Załącznik nr 5a do Ogłoszenia o dialogu technicznymWstępny formularz parametrów technicznych – pakiet nr 1: tomograf komputerowyz wyposażeniemLp.Minimalne wymagane parametry WymaganiaABC

Załącznik nr 5a do Ogłoszenia o dialogu technicznym Wstępny formularz parametrów technicznych – pakiet nr 1: tomograf komputerowy z wyposażeniem

Lp. Minimalne wymagane parametry Wymagania

A B C

I . WYMAGANIA OGÓLNE

Tomograf komputerowy z wyposażeniem

1. Nazwa urządzenia /model i typ/-producent TAK /podać/

2.

Tomograf do badań całego ciała uzyskujący w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa/detektor (podczas skanu spiralnego i osiowego) min. 16 warstw submilimetrowych i min. 16 warstw ponadmilimetrowych

TAK

3. Detektor min. 16-rzędowy, TAK

4. Rok produkcji urządzenia 2018, urządzenie fabrycznie nowe,

nieużywane, nierekondycjonowane TAK

5.

Certyfikaty i świadectwa na tomograf komputerowy;

- deklaracja zgodności dla oferowanego modelu i typu tomografu

- certyfikat CE

TAK

6.

Certyfikaty i świadectwa dla stacji lekarskiej (obejmujące oprogramowanie i sprzęt komputerowy);

- deklaracja zgodności dla oferowanego modelu i typu - certyfikat CE

TAK

II. GENERATOR I LAMPA

7. Nominalna moc generatora ≥ 50 kW

8. Zakres napięcia anodowego [kV] ≥ 80-130 kV

podać (ze skokiem)

9. Ilość nastawów napięcia anodowego ≥ 3

10.

Maksymalny prąd anody lampy rtg możliwy do

zaprogramowania w protokole klinicznym dla napięcia min.

120 kV

≥ 345 mA

11. Automatyczne modulowanie prądu lampy w czasie

rzeczywistym (w trakcie akwizycji) TAK

12. Pojemność cieplna lampy ≥ 6 MHU

13. Liczba ognisk lampy rtg ≥ 2

III. GANTRY I STÓŁ

14. Średnica otworu w gantry min. 70 cm TAK

15. Odległość lampa detektor ≤ 100 cm

16. Maksymalna nośność blatu stołu [kg] ≥ 200

17.

Zakres stołu bez elementów metalowych umożliwiający skanowanie [cm]( całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta)

≥160 18. Wyposażenie dodatkowe stołu aparatu :

- materac

- podgłówek usztywniający w badaniach głowy - podgłówek pacjenta w pozycji na wznak - pasy unieruchamiające pacjenta

TAK Dla wszystkich

podpunktów

- podpórka pod ramię, kolana i nogi

19. Możliwość rozpoczęcia skanowania bezpośrednio z gantry

tomografu z jednego naciśnięcia klawisza TAK

20. Możliwość sterowania ruchami stołu za pomocą przycisków

nożnych TAK

21. Panele sterujące pochylanie gantry z czterech stron gantry TAK

22.

Wskaźniki informujące pacjenta o konieczności wstrzymania oddechu i możliwości wypuszczenia powietrza, wraz z podaniem ilości czasu (w sekundach) do końca wstrzymania oddechu, umiejscowione z dwóch stron gantry tak by były widoczne dla niego podczas wykonywania skanowania, zarówno kiedy pacjent wjeżdża do gantry głową, jak i w sytuacji kiedy wjeżdża do gantry nogami

