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Bulletin de la Société Chimique de France. Documentation, Table des auteurs

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Supplément aux riDS 10-11 et 12 du Bulletin de la Société Chimique de France 1945 O C T O B R E -N O V E M B R E -D É C E M B R E 1945

B U L L E T I N

D E L A

CHIMIQUE de FRANCE

T A B L E S

D E S A U T E U R S E T D E S M A T I È R E S

A N N É E 1944

% ■ , ■ '

S I È G E D E L A S O C IÉ T É : 28, R U E S A I N T - D O M I N I Q U E , P A R I S (7e)

y

M A S S O N ET C1*, D E P O S I T A I R E S

L I B R A I R E S D E L A C A D É M 1 E D E M E D E C I N E 120, b o u leva rd S aint-G erm ain , P a ris (6 e).

P u b lic a tio n m ensuelle su b ven tion n ée par la C on féd éra tion des Sociétés scien tifiq u es françaises à l ’ aide des fon d s alloués par le P a rle m e n t,

(2)

T A B L E DES A U T E U R S

N . D . L . R . — L e s lettres M . C . p ré c é d a n t u n n u m é ro de page in d iq u e n t a u x le cte iirs q u ’ ils d o iv e n t re ch e rch e r les re n s e ig n e m en ts d an s lès p a rtie s « M é m o i r e s » o u « C h i m i e P h y s i q u e » d u B u lle tin .

A

Abadie (P .). Voy. Girard (P .).

Abarbanel (A . R .) et Goodfriend (M. J.).

Effets stilbocstrol sur lactat., 163.

Abderhalden (E .). Rech. sur réact.

protéidase de défense (A . R .), 20. — Com portem ent optique albumine du carcinone e t présence ac. glutamique, 190. — Struct, flbrolne de la soie.

224. — Contrôle au sujet présence ac. d-lutamique ds protéiaes des tumeurs malignes et organes normaux, 226.

Abderhalden (E .) et Abderhalden (R .).

E t. problèm e de l'apparit. ds sérum et urine des porteurs de cancers de polypeptidases dédoublant les p o ly ­ peptides contenant des ac. aminés, 161.

— Problèm e présence de ¿-polypep­

tidase ds sérum sanguin, 161.

Abderhalden (E .) et Bohm (O.). Format, a-am inobutyrique par chauffage d’ ac.

/-glutamique avec O H N a, 226. — N ouvelles observât, sur com poftem ent ac. a-aminés chauffés en milieu so- dique, 226.

Abderhalden (R .). Rech. infl. d et d .l polypeptides sur développem ent tu­

meurs repiquées, 16. — Mise en évidence protéidases de défense ds urine de sujets vaccinés contre fièvre typ h oïd e ou traités par vaccins.

Abderhalden (R .). Voy. Abderhalden (E .).

Abderhalden (R ,). Voy. H ildebrandt (A .).

Abdoh (J.) et Taeufel (K .). Teneur semence du tabac en dér. pyridinitjucs, 99. — R épartit, ac. et amide nicoti­

nique ds subst. végétales et animales, 106. — Anal. ac. nicotinique et amide de l ’ac. nicotinique, 106.

Abelson (P . H.). Voy. M acM illan (E .).

Aberg (N .). Voy. H ed va ll (J. A .).

Ablard (J. E .), Mac Kinn ey (D. S.) et W arner (J. C.). Conductibilité, constante

dissociât, et chaleur dissociât, trimé- thylam ine ds l ’eau, 127.

Ablers (H .), Schneider (A .) et Poh l (I.).

Subst. protéolytique de faibie P. M.

du suc gastrique, 193.

Abraham (E . P .) et Chain (E ,). Enzym e bactérien capable détruire la pénicil­

line, 101. — Puriflcat. pénicilline, 163.

Abrams (I.). Voy. Sollner (K .).

Abramson (H . A .), Moore (O. H .) et Gettner (H . H.). Sur un composant de la Jacobée provoquant le rhume des foins se révélant homogène à l’ électrophorèse, 191.

Abribat (M-). N ouvelle méth. réparât, fractionnem ent pour essorage des mousses, 58.

Achard (G .) et Reiss (P .). Variât, potent, oxydat.-réduct, ds l’ organisme de qq.

lépidoptères en rapport avec ia m éta­

morphose, 57.

Ackerm ann (D .) et Appel (W .). Consti­

tuants azotés de F èv e Jacques, 228.

Ackerm ann (D .) et Burchard (C.). Sur les spongines, 224.

Ackerm ann (D .) et Muller (E .). Présence dc dibromotyrosine avec la diiodoty- rosine ds spôngine, 18. — Spinacène, constituant foie des Sélaciens, 224.

Adams (M . A .). Voy. T a v lo r (F . H .).

Adams (M. H.). Voy. R eeves (R . E .).

Adams (N. I. Jr). Voy. K ovarik (A . F.).

Adams (R .) et Baker (B. R .). Struct, deux nouveaux isomères contenant un résidu résorcinol, 142. — M éth . synth. tétrahi droicannabinol qui pos­

sède une activité marihuana, 143 — Struct, cannabinol. Deuxièm e méth.

de synth., 143.

Adams (R .), Baker (B. R .) et W earn . (R . B.). Synth. cannabinol, hydroxy-1- r n- am yl - 3 - trim éth yl -6.6.9 - dibenzopy-

ran-6, 142.

Adams (R -), Cain (C. K .) et Baker (B . R .). Synth. deux nouveaux iso­

mères hydroxy-3-n-am yl-4 el hydroxy- 3-n-amyi-2-triméthyi;-6.6.9-dibenzo-py- rans-6, 142.

Adams (R .) et Dankert (L . J.). R otat.

restreinte d ’arylamines. Prép. résolut.

N - succinyl - N-m éthvlbrom om ésidine, 131.

Adams (R .) et Gold (M. H .). Sp. absorpt.

et fluorescence de dihydrobenzofurans et isobenzofurans, 141.

Adams (R .) et Long (R . S.). Struct, inonocrotaline. Ac. monocrotalique, 126.

Adams (R .), Pease (D. C.) et Clark (J. H.). Isolement cannabinol, canna­

bidiol et quebrqchitol de l’huile rouge de chanvre sauvage de Minnesota, 142.

Adams (R .), Pease (D. C.), Cainic (K . ) et Clark (J. H .). Isomérisat, cannabidiol en tétra-hydrocannabinol, produit phy­

siologiquement actif. Transformat, can- niabidiol en cannabinol, 143.

Adams (R .), Pease (D. C.), Clark (J. H .) et Baker (B. R .). Struct, cannabinol.

Prépar. isomère, h yd ro xy-3 -an yH -n - triinćthyl-6.6.9-dibenzopyran-6, 142.

Adams (R .), Pease (D . C.), Cain (C. K .), B '.cker (B. R .), Clark (J. H .), W o lff (H .) et W earn (R . B.). Transformat, cannabidiol en un produit avec une activité physiologique (marihuana).

Réact. analogues. Transformat, canna­

bidiol en cannabinol, 143.

Adams (R .), Lœ w e (S.), Pease (D. C.), Cain (C- K :), W earn (R . B .), Baker (R . B.) et W o lf (H .). Posit, doubles liaisons ds cannabidiol. A c tiv ité mari­

huana des tétrahydro-cannabinois, 143.

Adams (R -) et Teeter (H . M.). Stéréo­

chimie biphényles. Comparaison inter­

férence groupes m éthoxvle et hydro- x y le, 132.

Adams (R .), W o lfl (H .), Cain (C. K .) et Clark (J. H .). Posit, doubles liaisons alicycliques, 143.

Adams (W .). Variai, physiologiques prothrombinémie suivant l’ âge et le sexe chez le Lapin, 106.

Adel (A .). Épaisseur équivalente de couche atmosphérique du N .O, 121.

Adickes (F .). Prép. ac. esters et dér., 5.

Adickes (F .). Voy. Lan g (K .).

Adickes (F .) et Andresen (G.). Rech.

série p-oxyacides et ac. a-cétoniques aliphatiques normaux, 84.

Adicker (P .). Voy. Lan g (K .).

Adkins (H .). Voy. Bowden (E .).

Adkins (H .). Voy. R eeve (W .).

Adler (E .), von Euler (H .) et H ie (G.).

Form at, d im éth yl- 2.4 - benzo - 5.6 - dio- xancs-1.3 et décomposit. en o-vinyi- phénols, 183.

