• Nie Znaleziono Wyników

N Chromofobowy gruczolakorak nerki u psa – opis przypadku

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "N Chromofobowy gruczolakorak nerki u psa – opis przypadku"

Copied!
4
0
0

Pełen tekst

(1)

leczenie immunosupresyjne, które dopro- wadza do całkowitej regresji zmian. Jednak u części pacjentów zdarzają się nawroty, co sprawia, że leczenie musi być długotrwałe.

Istotne jest jednak to, że nie dochodzi do uogólnienia się procesu na struktury inne niż skóra, co sprawia, że w takich przy- padkach zmiany można traktować głów- nie jako problem kosmetyczny.

Piśmiennictwo

1. Moore P.F.: A review of histiocytic diseases of dogs and cats. Vet. Pathol. 2014, 51, 167–184.

2. Sapierzyński R., Sapierzyńska E.: Nowotwory skóry i tkan- ki podskórnej u psów i kotów. Część II. Nowotwory hi- stiocytarne i z komórek histiocytopodobnych. Życie Wet.

2005, 80, 339–345.

3. Palmeiro B.S., Morris D.O., Goldschmidt M.H., Maul- din E.A.: Cutaneous reactive histiocytosis in dogs: a re- trospective evaluation of 32 cases. Vet. Dermatol. 2007, 18, 332–340.

Dr hab. Rafał Sapierzyński, prof. nadzw. SGGW, e-mail: sapieh@wp.pl

Ryc. 10. Histiocytoma u psa – obraz histologiczny – komórki rozrostu znajdują się tuż pod naskórkiem, a także w jego obrębie (strzałki). Barwienie hematoksylina- -eozyna; powiększenie 200×

Ryc. 11. Skórna odczynowa histiocytoza u psa – obraz histologiczny – komórki rozrostu naciekają ścianę naczynia krwionośnego, co daje obraz vasculitis.

Barwienie hematoksylina-eozyna; powiększenie 100×

Ryc. 12. Mięsak histiocytarny u psa. A – obraz histologiczny – komórki histiocytopodobne o skrajnym pleomorfizmie komórkowym i jądrowym, uwagę zwracają intensywnie czerwone i duże jąderka komórkowe.

Barwienie hematoksylina-eozyna; powiększenie 400×. B – obraz cytologiczny – pleomorfizm komórkowy bardzo wyraźny, widoczne komórki wielojądrowe, a także atypowe figury mitotyczne (jedna z nich oznaczona strzałką).

Materiał pobrano drogą biopsji aspiracyjnej cienkoigłowej, barwienie barwnikiem Giemsy, powiększenie 400×

N

owotwory nerek są rzadko stwierdza- ne u zwierząt domowych. Biorąc pod uwagę częstotliwość pojawiania się wszyst- kich pierwotnych zmian guzowatych ne- rek, wśród nich tylko od 0,3 do 1,7% u psów i od 1,5 do 2,5% u kotów stanowią guzy no- wotworowe (1, 2, 3). Zarówno u psów, jak

i u kotów nie stwierdza się predylekcji ra- sowej, częściej chorują samce niż samice, a zdecydowana większość guzów ma cha- rakter złośliwy (4, 5). W wyniku trwania choroby dochodzi do szybkiego powstawa- nia ognisk przerzutowych w narządach we- wnętrznych, głównie w płucach, wątrobie,

śledzionie, drugiej nerce, węzłach chłon- nych oraz ośrodkowym układzie nerwo- wym (5, 6, 7). Nowotwory nerek wywodzą się z komórek pochodzenia nabłonkowe- go, mezenchymalnego lub z tkanki embrio- nalnej. Występują z reguły u psów powyżej 7 roku życia i wśród nich najczęściej roz- poznaje się raki (carcinoma) oraz mięsa- ki (sarcoma; 6). Wyjątek stanowi nerczak (nephroblastoma), rzadki typ nowotworu złośliwego występujący u młodych psów, które nie ukończyły 2 roku życia (2, 8). Ob- jawy z reguły nie są swoiste, obserwuje się anoreksję, spadek masy ciała, biegunkę, wy- mioty i bolesność jamy brzusznej. Czasami równolegle występuje leukocytoza, gorącz- ka, hematuria, niedokrwistość oraz azo- temia (6, 9). Zmiana nowotworowa może

