H a n s P r i e ß , Zur Kenntnis der Inhaltsstoffc von Fagara xanthoxyloidcs Lam.
D ie W u rz e lrin d e der g e n a n n te n P flanze w ird nach K e r s t i n g im H in te rla n d e von Togo von den d o rtig en N eg ern als A rzn eim ittel, Kelenmau g e n a n n t, g ebraucht.
A u f A lkaloide is t die D ro g e (S ynonym : X a n th o x y lu m senegalense D C . oder A rtar Root) b e re its von G i a c o s a , M o r a n i u . L o a v e (Gazz. chim . ital. 1 8 . 362; 1 9 . 303;
C. 8 7 . 996. 1202; 8 9 . I I . 141) u n te rsu c h t w orden. D as in dem W e ic h h a rz der W u rz e lrin d e e n th a lte n e äth . Öl is t n ach K o b e r t fü r F rö sch e ein sta rk e s G ift. — I . U n t e r s , d e r F r ü c h t e v o n F a g a r a x a n t h o x y l o i d e s L a m . u n d d e s d a r a u s d u r c h D e s t . g e w o n n e n e n ä t h . Ö le s . D ie Sam en e n th a lte n 3 1 ,9 0 % eines f e tte n , hellg elb en Öles von sch arfem , ranzigem G eschm ack. A u s d er den Samen um schließenden F ru c h tse h a le ließ sich d u rch W asserd am p fd est. ein äth . Öl in einer A u sb eu te von 2 ,4 % gew innen. D ieses äth . Ö l, w elches einen in te n siv e n , an das Öl v on Cocos n u c ife ra erin n e rn d e n G eruch b e sa ß , schied bei — 5° einen krystalli- n is c h e n , N -freien K ö rp e r vom F . 144— 145° (s. u.) in ein er M enge v on 3—4 % ab.
— D as sich b a ld b rä u n lic h färb en d e, sch w ach sa u e r re a g ieren d e äth . Öl, D .16 0,9229, [ a ]D13 = — 1,20°, ist 11. in absol. A ., Ä. u n d C hlf., es is t fre i von S- u. N -Verbb., re d u z ie rt am m oniakal. S ilb e rlsg ., e n tfä rb t K M n 0 4 b ereits in d er K ä lte , is t meth- o x y lh altig , b e g in n t u n te r 12 mm D ru c k bei 80° zu s d ., g e h t in d er H au p tsach e zw ischen 140 u n d 142° ü b e r, SZ. 2,19, EZ. 58,51, VZ. 60,70. E n th ä lt Methyl-n.- nonylketon, einen A ld eh y d (D ecylaldehyd?), e tw as Gaprinsäure, fe rn e r Dipenten, ein S e sq u ite rp e n , C15H 24, D .14 0,9214, [« ]D14 = + 4 ° 16°, w elches sich in E g.-L sg. mit konz. H 2S 0 4 e rs t g rü n , d a n n b la u u n d en d lich ro t, m it H 2S 0 4 allein e rs t b rau n ro t, dann b lu tro t fä rb t, u n d Linalool, zum T e il als L in a ly la c e ta t.
I I . D e r k r y s t a l l i s i e r e n d e K ö r p e r d e r F r u c h t s c h a l e n . D ie vom äth.
Öl befreiten F ru c h tsc h a le n gab en an A. 2 % Xanthotoxin, C12H 80 4, ab. F arblose, rh o m b isch e, optisch zw eiachsige N ad eln aus Bzl. -f- P A e ., F . 145°, uni. in k. W ., wl. in sd. W ., swl. in k. absol. A., 1. in 2,5 T in. sd. absol. A., sw l. in Ä. u. PA e., le ic h te r in A ceton u. E g .; die w ss.-alk o h . L sg . re a g ie rt n e u tra l u. g ib t w ed er mit F eC l3, noch m it B le ia e e ta t N d d . D ie V erb. is t m it W a sse rd ä m p fe n sch w er flüchtig u n d lö st sich in konz. I I aS 0 4 m it g e lb e r, beim E rw ärm en in B ra u n ü b erg eh en d er F a rb e . D a s Mol. e n th ä lt eine M ethoxylgruppe. D u rch 4 5 % ig e H N 0 3 w ird ein M o n o n itro d eriv at, ClsH 70 6N , gelbe N ad eln aus N itro b en zo l, F . 230°, gebildet, w elches die M ethoxylgruppe noch e n th ä lt. In C hloroform lsg. a d d ie rt das X antho- toxin 2 A tom e B rom u n te r B. des D ibrom ids, C12H 8Ö4B r2, K ry sta lle aus sd. Xylol, F . 164°, w enig b estän d ig . D as X an th o to x in ist ein L a c to n ; d u rch überschüssiges A lk ali w ird dasselbe in ein Salz v e rw a n d e lt, d essen n e u tra le od er schw ach alkal.
