Claaßen, Die Sättigungsverhältnisse in Zuckerlösungen und ihre Bestimmung

D ie A n g a b e K o y d l s (vgl. vorst. Ref.), daß die HERZFELDschen S ättigungszahlen für Z uckerlsgg. (Z tsehr. V er. D tsch . Z u ck erin d . 1 8 9 2 . 232) n u r von ü b ersättig ten Lsgg.

au sg e h e n d g efu n d en sind, is t u n rich tig , d am it fä llt d er e rs te T e il von K o y d l s Be­

w eisfü h ru n g . F e rn e r w ird d er den Z u ck erk ry sta lle n im R o h zu ck er anhaftende S iru p sich ste ts se h r ra s c h a u f S ättig u n g sg le ic h g e w ic h t ein stellen , d a die Zahl der K ry s ta lle im V e rh ä ltn is zum S iru p d a rin ä u ß e rs t g roß ist. (D. D tsch . Zuckerind.

3 6 . 5 5 4 — 5 5 . 21/7.) Pin n e b.

C. Friedrich Otto, Motorenzylinderöle. V f b e to n t den W e r t d e r K enntnis der M asch in en b au k u n d e b ei A u sw a h l u n d L ie fe ru n g von M otorenölen. E in stark ge­

k ü h lte r M otor b e n ö tig t e in d ü n n flü ssig eres Öl als e in w en ig g e k ü h lte r. F ü r stehende M aschinen liefere m an das Öl etw as d ick flü ssig er als fü r d as gleiche System lieg en d er B a u a rt. B ezüglich d e r ü b rig e n re in te ch n isch -k au fm än n isch en Aus­

fü h ru n g e n sei a u f d as O rig in al v erw iesen . (S eifensieder-Z tg. 38. 629—30. 7/6. 657.

14/6. u n d 680—81. 21/6. H am b u rg .) ROTH-Cöthen.

L. Lehmann, Künstliche organische Farbstoffe. B e ric h t ü b e r Fortschritte im J a h r 1910. (Chem. In d . 3 4 . 2 8 0 - 8 6 . 15/5. 309— 13. 1/6. 337—41. 15/6.) Höhe.

G. B. Heckei, Materialien zur Malerei. Vf. sc h ild e rt in län g erer Arbeit, die sich im R ah m en eines k u rzen R e fe ra ts n ic h t w ied erg eb en lä ß t , die Rohstoffe zur M a le re i, ih re G e w in n u n g u n d P rü f u n g u n d das W e se n des Trocknungsprozesses.

J o u rn . F ra n k lin In s t. 1 7 1 . 599— 614. Ju n i.) G rdim e.

W. F. A. Ermen u n d Chas. W. Gamble, Modifizierung der Sulfidtmung von Bromiddrucken. U m S i l b e r b r o m i d a b z ü g e n schöne b ra u n e T öne zu geben, b e h a n d e lt m an n a c h dem V erf. d e r „ S c h w e f e l t o n u n g “ die A bzüge mit einer L sg . vo n J o d in J o d k a l i u m , w ä sc h t au s, b a d e t m it N atrium bisulfit (zur Zers, d e r J o d s tä rk e v e rb .), w ä sc h t w ie d e r aus u n d ta u c h t d a n n in verd. Schwefel- am m onium lsg. D e r Vf. b e h a n d e lte z u r U m w an d lu n g des m etallischen Silbers in H a lo g e n silb e r die A bzüge m it fo lg en d en S u b sta n z e n : C hlor, B rom u. Jod; Kalium- fe rric y a n id u n d ein 1. B ro m id ; K a liu m b ic h ro m a t u n d S a lz sä u re ; Kupferchlorid und B ro m id ; B le ife rric y a n id ; Q u eck silb erch lo rid . D ie n a c h den ersten beiden Bleich- verff. e rz e u g te n H a lo g e n silb e rb ild e r ä h n e ln sieh w ah rsch ein lich sehr in ihrem p h y sik a lisc h e n Z u sta n d ; sie g eh en d ah er, m it L sg g . vo n einfachem Schwefelalkali o d er S ch w efelw assersto ff b e h a n d e lt, im T o n fa s t id e n tis c h e Silbersulfidbilder. Wenn iedoch d as a n g e w a n d te B le ic h m itte l ein e n m it dem H alo g en silb er gemischten Nd.

