Załącznik nr 3b do SIWZ Formularz parametrów technicznych – pakiet nr 2: aparat RTG z wyposażeniem

Załącznik nr 3b do SIWZ Formularz parametrów technicznych – pakiet nr 2: aparat RTG z wyposażeniem

UWAGA!!!

1. W przypadku posiadania parametrów identycznych jak określa kolumna C, proszę wpisać w kolumnie E ,,TAK”.

2. W przypadku posiadania parametrów wyższych / lepszych niż określa kolumna C, proszę wpisać w kolumnie E wartość parametrów oferowanych.

3. W przypadku gdy kolumna C określa wartości przedziałowe (ze znakami >, <, ≥, ≤), proszę w kolumnie E wpisać jakie konkretne wartości posiada oferowana przez Wykonawcę aparatura medyczna.

4. Parametry określone w kolumnie C jako „TAK” są warunkami granicznymi.

5. Brak potwierdzenia przez Wykonawcę spełnienia warunku granicznego skutkował będzie odrzuceniem oferty przetargowej.

6. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zwrócenia się do producenta oferowanej aparatury medycznej, w celu potwierdzenia oferowanych parametrów technicznych.

7. Oferty, które nie spełniają wymagań Zamawiającego zostaną odrzucone jako niezgodne ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia.

Lp. Minimalne wymagane parametry Wymagania Punktacja

Wartość oferowana (nie może być gorsza / niższa niż w kolumnie C)

A B C D E

UNIWERSALNA ŚCIANKA RTG

1. Ścianka sterowana z pomieszczenia sterowni tak Bez oceny

2. Elektrycznie podnoszony, płaski blat stołu o

pochłanialności promieniowania identyczne w całej przeziernej części blatu

tak Bez oceny

3. Wymiary blatu stołu ≥ 210 x 70 cm

tak, podać Bez oceny

4. Wszystkie poszczególne ruchy elementów ścianki

sterowane z panelu umieszczonego na ściance tak Bez oceny

5. Bezpośredni, równoczesny dostęp do pacjenta na blacie z tak Bez oceny

czterech stron w pozycji poziomej. Poprzez bezpośredni dostęp rozumie się dostęp personelu do blatu

nieutrudniony jakimikolwiek elementami konstrukcyjnymi w jego poziomym ustawieniu

6. Minimalna wysokość blatu stołu w pozycji poziomej ≤ 52 cm

tak, podać Bez oceny

7.

Sterowanie ruchami ścianki z dodatkowej konsoli umieszczonej na obudowie lampy RTG lub dodatkowej konsoli mobilnej ( minimum zmiana wysokości blatu, przesuw lampy i detektora, przesuw blatu)

tak

Konsola umieszczona na obudowie lampy - 1 pkt;

Inna konsola mobilna – 0 pkt.

8. Zakres zmian wysokości blatu stołu w pozycji poziomej ≥ 50 cm

tak, podać Bez oceny

9. Zakres pochyleń stołu od + 90° do – 90°

tak, podać Bez oceny

10. Automatyczne zatrzymanie stołu w pozycji 0° tak Bez oceny

11. Maksymalna szybkość pochylania stołu ≥ 4,5 [°/s]

tak, podać Bez oceny

12. Stosowany przesuw wzdłużny lub skokowy (stół, układ lampa płaski detektor lub kombinacja)

tak,

podać Bez oceny

13.

Długość obszaru badania w pionowej i poziomej pozycji stołu. Poprzez badanie, rozumie się wykonanie

obrazowania na zabudowanym detektorze drf (pacjent w całości na blacie bez konieczności jego przemieszczania)

≥ 200 cm

tak, podać Bez oceny

14. Zakres ruchu detektora z lampą z regulacją prędkości ruchu w całym jego zakresie

≥ 150 cm tak, podać

wartość powyżej 160 cm - 1 pkt;

wartość mniejsza lub równa 160cm, a większa lub równa 150 cm – 0 pkt.

15. Najniższe położenie poziomego promienia centralnego łączącego ognisko lampy i środek detektora w pionowej pozycji blatu

≤ 55 cm tak, podać

poniżej 45 cm - 1 pkt;

większe lub równe 45cm, a mniejsze lub równe 55 cm – 0 pkt.

16. Najmniejsza odległość promienia centralnego od brzegu stołu

≤ 40 cm

tak, podać Bez oceny

17. Max. prędkość przesuwu wzdłużnego blatu stołu lub ≥ 10 cm/s Bez oceny

układu lampa – płaski detektor tak, podać 18. Silnikowy przesuw poprzeczny blatu stołu ≥ 35 cm

tak, podać Bez oceny

19. Ekwiwalent Al. płyty dla 100 kV ≤ 0,8 mm Al.

tak, podać Bez oceny

20. Odległość pacjent – detektor (dla pacjenta ułożonego na blacie ścianki)

≤ 80 mm

tak, podać Bez oceny

21. Obciążalność blatu bez ograniczeń ruchów urządzenia we wszystkich punktach stołu

≥ 180 kg

tak, podać Bez oceny

22. Zdalnie sterowany tubus uciskowy, z motorowo osiąganą

pozycją parkującą poza wiązką promieniowania tak Bez oceny

23. Odległość SID w zakresie 115cm - 180cm lub równorzędne

rozwiązanie (np. statyw do zdjęć odległościowych) TAK Bez oceny

24. Projekcje skośne, zakres kątów ≥+/- 40°

tak, podać Bez oceny

25.

Wyświetlanie danych o stanie (np. kąty lampy, odległość SID, ustawienia kolimatora itp.) aparatu na pulpicie umieszczonym w obrębie ścianki w sposób pozwalający na jak najdłuższy kontakt personelu z pacjentem

pediatrycznym

tak Bez oceny

26. Automatyczne i motorowe dostosowywanie obszaru kolimacji do wybranego formatu pola płaskiego panelu detekcyjnego

tak Bez oceny

27. Motorowe wprowadzanie dodatkowych filtrów w kolimatorze do zastosowań pediatrycznych

min. 2 podać materiał

i grubość

Bez oceny

28. Manualna kolimacja tak Bez oceny

29. Motorowa kolimacja prostokątna i irysowa TAK/NIE TAK – 1 pkt

NIE - 0 pkt.