TAK/NIE

23. Automatyczne pozycjonowanie pacjenta do określonego

punktu referencyjnego wybieranego na gantry. TAK IV. PARAMETRY SKANU

24. Ilość oferowanych warstw submilimetrowych w czasie

najkrótszego oferowanego pełnego jednego skanu,(360º) ≥ 16

25. Szerokość pokrycia wiązki w osi z [mm] ≥ 19,2 mm

26. Pochylenie gantry ≥ ±30°

27. Możliwość wykonania min. 16 warstwowego skanu

aksjalnego z pochyleniem gantry TAK

28. Ilość elementów detekcyjnych w jednym rządzie detektora

biorących udział w akwizycji danych ≥ 672 elementy

29. Ilość pełnych obrotów układu lampa detektor w czasie 1

sekundy, - [obr/s] ≥ 1,25 obr/s

30. Maksymalny czas ciągłej akwizycji spiralnej ≥ 100 s 31. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w jednoczesnej

akwizycji min. 16 warstw ≤ 0,65 mm

32.

Minimalny możliwy do uzyskania rozmiar izotropowego voxela x=y=z w [mm] dla każdego czasu obrotu, w jednoczesnej akwizycji min. 16 warstw

≤ 0,35 mm podać parametry skanu

33. Matryca rekonstrukcyjna obrazów ≥ 512 x 512

34.

Szybkość rekonstrukcji obrazów [obrazy/s] w czasie rzeczywistym (w matrycy 512 x 512 z pełną jakością) przebiegającej współbieżnie do akwizycji, [obrazów/s]

≥ 16

35. Matryca prezentacyjna obrazów ≥ 1024 x 1024

36. Dostępne maksymalne pole diagnostyczne obrazowania FOV

[cm] – P ≥ 50 cm

37.

Ilość akwizycyjnych pól obrazowania [n] ≥ 2,

podać ilość i ich wielkości /w cm/

38. Kolimacja kąta wiązki promieniowania lampy zgodna z

wielkością pola skanowania. TAK

39. Minimalna wartość współczynnika pitch ≤ 0,625

40. Maksymalna wartość diagnostycznego współczynnika pitch

(z korekcją stożka) ≥ 1,5

41. Maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego ≥ 145 cm

42. Maksymalna długość topogramu ≥ 145 cm

43. Możliwość zatrzymania topogramu w dowolnym czasie TAK 44. Możliwość wyzwolenie skanowania bezpośrednio z pokoju

badania TAK

45.

Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa R [pl/cm] w płaszczyźnie X/Y, w czasie pełnego skanu dla min. 16 warstw akwizycyjnych, w trybie skanu spiralnego, w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm w punkcie - 0 % MTF w polu akwizycyjnym 50cm

R ≥ 15,4 pl/cm

V . PROGRAMOWANIE AKWIZYCYJNE /NA KOSOLI OPERATORSKIEJ /

46.

Akwizycja obrazów do badań:

- ogólnych - onkologicznych - pulmonologicznych

- naczyń obwodowych i aorty

TAK

47. Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii z przekrojami w

3 głównych płaszczyznach TAK

48. Synchronizacja startu akwizycji na podstawie analizy (w

czasie rzeczywistym) napływu środka kontrastowego TAK

49.

Oprogramowanie do automatycznego startu badania i automatycznego wyzwolenia promieniowania, w momencie osiągniecia przez kontrast w naczyniu wymaganej wartości progowej w jednostkach HU

TAK

VI. KONSOLA TOMOGRAFU 50.

Konsola operatorska dwumonitorowa, dwustanowiskowa, umożliwiająca jednoczesną pracę operatora tomografu wykonującego badanie i lekarza diagnosty np. w zakresie analizy niezależnych obrazów badań innych pacjentów

TAK

51. Przekątna kolorowego monitora z aktywną matrycą

ciekłokrystaliczną typu Flat [”] ≥ 19”

52. Pojemność dysku twardego dla obrazów [512 x 512] bez

kompresji wyrażona ilością obrazów ≥ 400 000

53.

Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi:

- Send / Receive - Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist

TAK TAK TAK TAK TAK TAK

54. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK

55. SSD (Surface Shaded Display) TAK

56. VR (Volume Rendering ) TAK

57.

Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej

TAK

58.