L sg g . b ereits b e i längerem S teh en w ied er in das u rsp rü n g lic h e L a c to n u n d freies A lk ali zerfallen. E in O x y sä u re a m id , bezw . -im id des X an th o to x in s ließ sich nicht d arstellen . — D as L a c to n is t ein sta rk e s F is c h g ift u. ü b ertrifft in d ie se r Beziehung d as in d isch e D errid .
I I I . D e r k r y s t a l l i s i e r e n d e K ö r p e r d e r F a g a r a w u r z e l r i n d e , d a s F a g a r o l . Zu ca. 1 % in d e r W u rzelrin d e, in g e rin g e re r M enge in d er Stam m rinde
95 enthalten. Z u r Is o lie ru n g des Fagarols k o c h t m an die R in d e m it Bzl. a u s, konz.
den A uszug u n d fä llt ih n m it P A e. W e iß e , g e ru c h - u n d g eschm acklose, optisch zw eiachsige N ad eln von d er Zus. C20H 19O0 u. dem F . 127— 128°, uni. in k ., wl. in sd. W ., sw l. in Ä. u n d P A e., 11. in Bzl., Clilf., CS3 u n d A ceton, uni. in K alilau g e.
Is t ein P h y to s te rin ; 1. in konz. H 3SO,i m it b ra u n g e lb e r, in W e in ro t ü b erg eh en d er F a rb e , g ib t die Sa l k o w s k i- ÜESSEsche R k. m it p u rp u rro te r F a rb e . I s t m ethoxyl- frei. — A n diesen chem ischen sc h lie ß t sich ein p h a rm ak o g n o stisch er T eil. (Ber.
D tsch. P h a rm . G es. 21. 227 — 67. [10/11.* 1910.] B erlin. P h a rm . In s t, d er U niv.) Dü s t e r b e h n. H a n s P r i e ß , Pflanzcnlactone als Fischfanggifte. (Vgl. vorst. Ref.) W ie das X anthotoxin w irk en au ch die von J . He r z o g (A rch. d er P h a rm . 247. 563; C. 1910.
I. 757) aus d e r M eisterw u rz iso lierten L a cto n e Oxypeucedanin, Osthol u. Ostruthin, ferner das Cumarin u. die Oxycumarine, sow ie d as aus den B lä tte rn von T e p h ro sia Vogelii iso lierte Teplirosin als sta rk e F isch g ifte. D e r le tztere K ö rp e r b e sitz t u n te r den b is h e r b e k a n n te n F isc h b e tä u b u n g sm itte ln die g rö ß te W irk sa m k e it. (Ber. D tsch . Pharm . G es. 21. 267— 70. [10/1.] B erlin. P h a rm . In s t. d. U niv.) Dü s t e r b e h n.
W . L e n z , Zur Kenntnis der Bestandteile einiger Derrisarten. U n te rs u c h t w urden die W u rz e l von D erris (Pougam ia) ellip tica B en th . (vgl. Th. Va n Sil t.e- v o l d t, A rch. d er P h a rm . 2 37. 595; C. 1 9 0 0 . I. 208) u n d D erris S tu h lm an n i aus N eu-G uinea, bezw . D eu tsch -O stafrik a. I n e rs te re r w u rd e a u ß e r F e tt, F a rb s to ff u n d Harz ein N -freier, k ry s ta llin isc h e r K ö rp er, das Herrin, aufgefunden. Z u r Iso lieru n g des le tz te re n k o ch t m an die W u rz e l m it Bzl. a u s , d u n s te t das L ö su n g sm itte l ab und k ry s ta llis ie rt den R ü c k sta n d aus A. u n d Ä. um. F a rb lo s e , fe s te , g estreck te, rhom bische, d o p p elb rech en d e P lä ttc h e n m it schiefer A u slö sch u n g (A uslöschungs
winkel 36°) aus A ., lan g e P la tte n m it g e ra d e r A u slö sch u n g au s A ., sin te rn b e i 153°, erw eichen b e i 157°, schm , ziem lich s c h a rf b e i 158°, 11. in A c e to n , B zl., Chlf., schw erer in k. A. u. k. Ä . Is t, w ie d ie w ss. A u sk o ch u n g d er W u rzel, e in stark es F ischgift. D ie W u rz e l d er zw eiten D e rris a rt e n th ie lt ein en W a c h sa lk o h o l, F e tt und Schleim . (A rch. d e r P h a rm . 2 4 9 . 298—305. 22/5. [März.] B erlin . P h a rm . In s t,
d. U niv.) Dü s t e r b e h n.