403 erzeugt, e rh ä lt m an geschw efelte D ru ck e m it einem d u rch die F a rb e des N d. oder des gebildeten Sulfids v e rs tä rk te n T on. M it B i c h r o m a t u n d H C l bekom m t m an grünliche T ö n e ; K u p f e r c h l o r i d u n d B rom id g ib t ein d u n k leres B ra u n als reines Silbersulfid; Q u e c k s i l b e r c h l o r i d w irk t ä h n lic h ; B l e i f e r r i c y a n i d lie fe rt eb en ­ falls tief d u n k e lb ra u n e B ilder. B eh a n d e lt m an das g eb leich te B ild m it L sg g . von Z in n -, A r s e n - od er A n t i m o n s u l f i d in N aO H , so re s u ltie rt eine den betreffen d en Sulfiden en tsp re c h e n d e F a rb e . W arm e b ra u n e T ö n e geb en au ch L sg g . von A m - m o n i u m t h i o m o l y b d a t u n d L sg g . von P h o s p h o r m o l y b d ä n s ä u r e in S chw efel­

ammonium. D ie B e re itu n g der gem ischten Sulfide erfo lg t so, daß m an die am besten frisch g e fä llte n M etallsulfide in sta rk e r Sodalsg. löst. Zum G e b rau ch w erden die Tonlsgg. so verd., daß sie das Ä q u iv alen t von 1 °/0 N aO H e n th a lte n . (Journ.

Soc. Chem. In d . 3 0 . 657— 59. 15/6.) Bu g g e.

F r a n z E r b a u , Über Beziehungen zwischen der Textil- und der Fetlindustrie.

Vf. macht a u f die in n ig en B eziehungen zw ischen diesen beid en In d u strie z w e ig e n aufmerksam u n d e rö rte rt im einzelnen diese Z usam m enhänge. I n dieser H in sic h t werden b esp ro ch en : a) m echanische V e ra rb e itu n g d e r F asersto ffe, b) R einigung, Wäscherei u n d B leiche, c) F ä rb e re i u n d D ru ck erei, d) A p p re tu r, e) R einigung der Kleider u nd W ä s c h e , f) D e ta c h ie rm itte l, g) R eg en eratio n d er F ettsto ffe aus den Abwässern. (C hem .-Ztg. 35. 701—2. 29/6. u n d 713—14. 1/7. W ien . V o rtrag a u f der 3. H au p tv ers. des V ereins d er C hem ikercoloristen in T u rin .) R o x n -C ö th en .

A le x a n d e r B a y e r , Über Waschöle mit Haphthalinreinigung. U n te r M itteilung einer A nzahl B e trie b sa n a ly se n w ird a u f die Z w eckm äßigkeit d er V erw endung leichterer T eeröle an S telle d e r b is h e r h a u p tsä c h lic h v e rw e n d e te n te u e re re n S ch w er­

öle zur R ein ig u n g des L eu c h tg a se s von N a p h th a lin hingew iesen. (Jo u rn . f. G as­

beleuchtung 54. 496—99. 27/5. B rü n n . S täd t. G asw erk.) Le i m b a c h. R u d . T e r h a e r s t u n d H . T r a n t w e i n , Zur Ofenfrage. U n te r V erw ertu n g des in der L ite ra tu r b is h e r z u r O fenfrage vorliegenden M aterials w erd en die 4 O fen­

typen: 1. V ertik alo fen m it 18 R eto rten , 2. K am m erofen, 3. H o rizo n talreto rten o fen mit Stoß- u n d L ad em asch in e, 4. S chrägretortenofen, e in er verg leich en d en B e u rte ilu n g unterzogen. E in z e lh e ite n im O riginal. (Jo u rn . f. G asb eleu ch tu n g 54. 517— 22. 3/6.

[12/5.] N ürnberg.) L E iM B A C n .