Wielozadaniowość / wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania)

TAK

59. Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile TAK

gęstości, histogramy)

60. Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni /

objętości TAK

61.

Elementy manipulacji obrazem (przedstawienie w

negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)

TAK

62.

Identyczny wygląd interfejsu konsoli operatorskiej oraz obsługa, w zakresie

wspólnych funkcji postprocesingowych, jak na stacjach lekarskich. Oprogramowanie od jednego producenta.

TAK

63.

Nagrywanie obrazów na CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0, z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki DICOM do zapisanych danych

TAK VII. BEZPIECZEŃSTWO PACJENTA /NA KONSOLI OPERATORSKIEJ/

64. Zestaw niskodawkowych protokołów pediatrycznych TAK 65.

System optymalizacji jakości uzyskiwanych obrazów (dobór parametrów rekonstrukcji, filtrów i algorytmów korekcji artefaktów)

TAK

66.

Kompletny zestaw protokołów do badania wszystkich obszarów anatomicznych , z możliwością ich projektowania i zapamiętywania

TAK

67. Oprogramowanie do modulacji dawki w czasie badania we

wszystkich trzech osiach TAK

68.

Oprogramowanie do automatycznej modulacji dawki w zależności od badanych organów, zmniejszające narażenie skóry pacjenta jak i tkanki pod skórą pacjenta np. piersi

TAK

69.

Niskodawkowy, iteracyjny algorytm rekonstrukcji z

wielokrotnym przetwarzaniem w obszarze danych surowych (RAW), umożliwiający:

- redukcję dawki o co najmniej 40% w relacji do

standardowej metody FBP przy zachowaniu jakości obrazu - poprawę jakości obrazu w porównaniu do FBP przy zachowaniu warunków ekspozycyjnych

- pracujący w cyklu mieszanym (częściowa redukcja dawki przy poprawie jakości obrazu)

TAK podać nazwę

algorytmu

70.

Specjalistyczny algorytm pozwalający zmniejszyć artefakty spiralne przy skanowaniu cienkimi

warstwami. Algorytm ma umożliwiać także zwiększenie min. dwukrotnie skok spirali przy zachowaniu poziomu artefaktów od spirali.

TAK podać nazwę

algorytmu

71.

Automatyczny raport dawki, tworzony przez system po zakończeniu badania, podający poziom dawki w CTDI

lub DLP

TAK

72.

Możliwość obliczenia dawki DLP lub CTDI

absorbowanej przez pacjenta przed wykonaniem akwizycji/ tj serii badania, z uwzględnieniem doboru prądu, napięcia, czasu obrotu i innych parametrów badania i wizualizacją zmiany tej dawki wq zależności od zmiany warunków badania

TAK

73. Oprogramowanie do monitorowania poziomu dawki, ostrzegające użytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyższa wartość dawki ustanowioną w

TAK

danej pracowni

74.

Oprogramowanie do kontroli poziomu alarmowego dawki, przy przekroczeniu, którego użytkownik musi uzyskać zgodę od IOR lub innej osoby odpowiedzialnej, na kontynuację skanowania przy aktualnie oszacowanej dawce.

TAK

75.

Oprogramowanie do kontroli wartości poziomu alarmowego dawki dla dorosłych i dla dzieci z uwzględnieniem progów wiekowych.

TAK

76. Oprogramowanie do monitorowania zmian w protokołach

badań z możliwością przejrzenia raportów/logów. TAK 77.

Dawka dla rozdzielczości niskokontrastowej 5 mm (określanej statystycznie, nie wizualnie) mierzona dla fantomu CATPHAN, określona dla warstwy 10 mm

≤ 11 mGy Podać wielkość dawki VIII. STRZYKAWKA AUTOMATYCZNA

78. Głowica dwutłokowa TAK

79. Automatyczny przesuw tłoków i napełnianie wkładów TAK 80. Przechowywanie w pamięci i wywoływanie min. 250

protokołów

TAK / NIE 81. Zintegrowana iniekcja testowa soli fizjologicznej TAK

82.

równoczesna iniekcja soli fizjologicznej i środka

kontrastowego - z opcją zaprogramowania procentowej wartości wstrzykiwanego roztworu przez operatora

TAK/NIE

83.

