Załącznik nr 5b do Ogłoszenia o dialogu technicznym Wstępny formularz parametrów technicznych – pakiet nr 2: aparat RTG z wyposażeniem

Załącznik nr 5b do Ogłoszenia o dialogu technicznym Wstępny formularz parametrów technicznych – pakiet nr 2: aparat RTG z wyposażeniem

Lp. Minimalne wymagane parametry Wymagania

A B C

UNIWERSALNA ŚCIANKA RTG

1. Ścianka sterowana z pomieszczenia sterowni tak

2. Elektrycznie podnoszony, płaski blat stołu o

pochłanialności promieniowania identyczne w całej przeziernej części blatu

tak

3. Wymiary blatu stołu ≥ 220 x 70 cm

tak, podać 4. Wszystkie poszczególne ruchy elementów ścianki

sterowane z panelu umieszczonego na ściance tak

5.

Bezpośredni, równoczesny dostęp do pacjenta na blacie z czterech stron w pozycji poziomej. Poprzez bezpośredni dostęp rozumie się dostęp personelu do blatu nie

utrudniony jakimikolwiek elementami konstrukcyjnymi w jego poziomym ustawieniu

tak

6. Minimalna wysokość blatu stołu w pozycji poziomej ≤ 52 cm tak, podać 7.

Sterowanie ruchami ścianki z dodatkowej konsoli umieszczonej na obudowie lampy RTG lub dodatkowej konsoli mobilnej ( minimum zmiana wysokości blatu, przesuw lampy i detektora, przesuw blatu)

tak

8. Zakres zmian wysokości blatu stołu w pozycji poziomej ≥ 60 cm tak, podać

9. Zakres pochyleń stołu od + 90° do – 90°

tak, podać 10. Automatyczne zatrzymanie stołu w pozycji 0° tak 11. Maksymalna szybkość pochylania stołu ≥ 4,5 [°/s]

tak, podać 12. Stosowany przesuw wzdłużny (stół, układ lampa

płaski detektor lub kombinacja)

tak, podać 13.

Długość obszaru badania w pionowej i poziomej pozycji stołu. Poprzez badanie, rozumie się wykonanie

obrazowania na zabudowanym detektorze drf (pacjent w całości na blacie bez konieczności jego przemieszczania)

≥ 200 cm tak, podać 14. Zakres ruchu detektora z lampą z płynną regulacją

prędkości ruchu w całym jego zakresie

≥ 150 cm tak, podać 15. Najniższe położenie poziomego promienia centralnego

łączącego ognisko lampy i środek detektora w pionowej pozycji blatu

≤ 50 cm tak, podać 16. Najmniejsza odległość promienia centralnego od brzegu

stołu

≤ 40 cm tak, podać 17. Max. prędkość przesuwu wzdłużnego blatu stołu lub

układu lampa – płaski detektor

≥ 15 cm/s

tak, podać

18. Silnikowy przesuw poprzeczny blatu stołu ≥ 35 cm tak, podać

19. Ekwiwalent Al. płyty dla 100 kV ≤ 0,8 mm Al.

tak, podać 20. Odległość pacjent – detektor (dla pacjenta ułożonego na

blacie ścianki)

≤ 80 mm tak, podać 21. Obciążalność blatu bez ograniczeń ruchów urządzenia ≥ 200 kg

tak, podać 22. Zdalnie sterowany tubus uciskowy, z motorowo osiąganą

pozycją parkującą poza wiązką promieniowania tak 23. Odległość SID

min.SID ≤ 115 cm max SID ≥150 cm

tak, podać

24. Projekcje skośne, zakres kątów ≥+/- 40°

tak, podać

25.

Wyświetlanie danych o stanie (np. kąty lampy, odległość SID, ustawienia kolimatora itp.) aparatu na pulpicie umieszczonym w obrębie ścianki w sposób pozwalający na jak najdłuższy kontakt personelu z pacjentem

pediatrycznym

tak

26. Automatyczne i motorowe dostosowywanie obszaru kolimacji do wybranego formatu pola płaskiego panelu detekcyjnego

tak

27. Motorowe wprowadzanie dodatkowych filtrów w kolimatorze do zastosowań pediatrycznych

min. 2 podać materiał

i grubość

28. Manualna kolimacja tak

29. Motorowa kolimacja prostokątna i irysowa tak

30. Zakres obrotu kolimatora min. od +45° do –45°, z

możliwością unieruchomienia w pozycji 0° tak

31. Kolimator wykonany w technice bezołowiowej tak

32. Kratka lub kratki (w zależności od zaproponowanego rozwiązania) przeciwrozproszeniowe do zastosowań pediatrycznych wykonane z włókna węglowego

≥ 50 l/cm tak, podać

33. Współczynnik r kratki/kratek dostosowany do zastosowań pediatrycznych

≤ 12:1 tak, podać dla

zaoferowanej kratki/kratek 34.