Chromofobowy gruczolakorak nerki u psa – opis przypadku

Paulina Nieśpielak

1

, Iwona Otrocka-Domagała

2

, Katarzyna Paździor-Czapula

2

, Albert Czerski

1

z Katedry Biostruktury i Fizjologii Zwierząt Wydziału Medycyny Weterynaryjnej we Wrocławiu

1

oraz Katedry Anatomii Patologicznej Wydziału Medycyny Weterynaryjnej w Olsztynie

2

Prace kliniczne i kazuistyczne

377

Życie Weterynaryjne • 2015 • 90(6)

(2)

pojawić się w jednej lub, rzadziej, w obu nerkach jednocześnie (6). Ze względu na niespecyficzny obraz chorobowy, guzy ne- rek diagnozowane są stosunkowo późno i w momencie rozpoznania można spo- dziewać się ognisk przerzutowych w in- nych narządach (10). W odróżnieniu od

psów, najczęstszym nowotworem nerek u kotów jest chłoniak (9).

Gruczolakorak nerki występuje w po- staci brodawkowatej, cewkowej oraz litej.

Rozróżnia się ponadto trzy warianty w za- leżności od morfologii komórek nowotwo- rowych: chromofobowy, eozynofilny oraz jasnokomórkowy. U zwierząt najczęściej występuje typ cewkowy eozynofilny (11).

Opis przypadku

Właścicielka 11-letniego niekastrowanego samca psa rasy mieszaniec o masie ciała 14,5 kg zgłosiła się do przychodni ze wzglę- du na biegunkę zwierzęcia utrzymującą się od 6 tygodni, której towarzyszył znaczny spadek masy ciała. Poza tym zwierzę wy- kazywało normalną aktywność ruchową bez widocznych oznak pogorszenia sa- mopoczucia. W związku z długim czasem trwania zaburzeń gastrycznych, oprócz ru- tynowej oceny klinicznej, zalecono prze- prowadzenie podstawowych badań krwi oraz badania ultrasonograficznego jamy brzusznej. Ze względu na agresywny cha- rakter psa wszystkie czynności diagno- styczne, w tym badanie palpacyjne, nale- żało wykonać w sedacji, na co właścicielka psa nie wyraziła zgody. Podjęto zatem pró- bę farmakologicznego zahamowania bie- gunki, stosując sulfadiazynę z trimetopri- mem (15 mg/kg m.c., 2×dziennie, p.o.) oraz drotawerynę (40 mg, 1×dziennie, p.o.). Za- lecono ponadto podawanie lekkostrawnej diety. Po tygodniu terapii nie zaobserwo- wano żadnej poprawy, dodatkowo odno- towano bolesność w obrębie jamy brzusz- nej. Za zgodą właścicielki zwierzę podda- no sedacji (ksylazyna 2 mg/kg m.c., i.m.), pobrano krew do badań, wykonano pal- pacyjne badanie jamy brzusznej, prosta- ty oraz badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej. Wyniki badania morfologiczne- go oraz biochemicznego krwi utrzymywały

się w granicach wartości referencyjnych (RBC 6,30 mln/mm3, Ht 43,20%, WBC 8,00  103/mm3, HGB 15,60 g/dl, PLT 199,00  103/mm, ALT 19,00 U/l, AST 28,00 U/l, AP  10  U/l, GLU 84,00  mg/dl, CREA 1,00 mg/dl, BUN 29,80 mg/dl). Badaniem palpacyjnym stwierdzono nieregularne powiększenie lewej nerki, co potwierdzo- no badaniem ultrasonograficznym, uwi- daczniając w jej obrębie hipoechogenny twór średnicy ok. 3,4 cm (ryc. 1). Dodatko- wo w jamie brzusznej, w sąsiedztwie ner- ki lewej, wykazano obecność struktur tor- bielowatych (ryc. 2). Pęcherz moczowy był miernie wypełniony, o prawidłowej struk- turze, prostata nosiła cechy łagodnego przerostu. Prawa nerka charakteryzowała się prawidłową wielkością i budową. Wą- troba, śledziona i węzły chłonne krezko- we były prawidłowe. Wykonano badanie przeglądowe rentgenowskie klatki piersio- wej w projekcji bocznej i brzuszno-grzbie- towej. Nie stwierdzono obecności zmian rozrostowych w obrębie płuc.