30. Zakres obrotu kolimatora min. od +45° do –45°, z

możliwością unieruchomienia w pozycji 0° tak Bez oceny

31. Kolimator wykonany w technice bezołowiowej TAK/NIE TAK – 1 pkt

NIE - 0 pkt.

32. Kratka lub kratki (w zależności od zaproponowanego rozwiązania) przeciwrozproszeniowe do zastosowań pediatrycznych wykonane z włókna węglowego

≥ 50 l/cm

tak, podać Bez oceny

33. Współczynnik r kratki/kratek dostosowany do zastosowań pediatrycznych

≤ 15:1 tak, podać dla

zaoferowanej kratki/kratek

Bez oceny

34.

Automatyczna zmiana ogniskowej kratki lub dwie kratki o różnych ogniskowych odpowiadających skrajnym

zaoferowanym wartościom SID w celu redukcji dawki dla pacjentów pediatrycznych

TAK Bez oceny

35.

Możliwość automatycznej zmiany ogniskowej kratki przeciwrozproszeniowej przy zmianie odległości SID lub możliwość zastosowania dwóch automatycznie (tj. bez ingerencji operatora) wymiennych kratek o różnych ogniskowych odpowiadających skrajnym, zadeklarowanym odległościom SID w celu redukcji dawki na którą narażony jest pacjent

TAK/NIE podać, jeśli TAK opisać

TAK – 3 pkt NIE - 0 pkt.

36. Możliwość łatwego (bez użycia narzędzi) wyjęcia

kratki/kratek ze ścianki RTG tak, opisać Bez oceny

37. Automatyka AEC min. 3 komorowa tak, podać Bez oceny

38. Zintegrowany miernik dawki. Wartość DAP automatycznie

przypisywana do badania. tak Bez oceny

39.

Zintegrowana z kolimatorem kamera do monitorowania ułożenia pola ekspozycyjnego względem pacjenta bez konieczności wyzwalania dodatkowych dawek

promieniowania, z wyświetlaniem obrazu na konsoli generatora

TAK/NIE podać, jeśli TAK opisać

TAK – 3 pkt NIE - 0 pkt.

40. Format płaskiego panelu detekcyjnego dla radiografii i fluoroskopii

≥ 43 cm x 43 cm

tak, podać Bez oceny

41. Ilość pól obrazowych dostępnych dla operatora ≥ 4 Bez oceny

tak, podać

42. Rozmiary poszczególnych pól podać Bez oceny

43. Matryca panelu detekcyjnego ≥ 2800 x 2800 pixeli

tak, podać Bez oceny

44. Wielkość pixela ≤ 160 μm

tak, podać Bez oceny

45. Głębia obrazu (wychodzącego z detektora) ≥ 16 bit

tak, podać Bez oceny

46. Wykonywanie radiografii poza stołem np. pacjenta na wózku inwalidzkim z użyciem dodatkowych detektorów (nie dynamicznych)

tak Bez oceny

47. Wartość DQE ≥ 60 %

tak, podać Bez oceny

48. Wartość MTF przy 1 lp/mm ≥ 50 %

tak, podać Bez oceny

STACJA AKWIZYCYJNA Z CYFROWĄ OBRÓBKĄ OBRAZU

49. Pojemność twardego dysku – liczba obrazów bez kompresji w matrycy min. 1024x1024

≥ 8 000 obr.

tak, podać Bez oceny

50. Fluoroskopia cyfrowa tak Bez oceny

51. Prędkość akwizycji obrazów dla fluoroskopii pulsacyjnej 12 obr/sek.

tak, podać Bez oceny

52. Ilość dostępnych dla operatora prędkości akwizycji obrazów dla fluoroskopii pulsacyjnej

≥ 3 prędkości

tak, podać Bez oceny

53. Skala szarości archiwizowanych obrazów fluoroskopii pulsacyjnej

≥ 14 bit tak, podać

16bit – 1 pkt

mniejsze niż 16 bit, a większe lub równe 14 bit - 0 pkt.

54. Radiografia cyfrowa tak, podać Bez oceny

55. Prędkość akwizycji dla zdjęć seryjnych w radiografii cyfrowej w matrycy min. 1024x1024

≥ 6 obr./sek

tak, podać Bez oceny

56. Skala szarości archiwizowanych obrazów radiografii (dla ≥ 12 bit 16bit – 3 pkt

zdjęć pojedynczych i seryjnych) tak, podać mniejsze niż 16 bit, a większe lub równe 12 bit - 0 pkt.

57.

Rodzaj obróbki obrazu Wymagane minimum:

-wyostrzanie konturów w czasie rzeczywistym -elektroniczna redukcja szumów

-regulacja okna kontrastu i jasności -obracanie i lustrzane odbicie obrazów -powiększanie obrazów min. x 2

- wyświetlanie mozaiki obrazów min. 5 obr/ekran

tak wymienić i opisać poszczególne funkcje

Bez oceny

58.

Funkcje tekstowe.

Wymagane minimum:

-wprowadzanie bazy danych administracyjnych o pacjencie oraz badającym

-komentarze do badania

tak, opisać Bez oceny

59. Oprogramowanie pomiarowe.

Wymagane minimum:

-pomiary długości i kątów

tak, opisać Bez oceny

60. Interfejs DICOM 3,0

Min. funkcje: PRINT, STORE, WORKLIST, QUERY/RETRIEVE, MPPS

tak Bez oceny

61. Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć w formacie DICOM

3.0 tak Bez oceny

62.