Automatyczna zmiana ogniskowej kratki lub dwie kratki o różnych ogniskowych odpowiadających skrajnym

zaoferowanym wartościom SID w celu redukcji dawki dla pacjentów pediatrycznych

TAK

35. Możliwość automatycznej zmiany ogniskowej kratki przeciwrozproszeniowej przy zmianie odległości SID lub możliwość zastosowania dwóch automatycznie (tj. bez ingerencji operatora) wymiennych kratek o różnych ogniskowych odpowiadających skrajnym, zadeklarowanym odległościom SID w celu redukcji dawki na którą narażony

TAK/NIE

podać,

jeśli TAK opisać

jest pacjent

36. Możliwość łatwego (bez użycia narzędzi) wyjęcia

kratki/kratek ze ścianki RTG tak, opisać

37. Automatyka AEC min. 3 komorowa tak, podać

38. Zintegrowany miernik dawki. Wartość DAP automatycznie

przypisywana do badania. tak

39.

Zintegrowana z kolimatorem kamera do monitorowania ułożenia pola ekspozycyjnego względem pacjenta bez konieczności wyzwalania dodatkowych dawek

promieniowania, z wyświetlaniem obrazu na konsoli generatora

tak

40. Format płaskiego panelu detekcyjnego dla radiografii i fluoroskopii

≥ 43 cm x 43 cm tak, podać 41. Ilość pól obrazowych dostępnych dla operatora ≥ 4

tak, podać

42. Rozmiary poszczególnych pól podać

43. Matryca panelu detekcyjnego ≥ 2800 x 2800 pixeli

tak, podać

44. Wielkość pixela ≤ 160 μm

tak, podać 45. Głębia obrazu (wychodzącego z detektora) ≥ 16 bit

tak, podać 46. Wykonywanie radiografii poza stołem np. pacjenta na

wózku inwalidzkim tak

47. Wartość DQE ≥ 60 %

tak, podać

48. Wartość MTF przy 1 lp/mm ≥ 50 %

tak, podać STACJA AKWIZYCYJNA Z CYFROWĄ OBRÓBKĄ OBRAZU

49. Pojemność twardego dysku – liczba obrazów bez kompresji w matrycy min. 1024x1024

≥ 8 000 obr.

tak, podać

50. Fluoroskopia cyfrowa tak

51. Prędkość akwizycji obrazów dla fluoroskopii pulsacyjnej 12 obr/sek.

tak, podać 52. Ilość dostępnych dla operatora prędkości akwizycji

obrazów dla fluoroskopii pulsacyjnej

≥ 3 prędkości tak, podać 53. Skala szarości archiwizowanych obrazów fluoroskopii

pulsacyjnej

≥ 16 bit tak, podać

54. Radiografia cyfrowa tak, podać

55. Prędkość akwizycji dla zdjęć seryjnych w radiografii cyfrowej w matrycy min. 1024x1024

≥ 6 obr./sek tak, podać 56. Skala szarości archiwizowanych obrazów radiografii (dla

zdjęć pojedynczych i seryjnych)

≥ 16 bit tak, podać 57. Rodzaj obróbki obrazu Wymagane minimum:

-wyostrzanie konturów w czasie rzeczywistym -elektroniczna redukcja szumów

-regulacja okna kontrastu i jasności

tak

wymienić i opisać

poszczególne funkcje

-obracanie i lustrzane odbicie obrazów -powiększanie obrazów min. x 2

- wyświetlanie mozaiki obrazów min. 5 obr/ekran

58.

Funkcje tekstowe.

Wymagane minimum:

-wprowadzanie bazy danych administracyjnych o pacjencie oraz badającym

-komentarze do badania

tak, opisać

59. Oprogramowanie pomiarowe.

Wymagane minimum:

-pomiary długości i kątów

tak, opisać

60. Interfejs DICOM 3,0

Min. funkcje: PRINT, STORE, WORKLIST, QUERY/RETRIEVE, MPPS

tak 61. Napęd CD/DVD do nagrywania zdjęć w formacie DICOM

3.0 tak

62.

Monitor przeglądowy o przekątnej min. 21” LCD w sterowni o parametrach zgodnych z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

tak, podać

63.

Monitor przeglądowy o przekątnej min. 19” LCD w sali badań na wózku o parametrach zgodnych z

Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r.

w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

tak, podać

64. Matryca wyświetlania monitorów ≥ 1280 x 1024

tak, podać GENERATOR

65. Moc ≥ 80 kW

tak, podać 66. Częstotliwość generatora dostosowana do zastosowań

pediatrycznych z maksymalną redukcją miękkiej części widma

≥ 50 kHz tak, podać 67. Programy anatomiczne dla pacjentów dorosłych i

pediatrycznych

≥ 300 tak, podać 68. Zakres napięć dla radiografii ≥ od 40 kV do 150 kV

tak, podać 69. Zakres napięć dla prześwietlenia ≥ od 50 kV do 120 kV

tak, podać

70. Max. prąd dla radiografii ≥ 800 mA

tak, podać

71. Max. prąd dla prześwietlenia ≥ 20 mA

tak, podać

72. Max. mAs dla radiografii ≥ 800 mAs

tak, podać

73. Zasilanie 3 x 400 V, 50Hz tak

74. Programy anatomiczne określające pozycję ścianki; aparat ustawia się motorowo w zaprogramowanej pozycji po aktywacji funkcji z pokoju sterowni, min. 4 pozycje

