Załącznik nr 2A do SIWZ

(1)

Załącznik nr 2A do SIWZ Formularz techniczny – pakiet nr 1 cyfrowy, przyłóżkowy, przewoźny aparat RTG

Informacje podstawowe Pełna nazwa urządzenia, typ lub model

Producent, podać pełną nazwę i adres Kraj i rok produkcji

UWAGA:

1. W przypadku posiadania parametrów identycznych jak określa kolumna C proszę wpisać w kolumnie D ,,TAK”.

2. W przypadku posiadania parametrów wyższych / lepszych niż określa kolumna C proszę wpisać w kolumnie D wartość parametrów oferowanych.

3. Brak potwierdzenia przez Wykonawcę spełnienia warunku granicznego skutkował będzie odrzuceniem oferty przetargowej.

4. Parametry określone w kolumnie C jako „TAK” i „podać” oraz parametry liczbowe (≥ lub ≤ ) są warunkami granicznymi.

5. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zwrócenia się do producenta oferowanej aparatury medycznej, w celu potwierdzenia oferowanych parametrów technicznych.

6. Oferty, które nie spełniają wymagań Zamawiającego zostaną odrzucone jako niezgodne ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia.

U

(2)

Lp. Minimalne, wymagane parametry urządzenia Wartość wymagana

Wartość oferowana (nie może być gorsza/niższa

niż w kolumnie C)

Punktacja

A B C D E

APARAT RTG CYFROWY PRZYŁÓŻKOWY PRZEWOŹNY

1. W pełni cyfrowy aparat RTG typu DR z bezprzewodowym detektorem i napędem

akumulatorowym wyprodukowany przez jednego producenta

TAK Bez oceny

2. Aparat nowy, nieużywany, nierekondycjonowany z

bieżącej produkcji 2015 TAK Bez oceny

3. Urządzenie zarejestrowane w Polsce jako wyrób

medyczny lub posiadające certyfikat/deklarację zgodności właściwą dla urządzenia oprogramowania stwierdzającą zgodność z dyrektywą 93/42/EEC

TAK Bez oceny

GENERATOR 1. Generator wysokiej częstotliwości HF zintegrowany z

konsolą technika TAK Bez oceny

2. Moc generatora ≥ 30 kW

TAK, podać Bez oceny

3. Zasilanie 230 V ± 10% TAK Bez oceny

4. Automatyczna kompensacja zmian napięcia sieciowego TAK Bez oceny

5. Minimalny czas ekspozycji ≤ 5 ms

TAK, podać Bez oceny

6. Zakres napięciowy ≥ 40-150 kV

TAK, podać Bez oceny

7. Maksymalna wartość prądu ≥ 300 mA

TAK, podać Bez oceny

8. Zakres prądowo-czasowy ≥ 0,1-300 mAs

TAK, podać Bez oceny

9. Ręczna nastawa parametrów ekspozycji związana z

wyborem projekcji TAK Bez oceny

10. Monitor dotykowy LCD do sterowania urządzeniem o przekątnej

≥ 38 cm

TAK, podać Bez oceny

11. Zabezpieczenie przed przeciążeniem TAK Bez oceny

KOLUMNA Z LAMPĄ RTG

1. Zabezpieczenie termiczne przed przegrzaniem TAK Bez oceny

2. Lampa z wirującą anodą TAK Bez oceny

(3)