Monitor przeglądowy o przekątnej min. 19” LCD w sterowni o parametrach zgodnych z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

tak, podać Bez oceny

63. Monitor przeglądowy o przekątnej min. 19” LCD w sali badań na wózku o parametrach zgodnych z

Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r.

w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia

tak, podać Bez oceny

Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

64. Matryca wyświetlania monitorów ≥ 1280 x 1024

tak, podać Bez oceny

GENERATOR 65.

Moc. (W przypadku oferowania generatora o mocy 80kW może zaistnieć konieczność dostosowania przyłącza elektrycznego, koszt wykonania projektu oraz dostosowania – po stornie Wykonawcy.)

≥ 65 kW

tak, podać Bez oceny

66. Częstotliwość generatora dostosowana do zastosowań pediatrycznych z maksymalną redukcją miękkiej części widma

≥ 50 kHz

tak, podać Bez oceny

67. Programy anatomiczne dla pacjentów dorosłych i pediatrycznych

≥ 300

tak, podać Bez oceny

68. Zakres napięć dla radiografii ≥ od 40 kV do 150 kV

tak, podać Bez oceny

69. Zakres napięć dla prześwietlenia

≥ od 50 kV do min. 110 kV

tak, podać

Bez oceny

70. Max. prąd dla radiografii ≥ 800 mA

tak, podać Bez oceny

71. Max. prąd dla prześwietlenia ≥ 20 mA

tak, podać Bez oceny

72. Max. mAs dla radiografii ≥ 800 mAs

tak, podać Bez oceny

73. Zasilanie 3 x 400 V, 50Hz tak Bez oceny

74. Programy anatomiczne określające pozycję ścianki; aparat ustawia się motorowo w zaprogramowanej pozycji po aktywacji funkcji z pokoju sterowni, min. 4 pozycje

tak Bez oceny

75. Dopuszczalne wahania napięcia ± 10% tak Bez oceny

76. Automatyka zdjęciowa i fluoroskopii tak Bez oceny

77. Dotykowa konsola generatora typu Touch Screen zintegrowana w jednym pulpicie z konsolą operatora sterującą ruchami ścianki

tak Bez oceny

LAMPA RTG

78. Ilość ognisk ≥ 2

tak, podać Bez oceny

79. Wymiary małego ogniska ≤ 0,6 mm

tak, podać Bez oceny

80. Wymiary dużego ogniska ≤ 1,2 mm

tak, podać Bez oceny

81. Moc małego ogniska ≥ 40 kW

tak, podać Bez oceny

82. Moc dużego ogniska ≥ 100 kW

tak, podać Bez oceny

83. Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU

tak, podać Bez oceny

84. Szybkość chłodzenia anody ≥ 80 kHU/min

tak, podać

Wartość powyżej 100kHU/min – 1 pkt

Wartość mniejsza lub równa 100kHU/min, a większa lub równa

80 kHU/min - 0 pkt.

85. Pojemność cieplna kołpaka ≥ 1800 kHU

tak, podać Bez oceny

86. Obroty anody

≥ 8500 obrotów/min.

tak, podać Bez oceny

87. Zakres obrotu lampy z kołpakiem ≥ 180

tak, podać

Wartość równa lub większa 320

– 1 pkt;

Wartość mniejsza niż 320

, a większa lub równa 180

- 0 pkt

88. Możliwość rozbudowy o funkcję tomosyntezy TAK/NIE TAK – 3 pkt

NIE - 0 pkt.

WYPOSAŻENIE

89. Przycisk nożny do wyzwalania fluoroskopii w sali badań tak Bez oceny

90. Interkom dwukierunkowy do komunikacji z pacjentem tak Bez oceny

91. Uchwyty do rąk dla pacjenta z płynną regulacją położenia

na całej długości blatu, które można demontować tak Bez oceny

92. Uchwyt do nóg do badań urologicznych z płynną regulacją położenia na całej długości blatu, który można

demontować

tak Bez oceny

93.

Uchwyt do unieruchamiania pacjentów pediatrycznych z możliwością instalacji na blacie ścianki, pozwalający unieruchomić pacjenta w pozycjach skośnych względem promienia centralnego promieniowania

tak, opisać Bez oceny

94. Pas podtrzymujący pacjentów z płynną regulacją na całej

długości blatu, który można demontować tak Bez oceny

95. System zdalnego, bezprzewodowego sterowania

podstawowymi funkcjami ścianki TAK/NIE TAK – 1 pkt

NIE - 0 pkt.

96. Podnóżek pacjenta z regulacją położenia na całej długości blatu, który można demontować, o maksymalnej

obciążalności nie mniejszej niż 180kg

tak Bez oceny

97. Podnóżek wykonany z materiału przeziernego dla

promieniowania nie większej niż materiał blatu stołu (dla przeziernej części)

TAK/NIE TAK – 3 pkt

NIE - 0 pkt.

98. Waga podnóżka ≤ 9 kg

tak, podać Bez oceny

99. Funkcja obrazowania kości długich i kręgosłupa w jednym zaprogramowanym badaniu w pionowej i poziomej pozycji blatu

tak Bez oceny

100. Oprogramowanie do elektronicznego sklejania obrazów kości długich i kręgosłupa z serii zaprogramowanych zdjęć redukujące zniekształcenia geometryczne, w tym paralaksę

tak Bez oceny

w miejscach tzw. sklejki z możliwością ręcznej korekty 101. Osłona przed promieniowaniem fartuch z gumy ołowiowej.

Min. 0.5 mm Pb Eq - 2 szt. tak Bez oceny

102.

Pediatryczna osłona gonad przed promieniowaniem dla pacjenta pediatrycznego oraz kobiet min. o,5 mm Pb Eq Osłona na tarczycę 3 szt. w różnych rozmiarach

Osłona do badań kręgosłupa min. o,5 mm Pb Eq

tak Bez oceny

103.

