Załącznik nr 3a do SIWZFormularz parametrów technicznych – pakiet nr 1: tomograf komputerowy z wyposażeniem

(1)

Załącznik nr 3a do SIWZ Formularz parametrów technicznych – pakiet nr 1: tomograf komputerowy z wyposażeniem

UWAGA!!!

1. W przypadku posiadania parametrów identycznych jak określa kolumna C, proszę wpisać w kolumnie E ,,TAK”.

2. W przypadku posiadania parametrów wyższych / lepszych niż określa kolumna C, proszę wpisać w kolumnie E wartość parametrów oferowanych.

3. W przypadku gdy kolumna C określa wartości przedziałowe (ze znakami >, <, ≥, ≤), proszę w kolumnie E wpisać jakie konkretne wartości posiada oferowana przez Wykonawcę aparatura medyczna.

4. Parametry określone w kolumnie C jako „TAK” są warunkami granicznymi.

5. Brak potwierdzenia przez Wykonawcę spełnienia warunku granicznego skutkował będzie odrzuceniem oferty przetargowej.

6. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zwrócenia się do producenta oferowanej aparatury medycznej, w celu potwierdzenia oferowanych parametrów technicznych.

7. Oferty, które nie spełniają wymagań Zamawiającego zostaną odrzucone jako niezgodne ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia.

Lp. Minimalne wymagane parametry Wymagania Punktacja

Wartość oferowana (nie może być gorsza / niższa niż w kolumnie C)

A B C D E

I . WYMAGANIA OGÓLNE

Tomograf komputerowy z wyposażeniem

1. Nazwa urządzenia /model i typ/-producent TAK /podać/ Bez oceny

2. Tomograf do badań całego ciała uzyskujący w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa/detektor (podczas skanu spiralnego i osiowego) min. 16 warstw submilimetrowych i min. 16 warstw ponadmilimetrowych

TAK Bez oceny

3. Detektor min. 16-rzędowy, TAK Bez oceny

4. Rok produkcji urządzenia 2018, urządzenie fabrycznie nowe,

nieużywane, nierekondycjonowane TAK Bez oceny

(2)

5. Certyfikaty i świadectwa na tomograf komputerowy;

- deklaracja zgodności dla oferowanego modelu i typu tomografu

- certyfikat CE

TAK Bez oceny

6. Certyfikaty i świadectwa dla stacji lekarskiej (obejmujące oprogramowanie i sprzęt komputerowy);

- deklaracja zgodności dla oferowanego modelu i typu - certyfikat CE

TAK Bez oceny

II. GENERATOR I LAMPA

7. Nominalna moc generatora ≥ 50 kW Bez oceny

8. Zakres napięcia anodowego [kV] ≥ 80-130 kV

podać (ze skokiem) Bez oceny

9. Ilość nastawów napięcia anodowego ≥ 3

3 nastawy – 0 pkt 4 nastawy lub więcej

– 1 pkt 10.

Maksymalny prąd anody lampy rtg możliwy do

zaprogramowania w protokole klinicznym dla napięcia min.

120 kV

≥ 345 mA Bez oceny

11. Automatyczne modulowanie prądu lampy w czasie

rzeczywistym (w trakcie akwizycji) TAK Bez oceny

12. Pojemność cieplna lampy ≥ 5 MHU Bez oceny

13. Liczba ognisk lampy rtg ≥ 2 Bez oceny

III. GANTRY I STÓŁ

14. Średnica otworu w gantry min. 70 cm TAK Bez oceny

15. Odległość lampa detektor ≤ 110 cm Bez oceny

16. Maksymalna nośność blatu stołu [kg] ≥ 200 Bez oceny

17. Zakres stołu bez elementów metalowych umożliwiający skanowanie [cm]( całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta)

≥160 Bez oceny

18. Wyposażenie dodatkowe stołu aparatu : - materac

- podgłówek usztywniający w badaniach głowy - podgłówek pacjenta w pozycji na wznak