3. Wielkość małego ogniska ≤ 0,8 mm

TAK, podać Bez oceny

4. Wielkość dużego ogniska ≤ 1,2 mm

TAK, podać Bez oceny

5. Pojemność cieplna anody ≥ 300 kHU

TAK, podać Bez oceny

6. Pojemność cieplna obudowy lampy ≥ 1,2 MHU Bez oceny

7. Kąt obrotu kolimatora Min. ±90

⁰

TAK, podać Bez oceny

8. Oświetlenie diodowe pola ekspozycji (LED) TAK Bez oceny

9. Odległość maksymalna podłoga – ognisko ≥ 200 cm

TAK, podać Bez oceny

10. Pochylenie kołpaka lampy w zakresie min. +90º do -10º TAK, podać Bez oceny

11. Obrót kołpaka lampy wokół osi poziomej w zakresie ≥ ±130

⁰

TAK, podać Bez oceny

12. Kąt obrotu kolumny lampy ≥±240

⁰

TAK, podać Bez oceny

13. Wbudowany DAP zintegrowany z Dicom TAK Bez oceny

14. Możliwość stosowania dodatkowych filtrów TAK Bez oceny

DETEKTOR SYSTEMU DR (szt. 1) BEZPRZEWODOWY DUŻY

1. Producent, typ Podać Bez oceny

2. Rozmiar detektora - powierzchnia aktywna ≥ 420 x 350 mm

TAK, podać Bez oceny

3. Matryca obrazowa [pikseli] ≥ 7,5 mln pikseli

TAK, podać Bez oceny

4. Rozmiar pojedynczego piksela detektora ≤ 140 µm

TAK, podać Bez oceny

5. System chłodzenia detektora – powietrzny TAK Bez oceny

6. Rozdzielczość ≥ 3,5 Lp/mm

TAK, podać Bez oceny

7. Głębokość bitowa przesyłanego obrazu ≥ 12 bitów

TAK, podać Bez oceny

8. Przetwarzanie przetwornika detektora ≥ 14bitów

TAK, podać Bez oceny

9. Maksymalne dopuszczalne obciążenie detektora na

całej powierzchni ≥ 150 kg

TAK, podać Bez oceny

10. DQE – wydajność kwantowa detektorów ≥ 50% dla

1lp/mm TAK Bez oceny

11. Czas do pojawienia się obrazu na konsoli <4s TAK Bez oceny

(4)

STACJA TECHNIKA APARATU DR ZINTEGROWANA W OBUDOWIE GENERATORA APARATU 1. Obsługa aparatu RTG poprzez monitor dotykowy stacji

technika – nastawianie parametrów ekspozycji i

obróbka obrazu TAK Bez oceny

2. Monitor dedykowany do oferowanego aparatu , LCD,

kolorowy dotykowy, min. 15” Tak, Podać Bez oceny

3. Interfejs do sieci szpitalnej WiFi i kablowy min. 100

Mbit/s TAK Bez oceny

4. Interfejs użytkownika całkowicie w języku polskim wraz z

pomocą kontekstową TAK Bez oceny

5. Oprogramowanie umożliwiające przypisywanie

konkretnym projekcjom zaczernienia, ostrości i dynamiki obrazów

TAK Bez oceny

6. Wybór znacznika ustawienia pacjenta (np. zdjęcie AP, L) TAK Bez oceny

7. Wybór i zmiana parametrów generatora TAK Bez oceny

8. Wybór parametrów obróbki obrazu TAK Bez oceny

9. Usuwanie obrazu kratki TAK Bez oceny

10. Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez

mechanizm DICOM WORKLIST TAK Bez oceny

11. W trybie awaryjnym: (niesprawny system RIS):

możliwość zarejestrowania pacjenta oraz badania z konsoli urządzenia generującego obrazy. Przełączenie metody rejestracji pacjenta oraz badania nie wymaga lokalnej/zdalnej interwencji serwisowej.

