AMIDY – CHARAKTERYSTYKA I PRZEDSTAWICIELE
Amidy są grupą związków pochodzących od kwasów karboksylowych, w których grupa -OH w grupie karboksylowej została zastąpiona grupą aminową. Wzór ogólny amidów pierwszorzędowych to: R-CONH
2. Amidy, podobnie jak aminy, można podzielić na I-o, II-o i III-o rzędowe. Stosując inne kryterium podziału, można rozróżnić amidy alifatyczne i aromatyczne. Specyficznym przykładem amidów jest mocznik. Poniżej przedstawiono wraz z nazwami wzory związków należących do amidów.
H CONH2 H3C C NH2 O
CH CH2 CH2
CH2 C H2
C H2
CONH2
C CH CH
CH C H
C H
CONH2
C C CH
CH C H
C H
CH3
CONH2
H2NOC CH2CH2CONH2 H3C CH CH3 CONH2 H2NOC CH2CONH2
C
H3 CH2C NH2 O
formamid
acetamid
amid kwasu propanowego
diamid kwasu propnowego
2-metylobenzamid diamid kwasu butanowego amid kwasu 2-metylopropanowego amid kwasu cykloheksanokarboksylowego benzamid
amid kwasu benzoesowego
C N CH3 H H
O
C H3 N
CO H
CH3
C H3 N
CO H
CH2 CH3
CO N CH H
CH2 CH2 CH2
CH2 C H2 C H3
H N
CH CH2 CH2 CH2
CH2 C H2
C H O
C N CH3 H CH
C H2
O C N
C H
CH CH CH
C CH H H
O N-metylowodorokarboksyamid
N-metyloacetamid N-metyloetanokarboksyamid
N-cykloheksylometanokarboksyamid
N-cykloheksylowodorokarboksyamid
N-metyloetenokarboksyamid
N-fenylowodorokarboksyamid
C N CH3 CH3 H
O
C H3 N
CO CH2
CH3 CH3
C H3 N
CO CH3
CH2 CH3
CO N CH CH3
CH2 CH2 CH2
CH2 C H2 C H3
N,N-dimetylowodorokarboksyamid
N-etylo-N-metylometanokarboksyamid
N,N-dimetyloetanokarboksyamid
N-cykloheksylo-N-metylometanokarboksyamid amid kwasu mrówkowego
amid kwasu octowego