G ö h ru m , Die Wirtschaftlichkeit von Horizontalöfen mit 6 m-Betörten. N u n m eh r zweijährige E rfa h ru n g e n h a b e n den B ew eis erb rach t, daß die H o rizo n talreto rten von 6 m L ä n g e b e i ric h tig e r verg leich sw eiser B ew ertu n g den K am m er- u n d V e rtik a l­

ofensystemen w irtsc h a ftlic h zum m in d esten als gleichw ertig, w enn n ic h t als ü b e r­

legen anzusehen sind. D a fü r w erd en B elegzahlen m itg eteilt. (Journ. f. G as­

beleuchtung 5 4 . 573. 17/6. S tu ttg a rt.) Le i m b a c h.

P. V ieille, Über die Denitrierung der Schieß wolle und der Pulver B. D ie Unteres, des Vfs. zeigen, daß eine 10—2 0 jäh rig e A u fb e w a h ru n g von Schießw olle und daraus d a rg e s te llte n P u lv e rn in m ittleren T em pp. u n se re s K lim as u n d u n te r

<3eu verschiedensten F e u c h tig k e itsb e d in g u n g e n (L ag eru n g u n te r W . oder in feuchten Medien) keine m erk lich e D e n itrie ru n g d er Schießw olle v e ru rsach t. D iese A b ­ wesenheit von D e n itrie ru n g se rsc h e in u n g e n s te h t in keinem G eg en satz zu dem fast völligen V erlu st d e r S ta b ilitä t b e i 110° von P u lv e rn , d eren L ö su n g sm ittel sich leicht verflüchtigen. (M ém orial des poudr. e t salp. 1 5 ; Z tsch r. f. d. ges. Schieß-

u- Sprengstoffwesen 6 . 181— 83. 15/5.) H ö h n .

Patente.

Kl. 12 ¡. Nr. 236974 vom 29/1. 1910. [20/7. 19111.

George Francois Janbert, P a ris, Verfahren und Vorrichtung zur Darstellung von Wasserstoff auf trockenem Wege. D as V erf. b e ste h t d a rin , daß ein trocknes G em isch von g e p u lv e rte n M etallen (w ie Aluminium od er Zink) od er ihren Legie­

ru n g e n od er v on M etalloiden (wie Silicium , zw eckm äßig in F o rm von Ferrosilicium, o d e r Kohlenstoff) e in erseits u n d g leich falls g e p u lv e rte n tro c k n e n A lk a li- oder Erd­

a lk a lih y d ra te n a n d e re rse its an e in er S telle (z. B. m it H ilfe e in e r Zündpille) ent­

z ü n d e t w ird , so daß die U m setzu n g , die d u rc h die E n tz ü n d u n g des Gemisches e in g e le ite t w ird , sich led ig lich d u rch die a u ftre te n d e R eak tio n sw ärm e vollendet.

E s k a n n h ierb ei V orkom m en, daß zu B eg in n d e r V e rb re n n u n g die W ärm eentw . so g ro ß ist, daß d ie M etallo x y d h y d rate sich u n te r F re iw e rd e n von W asserd am p f zers., d e r ü b e rd e s tillie rt u. a n d er R k. n ic h t teiln im m t. U m d iesen V erlu st an Wasser­

stoff a u s z u g le ic h e n , k a n n m an dem G em isch au ch S u b stan zen b eifü g en , die W a ss e rsto ff e n th a lte n , w ie z. B. H y d ra te od er K ö rp er, die K ry sta llw a ss e r enthalten (k ry sta llisie rte s N a triu m c a rb o n a t, N a triu m su lfa t, C alciu m su lfat usw.). Es können a u c h in d ifferen te Stoffe, w ie In fu so rie n e rd e , z u g esetzt w erden.

Kl. 121. Nr. 237096 vom 21/6. 1910. [25/7. 1911].

Chemische Fabrik Griinau Landshoff & Meyer, A kt.-G es., u. Adolf Brauer, G rü n a u b. B erlin , Verfahren zur Darstellung der Perborate des Calciums, Magnesiums und Zinks. E s w u rd e g e fu n d en , daß sich diese P e rb o ra te in g u te r A usbeute mittels Wasserstoffsuperoxyd d a rste lle n la s s e n , w en n m an d ie b e re c h n e te n Mengen der 1.

