A. L a b a t, Über die E xtraktion des gleichzeitig in wässeriger Lösung frei- gemachten Broms und Jods mit H ilfe von Chloroform u n d Schwefellcohlenstoff. Zum gleichzeitigen F re im a c h e n von B rom u n d J o d in w ss. L sg . is t C hlorw asser nicht g e e ig n e t, w eil h ie rb e i u n te r U m stän d en ein farbloses C hlorid e n tste h t. Übrigens e rh ä lt m an auch b ei A b w esen h eit von C hlor ein farbloses G em isch von Brom und J o d , w enn dasselbe sich im V e rh ä ltn is von J B r3 befindet. — D ie A ngabe B o ü r - C E T s, daß b e i G gw . von ü b ersch ü ssig em B rom d as n eb en diesem vorhandene Jod d u rch S c h ü tte ln d er Chlf.- od er CS2-L sg. m it N a H C 03 sic h tb a r g em ach t werde, ist u n g e n a u ; d as N a H C 03 e n tfe rn t z w ar ra sc h den B rom überschuß, ru ft ab er die Jod
fä rb u n g n ic h t h ervor. D ie B eo b ach tu n g en von B o u r c e t sin d d a ra u f zurückzu
fü h ren , d aß dieser A u to r N aN O s in G gw . von H2S 04 als O xydationsm ittel benutzte.
D ieses R eag en s m a c h t näm lich aus A lk alib ro m id en k e in Brom fre i; fä rb t sich das CS2 tro tzd em g e lb b ra u n , w as d e r F a ll sein w ird , w en n z u r m eh r oder weniger konz. H2S 04 e rs t konz. B rom idlsg. u n d d a n n N a N 02 z u g e se tz t w ird , so rü h rt diese F a rb e n ic h t von freiem B rom , so n d ern von N itro sy lb ro m id h e r, w elch letzteres be re its d u rch W ., ebenso n a tü rlic h d u rch N a H C 03 in H B r u n d
Stickstoffsauerstoff-231 verbb. z erleg t w ird , w o ra u f daa event. gleich zeitig v o rh an d en e J o d d u rch seine F arbe erk e n n b a r w ird. (Bull. Soc. Chim . de F ra n c e [4] 9 . 503—6. 5/6. B ordeaux.
Lab. f. biolog. Chem. d. F ak . d. Med. u. P h arm .) Dü s t e r b e h n. Carlo Casanova, Über Eierlccithin, über eine charakteristische Farbreaktion und eine häufige Verfälschung desselben. E ine Z usam m en stellu n g d er L ite ra tu r ü b e r K onstitution u n d W rk g . des L ecith in s. Zum q u a lita tiv e n N ach w eis g ib t Vf. fol
gende V o rsch rift: D ie zu u n te rsu c h e n d e F l. w ird zum V erjagen e tw a v o rh an d en en , die Rk. stö ren d en A. län g ere Z eit a u f 50—60° erw ärm t, ausziehen m it Ä., äth erisc h e Lsg. ko n zen trieren , versetzen m it 2 ccm A m m onium m olybdatlsg. (10% ige) u. d a ra u f überschiehten m it konz. H3S 0 4. B ei A n w esen h eit von L e c ith in b ild e t sich eine kirschrote Zone, w elche allm ählich ü b e r G rü n g elb in T ie fb la u ü b erg eh t. C holesterin und P h y to s te rin stö ren den N achw eis n ic h t. — D u rch A ufnahm e von 1 Mol. W . kann L e c ith in bei G gw . von 0 g esp a lte n w erd en in G ly ceriu p h o sp h o rsäu reester und Cholin. G eh t die W .-A u fn ah m e w eiter, so b ild e t sich S tearin-, P alm itin - od er Oleinsäure in G ly ceriu p h o sp h o rsäu re. Vf. b e n u tz t diese S p a ltu n g zum N achw eis von V erfälsch u n g en : B est. d er G esam tsäu re, so d an n der G ly ceriu p h o sp h o rsäu re als H3P 04 m ittels U ra n a c e ta t in d er A sche des ä th e risc h e n A uszuges. D ie U n ters, h a t sich w eiter zu erstre c k e n a u f P rü fu n g von F ä rb u n g u n d G eruch. In ein er T ab elle hat Vf. das E rg e b n is d er E inw . von L ie h t u n d L u ft (0 ) a u f L e c ith in in wss. u n d alkoh. L sg. d a rg e ste llt. In w ss. L sg . ste ig t u n te r E inw . von L ic h t u. 0 d er S ä u re gehalt b e trä c h tlic h , in alkoh. L sg . fin d et keine E inw . sta tt. (Boll. Chim. F arm . 50.
