F . M y liu s u n d C. H ü t t n e r , Über die Anwendung von Äther in der Metall- analysc. (Vgl. My i.i u s, Z tschr. f. anorg. Ch. 7 0 . 203; C. 1911. I. 1609.) Vff.
verm ischten die j e 1 g M etall en tsp re c h e n d e C hloridm enge m it j e 100 ccm W ., bezw . S alzsäure v ersch ied en er K o n zen tratio n (1, 5 , 10, 15, 2 0 % H C l), sch ü ttelten die M ischung ohne R ü c k sic h t a u f einen event. N d. m it j e 100 ccm A. bei ca. 18°
durch u. erm ittelten die in den Ä . ü b erg eg an g en e M etallm enge. Silberchlorid und Bleichlorid sin d a n sich in Ä . fa s t u ni. u. w erd en w eder au s w ss., noch au s salz
sa u re r L sg . m erklich aufgenom m en. D ie Chloride von Kupfer, Zink, Nickel, Platin, Palladium w erd en aus den L sg g . d u rch A . n u r sp u ren w eise, Iridiumchlorid aus sta rk salzsau rer L sg . b e trä c h tlic h , d ie Chloride von Eisen, Arsen, Antimon, Zinn, Tellur aus w ss. L sg . k au m m erklich, au s sa lz sa u re r reich lich aufgenom m en, w obei das M axim um b e i v ersch ied en en K o n zen tratio n en an H C l liegt. Goldchlorid w ird den L sg g . als HAuC14 d u rch Ä. zu ü b e r 9 0% entzogen, w enn dieselben w enigstens 2 % freien H C l e n th a lte n , w en ig er le ic h t aus w ss. L sg. Quecksilberchlorid verhält sich u m g ek eh rt ; aus w ss. L sg . g e h t es zu 6 9% in d en A., w äh ren d salzsau re Lsgg.
fa s t n ic h ts abgeben. D ie in Ä. le ic h te r 1. C hloride sin d zugleich diejenigen, welche w asserfrei le ic h t flüchtig sind. A u ß e r A. sind fü r diese C hloride auch H C l, A., Bzl., P A e., Chlf., CS2, E ssig etc. m eh r oder w en ig er g u te L ö su n g sm itte l; b ei H gCl,, AuC13 u. F eC l3 g ilt dies auch fü r W ., w ä h re n d bei A s, Sb, T e, Sn die L öslichkeit du rch das A u ftre te n sau ersto ffh altig er R e ak tio n sp ro d d . g e s tö rt w ird. B ezüglich der w eiteren E in zelh eiten m uß a u f das O riginal u n d seine K u rv en zeich u u n g v er
w iesen w erden.
D as dem A uC l3 g e g en ü b er ab w eich en d e V e rh a lte n des H g C l2 g la u b e n Vff.
d ad u rch erk lären zu sollen, daß e rste re s g roße N eig u n g b esitzt, m it salzsau rem A.
D oppelchloride zu b ild e n , letzteres n ic h t. D u rc h G gw . frem d er M etallchloride (PbC l2, C uCl2, N aC l, K C l, bei H g au ch HCl), w elche kom plexe V erb b . geben, wird das A u ssc h ü tte ln von A u u n d H g b e h in d e rt.
Z u letzt w ird die Anwendung des Äthers für analytische Trennungen besprochen.
Vff. kom m en zu dem S chluß, daß das A u ssc h ü tte ln m it Ä. n u r fü r die A nalyse von G oldlegierungen m it einem G eh alt von P la tin m e ta lle n V orteile b ie te t (vgl. My l i u s, 1. c.). V ielleicht k ö n n te diese M ethode auch bei d e r Prüfwng von unreinem Queck
silber zw eckm äßig se in ; z u r U n te rs, von A m algam en is t sie je d e n fa lls n ic h t brau ch bar. Antimon lä ß t sich zw ar als P e n ta e h lo rid au s L sg g . m it 2 0 % H C l durch A.
ex trah ieren u. so a n n ä h e rn d von P b , N i, Zn etc. tre n n e n ; ein T e il des Sn, A s (als A rsen säu re an g ew an d t) u n d eine S p u r Cu g e h t a b er m it in die ä th . S ch ich t über.
(Ber. D tsch . Chem. G es. 4 4 . 1315—27. 20/5. [10/4.*] 'C h arlo tten b u rg . P hysik.-techn.
R eich san stalt.) G r o s c h u f f .