S alze, z. B . C hloride des C alcium s, M agnesium s u. Z inks, in W asserstoffsuperoiyd- ls g ., zw eckm äßig e in e r te ch n isch en 3 % ig - L s g ., lö s t u. z u r a b g ek ü h lten Lsg. eine ä q u iv a le n te M enge Natriummetaborat in gel. F o rm z u setzt. D ie U m setzung erfolgt so fo rt, u n d die e rh a lte n e n P e rb o ra te kön n en a u f ü b lich e W e is e filtriert und ge­

tro c k n e t w erd en . D ie g e w o n n en en P e rb o ra te sin d frei vo n basischem Borat und von O xyd.

Kl. 12P. Nr. 236893 vom 18/5. 1910. [14/7. 1911].

C. F. Boehringer & Söhne, M an n h e im -W a ld h o f, Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Indolreihe. B ei d er E in w . von Quecksilberacetat .a u f In d o ld e riv a te e n ts te h e n V erbb., aus d en en sich d as Q uecksilber leicht wieder a b sp a lte n läß t. Sie e n th a lte n d as Q u eck silb er je d e n fa lls a n S telle des leicht be­

w eg lich en H -A tom s d er C H -G ru p p e im In d o lk e rn , u. zw a r t r it t j e nach Wahl des In d o ld e riv a te s e n tw e d e r d er e in w e rtig e R e st — H g -O C O C fl, od er der R est —Hg-0H ein. — A u f Z u sa tz von alkoh. Q u e c k silb e ra c e ta t zu e in e r h. alkoh. Lsg. von Phthalylmethylindol sc h e id e t sich die V erb. CleH 13N 0 5II g (I.) als schwach rötlieh

C - H g - 0 - C O - C H 3

c.c h3 N - C O - C J V C O / H

CH3 l y . r,C .H g(O H ) ( i v l---1|c " H g* ° H \

C -C 8H 4(OCH3)

L

L J J c -

N H \ N H / 3

g e fä rb te r N d . a b ; d ie V erb. is t in d e n g e b rä u c h lic h e n o rganischen L ö s u n g s m i t t e l n

4 0 5

uni.; beim E rh itz e n m it v erd . M in eralsäu ren s p a lte t sie P h th a ly lm e th y lin d o l vom P. 200° ab. — D ie Q uecksilberverb, au s N-Methylindol u n d Q u e ck silb eracetat von der Form el C n H n N O jH g (II.) k ry s ta llis ie rt au s h. A ., Bzl. od er A ceton in feinen Nüdelchen. — D ie V erb. C10H„NO3H g (III.), aus N-Methylindolcarbonsäure is t 11.

in Alkalien, in o rg an isch en L ö su n g sm itte ln u ni. Beim E rh itz e n m it v erd . M ineral­

säuren w ird N -M etb y lin d o lcarb o n säu re F . 212° a b g esp alten . — D as au s Acetylanisol- phenylhydrazon u n d C hlorzink d a rg e ste llte Anisylindol, F . 226°, lie fe rt in alkoh.

Lsg. m it Q u e ck silb eracetat d ie V erb. C13H 13N 0 2H g (IV.) als b ra u n e n N d. — A us Methylketol w ird die V erb. C22H 2<N 20 6H g 3 (V.) als g e lb e r N d . e rh a lte n ; die V erb.

ist uni. in den g e b räu ch lich en o rg an isch en L ö su n g sm itte ln ; in M in eralsäu ren lö st sie sich u n te r Z ers. D u rc h E in le ite n von S chw efelw asserstoff in die w ss. S u sp en ­ sion wird allm ählich schw arzes S cbw efelquecksilber abgeschieden.

K l. 12 q. Nr. 2 3 6 8 4 8 vom 9/5. 1909. [11/7. 1911].

