Chemisches Zentralblatt,
1921 Band II. Nr. 21. 25. Mai,
(Techn. Teil.)
I. A n alyse. Laboratorium .
P . B e y e r s d o r fe r , Z u r F rage der D arstellung von Analysenergtbnissen. V f. er
klärt sieh mit T h i e l s V orschlag (vgl. Chem.-Ztg. 4 4 . 525: C. 1 9 2 0 . IV . 265) ein
verstanden; er schlägt vor, in der Z usam m enstellung g M / l = m und g N / l — n zu setzen, um den A nschein, als ob es dim ensionale Zeichen wären, zu verm eiden.
A n einigen B eispielen zeigt Vf. die W ich tigk eit der D im ensionsbetrachtung bei m aßauaiytischen R echenaufgaben. (C hem .-Z tg. 4 4 . 884. 25/11. [Februar] 1920.
Frankenthal.) Jü X G .
K B r a u e r , Chemische A nalyse m it M em bran filtern. Vf. stellte bei der A n
w endung von Membran filtern b ei der Rohfaserbest, dieselben Mängel fest w ie M o s e r
u. K i t t l (vgl. Chem.-Ztg. 4 4 . 637; C 1 9 2 0 . IV . 549). (Chem.-Ztg. 4 4 . 884 25 /1 1 .
[2 1 /9 .] 1920 Cassel.) J u n g .
G e r h a r t J a n d e r , Chemische A n alyse m it Membran filtern. D ie ungünstigen R e
sultate M o s e r s und K i t t l s (vgl, Chem.-Ztg. 4 4 . 637; C. 1 9 2 0 . IV. 549) bei der V erw endung der M em branfilter i n der A nalyse b eiu h en zum T eil au f der V er
w e n d u n g des vom O r i g i n a l a b w e i c h e n d e n R E H A E X s c h e n A p p ., zum T e il a u f der A nw endung ein es F ilters v o n ungeeigneter P o r e n w e i t e . (Chem.-Ztg. 4 4 . 8 84— 85.
25/11. [1 9 /1 0 ] 1920. G ü t t i n g e n . ) JüXG.
L u d w ig M oser, Chemische A n a lyse m it M em bran ßtern . Bem erkungen zu den A usführungen J a x d e r s (Chem.-Ztg. 4 4 . 884; vorst. Ref.). (Chem.-Ztg. 4 4 . 885.
25/11. [5/11.] 1920. W ien.) JüXG.
G uido A jo n , E x tra k tio n sa p p a ra t m it stä n d ig fließender F lü ssigkeit. B eschreibung von zw ei modifizierten SoXHLETschen App., bei denen d ie W eite des H ebers so g ew ä h lt ist, daß ein ständiges A bfließen der Lsg. gew ährleistet ist. F iguren im Original. (Giorn. di Chim. ind. et appl. 3 . 62. Febr. 1921. [März 1920.] Acireale, Chem. Lab. d. Vers. Station f. Citronen- u. Fruchtkultur.) G r i m m e .
E . I r io n , Neuere Prüfm aschinen. Zweiter Teil. H ärtem aschinen. A us der Ein- druektiefe u. dem Eindruckdurchm esser ein er in das Probestück gedrückten Stahl
kugel kann auf die F estigk eitseigen schaften des Baustoffes gesch lossen w erden.
Vf. beschreibt die zu diesem Z w eck von der D ü sseldorfer M aschinenbau A.-G.
vorm. A. L o s e n h a u s e n D üsseldorf Grafenberg gebauten Kugeldruekprüfm aschinen und erörtert den Zusam m enhang zw ischen H ärtezahl und Z ugfestigkeit. (Ztschr.
Ver. D tsch. Ing. 6 5. 315—20. 26/3. D üsseldorf.) N e i b h a r d t .
H . S t e n d e l, E in fach e M aterialprüfungsvorrichtungen. (Vortrag vor der D eut
schen Ges. für M etallkunde, B erlin , 22/9. 1920.) V f. z e ig t, w ie man in einfacher W eise brauchbare F tstigkeitsprüfungsvorrichtungen (B iegeverss. mit Granatenab- drückmaschinen. Druck- und Zugvers. m it Spindelpresse, D ruck- und Zugvers. mit Fräßm asehine, Z ug- und D ruckversuch am F laschenzug für größere und sperrige Stücke) selbst herstellen kann. D ie V orrichtungen, w elch e zur E ntw der M etall
flugzeugkonstruktionen von Prof. J u n k e r s ausgearbeitet w urden, haben noch den Vorzug, sehr v ielseitig verw endbar zu sein , ohne an G enauigkeit den käuflichen M aschinen nachzusteheu, w enn auch die Benutzung w eniger bequem ist. (Gie erei- ztg. 18. 21— 24 15/1. 56—5S. 15/2. D essau.) G r o s c e u f f .
I. M. K o lt h o f f , D ie B edeutung der A dsorption in der analytischen Chemie.
L E i n l e i t u n g . N ur positive A dsorption, näm lich Erhöhung der K onz, auf der
III. 2. 65
9 1 8 I . An a l y s e. La b o k a t o e i ü m.
1921. II.
adsorbierenden O berfläche, hat analytische B edeutung. D ieselb e läuft der Ober
flächenspannung durchw eg p a ra llel, ist aber vielfach nicht durch letztere ver
ursacht. In der qualitativen und quantitativen A n alyse spielt die Adsorption eine B olle; B eisp iele sind A nhäufung von Substanzspuren a u f einem A dsorbens w ie W a tte und Filtrierpapier, N iederschlagen von Eisen oder Phosphorsäure a u f Z inn
säure, B indung von A rsentrioxyd a u f E isenhydroxyd, V erluste beim F iltrieren durch P ap ier, K lärung und Entfärbung von F lü ssigk eiten , M itniederreißen von g e l. Stoßen durch N d d . D ie A b leitu n gen von W . OSTWALD:
— = d c — und daraus — = ( —— i - — — l 11
m n n [ k m -f- 1 Ja;0
sind w ertlos, w eil in verd. L sg. relativ größere M engen adsorbiert w erden (Je ist nich t konstant).
II. F i l t r i e r p a p i e r u n d d e s s e n c a p i l l a r e s V e r h a l t e n . D ie adsorbierende W rkg. des Filtrierpapieres, bestehend aus C ellulose und O xycellu lose, is t allein durch den g le ic h z e itig vorhandenen A sch en geh alt bed in gt. D ie A sch e w irkt ebenso w ie Perm utit: Ca-Perm utit -f- M" ^ M -Permutit -f- Ca". D a s adsorbierte Io n w ird hierdurch au f das P apier fixiert. B e i genügend großer K onz, w erden alle K ationen, keine A n io n en , adsorbiert, und zw ar steht die M enge in B eziehung zur A schenalkalität. In saurer L sg. tritt k eine A dsorption ein, w e il das H "-Ion andere verdrängt. B ei Verss., w obei 1 g Papier m it 100 ccm M etallösung m it 10 m g M etall im 1. g esch ü ttelt wurde, w urde adsorbiert:
* A g' P b" Cu” H g" Cd" Co” N i" Zn" Mn" Fe"'
3 9 7 8 6 3 4 1— 2 8 0,5 mg/1.
Ba", Sr", Mg", K ', N a', Si' und N H / wurden n ich t fixiert. A lkaloide w erden in neutraler L sg. ziem lich stark adsorbiert. — D ie Steighöhe (L ) gelöster Stoffe in Filtrierpapier kann, w ie V f. fand, bei starken Säuren und B asen auch a u f folgende W e is e auf die K onz. (G ) b ezogen w erden: L == a C — , w obei u und — K on-
n n
stanten sind; die gefundenen und berechneten W erte stim m ten a u sgezeich n et bei K onzz. von 0,05—0,01-n. Salzsäure in W ., ferner bei 0,1—0,01-n. O xalsäure, bei höheren K onzz. A bw eichungen. A b geseh en von verschiedenen U nregelm äßigkeiten steigen starke Säuren v ie l w eniger als sch w ach e; b ei Salzen ist die H ydrolyse von B edeu tu n g; N ichfelektrolyte steigen so hoch w ie W . Vf. untersuchte sodann die Steighöhe von angesäuerten L sg g . der Schw erm etalle K upfersu lfat, Bleinitrat, Silbernitrat und Ferrichlorid, w obei sich zeigte, daß die Grenze zw isch en der rein w ässerigen und der m etallhaltigen Zone unscharf ist.