E r n s t P le n s k e , Zur Wertbestimmung der Gesteine. N achdem Vf. frü h e r (Sprech
saal 4 2 . 74 ; 4 3 . 3. 19; C. 1 9 0 9 . I. 1362; 1 9 1 0 . I. 1462) an b estim m ten Beispielen gezeigt h a t, w ie d er W e r t von G esteinen fü r die Glasindustrie u n d Keramik be
re c h n e t w erd en k a n n , v erallg em ein ert e r je t z t diese B erechnungsm ethode. Er g e la n g t in im R e fe ra t n ic h t w ied erzu g eb en d er W e ise aus d en in 100 G ew ichtsteilen des K u n stp ro d . e n th a lte n e n G ew ich tsteilen des zu b ew erten d en G esteines an ein
fach en oder kom plexen oxydischen B estan d teilen , fern er aus den M engenverhältnissen d e r einzelnen B estan d teile zu r M enge eines aus ih n en zw eckm äßig ausgew ählten B e sta n d te ile s, schließlich aus d en G ew ich tsteilen des fe rtig e n P ro d ., w elche aus 100 G ew ich tsteilen des zu b e w e rte n d e n R ohstoffes u n d aus d en G ew ichtsteilen der erforderlichen, ih rem W e rt n ach b e k an n te n Z u satzm ittel e rh a lte n w erd en zu einem
103 System von G leichungen, die n a c h den gew öhnlichen M ethoden oder m it H ilfe d er D eterm in an ten leh re b e re c h n e t w erd en können. A n einem B eisp iel w ird gezeigt, w elchen W e r t d er L e u c ito p h y r b e sitz t, w enn er z u r H e rst. g rü n en G lases v erw en d et w ird. E in w eiteres B eisp iel le h r t, daß derselbe L e u c ito p h y r ein en g anz an deren W e rt b e s itz t, w enn e r s ta tt M elap h y r m it Z u satzm itteln zu einem g rü n e n G las verschm olzen w ird. (S prechsaal 4 4 . 311— 13. 25/5.) Et z o l d.
L. R o s e n t h a l e r , Eydrargyrometrische Studien. (I. M i t t e i l u n g . ) Z u den Bestst. sin d erfo rd erlich : 1. E in e 7 io 'n - M e rc u rin itra tls g ., e rh a lte n d u rch A u flö sen von 16,201 g M e rc u rin itra t od er 10,8 g H g ad 1 1 u n te r Z u satz von H N 0 3. — 2. E in e 7io"n - A m m onium rhodanidlsg. — 3. G e sä ttig te , m it etw as H N 0 3 v e rse tz te Ferriam m onium sulfatlsg. — 4. K onz. H N O a, frei von sa lp e trig e r Säure. M an v e rs e tz t die zu titrie re n d o L sg. m it ü b ersch ü ssig em M e rcu rin itrat, sc h ü tte lt um , g ib t 2 ccm F erriam m onium sulfatlsg. u. so viel H N O s hinzu, daß m öglichst E n tfä rb u n g e in tritt, u. titr ie rt m it 7 io 'n - A m m onium rhodanidlsg. R u ft d er e rs te T ro p fen R hodanidlsg.
bereits eine F ä rb u n g herv o r, so m uß noch M ercu rin itratlsg . zu g esetzt w erden. D e r Um schlag is t n ic h t g anz so scharf, w ie b e i den arg en to m etrisch en B estst., doch lä ß t sich m eist eine V ersch ärfu n g erzielen, w enn m an d ie F l. m it chlorfreiem A lk a lin itra t sättigt, w as sich b eso n d ers b ei d er B est. d er H C N als n ü tzlich erw iesen h a t. 1 ccm
‘/io-n. M ercu rin itratlsg . = 2,7018 m g H C N , 6,511 m g K C N , 5,846 m g N aC l, 11,902 m g KBr, 16,602 m g K J , 15,484 m g F e J 2. Z u r B est. von C hloriden u. von B la u sä u re in B enzaldehydeyanhydrin is t die M ethode n ic h t b ra u c h b a r. — B ei d e r B est. der Jodide und des FeJ., in Sirupus Ferri jodati g ib t m an zu d er b etreffenden L sg . A., dann u n te r k räftig e m U m sc h ü tte ln so viel M ercu rin itratlsg ., daß die u n te re S ch ich t klar w ird , se tz t event. noch so viel Ä . h in z u , d aß d as H g J 2 m öglichst gel. w ird, und titrie rt. (A reh. d er P h a rm . 2 4 9 . 253— 59. 22/5. S tra ß b u rg . P h a rm . In s t. d.