Uzupełnienie zestawu fantomów (do testów podstawowych) posiadanego przez Zamawiającego dla zaoferowanego aparatu (możliwość wykonania wszystkich testów podstawowych wymaganych stosownym rozporządzeniem Ministra Zdrowia)

tak Bez oceny

104. Wykonanie procedur roboczych we współpracy z lokalnym

IOR tak Bez oceny

UNIWERSALNE DETEKTORY BEZPRZEWODOWE 2 SZT.

105.

Wspólna stacja technika dla obu detektorów

bezprzewodowych. Na stacji technika zainstalowana końcówka używanego w Zakładzie Radiologii systemu Ris/PACS.

tak Bez oceny

106.

Detektor w technologii CsI w rozmiarze 35x43cm, wymiar obudowy odpowiada standardowej kasecie rtg w tym rozmiarze

tak Bez oceny

107. Detektor w technologii CsI w rozmiarze nie większym niż

25x35 cm tak Bez oceny

108.

Detektory posiadają własna pamięć obrazową

(zapamiętują minimum 2 projekcje), możliwość wykonania zdjęcia bez dostępu do stacji technika

TAK/NIE TAK – 1 pkt

NIE - 0 pkt.

109. Zakres kV dla detektorów 40-150kV tak Bez oceny

110. Automatyczna detekcja ekspozycji tak Bez oceny

111. Czas transferu pełnego obrazu do stacji technika w trybie

bezprzewodowym <4sek. tak Bez oceny

112. Rozmiar pojedynczego piksela detektora 35x43cm <150µm tak Bez oceny 113. Rozmiar pojedynczego piksela detektora wymienionego w

punkcie 107. <130µm tak Bez oceny

114. Rozdzielczość bitowa przetwornika 16bit tak Bez oceny

115. Ilość pikseli detektora 35x43cm min. 2500x3000 tak Bez oceny

116. Ilość pikseli detektora wymienionego w punkcie 107. min.

2000x2500 tak Bez oceny

117. Rozproszone obciążenie detektora 35x43cm min 200kg tak Bez oceny

118. Rozproszone obciążenie detektora wymienionego w

punkcie 107. min 100kg tak Bez oceny

119. Fizyczny przycisk ON/OFF tak Bez oceny

120. Waga detektora 35x43cm max. 3,2kg z baterią tak Bez oceny

121. Waga detektora wymienionego w punkcie 107. max.

2,4kg z baterią tak Bez oceny

122. Sygnalizacja stanu detektorów za pomocą diod typu LED

lub podobne rozwiązanie tak Bez oceny

123. Punktowe obciążenie detektora 35x43cm min 150kg tak Bez oceny

124. Punktowe obciążenie detektora wymienionego w punkcie

107. min 50kg tak Bez oceny

125. Zasilanie akumulatorowe dla każdego detektora oraz

wyjmowalne akumulatory zasilające tak Bez oceny

126. Co najmniej po dwa zapasowe akumulatory dla każdego

detektora tak Bez oceny

OPROGRAMOWANIE STACJI TECHNIKA DLA DETEKTORÓW UNIWERSALNYCH

127. Możliwość logowania techników z różnymi uprawnieniami tak Bez oceny

128. Pobieranie listy roboczej z serwera tak Bez oceny

129. Ręczne wpisywanie i edycja danych pacjenta tak Bez oceny

130. Możliwość otwarcia kilku badań w trybie ekspozycji

(min.3) tak Bez oceny

131. Możliwość otwarcia kilku badań w trybie przeglądarki tak Bez oceny

(min.3)

132. Odrzucanie ekspozycji tak Bez oceny

133. Tryb pediatryczny tak Bez oceny

134. Wybór rozmiaru pacjenta tak Bez oceny

135. Zmiana części ciała (ekspozycji) po wykonaniu zdjęcia tak Bez oceny

136. Powiększanie/pomniejszanie tak Bez oceny

137. Zmiana okna W/L tak Bez oceny

138. Szkło powiększające tak Bez oceny

139. Przycięcia (maski): kwadratowe, eliptyczne, dowolne tak Bez oceny

140. Negatyw/pozytyw tak Bez oceny

141. Obracanie obrazu (90 stopni lewo/prawo, dowolny obrót) tak Bez oceny

142. Przerzucanie horyzontalne i wertykalne tak Bez oceny

143. Pokazywanie obrazu w trybie rzeczywistym tak Bez oceny

144. Dopasowanie do ekranu tak Bez oceny

145. Linijka, kątomierz tak Bez oceny

146. Rysowanie strzałki, kwadratu, elipsy, koła tak Bez oceny

147. Wprowadzanie adnotacji predefiniowanych oraz

dowolnych tak Bez oceny

148. Obliczanie ROI (min, max, avg, std, obszar w mm^2) tak Bez oceny

149. Modyfikacja adnotacji predefiniowanych tak Bez oceny

150. Ukrywanie i usuwanie adnotacji tak Bez oceny

151. Wysyłanie badania do wielu miejsc docelowych

jednocześnie tak Bez oceny

152. Łączenie kilku obrazów (stitching) z korektą manualną

(min. 4 obrazy) tak Bez oceny

153. Odrzucenie obrazu z wybraniem powodu odrzucenia tak Bez oceny

(artefakt, pozycjonowanie, poruszone, niewłaściwa technika, niewłaściwe przetworzenie, brak marker, inne)

154. Zamknięcie jednego lub wszystkich otwartych badań tak Bez oceny

155. Przenoszenie obrazu do innego badania (przeklejanie) tak Bez oceny

156. Tworzenie kopii obrazu tak Bez oceny

157. Ręczne i automatyczne usuwanie kratki (poziomej i

pionowej) tak Bez oceny

158. Ustawianie rozstawu pikseli obrazu tak Bez oceny

159. Otwieranie obrazu w trybie full screen tak Bez oceny

160. Resetowanie obrazu tak Bez oceny

161. Nagrywanie obrazów na nośnik wybierany przez

użytkownika wraz z dedykowaną darmową przeglądarką (pojedyncze obrazy lub wszystkie)

tak Bez oceny

162. Statystyka obrazów odrzuconych tak Bez oceny

STACJA OPISOWA LEKARSKA 1 SZT 163.