tak

75. Dopuszczalne wahania napięcia ± 10% tak

76. Automatyka zdjęciowa i fluoroskopii tak

77. Dotykowa konsola generatora typu Touch Screen zintegrowana w jednym pulpicie z konsolą operatora sterującą ruchami ścianki

tak LAMPA RTG

78. Ilość ognisk ≥ 2

tak, podać

79. Wymiary małego ogniska ≤ 0,6 mm

tak, podać

80. Wymiary dużego ogniska ≤ 1,2 mm

tak, podać

81. Moc małego ogniska ≥ 40 kW

tak, podać

82. Moc dużego ogniska ≥ 100 kW

tak, podać

83. Pojemność cieplna anody ≥ 600 kHU

tak, podać

84. Szybkość chłodzenia anody ≥ 120 kHU/min

tak, podać 85. Pojemność cieplna kołpaka ≥ 1800 kHU

tak, podać 86. Obroty anody

≥ 8500 obrotów/min.

tak, podać

87. Zakres obrotu lampy z kołpakiem ≥ 180

tak, podać 88. Możliwość rozbudowy o funkcję tomosyntezy tak WYPOSAŻENIE

89. Statyw do wykonywania zdjęć odległościowych

wyposażony w kratke przeciwrozproszeniowa min. 80 l/cm oraz min. trójpolowy system AEC

tak 90. Przycisk nożny do wyzwalania fluoroskopii w sali badań tak 91. Interkom dwukierunkowy do komunikacji z pacjentem tak 92. Uchwyty do rąk dla pacjenta z płynną regulacją położenia

na całej długości blatu, które można demontować tak 93. Uchwyt do nóg do badań urologicznych z płynną regulacją

położenia na całej długości blatu, który można demontować

tak 94. Uchwyt do unieruchamiania pacjentów pediatrycznych z

możliwością instalacji na blacie ścianki, pozwalający unieruchomić pacjenta w pozycjach skośnych względem

tak, opisać

promienia centralnego promieniowania

95. Pas podtrzymujący pacjentów z płynną regulacją na całej

długości blatu, który można demontować tak

96. System zdalnego, bezprzewodowego sterowania podstawowymi funkcjami ścianki

tak opisać 97.

Podnóżek pacjenta z płynną regulacją położenia na całej długości blatu, który można demontować, o maksymalnej obciążalności nie mniejszej niż zaoferowana obciążalność blatu

tak

98. Podnóżek wykonany z materiału przeziernego dla

promieniowania nie większej niż materiał blatu stołu (dla przeziernej części)

tak

99. Waga podnóżka ≤ 7 kg

tak, podać 100.

Funkcja obrazowania długich kości długich i kręgosłupa w jednym zaprogramowanym badaniu w pionowej i

poziomej pozycji blatu

tak

101.

Oprogramowanie do elektronicznego sklejania obrazów kości długich i kręgosłupa z serii zaprogramowanych zdjęć redukujące zniekształcenia geometryczne, w tym paralaksę w miejscach tzw. sklejki z możliwością ręcznej korekty

tak

102. Osłona przed promieniowaniem fartuch z gumy

ołowiowej. Min. 0.5 mm Pb Eq - 2 szt. tak

103.

Pediatryczna osłona gonad przed promieniowaniem dla pacjenta pediatrycznego oraz kobiet min. o,5 mm Pb Eq Osłona na tarczycę 3 szt. w różnych rozmiarach

Osłona do badań kręgosłupa min. o,5 mm Pb Eq

tak

104.

Uzupełnienie zestawu fantomów (do testów podstawowych) posiadanego przez Zamawiającego dla zaoferowanego aparatu (możliwość wykonania wszystkich testów podstawowych wymaganych stosownym rozporządzeniem Ministra Zdrowia)

tak

105. Wykonanie procedur roboczych we współpracy z lokalnym

IOR tak

UNIWERSALNE DETEKTORY BEZPRZEWODOWE 2 SZT.

106.

Możliwość korzystania z dwóch wspólnych stacji technika w formie laptopa oraz komputera stacjonarnego (do pracy w i poza Zakładem Radiologii), przełączanie detektorów między stacjami technika przez użytkownika, bez ingerencji serwisu.

tak

107.

Detektor w technologii CsI w rozmiarze 35x43cm, wymiar obudowy odpowiada standardowej kasecie rtg w tym rozmiarze

tak

108.

Detektor w technologii CsI w rozmiarze 25x32 cm, wymiar obudowy odpowiada standardowej kasecie rtg w tym rozmiarze

tak

109.