M a rsto n T a y l o r B o g e r t, N ew Y ork, Verfahren zur Darstellung von 2,4-Di- minoisojMhalsäure, bezw. ihrer Acidylderivate, d arin b e ste h e n d , d aß m an m-Xy- lylenäiamin a c id y lie rt, d a n n o x y d iert u n d e v e n tu e ll verseift. — 4,6-Diacetamino-1,3-xylol (aus 4,6-D iam ino-l,3-xylol) k ry s ta llis ie rt aus E g . in farb lo sen N adeln, F . ca. 295° (korr.). B ei d e r O xydation m it K a liu m p e rm a n g a n a t in G gw . von M agnesium ­ sulfat e n ts te h t 4,6-Diacetaminobenzol-l,3-dicarbonsäure (farblose N a d e ln , F . 276°, korr.), die beim K ochen m it konz. S alzsäure das in b eilgelblichen N ad eln k ry stalli- sierende C h lo rh y d rat d e r D iam in o d icarb o n säu re liefert. D ie freie S. b ild e t in reinem Z u stan d e ein farb lo ses P u lv e r, das sich n a c h u n d n a c h ro sa fä r b t u n d u n te r Zers, bei e tw a 235° (korr.) schm . D as Bisacetanthranil d er S. b ild e t K ry sta lle , welche bei e tw a 2S3° (korr.) schm . D as K o n d en satio n sp ro d . des B isa c e ta n th ra n ils mit 2 Mol. A n ilin b ild e t feine, farblose N adeln, w elche bei e tw a 315° (korr.) schm . Die S. soll als A u sg an g ssto ff fü r d ie H e rst. von F arbstoffen, p h arm azeu tisch en Prodd. u nd a n d eren w ertv o llen K ohlenstoffverbb. b e n u tz t w erden.

K l. 12 q. Nr. 237019 vom 23/5. 1909. [20/7. 1911].

Johannes Potratz, L ü b b e n a u , Verfahren zur Darstellung von sauren Metall­

sahen des Guajacols und dessen Homologen, d arin b esteh en d , daß die L sg . od er Suspension des betreffen d en P h e n o lä th e rs in ü b ersch ü ssig er S alzsäure od er E ssig ­ säure m it den a n o rg a n isc h e n M etallsalzlsgg. in d er W ärm e verm ischt, alsd a n n die überschüssige S. im V ak u u m a b d e stillie rt, d e r noch h eiß e R ü c k sta n d in A . a u f­

genommen u n d d as betreffende sa u re S alz, gegebenenfalls n a c h dem A b stu m p fen etwa noch v o rh a n d e n e r S. m it A lk a li, d u rch Z usatz von W . a u sg efällt w ird. In der angegebenen W e ise la s se n sich fa st alle basischen M etalloxyde a n einen Ü b er­

schuß von Guajacol u n d d essen H om ologen (K reosole, K reosot) binden.

Wegen ihrer therapeutischen Wrkg. kommen hauptsächlich das Wismutsalz, (0H■ CeH4• OCH3)2• (OCH3 • C0I i4O)3B i, das Bleisalz, (OH • C A • OCHS)■ (OCH3• C6H4•

O^Pb, das Magnesiumsalz, (OH • C6I14 • O CH3) • (OCH3 ■ CsH40)2Mg, und das Calcium- salz, (0H-C6H1.OCH3).(OCH3.C6H4O)2Ca, in Betracht.

K l. 18 n. Nr. 237117 vom 11/7. 1909. [25/7. 1911],

Félix Adolphe Daubiné, M aidières (Frankr.), Verfahren und Vorrichtung zum Trocknen der zum Betrieb von Hochöfen o. dgl. erforderlichen Gebläseluft mittels Chlorcalcium, wobei dieses Salz in festem Zustand und ohne Ortsveränderung bleibt, nach der Wasseraufnahme durch Erhitzen regeneriert und vor dem erneuten Gebrauch dbgekühlt urird. E s w ird d as C hlorcalcium , w äh ren d es zum T ro ck n en d er L u ft dient, au f ein er gleich b leib en d en n ied rig en Tem p. von etw a 15° g e h a lte n u n d d ie Regenerierung des w a sse rh a ltig g ew o rd en en , a b er n o ch festen C hlorcalcium s w ird

bei fo rts c h re ite n d e r, a b e r 235° n ic h t ü b e rs c h re ite n d e r T em p . ausgeführt. Die K ü h lu n g e rfo lg t d u rch w asser- od er lu ftg e k ü h lte R o sts tä b e , a u f d enen das Chlor­

calcium liegt.