Univ.) DüSTEBBEHN.
A. H a n i s c h , Erprobungen natürlicher Bausteine. (F orts, von M itt. T echnol.
G ewerbem us. W ie n [2] 18. 98; 19. 32; C. 1 9 0 9 . I. 68S. 1671.) D ie A rb e it b rin g t weitere T a b e lle n ü b e r die an zah lreich en P ro b e n von K a lk ste in , G ran it, S an d stein , Basalt, G abbro, S erp en tin u. dgl. d u rc h g e fü h rte n U n terss. A n g e fü h rt w erd en a u ß er F undort u n d S te in g a ttu n g G efü g e, F a r b e , G ew ich t (1 cdm im kg), H sO -A ufnahm e nach 8 T a g e n in G ew ich tsp ro zen ten , sow ie D ru c k fe stig k e it im k g pro qcm . (M itt.
Technol. G ew erbem us. W ie n [2] 21. 28—51.) R oTH -Cöthen.
M . W a g e n a a l ', Bestimmung von Glycerin. D as V erf. b e ru h t a u f der B. von G lycerinkupfer u. w ird, w ie folgt, a u sg e fü h rt: M an v erm isch t 50 ccm d er g ly cerin haltigen L sg . m it 25 ccm 4/ r n . N aO H u n d 25 ccm 7 ,-n . C u S 0 4, lä ß t zw ecks A b- sitzens des sich b ild en d en Cu(OH)2 12 S td n . s te h e n , p ip e ttie rt v o rs ic h tig 25 ccm der Lsg. ab, v e rs e tz t m it 5 ccm e in er 30°/0ig. K J-L sg . u n d 10 ccm 4/,-n . H sS 0 4 und titr ie rt m it 7io"n - T h io su lfat. A us e in e r fü r d en Z w eck eigens em pirisch h e r
zustellenden T a b e lle e rs ie h t m a n , w ie v iel G ly cerin d er v e rb ra u c h te n A n zah l von ccm T h io su lfatlö su n g e n ts p ric h t. (P h arm aceu tisch W eek b lad 4 8 . 497— 502. 13/5.
Utrecht. U niv.-L ab.) He n l e.
O tto H e r t i n g , Eine einfache, volumetrische Gehaltsbestimmung des Spiritus aetheris nitrosi. Vf. b e sp ric h t d ie ü b lich en B estim m u n g sm eth o d en . D ie von ihm neu ausg earb eitete w ird w ie fo lg t a u sg e fü h rt: Zu e in er in eine G lasstöpselflasche von 100 ccm F assu n g sv erm ö g en befindlichen M ischung von 10 ccm W . u n d 5 ccm k. g e sättig ter, c h lo rid freier K C103-L sg . g ib t m an j e 5 ccm S p iritu s ae th e ris n itro si u. HNOs (10°/0ig.), 30 Min. u n te r häufigem S c h ü tte ln steh en lassen, alsd a n n Z u satz
104
von 10 ccm Vio'n - A g N 0 3-L sg., aberm aliges k räftig e s S ch ü tteln u n d Z u rü c k litrie re n m it Vi0-n. E h o d an k aliu m lsg . (In d icato r F erriam m onium sulfat). 1 ccm Vio'n - A gN O a = 0,0255 Ä th y ln itrit. D ie B erech n u n g des P ro zen tg eh alts erfolgt n ach d er F o rm el:
Äc^ .A f iA TO i_ X 0.0255 X _100_ (P harm az. Z tg. 56. 423. 27/5. P h ilad elp h ia.) Grimme. 5 X D*
W . L e n z , Zur Prüfung des Camphers. Vf. h a t R ohcam pher u n d m it W a ss e r
d a m p f d estillierten , g e sc h le u d e rte n C am pher von D eu tsch -O stafrik a e in er W ertb est, u n terzo g en , indem er diese P ro d d . m it reinem offizineilen u n d sy n th etisch en C am pher verglich. D ie E rg e b n isse w aren folgende. D e r F . is t ein ausgezeichnetes H ilfsm ittel z u r B e u rte ilu n g d er R e in h e it eines C am phers. R e in e r C am pher schm, bei 178,75° (korr.). D ie B est. des opt. D rehun g sv erm ö g en s is t n ic h t g e e ig n e t zur W e rtb e st, des R o h cam p h ers, w eil d essen V eru n rein ig u n g en noch etw as stärk er d reh en als re in e r C am pher. D ie B est. des V e rd u u stu n g srü c k sta n d e s von C am pher is t ein w esen tlich es M ittel z u r B e u rte ilu n g sein er R e in h e it, sie e rfo rd e rt a b e r viel Zeit. D ie R k. m it V a n illin salzsäu re k a n n h ö ch sten s z u r E rk e n n u n g des n a tü rlich en C am phers dienen. D ie m it diesem R eag en s e n tsteh en d e F ä rb u n g w ird übertroffen d u rch die m it re in e r H C l von 38°/0 bei n atü rlic h e m C am pher en tste h e n d e R ot
fä rb u n g . D ie M enge des in 10 T eilen d ieser sta rk e n H C l U ni. g ib t ein g u te s Maß ab z u r S ch ätzu n g d e r V eru n re in ig u n g e n ein es k ä u flic h e n C am phers. H ie ra u f ließe sich eine g en au e A rb eitsw eise w ohl g rü n d en .