Detektory posiadają własna pamięć obrazową

(zapamiętują minimum 2 projekcje), możliwość wykonania zdjęcia bez dostępu do stacji technika

tak

110. Zakres kV dla detektorów 40-150kV tak

111. Automatyczna detekcja ekspozycji tak

112. Czas transferu pełnego obrazu do stacji technika w trybie

bezprzewodowym <4sek. tak

113. Rozmiar pojedynczego piksela detektora 35x43cm <150µm tak 114. Rozmiar pojedynczego piksela detektora 25x35cm <130µm tak

115. Rozdzielczość bitowa przetwornika 16bit tak

116. Ilość pikseli detektora 35x43cm min. 2500x3000 tak 117. Ilość pikseli detektora 25x32cm min. 2000x2500 tak 118. Rozproszone obciążenie detektora 35x43cm min 200kg tak 119. Rozproszone obciążenie detektora 25x32cm min 100kg tak

120. Fizyczny przycisk ON/OFF tak

121. Waga detektora 35x43cm max. 3,2kg z baterią tak 122. Waga detektora 25x35cm max. 2,4kg z baterią tak 123. Sygnalizacja stanu detektorów za pomocą diod typu LED

lub podobne rozwiązanie tak

124. Punktowe obciążenie detektora 35x43cm min 150kg tak 125. Punktowe obciążenie detektora 25x32cm min 50kg tak 126. Zasilanie akumulatorowe dla każdego detektora oraz

wyjmowalne akumulatory zasilające tak

127. Co najmniej po dwa zapasowe akumulatory dla każdego

detektora tak

OPROGRAMOWANIE STACJI TECHNIKA DLA DETEKTORÓW UNIWERSALNYCH 128. Możliwość logowania techników z różnymi uprawnieniami tak

129. Pobieranie listy roboczej z serwera tak

130. Ręczne wpisywanie i edycja danych pacjenta tak 131. Możliwość otwarcia kilku badań w trybie ekspozycji

(min.3) tak

132. Możliwość otwarcia kilku badań w trybie przeglądarki

(min.3) tak

133. Odrzucanie ekspozycji tak

134. Tryb pediatryczny tak

135. Wybór rozmiaru pacjenta tak

136. Zmiana części ciała (ekspozycji) po wykonaniu zdjęcia tak

137. Powiększanie/pomniejszanie tak

138. Zmiana okna W/L tak

139. Szkło powiększające tak

140. Przycięcia (maski): kwadratowe, eliptyczne, dowolne tak

141. Negatyw/pozytyw tak

142. Obracanie obrazu (90 stopni lewo/prawo, dowolny obrót) tak

143. Przerzucanie horyzontalne i wertykalne tak

144. Pokazywanie obrazu w trybie rzeczywistym tak

145. Dopasowanie do ekranu tak

146. Linijka, kątomierz tak

147. Rysowanie strzałki, kwadratu, elipsy, koła tak

148. Wprowadzanie adnotacji predefiniowanych oraz

dowolnych tak

149. Obliczanie ROI (min, max, avg, std, obszar w mm^2) tak

150. Modyfikacja adnotacji predefiniowanych tak

151. Ukrywanie i usuwanie adnotacji tak

152. Wysyłanie badania do wielu miejsc docelowych

jednocześnie tak

153. Łączenie kilku obrazów (stitching) z korektą manualną

(min. 4 obrazy) tak

154. Odrzucenie obrazu z wybraniem powodu odrzucenia (artefakt, pozycjonowanie, poruszone, niewłaściwa technika, niewłaściwe przetworzenie, brak marker, inne)

tak 155. Zamknięcie jednego lub wszystkich otwartych badań tak 156. Przenoszenie obrazu do innego badania (przeklejanie) tak

157. Tworzenie kopii obrazu tak

158. Ręczne i automatyczne usuwanie kratki (poziomej i

pionowej) tak

159. Ustawianie rozstawu pikseli obrazu tak

160. Otwieranie obrazu w trybie full screen tak

161. Resetowanie obrazu tak

162. Nagrywanie obrazów na nośnik wybierany przez

użytkownika wraz z dedykowaną przeglądarką (pojedyncze obrazy lub wszystkie)

tak

163. Statystyka obrazów odrzuconych tak

STACJA OPISOWA LEKARSKA 1 SZT 164.

Otwieranie badań diagnostycznych z urządzeń typu CR/DR/MG/CT/MR/USG/RF i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych

tak

165. System pozwalający wyświetlać jednocześnie, co najmniej

2 rodzaje badań tego samego pacjenta tak

166. System pozwalający wyświetlać jednocześnie, co najmniej

2 rodzaje badań różnych pacjentów tak

167.

System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po

skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się

tak

168.

Oprogramowanie zapewniające wyświetlanie listy

wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS

tak

169.

Aplikacja stacji diagnostycznej pozwalająca wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane:

- imię i nazwisko pacjenta - rodzaj badania

- opis badania

tak

170. Interfejs użytkownika oprogramowania medycznego stacji

w całości w języku polskim wraz z systemem pomocy tak

171. Dostęp do aplikacji tylko po zalogowaniu się użytkownika tak 172. Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku

- konfigurowanie informacji zawartych na wydruku tak 173.

Funkcjonalność tworzenia własnych makr wyświetlających listę badań min. tylko dzisiejszych, zakres dat, tylko badań z danego urządzenia diagnostycznego, tylko do opisu

tak

174. Funkcja tworzenia istotnego obrazu oraz serii z jego

oznakowaniem tak

175. Funkcjonalność tworzenia notatek do badania , wraz z

możliwością przeczytania ich przez innego lekarza tak 176. Funkcja wyświetlenia wartości dla wskazanego piksela tak 177. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badań TK i MR tak 178. Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów

przetworzonych przez aplikacje zewnętrzne tak

179.