TAK Dla wszystkich

podpunktów

Bez oceny

(3)

- pasy unieruchamiające pacjenta - podpórka pod ramię, kolana i nogi

19. Możliwość rozpoczęcia skanowania bezpośrednio z gantry tomografu z jednego naciśnięcia klawisza lub w inny sposób

bezpośrednio z pokoju, w którym wykonuje się badanie TAK Bez oceny

20. Możliwość sterowania ruchami stołu za pomocą przycisków

nożnych TAK Bez oceny

21. Panele sterujące pochylanie gantry z czterech stron gantry

TAK/NIE TAK - 3 pkt

NIE- 0 pkt

22. Wskaźniki informujące pacjenta o konieczności wstrzymania oddechu i możliwości wypuszczenia powietrza, wraz z podaniem ilości czasu (w sekundach) do końca wstrzymania oddechu, umiejscowione z dwóch stron gantry tak by były widoczne dla niego podczas wykonywania skanowania, zarówno kiedy pacjent wjeżdża do gantry głową, jak i w sytuacji kiedy wjeżdża do gantry nogami

TAK/NIE TAK - 3 pkt

NIE- 0 pkt

23. Automatyczne pozycjonowanie pacjenta do określonego

punktu referencyjnego wybieranego na gantry. TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt IV. PARAMETRY SKANU

24. Ilość oferowanych warstw submilimetrowych w czasie

najkrótszego oferowanego pełnego jednego skanu,(360º) ≥ 16 Bez oceny

25. Szerokość pokrycia wiązki w osi z [mm] ≥ 19,2 mm Bez oceny

26. Pochylenie gantry ≥ ±30° Bez oceny

27. Możliwość wykonania min. 16 warstwowego skanu

aksjalnego z pochyleniem gantry TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt 28. Ilość elementów detekcyjnych w jednym rządzie detektora

biorących udział w akwizycji danych ≥ 672 elementy Bez oceny

29. Ilość pełnych obrotów układu lampa detektor w czasie 1 ≥ 1,25 obr/s Bez oceny

(4)

sekundy, - [obr/s]

30. Maksymalny czas ciągłej akwizycji spiralnej ≥ 100 s Bez oceny

31. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w jednoczesnej

akwizycji min. 16 warstw ≤ 0,65 mm Bez oceny

32. Matryca rekonstrukcyjna obrazów ≥ 512 x 512 Bez oceny

33. Szybkość rekonstrukcji obrazów [obrazy/s] w czasie rzeczywistym (w matrycy 512 x 512 z pełną jakością) przebiegającej współbieżnie do akwizycji, [obrazów/s]

≥ 16 Bez oceny

34. Matryca prezentacyjna obrazów ≥ 1024 x 1024 Bez oceny

35. Dostępne maksymalne pole diagnostyczne obrazowania FOV

[cm] – P ≥ 50 cm Bez oceny

36. Ilość akwizycyjnych pól obrazowania [n] ≥ 2,

podać ilość i ich wielkości /w cm/

Bez oceny

37. Kolimacja kąta wiązki promieniowania lampy zgodna z

wielkością pola skanowania. TAK Bez oceny

38. Minimalna wartość współczynnika pitch ≤ 0,625 Bez oceny

39. Maksymalna wartość diagnostycznego współczynnika pitch (z korekcją stożka)

≥ 1,5

wartość większa lub równa 2,00 –

3 pkt.

wartość większa lub równa 1,5, a mniejsza niż 2,00 – 0

pkt.

40. Maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego ≥ 145 cm Bez oceny

41. Maksymalna długość topogramu ≥ 145 cm Bez oceny

42. Możliwość zatrzymania topogramu w dowolnym czasie TAK Bez oceny

43. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa R [pl/cm] w płaszczyźnie X/Y, w czasie pełnego skanu dla min. 16 warstw akwizycyjnych, w trybie skanu spiralnego, w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm w punkcie - 0 % MTF w polu akwizycyjnym 50cm

R ≥ 15,4 pl/cm Bez oceny

(5)

V . PROGRAMOWANIE AKWIZYCYJNE /NA KOSOLI OPERATORSKIEJ /

44. Akwizycja obrazów do badań:

- ogólnych - onkologicznych - pulmonologicznych

- naczyń obwodowych i aorty

TAK Bez oceny

45. Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii z przekrojami w

3 głównych płaszczyznach TAK Bez oceny

46. Synchronizacja startu akwizycji na podstawie analizy (w

czasie rzeczywistym) napływu środka kontrastowego TAK Bez oceny

47. Oprogramowanie do automatycznego startu badania i automatycznego wyzwolenia promieniowania, w momencie osiągniecia przez kontrast w naczyniu wymaganej wartości progowej w jednostkach HU

TAK Bez oceny

VI. KONSOLA TOMOGRAFU 48.

Konsola operatorska dwumonitorowa, dwustanowiskowa, umożliwiająca jednoczesną pracę operatora tomografu wykonującego badanie i lekarza diagnosty np. w zakresie analizy niezależnych obrazów badań innych pacjentów

TAK Bez oceny

49. Przekątna kolorowego monitora z aktywną matrycą

ciekłokrystaliczną typu Flat [”] ≥ 19” Bez oceny

50. Pojemność dysku twardego dla obrazów [512 x 512] bez

kompresji wyrażona ilością obrazów ≥ 200 000 Bez oceny

51. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:

- Send / Receive - Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist

TAK TAK TAK TAK TAK TAK

Bez oceny

52. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK Bez oceny

53. SSD (Surface Shaded Display) TAK Bez oceny

54. VR (Volume Rendering ) TAK Bez oceny

(6)

55. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej

TAK Bez oceny

56. Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania)

TAK Bez oceny

57. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile

gęstości, histogramy) TAK Bez oceny

58. Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni /

objętości TAK Bez oceny

59. Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w

negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)

TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt

60. Identyczny wygląd interfejsu konsoli operatorskiej oraz obsługa, w zakresie

wspólnych funkcji postprocesingowych, jak na stacjach lekarskich. Oprogramowanie od jednego producenta.

TAK/NIE TAK - 3 pkt

NIE- 0 pkt

61. Nagrywanie obrazów na CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0, z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki DICOM do zapisanych danych

TAK Bez oceny

VII. BEZPIECZEŃSTWO PACJENTA /NA KONSOLI OPERATORSKIEJ/

62. Zestaw niskodawkowych protokołów pediatrycznych TAK Bez oceny

63. System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów (dobór parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów)

TAK Bez oceny

64. Kompletny zestaw protokołów do badania wszystkich obszarów anatomicznych , z możliwością ich projektowania i zapamiętywania

TAK Bez oceny

65. Oprogramowanie do modulacji dawki w czasie badania we

wszystkich trzech osiach TAK Bez oceny

66. Oprogramowanie do automatycznej modulacji dawki w zależności od badanych organów, zmniejszające narażenie skóry pacjenta jak i tkanki pod skórą pacjenta np. piersi

TAK/NIE TAK – 3 pkt

NIE- 0 pkt

(7)

67. Niskodawkowy, iteracyjny algorytm rekonstrukcji z

wielokrotnym przetwarzaniem w obszarze danych surowych (RAW), umożliwiający:

- redukcję dawki o co najmniej 40% w relacji do

standardowej metody FBP przy zachowaniu jakości obrazu - poprawę jakości obrazu w porównaniu do FBP przy zachowaniu warunków ekspozycyjnych

- pracujący w cyklu mieszanym (częściowa redukcja dawki przy poprawie jakości obrazu)

TAK podać nazwę

algorytmu

Bez oceny

68. Specjalistyczny algorytm pozwalający zmniejszyć artefakty spiralne przy skanowaniu cienkimi

warstwami. Algorytm ma umożliwiać także zwiększenie min. dwukrotnie skok spirali przy zachowaniu poziomu artefaktów od spirali.