D ie Oximierung des C am phers is t vom Vf. so w eit v e rb e s se rt w orden, daß 93°/0 d er th eo retisch en A u sb eu te e rzielt w erd en . 5 g C am pher w erd en in einem K olben m it aufgeschliffenem , 1 m hohem S teig ro h r in 50 ccm absol. A. gel., ein e L sg . von 5 g H y d ro x y lam in ch lo rh y d rat in 10 g W . u n d d an n eine e rk a lte te L sg . von 8 g d u rch A . g erein ig tem N a O Ii in 20 g W . z u g efü g t u n d das G anze eine S tunde im sd. W a ss e rb a d e e rh itz t. A m an d eren T ag e w erd en 75 g W . zu g esetzt, d ie M ischung e rh itz t u n d m it H C l a n g e sä u e rt. D ie sa u re F l. w ird m it Sodalsg. (1 -j- 4) genau n e u tra lis ie rt, die e rk a lte te F l. ü b e r N a c h t in den E iss c h ra n k g e s te llt, das ab
geschiedene Oxim m it etw as k. W . n a c h g e w a sc h e n , im E x sicca to r g e tro c k n e t und gew ogen. D ie M u tterlau g e w ird m it 30 ccm P A e., ICp. u n te rh a lb 60°, au sg esch ü ttelt, die ä th . L sg . v e rd u n s te t u n d d e r R ü c k sta n d ü b e r IL S O , g e tro c k n e t u n d ebenfalls gew ogen. D ie A u sb e u te a n Oxim sch ein t dem G eh alte d e r P ro b e n an reinem C am pher p ro p o rtio n al zu sein. (A rch. d e r P h arm . 2 4 9 . 286—98. 22/5. Berlin.
P h a rm . In s t. d. U niv.) D üS T E R B E H N .
G. E . S c o tt- S m ith u n d J o h n E v a n s , Die analytische und mikroskopische Prüfung von zusammengesetztem Süßholzpulver. D ieses P u lv e r b e s te h t n a c h dem britischen A rzneibuche au s 16,7% S e n n a p u lv e r, 16,7°/0 S ü ß h o lzw u rzelp u lv er, 8 ,3 % F enchel
p u lv er, 8,3% sublim iertem Schw efel u n d 5 0% raffiniertem Z ucker. D u rch die A rt d e r D a rst. des P u lv e rs (V erm ahlen d e r B e sta n d te ile im G em isch m ite in a n d e r, A b
sie b e n , nochm aliges V erm ahlen d e r R ü c k s tä n d e , b is n u r ein g e rin g e r R ückstand v e rb le ib t, d e r beim V erm ahlen ein es n eu en G em isches diesem zu g esetzt w ird) können g erin g e V erschiebungen in d er Zus. des P u lv e rs e n ts te h e n , d a Schw efel u. Zucker k ein en R ü ck stan d geben. Vff. h a b e n in den le tz te n 3 J a h r e n m eh r als 100 Pulver u n te rsu c h t, u n d es sin d ih n en d ab ei die g roßen U n tersch ied e in dem A ussehen der einzelnen P u lv e r aufgefallen. I n ein ig en P ro b e n w a r S chw efel b is zu 16% ent
h alten , in a n d eren fehlte e r g a n z ; fe rn e r w a r Süßholzw urzel oft so vorherrschend, d aß S en n a u n d F e n c h e l n u r als in S p u ren v o rh an d en b ezeich n et w erd en konnten.