Funkcjonalność wyłączenia (ukrycia) pasków

narzędziowych na ekranach monitorów wyświetlających obrazy badań

tak 180. Funkcjonalność załadowania tylko istotnych serii badania tak 181. Funkcjonalność załadowania tylko kluczowych obrazów

badania tak

182. Funkcja menu podręcznego otwieranego jednym

kliknięciem tak

183. Funkcjonalność spersonalizowania paska narzędzi

dostępnego w menu podręcznym tak

184.

Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania

tak

185.

Funkcjonalność wprowadzenia co najmniej dziesięciu predefiniowanych ustawień okna dla różnego typu badań osobno dla każdej modalności

tak

186.

Przeglądarka animacji, funkcje min.:

ustawienia prędkości animacji,

ustawienie przeglądania animacji w pętli, zmiana kierunku animacji,

ustawienie zakresu obrazów do animacji.

tak

187. Funkcja podręcznego menu z miniaturami obrazów

pacjenta znajdujących się w systemie. tak

188. Funkcja wyświetlania opisu badania jeśli był przesłany do

PACS tak

189. Funkcjonalność zmiany układu podglądu pacjenta (z listą

badań poprzednich) tak

190. Funkcjonalność zmiany wielkości miniatur podglądu (co

najmniej 3 wielkości) tak

191.

Funkcjonalność załadowania wszystkich serii jako jednej dla danego badania do jednego okna na ekranie

diagnostycznym

tak

192. Funkcjonalność jednoczesnego przeglądania badań

pobranych z różnych źródeł (PACS, nośnik CD lub DVD) tak 193. Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji

wprowadzonych przez użytkownika tak

194. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych tak

pacjenta za pomocą jednego kliknięcia

195. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych

przez użytkownika za pomocą jednego przycisku tak

196. Funkcja wyostrzania krawędzi w obrazie tak

197. Funkcja wygładzania krawędzi w obrazie tak

198.

Funkcja powiększania obrazu, min.:

powiększanie stopniowe,

powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu),

powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania powiększanie od dowolnie wybranego punktu na obszarze obrazu.

tak

199.

Powiększanie wybrane fragmentu obrazu wraz z możliwością jednoczesnej i płynnej zmiany parametrów okna, stopnia powiększenia oraz wielkości obszaru powiększania

tak

200. Funkcjonalność przesuwania w obu osiach jednocześnie

obrazu lub grupy obrazów tak

201. Pomiar kątów i kątów metodą Cobba, wraz z funkcją

synchronicznego użycia wielu kątów Cobba tak

202. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o

długości min. 20 znaków tak

203. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania tak 204. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie tak 205. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez

użytkownika tak

206. Funkcja obrotu obrazu o 90˚ stopni w lewo/w prawo tak 207. Funkcjonalność zapisania adnotacji i przetworzeń. tak

208.

Funkcja wybierania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu badania –

jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu, min. zakres:

wybrany obraz,

wybrana seria badania, całe badanie.

tak

209.

Funkcja kalibracji obrazu w celu prawidłowego wyświetlania wartości odległości pomiędzy dwoma punktami, kalibracja przeprowadzona przez użytkownika względem obiektu odniesienia

tak

210. Funkcja powrotu do pierwotnej postaci obrazu tak 211. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla

wybranego obrazu badania w pliku tekstowym tak

212.

Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta oraz dowolnego

wielokąta wraz z informacjami:

powierzchnia regionu zainteresowania,

średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania, odchylenie standardowe wartości pikseli (różnica pomiędzy średnią a maksymalną i minimalną wartością pikseli w regionie zainteresowania).

tak

213. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania tak 214.

Funkcja importowania obrazów do systemu do stacji obrazów graficznych i dokumentów tekstowych oraz badań z nośników CD/DVD/USB/HDD

tak

215. Funkcjonalność zmapowania odpowiednich pikseli w celu

wyświetlenia tego samego obszaru dla różnych serii tak 216. Funkcjonalność dopasowania grup na podstawie

podobieństw lokalnych tak

217. Automatyczna rejestracja grup obrazów z tą samą ramką

odniesienia (Frame Of Reference) tak

218. Mierzenie goniometrii tak

219. Mierzenie koksometrii tak

220. Wykonywanie pomiaru miednicy tak

221. Funkcja znakowania kręgosłupa tak

222.

Wydruk badania na kliszy z następującymi funkcjonalnościami:

- w formacie 1:1,

- przycinanie obrazu do rozmiarów wydruku, - tworzenie podglądu wydruku kliszy,

- drukowanie obrazów należących do kilku modalności jednocześnie na jednej kliszy,

- drukowania obrazów należących do kilku pacjentów jednocześnie na jednej kliszy,

- z dodatkowymi adnotacjami, możliwość zmiany wielkości czcionki w adnotacjach,

- wybranym layoutem,

- ze stopką i nagłówkiem, możliwość zdefiniowania wyglądu stopki jak i nagłówka

tak

223.