III. D i e A d s o r p t i o n v o n S ä u r e a n F i l t r i e r p a p i e r . Von Salzsäure wurden die H '-Ionen durch P apier fixiert, b ei Konzz. unter 0,05-n. gem äß der G leichung
l
_
£C — ■
— = a C n • A uch h ier zeig te sic h , daß die M enge der H -Ion en , die w eg
genom m en w u rd en , m it der A sch en alk alität des P ap ieres in B ezieh u n g steht. E s findet also ein e chem ische U m setzung, k ein e p h ysik alisch e A dsorption statt. N ach eingetretenem G leich gew ich tszu stan d in sehr verd. L sg . w ird die K onz, derselben durch G leichgew ichts- und K eaktionskonstanten beherrscht.
IV . D i e A d s o r p t i o n v o n A l k a l i e n a n C e l l u l o s e . A dsorption von Lauge an F iltrierpapier oder W a tte im ph ysik alisch en Sinne findet nich t sta tt, sondern ein e chem ische F ixieru n g. N atron und K a li w erden bis zu einer K onz, von 2-n.
in w ässeriger F l. au sgesch ied en . B ei Berührung m it konz. L auge b ild et sich eine V erb.; zw isch en 4- und 6-n. N atron is t die M enge der L augenabnahm e unabhängig von der K onz., darüber en tsteh t e in e V erb., die mehr L au ge enthält. B ei Baryt ist die M engenabnahm e proportional der W urzel der K onz, und relativ höher als
1 9 2 1 . II. I . An a l y s e. La b o r a t o r i u m.
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b ei N atron und K ali. A us L sg g . von N a2CO, und K sCO, w ird durch P apier nichts fortgenommen. Am m oniak w ird in alkalischem nicht in neutralem Mittel festgeh alten . D ie m eisten F ilter enthalten A m m oniak, w as bei der U nters, von T rinkw asser zu beachten ist.
V . D i e A d s o r p t i o n v o n A l k a l i - , E r d a l k a l i - u n d A l k a l o i d s a l z e n d u r c h F i l t r i e r p a p i e r . A us den verschiedenen Verss. geh t hervor, daß die Salze der A lkalim etalle n ich t adsorbiert wurden. D ie A dsorption von A lkaloiden
1
entsprach der A dsorptionsgleichung — = a G n . Beinahe stets wurde so viel aus
geschieden als der A schenalkalität des Papicres entsprach. U ntersucht wurden Chininchlorid, Strychninnitrat, Bruein- und C ocainsalze.
V I. D i e A d s o r p t i o n v o n B l e i u n d K u p f e r d u r c h F i l t r i e r p a p i e r . A uch hier ist die fixierte M enge abhängig vom A schengehalt. So la ssen sich Spuren von B le i in T rinkw asser durch aschenreiche F ilter anhäufen und dann durch B ehandeln dieser mit konz. E ssigsäure in mehr konz. Lsg. erhalten. A us neutraler L sg . ist die Fixation von Cu gegenüber P b sehr gering, aus am m oniakalischer dagegen er
heblich; d esw eg en b eh ält auch Filtrierpapier nach der Filtration einer L sg. von Cu in Ammoniak nach dem A usw aschen mit W . ein e blaue Farbe.
V II. D i e A d s o r p t i o n v o n S i l b e r , Q u e c k s i l b e r u n d a n d e r e n M e t a l l e n . D ie Ionen von Schw erm etallen werden ebenso w ie H -Ionen fixiert. D ie M enge ent
spricht entw eder der A schenalkalität oder is t kleiner, fa lls g leich zeitig H -Ionen fixiert w erden, die das M etall verdrängen, z B. beim A u sw asch en m it Säuren. B ei sauren M etallösungen g le ic h t die erste Filtratm enge an M etallgehalt der übrigen.
V on einer p h ysikalischen Adsorption ist auch hier k ein e R ed e, w e il aschenfreie C ellulose nicht adsorbiert. C ellulose verhält Bich ferner für g ew ö h n lich nich t als Säure, sondern erst mit stark konz. A lk alien tritt B indung ein. (Pharm . W eekblad 57. 1 5 1 0 - 2 9 . 11/12. 1571— 77. 25/12. 1920. 5 8 . 4 6 - 5 6 . 15/1. 9 4 - 1 0 1 . 22/1. 152 bis 159. 5 /2 .2 3 3 - 4 1 . 2 6 /2 .1 9 2 1 . [Juli 1920.] Utrecht, Pharm. Lab. d. U niv.) G r o s z f e l d .
E le m e n te u n d an organ isch e V erbindungen.
S t a d lin g e r , S an deisbew ertu n g von Ä tzalkalien . Mit R ück sich t au f die unklaren und unhaltbaren, im H an d el m it Ä tzalkalien benutzten A usdrücke w ie „ G rädigkeit ,,S o d a titer“, „ Prozente“, „nutzbares N a tro n “ usw ., kommt V f. zu dem zwingenden S ch lu ß , daß der ein zig vernünftige Ä tzalkalienhaudel derjenige ist, der a u f B asis des wirklich vorhandenen Ä tznatrons oder Ä tzkalis, in Prozenten N aO H oder KOH ausgedrückt, erfolgt. Vf. g ib t im A nschluß daran U m rechnungstabellen von Soda
titer u. der altgew ohnten G rädigkeit in Prozenten Ä tzalkali. (Seifensieder-Ztg. 4 8 . 63—64. 27/1. C hem nitz, Öffentl. ehem. Lab. D r. H u g g e n b e r g & D r. S t a d -
L IK G E R .) F O N R O B E E T .
E . C a n a ls , Über die B estim m ung von Calcium u n d M agnesium in Gegenwart verschiedener Salze (F ortsetzu n g ). (Vgl. C. r. de l ’A cad. des scien ces 171. 516;
C. 1920. IV. 634.) II. B e s t . v o n Ca in G g w . v o n Mg. D ie Okklusion von M agnesium oxalat durch C alcium oxalat in a m m o n i a k a l i s c h e r Lsg. läßt sich durch Zusatz von NH^Cl gänzlich verhindern. G leichw ohl ist dieser W e g nicht gangbar, da ü b erschüssiges NH,C1 leich t etw as Ca in L sg. hält. D ie Okklusion hißt sich ferner verm eid en , w en n man m it etw as N H , versetzt oder die L sg. so stark ver
dünnt, daß d ie K onz, des Mg Ions 1 :1 0 0 0 nicht übersteigt. Schließlich ergab es sich, daß M agnesium oxalat dem Calcium oxalatnd. durch A u sw asch en mit h. V*.
vollständig entzogen w erden kann. W iev iel W aschw asser hierzu erforderlich ist, hängt von der K onz, des Mg, dem Zeitpunkt der F iltration und der Temp.^ des V ..
ab. A us e s s i g s a u r e r L sg. fällt M g mit Ca nicht mehr a u s, w enn eine ^ ei- 65*
920 I . An a l y s e. La b o r a t o r i u m. 19 2 1 . II.
dünnung von 1 : 7 0 0 erreicht ist. A us essigsaurer L sg. m itgerissenes Maguesium- oxalat kann ebenfalls durch h. W . herausgelöst w erden. (Bull. Soc. Chim. de France [4] 2 9 . 1 5 2 — 5 8 2 0 /3 . [1 3 1 1 ].) R i c h t e r .
F . B u lln h e im e r , Normal-Schaffner-M ethode der Zinkbestim m ung in E rze n u n d Böstblenden. (M itteilung des C hem iker-Fachausschusses der G es. D eutscher M etall
hü tten - u. B ergleute.) Man sch ließ t 1,25 g gepulvertes und getrock n etes Erz mit K ön igsw asser a u f, raucht mit 5 ccm H3S 0 4 ( 1 : 1 ) bis zur Trockne a b , löst w . in H C l (D . 1,19) u. 20—30 ccm W ., fü gt starkes H sS-W . (ca. 100 ccm) zu, filtriert nach A b setzen in der W ärm e durch ein glattes F ilter in einen 500 cem-Meßkolben, w äscht mit w. M ischung von 5 ccm H C l (1,19) 100 ccm W . u. etw as H 3S nach, kocht (mit Siedesteinchen) bis zum V erjagen d es H aS , oxydiert F e durch Zusatz von 5 ccm H C l (1,19) u. 5 ccm H N O s (1,4), fü gt nach Erkalten unter U m schütteln allm ählich 60 ccm N H a (0,91) zu (falls Mn vorhanden, auch 5 — 10 ccm 3°/0ig. H 30 3), läß t über N ach t steh en , fü llt zur Marke und titriert 200 ccm des Filtrats (unter Zusatz von 100 ccm W aschfl.) neben einer in gleich er W e is e festg estellten T iterlsg. von ähn
lich er Zus. m it N nsS-L sg. (1 ccm = ca. 0,005 g Zn) u. B leipapier. (M etall u. Erz 17. 454. 22/10. [13/9.*] 1920. Frankfurt a. M.) G r o s c i i i h f .