Adler (E .), von Euler (H .) et Skar- zynski (B .). E t. rapport « vitam - antivitam . ». Sur inhibit, réversible déhydrases par déplacement de codé, hydrase, 230.

Adler (E .). Voy. von Euler (H .).

Adler (J.). Voy. Robson (J. M.).

Aebersold (P . C.). Répartit, d ’ionisat.

produite ds corps humain par diffé­

rentes méth. d’ irradiat. C. P. 7.

Agde (G .) et K r h le î (E .). Rech. sur identificat. phénols du goudron distil­

lât. houille à basse tempér., 181.

Ageno (M .), A m ild i (E .), B occiirslli (D .), Cacciapuoti (B. N .) et Trabaeehi (G. C.).

Rendem ent de fission par neutrons rapides. C. P. 57. .

Aggeier (P .) et Lncia (P .). A ct. ac. nico­

tinique sur coagulat. sang., 235.

A gner (K .). Verdoperoxydase, ferm ent isolé des leucocytes, 101. — Catalase hépatique crist. de cheval, 193.

A gner (K .). Voy. Theorcll (H .).

A h lborg (K . ) et Myrback (K .). Dextrines limites et amidons, Obtent. déterminât, struct, dioside difficilem ent hydroly- sable » Isomaltose » à partir d ’amidon, 229.

Ahlborg (K .). Voy. M yrback (K .).

Ahlstrom (L .), von Euler (H .) et Hog- berg (B .). Dédoublement d-leucyl- glycylglycine et d-leucylglycine, 161.

Ahlström (L .). Voy. von Euler (H .).

Ahrnbom (L .). Condit. synth. N H , à partir gaz de distillât, de l’ ardoise, 121.

Aji3aka (M .). Voy. F u jita (A .).

A jta i (M .). Voy. Bretschneider (H .).

Akerblom (E .). Voy. Sjöberg (K .).

Akeson (A .). Rech. cystine et méthionine ds cytochrom e G., 18.

A k eîon (A .). Voy. Theorcll (H .).

Akkerm ann (A . M .). Voy. K o g l (F .).

Albers (D .). Teneur phosphatase liquide L . C. R . normal et pathologique, 19. — Prép. purificat. phosphatase alcaline du rein de cheval, 20. — Sur les soi- disant activateurs de phosphatase alcaline, 155. — Séparât, phospha­

tases ou protéide et groupement prosphétiques. Phosphatase alcaline du rein, 156. — Separat, complète phosphatase alcaline du rein en pro­

téide groupement prosthétique et réactivât, de l ’enzyme, 156.

18

(3)

AU) ers T A B L E DES AU T E U R S D E 1944 242 Albers (H .)- A ct. réciproques entre mé-

tabol. fer et ac. ascorbique, 105.

Albert (A .) et Goldacre (R .). Acidité, basicité relatives du sulfanilamide et ac. p-aminobenzoïque, 165.

Albreeh (M .). Voy. L ettré (H .), Albrieux (A . S.). Teneur sang en horm.

œstrogènes, mesurée toutes les quatre heures, 100.

Aider (K .) et Noble (T .). A d d it. ester azodicarbonique aux ald., 5.

Aider (K .), Pascher (F .) et Schmitz (A .).

A ddit. à anli. malélqüe de l ’ester azodicarbonique aux hydrocarbures non saturés simples, 5.

Aider ( K . ) et Schmidt (C.). Condensât, furan et homologues avec cétoncs et ald. ot. 3 non saturées, form at, di et tri, tétracétones de série grasse, 9.

Aldred (P . A .). Voy. Koschara (AV.).

Aldw ell (R . W -). Voy. Blunn (C. A .).

Alexander (L . T.). Voy. Hendricks (S. B.).

Alexander (L .). Voy. K lu g (H . P.).

Aleixandre (V.). H y d ro x yd e d’aluminium actif, applicat., 111.

A lfreieff (M .). Aluminage à chaud de l'acier. C. P. 37.

Aliminosa (L . M.). Voy. Finkclstein (N .).

Allais (À .). Voy. Dufraisse (C.).

A lleg (C.). Voy. Orth (O . S.).

AUen (A .). Voy. Gellhorn (E .).

Allen (C. F .) et B ell (A .), A ct. bromure de pliénylmagnésium sur des anthra- quinones, 133.

Allen (C. R .). Voy. Slutzmann (AV.).

Allen (E .). Voy. Duncfin (P . A.).

Allen (J. S. V .). Pool (M. L.), Kurbatov (J. D .) et Quill (L . L .). R adioactivité artificielle de «T i.- C. P. 20.

Allenby (O. C.). Voy. Stevens (P . G.).

Allison (S. K .). Miller (L . C.), Perlow (C. J,), Skaggs (L . S.) et Smith (N. M.

j r ) . Energie libérée ds réact. L i (p. a) *He et masse de *He. C. P. 2.

Alm in (K . E .) et W estgren (A .). Para­

mètres de As,0 3 et Sb.O. cubiques.

C. P. 26.

A lm y (G. M .) et Anderson (S.). A’ie moyenne mol. diacétyle excitée. O.P. 12.

Alm y (T . P.). Von. MilhoraL (A . T .).

Aloy (R .). Voy. Vincent (D .).

Alsw all (N.). Fréquence, durée effets subjectifs et sec. de benzédrine et pervitine ds état d'extrêm e fatigue, 169.

Alterac (A .). Voy. Dolique (R .).

Alten (F .) et Looîm ann (H .). Possibilités, nature act. de répartit, liquides gaz et ions du com plexe d’adsorpt. et conséquences sur prop. agricoles des sols, 203.

Alten (F .), Rauterberg (E .) et Loofmann (H .). Infl. K O I ! sur métabol. azoté végétaux, 75.

Alter (C. M .) et Thomas (D. S. Jr). Usages au laboratoire d’agents superficiel­

lement actifs, 34.

Altmann (E .). Voy. Spath (E ,).

Altschnle (M. D.). Voy. Iglauer (A .).

A lvarez (L . W .). N oyau x C d’énergie élevée. C. P. 3.

A lvarez (L . W -) et Cornog (R .). H y d ro ­ gène radio. Correct. C, P. 2.

A lva rez (L- W .), H elm holz (A - C.) et W righ t (B. T .). Recul de capture K . C. P. 21.

Alvarez (L . W .). Voy. W icns (J.).

Alvvall (N.). Variât, saisonnières apparit.

de certaines maladies sont-elles en rapport avec teneur en vitam . alimen­

tât. populaire, 65. — R ccli. sur régu­

lât. teneur sérum sanguin en ac.

citrique. A c t. modificateurs syst. végé­

tatif sur teneur sérum en ac. citrique chez l’homme ainsi que chez le Lapin normal ou ncphrectomisé, 103. — Ac. ascorbique en excès peut-il faire apparaître la pellagre chez l’ Homme, ' 105. — Act. benzédrine et pervitine sur rendement physique et psychique de l'H om m e en état de fatigue ex­

trême, 111.

Am aki (T .) et Sugimoto (A .). Expér.

sur scct. efficaces relatives des réact.

( n , a) et (n, p) produites par-neutrons rapides. C. P. 18.

Ambrosioni (P .). Comment expliquer Tact, bacétiricide de l’ alcool, 170.

Amdur (E .). Déterminât, photom étrique I< avec diplcry lamine, 35.

Amdur (I .) et Pearlm an (H -). Evaluât, potentiels d’ interact. d’ après des ex­

pér. de diffus, mol. C. P. 17.

Amerongcn (G. L .) et Houwink (F.).

Modes combinaisons S ds caoutchouc vulcanisé, 14,

Am euille (P .). S et traitem ent maladies respiratoires, 97.

Am iard (G.). Voy. Badoche (M .).

Am iard (G-). Voy. Délepine (M .).

A m in ofï (G.). N ouveaux crist. à employer en spcctrographie chimique par R. X . C. P. 48.

Am long (H . U.). Act. traitem ent horm o­

nal sur transpirai, chez végétaux, 72.

Am long (H . U.) et Lauche (K .). Essais d’ » liormonisat. » sur tabac, 203.

Amman (A .), Jarisch (A .) et Riehter (H .).

A ct. sur circulât, pulmonaire, 167.

Ammundsen (E .) et Lunn (V .). Lésion du rein aiguë et m ortelle chez syphi­

litiques traités au salvarsan, 170.

Amphoux (B .). Voy. Dubrisay (R .).

Amundsen (L. H .) et Longley (R . L. Jr).