Stratna i bezstratna kompresja obrazów; możliwość wyboru przez użytkownika systemu rodzaju

wyświetlanych obrazów w przypadku wykrycia transferu poniżej 10Mb/s. Od razu w jakości bezstratnej lub progresywnie zaczynając od obrazów skompresowanych stratnie

tak

224.

Funkcjonalność zapisania lokalnie obrazów z wybranej serii badania w wybranym formacie (przynajmniej jpeg, ppt, tiff, dicomdir)

tak 225. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie

rzeczywistym, z funkcją zmiany parametrów warstwy w płaszczyznach MPR: osiowej, strzałkowej i wieńcowej:

- rekonstrukcje wzdłuż prostej równoległej (MPR Standard)

- rekonstrukcje wzdłuż prostej skośnej (MPR Oblique) - rekonstrukcje wzdłuż dowolnej krzywej (MPR Curved) - MIP (Maximum Intensity Projection) – projekcja największej wartości natężenia

- MinIP (Minimum Intensity Projection) – projekcja najmniejszej wartości natężenia

- AveIP (Average Intensity Projection) – projekcja średniej wartości natężenia

- Funkcja rolowania, płynne obracanie obrazu w czasie

tak

rzeczywistym bez miany płaszczyzny MPR

- Funkcja zmiany układu aplikacji (układ standardowy, układ 2x2, podwójnie skośne)

- Funkcja odwrócenia kolejności obrazów rekonstrukcji jednym kliknięciem

226.

Funkcjonalność rekonstrukcji 3D posiadająca minimum następujące funkcje:

- kolorowa wolumetryczna rekonstrukcja 3D,

- predefiniowane protokoły cieniowania z możliwością definicji własnych

- usuwanie obrazu stołu urządzenia diagnostycznego CT - manipulacje obrazem rekonstrukcji jak obroty, wycinanie fragmentów, zmiana wielkości rekonstrukcji

- zapisywanie w systemie PACS wtórnych rekonstrukcji i widoczność w systemie dystrybucji

- tworzenie własnych definicji tkanek

- Funkcja pokrywania – protokoł VORL (co najmniej 70 predefiniowanych protokołów dla różnych modalności) - Trzystopniowa regulacja jakości interaktyw

- Edytor protokołu VORL (z uwzględnieniem oświetlenia, kolorystyki i przeźroczystości)

- Automatyczne usuwanie kości z możliwością ręcznej korekty (usunięcia ręcznego kości, przywrócenia naczynia, brutalnego usuwania kości oraz cofnięcia ostatnio

dokonanej korekty)

- Automatyczne usuwanie łoża skanera (obsługa wszystkich producentów aparatów)

- Narzędzia VOI (odręczny VOI plus/minus, owalny VOI plus/minus, prostokątny VOI plus/minus)

- Funkcja zapisania i resetowania VOI oraz cofnięcia i ponowienia ostatniego VOI

- tworzenie płaszczyzn przycinania z możliwością przerzucenia, ukrycia i wyczyszczenia

- Funkcja definicji tkanki w kilku krokach (dostępne rozszerzenie, zaznaczenie punktów posiewu i

zewnętrznego, wskazania małego naczynia, narysowania odręcznego ROI i konturu, ręcznej korekty zdefiniowanej tkanki, uściślenia zdefiniowanej tkanki oraz jej odrzucenia) - Funkcjonalność wbudowana w przeglądarkę

diagnostyczną

(nie jest to aplikacja zewnętrzna)

tak

227. Komputer diagnostycznej stacji roboczej PC o parametrach min:

- procesor 4-ro rdzeniowy o częstotliwości taktowania min. 3,0GHz o wydajności min. 7500 pkt w benchmarku Passmark,

- dysk twardy SSD o pojemności min. 200Gb na system, - dysk twardy HDD o pojemności min. 1000Gb na pozostałe dane,

- pamięć RAM co najmniej 8GB,

tak

- karta sieciowa 10/100/1000 Mbit/s,

- karta graficzna do jednoczesnej obsługi monitorów diagnostycznych i monitora opisowego (wszystkie podpięte złączem cyfrowym DVI lub lub DisplayPort) - system operacyjny w polskiej wersji językowej, zgodny z wymaganiami aplikacji dedykowanej dla stacji opisowej,

- Zasilacz UPS min 2000VA

228.

Monitory radiologiczne, diagnostyczne, sparowane, LCD, przeznaczone do zastosowania w

diagnozowaniu medycznym zgodnie ze standardem DICOM – 2 sztuki.

tak

229. Monitor do opisu: LCD min. 21”. tak

230.

Parametry ekranów monitorów diagnostycznych o parametrach zgodnych z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia

Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla

wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej dla monitorów do radiologii ogólnej

tak

231.

Jasność ekranu monitorów diagnostycznych min. 750 cd/m2, układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania.

tak

232. Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych min.

1200:1. tak

233.