M a rcu s, D ie gew ichtsanalytische B leibestim m ung in E rzen (B lenden u n d oxydi- schen P rodukten). (M itteilung des C hem iker-F achausschusses der Ges: D eutscher M etallhütten- u. B ergleute.) 1. M e t h o d e d e r g e w i c h t a n a l y t i s c h e n B l e i b e s t , v o n E r z e n o h n e B a - u n d C a - G e b a l t . Man behandelt das gepulverte Erz mit rauchender H N O s oder K önigsw asser und raucht das Filtrat mit H 3S 0 4 fast zur Trockne ab, verd. m it H3SO* haltigem W ., behandelt den abfiltrierten u. mit H3S 0 4- haltigem W . gew asch en en Nd. m it w ein - oder essigsaurer Am m onium lsg. und fällt aus dem F iltrat P b m it H 3S 0 4 u. A. — 2 M e t h o d e d e r g e w i c h t B a n a l y t i s c h e u B l e i b e s t , f ü r B a - u. C a - h a l t i g e E r z e . Man b ehandelt 1 g zerriebenes u. g e trocknetes Erz w. m it K önigsw asser (10 ccm H N O s 1,4 u. 40 ccm HCl 1.12), dampft ab und erhitzt, um SiOa uni. zu m achen, im Sandbad a u f ca. 1 10—120°, erwärmt m it 20 ccm HCl (1,19), verd. m it 150 ccm h W ., kocht zur L sg. des P bC l3, filtriert k., sch ließ t den li. ausgew aschenen Nd. durch Schm elzen m it N asCO, auf, vereinigt das salzsaure Filtrat vom A ufschluß (nach AbBcheidung der S i0 3) m it dem ersten F iltrat, sättigt mit H sS . behandelt den abfiltrierten N d. m it h. 1 0 °/0ig. N a3S -L sg ., lö st den erst mit N a3S haltigem , dann H sS haltigem W ausgew aschenen Rückstand in HNO„, raucht mit 5 ccm konz H 3S 0 4 bis zum E ntw eichen von B „ S 0 4 Dämpfen ab, raucht nochm als (zur Entfernung von Stickoxydspuren) mit 10 ccm HaS 0 4 (1 :3 ) a b , verd. nach dem E rkalten mit 100—200 ccm W ., k o ch t, filtriert nach dem Ab- Betzen und w äscht erst m it k ., H 3S 0 4-haltigem W .. dann m it A. — Sind die Erze frei von Sb u. Sn, danu ist die B ehandlung des H sS Nd. mit N a jS n ich t notw endig.
B e i sulfidischen (11.) Erzen fä llt der A ufschluß des R ückstandes m it N a3C 0 3 fort.
B e i Sb h altigen Erzen löst man in w ein säu reh altiger H N O s D en in Säuren uni.
R ückstand kann man, statt mit N a 3COs aufzuschließen, auch m it Ammoniumtartrat oder -acetat Ausziehen. (M etall u. Erz 17. 4 5 4 —55. 22/10 1920. Oker a. H ) G rO .
H a n s S c h n e id e r h ö h n . M ikroskopischer N achweis von P la tin u n d G old in den Siegcrländer G rauw acken. W ährend sich m ittels chem ischer A n alyse in den Sieger
länder G rauw acken P t n a ch w eisen lä ß t, gelan g dies nich t nach der Methode der D ünnschliffunters. D a g eg en glü ck t der N achweis der E delm etalle m it H ilfe der
„chalkographischen M ethode“ (von / a l x o ; — Erz) unter dem M etallmikroskop an polierten A nschliffen im auffallenden L ich t. D ie in der G rauw acke, einem klasti
sch en S ed im en tgestein , enthaltenen fossilen Seifen treten in den A nschliffen viel d eu tlich er als in den D ünnschliffen hervor. D ie E d elm etalle finden sich als kleine F litterehen in dem sericitischen B indem ittel. V on den m etallisch oder halbm etallisch reflektierenden M ineralien erscheint E isen g la n z w e iß , ziem lich h a r t, b ei seitlicher
1921. II. I . An a l y s e. La b o r a t o r i u m.
921
B eleuchtung blutrot; P la tin w eiß m it bläulichem Stich, w eich; M agn etit w eißgrau, sehr hart, 1. in H C l; R u til w eiß grau , b ei seitlich er B eleuchtung lebhaft gelb;
G hromit grau, sehr hart; G raph it g ra u , sehr w e ic h , beim P olieren schm ierend;
P y r i t w eißgelb, sehr hart, w en ig glänzend m it narbiger Oberfläche; G old goldgelb, leb h aft glän zen d , w eich. Zur w eiteren Identifizierung w urden die A nschliffe mit H Cl, H N O s, Brom lauge, K önigsw asser geätzt. P t u. A u erhalten durch kochendes K önigsw asser in w enigen Sek. eine narbige Oberfläche und lösen sieh in 1— 3 Min.
völlig. R util u. Chromit bleiben dabei u n g e l., E isenglanz wird w en ig angegriffen.
A ls sicheres R eagens au f A u is t H g brauchbar. Zum w eiteren N ach w eis wurde das G estein gepulvert mehrere T a g e bei 100° ab w echselnd m it H P -|- H„SO,, und H P -j- HCl behandelt und ein T e il in S ieg ella ck eingeschm olzen chalkographisch untersucht, ein anderer T e il mit K öuigsw arser ausgekocht und die Lsg. m ikro
chem isch auf A u und P t geprüft. (M etall u. Erz 17. 511— 14. 8/12. 1920. Frank
furt a . M., Univ.) Gr o s c h u f f.
A. G r a u m a n n , A llgemeine R ich tlin ien fü r die A u sführung von Probenahmen an E rzen. A llgem ein g ü ltig e V orschriften lassen sich noch nicht geben. Um einen Ü berblick über die allgem einen V orrichtungen und Gebräuche zu g ew in n en , b e
handelt V f. die Entnahme der D urchschnitts- oder Rohprobe (aus Schiffs- u. W agen ladungen. aus H aufen und V erpackungen), sow ie das Zubereiten der Rohprobe (K egel- oder V ierteiluugs- und T eilschaufelungsverf.) (Metall- u. Erz 18. 97—99.
8/3. Ham burg.) Gr o s c h u f f.
B estan d teile v o n Pflanzen und Tieren.
P . L e m e la n d , Untersuchungen über den Gcsamtgeha.lt an L ipoidph osph or im Blutserum . Zur Best. des L ipoid-P w urde der alkob. Extrakt, den man im A pp.
von K u m a g a w a erhält, im Vakuum getrocknet; wenn der A . verdam pft wird, müssen die vom Vf. ausgearbeiteten und später zu veröffentlichenden B edingungen genau eingehalten w erden D ann erhält man aber für die verschiedenen L ösu n gs
m ittel im m er w ieder die für jed es einzelne charakteristischen Zahlen, und die für Ä . abs., PA e. u Bzn. erhaltenen stim m en innerhalb von 3 — 4°/o überein. P wird gravim ctrisch nach der Methode von P o s t e r n a k bestimm t; Man verascht mit H,SO., u. HNOs, verdam pft H N 0 3 und fä llt nun als M olybdat. (C. r. soc. de
biologie 8 4 . 4 4 6—4 8 . 5 /3 .) S c h m i d t .
S t e l l a W ie n e r , Z u r M ethodik der Phosphorsäurebestim m ung. A nw endung des Preglschen Verfahrens a u f die Serum ana'yse. 10 ccm Serum w erden m it 90 ccm P ik tin essigsäu re (0,5°/0 Pikrinsäure, l° /0 E ssigsäure) enteiw eißt. J e 40 ccm dieses Filtrats w erden mit 1 ccm konz. H,SO., bis zur G elbfärbung verascht UDd durch 2—3 m a lig es Z ugeben von 1 ccm konz. H N 0 3 so w e it oxydiert, daß die Fl. nach dem Verdünnen mit destilliertem W . n ich t durch noch n ich t v ö llig zersetzte Pikrin
säure gelb w ird. D a s veraschte Serum w ird m it 2 ccm B N O a (357 ccm H N 0 3, D . 1,4 mit 500 ccm W .) und mit destilliertem W . a u f ca. 15 ccm aufgefüllt, auf dem D rahtnetz zum Sied en gebracht und m it 15 ccm Sulfatm olybdänreagens g e lallt. Nun w ird nach P r e s l w eiter verarbeitet, ohne erst zu neutralisieren, wenn man sich an die angegebene Säurem engen gehalten hat. Zur B est. des L ipoid-P ist es am bequem sten, den säu relöslich en P vom G esam t-P zu subtrahieren.