TAK Bez oceny

12. Ilość obrazów w pamięci (w pełnej matrycy) ≥ 4000 obrazów

TAK, podać Bez oceny

13. Regulacja okna obrazu, jasności, kontrastu TAK Bez oceny

14. Blendowanie (czarne maskowanie tła) wielokątowe,

ręczne z możliwością zmiany powierzchni i automatyczne TAK Bez oceny

15. Funkcja obracania obrazu TAK Bez oceny

16. Funkcja pozytyw – negatyw TAK Bez oceny

17. Powiększenie wybranego fragmentu obrazu TAK Bez oceny

18. Zarządzanie bazą wykonanych badań oraz listą pacjentów TAK Bez oceny

19. Funkcja wprowadzania: pola tekstowego w dowolnym miejscu na obrazie, elektronicznych markerów wraz z

możliwością definiowania własnych TAK Bez oceny

(5)

20. Ilość zdefiniowanych elektronicznych markerów

(znaczników) ≥ 40

TAK, podać Bez oceny

21. Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta,

identyfikator pacjenta, data wykonania badania TAK Bez oceny

22. Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania

nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji TAK Bez oceny

23. Automatyczne zapisywanie do systemu danych

obrazowych DICOM o parametrach ekspozycji (kV, mAs) TAK Bez oceny

24. Interfejs DICOM : DICOM 3.0, Worklist Manager, Modality Performed Procedure Step, Print, Send,

Query/Retrieve TAK Bez oceny

25. Przypisywanie własnych ustawień do programów

anatomicznych oraz ich zapamiętanie TAK Bez oceny

26. Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskich, systemu archiwizacji PACS, do wydruku w systemie suchym, do robota nagrywającego płyty CD/DVD

TAK Bez oceny

27. Zapisywanie obrazów pacjentów w formacie DICOM na USB do archiwizacji w przypadku braku komunikacji z

systemem PACS TAK Bez oceny

28. Oprogramowanie do wizualizacji rur intubacyjnych i

cewników TAK/NIE

podać, jeśli TAK opisać

TAK – 3 pkt NIE - 0 pkt.

29. Oprogramowanie do supresji kości na zdjęciach klatki

piersiowej TAK/NIE

podać, jeśli TAK opisać

TAK – 3 pkt NIE - 0 pkt.

30. Dedykowane oprogramowanie pediatryczne łącznie z

filtrami pediatrycznymi TAK Bez oceny

31. Zdalna diagnostyka serwisowa TAK Bez oceny

32. W sytuacjach awaryjnych możliwość wykonania badań za

pomocą kasety analogowej RTG lub cyfrowej CR TAK Bez oceny

MONITOR DOTYKOWY APARATU DR ZINTEGROWANY W KOŁPAKU LAMPY RTG APARATU 1. Możliwość obsługi aparatu RTG poprzez monitor

dotykowy na kołpaku TAK Bez oceny

2. Monitor LCD, kolorowy dotykowy, przekątna min. 8” i

rozdzielczości min. 800x600 pikseli TAK Bez oceny

3. Wybór i zmiana parametrów generatora TAK Bez oceny

(6)

4. Podgląd wykonanego zdjęcia umożliwiający akceptację

bądź usuniecie zdjęcia TAK Bez oceny

5. Układ śledzenia i synchronizacji SID umożliwiający centrowanie lampy z dedykowaną kratką

przeciwrozproszeniową z detektorem za pomocą wskaźników wyświetlanych na monitorze kołpaka

TAK/NIE podać, jeśli TAK opisać

TAK – 3 pkt NIE - 0 pkt.

6. Wybór pacjentów z listy pacjentów z systemu RIS poprzez

mechanizm DICOM Worklist TAK Bez oceny

WYMAGANIA DODATKOWE 1. System antykolizyjny pozwalający na zatrzymanie napędu

przy napotkaniu przeszkody z przodu i boku aparatu rtg TAK Bez oceny

2. Maksymalna prędkość aparatu w ruchu min. 4 km/h

TAK, podać Bez oceny

3. Wyłącznik bezpieczeństwa na aparacie TAK Bez oceny

4. Napęd składający się z dwóch silników umożliwiający

jazdę w przód i w tył oraz skręt TAK Bez oceny

5. Maksymalna szerokość aparatu ≤ 68 cm

TAK, podać Bez oceny

6. Maksymalna waga aparatu ≤ 580 kg

TAK, podać Bez oceny

7. Możliwość rozbudowy urządzenia do współpracy z

detektorami o innych wymiarach Tak Bez oceny

8. Wykonanie testów akceptacyjnych Tak Bez oceny

STACJA DIAGNOSTYCZNA LEKARZA RADIOLOGA 1.