E in ig e P ro b e n w aren m it g em ahlenen O livenkernen u. M andelschalen v erfälsch t; zu ih re r D arst. w a r, w ie Vff. an n eh m e n , b e re its gem ahlene S üßholzw urzel verw endet w orden. Ü b e r den G e h a lt an g esam ter u n d a n 1. A sche, an F e u c h tig k e it, Alkohol
105 ex trak t u. a. sin d von versch ied en en S eiten G ren zw erte a u fg e ste llt w orden. Vff.
haben an F e u c h tig k e it 3,7—4,2% fe s tg e ste llt, an G esam tasch e 4,36— 6,78% (im M ittel 5,35), an uni. A sche 1,62—3,98% (im M ittel 2,54% ), an 1. A sche 2,48—3,20%
(im M ittel 2,80% ). D ie G gw . des Schw efels v e ru rsa c h t n ic h t n u r eine Z unahm e der G esam tasch e, so n d ern auch eine U m w an d lu n g uni. in 1. A sche. D e r G e h a lt a n 1.
A sche is t ohne W e r t fü r d en N ach v reis, ob e x tra h ie rte D ro g en v e rw e n d e t w urden, auch der A lk o h o lex trak t is t h ie rfü r von gerin g em W e rte , d a d e r Z u ck er au ch in 70% ig. A. 1. is t u n d som it b e re its g erin g e S ch w an k u n g en im Z uckergehalte die E r gebnisse u n b ra u c h b a r m achen.
Z u r Best. des Schwefels w ird 1 g des P u lv e rs m it 15—20 ccm konz. H N O s u nd wenig B rom erh itzt, n a c h erfo lg te r O xydation m ittels H C l d ie ü b ersch ü ssig e H N 0 3 entfernt, m it W . verd. u n d im F iltr a t m it BaCl.2 g efällt. D er g erin g e S -G eh alt der D rogen k a n n v e rn a c h lä ssig t w erden. D ie B est. des Schw efels m ittels CS, is t n ich t zuverlässig, d a su b lim ie rte r Schw efel des H an d els d a rin n ic h t im m er völlig 1. ist.
Die m kr. B est. d e r in dem P u lv e r e n th a lte n e n D rogen w ird an H a n d v ersch ied en er A bbildungen e rlä u te rt. (T he A n a ly st 36. 198—202. Mai. [5/4.*].) Rü h l e.
J . H o ld in g , Bas „Neusal“-Verfahren zur Milchfettbestimmwng. (Vgl. v . So b b e, M ilehw irtschaftl. Z e n tra lb la tt 6. 563; C. 1911. I. 267.) D as V erf. lie fe rt z u fried en ste lle n d e W e rte , w enn g en au n ach V o rsch rift v e rfa h re n w ird ; in sb e so n d e re , w enn
genau die v o rg esch rieb en e M enge des A lkohols v erw en d et w ird ; es b e d e u te t einen F o rtsc h ritt g e g en ü b er den b ish erig en alkal. V erf., v erm ag a b e r fü r g en au ere B estst.
das u rsp rü n g lich e GEKBERsche Verf. n ic h t zu ersetzen. (The A n a ly st 36. 203—6.
Mai. [5/4.*].) Rü h l e.
C. B o n g io v a n n i , Beobachtungen über die Blutrealdionen nach „ Van Been“ und
„Adler“. Vf. h a t den C hem ism us g e n a n n te r R kk. n ä h e r stu d ie rt u n d kom m t a u f G rund sein er V erss. zu folgendem S ch lü sse: B e n z id in a c e ta t fä r b t sich m it H 20 , in der K ä lte g a r n ich t, beim E rw ärm en rö tlich g elb . E in Z u satz von R h o d an fä r b t um so d u n k ler b la u , j e g e rin g e r d e r G e h a lt a n S. ist. F e rrisa lz e fä rb e n es n u r in Ggw.
von A lkalien. B ro m d am p f fä r b t in g erin g en S p u ren tie fb la u . (Boll. Chim . F arm . 50. 201—3. M ärz. [F eb ru ar.] M odena. Chem. L a b . d. U niv.) Gr i m m e.