Zwierzę poddano zabiegowi jednostron- nej nefrektomii, usuwając chirurgicznie również zmiany torbielowate otrzewnej występujące w pobliżu lewej nerki. Za- bieg przeprowadzono w znieczuleniu ogól- nym. Indukcyjnie zastosowano ksylazynę (2 mg/kg m.c., i.m.) oraz propofol (3 mg/

kg m.c., i.v., w bolusie). Po zaintubowaniu psa znieczulenie podtrzymywano przy uży- ciu mieszaniny izofluranu z tlenem (100%

FGF 20ml/kg/min) o 2-proc. stężeniu oraz fentanylu w ciągłym wlewie kroplowym (50 μg/h) poprzedzonym bolusem (35 μg, i.v.). Po zabiegu chirurgicznym osłonowo podano amoksycylinę (15 mg/kg m.c., s.c.), meloksykam (0,2 mg/kg m.c., i.v.) i przez następne 3 dni zalecono doustne stoso- wanie karprofenu w dawce 2 mg/kg m.c., 2× dziennie. Pobrane podczas zabiegu chi- rurgicznego tkanki przesłano do badania histopatologicznego. Po tygodniu zwierzę Chromophobe renal cell adenocarcinoma

in a dog – case report

Nieśpielak P.1, Otrocka-Domagała I.2, Paździor-Czapula K.2, Czerski A.1, Department of Biostructure and Animal Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Wroclaw University of Environmental and Life Sciences1, Department of Pathological Anatomy, Faculty of Veterinary Medicine, University of Warmia and Mazury in Olsztyn2

This article aims at the presentation of a case of re- nal tumor in dogs. Renal neoplasms are relatively un- common in domestic animals. Disease usually occurs more frequently in animals over 7 years and there is no breed predisposition but males are affected more often. Renal tumors are generally highly malignant and cause a rapid formation of the metastatic lesion in other organs. The clinical signs of the disease are nonspecific and include weight loss, anorexia, diar- rhea and abdominal pain. Symptoms of the disease might be misleading and may often suggest digestive tract disorders. This study presents a case with a his- tory of diarrhea and weigh loss of over one month duration. The ultrasound examination revealed the presence of tumor in the left kidney. The unilateral nephrectomy was performed. The tumor was diag- nosed histopathologically as chromophobe renal cell adenocarcinoma. Clinical signs resolved 10 days af- ter surgery. No metastases were detected clinically one month after surgery.

Keywords: renal neoplasm, dog, adenocarcinoma, surgery.

Ryc. 1. Obraz ultrasonograficzny zmiany guzowatej w obrębie lewej nerki Ryc. 2. Obraz ultrasonograficzny torbieli otrzewnej zlokalizowanych w pobliżu lewej nerki Prace kliniczne i kazuistyczne

378 Życie Weterynaryjne • 2015 • 90(6)

(3)

odzyskało apetyt, ustąpiła bolesność w ob- rębie jamy brzusznej. Po kolejnych trzech dniach ustała biegunka.

Miesiąc po wykonaniu zabiegu chirur- gicznego zwierzę poddano ponownej se- dacji (ksylazyna 2 mg/kg m.c., i.m.), wy- konano badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej oraz rentgenowskie jamy brzusz- nej i klatki piersiowej. Nie stwierdzono ognisk przerzutowych w obrębie płuc oraz narządów jamy brzusznej.