Dér. arylsulfonyliqucs de l'éthylène- diainine, 131.

Ananthapadmanabhan (T . S.). Voy.

Krshnan (K . S.).

Ancel (P .) et Lallemand (S.). Arrêt développem ent de l.'anïnios obtenu à l’ aide de certaines hormones, 236.

Andersen (A . H .), Andersen (E .) et Brun (G. C-). Mécanisme act. toxique ac. salicylique, 171.

Andersen (A . H .), Funder (J. B.), Hall- strom (F .) et M eyer (A . F.). Rech. sur toxicité tétryl., 113.

Andersen (A . H .) et Simesen (M. H.).

Rech. sur passage sulfathiazol à travers barrière sang. L . C. R. au cours méningites, 110.

Andersen (E .). Voy. Andersen (A . H .).

Andersen (T .) et Neukirch (F .). Tra ite­

ment pneumonies au sérum et au M et B 693, 110.

Andersen (W . T.). Traitem ent pneumonie ds sect. B de l’hôpital Rispebjerg.

Résultats obtenus par traitem ent alterné au sérum e t . au M et B 693, 110.

Anderson (H . L .), Ferm i (E .) et Grosse (V. A .). R apports de bifurcat. ds rupture U. C. P . 58.

Anderson (H . H.). Voy. L i (R . C.).

Anderson (H . H .). Voy. V alley (G. E.).

Anderson (S.). Voy. A lm y (G . M.).

Anderson (T . F.). Voy. Mo'rton (PI. E.).

André (E .). Altérât, spontanée corps gras. Moyen de l ’éviter et d ’y remédier, 114.

André (E .), Kogane-Charles (M .). Qq.

caractères chimiques graines de Colza utilisables en vue de sélectionner les meilleures variétés, 198.

André (P .). Voy. Delga (J.).

Andreasen (A . H.). Rech. sur fabricat.

subst. » mono-dispersées C. P. 40.

Andresen (G .). Voy. Adickcs (F .).

Andrews (J. C.). Voy. K y k e r (G. C.).

Andrieu, Blanc, Caujôlle, M orel et Tapie. Intoxical. collective par nitrile de sodium, 171.

Andsten (C. A .). Données sur prép. de la glycérine, 179.

Anglade (M " ,c). Voy. Boutaric (A .).

Ansart (M .). Voy. P errot (R .).

Anschutz (L .), Broeker (W .), Neher (R .) et Ohneiser (A .). Infl. faibles quantités d’ eau sur réact. pyrocatéchine avec trichlorure P., 6.

Ansidei (R .). Voy. Bonino (G. B .), Anslow (G. A .). Voy. Benson (M. A.).

A n ziani (P .). Voy. Cornubert (R .).

A o k i (K .). Vou. Okuda (T .).

A p itz ( K . ) et Huehn (U .). Throm bopénie ds intoxicat. benzolique du R at, 172.

Appell (F .). Voy. Champetier (G .).

Appel (H .), Berir (G.), Bohm (H .), K e il (W .) et Schiller (G.). Corps gras

contenant ac. gras à nombre im pair d’ atomes de C, 223.

Appell (W .). Voy. Ackcrmann (D .).

Appuhn (K .). Voy. R abe (P .).

Apraiz (J.). Classificat. aciers. C. P. 70.

Arany (A .). Possibilité d’améliorat. sols sodiques hongrois, 115.

Archer (S-). Voy. Simons (,J. 11.).

Arens (J. F .) et W ibaut (J. P .). N ouvelle métlu pr introduct. groupements al- cqyles en posit. 4 ds mol. pyridine,

183. — Hydrogénat. catal. pyridine ds anh. acétique. Form at, pipéridiné et produits de condensât., 183.

A rcn z (B.).. Voy. Schropp (AV.).

A r e z m (A .). Voy. Thorell (H .).

Arhim o (A .). Voy. V irtanen (A .).

A riel (I.). Voy. H od ge (H . C.).

Arisz (W . H-L Absorpt. transport par tentacules de » Drosera capcnsis ».

A ctivât, transport de différentes subst.

par 0 „ 149.

Armand (Y-). Voy. Jacquot (A .).

Armbrust (K .). Voy. M illier (E .).

Arm elin (G.). Voy. Beclère (C.).

Armentano (L-). A ct. divers ions sur oxydât, catal. d’ ac. ascorbique, 234.

A rm i (E . L.). Conductibilité électrique et phénomènes cristallisai, couches minces déposées aux basses tem péra­

tures. C. P . 47.

Arm strong (D . W .). Voy. Colc (P . A .).

Arnaudi (C.). Flauobaclerium dehydro- genaus (Micrococ.cus dehydrogenaus) son pouvoir d ’o x y d e r stérols ainsi que des subst. de la série des hormones sexuelles, 62.

Arnd (T h .) et Leisen (E -). Dos. O, et P ,0 , totaux ds sols tourbeux par photom étrie de flamme et colorimétrie, 75.

Arnold (F-). Voy. Diem ar (AV.).

Arnold (G. B.). Voy. AVashburn (E . R .).

Arnold (H .). Accroissement noyau par act. ac, azoteux sur am inôméthyl- hcxahydroindancs, synth. azulènc, 87.

— Azulèries, 153.

Arnoux (M .) et Coulomb (J.). Méth.

volum étrique microdos, Na. Applicat.

au sérum sanguin, 173. — Méth.

volum étrique microdos. Na. Applicat.

sérum sanguin, 238.

(4)

243

Aron (M .), Burghard (G.), Ortlier (P .) et Scherding (J. P.). Act. folliculine sur follicules ovariques du R at, 69.

Arragon (G.). Voy. K hou vine (Y .).

Arrhenius (S.). Ét. diélectrique carboxy- hcmoglobine, 57.

A rvay (Ä .). A ct. horm. sur cycle mens­

truel, 69.

A rv y (L .). Retentissement inject, testo- stéronc sur hématopoi'èsc du chapon, 6 8.

Asai (T .). Voy. Sakaguchi (K .).

Aschnri (M .), Avineri-Shapiro (S.) et Hestrin (S.). Synth. enzym atique du levain, 99.

Ashby (E . C.). Voy. B ryan f (W . M.).

Ashby (E . C.). Voy. M itchell (J. Jr).

Asinger ' (F .) et Èckoldt (H .). Capacité réact. halogénurcs d’ alcoyle élevés, 83. — Déshydratât, aie. àiiphatibues P. M. élevé, 84.

Askeloeî (E .), Paulsen (F .) et Œster- berg (0 .). N ouveaux dér. m éthyl- naplito - quinoniques des sulfanila- mides, 30.

Ask Upmark (E .). E ffet curieux act.

nicotinique (hyperém ie périarticulaire), 106.

Asmus. Colorim étrie absolue, 70.

Asmus (E .). Applicat. méth. hauteur de couche déterminée ds le » Leifo », 206.

Aspinall (S. R .). Synth. tétrahydropyri- mîdines, 144.

Assaf (A . G.) et Hollibaugh (W . C.).

D étcrnvnat. Cu ds huiles minérales, 36.

Assaf (A .). Voy. Balsbaugh.

Astbury (W . T .), B ell (F. 0 .) et Hanes (C. S.). Comparaison aux R. X . d’a­

midon naturel et synth., 146.

Aston (J. G.) et Greenberg (R . B.).

a-Bromo-alcoylcétoncs sec. Réact. avec alcoolates N a. Syntli. -oc. tertiaires par réarrangement, 126.

Aston (J. G.) et Kennedy (R . M.). R ota t.

interne empêchée de groupes m éthy- liques : entropie du télram éth yle- silicium. C. P. 78.

Aston (I. G.), Kennedy (R . M .) et Schu­

mann (S. C.).' Chaleur spécifique et entropie, chaleurs fus. et vaporisât, lens, de vapeur d’ isobutane. C. P , 62.

Aston (I. G.) et Messerly (G. H.). Chaleur spécifique et entropie, chaleurs de fus.

et vaporisai, tens, de vapeur de n-butane, 124.

Aston (J. G.). Voy. Greenberg (R . B.).

Astruc (A .) et Dolique (R .). Dos. H g ds pommades ophtalmiques à base o x y d e jaune H g, 176. — Dos. H g ds pommades ophtalmiques à base oxyde jaune de H g, 208.

Astruc (L .), Giroux (J.) et Hoarau (M .).

Prop, purgatives de Rhamnus A la - Icrnus L . ».