(Biochem. Ztsekr. 115. 42 — 45. 10/3. 1921. [30/12. 1920.] W ie n , I. med.
Klinik.) ' S c h m i d t .
W . M e s t r e z a t und M a r th e P a x t l- J a n e t , Über die vergleichende B estim m ung des Gesamtstickstoffs im U rin nach den Methoden von D u m as u n d Kjeldahl. Im Urin von K ranken, w elch e 30 g N ajSO , als Abführmittel erhalten h atten , wurde der G esam t-N -G ehalt nach D t j m a s und nach K j e l d a h l vergleich sw eise bestimmt.
022
I . An a l y s e. La b o b a t o b i u m. 1921. II.Stets w urde nach D u m a s ’ M ethode mehr N gefunden als nach K j e l d a h l s , und zwar 0,3—9 ,7 % vom W erte. Es m üssen sich unter d iesen B ed in gu n gen im U rin N -V erb b . finden, w elch e der B est. nach K j e l d a h l entgehen. (C. r. d. l ’Acad.
des scien ees 171. 1019—21. 2 2 /1 1 * 1920.) A b o n .
W i l h e lm K l e in s o r g e n , Über den zeitlichen A b la u f der G rüber-W idalschen R ea k tio n , speziell über d ie A bgabe der D iagnose nach 2 u n d 2 4 S tu n den . E ine vergleichende Zusam m enstellung der 2- und 24-stündigen A blesu n gsergeb n isse für T yp h u s-, w ie für den Paratyphus B - W i d a l , unter jed esm aliger B erücksichtigung auch des N eb en agglu tin in s. D ie G esetzm äßigkeiten im zeitlich en A b lau f der Rk., die in dieser Z usam m enstellung zutage treten , sind hervorgehoben und ihre B e deutung für d ie D ifierentialdiagnose gew ürdigt. A u f die N achteile der 2-stündigen B eobachtung für die D iagn ose wird hingew iesen. (Ztschr. f. H y g . u. Infekt.-K rankh.
91. 3 5 3 —71. 29/1. Trier.) B o e i n s k i .
P a u l B ö r n a te in , Beeinflussung der W cil-F elixschen R eaktion durch verschiedene Chemikalien. (Vgl. Ztschr. f. H y g . u. Infekt.-K rankh. 91. 403; C. 1921. I. 843.) H gC lä üb t selb st in starken V erdünnungen a u f die W E iL -FE LiX sche Rk. einen mehr oder w eniger störenden Einfluß au s, w enn leb en d e K ulturen und ein e zw ei
stündige B eobachtungszeit gew äh lt werden. H C l verm ag nach 2 4 Stdn. selb st in größeren, auch praktisch w ich tig en V erdünnungen (durchschnittlich 1 : 3000) V er
suchsfehler durch Säureagglutination hervorzufufen; in gew issem Grade tut dies auch die E ssigsäure. D ie M öglichkeit einer R eaktionsbeeinflussung durch Soda is t gegeben. D as BlEN sche D ia g n o sticu m , m it A . h erg estellt, k an n , w enn es auch k ein esfalls dem Gebrauch ein er gu t arbeitenden lebenden X 19 Kultur gleich zu setzen • is t, doch a ls ein (besonders bei A b lesu n g nach 24 Stdn.) ziem lich zuverlässiges, leich t herstellbares, haltbares und bequem verw endbares Ersatz- und K ontrollm ittel gelten . (Ztschr. f. H y g . u. Infekt.-K rankh. 91. 463 — 72. 29/1. Serolog. A btlg. d.
Inst. f. Infekt.-K rankh. „ R o b e b t K o c h “ .) B o b i n s k i .
E r ie d r . F r ie d l a n d , D ie neueren Anreicherungsverfahren fü r den Tuberkel- bacillennachweis im S p u tu m u n d ihre Aniocndung bei den Untersuchungsämtern.
V ergleichende P rü fu n g des A ntiform inverf., des D i t t h o e n - SCHULTZschen und
S c h m i d t - BEAUEEschen Verf. D a s erstgenannte w ird als zuverlässig em pfohlen.
(Ztschr. f. H y g . u. Infekt.-K rankh. 91. 440—62. 29/1. H alle, H y g . Inst. d. U n i v ) B o.
J o s e p h K h o u r i, Anreicherung der tuberkulösen S p u ta a u f Tuberkelbacillen m ittels H ypöbrom itlaugc. In ein K ölbchen m it w eitem H a ls aus einem für H itze w iderstandsfähigem G la s, das man sich selb st graduiert, bringt man 5 ccm H ypo- brom itlauge, 5 ccm Sputum , sch ü ttelt das g u t versch lossen e K ölbchen w iederholt gu t durch. N ach 2— 3 Stdn. is t das Sputum g el. Man läßt es über N acht stehen, fü g t dann einige Tropfen 50% ig. A . hinzu, zentrifugiert u. untersucht den B oden
satz. E itrig e, sehr dicke Sputa verd. man m it destilliertem W . D ie T ub erk el
bacillen erleiden durch da3 Verf. k eine sichtbaren V eränderungen. (Journ. Pharm , et Chim. [7] 2 3 . 92— 94. 1/2. A lexandrien, Ä gypten.) A b o n .
G u s ta v P l a t z , B erlin , Gebläsebrcnner m it kegelförm ig gestalteter K opfflächt der Sauerstoffdüse u n d einem um die D ü se angeordneten, hohlkegelförmig verlaufenden R in g k a n a l fü r die Z u fu h r des B ren n gases, dad. gek., daß der dem M ischkanal für das B renngas und den O enthaltende Rohrkörper durch ein en A n sch lag begrenzt in einer glattw an d igen Bohrung des Brennerkörpers gelagert und genau zentrisch gegen ü b er der m it dem Brennerkörper aus einem Stück bestehenden O D ü se an
geordnet ist. — D er Brenner arbeitet m it geringem Geräusch und is t leich t aus
einanderzunehm en und w ied er zusam m enzubauen. (D. K . P . 3 3 4 6 5 3 , K l. 4 g vom
9/3. 1919, ausg. 17/3. 1921.) . R ö h m e e .
1921. II. n . Al l g e m e i n e c h e m i s c h e Te c h n o l o g i e. 923
M a x A r n d t, A achen, G asanalytischer A p p a ra t. E in das A bfangen, bezw . A n saugen einer Gasprobe u. deren V erdrängung in den A bsorptionsraum bew irkender starrer K olben bew irkt zu gleich durch seine E igenbew egungen die Steuerung der Z ylindergasventile, sow ie den D ruckausgleich im App. nach der A n a ly se Zeichnung bei Patentschrift. (D. E . P . 3 3 4 5 3 3 , K l. 421 vom 12/1. 1 9 1 6 , ausg. 15/3.
1921.) S C H A E F .
n . A llg em ein e ch em isch e T echnologie.
V ic to r K ä m m e r e r , Betrachtungen über den W ärm edurchgang in D am pferzeugern nach Verdam pfungiversuchen. N ach B eschreibung der V ersuchskessel (D oppel
röhrenkessel mit W asser- u. Rauchrohren) w erden die Zahlen der Verdampfungs- verss. in T afeln zusam m engestellt und aus ihnen die W ärm edurchgangszahlen für die verschiedenen T eile des K essels (W asserrohre, R auchrohre, Ü berhitzer und Vorwärmer) abgeleitet, die gefundenen E rgebnisse w erden m it den bisher bekannten G esetzen des W ärm eüberganges durch Strahlung u. L eitung verglichen u. hieraus R egeln für die N eukonstruktion von K esseln hergeleitet. (Bull. Soc. ind. M ulhouse
8 6 . 519—82. N ovem ber 1920.) N e i d h a k d t .
A . S a r to r y , L. S ch efF ler , P . P e ll is s ie r und C. V a u c h e r , Verfahren zu r Ver
d a m pfu n g, K on zen tration u n d Trocknung aller organischen u n d anorganischen S u b
stanzen. D ie zu trocknenden Substanzen befinden sich in einem Trockensehrank in H orden aus D rahtnetz, w elch e durch einen gem einsam en A ntrieb in dauernder R otation erhalten w erden. U m die Horden kreist ein durch einen V entilator erzeugter Luftstrom, der durch A bkühlung a u f hinreichend niedrige Temp. getrocknet und m ittels einer H eizvorrichtung a u f die zum Trocknen erw ünschte Tem p. erwärmt wird. Figuren siehe im Original. A ls B eisp iel w ird die Trocknung von F leisch beschrieben. (C. r. de l ’A cad. des Sciences 1 7 2 . 7 44—46. 21/3.*) R i c h t e k .