W obrębie usuniętej chirurgicznie nerki stwierdzono obecność dobrze odgraniczo- nej, nieznacznie uwypuklonej poza obrys narządu zmiany o guzkowatej powierzch- ni przekroju, zajmującej około 75% miąż- szu narządu (ryc. 3). Zmiany torbielowa- te stanowiło pięć cienkościennych struk- tur wypełnionych klarownym płynem, o średnicy 2–5 cm, zlokalizowanych w ob- rębie otrzewnej. Pobrane podczas zabie- gu chirurgicznego tkanki zostały utrwa- lone w 10-proc. zbuforowanej formalinie i poddane rutynowej parafinowej procedu- rze histopatologicznej. Skrawki parafino- we barwiono hematoksyliną i eozyną. Ba- daniem histopatologicznym stwierdzono

obecność nowotworu wywodzącego się z nabłonka kanalików nerkowych. Ko- mórki nowotworowe tworzyły struktury cewkowe (dominujące w obrazie, ryc. 4) oraz struktury lite. Komórki nowotwo- rowe kształtu kuboidalnego o okrągłych lub owalnych jądrach komórkowych z ją- derkami w liczbie od 0 do 4 wykazywały umiarkowaną anizocytozę i anizokariozę.

Cytoplazma komórek nowotworowych była średnio obfita, lekko ziarnista, sła- bo kwasochłonna. Komórki nowotworo- we wykazywały wysoki indeks mitotyczny (do 9 figur podziału mitotycznego w polu widzenia 400×, ryc. 5). W skąpym, dobrze unaczynionym podścielisku łącznotkan- kowym stwierdzono obecność drobnych nacieków limfocytów, plazmocytów oraz histiocytów, jak również ognisk martwicy.

Otaczający ogniska nowotworowe miąższ nerki wykazywał przekrwienie, wieloogni- skowe wynaczynienia krwi, niewielkiego stopnia rozplem tkanki łącznej śródmiąż- szowej oraz zwyrodnienie tłuszczowe lub martwicę nabłonka kanalikowego. Bada- niem histopatologicznym zmian torbielo- watych otrzewnej stwierdzono obecność

przestrzeni wysłanych nabłonkiem pła- skim, wykazującym ogniskowo cechy hi- perplazji i hipertrofii. Otaczające tkanki wykazywały znaczne przekrwienie, obrzęk oraz ogniskowe okołonaczyniowe nacieki limfocytarno-plazmocytarne (ryc. 6). Na podstawie obrazu histopatologicznego roz- poznano gruczolakoraka chromofobowe- go nerki oraz torbiele otrzewnej.

Omówienie przypadku

W przedstawionym przypadku chromo- fobowego gruczolakoraka nerki u psa ob- jawy kliniczne miały charakter niespecy- ficzny. Pierwszymi objawami choroby były biegunka, anoreksja i spadek masy ciała.

Objawy te mogą wskazywać na wiele in- nych jednostek chorobowych, głównie tych dotyczących przewodu pokarmowego, jak np. nietolerancja pokarmowa, choroba za- palna jelit, przewlekłe zapalenie trzustki czy nowotwory przewodu pokarmowe- go (12, 13, 14). Badanie palpacyjne jamy brzusznej, uzupełnione badaniem ultra- sonograficznym, pozwoliło zdiagnozować guza nerki. Zgodnie z danymi zawartymi

Ryc. 3. Przekrój podłużny zmienionej guzowato lewej nerki

Ryc. 5. Chromofobowy gruczolakorak nerki. Komórki nowotworowe

o umiarkowanie obfitej cytoplazmie, słabo barwiącej się eozyną. Widoczne liczne figury podziału mitotycznego (strzałki). Barwienie hematoksylina-eozyna

Ryc. 4. Chromofobowy gruczolakorak nerki. Miąższ nowotworu zbudowany z komórek nowotworowych tworzących struktury cewkowe różnej wielkości. Podścielisko łącznotkankowe skąpe, dobrze unaczynione. Barwienie hematoksylina-eozyna

Ryc. 6. Torbiele otrzewnej. Tkanki objęte przekrwieniem i obrzękiem, widoczne ponadto okołonaczyniowe nacieki limfocytarno-plazmocytarne (strzałka).

