Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia kosmetyczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia Materiałowa
DIASTEREOSELEKT YWNA SYNTEZA AMINOFOSFONIANÓ W
W projektowaniu inhibitorów enzymów bardzo ważną grupę związków stanowią
aminofosfoniany. Liczni przedstawiciele tej grupy, jako analogi strukturalne naturalnie
występujących aminokwasów, wykazują szerokie spektrum aktywności biologicznych. Niedawno w naszym zespole zsyntezowaliśmy wiele fluorowanych fosfonianowych analogów aminokwasów i wykazaliśmy, że niektóre z nich charakteryzują się obiecującą aktywnością biologiczną i mogą także stanowić ciekawy nowy materiał do badań nanotechnologicznych.
Celem projektu magisterskiego będzie synteza diastereoizomerycznych aminofosfonianowych analogów fluorofenyloglicyny jako związków, które ze względu na zdefiniowaną konfigurację asymetrycznych atomów węgla mogą charakteryzować się znacznie lepszą aktywnością biologiczną niż te wcześniej otrzymane w naszym zespole. Praca będzie polegała na prowadzeniu reakcji pochodnych aldehydów aromatycznych z aminami pierwszorzędowymi. W pierwszym etapie takich reakcji tworzą się iminy, do których, w drugim etapie będzie przyłączany związek
fosforoorganiczny. Końcowe produkty będą oczyszczanie przy użyciu metod
chromatograficznych.
donatap@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii organicznej
Zakład Chemii Produktów Naturalnych
prof.
UAM dr hab.
Donata Pluskota-Karwatka
Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia kosmetyczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia Materiałowa, Analityka Żywności
BADANIA
REAKTYWNOŚCI cis-2-BUTEN-1,4-DIALU, METABOLITU FURANU WOBEC 2'- DEOKSY-5-METYLOCYTYDYNY
cis-2-Buten-1,4-dial, produkt utleniania furanu, należy do grupy wysoce reaktywnych dwufunkcyjnych związków karbonylowych.
Związki te mają zdolność reagowania z biocząsteczkami takimi jak aminokwasy białek czy zasady kwasów nukleinowych [1-4]. Reakcje takie prowadzą często do powstania trwale zmodyfikowanych biocząsteczkek zwanych adduktami.
Celem projektu magisterskiego będzie
charakterystyka strukturalna produktów reakcji cis-2-buten-1,4-dialu z 2’-deoksy-5-metylocytydyną, (nukleozydem obecnym w DNA), oraz
przeprowadzenie badań trwałości tych produktów.
Badania takie mogą pomóc w wyjaśnieniu mechanizmów odpowiedzialnych za właściwości kancerogenne furanu.
Praca będzie polegała na przeprowadzeniu w warunkach zbliżonych do fizjologicznych (roztwór wodny, temperatura 37 stopni Celsjusza) reakcji cis-2-buten-1,4-dialu z
2’-deoksy-5-metylocytydyną, a następnie, przy użyciu HPLC, na wyizolowaniu powstających produktów. W kolejnym etapie badań wodne roztwory
otrzymanych produktów będą ogrzewane w temp.
37 C celem określenia trwałości związków.
Roztwory reakcyjne będą monitorowane przy użyciu HPLC.
donatap@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii organicznej
Department of Chemistry of Natural Products
prof.
UAM dr hab.
Donata Pluskota-Karwatka
Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia Materiałowa, Chemistry (opis w języku angielskim)
REACTIONS OF NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTYTUTION OF AMINOPHOSPHONA TES
Amino phosphonates as structural analogues of amino acids, due to the promising biological activity demonstrated by numerous
representatives of this group of compounds, play an important role in organic synthesis.
Aminophosphonates perfluorinated in an aromatic ring may undergo aromatic nucleophilic substitution (SNAr) leading to the formation of new chemical systems potentially having biological activity. Recently, a number of fluorinated phosphonophenylalanine derivatives were synthesized in our research group by the SNAr reactions. Several of the obtained compounds were then subjected to biological studies, and it was shown that some of these compounds exhibit good to moderate inhibitory activity against selected tumor cell lines.
The aim of the project will be to carry out the SNAr reactions using previously obtained diastereomers of fluorinated phosphonate amino acid analogues. Compounds resulting from such reactions may have better anti-tumor activity than derivatives previously obtained in our research group.
donatap@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii organicznej
Department of Chemistry of Natural Products
prof.
UAM dr hab.
Donata Pluskota-Karwatka
Chemistry (opis w
języku angielskim) STUDIES OF THE REACTIVITY OF CIS-2-BUTEN-1,4-DIAL, FURAN
METABOLITE, AGAINST 2'-DEOXY-5-METHYLCYTIDINE.
cis-2-Butene-1,4-dial, a product of furan oxidation, belongs to the group of highly reactive difunctional carbonyl compounds. These compounds have the ability to react with biomolecules such as protein amino acids or nucleic acid bases. Such reactions often lead to the formation of permanently modified biomolecules called adducts.
The aim of the master's project will be the structural characterization of the reaction products of cis-2-butene-1,4-dial with 2'-deoxy-5-methylcytidine (a nucleoside present in DNA), and conducting stability studies of these products. Such studies may help to elucidate the mechanisms responsible for furan's carcinogenic properties.
The work will consist in carrying out the reaction of cis-2-butene-1,4-dial with 2'-deoxy-5-methylcytidine under conditions similar to physiological (water solution, temperature 37 degrees Celsius), and then isolation of the products by the use of HPLC. In the next stage of the research, the aqueous solutions of the obtained products will be heated at 37 ° C in order to determine the stability of the compounds.
Reaction solutions will be monitored by HPLC.
donatap@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii fizycznej i teoretycznej
Zakład Chemii Materiałów
prof.
UAM dr hab.
Marcin Podsiadło
Chemia Materiałowa Wysokociśnieniowa krystalizacja i badania strukturalne prostych związkówchemicznych
Praca eksperymentalna będzie polegała na wykrystalizowaniu cieczy w wysokim ciśnieniu, wyhodowaniu monokryształów, przeprowadzeniu pomiarów dyfraktometrycznych oraz wyznaczeniu struktur krystalicznych badanych związków.
Głównym celem projektu będzie opis roli poszczególnych typów słabych oddziaływań międzycząsteczkowych w asocjacji molekularnej i tworzeniu kryształu, wyznaczenie nowych struktur ważnych i prostych związków oraz określenie warunków powstawania nowoodkrytych form krystalicznych.
marcinp@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii fizycznej i teoretycznej
Zakład Chemii Materiałów
prof.
UAM dr hab.
Marcin Podsiadło
Chemia Materiałowa Niskotemperaturowa krystalizacja i badania strukturalne prostych związkówchemicznych
Praca eksperymentalna będzie obejmowała krystalizację badanych związków w szklanej kapilarze, wykonanie niskotemperaturowych pomiarów dyfrakcji promieni rentgenowskich na otrzymanych monokryształach oraz wyznaczenie ich struktur krystalicznych. Głównym celem projektu będzie opis roli poszczególnych typów słabych oddziaływań międzycząsteczkowych w asocjacji molekularnej i tworzeniu kryształu.
marcinp@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii nieorganicznej
Zakład Syntezy Nanostruktur Funkcjonalnych
prof.
UAM dr hab.