Parametry monitora diagnostycznego:

 szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 170/170º

 rozdzielczość - min. 2MP (1200×1600),

 tryb pracy w pionie lub w poziomie,

 liczba odcieni szarości – 10 bit,

 urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM,

 monitory fabrycznie parowane, potwierdzone przez producenta świadectwem parowania,

 typ ekranu: LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna, potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach, z

podświetleniem LED z pozostawieniem bez zmian pozostałych parametrów

 układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD,



czujnik mierzący jasność otoczenia.

tak

DRUKARKA DICOM

234. medyczna drukarka laserowa, kompatybilna z Dicom 3.0 tak

235. wydruk z urządzeń CT, CR, DR, DX tak

236. 1 szuflada na wszystkie rozmiary dostępnych filmów tak 237. Obsługiwane rozmiary filmów min

20x25cm,25x30cm,28x35cm,35x43cm tak

238. rozdzielczość min. 325dpi tak

239. jakość obrazowania min. 14 bit tak 240. wydajność min. 45 filmów/h dla filmów 35x43cm tak

241. automatyczna kontrola jakości wydruku tak

INNE

242.

Dostarczenie dwóch komputerów rejestracyjnych z monitorami o przekątnej min. 19 cali (min. wymagania: 4- rdzeniowy procesor, 8Gb RAM, dysk SSD min. 200Gb, system Windows 7 lub nowszy)

tak

WARUNKI GWARANCJI I SERWISU

243.

Integracja aparatu, detektorów, stacji opisowej z systemem Ris i PACS Zleceniodawcy w zakresie MWL, transferu danych DICOM oraz z urządzeniami DICOM posiadanymi przez Zleceniodawcę w cenie oferty

tak

244.

Aparat jest lub będzie pozbawiony wszelkich blokad, kodów serwisowych, itp. które po upływie gwarancji utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatów przez inny niż Wykonawca umowy podmiot w przypadku nie korzystania przez

Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy.

tak

245.

W cenie urządzenia znajduje się komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji

tak

246.

Wykonawca zapewnia dostarczenie, rozładunek, montaż i uruchomienie urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego

TAK

247.

Aparatura medyczna wraz z wyposażeniem jest dopuszczona do obrotu na terenie RP i jako wyrób medyczny, posiada deklarację zgodności CE, certyfikat CE, wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania prowadzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych. Wykonawca zobowiązuje się do okazania powyższych dokumentów na każde żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od daty wezwania (po zawarciu umowy).

TAK

248.

Transport nowej aparatury medycznej z wyposażeniem zarówno do siedziby Zamawiającego oraz w obrębie siedziby Zamawiającego spoczywa po stronie Wykonawcy i odbywa się na jego koszt.

TAK

249. Po wykonaniu montażu i uruchomieniu aparatury

medycznej Wykonawca przeprowadzi na własny koszt testy akceptacyjne i odbiorcze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. nr 51 poz.

265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych.

Wyniki przeprowadzonych testów zostaną Wykonawcy

TAK

przekazane niezwłocznie po ich wykonaniu.

250.

Wykonawca w okresie gwarancji będzie wykonywał testy specjalistyczne zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. nr 51 poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania

promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych oraz będzie przekazywał je Zamawiającemu po każdej naprawie gwarancyjnej.

TAK

251.

Wykonawca przeszkoli na własny koszt wytypowany personel Zamawiającego w zakresie użytkowania i obsługi technicznej, w siedzibie Zamawiającego.

Wykonawca przeszkoli:

a) pracowników bezpośredniej obsługi aparatury - w zakresie obsługi technicznej aparatury medycznej, bezpieczeństwa pracy, obsługi stacji opisowych i oprogramowania – 4 lekarzy, 7 techników;

b) pracowników zaplecza technicznego i informatycznego – w zakresie nadzorowania sieci instalacji i informatycznej – 2 pracowników technicznych, 2 informatyków.

Szkolenia, o których mowa w „a” będą przeprowadzone w dwóch etapach:

etap I – po dostarczeniu aparatury medycznej do szpitala i jej bezusterkowym odbiorze – przez 4 kolejne dni po 5 godzin dziennie począwszy od dnia następującego po dniu bezusterkowego odbioru aparatury;

etap II – przez 4 dni po 5 godzin w terminach ustalonych z Zamawiającym, przy czym nie później niż w terminie miesiąca od daty bezusterkowego odbioru aparatury.

Zamawiający zgłosi Wykonawcy potrzebę odbycia szkolenia. Podane w tym etapie ilości godzin będą wykorzystane zgodnie z potrzebą Zamawiającego i nie muszą być wykorzystane w jednym 4-dniowym okresie.

Szkolenie, o którym mowa w lit. „b” będzie przeprowadzone w dniu bezusterkowego odbioru aparatury lub w następnym dniu.

TAK

252.

Szkolenia będą potwierdzone protokołem oraz otrzymaniem certyfikatu dla każdej osoby, która brała udział w szkoleniu.