B a r n ic k o w , D ie Treibriemen in der F arbenfabrik. A ngaben über R ein igen u.
Schmieren der R iem en. (Farben-Ztg. 2 6 . 1443. 26/3.) S ü v e b n .
C o n tin u o u s C e n t r if n g a l S e p a r a to r s L td ., Johannesburg, T ransvaal, Verfahren u n d Vorrichtung zu m Trennen einer F lü ssig k eit von den in ihr enthaltenen flüssigen u n d festen B estandteilen m ittels ein er Schleudereinrichtung, b ei der die F l. an der inneren Trom m elfläche nach oben steigt, 1. dad. gek., daß d ieses Ausschleudern nur so w eit fortgesetzt w ird, daß von einer A rbeitsladung ein nur teilw eise zer
legter R estteil übrig bleibt, und h ierau f d ie festen B estandteile des H auptteiles g e trennt von dem R estteil abgeführt werden. — 2. Schleudervorrichtung nach 1, dad. gek ., daß d ie Trom m el aus mehreren übereinander angeordneten, ringförm igen T eilen besteht, d ie zw ecks Entfernung der ausgeschiedenen festen B estandteile voneinander abgehoben w erden können, w ob ei für den obersten T eil ein besonderer Behälter zur A ufnahm e der nur te ilw e ise von der F l. befreiten festen T eile vor
gesehen ist. — D er A pp. soll nam entlich zur B earbeitung von rohem oder zu
bereitetem Rohr- oder R übenzuckersaft in verd. Zustand dienen. D ieser enthält gew öhnlich nich t mehr a ls 3 — 4°/0 feste Stoffe, w elch e nicht schw erer als der Saft sind. Ein w eiteres Moment der Erfindung besteht darin, Mittel zum A nzeigen des Standes der Trennung vorzusehen, so daß der A pp. während einer Maximalperiode in U m lauf bleib en und sich beinahe ganz mit abgeschiedenen festen Stoffen nach jeder E ntleerung fü llen kann, oh n e daß die Gefahr besteht, daß diese Stoffe mit der F l. zusam m en abfließen. Zeichnung bei Patentschrift. (D. S . P . 3 3 5 0 6 1 , Kl. 12 d
vom 29/2. 1920, ausg. 24/3. 1921.) S c h a k f .
924 III.
El e k t r o t e c h n i k.1921. II.
133. E lektrotechnik.
B ru n o W a e s e r , A bfallgasc in der Elektrochemie. Vf. erörtert die Verwertung der bei der technischen Elektrolyse als Abfallprodd. auftretenden G ase. (Chem.-
Z t g . 4 5 . 7 4 —75. 20/1. 9 4 —91. 27/1. Magdeburg.) J u n g .
W R . O r m a n d y , D ie P h y sik u n d Chemie der K olloide u n d ihre Beziehung zu industriellen Fragen. A bhandlung über einige praktische A nw endungen der Elektro- endosm ose und Kataphorese. (Chem. N ew s 121. 301—3. 24/12. 1520.) J u n g .
E le k tr o -O sm p se , A k t.-G es. (G raf S c h w e r in G e s e lls c h a ft), Berlin, Verfahren u n d Vorrichtung zu r V erdrängung von F lü ssigkeiten in Substanzen durch andere F lü ssig k eiten , dad. gek ., daß die die zu verdrängende F l. enthaltende, in Form einer w ss. A ufschläm m ung befindliche M. au f einer durchlässigen U uterlage in gleichm äßiger Schicht verteilt, zuerst unter Saugw rkg., gegeb en en falls unter Z uhilfe
nahm e von Oberdruck, von der H auptm cnge der Fl. befreit und hierauf einem m echanischen oder elektroosm otischen V erdrängungsprozeß unterw orfen w ird. — D ie vorentw ässerte M. wird zw eckm äßig durch m echanischen, hydraulischen oder pneum atischen D ruck in ein e für die V erdrängung geeign ete Form gepreßt und h ierau f dem m echanischen oder elektroosm otischen Verdrängungsprozeß unterw orfen.
F ü n f w eitere A nsprüche nebst Z eichnung in P a te n tsc h r ift (D. R . P . 3 3 5 1 0 8 , K l. 12 d vom 20/6. 1918, ausg. 24/3. 1921.) S c h a r f .
E le k t r o O sm ose A k t.-G es. (G raf S c h w e r in G e s e lls c h a ft) , B erlin, Verfahren z u r P ein ig u n g u n d E in en gu n g wässeriger Lösungen von K olloiden m it H ilfe des elektrischen S trom es, 1. dad. g e k ., daß man die zu behandelnde L sg unter H inzu- füguug von für die ErzieluDg der beabsichtigten W anderungsrichtung d es W . g e eigneten Säuren oder B asen der E inw . des elektrischen Stromes zw ischen D iaphragm en unterw irft. — 2. dad. g e k , daß d ie zu behandelnden L sgg. vor der A n w en d u n g des elektrischen Strom es elektrolytfrei gem acht w erden. — 3. dad.
g e k , daß die einzuengende L sg. dem Mittelraum ein es D reizellenapp. aus einem V orratsbehälter entsprechend der stattfindenden K olloidpborese ständig zugeleitet wird. — 4. dad. gek ., daß man der im Mittelraum eines'D reizellenapp. befindlichen K olloid lsg. eine W aschfl unter Andauer der Elektroosm ose zuführt. — W as die M enge des Zusatzes anlangt, so ist naturgem äß d ie W anderung deB W . ein e um so in ten sivere und schnellere, je stärker der G ehalt der L sg. an B asen oder Säuren ist, jed och ist der M enge der zu m achenden Zusätze durch die L ab ilität der K olloid e u. durch die N otw en d igk eit des Einhaltens niedriger Tem pp. eine Grenze g esetzt. Im allgem einen w ird man die A lkalescenz, bezw . den Säuregrad der zu entw ässernden F ll. so. w ählen, daß diese W erte einer ein Z ehntel N orm allauge, bezw . einer ein Z ehntel Norm alsäure entsprechen. Z eichnung bei P atentschrift.
(D. R . P. 3 3 3 5 7 5 , K l. 12d vom 12/9. 1919, ausg. 2 /3. 1921.) S c h a r f .
E le k tr o -O s m o s e , A k t.-G es. (G ra f S c h w e r in G e s e lls c h a ft), B erlin, Verfahren
zu r B eeinflussung der L a d u n g eines D iaph ragm as, insbesondere fü r elektroosmotische Trennungsverfahren, 1. dsrin b esteh en d , daß man dessen A d soiptionszustand ver
ändert. — 2. dad. g e k ., daß man dem D iaphragm a durch A dsorption g eeign eter Stoffe das g ew ü n sch te P oten tial gibt. — 3. dad. g e k ., daß man das D iaphragm a von A dsorptionen b e fr e it — Osm osiert man ein e L eim lsg. zw isch en g eeign eten D iap h ragm en , von denen das kathodische D iaphragm a z. B . aus V iseo se besteht, so wandern g ew isse p o sitiv e A n teile des L eim es in den K athodenraum . Setzt man der L sg jed och A lum inium oxyd zu , so erfolgt eine A dsorptiou d esselben an das n egative D iaphragm a, w elches dadurch sein en Charakter nach der p ositiven Seite h in ändert. A u f diese W e is e w erden dann W anderungen gew isser elektropositiver Substanzen in den Kathodenraum verhindert. W enn man z. B . ein schw ach
1921. II.
III. El e k t r o t e c h n i k.925
n egatives Tondiapliragraa mit N aOH k o ch t, so wird am Ton adsorbierte K ie se l
säure desadsorbiert, u. es überw iegt nunmehr die W rkg. des A laO, auf den Laduugs- eharakter des Toudiapliragm as. D ie se s wird daher mehr oder w eniger indifferent.
( D .E . P. 3 3 4 2 3 3 , Kl. I 2 d vom 7/11. 1913, ausg. 10/3. 1921.) S c h a r f . C. G. F in k , N ew York, übert. an: C h ile E x p lo r a t io n Co., N ew York, E le k tr o lyse. Man stellt ein e A node für die E lektrolyse von C u S 0 4-Lsgg. aus Co und Si her und fügt ein M etall (Mn), das die Entw . von 0 bei der E lektrolyse befördert, sow ie ein härtendes M etall (Cr, Mo, W oder Ur) und en d lich K ohle bei. D er
artige, ein niedriges P otential aut w eisende A noden können auch zur E lektrolyse von Nitrat- und C hloridlsgg. b ei 60l> V erw endung finden. (E. P . 1 5 7 8 7 1 vom 17/5.