TAK/NIE podać nazwę

algorytmu

TAK - 3 pkt NIE- 0 pkt

69. Automatyczny raport dawki, tworzony przez system po zakończeniu badania, podający poziom dawki w CTDI

vol

lub DLP

TAK Bez oceny

70. Możliwość obliczenia dawki DLP lub CTDI

vol

absorbowanej przez pacjenta przed wykonaniem akwizycji/ tj serii badania, z uwzględnieniem doboru prądu, napięcia, czasu obrotu i innych parametrów badania i wizualizacją zmiany tej dawki wq zależności od zmiany warunków badania

TAK Bez oceny

71. Oprogramowanie do monitorowania poziomu dawki, ostrzegające użytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyższa wartość dawki ustanowioną w danej pracowni

TAK Bez oceny

72. Oprogramowanie do kontroli poziomu alarmowego dawki, przy przekroczeniu, którego użytkownik musi uzyskać zgodę od IOR lub innej osoby odpowiedzialnej, na kontynuację skanowania przy aktualnie oszacowanej dawce.

TAK Bez oceny

73. Oprogramowanie do kontroli wartości poziomu alarmowego dawki dla dorosłych i dla dzieci z uwzględnieniem progów wiekowych.

TAK Bez oceny

(8)

74. Oprogramowanie do monitorowania zmian w protokołach

badań z możliwością przejrzenia raportów/logów. TAK/NIE TAK - 1 pkt NIE- 0 pkt 75.

Dawka dla rozdzielczości niskokontrastowej 5 mm (określanej statystycznie, nie wizualnie) mierzona dla fantomu CATPHAN, określona dla warstwy 10 mm

≤ 14 mGy

Podać wielkość dawki Bez oceny VIII. STRZYKAWKA AUTOMATYCZNA

76. Głowica dwutłokowa TAK Bez oceny

77. Automatyczny przesuw tłoków i napełnianie wkładów TAK Bez oceny

78. Przechowywanie w pamięci i wywoływanie min. 150 protokołów

TAK Bez oceny

79. Zintegrowana iniekcja testowa soli fizjologicznej TAK Bez oceny

80. równoczesna iniekcja soli fizjologicznej i środka

kontrastowego - z opcją zaprogramowania procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu przez operatora

TAK Bez oceny

81. Obsługa poprzez dotykowy panel sterujący połączony ze wstrzykiwaczem za pomocą kabla sygnałowo- zasilającego

TAK Bez oceny

82. Generowane ciśnienie min. 325 PSI TAK Bez oceny

83. Zdalna diagnostyka serwisowa poprzez łącze internetowe

TAK / NIE TAK – 0,5 pkt NIE- 0 pkt

84. Głowica umożliwiająca pracę z wkładami jednorazowego lub wielorazowego użytku, wielorazowe o min. gwarantowanej sterylności – 8 godzin

TAK Bez oceny

85. Prędkość wymuszonego przepływu 0,1–10 ml/s, przyrost co 0,1 ml/s

TAK Bez oceny

86. Opóźnienie skanowania 0–300 s (5 minut), przyrost co 1 TAK Bez oceny

(9)

sekundę

87. Stojak podłogowy do montowania głowicy TAK Bez oceny

88. Wszystkie funkcjonlaności dostępne w dniu zakupu posiadają bezterminową i bezpłatną gwarancję

TAK Bez oceny

89. Wstrzykiwacz ma możliwość integracji z tomografami na poziomie klasy CAN IV, integracja z funkcjonalnościami CAN IV z oferowanym tomografem

TAK/NIE TAK – 0,5 pkt

NIE- 0 pkt

90. Wraz ze strzykawką Wykonawca dostarczy 20 wkładów wielokrotnego użytku oraz odpowiadających do nich 100 sztuk drenów, oraz 80 kompletów wkładów jednorazowych z drenami dla pacjenta

TAK Bez oceny

IX. DIAGNOSTYCZNA STACJA OPISOWA

91. Stacja dwumonitorowa (monitory diagnostyczne), o

przekątnej kolorowych monitorów - min.21” /monitory LCD i stacje opisowe spełniające wymogi Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania

promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

- wyświetlacze kolorowe skalibrowane do DICOM Part 14, - kontrast min. 1000:1,

- jasność min. 280 cd/m²,

- kąt widzenia - 178 stopni poziomo, 178 stopni pionowo, - rozdzielczość podstawowa min. 1600x1200,

- warstwa przeciwodblaskowa, - złącze DVI,

- min. 10 bitowa skala kolorów.

