• Nie Znaleziono Wyników

[2018/Nr 8] Okładka IV

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "[2018/Nr 8] Okładka IV"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

FARMAKOPEA POLSKA WYDANIE XI, CZĘŚĆ PODSTAWOWA (FP XI 2017)

Część podstawowa nowego XI wydania Farmakopei Polskiej (FP XI 2017) została opracowana i wydana przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

FP XI 2017 zawiera polską wersję materiałów Farmakopei Europejskiej 9.0 – 9.2 oraz działy narodowe, tj. nieposiadające odpowiedników w  Ph. Eur. Dział „Monografie narodowe”

zawiera 90 monografii przeniesionych z FP X, z tym że do monografii Acidum formicum, Amara tinctura, Ammonii hydroxidum 10%, Coffeinum et natrii benzoas, Sulfogaiacolum, Thymi extractum fluidum wprowadzone zostały zmiany merytoryczne w stosunku do ich wersji z FP X. Nowymi monografiami są: Acidi salicylici unguentum, Species antirheumaticae oraz informacyjna monografia ogólna Leki sporządzane w aptece. Narodowy dział „Wykaz dawek” oraz „Wykaz substancji bardzo silnie działających, silnie działających oraz środków odurzających” obejmuje substancje czynne opisane w monografiach szczegółowych FP XI 2017.

W  zakresie opublikowanych materiałów FP XI 2017 zastępuje dotychczasowe wydania Farmakopei Polskiej.

Data, od której obowiązują wymagania określone w FP XI 2017, w zakresie wymagań narodowych, ogłoszona jest w  Dzienniku Urzędowym Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Biuletynie Informacji Publicznej (bip.urpl.gov.pl), i jest to dzień 1 czerwca 2018 r. W przypadku wymagań FP XI 2017 zgodnych z Farmakopeą Europejską, obowiązują one zgodnie z datami określonymi w odpowiednich Rezolucjach Rady Europy.

Zamówienia na stronie Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego: www.ptfarm.pl bądź listownie na adres: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

ul. Długa 16, 00-238 Warszawa

Cytaty

Powiązane dokumenty

Od momentu akcesji Polski do Unii Europejskiej liczba wydanych pozwoleń na import równoległy przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Pozwolenie na sprzedaż produktu jest przygotowywane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Pro- duktów Biobójczych, następnie wymaga ono

B.W3 Zasady ordynowania leków zawierających określone substancje czynne, z wyłączeniem leków zawierających substancje bardzo silnie działające, środki odurzające i

B.U3 Ordynować leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne oraz wystawiać na nie recepty i zlecenia. B.U4 Prowadzić edukację pacjenta w

Niniejsze OWSiD dotyczą produktów leczniczych i innych produktów z oferty Adamed Pharma S.A.. M.Adamkiewicza 6A, 05-152 Czosnów, wpisanej do rejestru przedsiębiorców

Ustawa Prawo farmaceutyczne definiuje reklamę jako działalność polegająca na informowaniu lub za- chęcaniu do stosowania produktu leczniczego, mają- cą na celu zwiększenie:

Produkt leczniczy, będący przedmiotem importu równoległego, może być wprowadzony do obrotu pod nazwą stosowaną na terytorium RP lub stosowaną w państwie pochodzenia leku,

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 18 kwietnia 2005 roku w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnych