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Bulletin de la Société Chimique de France. Mémoires, 5 série, T. 12, Table alphabetique des auteurs

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(1)

TABLE ALPHABÉTIQUE DES AUTEURS

A

Abadie (P.). Voy. G ira rd (P.).

Albanèse (C.) et Raymond (E.).

P ré p . b ro m u res d ’alcovles, 243.

Am iel (J.), Gourdonneau (Mlle) et Vauthier (R.). E t. su lfates ferriques,

225.

Anglade (M.). Voy. Q uelet (R .).

Ansart (M ). Voy. P e rro t (R .).

A nziani (P.) et Cornubert (R ). E t.

stéréo ch im ie cyclanique. P h é n o ­ m ènes d ’o rie n ta t. sp a tia le lors ré d u c t. de l’a-m éthyl-cyclohexa-- none, 359.

A nziani (P.).. Voy. C o rn u b e rt (R .).

Andubert (R .) et R aez (C h } (t).

E m issio n , ra y o n n e m e n t U.V. p a r c o m b u st. C et m écanism e d ’oxy- d a t. de C., 318.

Auméras (M.) et Berlioux (R.).

E t a t d ’h y d r a ta t. d ’alum ine a c ti­

v ée, 19.

B Badrè. Voy. V ièles.

Bailly (0 .). R a p p o r t su r co m p te s exercice 1944 p ré sen té p a r la C om m ission des F in an ces, 218.

Baltazar (H .). Voy. P a g e t (M.).

Barbière (J.). E sté rific a t. n itriq u e e t n itr a t. d ’am inoalc.

Barrera (M.). Voy. C auquil (G.).

Baudart (P.). B ro m u ra t. de l ’ara- c h id o n a te d ’é th y le, 36. — N o u ­ v elle sy n th . ald éh y d e-e sters à c h aîn e n o rm ale, 547.

Bénard (J ). Voy. M ichel (A.).

B enezet (L.) et Igolen (G.). L e n- o ctan al, p rin cip al ald. essence d ’orange douce de G uinée fra n ­ çaise, 35.

B enoit (G.). Voy. F o u rn e a u (E.).

Berlioux (R .). Voy. A um éras (M.).

Bernard (G.) ( t ) et Colonge (J.).

P ré p . et. prop. des glycols a-bi- te rtia ire s acéty lén iq u es v rais, 347.

-— E ssa i prép. d ’a-glycols-céto- niq u es, 356.

Bernard (G ). Voy. Colonge (J .).i Berthier (Mlle P.). Voy. B o u taric (A.) Bertiaux. Dos. nép h élo m étriq u es de

tr è s p e tite s q u a n tité s de Cu, 112.

Berton (A.). P e rfec tio n n e m en t, au p o in t de v u e sen sib ilité e t p réci­

sion, de m éth . dos. p e tite s q u a n ­ tité s d ’As p a r p a p iers réactifs, 296.

B e rtra n d (D.). C onfigurât, sp atiale de benzidine, 533. — F lu o res­

cence visible e t s tru c t. chim ique, 533. — F luorescence visible e t s tr u c t. chim ique. A nilines non s u b s titu é e s, 1010. — Fluorescence v isib le e t s tru c t. chim ique. A m inés a lip h a tiq u es e t aro m a tiq u e s e x tr a ­ n ucléaires, 1016. — Fluorescence v isibie e t s tru c t. chim ique. D ouble liaison à l’a zo te e t c h lo rh y d ra te s d ’am ines, 1019. — F luorescence v isible e t c o n stitu t. chim ique.

Infl. g ro u p em en t carboxyle su r sp. de fluorescence v isible des am inés, 1023. — Fluorescence v isible e t c o n stitu t. chim ique.

Infl. d u g ro u p em en t h y d ro x y le sr la fluorescence des am inés e t am ino-acides, 1026. — F lu o res­

cence e t c o n s titu t. chim ique. Sp.

en sol., 1033. — F luorescence visible e t c o n stitu t. chim ique.

P rem ières conclusions, 1037. — C onfigurât, sp a tia le de benzidine, 1041..

Bichon (G.) et Cuer (P.). R ech. su r c ertain s gites d ’U a u n o rd des m o n ts du F orez, 764.

Billet (Mlle D ). Voy. M entzer (C.).

Blanc (P.). Prép. co n stan tes p h y ­ s i q u e s h y p o su lfite Ba, 38.

Bonhom m e (F.). Voy. D elab y (R.).

Bonnel (H .). Voy. G au lt (H.).

Bonnem aison (J. M.). Voy. C ar­

rière (E.).

(2)

B ouilloux (G.). R ech. su r décom - p o sit. pyrogénée des h u m â te s alcalin s e t alc alin o -te rreu x ju s ­ q u ’à 600°, 889.

Boullé (A.). S u r s tru c tu re s e t t r a n s ­ fo rm at. o rd re-d é so rd re ds ail.

m étalliq u es, 169.

Boureau (L.). Voy. T a b o u ry (F . J.).

Bouiland (E .) et Vavon (G.). C oupure des éthers-sels p a r les m agnésiens, 533.

Bourlant (E .). Voy. V avon.

Boutaric (A.) e t Berthier (Mlle P.).

A ct. é lectro ly tes sr ten s. s u p e r­

ficielle des sol. de lécith in e, 663.

Boutserin-Galland (Mme A.). P h é n o ­ m ène de p e rm u tâ t, e t d ’ad so rp t.

sim u lta n ée s p ré sen té s p a r l ’ac.

h u m iq u e lib re ou associé à un s u p p o rt m in éral, 116.

Brasseur (P.). P h o s p h a te s o b te n u s par. com binaison d irec te de PjOs- F e 2O s, 412. — P rép . de sous-sels p a r ré a c t. en p h ase solide, 763.

Brun. A u s u je t d ’un m ode de prép.

des cym ènes, 452.

Brus (G.) e t Levan Thoi. E t. éno- lis a t. p in o n ate de m éth y le p a r les organom agnésiens, 770.

Brus (G.). Voy. C lém ent.

Brustier (V.) et Subra (G.). Sr 1 - dér.

4 .4'-sulfam idé de l ’oxyde de phé- nyle, 38. — D ér. d in itré 4.4' de l ’oxyde de p h én y le, 38.

Brustier (V.) et Vignes (R.). S r sp.

d ’a b so rp t. U. V. de D elphinine, 37.

Buu-Hoï. C o n stitu t. h o m o p h talim id e .e t dér., 313. — D ér. N ,N ’-di- acylés de d iam in es a ro m a t. une c o n trib u t. au p roblèm e de la c a ra cté ris ai, des ac. gras, 567.

Buu-H oï et Cagniant (P.). P roblèm e sy n th . hom ologues in té rie u rs ac.

ch au lm o o g riq u e à p a r tir d u cyclo- p en tad ièn e, 230. — A lcoyl.-g- n a p h ty l-cé to n es, 307. — E m p ê ­ c h em en t sté riq u e ds ré a c t. de P |itz in g e r, 534. — S r l’a ry la t.

dér. A j-cyclopenténiques, son ap- p lic a t. à s y n th . dér. cyclopen- tén o -1 .2 -p h én a n th rè n e e t cvclo- p enténo-1.2 n a p h ta lè n e , 534‘. — E m p lo i de l ’em p êch em en t s té ­ riq u e ds d é te rm in â t, c ertain es cétones de la série des stérols, 229. ■— S y n th . ac. (d -)- Z)-alépro- liq u e e t iso -alép ro liq u e à p a r t i r , du cvclo p en tad ièn e, 978. — Con­

tr ib u t. ét. re la t. e n tre la couleur e t c o n stitu t. ds série trip h é n y l- m éth a n e, 230.

Buu-H oï et Janicaud (J.). R é a c t.

F ried el-C rafts avec ch lo ro fo rm iate d ’é th y le, 640.

Buu-H oï, Cagniant (P.) et Palfray

1066 T A B L E D E S

(L.). N o u v e a u x e x em p les d ’a g ra n ­ d isse m e n t de cvcles ss T act.

CLA1, 975.

B uu-H oï, H iong-K i-W ei et Royer (R .). E t. m ig râ t, ally liq u e chez les phénols, 866. — C o n trib u t. à chim ie d u m é th y l-6 -n ap h to l-2 , 904.

Buu-H oï. Voy. C a g n ia n t (P .).

A U T E U R S

C

Cagniant (P.), B u u -H o ï .et Palfray (L .). C o n s titu t. des p ré te n d u s c y c lo p en ty l-m é th y lb e n zè n e e t 1.4- d i - (c y e lo p e n ty lm é th y l) - benzène, 230.

Cagniant (P.). Voy. B u u -H o ï.

CaUlat (R .). D isso ciât, flu o silicates alcalin s 2

Caillat (R!). Voy. H a c k s p ill (L.).

Calas (R .). Sr 3 n o u v e a u x am ino- aicools à n o y a u n a p h ta lé n iq u e , 34.

Calvet (E ). E t. c a lo rim é triq u e géla- tin is a t. des b a k é lite s e t ch lo ru res de p o ly v in y le s, 242. — V olum es spécifiques sy s t. n itro cellu lo se- acé to n e , c h a leu rs de d ilu t. e t l’é ta t sem i-id éal des sol. acéto - niq u e de n ilro c ellu lo ses, 553.

Canals (E .) et Charra (A.). A p ro p o s d o » n é p h é lo m é triq u e s, 29. — Sr dos. n é p h é lo m étriq u e s, 89.

Canals (E .), Charra (A.) et R iety (G.).

D os. n é p h é lo m é triq u e s, 1055.

Canals (E .), M ousseron (M.) et W internitz (F.). Sp. R a m a n de qq. c y clo h ex ad ièn es, 72. — Sr sp. R a m a n de qq. cy clo h ex ad ièn es, 232.

Carrière (E .). C ritiq u e m é th . rég le­

m e n ta ire d ’an al, m élan g es sulfo- n itriq u e s rich es en A zO sH , 236. — C aractères g rain es e t h u iles de cam eline de P ro v e n c e, 546.

Carrière (E .) et D autheville ( A ) . Dos. p a r ré d u c t. m éla n g es m o ly b - d a te s e t v a n a d a te s alcalins, 765.—

— D os. ré d u c t. des m élan g es de m o ly b d a tes e t v a n a d a te s a lc a ­ lins, 923.

Carrière (E .) et Guiter (H .). M éth.

a n al, v o lu m é triq u e sels co m ­ p lexes, 23. — R e m a rq u e s s r qq.

c o u rb es d e n e u tra lis a i, d ’ac. com ­ p lexes, 30. — M éth. d ’an al, v o lu m é triq u e de sels com plexes, 75. — R e m a rq u e s sr q q . c o u rb es de n e u tra lis â t, d ’ac. com plexes, 231, 329.

C arrière (E .) et Laîitte (M.). O b te n t.

o x y c h lo ru re s H g e n fo n c t. du p H , 31. — O b te n t. o x y c h lo ru re s H g en fo n c t. p H , 231. — H y d ro ­

(3)

lyse chlorure ferriq u e, 235. — H y d ro ly se chlorure m ercu riq u e, 833.

Carrière (E.) et Raynayd (A.).

T ra n s fo rm a t, a lu m in ate N a à l ’air, 24. — O b te n t. h y d ro x y d e cu iv reu x solide ém ulsionnable, 25. -— A ct. bouillies a n tic ry p to - gam iques, 25. — T ra n sfo rm â t.

SCLCa en sulfures Ca e t N a, 231—

O b te n t. h y d ro x y d e cu iv reu x p a r électrolyse K B r, 765—- C on stitu t.

e t s ta b ilité e t h y d ro x y d e cu iv reu x e t des sels cu iv reu x , 920.

Carrière, Guiter et Rajaut. Prép.

v a n a d a te s c u iv re u x p a r voie h u m id e en m ilieu de p H variable, 231.

Carrière (E .), Pitot (A.) et Raynaud (A.). B ouillies co m p lètes au gel d ’alu m in e c o n tre le m ildiou et l’oidium , 30, 231.

Carrière VM.). Indices d ’iode e t de sullo cv an o g èn e ds ét. d e s huiles oxydées, 33.

Carrière (M.) et B onnem aison (J. M.).

L ’in sap o n ifiab le de l’huile de Centrina centrina, 936.

Casai (A.). Voy. T ian (A.).

Cattelain (E ). E t. as. tria z in e s : s r dér. dialcoylés isom ères de p o sit. de thîoc,éto-3, céto-5 ben- zyl-6 triazin e-1 .2 .4 , 39. — E t.

as. tria z in e s : sr qq. prop. n o u ­ velles de th io céto -3 -c éto -5 ben- zy l-6 -triazin e-1 .2 .4 , 47. —• E t.

a s-tria zin e s : qq. prop. nouvelles de d io x o -3 .5 -b e n z y l-6 - tria zin e - 1.2.4, 53. — E t. as-triazin es : d ioxb-3.5 alcool (ou a rv l)-6 -tri- azine-1.2.4 e t thiocéto-3-céto-5 alco y l (ou aryl)-6 triazines-1.2.4.

C om paraison des d eu x h é té ro - cycles, 59.

Cauquil ,.G.). E t. h alo h v d rin es dér.

d u p a ram éth o x y -stilb è n e , 767.

Cauquil (G.) et Barrera (M.). O b te n t.

(i-(3-phénanthryl) - b u ty r a te d ’é- th y le , 24.

Champetier (G.). R a p p o r t sr l ’a c ti­

v ité d u Bulle tin de la Société chimique de France d u r a n t l ’a n ­ née 1944, 221.

Champetier (G.) et Petit (J ). Poly- m érisa t. th e rm iq u e des huiles siccativ es. E t. p ro d u its de sapo- n ificat. e t d ’é th an o ly se des sta n - doîies d ’huile de lin, 680. — P o ly m érisa t. th e rm iq u e des esters é th y liq u es des ac. de l ’huile de lin, 689.

Chang Chi tan (M lle)- Voy. F ro m a-

geo t (C.). i

C h an talo u (S.). Voy. F o u rn e a u (J . P.).

C hapas (G.). S o lubilité sels m etal- T A B L E D E S

liques, essai de sy s té m a tiq u e , 16.

—- C onductance a to m iq u e des élém ents chim iques, 20.

Charra (A.). Voy. C anals (E.).

Chatelet CM™°) et Chatelet (M.).

Sp. d ’a b so rp t. qq. sels com ­ plexes du Co e t Cr triv a le n ts , 31.

Chatelet (M.). Voy. C h atelet (Mm0- Chaudron (G.). Voy. M ichel (A.).

Chauvin (E.). Voij. Clém ent.

Chêne (M.) et Deissenberg (C.).

• Sr dos. CL a ctif ds sol. chlorite de N a, eau de Ja v e l e t m élanges de ces d eu x a g e n ts de b lan c h i­

m en t, 900.

Cheutin (A.). Voy. Hackspill (L.).

Chopin (L.). C a rac té ristiq u e s de l’huile de m arro n d ’Inde, 244.

Chovin (P.) et Gunthart (J ). R ech.

sr les lac tam es colorées. Sr deux isom ères du diphénylisoindigo.

B é ta ïn e N .N '-d ip h én y l-q u in in d o - iéin iu m c arb o x y liq u e e t N .N '-d i- p h é n y ld ib e n z o té tra h y d ro n a p h ty - rid in e-d io n e, 100. — R ect. sr lacto n es colorées. C o n stitu t. colo­

r a n ts de P e ch m an , isooxindigo et n a p h ty ro n e s, 105.

Chrétien (A.) e t Longi (Y.). Sr la ré c u p é râ t. Ag à p a r tir de divers p ré cip ités, 989.

Claret (J.). Voy. M ousseron (M.).

Clément, Brus (G.) et Chauvin VE ).

Dos. in s a tu ra t. ac. ré sin iq u es p a r o x y d â t, perb en zo ïq u e, 770.

Colonge (J.) et Bernard (G.). Prop, glycols a -b ite rtia ire s aoetyléniques v rais, 20 —■ M onoéthers-oxydes des glycols a-p rim aires te rtia ire s a cé ty lén iq u es, 21.

Colonge (J.). Voy. B e rn ard (G.) ( t ) ; Cornubert (R ), Anziani (P.), André

(R .) de Dem o (M.), Joly (R .) et Robinet (P.). E t. stéréochim ie cyclanique. E t. stéréochim ique a . a’-d im éth y lcy clo h ex an o n es et dér., 367.

Cornubert (R.). Voy. A nziani (P.).

Courtois (J.)- Voy. F le u ry (P .).

Cueilleron ( J ) . R é d u ct. explosive au choc des h alo g én u res p a r m é ta u x alcalins, 88.

Cuer (P.). Voy. B ichon (G.).

A U T E tJR S 1067

D

Daltroff (L.). Voy. G ault (H .).

Danzas (E.). Voy. R oche (J.y.

Dat Xuong. Voy. M entzer (C.).

Daudel (R .) et Chaissinsky (M.).

O xyd o -réd u ct. tra n s fe rt d ’élec­

tro n s e t valencp, 970.

Daudel (R.). Voy. H aïssinsly (M.).

Dautheville (A.). Voy. C arrière IE.).

(4)

de Beco (P.). L ’électrolyse p a r é tin e el'e, 779. — L ’électro ly se p a r étincelle. R é a c t. a u pôle p o sitif, 789. — L ’éleetro ly si p a r étincelle. R é a c t. au pôle n ég atif, conclusions générales, 795.

Décom be (J ). A ct. B rH , B r e t H 2 sr qq. c y clo h ex èn e-l-o n e -6 , 651.

De Dem o fM.). Voy. C o rn u b e rt (R..).

D eissenbeig (C.). Voy. C hêne (M.).

Delaby (R ). R a p p o r t sr c o m p tes de l’exercice 1944 p ré sen té p a r la C om m ission des F in an ce s, 218. — N o tice nécrologique R . B err, 227.

Delaby (R .) et Ferrand (P.). S u r ’es stilliréa ctio n s d ’As, 140.

Delaby (R .) et Liévin iM.). Sur les stilliréactio n s de Sb, 135.

Delaby (R .) e t Lozé (J.). S r les stilliréa ctio n s de Sn, 146. ’ Delaby (R .), Harispe (J. V.) et B on­

hom m e (F.). Sur les sulfam ides^

am idines. IV. P arasu lfam id o -b en - zam idines su b s titu é e s à la fois ds g ro u p em en ts am id in e e t sulfo- nam id e, 152.

Delaby (R .), Harispe (I. V.) et Paris J.). S ur sulfam ides-am idines. Mé- tasu lfam id o -b en zam id in e e t ses

dér. de s u b s titu t, 954.

Delannoy (M.). Voy. L ém an (A.).

Delay (Mlle A.), Duval (C. L.) et Lecomte (J.). S tru c t. e t m odes de v ib râ t, de l’ion N s- ds azo tu res m étalliques, 581.

Délépine (M.). N o tice nécrélogique de A. T ch itch ib ab in e, 758.

De Lescure. Voy. M ignonac (G.).

Deloîfre (G.). U tilisâ t. Cl2Ca p r rem ise en é ta t te rre s inondées à l’eau de m er, 541.

Delwaulle (M1Ie) et François (M. F.).

E t. chlorobrom ures sta n n iq u e s SnCLBr e t SnC IB r,, 539. — Vue d ’ensem ble sr dér. tétrah a lo g én é s p u rs e t m ix tes des élém en ts de la fam ille d u C, 541.

Demarcq et Dervichian. D é term in â t, tem p ér. de clarificat. des sol.

de savons de L i, N a, K , R b , Cs, 226, 939.

Dervichian (D.) et Lachampt (F.).

S tru c t. sol. de savon, 189. — R ôle des couches superficielles des phénom ènes d ’ém uls. de- m oussage e t m o u illab ilité, 534. — S tru c t. e t rôle des m o u illan ts, 753.

Dervichian. Voy. D em arcq.

Dervichian (D.). Voy. L a c h a m p t (F.).

Desnuelle (P.) et Naudet CM.).

C o m p o rtem en t trim é th y lèn e -g ly - col e t polyglycérines v is-à -v is de p e rio d a te de N a, 34. — Sr ré p a r­

1068 T A B L E D E S

t i t . ac. oléique e t sté a riq u e d s u n m élan g e de leu rs glycérides, 240. — M icrodos. c o lo rim étriq u e sp écifique du form ol, son a p p li- c a t. au dos. d u glycérol de l ’é th y - lène- e t d u pro p y lèn e-g ly co l, 871.