309—13. Mai. M ailand. L a b . des D r. R. C o m o t t i . ) G r i m m e . F . D ietz e, Z u r Gehaltsbeslimmung des Spiritus Actheris nitrosi. Vf. bem erkt, daß die von I I e r t t i n g ang eg eb en e M ethode (S. 103) m it n u r g erin g en A bw eichungen in der M enge d e r R eag en zien von ihm schon 1897 veröffentlicht w u rd e (Süddeutsche Apoth.-Ztg. 1897. 306). D ie R k. e rk lä rt sich n ach folgender G leichung:
3 C2H5- N 02 + K CIO3 = K C l + 3 C2H6- N 0 3.
1 ccm Vjo-n. A g N 03-L sg . e n ts p ric h t 0,0225 g C2H5- N 02 (nicht 0,0255 w ie He b t t i n g angibt). (P harm az. Ztg. 56. 444—45. 3/6. B erlin. W issensch. L a b . d er
I . D . Ri e d e l-A .-G .) Gr i m m e.
J. E. G reaves, Quantitative Bestimmung des Gliadins. E s w urde u n tersu ch t, in w elcher W eise die R e su lta te d er polarisk o p isch en B est. des im M ehl e n th a lte n e n Gliadins sow ie auch die R e su lta te d e r B est. nach K j e l d a h l beeinflußt w erden d a durch, daß m an bei d e r E x tra k tio n des G liadins aus dem M ehl m ittels A. die Dauer des S ch ü ttein s, die S tä rk e u n d M enge des A., die D a u e r d er E x trak tio n , die Temp. u. an d e re F a k to re n v a riie rt. B ezüglich d er R e su lta te d er U n ters, m uß a u f das O riginal v erw iesen w erden. (Jo u rn . o f Biol. Chem. 9. 271—93. Mai.) H e n l e .
Jam es P. O g ilv ie , D ie Bestimmung der Saccharose nach Clerget in den E r zeugnissen der Bübenzuckerfabrikation unter Anwendung von Invertase als Hydro- lysator. (Ztschr. V er. D tsch. Z uekerind. 1911. 509—18. J u n i. — C. 1911. I. 1010.)
PlNNER.
A. S artory un d Ed. M oreau, Beitrag zur bakteriologischen Untersuchung von Eonig. Vff. k o nnten in den v ersch ied en sten H onig so rten zahlreiche K leinlebew esen festatellen, z. B . v on B a k te rie n : B a c i l l u s s u b t i l i s , B. m e g a t e r i u m , B. a e r o - p h y l l u s , S a r c i n a l u t e a , M i c r o e o c c u s r a d i a t u s , S t a p b y l o e o c c u B p y o * g e n e s u nd d en F r i e d l ä n d e r s c h e n P n e u m o b a c i l l u s ; von P ilzen w u rd en fe s t
gestellt: P é n i c i l l i u m g l a u c u m , R h i z o p u s n i g r i c a n s , S a c c h a r o m y c e s
232
c e r e v i s i a e , M u c o r r a c e m o s u s , A s p e r g i l l u s g r a c i l i s u n d S t e r i g m a t o - c y s t e s n i g r a . A ußerdem w u rd e ein u n b e k a n n te r Bacillus is o lie rt, w elcher im folgenden n ä h e r b esch rieb en w ird. B ei P la tte n k u ltu r b ild en die K olonien sehr reg elm äß ig e, schön goldgelb g e fä rb te n S cheiben. Sie sin d se h r zähe u n d lassen sich le ic h t zusam m enhängend von d e r U n te rla g e abhebeu. B ei S tic h k u ltu re n wird die G elatin e se h r schnell fl. D ie sich b ild en d e k lare F l. is t m it ein er flockigen, goldgelben H a u t bedeckt. B ei S tric h k u ltu re n is t die V erflüssigung langsam er, aber vollständig. M an b eo b ach tet d a u n einen goldgelben S chleier a u f e in er durch
sch ein en d en F ). Vfl. b esch reib en noch das A u sseh en der K u ltu re n a u f verschiedenen an d eren N ä h rsu b stra te n . — D e r gelbe F a rb sto ff des B acillus is t 11. in absol. A. zu ein er blaß g elb en F l. D u rc h A lk alien sc h lä g t die F a rb e in G elb b rau n um. Das W ach stu m so p tim u m lie g t bei 30°, b e i w elcher T em p. au ch am m eisten Farbstoff g eb ild et w ird. — B ei der chem ischen P rü fu n g k o n n te In d o l n ic h t naehgew iesen w e rd e n , E iw eiß w ird n ic h t zersetzt. M annit u. G lucose w erd en n ic h t angegriffen, S accharose w ird in g e rin g e r M enge g esp alten , M altose, L a c to se , D e x trin u. Stärke bleib en u n v e rä n d e rt. Vff. ra n g ie re n d en B acillu s zw ischen B. l u t e u s F l ü g g e u.