1920, ausg. 17/2. 1921; Prior, vom 21/1. 1920.) K a u s c h . O p tisch e A n s t a lt C. P . G oerz A k t.-G e s., B erlin-F riedenau, E lektrode fü r Bogenlampen hoher Strom stärke, insonderheit fü r Scheinwerfer von an sich ausreichen
der L eitfähigkeit, gek. durch einen Zusatz von Metall in einem solchen MaBe, daß dasselbe ohne abzutropfen im L ichtbogen verdampft, dadurch gegenüber einer E lek trode ohne M etallzusatz den L ichtbogen verlängert und trotzdem bei ausreichender E lek trod en gesch w in d igk eit die Zündzeit w esen tlich verkürzt. — Man kann z. B.
einer an sich genügend leitfähigen positiven E lektrode einen starken M etalldocht gehen und diese K ohle zusammen m it einer negativen G raphitelektrode ohne Metall
zusatz brennen. Oder man n im m t'ein e p o sitiv e Elektrode ohne M etallzusatz und dazu eine n egative dünne Graphitelektrode mit ausreichendem M etallzusatz. (D. E . P . 3 3 3 4 9 1 , K l. 21 f vom 11/6. 1914, ausg. 28/2. 1921.) M a i.
B e r t h o ld H a r t e , Berlin, E ingedickter E lek tro lyt fü r galvanische E lem ente, dad.
gek., daß er aus einer M ischung von 4 bis 5 T eilen A l- oder M g-Silicat m it 1 T eil M ehl und einer geeign eten M enge E lek tro ly t-F l. b esteh t, w elch e M ischung in an sich bekannter W eise durch Erwärm ung zu einer G allerte verdickt wird. — E s wird so an Mehl gespart. (D. E . P . 3 3 2 5 9 8 , K l. 2 1 b vom 20/1. 1920, ausg. 10/2.
1921.) K ü h l i n g .
C arl D r u c k e r , L eip zig , G alvanisches Prim ärelem ent mit einem Zinltpol in A lkalilsg. u. einem durch ein D iaphragm a getrennten K ohlcpol in saurer Chromat- ls g ., dad. g e k ., daß am K ohlcpol ein e alkalifreie Cbromatlsg. verw endet wird zu dem Z w eck e, N dd. und V erstopfungen des D iaphragm as zu verm eiden und eine Erhöhung des inneren W iderstandes zu verhindern. — B ei A nw endung von saurer CrOs-Lsg. als E lektrolyt für den K ohlepol wird die bei A nw endung von A lkali
chromaten stattfindende sch n elle A bnahm e der verhältnism äßig hohen A nfangs- Spannung verm ieden, (D. E . P . 3 3 3 4 4 3 , K l. 21b vom 21/9. 1919, ausg. 25/2.
1921.) M a i.
J u liu s H o h le n , Grefrath-Crefeld, Beutelelektrode fü r galvanische Elemente, dad.
gek., daß der K ohlebeutel aus einem starken, vollständig nahtlosen Baum w ollschlauch b esteht, in den die Depolarisations-M . (bestehend aus G raphit und MnOa) unter starkem D ruck hineingepreßt is t, w obei die Kohleelektrode g leich zeitig m it ein- gepreßt ist. — E s w ird so für die D epolarisations-M . von Beutelelektroden eine Umhüllung geschaffen, die das Lockern der M. verhindert. D er innere W iderstand eines mit diesem B eu tel ausgerüsteten E lem ents ist ganz gering. (D . E . ? . 3 3 3 5 3 9 , Kl. 21b vom 1/5. 1920, ausg. 25/2. 1921.) K ü h l i n g .
J o h a n n K r e m e n e z k y und K a r l D u k e s , W ie n , Galvanisches Elem ent. A ls Erreger w ird das D oppelsalz ZnC)2- 3 N E 4Cl oder ein anderes D oppelcblorid von N H 4 und ein em M etall verw endet. (D. E . P . 3 3 3 6 3 6 , Kl. 21b vom 13/7. 1919, ausg. 2/3. 1921. Oe. Prior, vom 18/7. 1918.) r
U. S. L ig h t a n d H e a t C o r p o r a tio n , N iagara F a lls , N ew Y ork, V. St. A., P aste fü r Sam m lerplatten aus e i n e r M ischung v o n B leioxyden und W ., 1. dad. gek., daß ein es der B leioxyd e von krystallinischer Form, das andere von amorpher Form
926 III. El e k t r o t e c h n i k. 1921. II.
is t . — 2. dad. g e k ., daß beide Oxyde die gleich e chem ische Zus. haben. — Es wird daB krystallinische orthorhom bische oktaedrische gelb e O xyd, das ungefähr 32 g pro K ubikzoll w ieg t, in Verb. mit dem durch Sublim ation gew onnenen amorphen gelben Oxyd benutzt, das ungefähr 7 g pro K u b ik zoll w iegt. D iese M ischung ist ohne Zusatz von Salzen ausreichend porös und liefert P latten von hoher K apazität (L. E . P . 3 3 4 1 9 0 , K l 21b vom 10/11. 1916, ausg. 12/3. 1921.) M a i . ' J u liu s E d g a r L i l i e n f e l d , L eip zig , Verfahren zu r E rzeu gu n g von R öntgen
strahlen, dad. gek., daß in dem B aum e zw isch en den strahlungerzeugenden Elektroden einer H ochvakuum röhre (z. B. nach L i l i e n f e l d oder C o o l i d g e ) ein vorzugsw eise un
gedäm pft schw ingendes F eld von ein er die g ew ö h n lich e Frequenz des technischen W ech selstrom s (bis 125 sekundlich) überschreitenden Schw ingungszahl vorgesehen ist. — Durch das Verf. g e lin g t es, die A usbeute an R öntgen strahlen in den üblichen R öntgenröhren, besonders b ei großer H ärte zu erhöhen und zu gleich ein e w eit
gehende H om ogenität der Strahlen zu erzielen. (D. E . P . 3 3 1 9 3 2 , K l. 2 1 g vom
10/4. 1918, ausg. 18/1. 1921.) K ü h l i n g .
J u liu s E d g a r L il ie n f e l d , L eipzig, Verfahren zum B etriebe von Röntgenröhren m it periodischer Ablenkung des K athodenstrahls nach P at. 3 3 1 9 3 2 , dad. gek ., daß die G röße der A blenkung des K athodenstrahls im A b lenkungsfelde zeitlich derartig g ereg elt w ird , daß der K athodenstrahl nur zu denjenigen Z eiten a u f den S p iegel der A ntikathode auftrifft, zu w elch en der Sch eitelw ert der R öntgenspannung besteht, w ob ei dem A bleD kungsfelde außer der hierzu erforderlichen, verhältnism äßig lan g
sam en S ch w in gu n g noch eine H ochfrequenzsehw ingung aufgedrückt w erden kann.
— D ie erhältliche R öntgenstrahlung is t trotz der B enutzung einer W echselspannung besonders h om ogen , da nur die S ch eitelw erte der Spannung zur R öntgenstrahlen
erzeugung zu gelassen w erden. (D. E . P . 3 3 4 1 9 3 , K l. 2 1 g vom 21/4. 1918, ausg.
11/3. 1921. Zus.-Pat. zu Nr. 3 3 1 9 3 2 ; s. vorst. Ref.) K ü h l i n g . E r ic h F . H u t h G m . b. H , B erlin, Vakuumröhre m it G itter, gek. durch eine derartige A nordnung u. A u sb ild u n g eines G itters m it T iefenw rkg., daß das G itter den Raum zw ischen A node und K athode fast v ö llig ausfüllt. — D ie Anordnung veranlaßt ein e w eitgeh en d e E rhöhung der T iefenw rkg. d es G itters und damit eine erhebliche V erbesserung der W rkg. der Röhre. (D . E . P . 3 3 2 8 9 3 , K l. 2 1 g vom
10/4. 1918, ausg. 14/2. 1921.) K ü h l i n g .
E in i l E a f f l e r , D ü sseld o rf, Röntgenröhre m it verzögerter K ü h lu n g , dad. gek., daß in der K ühlfl. Körperchen von höherer D . als d ie Kiihlfl. eingebracht w erden, w elch e den au f Kp. zu haltenden B oden bedecken und vor dem K och en der F l.
ein e die kon vek tive W ärm eableitung durch d ieselb e verhindernde Schicht bilden, w elch e im A ugenblick des K ochens von den entstehenden D am p fb lasen durch
brochen w ird und nun erst n eu e Kühlfl. nachtreten läßt, so daß die Erhitzung der A ntikathode b einahe so rasch erfolgt, a ls ob keine Kühlfl. vorhanden w äre, und doch der V orteil der V erdam pfungskühlung, die dauernde G leichm äßigkeit der Temp., v o ll g ew ah rt bleibt. — A ls Zusatz zur K ühlfl. für d ie W ärm eisolation eignen sich besonders K ü gelch en oder H ohlkörper aus Glas, gebranntem T on o. dgl. (D. E . P . 3 3 2 8 9 4 , K l. 2 1 g vom 18/10. 1919, ausg. 15/2. 1921.) M a i .