Otwieranie badań diagnostycznych z urządzeń typu CR/DR/MG/CT/MR/USG/RF i wyświetlanie ich na

monitorach diagnostycznych TAK Bez oceny

2. System pozwalający wyświetlać jednocześnie, co najmniej 2

rodzaje badań tego samego pacjenta TAK Bez oceny

3. System pozwalający wyświetlać jednocześnie, co najmniej 2

rodzaje badań różnych pacjentów TAK Bez oceny

4. System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po

skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się TAK Bez oceny

5. Oprogramowanie zapewniające wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS

TAK Bez oceny

(7)

6. Aplikacja stacji diagnostycznej pozwalająca wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane:

- imię i nazwisko pacjenta - rodzaj badania

- opis badania

TAK Bez oceny

7. Interfejs użytkownika oprogramowania medycznego stacji

w całości w języku polskim wraz z systemem pomocy TAK Bez oceny

8. Dostęp do aplikacji tylko po zalogowaniu się użytkownika TAK Bez oceny

9. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku - konfigurowanie informacji zawartych na

wydruku TAK Bez oceny

10. Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych, zakres dat, tylko badań z

danego urządzenia diagnostycznego, tylko do opisu TAK Bez oceny

11. Funkcja tworzenia istotnego obrazu oraz serii z jego

oznakowaniem TAK Bez oceny

12. Funkcjonalność tworzenia notatek do badania , wraz z

możliwością przeczytania ich przez innego lekarza TAK Bez oceny

13. Funkcja wyświetlenia wartości dla wskazanego piksela TAK Bez oceny

14. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badań TK i MR TAK Bez oceny

15. Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów

przetworzonych przez aplikacje zewnętrzne TAK Bez oceny

16. Funkcjonalność wyłączenia (ukrycia) pasków

narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających

obrazy badań TAK Bez oceny

17. Funkcjonalność załadowania tylko istotnych serii badania TAK Bez oceny

18. Funkcjonalność załadowania tylko kluczowych obrazów

badania TAK Bez oceny

19. Funkcja menu podręcznego otwieranego jednym

kliknięciem TAK Bez oceny

20. Funkcjonalność spersonalizowania paska narzędzi

dostępnego w menu podręcznym TAK Bez oceny

21. Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego

przez użytkownika obszaru zainteresowania TAK Bez oceny

22. Funkcjonalność wprowadzenia co najmniej dziesięciu predefiniowanych ustawień okna dla różnego typu badań

osobno dla każdej modalności TAK Bez oceny

(8)

23. Przeglądarka animacji, funkcje min.:

ustawienia prędkości animacji,

ustawienie przeglądania animacji w pętli, zmiana kierunku animacji,

ustawienie zakresu obrazów do animacji.

TAK Bez oceny

24. Funkcja podręcznego menu z miniaturami obrazów pacjenta

znajdujących się w systemie. TAK Bez oceny

25. Funkcja wyświetlania opisu badania jeśli był przesłany do

PACS TAK Bez oceny

26. Funkcjonalność zmiany układu podglądu pacjenta (z listą

badań poprzednich) TAK Bez oceny

27. Funkcjonalność zmiany wielkości miniatur podglądu (co

najmniej 3 wielkości) TAK Bez oceny

28. Funkcjonalność załadowania wszystkich serii jako jednej dla danego badania do jednego okna na ekranie

diagnostycznym TAK Bez oceny

29. Funkcjonalność jednoczesnego przeglądania badań

pobranych z różnych źródeł (PACS, płyta CD) TAK Bez oceny

30. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji

wprowadzonych przez użytkownika TAK Bez oceny

31. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych

pacjenta za pomocą jednego kliknięcia TAK Bez oceny

32. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych

przez użytkownika za pomocą jednego przycisku TAK Bez oceny

33. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie TAK Bez oceny

34. Funkcja wygładzania krawędzi w obrazie TAK Bez oceny

35. Funkcja powiększania obrazu, min.:

powiększanie stopniowe,

powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu),

powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania powiększanie od dowolnie wybranego punktu na obszarze obrazu.