Otwieranie badań diagnostycznych z urządzeń typu CR/DR/MG/CT/MR/USG/RF i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych

tak Bez oceny

164. System pozwalający wyświetlać jednocześnie, co najmniej

2 rodzaje badań tego samego pacjenta tak Bez oceny

165. System pozwalający wyświetlać jednocześnie, co najmniej

2 rodzaje badań różnych pacjentów tak Bez oceny

166.

System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po

skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się

tak Bez oceny

167.

Oprogramowanie zapewniające wyświetlanie listy

wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS

tak Bez oceny

168. Aplikacja stacji diagnostycznej pozwalająca wyszukać, oraz tak Bez oceny

wyświetlać co najmniej poniższe dane:

- imię i nazwisko pacjenta - rodzaj badania

- opis badania

169. Interfejs użytkownika oprogramowania medycznego stacji

w całości w języku polskim wraz z systemem pomocy tak Bez oceny

170. Dostęp do aplikacji tylko po zalogowaniu się użytkownika tak Bez oceny 171. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku

- konfigurowanie informacji zawartych na wydruku tak Bez oceny

172.

Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych, zakres dat, tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego, tylko do opisu

tak Bez oceny

173. Funkcja tworzenia istotnego obrazu oraz serii z jego

oznakowaniem tak Bez oceny

174. Funkcjonalność tworzenia notatek do badania , wraz z

możliwością przeczytania ich przez innego lekarza tak Bez oceny

175. Funkcja wyświetlenia wartości dla wskazanego piksela tak Bez oceny

176. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badań TK i MR tak Bez oceny

177. Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów

przetworzonych przez aplikacje zewnętrzne tak Bez oceny

178.

Funkcjonalność wyłączenia (ukrycia) pasków

narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań

tak Bez oceny

179. Funkcjonalność załadowania tylko istotnych serii badania tak Bez oceny 180. Funkcjonalność załadowania tylko kluczowych obrazów

badania tak Bez oceny

181. Funkcja menu podręcznego otwieranego jednym

kliknięciem tak Bez oceny

182. Funkcjonalność spersonalizowania paska narzędzi

dostępnego w menu podręcznym tak Bez oceny

183. Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego

tak Bez oceny

przez użytkownika obszaru zainteresowania 184.

Funkcjonalność wprowadzenia co najmniej dziesięciu predefiniowanych ustawień okna dla różnego typu badań osobno dla każdej modalności

tak Bez oceny

185.

Przeglądarka animacji, funkcje min.:

ustawienia prędkości animacji,

ustawienie przeglądania animacji w pętli, zmiana kierunku animacji,

ustawienie zakresu obrazów do animacji.

tak Bez oceny

186. Funkcja podręcznego menu z miniaturami obrazów

pacjenta znajdujących się w systemie. tak Bez oceny

187. Funkcja wyświetlania opisu badania jeśli był przesłany do

PACS tak Bez oceny

188. Funkcjonalność zmiany układu podglądu pacjenta (z listą

badań poprzednich) tak Bez oceny

189. Funkcjonalność zmiany wielkości miniatur podglądu (co

najmniej 3 wielkości) tak Bez oceny

190.

Funkcjonalność załadowania wszystkich serii jako jednej dla danego badania do jednego okna na ekranie

diagnostycznym

tak Bez oceny

191. Funkcjonalność jednoczesnego przeglądania badań

pobranych z różnych źródeł (PACS, nośnik CD lub DVD) tak Bez oceny

192. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji

wprowadzonych przez użytkownika tak Bez oceny

193. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych

pacjenta za pomocą jednego kliknięcia tak Bez oceny

194. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych

przez użytkownika za pomocą jednego przycisku tak Bez oceny

195. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie tak Bez oceny

196. Funkcja wygładzania krawędzi w obrazie tak Bez oceny

197. Funkcja powiększania obrazu, min.:

powiększanie stopniowe,

powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu,

tak Bez oceny

powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu),

powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania powiększanie od dowolnie wybranego punktu na obszarze obrazu.

198.

Powiększanie wybrane fragmentu obrazu wraz z możliwością jednoczesnej i płynnej zmiany parametrów okna, stopnia powiększenia oraz wielkości obszaru powiększania

tak Bez oceny

199. Funkcjonalność przesuwania w obu osiach jednocześnie

obrazu lub grupy obrazów tak Bez oceny

200. Pomiar kątów i kątów metodą Cobba, wraz z funkcją

synchronicznego użycia wielu kątów Cobba tak Bez oceny

201. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o

długości min. 20 znaków tak Bez oceny

202. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania tak Bez oceny

203. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie tak Bez oceny 204. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez

użytkownika tak Bez oceny

205. Funkcja obrotu obrazu o 90˚ stopni w lewo/w prawo tak Bez oceny

206. Funkcjonalność zapisania adnotacji i przetworzeń. tak Bez oceny

207.

Funkcja wybierania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu badania –

jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres:

wybrany obraz,

wybrana seria badania, całe badanie.

tak Bez oceny

208.

Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia

tak Bez oceny

209. Funkcja powrotu do pierwotnej postaci obrazu tak Bez oceny

210. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla

wybranego obrazu badania w pliku tekstowym tak Bez oceny

211.

Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz dowolnego

wielokąta wraz z informacjami:

powierzchnia regionu zainteresowania,

średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnią a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania).

tak Bez oceny

212. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania tak Bez oceny

213.