V e if a - W e r k e V e r e i n ig t e E le k t r o t e c h n is c h e I n s t it u t e , F r a n k fu r t- A s c h a f fe n b u r g m . b. H ., und F r ie d r i c h D e ssa u e r , F rankfurt a. M , E in rich tu n g zu r E r zeugung harter R öntgenstrahlen, dad. gek., daß daB prim äre oder sekundäre System des Transform ators oder Indicators so au sgeb ild et ist, daß die E in zelen tlad u n g in zahlreiche T eilen tlad u n gen au fgelöst w ird. — D ieser Z w eck w ird z. B . durch g e e ig n e te W ahl der W in d u n gszah l der Sekundärspule d es Induktorium s oder W ech sel
stromtransformators oder durch H erabsetzung der K opplung zw isch en Sekundär- und P rim ärspule erreicht. (D. E . P . 3 3 4 3 4 6 , K l. 2 1 g vom 12/6. 1915, ausg. 14/3.
1921.) K ü h l i n g .
1921. II.
V. A n o r g a n i s c h e I n d u s t r i e ._______ t_____ ___
927W i l h e l m N o r t h und H e r m a n n L o o s li, H annover, E lektrische E n tla d u n g s
rohre m it Glühkathode, dad. gek ., daß der Gliikdrakt aus Zr oder einer Zr-LegieruDg besteht. — B ei gleicher Tem p. der Drähte ist die M enge der austretenden E lek
tronen größer als bei den Röhren, deren G lühdrähte aus W , T a oder Mo bestehen, auch sind D rähte aus Zr w iderstandsfähiger und vertragen größere B elastungen, als solche aus W , Ta oder Mo. (B. B,. P . 3 3 4 4 6 3 , K l. 2 1 g vom 4/2. 1920, ausg.
14/3. 1921.) K ü h l i n g .
V. A norganische Industrie.
A . S a n d e r , E ie Deutsche L uftstickstoffin du strie. B eschreibung des L ichtbogen- verf. nach B i r k e l a n d , E y d e u . S c h ö n h e r r , des K alkstickstoffverf. nach F r a n k und C a r o und der synthetischen A m m oniakgew innung aus N u. H 2 nach H a b e r . B edeutung der L uftstickstoffindustrie für D eutschland. (Ind. u. T echn. 2. 6 3 —64.
März. Darmstadt.) N e i d h a r d t .
K ie lb a s in s k i und J a k u b o w s k i, Verfahren zu r D arstellu n g von N a triu m n itrit aus N a triu m n itra t durch R edu ktion m it Schwefelnatrium . A rbeitet man unter Zu
satz von N a O H , so verläuft die Rk. ohne Explosion u. mit 88°/0 der theoretischen A usbeute. (Textilber. üb. W issen scli., Ind. u. H andel 2. 132. 16/3. 1921. [20/3. bis
2/4. 1914.].) S ü v e r n .
A d o lf C le m m , M annheim , Verfahren zu r H erstellung von A lk a lith io su lfa t g e mäß Pat. 3 0 5194 dad. gek., daß man d ie H älfte des A lkalisulfids durch das Sulfid einer alkal. Erde ersetzt und d ie M ischung beider Sulfide in G gw . eines porösen K ohlenstoffkörpers der Einw . von C 0 2 u. Luft aussetzt. — A u f diese W e is e kann der S der natürlichen E rdalkalisulfate (G ips, Schwerspat) nutzbar gem acht werden.
(D .E . P 3 0 7 1 3 1 , K l. 1 2 i vom 24/3. 1918, ausg. 21/3. 1921; Zus.-Pat. zu Nr. 305194.
— C. 1 9 2 0 . II. 484.) K a u s c h .
B a d is c h e A n ilin - & S o d a - F a b r ik , L udw igsbafen a /R h ., Verfahren zu r E n t
fernung von Schwefelwasserstoff ans G asen unter W iedergew innung der R einigungsm ., 1. dad gek., daß man abw echselnd das G asgem isch durch A lkalien oder alkal. w ir
kende Stoffe enthaltende A ufschläm m ungen von Eisenhydroxyden oder -carbonaten leitet und die entstandenen F e-V erb b ., vornehm lich durch Behandlung m it Luft, in der R eaktionsfl. oxydiert. — 2. dad. gek., daß man nach stattgehabter Oxydation die E inw . des schw efelw asserstoffh altigen G ases nur so lange erfolgen lä ß t, daß noch ein w esen tlich er T e il der Fe-V erbb. unreduziert bleibt. — 3. dad. g e k ., daß statt Aufschläm m ungen von E isenbydroxyden oder -carbonaten hier alkal. L sgg.
solcher verw endet werden. — Man kann das Verf. durch abw echselnde Benutzung zw eier Sättiger oder dadurch k ontinuierlich gestalten, daß man neben dem A bsorp
tionsbehälter ein en besonderen O xydationsbehälter verw endet und die L au ge durch beide zirkulieren läßt. D er aufgenom m ene S scheidet sich im w esentlichen in ele
mentarer Form aus u. kann z. B . durch A bschläm m en gew onnen werden. (D. R . P.
3 3 4 5 2 4 . K l. 2 6 d vom 20/2. 1916, ausg. 15/3. 1921.) M a i .
B a d is c h e A n ilin - & S o d a -F a b r ik , L udw igshafen a Rh., Verfahren zu r E n t
fernung von Schwefelwasserstoff aus G asen, dad. g e k ., daß Aufschläm m ungen von Eiseuhydroxyden oder -carbonaten in W . oder neutralen Salzlsgg. verw endet werden, und die E inw . des H sS-haltigen G ases je w e ils nur so lange erfolgt, daß noch ein w esentlicher T e il der Fe-Verb. unreduziert bleibt. — E s w ird hierdurch eine schnelle Aufnahme des H aS und eine leich te W iederbelebung der F e-V erb. b ei der Riick- oxydation erreicht. (D. R . P . 3 3 4 5 2 5 , K l. 26d vom 15/3. 1916, ausg. 15/3. 1921;
Zus..Pat. zu Nr. 3 3 4 5 2 4 ; s. vorst. Ref.) M a i-
M a x B ü c h n e r , H a n n o v e r - K l e e f e l d , Verfahren zu r Trennung unlöslicher N ieder
schläge, insbesondere A lu m in iu m h yd ro x yd , von den bei der F ällung entstehenden
928
VI. Gl a s, Ke r a m i k, Ze m e n t, Ba u s t o f f e.1921. II.
S alzen , 1. dad. g e k ., daß die in festem Zustande oder in Lag. vorliegende A us- gangsverb. hinter einer porösen Scheidew and der E inw . des Fällungsm ittels au s
g esetzt wird. — 2. dad. g ek ., daß beim A rbeiten mit fl M edien beiderseits der Scheidew and festes F ällungsm ittel eingetragen oder gasförm iges ein g eleitet w ird.
— 3. daß zur Erzielung hoehkonz. L sg g . der durch die Rk. gebildeten Salze deren L sg. w iederholt nach A nreicherung m it dem F ällungsm ittel benutzt wird. — 4. dad.
g e k ., daß die Rk. kontinuierlich bis zur A bscheidung des festen R eaktionssalzes aus der gesättigten Fällungsfl. durchgeführt wird. — 5. dad. g e k ., daß der im Innern der Scheidew and geb ild ete Nd. ständig entfernt wird. — B ei dem Verf.
w erden osm otische Vorgänge zur Scheidung des Nd. von den gebildeten Salzen ausgenutzt. D er M etallbydroxydnd. scheidet eich dabei in sehr körniger Form ab.
(D. R. P. 301332,
Kl. 1 2 g vom 5/6. 1914, ausg. 22/3. 1921.) ~ K a u s c h .M e t a llb a n k u n d M e t a llu r g is c h e G e s e lls c h a f t A k t.-G e s ., Frankfurt a. M., Verfahren zu r Geioinnung von hüttenfähigem Z in k o x yd aus gipshaltigen N ieder
schlägen. dad. g e k ., daß die Ndd. bei G gw . etw a der stöchiom etrischen M enge ZnCl, b ehandelt und darauf in an sieh bekannter W eise von ihrem G ehalt an basischem Salz befreit w erden. — In der T ech n ik w erden große Mengen von Lauge folgender Zus. erhalten: Zn 70 g , S 0 8 30 g im Liter. W ird ein e solche Lsg. m it K alkm ilch bei 20° g e fä llt, so b ild et sich ein N d ., der etw a 4 0 l)/o G ips enthält.