TAK Bez oceny

36. Powiększanie wybrane fragmentu obrazu wraz z możliwością jednoczesnej i płynnej zmiany parametrów okna, stopnia powiększenia oraz wielkości obszaru powiększania

TAK Bez oceny

(9)

37. Funkcjonalność przesuwania w obu osiach jednocześnie

obrazu lub grupy obrazów TAK Bez oceny

38. Pomiar kątów i kątów metodą Cobba, wraz z funkcją

synchronicznego użycia wielu kątów Cobba TAK Bez oceny

39. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o

długości min. 20 znaków TAK Bez oceny

40. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania TAK Bez oceny

41. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie TAK Bez oceny

42. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez

użytkownika TAK Bez oceny

43. Funkcja obrotu obrazu o 90˚ stopni w lewo/w prawo TAK Bez oceny

44. Funkcjonalność zapisania adnotacji i przetworzeń. TAK Bez oceny

45. Funkcja wybierania zasięgu działania narzędzi

modyfikujących postać obrazu badania – jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres:

wybrany obraz, wybrana seria badania, całe badanie.

TAK Bez oceny

46. Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia

TAK Bez oceny

47. Funkcja powrotu do pierwotnej postaci obrazu TAK Bez oceny

48. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla

wybranego obrazu badania w pliku tekstowym TAK Bez oceny

49. Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz dowolnego wielokąta wraz z informacjami:

powierzchnia regionu zainteresowania,

średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania,

odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnią a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania).

TAK Bez oceny

50. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania TAK Bez oceny

51. Funkcja importowania obrazów do systemu do stacji obrazów graficznych i dokumentów tekstowych oraz badań

z nośników CD/DVD/USB/HDD TAK Bez oceny

(10)

52. Funkcjonalność zmapowania odpowiednich pikseli w celu

wyświetlenia tego samego obszaru dla różnych serii TAK Bez oceny

53. Funkcjonalność dopasowania grup na podstawie

podobieństw lokalnych TAK Bez oceny

54. Automatyczna rejestracja grup obrazów z tą samą ramką

odniesienia (Frame Of Reference) TAK Bez oceny

55. Mierzenie goniometrii TAK Bez oceny

56. Mierzenie koksometrii TAK Bez oceny

57. Wykonywanie pomiaru miednicy TAK Bez oceny

58. Funkcja znakowania kręgosłupa TAK Bez oceny

59. Wydruk badania na kliszy z następującymi funkcjonalnościami:

- w formacie 1:1,

- przycinanie obrazu do rozmiarów wydruku, - tworzenie podglądu wydruku kliszy,

- drukowanie obrazów należących do kilku modalności jednocześnie na jednej kliszy,

- drukowania obrazów należących do kilku pacjentów jednocześnie na jednej kliszy,

- z dodatkowymi adnotacjami, możliwość zmiany wielkości czcionki w adnotacjach,

- wybranym layoutem,

- ze stopką i nagłówkiem, możliwość zdefiniowania wyglądu stopki jak i nagłówka

TAK Bez oceny

60. Stratna i bezstratna kompresja obrazów; możliwość wyboru przez użytkownika systemu rodzaju wyświetlanych obrazów w przypadku wykrycia transferu poniżej 10Mb/s.

