Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia kosmetyczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia specjalność chemia sądowa, Chemia Materiałowa, Analityka Żywności
Synteza aromatycznej pochodnej
akrylanowej zawierającego grupę pentafluorosulfanylow ą (-SF5) i badania jej reaktywności w warunkach polimeryzacji rodnikowej
Celem prowadzonych badań będzie opracowanie ekonomicznych metod, umożliwiających syntezę na skalę gramową, pochodnej akrylanowej zawierających podstawnik
fenylopentafluorosulfanylowy oraz zbadanie jego reaktywności w warunkach polimeryzacji rodnikowej.
Podstawnik pentafluorosulfanylowy (-SF5) jest grupą funkcyjną, która ma szereg unikalnych właściwości fizykochemicznych. Posiada hiperwalentny atom siarki (VI) o geometrii oktaedrycznnej otoczony pięcioma atomami fluoru z szóstą pozycją dla kowalencyjnego wiązania z innym fragmentem. Jako grupa chemiczna jest jedną z niewielu grup
wykazujących zarówno wysoką elektroujemność, jak i wysoką lipofilowość, dwie właściwości, które często wzajemnie się wykluczają. Ponadto podstawnik -SF5 nazwano „super -CF3”, ponieważ jest większy, bardziej elektroujemny, bardziej lipofilowy i bardziej stabilny
hydrolitycznie, niż jego węglowy odpowiednik.
Jak dotąd, wprowadzenie grupy -SF5 w struktury różnych materiałów, które obejmują ciekłe kryształy, fluoropolimery, luminescencyjne kompleksy metali, barwniki organiczne, a nawet egzotyczne materiały kwantowe, takie jak nadprzewodniki molekularne, umożliwia skutecznie i wszechstronnie dostosowywać ich właściwości.
Prace prowadzone w naszym zespole ukazują złożoność problematyki oraz szerokie perspektywy zastosowania związków fluoroorganiczych między innymi do syntezy związków o bardziej złożonej budowie jakimi są fluoropolimery.
Justyna.A.Walkowiak@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii organicznej
Zakład Syntezy i Struktury Związków Organicznych
prof.
UAM dr hab.
Justyna Walkowiak-Kulikowska
Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia kosmetyczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia specjalność chemia sądowa, Chemia Materiałowa, Analityka Żywności
Badania reaktywności w warunkach polimeryzacji rodnikowej monomeru metakrylanowego zawierającego podstwanik fenylopentafluorosulfa nylowy (-C6H4SF5)
Celem prowadzonych badań będzie opracowanie ekonomicznych metod, umożliwiających syntezę na skalę gramową, pochodnej metakrylanowej
zawierających podstawnik fenylopentafluorosulfanylowy oraz zbadanie jego reaktywności w warunkach polimeryzacji rodnikowej.
Podstawnik pentafluorosulfanylowy (-SF5) jest grupą funkcyjną, która ma szereg unikalnych właściwości fizykochemicznych. Posiada hiperwalentny atom siarki (VI) o geometrii oktaedrycznnej otoczony pięcioma atomami fluoru z szóstą pozycją dla kowalencyjnego wiązania z innym fragmentem. Jako grupa chemiczna jest jedną z niewielu grup wykazujących zarówno wysoką elektroujemność, jak i wysoką lipofilowość, dwie właściwości, które często wzajemnie się wykluczają.
Jak dotąd, wprowadzenie grupy -SF5 w struktury różnych materiałów, które obejmują ciekłe kryształy, fluoropolimery, luminescencyjne kompleksy metali, barwniki organiczne, a nawet egzotyczne materiały kwantowe, takie jak nadprzewodniki molekularne, umożliwia skuteczne i wszechstronne dostosowywanie ich właściwości.
Prace prowadzone w naszym zespole ukazują złożoność problematyki oraz szerokie perspektywy zastosowania związków fluoroorganiczych między innymi do syntezy związków o bardziej złożonej budowie jakimi są fluoropolimery.