Astrup (T .) et Darling (S.). Antithrom bine et héparine. Dos. prop, antithrombine, 16. — Rech. sur fibrinogène, 16.

Astwood (E . B.) et Jones (G. E .). Dos.

quantit. pregnandiol ds urine humaine, 39.

Aten (A . H. jr). Dos. K , par compteur d ’électrons. C. P. 65.

Atkin (L .). Voy- Schultz (A . S.).

Atkinson (D. W .). R evu e essais expér.

et cliniques effectués avec stilboestrol, 72.

Aub (J. C.). Voy. Nathanson (1. T .).

Aubanel (S.). Voy. Tian (A i).

T A B L E DES A U T E U R S D E 1944

Aubel (E .), Rosenberg (A .) et de Che- zelles (N. N .) Remarques au sujet du métabol. de Closlridicum saccharo- butyricum et Clostridium sporogenes, 155. — A ct. 0 , se dégradât, synth.

aminoacides par un anaérobic strict clostridium sporogenes, 162.

Auchter (E . C.). R apport entre teneur en graisse régime alimentaire et besoin de riboflavine chez R a t pendant croissance, 195.

Audibert (E .). O xydât, combust. CH,.

C. P, 67.

Audubert (R .) et Quintin (M .). Théorie rcduct. électrolytique. C. P. 56. — Théorie réduct. électrolytique. C, P. 64.

Audubert (R .) et Verdier (E . T.). Méca­

nisme surtens. ions N ," et O H ".

C. P. 56.

Auerbach (R .). A c tiv ité capillaire et gaz colloïdaux. C. P. 39.

Augustin (H .).' Voy. Schmidt-Thomé (J.).

Auhagen (E .). Ac. p-am inobenzoyl-f- glutamique dér. de vitam . H antago­

niste des sulfamides. Essais sr Slrep- lobaclerium plantarum, 31.

Aulin-Erdtm an (G.). Essais relatifs aux modèles concernant chimie lignine, 94. — Essais relatifs aux modèles concernant chimie de la lignine, 153.

Aunis (M .). Produits de remplacement ds industrie pharmaceutique, 205.

Aurivillius (B .). Ét. aux R . X . syst.

0 C a -B i,0 „ OSr-B.O, et 0 B a -B i,0 ,-0 (oxydes mélangés avec réseau à manque d ’oxygène). C. P. 76.

Auvergnat (R .) et Jouenne (M .). A ct.

vitam . nicotinique sur glycém ie des Chiens normaux et dépancréatés, 235.

A very (T . B j , Scott (H . M .) et Conrad (R . M.). Calcémie chèz Poule après inject. de théénine, 22.

Avineri-Shapiro (S.). Voy. Aschnri (M .).

Avons (H . J.). Voy. M ackay (J-. G.).

A vram i (M .). Grànulat. changement de phase, microstruct. C. P. 75.

Axelrod (A . E.), Spies (T . D .) et Elveh- jem (C. A .). E ffet carence en ac. nico­

tinique sr teneur en coenzym e J. des érythrocytes et du muscle de l ’Hom m e, 26. — Teneur du sang et muscles en , riboflavine chez individus normaux

et chez mal alimentés, 195.

Axelrod (A . E.). Voy. W agn er (J. R .).

Axelson. Voy. Ham blen (E . C.).

B

Baastrup-Thompsen (S.). Voy. Schon- heyder (F .).

Babcock Jr (S. H .) et Jukes (T . H.).

Et. ac. pantolhéniquc (facteur anti- dermatosique du Poulet, 26.

Bach (E .). Inhibit. oxydât, ac. ascor­

bique, 25.

Bach (G.). Voy. Séka (R .).

Bachelet (M .) et Bouissières (G.). Compor­

tem ent protactinium et ses entraîneurs:

Ta, 7.\ et T i vis-à-vis carbonates alca­

lins. Applicat. à la séparât, protacti­

nium avec ces-éléments. M. 169.

Bâcher (F. A .). Voy. Trenner (N . B.).

Bachet (M .). Voy. Gounelle (H .). v

B a k e r Bachmann (W . E .) et Edgerton (R . 0 .)

Dér. phénanthrène. A céty la t. du 4- méthylpliénanthrène, 135. — Synth.

m é th y l-l’-benzanthracène-1.2 et mé- thylchrysène-5, 133.

Bachmann (W . E .) et Holmes (D. W .).

Synth. hydroxy-6-équilénone-17 (iso­

mère de l ’ équilénine) et deux de ses homologues, 140.

Bachmann (W .) et Sheehan (J. C.).

Synth. ac. fluorénacétiques 2-, 4-, 9-, 134.

Btohm ann (W . E .), W ilds (A . L.).

Synth. 17-équilénone cis et trans, 140.

Bäcker (H . J.) et de Jonge (J.). 2-Amino- 4-inéthyldiazo!-sulfamide-5 et qq. dér., 109. ’ — Sulfanilamides renfermant noyaux thiazole, oxazole, isoxazole, 184.

Backer (H . J.) et Grevenstuk (A . B.) Sulfanilamido - 4 - m éthylpvrim idines, 183.

Backer (H . J .) et Hurenkamp (J. B.).

Esters ac. tétraséléno-orthosilicique, orthogerm anique et orthostainique, Backer (H . J.) et Klasens (H . A .).

Esters mixtes ac. tétrathioarthosili- cique, 178.

Backus (J.). Rayons 6 de faible énergie de “ Cu. C. P. 4.

Bacon (R . H .), Grisewood (E . N.) et van der Merwe (C. W .). R ad ioactivité-“

Mn et I. C. P . 22.

Bacq (Z . M .) et Desreux (U .). Réacl.

vésicanls et toxiques de guerre avec protéines, 202.

Bacq (Z. M .). Voy. Florkin (M .).

Baddar (F . G.). Benzanthrones, 133.

Bader (E .). Voy. Dirr (K .).

Badoche (M .). E t. ac. bisépoxy-(2.6.8.5,)- éthyl-5 nonène-2 carboxylique-3,'4. — A ct. N H , sur diesters tartriques, 180.

Badoche (M .) et Am iard (G.). Sur les rf/-amino-3-époxy-2,6 heptones (am ino­

s ' dim éthvl - 2.6 télrahxdropvrannes) C ,H „O N . M. 34.

Baehr (G.). Voy. Bierman ( W .)'.

Baer (M .). Voy. Thompson j r (A . F.).

Baerends (G. P.). Voy. W o lvek a m p (H .P .).

Baermann (H .). Voy. Fischer (H .).

Baglioni (T .). Tumeur intracranienne R a t provoquée par 3.4-benzopyrène, 16. — Dos. ac. lactique ds sarcomes du benzopyrène, 23.

Bahner (F .)' et Œhme (C.). Infl. ac.

aminés sur destruct. albumines au cours du jeûne, 103.

Bahr (G.). Voy. H ein (F .).

Bailey (J.) et Beebe (C. K .). Dos. citial.

par colorim ètrc photoélectrique, 78.

Bailey (J. R .). Voy. Schenck (L . M.).

Bailey (S. D.). Voy. R ow ley (H . I I.).

Bailey Jr (W . A .). Voy. Mac Allister (S. II.).

B ailly (0-)- R apport sur comptes de l’exercice 1943 présenté par la commis-

*sion des finances composée de MM. Du- chcmin, Thesmar, Jolibois, O- B ailly, rapporteur. G. Dupont, président et D elaby, secrétaire général, M. 209.

B ailly (R .) et Missenard (A .). Pou voir hypertenseur adrénaline évalué en fonct. de sa durée, 73.

Bainbridge (K . T.). Voy. Sherr (K .).

B ajic (V.). Voy. Flumiani (G.).

Bak (B-), Brun (C .) et Raasehou (F .).

Déterminât, perabrodil (diodraste) ds plasma sanguin et urine, 208.

Baker (B. R .). Voy. Adam s (R .).

Baker (L .). Voy. K eitch (A .).

Baker (L . C.). Voy. L a m p itt (L . H .).

(5)

B ak er T A B L E DES A U T E U R S D E 1944 244 Baker (N. B .) et Gilbert (E . C.). Tens.

superficielle syst. hydrazine-cau à 25“. C. P. 80. '

Bakker (C. J.). Réact. nucléaires. C. P. 1.

Balansard (J.). A c t. d'un saponcslde de Sapindus MukU ossi Gaer,, 228.