TAK Bez oceny

92. Konsola lekarska diagnostyczna niezależna od aparatu TK, połączona z TK i innymi urządzeniami przez sieć

TAK Bez oceny

(10)

komputerową pracującą z szybkością min. 1 GB Ethernet, otrzymujące obrazy z TK w standardzie DICOM 3.0 i umożliwiające pracę lekarzowi przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu, jak i przy wyłączonych pozostałych konsolach lekarskich

93. System operacyjny konsoli lekarskiej wykorzystujący min.

64-bitową architekturę sprzętową komputera, na którym pracuje zainstalowane oprogramowanie

TAK Bez oceny

94. Pamięć operacyjna (bez uwzględnienia rozwiązań typu cache) z zapewnieniem pełnego jej wykorzystania przez oprogramowanie analizujące obrazy TK

min. 32 GB Bez oceny

95. Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów dla

obrazów [512 x 512] bez kompresji ≥ 1500 000 Bez oceny

96. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami:

- DICOM Print

- DICOM Send / Receive - DICOM Storage

- DICOM Querry/Retrieve

TAK

TAK TAK TAK TAK

Bez oceny

97. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK Bez oceny

98. SSD (Surface Shaded Display) TAK Bez oceny

99. VR (Volume Rendering ) TAK Bez oceny

100. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej

TAK Bez oceny

101. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)

TAK Bez oceny

102. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość)

TAK Bez oceny

(11)

103. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora)

TAK Bez oceny

104. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z

pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych w czasie rzeczywistym

TAK Bez oceny

105. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń obwodowych. TAK Bez oceny

106. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy

TAK Bez oceny

107. Oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie naczynia za

pomocą wskazania jednego punktu odniesienia TAK Bez oceny

108. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia:

przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia

TAK Bez oceny

109. Automatyczne usuwanie zwapnień podczas analizy badań naczyniowych dla modelu MIP i VRT przy pomocy funkcji włącz/wyłącz obraz zwapnień

TAK Bez oceny

110. Oprogramowanie do wizualizacji i analizy naczyń w obrębie

głowy i szyi bez potrzeby wykonywania subtrakcji DSA. TAK Bez oceny 111. Oprogramowanie do segmentacji zmian ogniskowych z

możliwością porównania z poprzednimi badaniami tego samego pacjenta

TAK Bez oceny

112. Nagrywanie obrazów na CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0, z dołączoną darmową przeglądarką DICOM do zapisanych danych

TAK Bez oceny

X. WARUNKI INSTALACYJNE

113. Maksymalna powierzchnia wymagana do instalacji systemu ≤25 m2 Bez oceny

(12)

114. Zamontowanie odpowiednich systemów odbierania ciepła z pomieszczenia sterowni i badań w celu utrzymania

temperatury zgodnie z wytycznymi producenta tomografu

TAK Bez oceny

115. Wymagana moc podłączeniowa [KW] ≤ 125 kVA Bez oceny

XI. WYPOSAŻENIE DODATKOWE

116. DTR – dokumentacja techniczno-ruchowa w języku polskim Dopuszcza się dokumentację techniczną w języku angielskim i wymaga instrukcji obsługi w języku polskim

TAK Bez oceny

117. Pełna dokumentacja serwisowa przy dostawie systemu TAK Bez oceny

118. Fantom do okresowego wykonywania testów kontroli jakości na tomografie komputerowym wraz z walizką transportową, który umożliwia weryfikację podstawowych parametrów pracy tomografu komputerowego zgodnych z testami podstawowymi zawartymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej.