K l. 22a. Nr. 237169 vom 8/6. 1909. [25/7. 1911].

Gesellschaft für chemische Industrie in Basel, B asel, Verfahren zur Dar­

stellung von substantiven, in Substanz oder auf der Faser weiter diazotierbaren Dis- azofarbstoffen. E s w erd en e n tw e d e r zw ei M oleküle eines Ärainoaryl-3-methyl-5-pyr- azolons o d er e in er A m inoaryl-5-pyrazolon-3-carbonsäure od er a b er in beliebiger R eihenfolge ein M olekül d ieser V erbb. u n d ein Mol. d e r 2,5-Aminonaphthol-l,7-di- su lfo säu re od er e in e r A m inohenzoylam inonaphtholsulfosiiure od er e in er Aminonryl- l,2-naphthim idazol-5-oxy-7-sulfosäure m it T e tra zo v erh h . k o m b in ie rt, die sich von

O V T T T

D iam in en d e r allg em ein en F o rm el X < / ^ j ^ 2 ab leiten , w obei:

N- NH- O-

CH.,-0-X = O , S , -N H -C O -, -N : N -, 0 < q r > , C O < N H > , C H s< q _ , ^

u . R u. R , zw ei gleiche od er v ersch ied en e A ry lre ste b e d e u te n , w ie z. B. Diamino- d ip h e n y lä th e r, T h io an ilin , A zo an ilin , A zo x y an ilin , p-A m inophenyläthylenätker oder -m e th y le n ä th e r, p ,p -D iam in o d ip h e n y lh a rn sto ffd isu lfo sä u re , m -A m inobenzol-m -phe- n y len d iam in . D ie FarbstofFe erzeu g en a u f B aum w olle in d ire k te r F ärb u n g klare, gelbe, o ran g eg elb e bis ro te T ö n e, u n d es lassen sich d u rch D iazo tieren der direkten F ä rb u n g e n u n d nach fo lg en d es E n tw ic k e ln m it g eeig n e ten A zokom ponenten, ins­

b eso n d ere /j-N a p h th o l, k a re u n d leb h afte o ran g e fa rb e n e bis b la u ro te Nuancen von v o rzü g lich er W a s c h e c h th e it erzielen. D ie P a te n ts c h rift e n th ä lt Beispiele für die A n w e n d u n g von m-Azoxytoluidin (aus p-N itro-o-toluidin), von p-Am inophenolätlnjlen- äther u . von p,p-Diaminodiphenylharnstoff-m,m'-disulfosäure.

Kl. 22 b. Nr. 236978 vom 27/2. 1909. [14/7. 1911].

(Z us.-P at. zu N r. 236375 vom 2/2. 1909; C. 1911. I I . 322.)

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö c h st a. M., Verfahren zur Herstellung von ß - Anthrachinonylharnstoff und symmetrischen ß-Anthracliinonijl- allcylharnstoffen. E s w ird das d u rc h E inw . von P h o sg e n a u f ß-Aminoanthrachinon e rh ä ltlic h e Anthrachinonylharnstoffchlorid a n s ta tt m it aro m atisch en A m inen mit Am­

m oniak od er A lkyl-, bezw . D ialk y lam in en b e h an d elt. — ß-Anthrachinonylharnstoff lö s t sich in konz. S ch w efelsäu re m it g elb er F a rb e u n d fä r b t Baum w olle u. IVolle a u s d er K ü p e in g elb e n T ö n e n an . — D ie aus dem H arnstoffchlorid durch Einw.

von M o noäthylam in od er von Ä th y le n d ia m in d a rg e s te llte n H arnstoffe sind in konz.

Sch w efelsäu re m it o ran g e g e lb e r F a rb e 1.

Kl. 22b. Nr. 236979 vom 3/3. 1909. [14/7. 1911].

(Z us.-P at. zu N r. 236375 vom 2/2. 1909; vgl. vorsteh en d es Ref.)