Balansard (J.) et Bouvetier (E .). Rech.

sur saponosidcs du Sapindus M u k u - rassi Gaer,. Séparât, deux sapono- stdes, 228.

Balansard (J.) et Pellissier. (F .). Act.

saponine du Quillaya sur gcrminat.

du blé, 114. — R ô le hétéroauxine ds conservât, feuilles au cours boutu­

rage cpiphylle, 230.

Balarew (D .). Struct. dispersée svst- solidcs, son fondement therm odyna­

mique. C. P. 26. — Struct. dispersée syst. solides et fondem ent thermo­

dynamique. G. P . 40. Théorie de Kassel sur croissance des crist. est-elle vérifiée. C. P. 76.

Balarew (D .) et N ikolow (M .). Struct.

dispersée syst. solides son fondem ent thermodynamique. C. P. 51.

Baldwin (Ë .). Voy. B ell (D . J,).

Baie (W . F.). Voy. M anery (.1. F.).

Balenovic (K .), Solter (A .) et Munk (R ).

N ouveau produit d'oxyd at. de bétu- iine, 14.

B alîe (M . D.), Irw in (M .) et Kenyon (J.).

Dispers. rotatoire com plexe de tétra- hydrofuryl-2 carbinol optiquement ac­

tif, 141. — Dispers. rotatoire complexe du 2-tétrahydro-furyi carbinol opti­

quem ent actif, 1S3. -

Balint (P .) et Balint (M .). Composit- Chimique protéides sanguins humains.

Composit. globine de i'H om m e nor­

maux ou atteinLs d ’affect. non fébrile, 227.

Balint (M .). Voy. Balint (P .).

Ballaus (O .). Esters des monoac. gras.

G. P. 25.

Balsbaugh (J. Ci), H ow eîl (H .) et Assaî (A . G.). Détériorât, huiles d'isolement électrique, 56.

Balihazard et Sureau. Médicaments abo- ratifs ou réputés aboratifs, 112.

B altzer (O. J ) et Nafe (I. E.). I nvers.

photographique avec les R . X . O.P. 30.

Baly (E . C.). Rendement quàrrtique photosynthèse, 57.

Bamann (E .) et Heumuller (E-). Dos.

La , Ce et terres rares par voie eolori- métrique, 77.

Bamann (J. E .) et Schimkel (O.). A ctivâ t, par Mn et Co des dipeptidases, 100.

Bancroft (D .). Voy. Birch (F .).

Bandel (G .) et Volk (K . E.). Mesure inoxy- dabilité à chaud eles aciers allies.

C. P. 30.

Banga (I.). Phosphorylat. glvcogènc ds extraits de muscle p ecto ra f de Pigeon, 156.

Banks (C.) et Ham ilton (C. S-). O xyde d ’hy droxy-2-aminophény 1-ai sine-4 et oxydes apparentes, 123.

Banks (F. R .) et Day (H .). Mesure d’ auto- diilus. ds Zn m étallique. C. P . 16.

Banks (F . R .) et M iller Jr (P . H .). Mesure auto-diffus, ds crist. uniques Zn, C, P. 47.

Banks (T . E.). Voy. Krishnan (R . S.).

Banks (W . H .). Voy. Oekrent (C-).

Banus (M . G.). Dispositif pr électrode au calomei ty p e saturé. G. P. 64, Baranger (P .) et Tung Bui Quang.

Transformat, huile de Krabao liy d n o - earpus antihelniintica en dispers. aq.

ultrn-microseopique des éthers étliy- liqucs diéthylaminés associes au cho­

lestérol, 201.

Barany (E . H .) et Sperber (E .). Et.

théorique, exp. sur absorpt. glucose ds intestin, 97.

Baratte (J.). Voy\ More! (M .).

Barbé (L .). Procédé détect. vapeurs tricldoréthylène et autres dér. chlorés de l’ acétylène et tlu méthane employés comme solvants. M. 106.

Barbé (L .). Voy. Palfray (L .).

Barbière (J.). Estérificat. nitrique et nitrat. amino-nlc. M. 470.

B arckewitz (P .). E t. fréquences vibrât, qq. groupements mol. (proche I. R .).

C. P. 74.

Bardeen (J -). Concentrât, isotopes par diffus, thermique. Vitesse d'approche à l ’ équilibre. C. P. 23.

Barer (A . P.). Voy. F ow ler (W . M.).

Bargeton (D .). Voy. Binet (L .).

B ariety (M .). Implantât, sous-cutanée d’ hormones synth., 27.

Bariéty (M .) et K oh ler (D-). invers, effets vasculaires de l’yohinibine par sym path olytique de synth., 169.

Barkas (W . H .), Caiison (P . R .), Hen- derson (J. E .) et M oore (W . H.).

Concentrât. B r radio produit par rayonnem ent y. C. P. 19.

Barkas (W . H .), Creuiz (E . 0.), Delsasso (L . A .) et Sutton (R . A .). Processus induits ds I et B r par protons d’ énergie élevée. C. P. 2.

Barkas (W . H .), Creutz )E . L.), Delsasso (L. A .), Sutton (R . B .) et W h ile (M. G.).

R ayonn em en t $ de !,Si e t ” P. G.' 1'. 5. — Rayonnem ent (3 de "S i et ” P. C. P. 19.

Barkas (W . H .). Voy. Creutz (E . C.).

Barfce )A .). A ct. press. hydrostatique sur résorpt. sous-cutancc, 149.

Barker (M. H-), Lindbergh (H . A .) et W ald (M . H.). Nouvelles expér. avec thiocyanatcs. Observât, cliniques expér.

112.

Barlow (O. W .) et Climenko (A . R ).

E t. pharmacologie de sulfapyridine et du sulfathiazol, 109.

B arlow (O. VV.). Voy. Street ( I I . IL ).

Barnard (A .). Voy. Friedem an (I-I. B.).

Bavoni (E .). Réact. chimiques lors iabricat. carburants lite valeur à partir carbures de bas P. M., 186. — Anal, mélanges carbures à nombreux constituants, 207. — Anal, mélanges carbures à constituants nombreux, 239.

B a ïr (E . A. J.). Voy. K ilp atrick (M .).

Barrens heen (H .) et Penam (X .). Dos, photométrique nucléotides et nucléo- sides à partir réact. de i’orcine, 175.

— Teneur organes en purines en nucléotides et nudéostdes puriques, 232.

Barrer (R . M.). Diffus, ds P o. G. P. 69.

Barret (W . H-). Voy. L oek et (G . H .).

Barrett (C. S.). Diagrammes constitut.

, aux R . X . C. P. 15.

Barrett (C. S.) et Geisler (A . H .). Répartit, atomique ds ali. A l-A g pendant vie il­

lissement. C. P. 10.

Barron (E- S.), Diek (G. F .) et Lym an (C. M .). N ature chimique toxine searlatincuse, 71.

Barry (A . J.). Voy. Peterson (F . C.).

Barth (J .). Voy. Jackson (R . L J . B arfhel (R .). Résois de phétiol-formald.

A cétylat. alc.-phénois, 6. — Alcoolyse triacétyldim éthylol-p-crésol, 85.

Bartlett (P . D.) et Brown (R . F.). R e­

arrangement pinacoiique des cis, trans- diphényl-7.8-acénaphtène-dfols, 134.

Bartlett (P . D .) et Dauben Jr (H . L.).

Accroissement force acide de HC1 ds dioxatie par phénols et alcools. C. P. 14.

Bartlett (P . D.) et Woods (G. F.). Qq.

réact. Aj-cyclohexénone y compris svnth. de bicyclo-(2.2.2)-octanedione- 2.6, 137.

Barton (C. J.). Voy. Y se (J. H .).

Bartow (E .). Voy. Hoglan (F . A .).

Bartz (W . F.). Sulfites A l et F e à 30“, 121

.

Bassière (M .). Struct, crist. azoture.

Constitut. anion azothydrique. C. P. 06.

— Struct. crist. iso-cyanate Na.

C. P. OS.

Bastiansen (O .) et Finbak (C.). Struct.

liquides. SO, liquide. C. P . 66.

Bastien (P .). Voy. Porteviu (A .).

Bastin (R .). Voy. Decourt (J.).

Battisse (E .). Voy. Dcmolon (A .).

Bates (R . G.). Tliennodynam ique d’élec- trolytcs bi-moho-valehts; Sol. LCd de 5“ à 40°. C. P. 3t.

Bath (J.). Voy. Ellis (J. AV.).

B atorï (M .)î Voy. T ota (L .).