D ie se 40% Grips entsprechen einem S-G ehalt von etw a 8 % , der eine Z inkstrafe von m indestens 6 E inheiten Zn bedingen würde. E s w urde nun gefu n d en , daß der G ipsgehalt d ieses Nd. z. B. mit einer N aC l h a ltig en L sg. b ei G gw . von ZnCla durch Erhitzen des N d in der L sg. au f höhere Tem p. zu uni. basischem Z n S 0 4 u.
1.
CaCla um gesetzt w erden kann.(D. R. P. 331637,
K l. 4 0 a vom 18 5. 1919,ausg. 10/1. 1921.) S c h a r f .
M a x B ü c h n e r , H an n over-K leefeld , Verfahren zu m R ein igen von schleimigen, gelatinösen N iederschlagen, w ie A!2(OH)6, F e ä(OH)6 u. a., 1. dad. gek., daß diese ohne vorher ausgew aschen zu sein, in einen Extraktionsapp. gebracht und mit W . extra
hiert werden. — 2 dad. g e k ., daß das Filtrat zur Extraktion benutzt w ird. — 3. dad. g e k ., daß die F ällung im Extraktionsapp. selb st vorgenom m en w ird. — 4. dad. g e k ., daß der N d . im Extraktionsapp mit einer porösen P la tte bedeckt wird. — N ach dem Verf. w erden schw er ausw aschbare N dd. sehr leich t von den anhaftenden Salz- und A lkalilsgg. gereinigt.
(D. R. P. 303312,
K l. 12 g vom 1/2.1914, ausg. 22/3. 1921.) K a u s c h .
VI. Glas, K eram ik, Zement, Baustoffe,
P . J . D e n k , A n lage u n d B etrieb von Feuerungsanlagen fü r G lashütten. B e trachtungen über zw eckm äßigen B au und Betrieb von für G lasscbm elzereien g e eig n eten R egeneratoren. B ei V erm eidung aller F eh lerq u ellen können mit je e i n e m T eil K ohle 3 T e ile Glas erschm olzen w erden. (Journ. Amer. Ceram. Soc. 4 . 224 b is 236. März [7/2.] P ittsburgh P . A.) K ü h l i n g .
R o b e r t T w e l ls und C. C. L in , D ie W irku n g des E rsa tzes freier Kieselsäure d u rch Tonerde oder Z irkon oxyd bei P orzellan fü r elektrotechnische Zwecke. Zwecks F eststellu n g des E influsses a u f m echanische F estig k eit, D ielck trizität u sw . w urden V erss. mit bei K egel 8 '/s, 9 oder 12 erbranntem, freie SiOä enthaltendem u. solchem P orzellan ausgeführt, bei w elchem die SiOa durch das gleich e G ew ich t A 1j03, bezw.
ZrOa ersetzt war. E s w urde gefunden, daß die W iderstandsfähigkeit g e g e n plötz
lich e Tem peraturveränderungen bei den Z r 0 3 enthaltenden größer ist, a ls bei den SiO j-haltigen Proben, daß der Ersatz der SiO s durch A lsOs die Gefahr des T ot
brennens verringert, u. daß d ie W id erstan d sfäh igk eit g eg en m echanische Einflüsse durch den E rsatz der SiOs sow oh l durch A L 0 3, w ie ZrO. erhöht wird. D agegen
1 9 2 1 .
II. VI.
G l a s , K e r a m i k , Z e m e n t , B a u s t o f f e . 929konnte eine V eränderung der dielektrischen E igenschaften n ich t festgestellt werden.
(Journ. Amer. Ceram. Soc. 4. 195—205. März [7/2.].) K ü h l i n g .
E a b io F e r r a r i, Über eine spezielle eisenhaltige M ischung u n d ihr Verhalten in G egenwart von P ozzolansubstanzen. (V gl. Giorn. di Chim. iud. et appl. 2. 549; C.
1 9 2 1 . II. 353.) D ie benutzte M ischung en th ielt in % :
SiOj U11I. A la0 3 EeaOa CaO MgO SOs A lkalien
24,04 0,28 3,32 5,24 65,10 0,47 0,61 0,94
A u s derselben wurde m it oder ohne Z uschlag von P ozzolanerde in üblicher W eise Zement h ergestellt und derselbe chem isch und m echanisch eingehend g e prüft. Es ergab sich vollkom m ene G leich w ertigk eit m it Ferroportlandzem ent und erhebliche Ü berlegenheit gegenüber Portlandzem ent. (Giorn. di Chim. ind. ed appl.
3. 53—56. Februar. P isa , Lab. f. ehem . P rüfungen.) G k i m m e .
R a y m o n d M. H o w e und M a rk S h ep p a r d , Versuche m it aus M ischungen von G anister, K ieselton u n d plastischem I o n gebrannten Ziegeln m it besonderer Berück
sichtigung des Verhaltens gegen plötzliche Tem peraturänderung. M ischungen der g e nannten Stoße in solchen V erhältnissen, daß der SiOs-G ehalt von 5 3 —77°/0 u. der A lsOs-G ehalt von 43—20% schw ankte, wurden zu Z iegeln gebrannt. D ie F F . der M ischungen waren nur w en ig niedriger, als die von reinen SiO j-AljOs-M ischungen, indes konnte festgestellt w erden, daß sie m it dem Steigen des SiOa-G ehalts fielen.
B elastungsproben bei hohen Tem pp. zeigten, daß die hierbei beobachteten Ver
sch ied en h eiten nicht nur von der chem ischen Zus., sondern auch von an deien E in
flüssen, z. B der Brenntem p. abhäDgen. B ei der P rü fu n g auf W iderstandsfähigkeit gegen schroffen Tem peraturw eehsel erw iesen sich die S i0 2-reicheren Z iegel bei unterhalb 1400° liegenden Tem pp. beständiger, als SiOs-ärinere. (Journ. Amer.
Ceram. Soc. 4 . 206— 12. März 1921. [31/1. 1920].) KÜHLING.
D o n a ld E . S h a r p , E in fach e P rü fu n g der W ärmeausdehnung zwedes B e
stim m ung der Schweißbarkeit von G läsern. G läser lassen sieb nur bei annähernd gleichem A usdehnungskoeffizienten zusam m enschw eißen. Zw ecks Prüfung der Schw eißbarkeit bestim m t Vf. deshalb d ie mehr oder minder große V erschiedenheit der W ärm eausdehnung zw eier G läser dadurch, daß er zw ei dünne Stangen von denselben an den Enden zum E rw eichen erhitzt, sie zusam m enklebt und m it einer Zange plattdrüekt. N un w ird stärker erhitzt UDd m ittels der Zange ein dünner F aden abgezogen. D as an der Zange h aftende Ende wird abgebrochen, nachdem der Faden so w e it erkaltet ist, daß er sich nicht mehr unter dem Einfluß der Schw erkraft verbiegt. B e i w eiterem A bkühlen erleidet der nun senkrecht gehaltene F aden ein e V erbiegung, w enn d ie A usdehnungskoeffizienten der beiden Gläser verschieden sind. D ie G röße der V erbiegung bildet ein Maß dieser V erschieden
h eit und erlaubt ein U rteil über die S ehw eißfähigkeit der G läser. (Journ. Amer.
Ceram. Soc. 4. 2 1 9 - 2 3 . März 1921. [17/7. 1920 ] Ham burg N . Y.) K ü h l i n g .
H a n s M o d r a c k , S e lb , B ayern , E in sa tzk a p sel zu m Brennen platten artiger, doppelseitig glasierter, keramischer Gegenstände, in w elcher beide Seiten frei liegen, dad. g e k ., daß d ie K apsel in der E insatzvertiefung eine der unteren Umgrenzung des zu brennenden G egenstandes entsprechende N ut oder R ille besitzt. In diese setzt sich der zu brennende G egenstand m it seinem Rande ein , so daß er inner
halb der Form festgeb alten und gew isserm aßen eingespannt ist. E in Verziehen während des Brennens kann n ich t eintreten, und es wird selbst bei feineren, kera
m ischen G egenständen ein durchaus einw andfreies G ut bei verschwindend geringem A usschuß erzielt. Z eichnung bei Patentschrift. (D. R . P . 3 3 3 6 2 1 , Kl. 8 0 c vom
3/6. 1919, ausg. 1/3. 1921.) S c h a b f .