— Iso m é risa t. ac. olëique au cours de s y n th . de trio lé in e , 998.

Desnuelle (P.). Voy. N a u d e t (M.).

Desseigne (G ). N ouvelle m éth . dos.

v o lu m é triq u e d u cam p h re, 967.

D jounkosky (G. E.) et K avos (S.).

N ouvelle m éth . d é te rm in â t, d ia ­ m è tre s a to m iq u e s , 929.

Dolique et Génois. R édu ct. q q . sélé- n ia te s (Z n, Cd, Mg) p a r H „ 234.

D om ange (L.). D isp o s itif p r ét.

ré a c t. d ’é q u ilib re e n tr e gaz e t solides. E ssa is d ’o x y d a t. d e l ’o­

x y d e de cu iv re I, O C u2 p a r v a p e u r d ’eau , 111. — S r qq . p a r tic u ­ la rité s re la tiv e s à la ré d u c t.

des sels sta ’n n iq u e s p a r le su lfa te ch ro m e u x , 223, 915

Dubouloz (P.) et Hedde (M. F.).

A ct. a n tio x y g è n e de qq . s u b s t.

su r e s te rs m é th y liq u e s d ’ac. gras, 542.

D ubouloz (P.), Lagarde (J .) et Lalem ent (S.). R ech . a n tio x y ­ gènes n a tu re ls de l ’h u ile de palm e', 543.

D ucasse (J.). A lcoolyse p a r m éth . p o la rim é triq u e a p p lic a t. à é t. de T act, de l’an h . a c é to fo rm iq u e su r les p h é n o ls, 224. — S ur l’alcoolyse p a r u n e m éth . p o la ri­

m é triq u e e t son a p p lic a t. à l ’ét.

a c t. an h . acé to -fo rm iq u e sr les p h én o ls, 918.

D uchem in. R a p p o r t su r les co m p te s de l ’ex ercice 1944 p ré se n té p a r la C om m ission des F in a n ce s, 218.

Ducret (L.). S é p a râ t, dos. Cu e t N i p a r salic y lald o x im e , 880.

D uîraisse (L.) et Amiard (G.).

C o n s titu t. p se u d o ru b rèn e s, 1044.

D uîraisse (Ch.) et Ecary (S.). Ac.

3. 3 -d ip h én y lp y ru v iq u e, p h é n y lin - d an ed io n e, d ip h én y liso in d én o n e , 751.

D um azert (C.) et Senequier (R .).

M icrodos. S ds qq . s u b s t. o rgan, p a r v o lu m é trie , 543.

Dupont (G ). R a p p o r t s r c o m p te s de l ’exercice 1944 p ré se n té p a r la C om m ission des F in a n c e s, 218.

Dupont (G.) et Yvernaut (F.).

A p p lic a t. sp. R a m a n à ét. m a t.

grasses. C o n s titu t. qq. ac. g ras n o n s a tu ré s , 84.

D uval (C.). Voy': L ec o m te (J .).

D uval (C. L.). Voy. D elay (M u e a . ) . A U T E U R S

(5)

E

Ecary (S.)- Voy. D u iraisse (Ch.).

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d u n a p h ta lè n e . S u lfo n at. ac.

m o n o sulfoniques, d é su lfo n at. ac.

disu lfo n iq u es, 253. — E t. su lfo ­ n a t. n a p h ta lè n e . F o rm a t, t r a n s ­ fo rm at. ac. n a p h ta lè n e d is u lfo - n iq u es, 262. — M écanism e des ré a c t. su lfo n a t. e t d ésu lfo n at.

s u b s t. organ. non sa tu ré e s, 532. — R ôle de S O ,H 2 ds ré a c t. eflectuées en sa présence. L a. su llo n a t. e t d ésu lfo n at. des dér. o rg an . n on s a tu rés , 1.004.

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Lecomte (J.). A p p lica t. sp. d ’ab- s o rp t. I. R . à l'a n a l, des h y d r o ­ c arb u re s e t d é te rm in â t, de leu r s tru c t. m ol, 11. — A p p lica t.

sp. d ’a b s o rp t. I. R. à l’an al, des h y d ro c a rb u re s e t d é te rm in â t! de leu r s tr u c t. m ol., 706.