B. f l a v u s M a c é . (A nn. des F alsificatio n s 4. 259— 63. Mai. P aris.) Gr i m m e. A. P rager, Z um Verfahren der Milchschmutzbsstimmung. Vf. w eist d a ra u f hin, daß se lb st asch efreie F ilte r d u rch B eh an d lu n g m it A . u n d Ä. b is zu 0,04 g an Ge
w ich t v e rlie re n , u n d nim m t a n , d aß die D ifferenzen, w elche H . S e r g e r (Pharm.
Z en tra lh alle 52. 449—55; C. 1911. I . 1657) k o n s ta tie rte , w en n das den Schmutz e n th a lte n d e F ilte r m it A. u nd Ä n aeh g ew asch en w u rd e , a u f A u ß erach tlassen ge
n a n n te r T a tsa c h e b e ru h e n k an n . (P harm . Z en tra lh alle 52. 597. 1/6. 643. 8/6.
Leipzig.) G r im m e .
A n g e lo de D om in icis, Über die Bestimmung des Alters von Blut/lecken. Die M ethode des Vf. z e rfä llt in zw ei T e ile : Z u n ä c h st b estim m t m an die Lösungsdauer des F leck en s ivie fo lg t: E in S tü ck ch en des b efleckten Stoffes (5 m m im Quadrat) w ird in einem 12 m m w eiten R eag en sg lase m it M arke b e i 1 ccm m it 1 ccm reinstem G ly cerin (D. 1,23) übergossen. U n te r gelindem U m schw enken (etw a je d e Minute einm al) lä ß t m an steh en u n d beo b ach tet, w enn L sg . e in tritt. D ie gelbe L sg. wird w ohlverschlossen a u f b ew ah rt. D e r zw eite T e il d e r M ethode b e ru h t a u f dem Ver
gleich von L sg g . aus F le c k e n b e k a n n te n A lte rs , d eren L ö su n g sd a u e r b ek an n t ist in b ezug a u f die F a rb e . — D e r N achw eis des B lu tes se lb st erfo lg t spektralanaly- tiseh . — Vf. g ib t in m eh reren T a b e lle n eine Ü b e rsic h t ü b e r die L ö su n g sd au er von v ersch ied en a lte n F le c k e n u n te r den v e rsch ied en sten V erh ältn issen . B lutflecke, welche sich in n erh alb ein ig er M inuten lösen, sin d u n zw eifelh aft frisch, je lä n g e r die Lösungs- dauer, je ä lte r d er F leck . (Boll. Chim . F a rm . 5 0 . 273—76. A pril.) Grimme.
