• Nie Znaleziono Wyników

KATEDRA TECHNOLOGII LEKÓW I BIOCHEMII

STOPNIE I TYTUŁY NAUKOWE UZYSKANE PRZEZ PRACOWNIKÓW KATEDRY Adriana Zaleska - stopień doktora habilitowanego inżyniera

VII. KATEDRA TECHNOLOGII LEKÓW I BIOCHEMII

Kierownik: prof. dr hab. inż. Jan Mazerski, prof. nadzw. PG prof. dr hab. inż. Sławomir Milewski, prof. zw. PG

prof. dr hab. inż. Ryszard Andruszkiewicz, prof. nadzw. PG

prof. dr inż. Edward Borowski, prof. zwycz. bad. (1/3 etatu - do 08.11.2009) prof. dr hab. inż. Jerzy Konopa, prof. emeryt

prof. dr hab. inż. Andrzej Składanowski, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Zofia Mazerska, prof. nadzw. PG

dr hab. inż. Maciej Bagiński, prof. nadzw. PG dr hab. inż. Jan Pawlak, ad.

dr Ewa Augustin, ad.

dr inż. Marek Wojciechowski, ad.

dr inż. Iwona Gabriel, ad.

dr inż. Piotr Szweda, ad.

dr inż. Anna Skwarska, ad.

dr inż. Maria Bontemps-Gracz, st. spec.

dr inż. Jolanta Grzybowska, st. spec.

dr inż. Ewa Paluszkiewicz, st. ref. tech.

dr inż. Katarzyna Kozłowska-Tylingo, sam. ref. tech. (do 30.04.2010) dr inż. Michał Sabisz, sam. ref. tech. (do 10.08.2010)

dr inż. Maria Dzieduszycka, st. spec., emeryt, (umowa o dzieło) dr inż. Barbara Stefańska, st. spec., emeryt, (umowa o dzieło) dr inż. Barbara Horowska , st. spec., emeryt (umowa o dzieło) mgr inż. Teresa Czarnomska, spec.

Iwona Jagodzińska, st. tech.

Dorota Borysewicz, laborant Barbara Kotłowska, tech. (3/4 etatu) Uczestnicy Studium Doktoranckiego:

mgr inż. Joanna Bidzińska mgr inż. Joanna Boros mgr inż. Justyna Czarnecka mgr inż. Anita Dopierała mgr inż. Barbara Fedejko mgr inż. Grzegorz Gorczyca mgr inż. Ewa Gronek mgr inż. Alicja Herman mgr inż. Karolina Jagiełło mgr inż. Dominik Koszel mgr inż. Joanna Koprowska mgr inż. Karolina Kwiatkowska

••

mgr inż. Krzysztof Kur mgr inż. Tomasz Laskowski mgr inż. Izabela Łącka mgr inż. Aleksandra Miszkiel mgr inż. Anna Neumann mgr inż. Magdalena Niemira mgr inż. Julia Nowak-Jary mgr inż. Dorota Nowak-Ziatyk mgr inż. Monika Pawłowska mgr inż. Agnieszka Potęga mgr inż. Zbigniew Rafiński mgr inż. Bartłomiej Tomiczek mgr inż. Patrycja Wrosz mgr inż. Małgorzata Wysocka

Kierunki prowadzonych badań:

Działalność naukowo-badawcza Katedry związana jest głównie z badaniami nad molekularnymi aspektami racjonalnego projektowania i modyfikacji chemoterapeutyków dla kontroli układów eukariotycznych. Badania te mają multidyscyplinarny charakter i dotyczą chemoterapii infekcji grzybowych oraz chorób nowotworowych.

W 2009 r. realizowano zadania badawcze dotyczące:

molekularnych podstaw projektowania i syntezy chemoterapeutyków przeciwgrzybowych z grupy inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu,

enzymów szlaku biosyntezy lizyny jako celów molekularnych w chemoterapii przeciwgrzybowej,

projektowania i badania in vitro nowych modulatorów funkcjonowania pomp eksportujących ksenobiotyki z wielolekoopornych komórek nowotworowych i grzybów,

projektowania, syntezy i właściwości pochodnych i analogów antrachinonu i akrydyny aktywnych w stosunku do wielolekoopornych komórek nowotworowych, syntezy nowych pochodnych i analogów akrydyny o potencjalnych właściwościach przeciwnowotworowych i wstępne określanie ich właściwości biologicznych w stosunku do nowotworów przeszczepialnych u zwierząt,