Funkcja importowania obrazów do systemu do stacji obrazów graficznych i dokumentów tekstowych oraz badań z nośników CD/DVD/USB/HDD

tak Bez oceny

214. Funkcjonalność zmapowania odpowiednich pikseli w celu

wyświetlenia tego samego obszaru dla różnych serii tak Bez oceny

215. Funkcjonalność dopasowania grup na podstawie

podobieństw lokalnych tak Bez oceny

216. Automatyczna rejestracja grup obrazów z tą samą ramką

odniesienia (Frame Of Reference) tak Bez oceny

217. Mierzenie goniometrii tak Bez oceny

218. Mierzenie koksometrii tak Bez oceny

219. Wykonywanie pomiaru miednicy tak Bez oceny

220. Funkcja znakowania kręgosłupa tak Bez oceny

221. Wydruk badania na kliszy z następującymi funkcjonalnościami:

- w formacie 1:1,

- przycinanie obrazu do rozmiarów wydruku, - tworzenie podglądu wydruku kliszy,

- drukowanie obrazów należących do kilku modalności jednocześnie na jednej kliszy,

- drukowania obrazów należących do kilku pacjentów jednocześnie na jednej kliszy,

tak Bez oceny

- z dodatkowymi adnotacjami, możliwość zmiany wielkości czcionki w adnotacjach,

- wybranym layoutem,

- ze stopką i nagłówkiem, możliwość zdefiniowania wyglądu stopki jak i nagłówka

222.

Stratna i bezstratna kompresja obrazów; możliwość wyboru przez użytkownika systemu rodzaju

wyświetlanych obrazów w przypadku wykrycia transferu poniżej 10Mb/s. Od razu w jakości bezstratnej lub progresywnie zaczynając od obrazów skompresowanych stratnie

tak Bez oceny

223.

Funkcjonalność zapisania lokalnie obrazów z wybranej serii badania w wybranym formacie (przynajmniej jpeg, ppt, tiff, dicomdir)

tak Bez oceny

224.

Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z funkcją zmiany parametrów warstwy w płaszczyznach MPR: osiowej, strzałkowej i wieńcowej:

- rekonstrukcje wzdłuż prostej równoległej (MPR Standard)

- rekonstrukcje wzdłuż prostej skośnej (MPR Oblique) - rekonstrukcje wzdłuż dowolnej krzywej (MPR Curved) - MIP (Maximum Intensity Projection) – projekcja największej wartości natężenia

- MinIP (Minimum Intensity Projection) – projekcja najmniejszej wartości natężenia

- AveIP (Average Intensity Projection) – projekcja średniej wartości natężenia

- Funkcja rolowania, płynne obracanie obrazu w czasie rzeczywistym bez miany płaszczyzny MPR

- Funkcja zmiany układu aplikacji (układ standardowy, układ 2x2, podwójnie skośne)

- Funkcja odwrócenia kolejności obrazów rekonstrukcji jednym kliknięciem

tak Bez oceny

225. Funkcjonalność rekonstrukcji 3D posiadająca minimum następujące funkcje:

- kolorowa wolumetryczna rekonstrukcja 3D,

- predefiniowane protokoły cieniowania z możliwością definicji własnych

- usuwanie obrazu stołu urządzenia diagnostycznego CT - manipulacje obrazem rekonstrukcji jak obroty, wycinanie fragmentów, zmiana wielkości rekonstrukcji

- zapisywanie w systemie PACS wtórnych rekonstrukcji i widoczność w systemie dystrybucji

- tworzenie własnych definicji tkanek

- Funkcja pokrywania – protokoł VORL (co najmniej 70 predefiniowanych protokołów dla różnych modalności) - Trzystopniowa regulacja jakości interaktyw

- Edytor protokołu VORL (z uwzględnieniem oświetlenia, kolorystyki i przeźroczystości)

- Automatyczne usuwanie kości z możliwością ręcznej korekty (usunięcia ręcznego kości, przywrócenia naczynia, brutalnego usuwania kości oraz cofnięcia ostatnio

dokonanej korekty)

- Automatyczne usuwanie łoża skanera (obsługa wszystkich producentów aparatów)

- Narzędzia VOI (odręczny VOI plus/minus, owalny VOI plus/minus, prostokątny VOI plus/minus)

- Funkcja zapisania i resetowania VOI oraz cofnięcia i ponowienia ostatniego VOI

- tworzenie płaszczyzn przycinania z możliwością przerzucenia, ukrycia i wyczyszczenia

- Funkcja definicji tkanki w kilku krokach (dostępne rozszerzenie, zaznaczenie punktów posiewu i

zewnętrznego, wskazania małego naczynia, narysowania odręcznego ROI i konturu, ręcznej korekty zdefiniowanej tkanki, uściślenia zdefiniowanej tkanki oraz jej odrzucenia)

tak Bez oceny

- Funkcjonalność wbudowana w przeglądarkę diagnostyczną

(nie jest to aplikacja zewnętrzna)

226.

Komputer diagnostycznej stacji roboczej PC o parametrach min:

- procesor 4-ro rdzeniowy o częstotliwości taktowania min. 3,0GHz o wydajności min. 7500 pkt w benchmarku Passmark,

- dysk twardy SSD o pojemności min. 200Gb na system, - dysk twardy HDD o pojemności min. 1000Gb na pozostałe dane,

- pamięć RAM co najmniej 8GB, - karta sieciowa 10/100/1000 Mbit/s,

- karta graficzna do jednoczesnej obsługi monitorów diagnostycznych i monitora opisowego (wszystkie podpięte złączem cyfrowym DVI lub lub DisplayPort) - system operacyjny w polskiej wersji językowej, zgodny z wymaganiami aplikacji dedykowanej dla stacji opisowej,

- Zasilacz UPS min 2000VA

tak Bez oceny

227.

Monitory radiologiczne, diagnostyczne, sparowane, LCD, przeznaczone do zastosowania w

diagnozowaniu medycznym zgodnie ze standardem DICOM – 2 sztuki.

tak Bez oceny

228. Monitor do opisu: LCD min. 21”. tak Bez oceny

229. Parametry ekranów monitorów diagnostycznych o parametrach zgodnych z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia

Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla

wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej dla

tak Bez oceny

monitorów do radiologii ogólnej 230.