Iv a r B a n g , Über die Titration des IlarnzucJccrs nach meiner Methode. Vf w e n d e t sich geg en die E in w e n d u n g e n , w elche ü b e r seine M ethode gem acht sind, u n d fü h rt a u s , daß eine sa u re R k. des H a rn e s d ie B est. n ic h t s tö rt, d a er selbst b is zu 5°/0 H C l ohne S ch ad en zu g esetzt h a t. D ie E m pfindlichkeitsgrenze liegt bei 0,5 ccm H ydroxylam inlsg., w as w en ig er als 0,001 g Z u ck er ausm acht. W eiter ist zu b e m e rk e n , daß n o rm aler H a rn ebenfalls re d u z ie rt. Jed o ch m ach t dies nicht m eh r als 0 ,2% Z ucker aus. D ieser G e h a lt is t a b e r bei D iab etik ern , besonders bei P o ly u rie , v o llstä n d ig zu v ern ach lässig en . E s d a rf n ic h t ü b erseh en w erden, daß nicht m eh r als 0,06 g Z u ck er in 10 ccm H a rn titr ie r t -werden k ö n n en , d e r H a rn also ent
sp rech en d v erd . w erd en m uß. Z u r D arst. d e r C u-L sg. em pfiehlt Vf. folgendes Verf.:
A u flö sen von 100 g B icarb o n a t in 1300 ccm W ., d a ra u f w erd en die anderen Salze zugesetzt. S ta tt 25 g C u S 04-5 H 30 a b z u w ä g e n , lö st m an 166,67 g zu 1 1 W . und
233 gibt von d er L sg . 150 cein zu der Salzlsg. u. fü llt d an n a u f 2000 ccm auf. (P har-
maz. Ztg. 58. 436. 31/5. L und.) Gr i m m e.
G. D en igös, Theorie und rationelle Modifikation der Reaktion non Malaquin zur Charakterisierung des Strychnins. Yf. h a t bei d er N a c h p rü fu n g d er M aLAQ UIN- schen R k. (Jo u m . P h a rm , e t Chim . [6] 3 0 . 546; C. 1910. I. 577) fe s tg e ste llt, daß dieselbe v e rs a g t, w enn d as Z ink n ic h t zuvor m it I I N 0 3 g ew aschen w ord en w ar, daß also d ie G gw . e in er S p u r von S tickstoffsauerstoffverbb. n o tw en d ig ist. B ei der R eduktion des S try c h n in s e n ts te h t näm lich ein G em isch von T e tra h y d ro stry c h n in und S try ch n id in ; diese P ro d d . liefern b ei d er O xydation, z. B. d u rch H N 0 3, einen roten F a rb sto ff, w elch er auch bei der MALAQUlNschen R k. g eb ild et w ird. Man kann d ah er d ie MALAQüiNsche R k. w ie folgt a b ä n d e rn , w obei m an auch konzen
triertere S try ch n in lsg g . als l % 0ig. v erw en d en kann. — M an v e rs e tz t 4 ccm der Strychninlsg. m it 4 ccm H C l, D. 1,13, u. 2 —3 g am algam iertem oder reinem , g ra n u liertem Zn, e rh itz t zum Sieden, lä ß t 3 —4 M in. steh en , d e k a n tie rt die F l. u. k ü h lt sie ab.
2 ccm dieser F l. v e rs e tz t m au m it 1 T ro p fen e in er l°/ooi&- N aN O ,-L sg. u. sc h ü tte lt um, w o rau f sich a u g en b lick lich eine ro te F ä rb u n g en tw ick e lt, die im B lau g rü n des Spektrums 2 ch a ra k te ristisc h e A b so rp tio n sb än d er, X 495 u. 510, zeigt. D ie F ä rb u n g ist noch bei 3—4/iooo ,ng S try c h n in pro ccm d eu tlich zu erkennen. D ieselbe Rk.
erhält m an, w enn m an 1 ccm rein e H ,S 0 4 m it 1 T ro p fen l % 0ig. N a N 0 3-L sg. u n d 1 ccm d er obigen L sg . des T etra h y d ro stry ch n in g ein isch es v e rs e tz t; d e r T o n der Färbung is t h ie r ein m eh r ro safarb en er.
V ersetzt m an den R e st d er obigen T e tra h y d ro stry c h n in lsg . m it 1— 2 T ropfen gesättigtem B ro m w asser, so e rh ä lt m an eine schön p u rp u rro te F ä r b u n g , die im Gelb, n ah e beim R ot, ein b re ite s A b so rp tio n sb an d m it dem Z en tru m /. == 550 zeigt.
Die G renze d er S ic h tb a rk e it d er R k. is t m it 0,005 m g S try ch n in pro ccm erreich t.
Bei einer S try ch n in k o n zen tratio n von 0,020 m g u n d w en ig er setze m an n u r einen Tropfen zu v o r m it W . verd. B rom w assers zu u n d erh itze bis zum Sieden.