TAK

253. Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczoną aparaturę medyczną: na co najmniej 24 miesiące (wg oferty Wykonawcy). Gwarancja będzie polegała m.in. na:

a) bezpłatnych przeglądach w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta urządzenia (przy czym dla pakietu nr 2 – co najmniej jeden przegląd w roku). Wykonawca uzgodni pisemnie z Zamawiającym planowany termin przeglądów, b) bezpłatnych naprawach i konserwacji urządzenia, c) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 5b do Ogłoszenia oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej

TAK,

podać ilość miesięcy.

aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian

technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej,

d) wykonywaniu na własny koszt testów specjalistycznych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011r (Dz. U. nr 51 poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych.

254. Termin gwarancji biegnie od daty protokolarnego

przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia. TAK

255.

Z każdego przeglądu, konserwacji czy naprawy zostanie sporządzony wpis w paszporcie urządzenia medycznego, a w razie potrzeby protokół.

TAK

256.

Okres gwarancji zostaje przedłużony o czas trwania każdej naprawy aparatury liczonej od momentu zgłoszenia awarii / usterki do momentu jej usunięcia.

TAK

257.

Czas reakcji na zgłoszenie awarii aparatury wynosi:

a) w przypadku możliwości zdalnej naprawy –

maksymalnie 24 godzin od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową. Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć potwierdzenie Serwisanta o otrzymaniu zgłoszenia awarii w celu zdiagnozowania usterki i rozpoczęciu naprawy awarii,

b) w przypadku konieczności osobistego przybycia serwisanta do siedziby Zamawiającego – maksymalnie 72 godziny od momentu zgłoszenia awarii drogą mailową.

Przez czas reakcji serwisu należy rozumieć przybycie Serwisanta do siedziby Zamawiającego w celu zdiagnozowania usterki i rozpoczęcia naprawy awarii.

TAK

258.

Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne dostępne są w kraju nie dłuższy niż 7 dni od dnia zdiagnozowania usterki / awarii.

259.

Czas dokonania naprawy, jeżeli części zamienne trzeba sprowadzać z zagranicy nie dłuższy niż 14 dni od dnia zdiagnozowania usterki / awarii.

TAK

260.

W przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu, Wykonawca obowiązany jest wymienić ten element na nowy.

TAK

261.

Wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych i innych materiałów niezbędnych do prawidłowego

funkcjonowania urządzenia przez okres co najmniej 10 lat od dnia protokołu odbioru przedmiotu zamówienia. Części i materiały powinny posiadać odpowiednie atesty i dopuszczenia do stosowania w przedmiotowym urządzeniu.

TAK, co najmniej 10 lat

262.

Wykonawca zapewnia możliwość stosowania zamienników oryginalnej lampy RTG – podać model i producenta co najmniej 1 zamiennika.

TAK

263.

Wykonawca sprawuje nadzór techniczny nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 5b do Ogłoszenia oraz w okresie gwarancji i w okresie pogwarancyjnym bezpłatnie zapewni pełną kompleksową aktualizację oprogramowania stosownie do zmian technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania, w ramach wynagrodzenia określonego w umowie, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

TAK

264.

Przekazana Zamawiającemu licencja na użytkowanie oprogramowania, o którym mowa w załączniku nr 3b do SIWZ udzielana jest na czas nieokreślony.

TAK

265.

Oferowane oprogramowanie posiada możliwość współpracy z funkcjonującymi w Centrum Pediatrii sieciami informatycznymi, tzn. być kompatybilne z modułami używanymi przez Zamawiającego tj. modułem PACS (służącym do magazynowania danych) oraz modułem RIS (służącym do przeglądania danych) firmy Alteris S.A.

TAK

266.

Wykonawca zapewni również przez 3 lata po okresie gwarancyjnym serwis pogwarancyjny polegający:

a) wykonywaniu przez Wykonawcę przeglądów w ilości zgodnie z zaleceniami Producenta urządzenia (przy czym dla pakietu nr 2 – co najmniej jeden przegląd w roku), b) sprawowaniu nadzoru technicznego nad

oprogramowaniami, o których mowa w załączniku nr 5b do Ogłoszenia oraz zapewnieniu bezpłatnej kompleksowej aktualizacji oprogramowania stosownie do zmian

technologicznych wprowadzanych przez Producenta tego oprogramowania, przy zachowaniu dotychczasowej funkcjonalności aparatu i konfiguracji sprzętowej.

Termin serwisu pogwarancyjnego biegnie od daty zakończenia okresu gwarancji.

TAK

267.

Ryczałt za wykonywanie w okresie pogwarancyjnym przeglądów obejmuje: koszty pracy, dojazdu oraz ewentualne wszystkie inne koszty serwisu, bez kosztów napraw.

TAK

268.

Naprawy dokonane podczas przeglądów pogwarancyjnych będą wykonywane na podstawie odrębnych zleceń Zamawiającego.

TAK

269. Wykonawca przekaże Zamawiającemu dokumentację techniczną, instrukcję obsługi i konserwacji, karty gwarancyjne urządzenia wraz z Paszportem Technicznym (dokumenty mają być w języku polskim) oraz licencje na oferowane oprogramowanie, o którym mowa w załączniku

TAK

nr 5b do Ogłoszenia przy dostawie przedmiotu zamówienia

do siedziby Zamawiającego.