2-00-1-~'
a:
l---...Jj~"'i-"eń
;
L2-000
.L-
-~._
~
L---_ _ _ _ _ _ _ .Rys. 4. Emisja CH4 z wybranych torfowisk (Uściwierz l, Uściwierz 2, Orłowskie, Moszne), Polesia
Lubelskiego
Fig. 4. CH4 emission from the peat soil (Uściwierz l, Uściwicrz 2, Orłowskie. Moszne)
Nadrybiu).
Wykazywała tendencjęzdecydowan
ie
malejącąjesienią(odpowiednio
do 0,64 i 2,14 Mg ha-I rok-
1
wokół
zbiorn
ik
a
Szczecin i Nadrybie).
Zakres emisji metanu na
jeziorach:
Moszne i Piaseczno
układał sięodpowiednio
w
przedziałach
od
0,0033 do 39,921 Mg l1a-
1
rok-I
i
od 0,00005 do
1
,233
Mg l1a-
1
rok-I.
Jezioro Moszne
charakteryzowało się wyższą emisjąmetanu,
w
porównaniu
z
jeziorem Piaseczno,
niezależnieod pory
roku,
miejsca oraz
czasu
po którym
zostały
pobrane próby.
Zarówno w
przypadku Moszne
jak
i
Piaseczno
em
isja
metanu
z
powierzchni
zbiorników
przeważala emisjęz gleby
przy
brzegu
jezior
.
Najwyższe wartości
emisji metanu
z gleb
przy brzegu jezior
stw
ierdzono
w
okresie
letnim
(12,812
Mg l1a-
1rok-I
-
Moszne i 1,036 Mg ha-I rok-I
-
Pia-seczno),
niższe
wiosną
(odpowiednio
2,817
i 0,214
Mg
l1a
-I
rok-I)
,
najniższe
zaś
wielkości
emisji
wystąpiły jesienią.Wykazano ponadto
wzrost
stężeniametanu
w
próbach
pobranych z k
l
oszy
stojącychw
pobliżubrzegu jezior w czasie.
Zakres
emisji metanu
z
powierzchni badanych torfowisk
układał sięw
przed
z-iale od 0,013 Mg ha-
1
rok-I (torfowisko Moszne) do
0
,
822
Mg ha-I rok-I
(tor-fowisko
Uściwierz2).
EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH
r
ANTROPOGENICZNYCH 231Emisja metanu
z powierzchni
torfowisk
zależala od poziomu wody gruntowej,przy wysokim jej poziomie plytsza byla
strefa
aerobowa i mniejsza
miąższośćstrefy
metanotrotii.
Stężenie metanu w próbachpobranych
z kloszy bylo
na
ogól
najwyższepo
30
minutach
i malalo w czasie.
WNIOSKI
Badania przeprowadzone nad
emisjąmetanu
ze zbiorników
antropogenicz-nych
na
terenie Kopalni
WęglaKamiennego
"Bogdanka"
-
Szczecin
i Nadrybie
oraz wybranych jezior
i torfowisk Polesia
Lubelskiego wykazaly, że:
I.
Zachodzącaw okresie wegetacji emisja
metanu
zależyod charakteru
badanych
jezior: Moszne
i Piaseczno i wynosi odpowiednio
I
1,54
i
0,41 Mg ha-I
rok-I.
Wartości
te
są
porównywa
ln
e (Piaseczno)
lub
wielokrotnie
przewy
ższają
(Moszne)
emisję zpól
ryżowych, wynoszącąwedlug danych
literaturowych
ok.
0,65 Mg
ha-
I
rok-I
2. Zbiorniki antropogeniczne, zasobne w świeżą
materię organiczną,Szczecin
(o
powierzchni
ok
.
100 ha) i
Nadrybie (o
powierzchni
1
7,8
ha)
emitujądo
atmos-fery w
ciągu
sezonu wegetacyjnego odpowiednio
1545,4 i
253,7
t.
Świadczy
to
o
występowaniu warunków anaerobowych korzystnych
do
procesu metanogenezy w
glębi zbiorni
ków.
3.
Torfowiska
ze
względuna
niezwykłą zasobność w materię organiczną, sąniewyczerpywalnym
źródłemmetanu,
jakko
l
wiek
emisja wyliczona na
jednostkępowierzchni nie
przewyższala
1 Mg ha-I
rok
-I
i
z
pewnością
była
spowodowana
utlenianiem
metanu
w
powierzchniowej
warstwie.