Od razu w jakości bezstratnej lub progresywnie zaczynając od obrazów skompresowanych stratnie

TAK Bez oceny

61. Funkcjonalność zapisania lokalnie obrazów z wybranej serii badania w wybranym formacie (przynajmniej jpeg, ppt, tiff,

dicomdir) TAK Bez oceny

(11)

62. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z funkcją zmiany parametrów warstwy w płaszczyznach MPR: osiowej, strzałkowej i wieńcowej:

rekonstrukcje wzdłuż prostej równoległej (MPR Standard) rekonstrukcje wzdłuż prostej skośnej (MPR Oblique) rekonstrukcje wzdłuż dowolnej krzywej (MPR Curved) MIP (Maximum Intensity Projection) – projekcja największej wartości natężenia

MinIP (Minimum Intensity Projection) – projekcja najmniejszej wartości natężenia

AveIP (Average Intensity Projection) – projekcja średniej wartości natężenia

Funkcja rolowania, płynne obracanie obrazu w czasie rzeczywistym bez miany płaszczyzny MPR

Funkcja zmiany układu aplikacji (układ standardowy, układ 2x2, podwójnie skośne)

Funkcja odwrócenia kolejności obrazów rekonstrukcji jednym kliknięciem

TAK Bez oceny

(12)

63. Funkcjonalność rekonstrukcji 3D posiadająca minimum następujące funkcje:

kolorowa wolumetryczna rekonstrukcja 3D,

predefiniowane protokoły cieniowania z możliwością definicji własnych

usuwanie obrazu stołu urządzenia diagnostycznego CT manipulacje obrazem rekonstrukcji jak obroty, wycinanie fragmentów, zmiana wielkości rekonstrukcji

zapisywanie w systemie PACS wtórnych rekonstrukcji i widoczność w systemie dystrybucji

tworzenie własnych definicji tkanek

Funkcja pokrywania – protokoł VORL (co najmniej 70 predefiniowanych protokołów dla różnych modalności) Trzystopniowa regulacja jakości interaktyw

Edytor protokołu VORL (z uwzględnieniem oświetlenia, kolorystyki i przeźroczystości)

Automatyczne usuwanie kości z możliwością ręcznej korekty (usunięcia ręcznego kości, przywrócenia naczynia, brutalnego usuwania kości oraz cofnięcia ostatnio

dokonanej korekty)

Automatyczne usuwanie łoża skanera (obsługa wszystkich producentów aparatów)

Narzędzia VOI (odręczny VOI plus/minus, owalny VOI plus/minus, prostokątny VOI plus/minus)

Funkcja zapisania i resetowania VOI oraz cofnięcia i ponowienia ostatniego VOI

tworzenie płaszczyzn przycinania z możliwością przerzucenia, ukrycia i wyczyszczenia

Funkcja definicji tkanki w kilku krokach (dostępne

rozszerzenie, zaznaczenie punktów posiewu i zewnętrznego, wskazania małego naczynia, narysowania odręcznego ROI i konturu, ręcznej korekty zdefiniowanej tkanki, uściślenia zdefiniowanej tkanki oraz jej odrzucenia)

Funkcjonalność wbudowana w przeglądarkę diagnostyczną (nie jest to aplikacja zewnętrzna)

TAK Bez oceny

(13)

64. Komputer diagnostycznej stacji roboczej PC o parametrach min:

 procesor 4-ro rdzeniowy o częstotliwości taktowania min. 2GHz,

 dysk twardy 500GB

 pamięć RAM co najmniej 8GB,

 karta sieciowa 10/100/1000 Mbit/s,

 karta graficzna dedykowana do obsługi monitorów medycznych,

 karta graficzna do obsługi monitora opisowego,

 system operacyjny w polskiej wersji językowej, zgodny z wymaganiami aplikacji dedykowanej dla stacji opisowej, umożliwiający uruchomienie

oprogramowania HIS Optimed firmy Esa Projekt,

 zasilacz UPS o mocy zapewniającej podtrzymanie zasilania do bezpiecznego zamknięcia systemu.