Barwienie hematoksylina-eozyna

Prace kliniczne i kazuistyczne

379

Życie Weterynaryjne • 2015 • 90(6)

(4)

w piśmiennictwie, badanie ultrasonogra- ficzne pozwala wykryć 80–100% nowotwo- rów nerek u zwierząt (15). W niektórych przypadkach choroby dochodzi do białko- moczu i krwiomoczu (6). Komórki nowo- tworowe występują rzadko w osadzie mo- czu (15), jednak w przypadku stwierdzenia ich obecności badanie cytologiczne po- zwala zaobserwować morfologię komó- rek, cechy złośliwości oraz obecność figur podziału mitotycznego (16, 17). W opisa- nym przypadku agresywne usposobienie psa uniemożliwiło właścicielce pobranie moczu do badania.

Stwierdzony rak chromofobowy nerki jest nowotworem złośliwym, występują- cym z reguły jednostronnie. Jest to nowo- twór dobrze odgraniczony, mogący zajmo- wać ponad 75% miąższu narządu. U psów z guzami nerek częstotliwość stwierdza- nia przerzutów wynosi 50%, w przypad- ku raka chromofobowego stwierdza się je głównie w wątrobie oraz w okolicznym nadnerczu (11). Przerzuty mogą również lokalizować się w odległych miejscach, np. w ośrodkowym układzie nerwowym (18). Średni okres przeżycia od momen- tu stwierdzenia nowotworu nerki wynosi w przypadku raków 16 miesięcy, w przy- padku mięsaków 9 miesięcy i w przypadku nephroblastomy 6 miesięcy. Należy mieć na względzie, że jedyną skuteczną metodą leczenia jest przeprowadzenie nefrektomii z ewentualnym wdrożeniem chemiotera- pii (6). W opisanym przypadku nie stwier- dzono obecności przerzutów w momen- cie zdiagnozowania choroby, jak również miesiąc po nefrektomii, jednak całkowite wykluczenie możliwości ich wystąpienia wymaga dłuższego czasu obserwacji kli- nicznej pacjenta.

Torbiele otrzewnej, stwierdzone w ba- danym przypadku, wynikają najprawdopo- dobniej z zaburzeń w krążeniu lokalnym,

spowodowanych obecnością guza ner- ki. Zgodnie z danymi zawartymi w pi- śmiennictwie, torbiele otrzewnej wystę- pują powszechnie. Mogą stanowić posze- rzone naczynia limfatyczne, lokalizować się w obrębie sieci i nie mają znaczenia pato- logicznego (19).

Omówiony przypadek dowodzi, że po- wodzenie terapii w przebiegu nowotwo- rów nerki u psów zależy, jak w większości chorób, od czasu postawienia prawidło- wego rozpoznania. Pomimo że nowotwo- ry nerki mogą powodować niespecyficz- ne objawy kliniczne, są stosunkowo łatwe do wykrycia już w badaniu palpacyjnym jamy brzusznej. Jednak we wczesnej fazie choroby, u zwierząt otyłych lub z obec- nym silnym napięciem jamy brzusznej, przeglądowe badanie ultrasonograficzne jamy brzusznej może być jedyną skutecz- ną metodą wczesnego wykrycia zmian (6).

W przypadku stwierdzenia zmiany rozro- stowej w obrębie nerki bezwzględnie nale- ży wykonać dodatkowe czynności obrazo- we w celu wykluczenia obecności ognisk przerzutowych w predysponowanych na- rządach wewnętrznych.

Piśmiennictwo

1. Bennett F.: Unilateral renal cell carcinoma in a Labrador retriever. Can. Vet. J. 2004, 45, 860–862.

2. Klein M.K., Cockerell G.L., Harris C.K., Withrow S.J., Lu- lich J.P., Ogilvie G.K., Norris A.M., Harvey H.J., Richard- son R.F.: Canine primary renal neoplasms: A retrospec- tive review of 54 cases. J. Am. Anim. Hosp. Assoc. 1988, 24, 443–452.