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö c h st a. M., Verfahren zur Darstellung von gemischten Arylanthrachinonylharnstoffen. M an gew innt die gemäß d en P a tt. 236375 u. 236978 d a rs te llb a re n H arnstoffe auch, w enn man, sta tt Anthra- chin o n y lh arn sto ffch lo rid e a u f A m ine ein w irk en zu lassen , h ie r Arylharnstoffchloride m it A m in o an th rach in o n en k o n d en siert. — D ie P a te n ts c h rift e n th ä lt ein Beispiel für die D a rst. v on Diphenyl-2-anthrachinonylharnstoff aus 2-Aminoanthrachinon u. Dipbenyl- c a rb a m id sä u re e h lo rid . D e r H a rn sto ff b ild e t g elb e K ry s ta lle , die üb er 300° schm, u n d in allen in d ifferen ten L ö su n g sm itte ln sw l. sin d . D ie L sg. in konz. Schwefel­

sä u re is t b ra u n ro t. B aum w olle u n d W o lle w erd en aus der K üpe in reingelben T ö n e n g e fä rb t.

407 Kl. 22b. Nr. 236980 vom 11/3. 1909. [14/7. 1911].

(Z us.-P at. zu N r. 236375 vom 2/2. 1909; vgl. vorst. Reff.)

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö c h st a. M., Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonylharnstoffderivatcn. E s w u rd e g efunden, daß man anstatt der farb lo sen A ry lam in e auch gew isse N H 2-h altig e F a rb re s te , insbesondere XHs-haltige Acridinfarbstoff basen, fe rn e r B asen d er A m inothiazolreihe, z. B. De- bydrothiotoluidin, Primulin etc. m it A n th racliin o n y lh arn sto ffch lo rid en zu den e n t­

sprechenden H arn sto ffd eriv aten k o n d en sieren k an n . D ie e rh a lte n e n P ro d d . b ild en mit alkal. H y d ro su lfitlsg . eine K ü p e, au s w elch er B aum w olle u n d W olle a n g e fä rb t werden. M an f ü h r t die R k. zw eckm äßig in d e r W e ise aus, daß m an en tw ed er das isolierte H arn sto flch lo rid , w elches m an b eisp ielsw eise d u rc h E in leiten von P h o sg en in eine Suspension v o n ß -A m in o a n th ra e h in o n in N itro b en zo l erh ält, oder auch d ire k t die N itrobenzolsuspension des H arnstoffchlorids, w ie m an sie d u rch E in leiten von Phosgen in eine S u sp en sio n von /5-A m inoanthracliinon in N itrobenzol bis zum völ­

ligen V erschw inden des a n fän g lich g e b ild eten salzsau ren /9-A m inoanthracliinons erhält, m it e in er L sg . od er S uspension d er b etreffenden A crid in e, bezw . D ehydro- thiotoluidin- od er P rim u lin b a se , zw eckm äßig u n te r Z u satz von essigsaurem N atrium , versetzt u n d sodann lä n g e re Z eit e rw ä rm t; bei V erw en d u n g von A cridinbasen, welche zwei N H 2-G ru p p e n e n th a lte n , lassen sich n ie d rig e od er h ö h er su b stitu ierte Harnstoffe j e n ach d e r M enge des v erw en d eten H arnstoffchlorids e rh a lte n ; en tw ed er verfährt m an d ab ei in d e r W eise, daß m an etw as m eh r als die th e o re tisc h e M enge A nthrachinonylharnstoffchlorid an w en d et, od er daß m an ü b ersch ü ssig e F a rb b a s e verwendet, w obei im le tz te re n F a lle d as ü b ersch ü ssig e A crid in leich t m it A. oder sonstigen L ö su n g sm itte ln e n tfe rn t w erd en k an n .

Kl. 22b. Nr. 236981 vom 12/3. 1909. [17/7. 1911], (Z us.-P at. zu N r. 236375 vom 2/2. 1909; vgl. vorst. Ref.)