Batori (M .). Voy. Müller (A .).

Baudart (P .). Ac. gras di- triéthyiénlques

• en- G,0 ds l’huile de poissons du Cam­

bodge. M. 17-1. — Synth. totale ac.

linoléique. M. 336.

Baudler (M .). Voy. Feher (F .).

Baudoin (J.). Voy. Roche (J.).

Baner (E .). Voy. von Euler (H .).

Bauer (H .). Voy. Rosenthal (S. .M.).

Bauer (H .). Voy. E rbring (H .).

Bauer (W .). Voy. Zeller (J. W .).

Baughan (E . C.) et Polanyi (M .). Energies de liaisons alipliatiques du C., 122.

— Energie de chaînes carbonées ali- phatiques, 178.

Baukloh (V/.) et Edwin (B .). Infl. tem ­ per. et press. sur decomposit. CO et'processus expliquant l’ aet. expan­

sive du C. C. P. 27.

Baukloh (W .) et Foroud (A . K .). Décar- burat. de la fonte et fon te malléable ds H et mélanges I I vapeur d ’eau, 42.

Baukloh (W .), Schulte (F .) et Friede- richs (H .). E xpiicat. phénomènes qui se produisent ds le recuit décarburant de fontes malléables alliées et non alliées ds un mélange de Co et CO:, 42.

Baulmann (E- D .) et M etzger (N.).

E valu ât, colorim étrique, séparai, subst.

androgènes de l’ urine, 79.

Bauni (H . N .). Voy. Pavcek (P . - L .).

Baum (K .). Voy. B ever (K .).

Baumann (E . J.) et M etzger (N .). Dos.

eolorim étrique androgènes ds urine,

39. ' •

Baumann (L .) .Voy. W apple (A . O.).

Baumeister (M .). Voy. K o fle r (L .).

Baum gartel (T .). E t. rôle réduct. ente­

nde des colorants biliaires ds circulât, enterohépatique de la cystine, 150. — E t. érvth ro cyto lyse biologique, 150. — Transformat, cholestérol en copro- stéroi ds l ’intestin, 103. — Réduct.

biologique pigm ents biliaires, 162. — Connaissance réduct. biologiques des pigments biliaires, 227.

Baumgarten (G.). L e fa it de fumer et les fum igat., 113.

Baumgarten (P-). Estérificat. par SO, H , aie. sec. avec m igrât, du groupe aie., 3.

(6)

245 TA B L E DES A U T E U R S DE 1944 B ergstrom

Baur (E .). Equilibre formait!, avec glyco- colle et aiaminc, 96. — Luminescence du luminol. C. P. 13.

Baur (H .). Voy. Edlbacher (J.).

Baurhenn (W .). Voy. von Pcin (H .).

Bausch (S.). E t. traitem ent martial, 112

.

Bawden (F . C.). Cristallographie et virus végétaux, 57.

Bawn (C. E. H .). L a liaison hydrogène.

C. P. 43.

Baxter (J. M-). Voy. Litton (F . N .).

Baxtex (C. P.). Douzième rapport Com­

mission des poids atomiques de l ’ Union internationale de chimie. M. 214.

Bayer (F .). Photosensibilisat. de la peau par dér. goudron, 59.

Bayerle (H .) et Borger (G.). Présence d-peptidases ds l’ organisme. Dos. de N-am iné scion van Slyke appliqué à la ' mise en évidence de d-peptidascs ds

le sérum, 160.

Bayerle (H .), Borger (G .) et Podloncky (F. H.). Sur d - peptidascs. Dégra­

dai. d-peptides par sérum des Lapins porteurs du sarcome de Brown- Pearce à diverses étapes du dévelop­

pement de la tumeur. Les d-peptides empéchcnt-ils le développem ent des tumeurs, 160.

Bayerle (H .) et Podloucky (F . H.).

Présence d’ enzymcS spécifiques des peptides non naturels ds l'organisme cancéreux, 162.

Bazin (S.). Voy. R égnier (J.).

B a zzi (M .). Voy. Massherpa (P .).

Beamish (F. E.). Voy. Rogcrs (W . J.).

Beard (H . H .) et P izzo lato (P .). Métabol.

créatine-créatinine et hormones, 103.

Bearden (J. A .). Voiji Becman (AV. AA’ .).

Beati (R .). Voy. N a tta (G .).

Beauchamp (R . S.). Chimie et hydro­

graphie des lacs Tanganylca et Nyassa,

121. .

Beauvallet (M llc). Voy. Tiffeneau (R .)- Bechgaard (P .). Phosphatase sérum san­

guin ds hyperth ÿroldie et m yxoedèm e, 100.

Bechtolc (E .) et Pfeilsticker (K .). Trans­

format. réversible de m yoglobinc en cytochrom e, 152.

Bechtold (M. F .) et Newton (R . F.). Tens.

vapeur sol. salines. C. P. 13.

BechtolE (E .). Rech. sur çytochrom es., 18.

Beck (A .). Tolérance vis-à-vis salvarsan au cours de menstruation, 169.

Beek (C.). Combinaisons liquides optima ds chambres à détente. C. P . 60.

Beck (G .) et Tsien (S. T.). Collis. de particule a et proton, .struct. noyau composé Li. C. P. 1.

Becker (M .). Voy. Edlbacher (J.).

Becker (R . A .), F ow ler (W . A .) et Lau- ritsen (C. C.). Particules a de faible parcours de “ F + *H. C. P. 57.

Becker (R . A .). Voy. Bonner (T . AV.).

Becker (S. W .). Voy. AValsil (E .).

Beclêre (C.) et Arm elin (G.). Nouveau com plexe colloïdal à charge électrique négative ; double act. anti-hémorra­

gique et anti-infectieuse, 30.

B eclèrei (C .) et Simonnet (H .). A'aleur clinique et im portance thérapeutique dos. d ’horm. gonadotrope, folliculine et prégnandiol ds urine, 38.

Beclêre (C.). Voy. Simonct (H .).

Bedel (C.). Serai microdos. strychnine.

Bedinger (P .). Voy. K endriek (A . B.).

Bedreag (C-). Places des uramides 93 et 94 ds systém atique naturelle de éléments. C. P. 23. s

Beebe (R . A .) et Stevens (N. P.). Chaleur d’ adsorpt. de gaz à basses temper, sur catal. au F c pour N i l , syntb.

C. P. 72.

Beebo (C. K .). Voy. B ailey (J.).

Beeck (O.). Voy. Hrattain (R . R.).

Beek (C. H.).’ Résultats chimiothérapie ds blennorrhagics, 111.

Beek Jr (J.). Teneur en glucides du collagônc. 98.

Beeman (W . W .) et Bearden (I. A .).

Bords d’absorpt. K d’ions métalliques en sol. C. P. 44.

Beerman (H .). Voy. Stores (J. H.)'.

Beers (Y .). Voy. Ladehburg (R .).

Beevers (C. A .) et Hughes (W .). Struct.

cristalline du sel dc'Seignettc. C. P. 61.

Bégué (H .). Voy. Raucourt (AI.).

Begtru (H .). Voy. Hansen (P . F.), Begtru‘ (H .). Voy. Thordarson (O .).

Behringer (H .). Venins de crapauds, 109.

B ell (A .). Voy. Allen (C. F.).

B ell (D. J.) èt Baldwin (E .). (-Galactose connu -composant d’ un polysaccharide d’ origine animale, 146.

B ell (F. O.). Voij. Astbury (AV. T.).

B ell (K . G.). Voy. Goodman (C.).

Bell (M . E .) et Findlay (J. H.). M olybdé- nité, nouveau lubrifiant. C. P. 48.

Bellin (G-.). Voy. Dalnion (R .).

B ell (P. H .). Voy. D avcy (AV. P.).

B ell (R . P.). Résonance ds ac. chloracé- tiques, 125.

Bellon (M. T.). Voy. Giroud (A .).

B elval (H .). Fructosancs du genre A l­

lium., 99.

Bembry (X. H .). Voy. P ow ell (G ).

Bena (J.). Voy. D y k y j (J.).

Bénard (H .). Médiateurs chimiques, 29.

Bénard (J-). V ariai. potentiel d ’électrode Pd hydrogéné. M. 290. — N ouvelle méth. ét. R . X . couches oxvdées.

M. 327.

Bénard (J.). Voy. Michel (AI-*» A .).

Bénard (J.). R ô le diffus, ds oxyadat.

superficielle Fe. C. P. 71.