Obsługa poprzez dotykowy panel sterujący połączony ze wstrzykiwaczem za pomocą kabla sygnałowo- zasilającego

TAK

84. Generowane ciśnienie 325 PSI TAK

85. Zdalna diagnostyka serwisowa poprzez łącze internetowe TAK

86.

głowica umożliwiająca pracę z wkładami jednorazowego lub wielorazowego użytku, wielorazowe o min.

gwarantowanej sterylności –12 godzin

TAK/NIE

87.

Prędkość wymuszonego przepływu 0,1–10 ml/s, przyrost co 0,1 ml/s

TAK

88.

Opóźnienie skanowania 0–300 s (5 minut), przyrost co 1 sekundę

TAK

89. Stojak podłogowy do montowania głowicy TAK

90. Ogrzewacz kontrastu i soli fizjologicznej TAK

91.

Wstrzykiwacz ma możliwość integracji z tomografami Siemens i GE na poziomie klasy CAN IV, integracja z

funkcjonalnościami CAN IV z tomografami Philips i integracja na poziomie CAN I z tomografami Toshiba

TAK

IX. DIAGNOSTYCZNA STACJA OPISOWA

92.

Stacja dwumonitorowa (monitory diagnostyczne), o

przekątnej kolorowych monitorów - min.21” /monitory LCD i stacje opisowe spełniające wymogi Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania

promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej/

- wyświetlacze kolorowe skalibrowane do DICOM Part 14, - kontrast min. 1000:1,

- jasność min. 280 cd/m²,

- kąt widzenia - 178 stopni poziomo, 178 stopni pionowo, - rozdzielczość podstawowa min. 1600x1200,

- warstwa przeciwodblaskowa, - złącze DVI,

- min. 10 bitowa skala kolorów.

TAK

93.

Konsola lekarska diagnostyczna niezależna od aparatu TK, połączona z TK i innymi urządzeniami przez sieć

komputerową pracującą w standardzie 1000BASE-T lub 1000BASE-TX (CAT-6), otrzymujące obrazy z TK w

standardzie DICOM 3.0 i umożliwiające pracę lekarzowi przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu, jak i przy wyłączonych pozostałych konsolach lekarskich

TAK

94.

System operacyjny konsoli lekarskiej wykorzystujący min.

64-bitową architekturę sprzętową komputera, na którym pracuje zainstalowane oprogramowanie

TAK

95.

Pamięć operacyjna (bez uwzględnienia rozwiązań typu cache) z zapewnieniem pełnego jej wykorzystania przez oprogramowanie analizujące obrazy TK

min. 32 GB

96. Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów dla

obrazów [512 x 512] bez kompresji ≥ 1500 000

97.

Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami:

- DICOM Print

- DICOM Send / Receive - DICOM Storage

- DICOM Querry/Retrieve

TAK

TAK TAK TAK TAK

98. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK

99. SSD (Surface Shaded Display) TAK

100. VR (Volume Rendering ) TAK

101. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej

TAK

102. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów)

TAK 103. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar

poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza

TAK

skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość)

104.

Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora)

TAK

105.

Automatyczne usuwanie struktur kostnych z

pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Możliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych w czasie rzeczywistym

TAK

106. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń obwodowych. TAK

107.

Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy

TAK

108. Oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie naczynia za

pomocą wskazania jednego punktu odniesienia TAK 109. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia:

przekroje podłużne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia

TAK

110. Automatyczne usuwanie zwapnień podczas analizy badań naczyniowych dla modelu MIP i VRT przy pomocy funkcji włącz/wyłącz obraz zwapnień

TAK 111. Oprogramowanie do wizualizacji i analizy naczyń w obrębie

głowy i szyi bez potrzeby wykonywania subtrakcji DSA. TAK 112. Oprogramowanie do segmentacji zmian ogniskowych z

możliwością porównania z poprzednimi badaniami tego samego pacjenta

TAK

113. Nagrywanie obrazów na CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0, z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki DICOM do zapisanych danych

TAK X. WARUNKI INSTALACYJNE

114. Maksymalna powierzchnia wymagana do instalacji systemu ≤25 m2

115. Zamontowanie odpowiednich systemów odbierania ciepła z pomieszczenia sterowni i badań w celu utrzymania

temperatury zgodnie z wytycznymi producenta tomografu

TAK

116. Wymagana moc podłączeniowa [KW] ≤ 125 kVA

XI. WYPOSAŻENIE DODATKOWE

117. DTR – dokumentacja techniczno-ruchowa w języku polskim Dopuszcza się dokumentację techniczna w języku angielskim i wymaga instrukcji obsługi w języku polskim

TAK 118. Pełna dokumentacja serwisowa przy dostawie systemu TAK 119. Fantom do okresowego wykonywania testów kontroli

jakości na tomografie komputerowym wraz z walizką transportową, który umożliwia weryfikację podstawowych parametrów pracy tomografu komputerowego zgodnych z testami podstawowymi zawartymi w Rozporządzeniu

TAK Dla wszystkich

podpunktów

Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej.

120. Stół i fotel obrotowy do konsoli operatorskiej TAK

121.

Bazodanowe oprogramowanie wraz z serwerem dawek do monitorowania i raportowania poziomu dawek z przedmiotu oferty oraz istniejącego w zakładzie tomografu

komputerowego umożliwiające spełnienie dyrektywy EUROATOM 2013/59 z dnia 5 grudnia 2013r i pozwalające na:

- analizę statystyczną poziomu dawek

- automatyczne powiadamianie w przypadku przekroczenia poziomu dopuszczalnych dawek

- przeglądanie historii dawki w rozbiciu na:

pacjentów/regiony anatomiczne/rodzaje badań RTG/osobę przeprowadzającą badanie/zmiany pracy zespołu pracowni TK (np. poranna, popołudniowa, wieczorna itd.)

- ostrzeżenie o przekroczeniu progu zdefiniowanej dawki wyjaśnienie przekroczenia dawki w formie komentarza również zapisywanego w archiwum

- przesyłanie sporządzonych raportów do systemu RIS/HIS.

Bezterminowa licencja na używanie tego oprogramowania

TAK

122.

Bazodanowe oprogramowanie tworzące automatyczne tygodniowe/miesięczne/roczne raporty dotyczące dawek w pracowni z danych zebranych z tomografu komputerowego z porównaniem tych danych dla określonej populacji z bezterminową licencją na używanie tego oprogramowania

TAK

123.

Bazodanowe oprogramowanie umożliwiające wyliczenie SSDE (ang. Size-Specific Dose Estimate — szacowana

wielkość dawki zależna od rozmiaru). Wartość SSDE musi być wyliczana dla każdej serii badania. Bezterminowa licencja na używanie tego oprogramowania.

TAK

124. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie przesunięcia poza izocentrum, które umożliwia weryfikację prawidłowości ułożenia pacjenta

TAK 125. Zdalna diagnostyka systemu za pośrednictwem łącza

szerokopasmowego lub ISDN TAK- podać wymagania

126. Przekazanie pełnego dostępu do tomografu i stacji lekarskiej bezpłatnie po okresie gwarancji (przekazanie kluczy

serwisowych jeśli istnieją)

TAK

127.