— Diese F ä rb u n g e n sind in ih re r In te n s itä t p ro p o rtio n al d er v o rh an d en en S try c h n in menge u nd k ö nnen d a h e r z u r colorim etrischen B est. derselb en dienen. A u f Z usatz von SnCl2 v ersch w in d en die F ä rb u n g e n ; sie e rsch ein en w ied er, w enn m an die F l.
nach Zugabe von H 30 2 erh itzt. (Bull. Soc. Chim . de F ra n c e [4] 9 . 537—42. 5/6.) DÜSTERBEHN.
G. D en ig es, Neue charakteristische Reaktion des Broms. D ie im vorsteli. Ref.
erwähnte R k. des T etra h y d ro stry c h n in g e m isc h e s m it B rom w asser k a n n auch um gekehrt zum N achw eis von Brom dienen. M an b e n u tz t dazu folgendes, stets frisch zu bereitendes R eagens. 5 ccm e in er l% ig . S try ch n in su lfatlsg . v e rs e tz t m an m it 5 ccm H C l, D. 1,18—1,19 u. 4 —5 g am algam iertem od er chem isch re in e m , g ra n u liertem Z n , e rh itz t zum S ied en , lä ß t 5 —10 Min. s te h e n , k ü h lt ab u n d d e k a n tie rt, o ccm einer h öchstens l° /00ig. w ss. B rom lösung v e rs e tz t m an m it 1 ccm dieses Reagenses u n d s c h ü tte lt um . E s en tw ick e lt sich sofort die im vorsteh. Ref. b e schriebene p u rp u rro te F ä rb u n g , die d u rch ein A b so rp tio n sb an d im G elb ch a ra k terisiert ist. D ieses B a n d b e s te h t aus 2 S tre ife n , von d enen d e r eine, X = 550, bei starker V erd ü n n u n g allein sic h tb a r ist, w äh ren d sich d e r an d ere n ach d er Seite der am stä rk ste n b re c h b a re n S tra h le n e rs tre c k t u n d sich bei ste ig e n d e r K onzen
tration in das G rü n u n d B lau v e rb re ite rt, n ic h t a b er in das R ot. D ie G renze der Sichtbarkeit is t 0,01 m g B rom p ro ccm. B ei d e ra rt verd. Brom lsgg. setzt m an diesen zuvor 1 T ro p fen e in e r 2 —4°/0ig- N atro n - od er K a lilau g e zu u n d vergleicht die F ärbung frü h e ste n s n a c h e in er M inute m it d erjen ig en eines h linden V ers. — Die durch an d ere O x y d atio n sm ittel einschließlich C hlorw asser erzeugte ro te F ä rb u n g zeigt die beid en im vorsteh. R ef. e rw ä h n te n A b so rp tio n sb ä n d e r X 495 u. 510. Jo d gibt keine ähnliche R k. — A uch B rom däm pfe lassen sich d u rch das g e n a n n te
2 3 4
R eagens in an alo g er W e ise n a c h w e ise n , w obei inan ein en m it dem R eagens be
n e tz te n G lasstab od er ein m it dem selben b efeu ch tetes S tü ck F iltrie rp a p ie r benutzt.
E v en tu ell le ite t m an die b ro m h altig e L u f t zu v o r d u rch 5 ccm ‘/10- oder l/20-n.
A lkalilauge. — D as R e d u k tio n sp ro d . des B ru cin s g ib t u n te r denselben V ersuchs
b ed in g u n g en eine olivgrüne oder gelbe F ä rb u n g . (B ull. Soc. Chirn. de F ra n c e [4]
9. 542—44. 5/6.) D ü s t e r b e h n .
G. D e n ig e s , Rascher Nachiceis der Nitrate und N itrite in Wasser m it Hilfe eines neuen Hydrostrychninreagenses. M it H ilfe des im vorsteh. Ref. beschriebenen H y d ro stry c h n in re a g e n se s lassen sich S p u ren v on N itr it u n d N itra t im T rinkw asser nachw eisen. V ersetzt m an 10 ccm eines n itrith a ltig e n W . m it 0,5 com des Reagenses, so e rsc h e in t sofort die b e re its 1. c. e rw ä h n te ro te F ä rb u n g , d u rch w elche sich der N itritg e h a lt colorim etrisch b estim m en läß t. B ei einem N itritg e h a lt von n ic h t mehr als 0,1 m g H N 0 2 pro 1 W . v erg leich t m an die F ä rb u n g m it d erjenigen eines blinden V ers. B ei A b w esen h eit von N itrite n e n ts te h t se lb st in G gw. von N itra te n , gleich
g ü ltig in w elcher M enge le tz te re zu g eg en sind, k ein erlei F ä rb u n g , w ohl ab er, wenn m an dem W . pro 10 ccm 5 ccm rein e H 2S 0 4, D . 1,84, zu setzt. Em pfindlichkeits
grenze 0,5 m g H N O s pro 1. B ei g leich zeitig er G gw. von N itrite n u. N itra te n kann m an, w enn letztere sta rk v o rh e rrsc h e n , d ie V e rstä rk u n g d er R o tfä rb u n g nach dem Z usatz d e r H 2S 0 4 z u r B erech n u n g b e n u tz e n , an d ern falls v e rfä h rt m an w ie folgt.