Benedicks (C.). Infl. Mn, SiO, sur quan­

tité C dissous ds Fe chaud. Infl. sur homogénéité acier au C. Mesure, augmentât.’ résistance électrique acier au G par carbure, évaluât, résistance propre du carbure. C. P. 15.

Benedict (W . L .) et W agener (H . P.).

R ib oflavin e et tératite, 66.

Benezech (C.). Voy. Cristoi (P .).

Ben Kissin Locks (M . O.). Citrates urinaires ds niolithiose caicique, 240.

Benned (V !.). Voy. AVielland (X . H .).

Bennek (A .), Ruediger ( O ) , Stæblcin (F .) et Volk (K . E i). E t. struct. acier au microscope électronique. C. P. 33.

Bennett (C. E.). Voy. Olcson (F . B.).

Bennett (W . E.) et Bonner (T . AV.).

Emiss. rayons y ds désintégrât. C par doutons. C. P. 2. — Résonance rayons y du bombardement G par délitons. C. P. 3.

Bennett (W . E .) et W a tt (B. E-). R en ­ dem ent de neutrons et ravons p de L i + ’H . C. P. 59.

Bennett (W . E .), Bonner (T . W .) et W a tt (B. E.). Energie rayons y de désintégrât. E par protons et doutons.

C. P. 18.

Bennett ( W . E.), Bonner (T . W .), Huds­

peth (E .) et W a tt (B. E.). Protons de

» C + ’ N , C. P. 19.

Bennett (W . E .), Bonner (T . W .), R i­

chards (H . T .) et W a tt (B. E .). R ayons y d’ énergie élevée de L i 4- D, C. P. 59.

Bennett (W . E .), Bom jer (T . W .), Huds­

peth (E .), Richards (H - T .) et W a tt

Œ .^E.U Désintégrât. C par deptons- Bennett (W . E.). Voy. Rogers (M . M.).

Bennett (W .). Voy. Bonner (T . AV.).

Bènnewitz (K .). D éveloppem ent de pola- rographie. C. P. 80.

Benoit (J.) et Clavert (J.). R ô le th yroïde ds mécanisme act. hypercalcémiante folliculine chez Canard domestique, 69.

Benoit (J.), Chêclinn (C .) et Clavert (J.).

Ossificat. folliculinique et phénomènes de calcificat. primaire, 231.

Benoit (J.), Clavert (J.) et Grangaud (R .)- A ct. folliculine sur métabol, Ca chez Oiseaux. Ossificat. folliculinique. V a ­ riât. quantil. des principaux consti­

tuants chimiques de l ’os provoquées chez Canard et Pigeon par horm.

sexuelle femelle, 231.

Benoit (J.), Fabiani (G.), Grangaud ( R . ) et Clavert (J.). Et. aet. hypercalcémiante

de folliculine chez Oiseaux. R elat.

entre doses injectées et réponse sé- rique. Participai, parathyroïdes à act.

do folliculine, 231.

Benoit (J,). Voy. Clavert (J.).

Benoit (J.). Voy. Gros (G .).

Benoit (J.). Voy. E tto ri (J.).

Benoit (Y .) et Calvert (J.). A ct. folliculine sur métabol. Ca chez les Oiseaux en régim e normal et caicique, 22.

Benrath (A .). Solubilité sels et mélanges de sels aux températures supérieures à 100». C. P. 28.

Benson (M . A .) et An slow (G. A .). Et.

par résistance transformat, ordre- désordre ds Cd-Mg. C. P. 70.

Benze (R .). Voy. Friese (I I.).

Beran (F .). Rech. sr lutte contre Pou de San José ( Aspidiotus perniciasus Conxt) par C N H , 116.

Bérand (P .). A ct. agents cancérigènes Chimiques sur levures. A ct. As., 189.

Berenblum (I .) et Sehcental (R .). Produits métaboliques 3.4-benzopyrène, 189.

Berend (N.). Voy. Karczac (L .).

B erg (P .). Teneur vins sucrés en subst.

minérales, 33.

Berg (W . F .). Format, im age latente.

C. P. 67.

Bergam ini (L .). Teneur en ferments mucinoly tiques (mésomucinascs) des différents organes, 100.

Bergen (W . R .). Voy. Haagensm it (A . J.).

B erger (A .). H y d ro x y d e N I colloïdal.

E t. subst. dispersées sous forme lam ellaire. C. P . 38.

Berger (R -). In fl. bords ds les lim itât, cylindriques des subst. radio. P o t à ém anai. C. P. 60.

Berget. H uile de faîne, 114.

B ergir (G .). Voy. Appel (II.).

Bergmann (C .). Voy. W eizm ann (C.).

Bergmann (E .) et Bograchov (E .). Qq.

réact, du pyrène, 136.

Bergmann (F .). Ac. Ai-nonènc-dicarboxy- lique-1.0, 126.

Bergson (G .). Voy. Alacht (D . J.).

Bergstrand (H .). Voy. Lundsgardh (H .).

Bergstrom (F . W .). Form at, catal.

nitritc K ds N I I , liquide à partir N O iK . C. P. 78.

Bergstrom (F . W .) et Rodda (J. H.).

Prép. prop. isoquinoléines substit.

en 4. 144.

Bergstrom (F. W .). Voy. -Mac Crosky (C. R .).

(7)

Bergstrom T A B L E DES A U T E U R S D E 1944 246

Bcrgstrom (S.). O xydât, cholestérol et autres stérols non saturés en sol. aq.

colloïdale par O, mol., 98.

Bergstrom (S.). Voy. Tlieorell (H .).

Berkman (S.). Voy. K oser (S. A .).

B erkow itz (P .). E ffets subst. œstrogènes chez Poisson ( Lcbistes reticulatiis), 28.

B erl (E .) et Kcerber (W .). E xtract, char­

bons naturels et artificiels avec sol­

vants, 56.

Berman (R . A .). Voy. T a lb ot (N .-B .).

Berman (R .). Voy. Friedgood (H . B.).

Bernard (G.). Voy. Colonge (J.).

Bernard (H .) et Herbain (M .). E m ploi réactif de Nessler pr doser acétone ds cadavres entiers de petits animaux, 79.

Bernardini (G.). Absorpt, anormale ds l ’air et durée de v ie du méson. C. P . 41.

Berndel (J.). F iltres dont les pores sont de diinens. connues, semblables et pouvant atteindre la grandeur des particules colloïdales. C. P. 40.

Berner (E .). Réact. entre oxydes m étaux alcalino-terreux et méthanol, 179.

Berner (E .) et Leonardsen (R .). Séparât, ester m ono-niéthylique et ac. méso- a.a'-diméthylsuccînique en ses compo­

sants optiquement actifs, 85.

Bernert (T .). Voy. K a rlik (B .).

Bernhard (K .). M éth yloxydat. ds orga­

nisme animal. Dégrâdat."ac. maloniques alcoylés, 17. — Destinée de l’ alc. ds l ’organ. animal, 31. — Origine ac.

acétique lors acétylate iïi viv o . A céty- lat. sulfanilamidè et ac. p. amino- benzoïque administrés avec ac. deutéro- acétique, 32.

Bernhard (P .). A ct. chimiques, physio­

logiques subst. cancérigènes, 16. — Complexe vitam . F . Im portance ac.

gras plusieurs fois non saturés, avec 2 et 3 liaisons doubles (surtout ac.

linoliques et linoléiques), pr organismes végétaux, animaux et Hom m e, 27.

Bernhauer (K .), Iglau er (A .) et Knobloch (H .). Form at, ac. à partir sucres par

» Aspergillus niger ». Format, spores et acidogeiièse, 154.

Bernheim (F .) et K lein (J. E.). A ct.

sélénitc N a sur oxydât, I-proline, 158, Bernheim (F .). Voy.'Sa'z (A . K .).

Bernold (E .). Voy. Ruzicka (L .).

B eriidge (N- !•)• Seconde phase de coagu­

lât. par la présure, 100.

Berry (G. P .). Voy. W illiam s (C. H .).

Berséus (T .). Intl. glucosidcs agissant sur cœur, théophylline et analeptiques sur débit cardiaque ds l’insuffisance congestive du cœur. Remarques sur méth. à l ’ acétylène pr déterm inât, de différence teneur en O entre sang artériel et sang veineux, 112.

Bersin (T .). Voy. M ail (G .).