3. Guilford W.G., Strombeck D.R.: Neoplasms of the ga- strointestinal tract, APUD tumors, endocrinopathies and the gastrointestinal tract. W: Guilford W.G., Center S.A., Strombeck D.R., Williams D.A., Meyer D.J.: Strombeck’s Small Animal Gastroenterology. 3rd ed., 1996, 519–531.

4. Lappin M.R., Latimer K.S.: Hematuria and extreme neu- trophilic leukocytosis in a dog with renal tubular carci- noma. J. Am. Vet. Med. Assoc., 1988, 192, 1289–1292.

5. Grillo T.P., Brandao C.V.S., Mamprim M.J., Jesus C.M.N., Santos T.C., Minto B.W.: Hypertrophic osteopathy associa- ted with renal pelvis transitional cell carcinoma in a dog.

Can. Vet. J. 2007, 48, 745–747.

6. Bryan J.N., Henry C.J., Turnquist S.E., Tyler J.W., Liptak J.M., Rizzo S.A., Sfiligoi G., Steinberg S.J., Smith A.N., Jackson T.: Primary renal neoplasia of dogs. J. Vet. In- tern. Med. 2006, 20, 1155–1160.

7. Pompeu A.C., Arap S., Silva M.N., Monteiro D.S.: Ocular metastasis as first presentation of renal cell carcinoma:

report of 2 cases. Clinics (Sao Paulo) 2005, 60(1), 75–78.

8. Montinaro V., Boston S.E., Stevens B.: Renal nephrobla- stoma in a 3-month-old golden retriever. Can. Vet. J. 2013, 54, 683–686

9. Militerno G., Bazzo R., Bevilacqua D., Bettini G., Marca- to P.S.: Transitional Cell Carcinoma of the Renal Pelvis in Two Dogs. J. Vet. Med. 2003, 50, 457–459.

10. Arai C., Ono M., Une Y., Shirota K., Watanabe T., Nomu- ra Y.: Canine renal carcinoma with extensive bone meta- stasis. J. Vet. Med. Sci. 1991, 53, 495–497.

11. Meuten D.J., Everitt J., Inskeep W., Jacobs R.M., Pelete- iro M., Thompson K.G.: Histological classification of tu- mors of the urinary system of domestic animals. World Health Organization International Histological Classi- fication of Tumors of Domestic Animals, Volume XI. 2nd edition, Armed Forces Institute of Pathology, Washing- ton, DC. 2004.

12. Malewska K., Rychlik A., Nieradka R., Kander M.: Tre- atment of inflammatory bowel disease (IBD) in dogs and cats. Pol. J. Vet. Sci. 2011, 14, 165–171.

13. Bostrom B.M., Xenoulis P.G., Newman S.J., Pool R.R., Fosgate G.T., Steiner J.M.: Chronic pancreatitis in dogs:

a retrospective study of clinical, clinicopathological, and histopathological findings in 61 cases. Vet J. 2013, 195, 73–79.

14. Saberi M., Azari O., Kheirandish R., Rasouli R., Aghaza- mani M., Mohebbi E.: Intestinal dermoid cyst in a Ger- man shepherd dog. J. S. Afr. Vet. Assoc. 2013, 84, E1-E3.

15. Meuten D.J.: Tumors of the urinary system. W: Meuten D.J. (edit.): Tumors in domestic animals. Blackwell Publi- shing, Iowa State Press 2002, 509–546.

16. Birdane F.M., Hatipoglu F., Ortatatli M., Koc Y., Turgut K.: Renal Cell Carcinoma in a Dog: Pathologic and Cy- tologic Findings. Revue Méd. Vét. 2004, 155, 212–216.

17. Zinki J.G.: Urinary Sediment and Cytology of the Urina- ry Tract. W: Cowell R.L., Tyler R.D., Meinkoth J.H. (eds):

Diagnostic Cytology and Hematology of the Dog and Cat.

2nd Ed., 1998, 211–230.

18. Sheehan J.P., Sun M.H., Kondziolka D., Flickinger J., Luns- ford L.D.: Radiosurgery in patients with renal cell carci- noma metastasis to the brain: long-term outcomes and prognostic factors influencing survival and local tumor control. J. Neurosurg. 2003, 98, 342–349.