J. W o lff, Über einige Reduktionsphänonmie des Oxyhämoglobins. (Vgl. J . Wo l f f, d e StOc k l i n, C. r. d. l’A cad. des Sciences 152. 729; C. 1911. I. 1307.) D ie Reduktion des Oxyhämoglobins mittels u n d die n ach fo lg en d e O xydation durch S c h ü tte ln m it L u ft lä ß t sich im L a u fe von 2 ‘/ä— 3 S tdn. ca. 25 m al a u s
führen. N ach d ieser Z eit is t das O xyhäm oglobin völlig zers. u n d n ic h t m eh r reaktionsfähig. D ie Z ers, is t eine F o lg e d e r R k k ., bezw . d e r d ab ei g eb ild eten R eaktionsprodd. B loße D ig estio n m it Sulfid allein b e w irk t k ein e Z ers, u n d g e s ta tte t, noch n ach 20 S td n . d ie O xydations- u n d R ed u k tio n sp h än o m en e h erv o rzu ru fen . D ie G eschw indigkeiten, m it d er sich diese v o llzieh en , sin d von d er T em p. ab h än g ig , betragen 35 M in u ten b e i 9°, 18 M inuten b ei 14°, 6 l/3 M in u ten bei 21°, 3 M inuten bei 28° u n d 45 S ek u n d en b e i 35°. — D e r von Ew a l d ( Pf l ü g e r sA rch. d. P h ysiol.
116. 334; C. 1 9 0 7 . I. 649) b e o b a c h te te g ü n stig e Einfluß der Blutkatalase a u f die Reduktion des Oxyhämoglobins durch is t n ic h t ein e E ig e n sc h a ft d er K a ta la se selbst, so n d ern eines B egleitstoffes, d e r d u rc h die H itz e n ic h t z e rs tö rt w ird , u nd der durch P o rzellan filter filtrie rt. A k tiv ieren d e Stoffe finden sich au ch im M ilch
serum, gekochten u n d filtrie rte n M acerationen v e rsc h ie d e n e r K ä s e , M alz, B ohnen Hefe etc. D iese Stoffe sin d auch im sta n d e , die R eo x y d atio n des H äm oglobins zu beschleunigen. — L ä ß t m an in e in er filtrie rte n M aceration von R oquefortkäse eine M ikroorganism enflora ansiedeln, so v erm ag diese die red u z ie re n d e R olle des (N H 4)2S zu übernehm en. H ie rb e i erfo lg t a b e r k ein e Z ers, des O xyhäm oglobins, u n d die
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au feinanderfolgenden E e d u k tio n e n u n d O xydationen lassen sich b elieb ig w ied er
holen. D ie F l. b e sitz t k ein e re d u zieren d en E ig en sch a ften in e h r, w enn die M ikro
organism en d u rch T o n filter zu rü ck g eh alten w erden. E in aus d ieser F lo ra iso lierter Coccus b e sitz t in sein er K u ltu rflü ssig k e it eine d eu tlich red u zieren d e W rk g ., v erliert sie heim W a sc h e n m it d estilliertem W . u n d e rh ä lt sie w ied er d u rch Z ug ab e einer verd. sterilen M aceration von K ä s e , Malz od er B ohnen. (C. r. d. l ’A cad. des
sciences 152. 1332— 31. [15/5.*].) Gu g g e n h e im.
A u g u stin "W róblew ski, Die löslichen Fermente des Gehirns w u rd en in folgender W eise uacbgew iesen. D ie G eh irn e w u rd en vo n M em branen b efreit, zerrieb en durch L ein w an d g e p re ß t u n d m it 2 Vol. W . ab erm als zerrieben. D ie Eatalasewrkg.
dieses B reies zeigte sich an H 20 4, sie w ar schw ach in dem d u rch C ham berland
k erzen p a ssie rte n F il tr a t u n d b e sta n d auch noch bei Z ug ab e von E ssig säu re. Die A n w esen h eit von Peroxydase m an ifestierte sieh bei G gw. v on H 20 2 am G uajaeharz, H y d ro c h in o n , P y ro g allo l u n d bisw eilen am G uajacol. Lipasen zeig ten ih re W rkg.
a n L e c ith in u n d M onobutyrin, n ach d e r B e h a n d lu n g m it N aC l-L sg. od er m it E ssig
sä u re sin d sie im F il tr a t n ach w eisb ar. Amylase w u rd e d u rch d ie H y d ro ly se von S tä rk e nach g ew iesen . F e rn e r e rg ab sich das V. von F e rm e n te n , w elche A rbutin u n d Salol zu sp alten verm ögen. O x y d a s e n , P r o t e a s e n , I n u l a s e u n d I n - v e r t a s e k o n n ten n ic h t g efu n d en w erd en . (C. r. d. l'A c a d . des sciences 152.
1334— 37. [15/5.*].) Gu g g e n h e im.