Lecomte (J.) et D uval (Cl.). D é te r­

m in â t. s tr u c t. ta r t a t e s m éta lliq u es à l’aide sp. a b s o rp t. I. R ., 8. — Sr la p ré te n d u e iso m érie des sels x a n th o - e t iso x a n th o c o b a ltiq u e , 9. — R e m a rq u es sr sp. d ’a b s o rp t.

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Lecomte (J.). Voy. D u v al (Cl.).

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Lefébvre (Mme). Voy. L espagnol (A .;.

Léman ( A ) . Dos. ra p id e a n h . a cé ­ tiq u e en p résen ce de p y rid in e , 540. — Dos. an h . a c é tiq u e en présence de p y rid in e , 908.

Léman (A .) et Delannoy (M.).

F a c te u rs in flu e n ç a n t l ’o x y d a t. p- n a p h to l p a r M n 0 4K en m ilieu acide, 539.

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Lespagnol (A .) et Lefebvre (Mmc).

P o u v o ir h y p n o tiq u e b en zo x azo - lones s u b s tit., 386.

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C h lo ro m éth y lat. des polvols. 22.

— C h lo ro m éth y lat. diols, 114. — C h lo ro m éth y lat. des polvols, 537.

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Lombard (R.). C ristallisât, a b ié ta te n e u tre N a en m ilieu aq ., 8. — E t. résiniques. E t. com posit.

gem m es de p in e t résine d ’épicea.

O b te n t. d ’un nou v el ac. prim aire, l ’ac. d e x tro sap in iq u e, 395. — E t.

c o m p o sit. essence de goudron de p in , 754. — C o n stitu t. stéréo- chim ique e t form ules développées d ’ac. a b ié tiq u e , lévopim arique e t d ex tro sap in iq u e, 759. — N ote su r les a b ié ta te s m étalliques, e t en p a rtic u lie r su r cris ta llisâ t, fie l ’a b ié ta te de N a en m ilieu aq,, 840.

L o n g i (Y.). Voy. C hrétien (A.).

Lozé (J.). Voy. D elab y (R .). . T A B L E DE

M

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d ’isostérie, 517. — C hrom ato- g rap h ie e t m ésom érie ds groupe des caroténoïdes. M écanism e de réact. v ita m . A e t du p-carotène au tric h lo ru re d ’antim oine. R ela­

tio n e n tre la couleur d ’halo- chrom ie e t la c o n stitu t. d s c ette série chim ique, 753.

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— Sr la chloro-2-cyclohexyl- am ine, 73. — A m in at. de qq.

cétones alicycliques 232. — Chlo- ro-2-cyclohexylam ine 232. — Ac­

tio n s organo-m agnésiens sr chlo- ro-2-cyclohexylam ine, 232. — Qq.

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d ib ro m u res alicycliques 26. — A ct. m alo n ate d ’éth y le sr qq.

époxydes alicycliques, 26. — Sr le cyclohexadiène-1.3 e t m éthyl-1- cyclohexadiènes-2.4 racém ique e t actif, 29, 67 — P rép. e t cons­

ta n te s de qq. carb u res de la série d u cyclohexadiène, 70. — A ct. CIH sr qq. alcoyl-1 cyclohexadiènes-2.6, 71. — Prép. co n stan tes qq. c ar­

bures de série d u cyclohexadiène, 232. — A ct. CIH sr qq. alcoyl-1-

, A U T E U R S 1071

(8)

cyclohexadiènes-2.6, 232. — Sr le d -m éth y l-l-a m in o -2 -c y clo h ex a - nol e t qq. am in és cycjphexéniques, 766. — C o m p o rtem en t halo- h y d rin es stéréo iso m ères et épo­

x y d e s alicycliques v is-à-v is N a, 765. -— M écanism e d ’élim in at.

C1H de d iv ers c h lo ro -l-am in o -2 - cy clohexanes s u b s tit, 767.

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1072 - T A B L E D E S

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sr p té rin e s de s y n th . S r la so i- d is a n t fluorescence des 4.5-di- a m in o -6 -h y d ro x y p y rim id in e s, 752.

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