TAK Dla wszystkich

podpunktów

Bez oceny

119. Stół i fotel obrotowy do konsoli operatorskiej TAK Bez oceny

120. Bazodanowe oprogramowanie wraz z serwerem dawek do monitorowania i raportowania poziomu dawek z przedmiotu oferty oraz istniejącego w zakładzie tomografu

komputerowego umożliwiające spełnienie dyrektywy EUROATOM 2013/59 z dnia 5 grudnia 2013r i pozwalające na:

- analizę statystyczną poziomu dawek

- automatyczne powiadamianie w przypadku przekroczenia poziomu dopuszczalnych dawek

- przeglądanie historii dawki w rozbiciu na:

pacjentów/regiony anatomiczne/rodzaje badań RTG/osobę przeprowadzającą badanie/zmiany pracy zespołu pracowni

TAK/NIE TAK - 2 pkt

NIE- 0 pkt

(13)

TK (np. poranna, popołudniowa, wieczorna itd.)

- ostrzeżenie o przekroczeniu progu zdefiniowanej dawki - wyjaśnienie przekroczenia dawki w formie komentarza również zapisywanego w archiwum

- przesyłanie sporządzonych raportów do systemu RIS/HIS.

Bezterminowa licencja na używanie tego oprogramowania

121. Bazodanowe oprogramowanie tworzące automatyczne tygodniowe/miesięczne/roczne raporty dotyczące dawek w pracowni z danych zebranych z tomografu komputerowego z porównaniem tych danych dla określonej populacji z bezterminową licencją na używanie tego oprogramowania

TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt

122. Bazodanowe oprogramowanie umożliwiające wyliczenie SSDE (ang. Size-Specific Dose Estimate — szacowana

wielkość dawki zależna od rozmiaru). Wartość SSDE musi być wyliczana dla każdej serii badania. Bezterminowa licencja na używanie tego oprogramowania.

TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt

123. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie przesunięcia poza izocentrum, które umożliwia weryfikację prawidłowości ułożenia pacjenta

TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt 124. Zdalna diagnostyka systemu za pośrednictwem łącza

szerokopasmowego lub ISDN TAK- podać wymagania Bez oceny

125. Przekazanie pełnego dostępu do tomografu i stacji lekarskiej bezpłatnie po okresie gwarancji (przekazanie kluczy

serwisowych jeśli istnieją)

TAK Bez oceny

126. Integracja aparatu TK, stacji opisowej, strzykawki automatycznej z systemem Ris i PACS Zamawiającego w zakresie MWL, transferu danych DICOM oraz z urządzeniami DICOM posiadanymi przez Zamawiającego w cenie oferty

TAK Bez oceny

XIII. WARUNKI REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 128.

Wykonawca zapewnia dostarczenie, rozładunek, montaż i uruchomienie urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

TAK Bez oceny

(14)

129. Aparatura medyczna wraz z wyposażeniem jest dopuszczona do obrotu na terenie RP i jako wyrób medyczny, posiada deklarację zgodności CE, certyfikat CE, wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów

odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i

używania prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych. Wykonawca zobowiązuje się do okazania powyższych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy).

TAK Bez oceny

130. Transport nowej aparatury medycznej z wyposażeniem zarówno do siedziby Zamawiającego oraz w obrębie siedziby Zamawiającego spoczywa po stronie Wykonawcy i odbywa się na jego koszt.

TAK Bez oceny

131. Po wykonaniu montażu i uruchomieniu aparatury medycznej Wykonawca przeprowadzi na własny koszt testy

akceptacyjne i odbiorcze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. 2011, nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych. Wyniki przeprowadzonych testów zostaną Zamawiającemu przekazane niezwłocznie po ich wykonaniu.

TAK Bez oceny

132. Wykonawca w okresie gwarancji będzie wykonywał testy specjalistyczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. 2011, nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania

promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych oraz będzie przekazywał je Zamawiającemu po każdej naprawie gwarancyjnej.