Integracja aparatu TK, stacji opisowej, strzykawki automatycznej z systemem Ris i PACS Zleceniodawcy w zakresie MWL, transferu danych DICOM oraz z urządzeniami DICOM posiadanymi przez Zleceniodawcę w cenie oferty

TAK

XII. WARUNKI REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 128.

Wykonawca zapewnia dostarczenie, rozładunek, montaż i uruchomienie urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

TAK

129. Aparatura medyczna wraz z wyposażeniem jest dopuszczona TAK

do obrotu na terenie RP i jako wyrób medyczny, posiada deklarację zgodności CE, certyfikat CE, wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów

odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i

używania prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych. Wykonawca zobowiązuje się do okazania powyższych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy).

130.

Transport nowej aparatury medycznej z wyposażeniem zarówno do siedziby Zamawiającego oraz w obrębie siedziby Zamawiającego spoczywa po stronie Wykonawcy i odbywa się na jego koszt.

TAK

131.

Po wykonaniu montażu i uruchomieniu aparatury medycznej Wykonawca przeprowadzi na własny koszt testy

akceptacyjne i odbiorcze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. nr 51 poz.

265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych. Wyniki przeprowadzonych testów zostaną Wykonawcy przekazane niezwłocznie po ich wykonaniu.

TAK

132.

Wykonawca w okresie gwarancji będzie wykonywał testy specjalistyczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. nr 51 poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych oraz będzie przekazywał je Zamawiającemu po każdej naprawie gwarancyjnej.

TAK

133. Wykonawca przeszkoli na własny koszt wytypowany personel Zamawiającego w zakresie użytkowania i obsługi technicznej, w siedzibie Zamawiającego.

Wykonawca przeszkoli:

a) pracowników bezpośredniej obsługi aparatury - w zakresie obsługi technicznej aparatury medycznej, bezpieczeństwa pracy, obsługi stacji opisowych i oprogramowania – 4 lekarzy, 7 techników;

b) pracowników zaplecza technicznego i informatycznego – w zakresie nadzorowania sieci instalacji i informatycznej – 2 pracowników technicznych, 2 informatyków.

Szkolenia, o których mowa w „a” będą przeprowadzone w dwóch etapach:

etap I – po dostarczeniu aparatury medycznej do szpitala i jej bezusterkowym odbiorze – przez 4 kolejne dni po 5 godzin dziennie począwszy od dnia następującego po dniu bezusterkowego odbioru aparatury;

etap II – przez 4 dni po 5 godzin w terminach ustalonych z Zamawiającym, przy czym nie później niż w terminie miesiąca od daty bezusterkowego odbioru aparatury.

Zamawiający zgłosi Wykonawcy potrzebę odbycia szkolenia.

TAK

Podane w tym etapie ilości godzin będą wykorzystane zgodnie z potrzebą Zamawiającego i nie muszą być wykorzystane w jednym 4-dniowym okresie.

Szkolenie, o którym mowa w lit. „b” będzie przeprowadzone w dniu bezusterkowego odbioru aparatury lub w następnym dniu.

134. Szkolenia będą potwierdzone protokołem oraz otrzymaniem

certyfikatu dla każdej osoby, która brała udział w szkoleniu. TAK

135.

Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczoną aparaturę medyczną: na co najmniej 24 miesiące (wg oferty Wykonawcy). Gwarancja będzie polegała m.in. na:

a) bezpłatnych przeglądach w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta urządzenia (przy czym dla pakietu nr 1 – co najmniej dwa przeglądy w roku). Wykonawca uzgodni pisemnie z Zamawiającym planowany termin przeglądów, b) bezpłatnych naprawach i konserwacji urządzenia, c) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 3a do SIWZ oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej,

d) wykonywaniu na własny koszt testów specjalistycznych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. nr 51 poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych.

TAK, podać ilość miesięcy.

136. Termin gwarancji biegnie od daty protokolarnego

przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia. TAK

137.