Justyna.A.Walkowiak@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii organicznej
Zakład Syntezy i Struktury Związków Organicznych
prof.
UAM dr hab.
Justyna Walkowiak-Kulikowska
Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia kosmetyczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia specjalność chemia sądowa, Chemia Materiałowa, Analityka Żywności
Synteza fluorowanych pochodnych winylofosfonianowych i badania ich właściwości w reakcjach polimeryzacji
Celem pracy będzie opracowanie ekonomicznych metod, umożliwiających syntezę fluorowanych pochodnych winylowych posiadających grupy fosfonianowe. Równie ważnym obszarem prowadzonych badań będzie sprawdzenie ich reaktywności w reakcjach polimeryzacji rodnikowej.
Polimery fluoro-, jak również fosforoorganiczne, cieszą się dużym zainteresowaniem ze względu na unikalne połączenie pożądanych cech.
Fluoropolimery (FP) charakteryzują się dużą trwałością termiczną i odpornością chemiczną.
Są hydrofobowe, a nawet oleofobowe, co zapewnia im zwiększoną odporność na zużycie i ścieranie. Wszystkie te cechy sprawiły, że FP znalazły zastosowanie jako trwałe materiały powłokowe o wyjątkowej odporność na niekorzystne warunki atmosferyczne. Z drugiej strony, polimery fosfororoorganiczne, które wykazują właściwości kompleksujące, stosowane są jako środki dyspergujące, antykorozyjne, ogniochronne, „supersmarowalne” i fotostabilne powłoki „superhydrofobowe”, czy materiały biomedyczne.
Wprowadzenie do cząsteczki monomeru obu ugrupowań, tj. niepolarnego łańcucha fluoroalkilowego i polarnego podstawnika fosfonowego/fosfonianowego, a następnie wbudowanie jej w strukturę polimerową, umożliwi otrzymanie funkcjonalnego materiału
amfifilowego o unikalnych właściwościach adhezyjnych i potencjalnym zastosowaniu do tworzenia nowoczesnych powłok antykorozyjnych lub materiałów jonoprzewodzących.
Justyna.A.Walkowiak@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii organicznej
Zakład Syntezy i Struktury Związków Organicznych
prof.
UAM dr hab.
Justyna Walkowiak-Kulikowska
Chemia specjalność analityka chemiczna, Chemia specjalność chemia biologiczna, Chemia specjalność chemia kosmetyczna, Chemia specjalność chemia ogólna, Chemia specjalność chemia sądowa, Chemia Materiałowa, Analityka Żywności
Reakcje "Click" w syntezie funkcjonalnych polimerów amfifilowych
Reakcja cykloaddycji azydkowo-alkinowej jest jedną z najczęściej stosowanych reakcji typu Click. Reakcja Click katalizowana jonami miedzi(I) jest szeroko stosowana w biochemii i biotechnologii, w chemii polimerów do syntezy/funkcjonalizacji dendrymerów, immobilizacji/modyfikacji powierzchni, ortogonalnie funkcjonalizujących polimerów, syntezy kopolimerów blokowych, polimerów cyklicznych, makrocząsteczek
hiperrozgałęzionych, polimerów w kształcie gwiazdy i usieciowanych sieci polimerowych.
Reakcja 1,3-dipolarnej cykloaddycji azydkowo-alkinowej umożliwia połączenie polimerów o właściwościach hydrofobowych ze strukturami polarnymi – hydrofilowymi, a w konsekwencji syntezę makrocząsteczek amfifilowych.
Celem pracy będzie zbadanie zastosowania azydopochodnych fluoropolimerów
aromatycznych i alifatycznych w reakcjach „Click”
z odpowiednimi propargilopochodnymi wybranych cukrów prostych.
Justyna.A.Walkowiak@amu.edu.pl
Laboratorium dydaktyczne chemii nieorganicznej
Zakład Syntezy Nanostruktur Funkcjonalnych
prof.
UAM dr hab.