PIŚMIENNICTWO
I. Achtnich
c.,
Bac F., Conrad R.: Compctition for elcetron donors among nitratc reducers,fer-rie iron reducers, sulfate redl1cers. and mcthangcns in anoxic paddy soil. Biology and Fcrtility ol'
Soil5, 19,65-72, 1995.
2. Alloway B.J., Ayrcs D.e.: Chemiczne podstr!'\vy zanieczyszczenia środowiska. Wyd. Nauk.
PWN, Warszawa. 1999.
3. Augustin J., Merbach W., Rogasik J.: Factors inllucncing nitrolls oxide and methane emis-sions from minerotrophic fen s in northeast Germany. B. Fcrt. Soils, 28, I A, 1998.
4. Borchulski Z.: Oddziaływanie wydobycia węgla z Kopalni Bogdanka na stosunki wodne Po·
jezierza Lęczyilsko· Włodawskiego. W: Funkcjonowanie systemów wodno - błotnych w ob·
szarach chronionych Polesia (Red.: S. Radwan). Wyd. UMCS, Lublin, 1996.
5. Buraczewski G., Bartoszek B.: Biogaz wytwarLanie i wykorzystanie, PWN, Warszawa, 1990. 6. Chmielewski T., Harasimiuk M., Radwan S.: Renaturalizacja ekosystemów wodno·tor.
fowiskowych na Pojezierzu Lęczyńsko·Włodawskim. Wojewoda Lubelski, Lubelska Fundacja
232
z.
STĘPNJEWSKA er ol.7. Climate changc, Inrormation Unit ofClimale Changc - lUCe, UNEP, WMO, Cmnbrige Univer-sity Press, l 994.
8. Duecy J.W.H., Drake B.G., Klug M.J.: Stimulation or lllcthnne emissioll by carbon dioxide enrichment ofmarsh vegctation. Narure. 370, 47-49,1994.
9. Drugi raport
IP
ce
oceniający zmiany klimatu, 1995, Międzynarodowy Zespół ds. ZmianKli-matu (IPCC), Warszawa, 1997.
10. Har:lSimiuk M., Michalczyk Z., Turczyński M.: Jeziora Łęczyńsko-Wlodawskie
-monografia przyrodnicza, Biblioteb Monitoringu Środowiska, Lublin, 1998.
Ił. Kammen D.M., Marino B.D.: On the origin and magnitude ofprc-induslrial antropogenie C02 and CH4 emisions. Chemosphere, 26. 1-4. 69-86, 1993.
12. Karbowski Z.: Pięć lal istnienia Poleskiego Parku Narodowego. Parki N<lrodowe, 2/95, 9-10, Wyd. Parków Narodowych.
13. Kirchgcssner D.A., Piecot S.D., Chadllll A.: Estimation or methane emission from ~ surface
coal mine using open-palh ftir spectroscopy nnd modeling techniques, Chemosphere, 26, 1-+, 23-44, 1993.
14. Kozłowski S. (red.): Ochrona litosfery. Państwowy Instytut Geologiczny. Warszawa, 1998. 15. Kożuehowski K., Prąbylak R.: Efekt cieplarniany. Wiedza Powszechna, Warszawa, 1995.
16. Lampert \V., Sommer U.: Ekologia wód śródlądowych. Wyd. Nauk PWN, Warszawa. 1996.
17. Lossow K., GawrOl'tskll H.: N.lturalne i antropogeniczne przemiany jezior. Uniwersytet
War-millsko-Mazurski w Olsztynie, Katedra Ochrony Środowiskn, Zakład Ochrony i Rekultywacji
Wód. Olsztyn, 2000.
18. Marfikainen P.J., Nyk:lllcn H., Ahn J.: Chnnges in the tluxes of greenhouse gnses C02.Cł-14
and N20 due lo foresl drainge ofmine siles ofdifferenl trophy. Plant anu Soi!, 168-169,571-577, 1995.
19. MUl"ase J., Kimura M.: Mcthanc production ~md its falc in paddy fields.VII.SoLlrces ofmi
cro-organislllS and substrales responsible for anaerobic methane oxidation in 5ubsoil. Soil Sci. Plant
Nutr .• 40(1), 56-61, 1994.
20. Paul Eldor A., Clark Francis E.: Mikrobiologia i biochemia glcb. Wyd. UMCS. Lublin. 2000. 21. Pasztclun M., Stęplłicwsk~l Z.: Wpływ aktywnych gnzów ślndow)'ch na klimat. Grozi nam
globalne ocieplenie. Ekoprolil. 7/8, 23. 1998.