mechanizmów cytotoksycznego i przeciwnowotworowego działania otrzymanych związków oraz znanych leków przeciwnowotworowych,

modelowania molekularnego oddziaływania związków przeciwnowotworowych z DNA, biofizyki oddziaływania małocząsteczkowych ligandów z wybranymi sekwencjami DNA, przemian metabolicznych potencjalnych leków przeciwnowotworowych i ksenobiotyków występujących w środowisku przyrodniczym

projektowania i syntezy nowych pochodnych dihydrohistaminy oraz badań ich oddziaływań z receptorami I i I oraz

α

-adrenergicznymi.

••

Stan kadr / liczba

Profesor zwyczajny 

Profesor nadzwyczajny 

Profesor wizytujący 0

Docent 0

Adiunkt 

Asystent 0

Starszy wykładowca 0

Wykładowca 0

Tytuły i stopnie naukowe / liczba

Profesor 

Doktor habilitowany 

Doktor 

WYNIKI DZIAŁALNOŚCI NAUKOWEJ

PUBLIKACJE W CZASOPISMACH WYRÓŻNIONYCH PRZEZ JOURNAL CITATION REPORTS Acridinone antitumor agents: C-1311, C-1330 and C-1305 are metabolized by flavin-containing monooxygenase isoenzymes: FMO1, FMO3 and FMO5 with different rates / Potęga A., Fedejko B., Dąbrowska E., Konopa J., Mazerska Z. // Drug Metabolism Review.

- Vol. 41, S 1 suppl (2009), s. 5 JCR 84858

Acridinone antitumor agents: C-1305 and C-1299 are metabolized rather by flavin-containing monooxygenases and UDP-glucuronosyltransferases than cytochromes P450 / Fedejko B., Jóźwiak P., Potęga A., Mazerska Z. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 56, nr 3 suppl.

(2009), s. 69. JCR 84600

Bagiński M., Czub J.: Amphotericin B and Its New Derivatives – Mode of Action // Current Drug Metabolism. - Vol. 10, iss. 5 (2009), s. 459-469 JCR 84388 Baran M., Borowski E., Mazerski J.: Molecular modeling of amphotericin B - ergosterol primary complex in water II // Biophysical Chemistry. - Vol. 141, iss.2-3 (2009), s. 162-168

JCR 82673 Influence of a lipid bilayer on the conformational behavior of amphotericin B derivatives — A molecular dynamics study. / Czub J., Neumann A., Borowski E., Bagiński M. // Biophysical Chemistry. - Vol. 141, iss. 1 (2009), s. 105-116 JCR 84382 Interactions of dissolved dsDNA with intercalating drug by anodic voltammetry and spectroscopy. Influence of pH / Nowicka A., Zabost E., Klim B., Mazerska Z., Stojek Z. //

Electroanalysis. - Vol. 21, iss. 1 (2009), s. 52-60 JCR 84872 Metabolism of antitumor 9-amino-1-nitroacridine derivatives in HepG2 cells and its influence on cytochrome P450 isoenzymes / Niemira M., Wiśniewska A., Konopa J., Mazerska Z. //

The FEBS Journal. - Vol. 276, iss. 1 suppl (2009), s. 379 JCR 84863 Neumann A., Czub J., Bagiński M.: On the Possibility of the Amphotericin B-Sterol Complex Formation in Cholesterol- and Ergosterol-Containing Lipid Bilayers: A Molecular Dynamics Study // Journal of Physical Chemistry B. - Vol. 113, iss. 48 (2009), s. 15875-15885 JCR 84405 New analogues of agmatine with higher activity to imidazoline receptors / Treder A.P., Andruszkiewicz R., Zgoda W., Ford C., Hudson A.H. // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - Vol. 19, iss. 3 (2009), s. 1009-1011 JCR 83804 Nowak-Jary J., Andruszkiewicz R.: Synthesis and transport studies of model dipeptides with modified n-terminal amino groups into e. coli k12 mutant strains // Polish Journal of Chemistry. - Vol. 83, nr 11 (2009), s. 1959-1966 JCR 83803 Partial characterization of three Korean white lotus cultivars / Park Y., Towantakavanit K., Namieśnik J., Śliwka-Kaszyńska M., Kusznierewicz B., Kozłowska-Tylingo K., Leontowicz H., Leontowicz M., Martinez-Ayala A.L., Gorinstein S. // Journal of Agricultural and Food Chemistry.