TAK Bez oceny

(15)

133. Wykonawca przeszkoli na własny koszt wytypowany personel Zamawiającego w zakresie użytkowania i obsługi technicznej, w siedzibie Zamawiającego.

Wykonawca przeszkoli:

a) pracowników bezpośredniej obsługi aparatury - w zakresie obsługi technicznej aparatury medycznej, bezpieczeństwa pracy, obsługi stacji opisowych i

oprogramowania – 4 lekarzy, 7 techników, 1 pielęgniarkę ZDO;

b) pracowników zaplecza technicznego i informatycznego – w zakresie nadzorowania sieci instalacji i informatycznej – 2 pracowników technicznych, 2 informatyków.

Szkolenia, o których mowa w „a” będą przeprowadzone w dwóch etapach:

etap I – po pisemnym poinformowaniu Zamawiającego przez Wykonawcę o uzyskaniu pozwolenia na użytkowanie

aparatury medycznej od Państwowej Inspekcji Sanitarnej – przez 4 kolejne dni robocze po 5 godzin dziennie;

etap II – pula 20 h do wykorzystania przez Zamawiającego zgodnie z jego potrzebami i w terminach ustalonych z Zamawiającym, przy czym nie później niż w terminie 6 miesięcy od daty bezusterkowego odbioru aparatury.

Zamawiający zgłosi Wykonawcy potrzebę odbycia szkolenia.

Szkolenie, o którym mowa w pkt. „b”, będzie

przeprowadzone w ciągu 4 dni roboczych po pisemnym poinformowaniu Zamawiającego przez Wykonawcę o uzyskaniu pozwolenia na użytkowanie aparatury medycznej od Państwowej Inspekcji Sanitarnej.

TAK Bez oceny

134. Szkolenia będą potwierdzone protokołem oraz otrzymaniem TAK Bez oceny

(16)

certyfikatu dla każdej osoby, która brała udział w szkoleniu.

135. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczoną aparaturę medyczną: na co najmniej 24 miesiące (wg oferty Wykonawcy). Gwarancja będzie polegała m.in. na:

a) bezpłatnych przeglądach w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta aparatury medycznej oraz zgodnie z

obowiązującymi przepisami prawa (przy czym dla pakietu nr 1 – co najmniej dwa przeglądy w roku). Terminy przeglądów będą wyznaczane przez Zamawiającego.

b) bezpłatnych naprawach i konserwacji urządzenia, w tym wymianie materiałów eksploatacyjnych,

c) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3a do SIWZ oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania oraz zmian prawnych, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej,

d) wykonywaniu na własny koszt testów specjalistycznych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. 2011, nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych,

e) wykonywaniu innych czynności niezbędnych do prawidłowego działania przedmiotu zamówienia.

TAK, podać ilość miesięcy.

(Kryterium pozacenowe, opisane w rozdziale XIII SIWZ,

min. 24 m-ce, max. 60 mce.)

136. Termin gwarancji biegnie od daty protokolarnego

przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia. TAK Bez oceny

137. Z każdego przeglądu, konserwacji czy naprawy zostanie TAK Bez oceny

(17)

sporządzony wpis w paszporcie urządzenia medycznego, a w razie potrzeby protokół.

138. Okres gwarancji zostaje przedłużony o czas trwania każdej naprawy aparatury liczonej od momentu zgłoszenia awarii /

usterki do momentu jej usunięcia. TAK Bez oceny

139. Czas reakcji na zgłoszenie awarii aparatury wynosi:

a) w przypadku możliwości zdalnej naprawy – maksymalnie 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową.

Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć potwierdzenie Serwisanta o otrzymaniu zgłoszenia awarii w celu zdiagnozowania usterki i rozpoczęciu naprawy awarii;, b) w przypadku konieczności osobistego przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego – maksymalnie 72 godziny od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową i rozpoczęcia naprawy awarii. Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć przybycie Serwisanta do siedziby Zamawiającego w celu zdiagnozowania usterki i rozpoczęcia naprawy awarii.