Jasność ekranu monitorów diagnostycznych min. 750 cd/m2, układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania.

tak Bez oceny

231. Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych min.

1200:1. tak Bez oceny

232.

Parametry monitora diagnostycznego:

 szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º

 rozdzielczość - min. 2MP (1200×1600),

 tryb pracy w pionie lub w poziomie,

 liczba odcieni szarości – 10 bit,

 urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM,

 monitory fabrycznie parowane, potwierdzone przez producenta świadectwem parowania,

 typ ekranu: LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna, potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach, z

podświetleniem LED z pozostawieniem bez zmian pozostałych parametrów

 układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD,



czujnik mierzący jasność otoczenia.

tak Bez oceny

DRUKARKA DICOM

233. medyczna drukarka laserowa, kompatybilna z Dicom 3.0 tak Bez oceny

234. wydruk z urządzeń CT, CR, DR, DX tak Bez oceny

235. 1 szuflada na wszystkie rozmiary dostępnych filmów tak Bez oceny

236. Obsługiwane rozmiary filmów min

20x25cm,25x30cm,28x35cm,35x43cm tak Bez oceny

237. rozdzielczość min. 325dpi tak Bez oceny

238. jakość obrazowania min. 14 bit tak Bez oceny

239. wydajność min. 45 filmów/h dla filmów 35x43cm tak Bez oceny

240. automatyczna kontrola jakości wydruku tak Bez oceny

INNE

241.

Dostarczenie dwóch komputerów rejestracyjnych z monitorami o przekątnej min. 19 cali (min. wymagania: 4- rdzeniowy procesor, 8Gb RAM, dysk SSD min. 200Gb, system Windows 7 lub nowszy)

tak Bez oceny

242.

Dostarczenie skalowalnego serwera NAS, w obudowie typu Rack, z liczbą kieszeni na co najmniej 12 dysków.

Urządzenie musi spełniać następujące wymagania techniczne:

- obsługiwać dyski 3,5" SATA, 2.5" SATA oraz 2,5" SSD - zapewniać przynajmniej 144TB pojemności wewnętrznej - co najmniej 4GB DDR4 RAM (z możliwością rozbudowy) - co najmniej 4 porty LAN RJ-45 1GbE

- co najmniej 2 porty USB 3.0

- możliwość rozbudowy o kolejne urządzenia

- obsługa systemów plików: EXT4, EXT3, NTFS, FAT32, HFS+

- obsługa RAID 0, 1, 5, 6, 10, JBOD

tak Bez oceny

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU

243.

Integracja aparatu, detektorów, stacji opisowej z systemem Ris i PACS Zamawiającego w zakresie MWL, transferu danych DICOM oraz z urządzeniami DICOM posiadanymi przez Zamawiającego w cenie oferty

tak Bez oceny

244.

Aparat jest lub będzie pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych, itp. które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatów przez inny niż Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie korzystania przez

Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy.

tak Bez oceny

245.

W cenie urządzenia znajduje się komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji

tak Bez oceny

246. Wykonawca zapewnia dostarczenie, rozładunek, montaż i TAK Bez oceny

uruchomienie urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

247.

Aparatura medyczna wraz z wyposażeniem jest dopuszczona do obrotu na terenie RP i jako wyrób medyczny, posiada deklarację zgodności CE, certyfikat CE, wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych. Wykonawca zobowiązuje się do okazania powyższych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy).

TAK Bez oceny

248.

Transport nowej aparatury medycznej z wyposażeniem zarówno do siedziby Zamawiającego oraz w obrębie siedziby Zamawiającego spoczywa po stronie Wykonawcy i odbywa się na jego koszt.

TAK Bez oceny

249.

Po wykonaniu montażu i uruchomieniu aparatury

medycznej Wykonawca przeprowadzi na własny koszt testy akceptacyjne i odbiorcze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. 2011, nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych.

Wyniki przeprowadzonych testów zostaną Zamawiającemu przekazane niezwłocznie po ich wykonaniu.

TAK Bez oceny

250. Wykonawca w okresie gwarancji będzie wykonywał testy specjalistyczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. 2011, nr 51, poz.

TAK Bez oceny

265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych oraz będzie przekazywał je Zamawiającemu po każdej naprawie gwarancyjnej.

251. Wykonawca przeszkoli na własny koszt wytypowany personel Zamawiającego w zakresie użytkowania i obsługi technicznej, w siedzibie Zamawiającego.

Wykonawca przeszkoli:

a) pracowników bezpośredniej obsługi aparatury - w zakresie obsługi technicznej aparatury medycznej, bezpieczeństwa pracy, obsługi stacji opisowych i

oprogramowania – 4 lekarzy, 7 techników, 1 pielęgniarkę ZDO;

b) pracowników zaplecza technicznego i informatycznego – w zakresie nadzorowania sieci instalacji i informatycznej – 2 pracowników technicznych, 2 informatyków.

Szkolenia, o których mowa w „a” będą przeprowadzone w dwóch etapach:

etap I – po pisemnym poinformowaniu Zamawiającego przez Wykonawcę o uzyskaniu pozwolenia na użytkowanie aparatury medycznej od Państwowej Inspekcji Sanitarnej – przez 4 kolejne dni robocze po 5 godzin dziennie;

etap II – pula 20 h do wykorzystania przez Zamawiającego zgodnie z jego potrzebami i w terminach ustalonych z Zamawiającym, przy czym nie później niż w terminie 6 miesięcy od daty bezusterkowego odbioru aparatury.

Zamawiający zgłosi Wykonawcy potrzebę odbycia szkolenia.

TAK Bez oceny

Szkolenie, o którym mowa w pkt. „b”, będzie

przeprowadzone w ciągu 4 dni roboczych po pisemnym poinformowaniu Zamawiającego przez Wykonawcę o uzyskaniu pozwolenia na użytkowanie aparatury medycznej od Państwowej Inspekcji Sanitarnej.