F . A c h a lm e u n d M. B r e sso n , Einfluß der Viscosität des Mediums a u f die Fermentwirkungen. D ie Eeaktionsgeschwindigkeit fermentativer Vorgänge zeigte sich in hohem G rade a b h ä n g ig von d e r V i s c o s i t ä t des M ilieus. V a riie rt m an z. B.
die V isco sität ein er H efeau fseh w em m u n g d u rch Z u satz v on G l y c e r i n oder M a u n i t , so v erg rö ß ern sich die z u r V erg ä ru n g von 25, bezw . 5 0 % e in er Sac-eharoselsg. n ö tig en Z eiten in d erselb en W eise. E b en so zeigen die W rk g g . des E m ulsins, d e r A m ylase, des T ry p sin s u . d e r o rg an isch en u. an o rg an isch en Oxydasen eine d e r V isco sität u m g e k e h rt p ro p o rtio n ale R eak tio n sg esch w in d ig k eit. D ieser Um
sta n d e rk lä rt versch ied en e sich w id ersp rech en d e B efu n d e beim S tu d iu m d er Fer- m entw rkgg. u n d g e s ta tte t, d en E influß d er K o n z e n tra tio n , d e r W ä rm e u n d der R eak tio n sp ro d d . a u f die R e ak tio n sg esch w in d ig k eit d e r F e rm en tp ro z esse d u rch eine ein fach e, m it d en M assen w irk u n g sg esetzen im E in k la n g ste h e n d e logarithm isclie F o rm el au szu d rü ck en . (C. r. d. l’A cad. des sciences 152. 1328 — 30. [15/5.*].)
Gu g g e n h e im. S. J. M e it z e r , Über die Verteilung und Wirkung von gelösten Substanzen bei entherzten Fröschen. D ie V erss. b e w e ise n , d aß auch im zirk u latio n slo sen F rosch
k ö rp e r eine w irksam e V e rte ilu n g gel. S u b stan zen erfolgen k an n . So verursachte Adrenalin n a c h In jek tio n in d en L y m p h sa c k od er in die B eine in 60—90 Minuten P u p illen d ilatatio n . Strychnin b e w irk t T e ta n u s u. L äh m u n g e n w ie beim normalen T ie r. Morphin e n tfa lte t eine p rim ä re D epression, die von ein er H y p erästh esie ge
folgt is t; diese W rk g g . tre te n ra s c h e r u. n a c h k lein eren D osen (12— 15 mg) ein als bei in ta k te m H erzen . N ach diesen B efu n d en m uß ein d u rch d ie G ew ebsspalten erfolgender V erteilungsm odus angenom m en w erd en , d e r im G eg en satz zum kardio
v a sk u lä re n A pp. den in d iv id u ellen O rganen eine größere A utonom ie u n d den ein
g e fü h rte n S u b stan zen eine g ew isse lokale W rk g . erlau b t. (Z e n tra lb la tt f. Physiol.
25. 49—53. 15/4. [4/4.] N ew -Y ork. P h ysiol.-pharm akol. A b t. d. RoCKEFELLEE-Inst.) Gu g g e n h e im. A lb e r t B e r t h e lo t , Untersuchungen über das Dijodtyrosin und seine eventuelle therapeutische Verwertung. D ie a n K a n in c h e n u. Affen d u rc h in tra v e n ö se Injektion e in er w ss. L sg. des D in atriu m salzes des D ijo d ty ro sin s festg estellte U n g iftig k eit der
97 Verb. g e s ta tte te die A u sd eh n u n g d e r U n ters, a u f d e n M enschen. A n einem S y p h i
litiker zeig ten sich n a c h in tra v e n ö se r u. in tra m u s k u lä re r E in fü h ru n g von 2 g keine schädlichen W rk g g . u. k ein e A nzeichen von Jo d ism u s. Vf. h ä lt eine th e ra p e u tisc h e V erw ertung des P rä p a ra te s fü r d en k b ar. (0. r. d. l ’A cad. des Sciences 152. 1323
bis 1325. [15/5.*].) G Üg g e n i i e i m.
Charles C. H askell, Physiologische Gehaltsbestimmung von Digitalis. E ine Z usam m enstellung d e r w ich tig sten physio lo g isch en M ethoden. Vf. fa ß t sein e B e obachtungen w ie folgt zusam m en: 1. D ie -v e rsc h ie d e n e R k .-F ä h ig k e it von F rö sc h e n m acht diese zu e in er G eh altsb est, u n b ra u c h b a r. — 2. M eerschw einchen eignen sich sehr g u t zu den U n terss. — 3. D ie M ethode d er le ta le n D osis ist u n sic h e r, w eil säm tliche H erzto n ica so w irken. (A m er. Jo u rn . P h a rm . 83. 201—11. M ai. In d ian o - polis. P harm akolog. L ab. von Et i Li l l y & Co.) Gr i m m e.