TAK Bez oceny

140. Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne dostępne są w kraju nie dłuższy niż 7 dni od dnia zgłoszenia usterki /

awarii. TAK Bez oceny

141. Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne trzeba sprowadzać z zagranicy nie dłuższy niż 10 dni od dnia

zgłoszenia usterki / awarii. TAK Bez oceny

142. W przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu, Wykonawca obowiązany jest wymienić

ten element na nowy. TAK Bez oceny

143. Wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych i innych materiałów niezbędnych do prawidłowego

TAK, co najmniej 10 lat Bez oceny

(18)

funkcjonowania urządzenia przez okres co najmniej 10 lat od dnia protokołu odbioru przedmiotu zamówienia. Części i materiały powinny posiadać odpowiednie atesty i

dopuszczenia do stosowania w przedmiotowym urządzeniu.

144. Wykonawca zapewnia możliwość stosowania zamienników oryginalnej lampy TK – podać model i producenta co

najmniej 1 zamiennika. TAK/NIE TAK - 1 pkt

NIE- 0 pkt

145. Wykonawca sprawuje nadzór techniczny nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3a do SIWZ oraz w okresie gwarancji i w okresie pogwarancyjnym bezpłatnie zapewni pełną kompleksową aktualizację oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania oraz zmian prawnych, w ramach wynagrodzenia

wynikającego z umowy, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

TAK Bez oceny

146. Przekazana Zamawiającemu licencja na użytkowanie oprogramowania, o którym mowa w załączniku nr 3a do

SIWZ udzielana jest na czas nieokreślony. TAK Bez oceny

147. Oferowane oprogramowanie będzie współpracować z funkcjonującymi w Centrum Pediatrii sieciami

informatycznymi, tzn. będzie kompatybilne z modułami używanymi przez Zamawiającego tj. modułem PACS (służącym do magazynowania danych) oraz modułem RIS (służącym do przeglądania danych) firmy Alteris S.A.

(powyższy zapis wyłącza pkt. 1.5 SIWZ).

TAK Bez oceny

148. Wykonawca zapewni przez 3 lata po okresie gwarancyjnym serwis pogwarancyjny polegający na:

TAK Bez oceny

(19)

a) wykonywaniu przez Wykonawcę przeglądów w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta aparatury medycznej oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa (przy czym dla pakietu nr 1 – co najmniej dwa przeglądy w roku),

b) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3a do SIWZ oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania oraz zmian prawnych, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

Termin serwisu pogwarancyjnego biegnie od daty zakończenia okresu gwarancji.

149. Ryczałt za wykonywanie w okresie pogwarancyjnym przeglądów obejmuje: koszty pracy, dojazdu oraz ewentualne wszystkie inne koszty serwisu, bez kosztów napraw.

TAK Bez oceny

150. Naprawy dokonane podczas przeglądów pogwarancyjnych będą wykonywane na podstawie odrębnych zleceń

Zamawiającego. TAK Bez oceny

151. Wykonawca zobowiązany jest przy dostawie aparatury medycznej do siedziby Zamawiającego dołączyć

dokumentację techniczną, instrukcję obsługi i konserwacji, karty gwarancyjne urządzenia wraz z Paszportem

Technicznym oraz licencje na oferowane oprogramowanie, o którym mowa w załączniku nr 3a do SIWZ. Wszystkie wymienione w tym punkcie dokumenty oraz

oprogramowanie mają być przekazane Zamawiającemu w języku polskim (z uwzględnieniem zapisów zawartych w poz.

TAK Bez oceny

(20)

116).

Niniejszym oświadczamy, iż oferowany przez nas przedmiot zamówienia posiada wszystkie parametry techniczne wymagane zapisami SIWZ wraz z załącznikami.

……….., dn. ……… ………

pieczęć i podpis upoważnionego

przedstawiciela Wykonawcy