N ach d er B est. d e r N itrite a u f colorim etrischem W e g e v e rs e tz t m an 10 ccm einer N a N 0 2-L sg. von gleichem N itr itg e h a lt m it 0,5 ccm des R eag en ses u. 5 ccm H ,S 0„
v e rfä h rt ebenso m it 10 ccm des frag lich en T rin k w a sse r u. v e rg le ic h t die Färbungen d er beid en F li. S ind die F ä rb u n g e n id en tisch , so e rg ib t sich d a ra u s die Abwesen
h e it von N itra te n . I s t die T rin k w a ss e rp ro b e s tä rk e r g e fä r b t, als die N itritlag., so sin d N itr a te v o rh an d en . M an k a n n a b e r au ch 10 ccm des frag lic h en Trinkw assers n a c h Z u satz von 2 T ro p fen N H S u. 3—4 T ro p fe n E ssig sä u re z u r T ro ck n e dampfen (w odurch die N itrite z e rs tö rt w erden) u n d d en R ü c k sta n d in 10 ccm destilliertem W . w ied er au fnehm en. D iese L sg . d a r f d an n d u rch d as R eag en s n ic h t m ehr ge
fä r b t w erd en , sie w ird a b e r n a c h Z u satz von 5 ccm H 2S 0 4 eine m eh r od er weniger in ten siv e R o tfä rb u n g z e ig e n , w enn N itra te v o rh a n d e n sind. — C hloride stören die B est. n ich t.
D ie C hlorate fä rb e n u n te r d en obigen V ersu ch sb ed in g u n g en das R eagens direkt n ich t, so n d ern b ra u c h e n d azu ein en Z u satz des g leich en V olum ens H C l, bezw. eines halb en V olum ens H 2S 0 4, w äh ren d die N itra te ih re rse its d ie e rw ä h n te F ärb u n g nur nach Z usatz d e r an g eg eb en en M enge H 2S 0 4, n ic h t a b er in G gw . von H C l geben.
(Bull. Soc. Chim . de F ra n c e [4] 9. 544—46. 5/6.) D ü s t e r b e h n . A. Jorissen, E inige Beobachtungen über die Identifizierung der Diäthylbarbilur- säurc (des Veronals). I n einem N ickeltiegel schm , m an 3 g K O H , fü g t langsam 0,3 g des zu iden tifizieren d en V eronals h inzu, e rh itz t 2 M in. lan g , lä ß t erkalten und nim m t m it 10 ccm W . auf. 5 ccm d er L sg . w erd en m it ein ig en T ro p fen FeS04- L sg . v e rs e tz t; m an s c h ü tte lt, lä ß t 5 Min. steh en u n d ü b e rs ä ttig t m it H C l, worauf sich allm ählich B e rlin e rb la u aussch eid et. D ie ü b rig e n 5 ccm d er V eronallsg. ver
s e tz t m an m it einem g erin g en Ü b ersch u ß von v erd . H 2S 0 4, w o ra u f eine lebhafte C 0 2-E ntw . erfo lg t; m an s c h ü tte lt die F l. m it Ä., d am p ft den ä th . A uszug ein, nimmt d en n ach ra n z ig e r B u tte r riech en d en R ü c k sta n d m it 1 ccm h. W . a u f u. fügt verd.
F eC l3-L sg. h in z u , w o ra u f die F l. eine w ein h efen artig e F ä rb u n g annim m t. (Journ.
P b a rm . e t Chim . [7] 3. 478—81. 16/5. L ü ttich .) H e n le .
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