Bert- (L .). N ouvelle méth. générale synth.

ald. aromatiques, 6. — N ouvelle méth. synth. prép. ald. phényl. pro- pylique et homologues nucléaires, 46. — Com portem ent com plexe M n O .K en­

vers fonct. éthylénique, conduisant à nouveau mode" de form at, ald. p- cuménacétique, 47. — Deux nouvelles synth. quinoléinc à partir C, H , et glycérol, 55. — N ouvelle fam ille de composés, étliers-oxydes m ixtes d’al- coyle et a-arylglycérylc, 181.

Berthelon (M .) et V a liv (R .). Rech.

systématiques mécanisme act. de sul- fanil-a-aminopyridine, 165.

Bertiaux (L .). Dos. très petites quantités As. M. 547.

Berton (A .). Sp. absorpt. par réllexion ds U. V . produits fraîchement pptés et sol. colloïdales. C- P. 44. — Sp.

absorpt. par réflexion subst. en poudre ds visible et U. V . C. P. 74.

Bertrand (D .). Vanadium chez les asci­

dies, 102. — Diffus, vanadium chez vertébrés et invertébrés, 102. — Dos.

Cu ds m ilieux origine biologique, 119.

— M olybdène chez animaux, 193. — Vanadium chez Champignons, spécia­

lement Amanites, 231. — Vanadium chez Vertébrés. Vanadium chez Inver­

tébrés, 193.

Bertrand (G.). Commémorât., bicentenaire de la naissance de Lavoisler. Lavoisier et la chimie, hors texte 2 à 6. — Rech. sur teneur en base des graines, 72. — Méth. K jeldah l pr dos. N est-elle applicable aux rech. chimie biologique, Bessières (S.). Voy. Vlès (F .).

Bessières (S.). Voy. Florence (G .).

Bestougeff (M .). Anal, constituants huiles de graissage. Struct. chimique, 95.

B esznofî (N .) et W oloszyn (M .). Dos.

Simultané ac. ascorbique et dér., 175.

Bethe (A .). Interrupt, périodique de phénomènes rythm iques (respirât.

Cheyne-Stokes et période de Luciani) comparée à phénomènes analogues ds syst. électriques à relaxat., 57.

Beùskens (W .). Voy. W ib au t (J. P.).

B evin (S.). Voy. Hoskins (R . G.).

Beyaert (M .). Voy. Govacrt (F .).

Beydon (J.). Voy. Sue (P .).

Beyer (H . G.) et W hitaker (M . D.).

Phénomènes d’interférence ds la diffus, de neutrons lents. C. P. 21.

Beyer (H . G.). Voy. N ix (F . C.).

Beyer (K .). Anal. Ç H „ 35. — Dos.

« gaz nitreux », 206.

Beyer ( K . ) et Baum (K .). Abaissement point d ’ inflam m at. solvants inflam ­ mables par chlorure de m éthylène, 83.

Bézier (D .). N ature du p o tc n tie fd ’o x y do- réduction ds sol. complexes. Cas syst.

ferriqyanure-ferrocyanure. M. 48.

Bezssonoîf (N .), W oloszyn (M .) et Le Roux (H .). Dos. ac. ascorbique et dér.

présents ds milieux biologiques, 119.

Bezssonoîf (N .). Voy. R ohm er (P .).

Bianculli (J- A .). Voy. van Meter (C. T .).

Bibby (B. G.). Voy. Volker (J. E .).

Bickel (A . F.). Struct. leucomol du leucaena glauca bentham, 13.

Bidducph (C .) et Meyer (R . K .). ïnfl.

œstradiol sur sécrét. d ’hormone gona- dotrope, étudiée chez Rates adultes ovariotamisées en parabiose, 235.

Biedebach (F .). Lupéol, 13.

Bielefeldt (J.)- Dos. quantit. pcroxydasc par pyrogallol, 240.

Bielenberg (W .) et Fischer (L .). D éter­

minât. chromatographique des phé­

nols, 118.

Bielenberg (W .) et Kuhn (K .). Et.

potentiom etrique de bromurat. des hydroxybenzènes, 6.

Bielenberg (R . G.). Voy. Lindsay (E . K .).

Bielig (H . J.). Form at, vitam . A à partir 0-carotène chez le R a t, 228.

B ielig (H . J.). Voy. W allenfels (K .).

Bielig (H . J.). Voy. Fischer (F . G.).

Bielsehowsky (F .) et Green (H . N.)- Le-2-am in oflu orèn e inhibiteur crois­

sance à l ’égard des bactéries et des Rats, 60.

Bierbaum (O.). Voy. Castrodale (D .).

Bierman (W .) et Baehr (G .). Utilisât, hypertherm ie produite par agents physiques et chimiothérapie ds trai­

tement endocardite infectieuse subai­

guë, 109.

Bierman (W .). V.ôy. Lichtm an (S. S.).

B ierry (H .). Dos. constitut. sucre pro­

téique du sang, 222. — Rech. sur cuglobines du plasma sanguin, 224.

— Rech. sur protéides sanguins à l’ état normal et pathologique, 227.

Bierry (H .) et Gouzon (B .). Dos. vitam . B, ds produits alimentaires, 38. — A ct. pharm acodynam iquc d ’une cura- rine douce de fluorescence, 112.

B iget (P .). Qq données sur act. ac.

périodique sur l ’urine,. 119.

B ijvoet (J. M .). Voy. L e ly (A . J.).

Billet (D-). Voy. M cntzcr (C.).

Billm an (E .) ét Pedersen (E . E .). Act, triéthylam ine sur a-bromo-propionate d'éthyle, 180.

B illo (O. E.). E ryth èm e scarlatiniforme et réact. générale constitutifs à l’ applicat.

d’onguent mercuricl, 171.

Bilmann (G.). Traitem ent ac. ascorbique pneumonie caséeuse, 105.

Bing (J.), et Neel (A . V.). Lieu de product.

de globuline paLhologiqucment aug­

mentée, révélé par état du L. C. R ., 64.

Bingham (J. B .), Meyer (O. O.) et Pohle (F . J.). A gen t hém orragique (K -3.3- méth vlène - bis - 4 -h vdroxvcoum arine), 17.

B inet (L .). A ct. détoxlcante S, 97.

Binet (L .) et Poutonnet (M .). Maladie d’Addison et glutathioném ie, 197.

Binet (L .) et Verliac (F .). A ct. thérapeu­

tique testostérone chez sujets âgés, 235.

Binet (L .), Bargefon (D .) et Conte (M .).

Maladie d ’Addison traitée par im plan­

tât. sous-cutanée d’ acétate désoxy- corlicostérone i l . échanges gazeux respiratoires et glutathion sanguin, 197.

Binet (L .), Bourlière (F .) et Tanret (P .).

M odificat. chimiques ds composit.

tissu pulmonaire ds qq. œdèmes expér,, 188

Birch (F .) et Baneroft (D .). R igid ité, frottem ent interne d ’ un verre ds son domaine de ramollissement. C. P. 50.

B irkofer (L .). Dér. diacylés primaires des aminés hétérocycliqües, 92. — Sur la 1.5-diméthylaspirine, 237.

B irkofer (L .) et Taurins (A .). Dos. ac.

aminés renferm ant S ds diverses globines, 18.

B irkofer (L .) et W e tz el (R .). Teneur en (f-am inoacideoxydasè du foie et rein de divers animaux, 158.

B irkofer (L .). Voy. Kuhn (R .).

B irkofer (L .). Voy. W eyga n d (F .).

B irkofer (L -). Voy. Môller (E . F.).

Birks (A . M .) et W righ t (G. F.). Catal.

format, a-m éthoxy mcrcurique à partir éthylène, 123.

Birminghan (J. R .). Voy. Richter (C. P .).

Birnbaum (N.). Voy. Edmonds (S. M .), Bikstein (G.) et Blumenthal (M .). Sur

oxyd ât, hydrates de carbone par sul­

fate de cérium. M. 573.

B isehoff (F .) et Clarke (G. J.). Stimulât, gonadotrope chez Rates adultes in­

tactes ou thyroïdcctomisées, 107.

Biskind (G. R .). Inactivat. œstrone chez R ats normaux adultes, 197.

Biskind (G. K .) et M eyer (M . A .). Capacité androgène comparée testostérone mé- tliyltcstostérone, propionate tertosté- rone administrés sous forme solide, 68.

Biskino (G. R-). Inactivat. œstradiol et benzoate chez R a te castrée, 107.

Bisson (C. S.). Voy. K e efe r (R . M.).

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