22. Piasecki D.: Poleski Park Narodowy i jego rola w systemie ochrony Polesia. Mat. konI'. nauk
na temat możliwości utworzenia Mi«dzynarodowcgo Rezerwatu l3iosfery Polesie
Wlodawa-I-Iola, 12-14 czerwca 1998. Ekologiczny Klub UNESCO, Pracownia na Rzeez Bioróżnorod
ności. 1998.
23. R:tdwan S., Chmielewski T.: Poleski Park Narodowy jako obiekt interdyscyplinarnych badmi
naukowych. Parki Narodowe, 2/95,10-12.1995.
24. R:tdwan S. (red.): Funkcjonowanie ekosystemów wodnych \Y obszarach chronionych Polesia.
AR PPN w Lublinie, Polskie Towarzystwo Hydrologiczne, Wyd. UMCS, Lublin, 1996.
25. Rnporl IEA Grecnhouse Gas Program me, Grcenhouse JSSUl'S nr 4111999.
26. Sass R. L., Fischcl' F.M., Lewis S.T., Jund N.F., Turner F.T.: MClhanc cmissions from ncc
t"iclds. EtTecl or soil properties. Global Biogeocllemical cycles, 135-140, 1994.
27. Schipper I.A., Rcddy K.I~.: Melhanc production and cmmision from wellands. Soil Sci. SO(:.
Am. J., 58, July-Augusl, 1994.
28. Tllrczyiłski M., Kulesza P.: Przeobrażenia hydrosfery w zlewni jezior Nadr) bie i Usciwierzck.
Instylut Nauk o Ziemi UMCS, Lublin.
29. VaJcntinc D.L., Recbllrgh W.S.: New perspectives on anaerobie methanc oxidation. Enviroll.
EMISJA GAZÓW Z JEZIOR NATURALNYCH I ANTROPOGENICZNYCH 233 30. http://www.epa.gov/globaJwanning/climatc/index.html.Climate. EPA Global Warming Sile and
Global ClimMe Change of Frcshwater Ecosystems. Springer Verlag. New York, 1991.
31. http://w\Vw-micro.msb.le.ac.uk/l 09/Environmental.hlml. Environ. Microbiol., Biol. Anaerobie Microorganisms. Wiley, New York, 1988.
GAS EMISSION foROM NATURAL AND ANTHROPOGENIC LAKES
OF THE ŁĘCZYŃSKO-WŁODAWSKIE LAKELAND AND FROM PEATŁANDS
OF THE POLESKI NATIONAL PARK
Z.
Stępniewska
l,2,
U.
Kotowskal, A. Ostrowska
I,
IInstitute of Agrophysics PAN,Doświadczalna
4 SIr., 20-290 Lublin 27, Poland - Departrnent ofBiochemisiry and Enyironmcntal Chcmistry, Catholic UniversityKraśnicb 102 SIr., 20-718 Lublin, Poland
A b s t r a c t. Comparision ol' gas emission [rom ::lntropogenic Iakes as well natural lakes and peatlands in mead east part ol' Poland were studied in Ihis papeL Preliminary investigalions or Ihe emission of grcenhouse gases (CH4, N20, and C02) per form cd in the area of Poleski National Park and in its wrapper comprised such objects as: anthropogenic lakes formed as a result of deformation ofthc land surface duc to mine activity (Szczecin and Nadrybie), naturallakcs ofdiffercnt eutroftca-tion degree (Uściwierz weekly eutrophic, Piaseczno mezotrophic. Roztocze - eutrophic, and Moszne dystrophic) as well as peallands surrounding the lakes Moszne, Orlowskie and Uściwierz.
With the lIse 01' the technique ol' closed transparent chambers which were floating on the waler surface ar placed on the framcs presscd into the soil, the air from the cham bers was sampled at some lime intervals (30',60',90') to vacutainers, analyzed by g:lS chromatography, and the !lux or the gases was calculated. Qualitative and quantitative avaluation of the emission of the greenhouse gases was performed in spring, summer and aulunm 2001. Evaluated methane emission reached in the range from DA Mg ha'!yr'! in thc lakc of Piaseczno to 11.5 Mg ha-1yr'! in the lake of Moszne and from pcatlands ofthe Poleski National Park was in the range 0.013-0.822 Mg ha' l yr- 1 .