19. Brown C.C., Baker D.C., Barker I.K.: Alimentary system.

W: Maxie M.G. (edit.): Jubb, Kennedy & Palmer’s Patho- logy of Domestic Animals. 5th ed., Elsevier Health Scien- ces, 2007, 1–296.

Paulina Nieśpielak, Katedra Biostruktury i  Fizjo- logii Zwierząt, Wydział Medycyny Weterynaryj- nej, ul. C.K. Norwida 31, 51-375 Wrocław, e-mail:

paulina.niespielak@up.wroc.pl

C

horoby jam nosowych u psów są czę- stym problemem diagnostycznym w praktyce lekarsko-weterynaryjnej. Jednak w wielu przypadkach, ze względu na podobne

objawy kliniczne, rozpoznanie czynnika etio- logicznego wywołującego zmiany patologicz- ne w jamach nosowych jest trudne i wyma- ga wykorzystania specjalistycznych metod

diagnostycznych. Jedną z przyczyn zmian zapalnych rozwijających się w jamach noso- wych u psów są zakażenia grzybicze. Przy- czyną grzybiczego zapalenia jam nosowych (rhinitis mycotica) u psów mogą być nastę- pujące rodzaje grzybów (wymienione wg częstości występowania): Aspergillus spp., Cryptococcus spp., Penicillium spp., Rhino- sporidium spp. Alternaria spp., Exophiala spp., Prototheca spp. (1, 2).

Etiologia

Najczęstszą przyczyną grzybiczego zapalenia jam nosowych u psów są grzyby z rodzaju

Aspergiloza jam nosowych u psów

Pola Borusewicz

1

, Marcin Jankowski

1

, Kamila Glińska-Suchocka

1

, Krzysztof Kubiak

1

, Jolanta Spużak

1

, Wojciech Kinda

2

, Jadwiga Bąkowska

1

, Estera Zawłocka-Hutny

1

, Anna Głuszyńska*, Dominika Kubiak*

z Katedry Chorób Wewnętrznych z Kliniką Koni, Psów i Kotów

1

oraz Katedry i Kliniki Chirurgii

2

Wydziału Medycyny Weterynaryjnej we Wrocławiu

* Studentka V roku Wydziału Medycyny Weterynaryjnej we Wrocławiu Prace kliniczne i kazuistyczne

380 Życie Weterynaryjne • 2015 • 90(6)

Cytaty

Powiązane dokumenty

The experience with pazopanib in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) and with end-stage renal disease (ESRD) undergoing renal replacement therapy is very

Ze względu na wzrost stężenia kreatyniny (pod- wyższonego już w momencie rozpoczęcia leczenia systemowego) pacjent wymagał krótkotrwałej przerwy w terapii sunitynibem

Działania niepożądane (G3/4) Brak (obrzęki powiek G1, zaczerwienienie skóry stóp G1) Przyczyna zakończenia leczenia PD (nowa zmiana w kościach i PD zmian w wątrobie) 2.

Po 12 cyklach leczenia w badaniu TK klatki piersio- wej nie obserwowano radiologicznych cech rozsiewu procesu nowotworowego.. cyklu zaobserwowano neutropenię w stopniu G3 bez

Nowotwory jelita cienkiego stanowią mniej niż 0,5% wszystkich nowotworów złośliwych oraz około 1–3% złośliwych nowotworów przewodu pokarmowego.. Dwa najczęściej występujące

We have described a rare case of a woman with acute heart failure due to fulminant toxic myocarditis in the context of an- giographic embolization of a large clear cell renal

W pracy opisano 2 przypadki ponownego wycięcia tętniaka aorty brzusznej u chorych operowanych uprzed- nio z powodu podnerkowego tętniaka aorty brzusznej w okresie 4 i 6 lat

Po 4 tygodniach od pierwszej operacji, podczas któ- rej podjęto próbę sterowanej regeneracji tkanek przyzębia GBR/GTR (guided bone regeneration, GBR i guided tissue regeneration, GTR)