TAK Bez oceny

65. Monitory radiologiczne, diagnostyczne,

sparowane, LCD, przeznaczone do zastosowania w diagnozowaniu medycznym zgodnie ze standardem DICOM – 2 sztuki.

TAK Bez oceny

66. Monitor do opisu: LCD min. 19”. TAK Bez oceny

67. Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych:

min. 21,3 cala. TAK Bez oceny

68 Jasność ekranu monitorów diagnostycznych min. 750 cd/m

²

, układ stabilizacji jasności monitora po jego

włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania. TAK Bez oceny

69. Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych min.

1200:1. TAK Bez oceny

(14)

70. Parametry monitora diagnostycznego:

 szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º

 rozdzielczość - min. 2MP (1200×1600),

 tryb pracy w pionie lub w poziomie,

 liczba odcieni szarości – 10 bit,

 urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM,

 monitory fabrycznie parowane, potwierdzone przez producenta świadectwem parowania,

 typ ekranu: LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna, potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach, z

podświetleniem LED z pozostawieniem bez zmian pozostałych parametrów

 układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD,

czujnik mierzący jasność otoczenia.

TAK Bez oceny

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 1. Okres gwarancji dla całej zaoferowanej konfiguracji (w

miesiącach) ≥ 24 miesięcy Bez oceny

2. Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 10 lat TAK Bez oceny

3. Reakcja serwisu po zgłoszeniu awarii w okresie gwarancji

do 3 dni ≤ 3 dni Bez oceny

4. Maksymalny czas naprawy w przypadku braku

konieczności sprowadzania części zamiennych do 3 dni TAK Bez oceny

5. Maksymalny czas naprawy w przypadku konieczności

sprowadzania części zamiennych do 6 dni TAK Bez oceny

6. Autoryzowany serwis producenta w Polsce. TAK, podać Bez oceny

7. Aktualizacja oprogramowania zainstalowanego w

dostarczonych urządzeniach w okresie trwania gwarancji w

ramach ceny oferty. TAK Bez oceny

8. Instrukcje obsługi w języku polskim w formie

elektronicznej i drukowanej TAK Bez oceny

(15)

9. Transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie

po stronie wykonawcy TAK Bez oceny

10. Szkolenia dla personelu medycznego z zakresu obsługi urządzeń w momencie jego instalacji i odbioru; w razie potrzeby możliwość stałego wsparcia aplikacyjnego w początkowym okresie pracy urządzenia

TAK Bez oceny

11. Szkolenia dla personelu technicznego z zakresu diagnostyki stanu technicznego i wykonywania czynności

konserwacyjnych , naprawczych i przeglądowych TAK Bez oceny

12. Szkolenie dla personelu informatycznego w zakresie obsługi informatycznej w zakresie komunikacji z RIS/PACS

oraz z informatycznej obsługi urządzeń TAK Bez oceny

13. Urządzenia posiadają możliwość współpracy ze szpitalnymi sieciami informatycznymi ( w ramach oferty Wykonawca dokona stosownej konfiguracji dostarczanych urządzeń)

TAK Bez oceny

14. Wraz z dostawą komplet dokumentacji uprawniającej urządzenia do pracy zgodnie z obowiązującymi przepisami

dotyczącymi aparatów RTG TAK Bez oceny

15. W cenie zawarty jest komplet akcesoriów, okablowania itp.

asortymentu niezbędnego do uruchomienia i

funkcjonowania aparatów jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji

TAK Bez oceny

Niniejszym oświadczamy, iż oferowany przez nas przedmiot zamówienia posiada wszystkie parametry techniczne wymagane zapisami SIWZ wraz z załącznikami.

……….., dn. ……… ……… ..

pieczęć i podpis upoważnionego

przedstawiciela Wykonawcy