Z każdego przeglądu, konserwacji czy naprawy zostanie sporządzony wpis w paszporcie urządzenia medycznego, a w

razie potrzeby protokół. TAK

138.

Okres gwarancji zostaje przedłużony o czas trwania każdej naprawy aparatury liczonej od momentu zgłoszenia awarii /

usterki do momentu jej usunięcia. TAK

139. Czas reakcji na zgłoszenie awarii aparatury wynosi:

a) w przypadku możliwości zdalnej naprawy – maksymalnie 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową.

Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć potwierdzenie Serwisanta o otrzymaniu zgłoszenia awarii w celu zdiagnozowania usterki i rozpoczęciu naprawy awarii, b) w przypadku konieczności osobistego przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego – maksymalnie 72 godziny od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową. Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć przybycie Serwisanta do siedziby Zamawiającego w celu zdiagnozowania usterki i

TAK

rozpoczęcia naprawy awarii.

140.

Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne dostępne są w kraju nie dłuższy niż 7 dni od dnia zdiagnozowania

usterki / awarii. TAK

141.

Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne trzeba sprowadzać z zagranicy nie dłuższy niż 14 dni od dnia

zdiagnozowania usterki / awarii. TAK

142.

W przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu, Wykonawca obowiązany jest wymienić

ten element na nowy. TAK

143.

Wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych i innych materiałów niezbędnych do prawidłowego

funkcjonowania urządzenia przez okres co najmniej 10 lat od dnia protokołu odbioru przedmiotu zamówienia. Części i materiały powinny posiadać odpowiednie atesty i

dopuszczenia do stosowania w przedmiotowym urządzeniu.

TAK, co najmniej 10 lat

144.

Wykonawca zapewnia możliwość stosowania zamienników oryginalnej lampy TK – podać model i producenta co

najmniej 1 zamiennika. TAK

145.

Wykonawca sprawuje nadzór techniczny nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 5a do Ogłoszenia oraz w okresie gwarancji i w okresie

pogwarancyjnym bezpłatnie zapewni pełną kompleksową aktualizację oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania, w ramach wynagrodzenia określonego w umowie, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

TAK

146.

Przekazana Zamawiającemu licencja na użytkowanie oprogramowania, o którym mowa w załączniku nr 3a do

SIWZ udzielana jest na czas nieokreślony. TAK

147.

Oferowane oprogramowanie posiada możliwość współpracy z funkcjonującymi w Centrum Pediatrii sieciami

informatycznymi, tzn. być kompatybilne z modułami używanymi przez Zamawiającego tj. modułem PACS (służącym do magazynowania danych) oraz modułem RIS (służącym do przeglądania danych) firmy Alteris S.A.

TAK

148. Wykonawca zapewni również przez 3 lata po okresie gwarancyjnym serwis pogwarancyjny polegający:

a) wykonywaniu przez Wykonawcę przeglądów w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta urządzenia (przy czym dla pakietu nr 1 – co najmniej dwa przeglądy w roku),

b) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 5a do Ogłoszenia oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian

TAK

technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

Termin serwisu pogwarancyjnego biegnie od daty zakończenia okresu gwarancji.

149.

Ryczałt za wykonywanie w okresie pogwarancyjnym przeglądów obejmuje: koszty pracy, dojazdu oraz ewentualne wszystkie inne koszty serwisu, bez kosztów napraw.

TAK

150.

Naprawy dokonane podczas przeglądów pogwarancyjnych będą wykonywane na podstawie odrębnych zleceń

Zamawiającego. TAK

151.

Wykonawca przekaże Zamawiającemu dokumentację techniczną, instrukcję obsługi i konserwacji, karty gwarancyjne urządzenia wraz z Paszportem Technicznym (dokumenty mają być w języku polskim) oraz licencje na oferowane oprogramowanie, o którym mowa w załączniku nr 5a do Ogłoszenia przy dostawie przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego.

TAK