252.

Szkolenia będą potwierdzone protokołem oraz otrzymaniem certyfikatu dla każdej osoby, która brała udział w szkoleniu.

TAK Bez oceny

253. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczoną aparaturę medyczną: na co najmniej 24 miesiące (wg oferty Wykonawcy). Gwarancja będzie polegała m.in. na:

a) bezpłatnych przeglądach w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta aparatury medycznej oraz zgodnie z

obowiązującymi przepisami prawa (przy dla pakietu nr 2 – co najmniej jeden przegląd w roku). Terminy przeglądów będą wyznaczane przez Zamawiającego,

b) bezpłatnych naprawach i konserwacji urządzenia, w tym wymianie materiałów eksploatacyjnych,

c) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3b do SIWZ oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej

aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian

technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania oraz zmian prawnych, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej,

d) wykonywaniu na własny koszt testów specjalistycznych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. 2011, nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania

TAK,

podać ilość miesięcy.

(Kryterium pozacenowe, opisane w rozdziale XIII SIWZ, min. 24 m-ce,

max. 60 mce.)

jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych,

e) wykonywaniu innych czynności niezbędnych do prawidłowego działania przedmiotu zamówienia.

254. Termin gwarancji biegnie od daty protokolarnego

przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia. TAK Bez oceny

255.

Z każdego przeglądu, konserwacji czy naprawy zostanie sporządzony wpis w paszporcie urządzenia medycznego, a w razie potrzeby protokół.

TAK Bez oceny

256.

Okres gwarancji zostaje przedłużony o czas trwania każdej naprawy aparatury liczonej od momentu zgłoszenia awarii / usterki do momentu jej usunięcia.

TAK Bez oceny

257.

Czas reakcji na zgłoszenie awarii aparatury wynosi:

a) w przypadku możliwości zdalnej naprawy –

maksymalnie 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową. Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć potwierdzenie Serwisanta o otrzymaniu zgłoszenia awarii w celu zdiagnozowania usterki i rozpoczęcie naprawy awarii;

b) w przypadku konieczności osobistego przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego – maksymalnie 72 godziny od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową.

Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć przybycie Serwisanta do siedziby Zamawiającego w celu

zdiagnozowania usterki oraz rozpoczęcia naprawy awarii.

TAK Bez oceny

258.

Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne dostępne są w kraju nie dłuższy niż 7 dni od dnia zgłoszenia usterki / awarii.

TAK Bez oceny

259.

Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne trzeba sprowadzać z zagranicy nie dłuższy niż 10 dni od dnia zgłoszenia usterki / awarii.

TAK Bez oceny

260.

W przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu, Wykonawca obowiązany jest wymienić ten element na nowy.

TAK Bez oceny

261.

Wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych i innych materiałów niezbędnych do prawidłowego

funkcjonowania urządzenia przez okres co najmniej 10 lat od dnia protokołu odbioru przedmiotu zamówienia. Części i materiały powinny posiadać odpowiednie atesty i dopuszczenia do stosowania w przedmiotowym urządzeniu.

TAK, co najmniej 10 lat Bez oceny

262.

Wykonawca sprawuje nadzór techniczny nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3b do SIWZ oraz w okresie gwarancji i w okresie

pogwarancyjnym bezpłatnie zapewni pełną kompleksową aktualizację oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania oraz zmian prawnych, w ramach wynagrodzenia wynikającego z umowy, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

TAK Bez oceny

263.

Przekazana Zamawiającemu licencja na użytkowanie oprogramowania, o którym mowa w załączniku nr 3b do SIWZ udzielana jest na czas nieokreślony.

TAK Bez oceny

264. Oferowane oprogramowanie będzie współpracować z funkcjonującymi w Centrum Pediatrii sieciami

TAK Bez oceny

informatycznymi, tzn. będzie kompatybilne z modułami używanymi przez Zamawiającego tj. modułem PACS (służącym do magazynowania danych) oraz modułem RIS (służącym do przeglądania danych) firmy Alteris S.A.

(powyższy zapis wyłącza pkt. 1.5 SIWZ).

265.

Wykonawca zapewni przez 3 lata po okresie gwarancyjnym serwis pogwarancyjny polegający na:

a) wykonywaniu przez Wykonawcę przeglądów w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta aparatury medycznej oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa (przy czym dla pakietu nr 2 – co najmniej jeden przegląd w roku),

b) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3b do SIWZ oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej

aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian

technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania oraz zmian prawnych, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

Termin serwisu pogwarancyjnego biegnie od daty zakończenia okresu gwarancji.

TAK

266.

Ryczałt za wykonywanie w okresie pogwarancyjnym przeglądów obejmuje: koszty pracy, dojazdu oraz ewentualne wszystkie inne koszty serwisu, bez kosztów napraw.

TAK

267.

Naprawy dokonane podczas przeglądów pogwarancyjnych będą wykonywane na podstawie odrębnych zleceń Zamawiającego.

TAK

268.

Wykonawca zobowiązany jest przy dostawie aparatury medycznej do siedziby Zamawiającego dołączyć

dokumentację techniczną, instrukcję obsługi i konserwacji, karty gwarancyjne urządzenia wraz z Paszportem

Technicznym oraz licencje na oferowane oprogramowanie, o którym mowa w załączniku nr 3b do SIWZ. Wszystkie wymienione w tym punkcie dokumenty oraz

oprogramowanie mają być przekazane Zamawiającemu w języku polskim.

TAK

Niniejszym oświadczamy, iż oferowany przez nas przedmiot zamówienia posiada wszystkie parametry techniczne wymagane zapisami SIWZ wraz z załącznikami.

……….., dn. ………

………

pieczęć i podpis upoważnionego

przedstawiciela Wykonawcy