E y v i n d B ö d t k e r , Über die Bestimmung der freien Säure in Fettm. L o e b e l l (Chem.-Ztg. 35. 276; C. 1911. I. 1452) h a t beim T itrie re n von F e tte n in A.-Bzl.- M isehung m it A lk a lib la u als In d ic a to r g u te R e su lta te erzielt, w as n a c h Vf. th eo retisch kaum v e rstä n d lic h is t, d a Bzl. ein assoziierendes L ö su n g sm itte l is t, in dem eine Rk. zw ischen E le k tro ly te n eig en tlich n ic h t m eh r m öglich ist. D ie T itrie ru n g m uß vielm ehr in w ss., bezw . in alkoh.-w ss. L sg . a u sg e fü h rt w erden. Vf. em pfiehlt das folgende, von ihm se it J a h r e n erp ro b te V erf.: 5 —15 g F e t t w erd en in einem Stöpselfläschchen m it 25 ccm A. ü b erg o ssen u n d k rä ftig g e sc h ü tte lt. I s t das F e tt fest, so w ird das F lä sc h c h e n in d as W a ss e rb a d bis zum Schm elzen des F e tte s getaucht. A lsd a n n w erd en e tw a 50 ccm W . zugegeben u n d n a c h Z u satz von 2 bis 3 T ro p fen alkoh. l% ig . P h e n o lp h th a le in lsg . m it Vio"n - N aO H b is z u r sta rk e n R otfärbung titr ie rt. W e n n d ie F ä rb u n g n ach k räftig e m S c h ü tte ln n ic h t m ehr v e r
schw indet, w ird m it ‘/io ’n - H C l b is a u f F a rb lo sig k e it z u rü c k titrie rt. (Chem .-Ztg.
35. 548. 23/5. K ristian ia.) ROTH-Cöthen.
R a y m o n d R o ss, J o s e p h R a c e u n d F r a n k M a u d s le y , Früfung des Verfahrens von Shreivsbury und Knapp zur Bestimmung von Cocosfett. (T he A n a ly st 35. 385;
C. 1910. II. 1168.) D ie N a c h p rü fu n g g esch ah an ein ig en n ic h t englischen B u tt e r n ; als h ö ch ster W e r t w u rd e 35,5 e rh a lte n . D as V erf. ist zusam m en m it an d eren w
ahr-scheinlieh n ü tzlich b ei d er B est. d er Zus. von M argarine. E s is t ab e r d u rch au s n otw endig, das V erf. g en au n ach V o rsch rift auszuführen. (The A n a ly st 36. 195—98.
Mai. [1/3.*].) Kü h l e.
E. Schönfeld, Zur Nachprüfung der Ballingschen Formel zur Stammwürze- berechnung. In V erfolgung frü h e re r V erss. (vgl. W ch sch r. f. B ra u e re i 27. 57;
C. 1910. I. 964) ste llte Vf. f e s t, daß d er G ru n d fü r die n a c h d e r BALLiNGschen F o rm el e rh a lte n e n h ö h eren W e rte d arin lie g t, daß Ba l l i n g m it einem zu hohen H efev erm eh ru n g sfak to r re c h n e t B ei d er O b erg äru n g e rg ib t die erw e ite rte Ba i,- LiNGsehe F orm el infolge d er A lk o h o lv erd u n stu n g u n d d er stä rk e re n H efev erm eh ru n g etw as n ied rig ere W e rte . G enaue W e rte w erd en e rh a lte n , w enn s t a tt des Ba l- LiNGschen H efefak to rs von 0,665 d er vom Vf. e rm itte lte W e r t von 0,195 ein g esetzt w ird. (W chschr. f. B ra u e re i 28. 209— 12. 13/5. 221— 24. 20/5.) PIN N ER .
Maria Teresa Brnzzone, Eine Verfälschung von Anisöl. E s h a n d e lt sich um einen Z u satz von R icinusöl. (G iorn. F arm . Chim . 6 0 . 199. Mai. F a rm a c ia M arti-
n otti.)
G
rimme.
G. Otto Gaebel, Titration von Salvarsan mit Jodlösung. (Vgl. A poth.-Z tg. 26.
215; C. 1911. I. 1155.) B ei der T itra tio n von S a lv arsan d u rch Jo d lsg . w erden, w eil die R k .:
C1,H 1jO äN sA s2-2 H C l-2 H jO - f S J + 4 H 20 = 2 C 6H 80 4N A s-H C l + S H J eine u m k eh rb are is t, n ic h t 8 , sondern n u r 7,509 A tom e Jo d v e rb ra u c h t, so daß 1 ccm Vio-n. Jo d lsg . n u r 0,006326 g S alv arsan e n tsp ric h t. D ie E n d re a k tio n ist vollkom m en scharf. (A rch. d e r P h a rm . 2 4 9 . 241—47. 22/5. B reslau . P h a rm . In st,
d. U niv.) Dü s t e r b e h n.