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö ch st a. M., Verfahren zur Darstellung substituierter Harnstoffe. D ie n ach dem H a u p tp a te n t e rh ältlich en Aryl- ß-anthrachinonylharnstoffe, bezw . Di-ß-anthrachinonylharnstoffe k an n m an auch d a r­

stellen, indem m an a n S telle von ß - A n th ra c h in o n y lu re th a n e n A ry lu re th a n e v er­

wendet und diese a u f /?-A m inoanthrachinone einw irken läß t. J e n ach d e r M enge des angew andten /9-A m inoanthraehinons u nd d e r D a u e r d e r E inw . w ird n u r das Alkoxyl oder d azu noch d ie A ry lam in o g ru p p e des A ry lu re th a n s durch den Arnino- anthrachinonrest erse tz t. — D ie P a te n ts c h rift e n th ä lt B eispiele fü r d ie D arst. von Dhnyl-ß-anthrachinonylharnstoff aus ß-Aminoanthrachinon u n d Plienylurdhan.

Kl. 22b . Nr. 2 3 6 9 8 3 vom 11/4. 1909. [17/7. 1911], (Z us.-P at. zu N r. 236375 vom 2/2. 1909; vgl. vorst. Ref.)

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö ch st a. M., Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. D ie Anthrachinonylharnstoffchloride geben auch unt arom atischen D iam in en g elb e K üpenfarbstoffe, die sich d u rch W asch - u nd Chlorechtheit auszeichnen. D ie F arb sto ffe aus m- u n d aus p -P henylendiam in, aus Benzidin, aus 1 ,5 -N ap h th y len d iam in u n d aus D iam inodiphenylm ethan sin d gelb, in Ä., Bzl. u n d den m eisten a n d e re n organischen L ö su n g sm itteln so g u t wie uni., in b. N itrobenzol e tw as m it g elb er F a rb e 1.; die L sg . in konz. Schw efel­

säure ist b räu n lich ro t, W . fä llt die P ro d d . in F o rm g elb er Flocken. Sie fä rb e n l'olle und B aum w olle au s alkal. H y d ro su lfitk ü p e in gelben, w asch- u. chlorechten Tönen an.

K l. 22b. Nr. 236984 vom 26/5. 1909. [14/7. 1911].

(Z us.-P at. zu N r. 236375 vom 2/2. 1909; vgl. v o rst. Ref.)

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö c h st a. M., Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthraeenreihe. B ei A n w en d u n g von aro m atisch en A m in o su lfo säu ren an S telle von aro m atisch en A m inen w erd en Sulfo- sä u re n d e r A ry la n th rach in o n y lh arn sto ffe e rh alten , die w ertv o lle sa u re WollfarbStoffe sind. — D ie P a te n ts c h rift e n th ä lt ein B eisp iel fü r die K o n d e n sa tio n von p-toluidin- sulfosaurem N a triu m (CH ä : SO„Na : N H S = 1 : 2 : 4 ) m it A nthrachinonylham stoff- chlorid. D ie L sg . des e rh a lte n e n F arb sto ffs in konz. S ch w efelsäu re is t farb lo s; die L sg . in sta rk e m A lk ali in d e r W ä rm e b o rd eau x ro t, a u f Z u satz von S. gelb. Wolle w ird in sau rem B a d e gelb g efärb t.

Kl. 22 b. Nr. 236982 vom 16/3. 1909. [17/7. 1911].

Farbwerke vorm. Meister Lucius & Brüning, H ö c h st a. M., Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen. B e h a n d e lt m an ß - Aminoanthrachinon längere Z eit m it ein em Ü b ersc h u ß v on P h o sg e n in d er K ä lte b e i G gw . ein es M ittels, wie z. B . N itro b en zo l, so e rh ä lt m an in g la tte r W e is e ^-A nthraehinonylharnstoffchlorid.

E s w u rd e g e fu n d e n , daß m a n beim B eh an d eln dieses /? - A nthrachinonylharngtoff- chlorids m it te r tiä re n B asen, z. B . P y rid in , D im eth y lan ilin usw ., in d e r K ä lte gelbe F a rb k ö r p e r e rh ä lt, w elche sich von dem /?,/?-D ian th rach in o n y lh arn sto ff d er Patent­

E s w u rd e g e fu n d e n , daß m a n beim B eh an d eln dieses /? - A nthrachinonylharngtoff- chlorids m it te r tiä re n B asen, z. B . P y rid in , D im eth y lan ilin usw ., in d e r K ä lte gelbe F a rb k ö r p e r e rh ä lt, w elche sich von dem /?,/?-D ian th rach in o n y lh arn sto ff d er Patent­