- Vol. 57, iss. 10 (2009), s. 4391-4397 [por.poz. 34,13,8 str. kol. 46, 73,110] JCR 82545 PCBs in fish from southern Baltic Sea: Levels, bioaccumulation features and temporal trends during the 1997-2006 period / Szlinder-Richert J., Barska I., Mazerski J., Usydus Z. // Marine Pollution Bulletin. - Vol. 58, iss.1 (2009), s. 85-92 JCR 82674 Prokop M., Czarnecka J., Milewska M. J.: N-alkyl derivatives of L-glutamine as inhibitor sof glutamine-utilizing enzymem/ Zeitschrift fur Naturforschung C: A Journal of Biosciences.

- Vol. 64c, iss. 9/10 (2009), s. 631-636 [por.poz.13 str.73] JCR 84001 Role for chitin and chitooligomers in the capsular architecture of Cryptococcus neoformans / Fonseca F., Nimrichter L., Cordero R., Frases S., Rodrigues J., Goldman D., Andruszkiewicz R., Milewski S., Travassos L., Casedavall A., Rodrigues M. // Eukaryotic Cell. - Vol. 8, iss. 10

(2009), s. 1543-1553 JCR 84150

Sabisz M., Składanowski A.: Cancer stem cells and escape from drug-induced premature senescence in human lung tumor cells: implications for drug resistance and in vitro drug screening models // Cell Cycle. - Vol. 8, iss. 18 (2009), s. 3208-3217 JCR 84387 Składanowski A., Bożko P., Sabisz M.: DNA structure and integrity checkpoints in the cell cycle and their role in drug targeting and resistance of tumor cells to anticancer treatment //

Chemical Reviews. - Vol. 109, iss. 7 (2009), s. 2951-2973 JCR 84380

Structural determinants of imidazoacridinones facilitating antitumor activity are crucial for substrate recognition by ABCG2 / Bram E., Yamit A., Mesika N., Sabisz M., Składanowski A., Assaraf Y. // Molecular Pharmacology. - Vol. 75, iss. 5 (2009), s. 1149-1159 JCR 84379 Synthesis of some quaternary N-(1,4-anhydro-5-deoxy-D,L-ribitol-5-yl)ammonium salts / Dmochowska B., Skorupa E., Świtecka P., Sikorski A., Łącka I., Milewski S., Wiśniewski A.

// Journal of Carbohydrate Chemistry. - Vol. 28, iss. 4 (2009), s. 222-233 JCR 84149 PUBLIKACJE W INNYCH CZASOPISMACH RECENZOWANYCH KRAJOWYCH I ZAGRANICZNYCH Analysis of cellular response induced by imidazoacridinone derivative C-1311 in Chinese hamster ovary carcinoma cells CHO with vorious expression level of cytochrome P450 reductase / Demusiak M., Augustin E., Friedberg T., Mazerska Z. // Acta Biochemica Polonica. - Vol. 56, nr 3 suppl. (2009), s. 70 AR 84820 Kozłowska-Tylingo K., Namieśnik J.: Hormony płciowe w środowisku – zagrożenia jakie niosą ze sobą // Analityka : Nauka i Praktyka (2009), nr 1, s. 52-57 [por.poz.8 str.47] AR 82500 Mitotic catastrophe followed by necrosis versus pro-survival autophagy - two opposite cellular effects triggered upon C-1311 treatment in MCF-7 cells / Koprowska J., Augustin E., Nowak-Ziatyk D., Konopa J. // Acta Biochemica Polonica. - Vol. 56, nr 3 suppl. (2009), s. 60 AR 84821 Niemira M., Wiśniewska A., Mazerska Z.: Rola polimorfizmu i zróżnicowanej ekspresji genów cytochromu P450 w metabolizmie ksenobiotyków. // Postępy Biochemii. - Vol. 55,

nr 3 (2009), s. 279-289 AR 84817

Nowak-Jary J., Andruszkiewicz R.: Antifungal activity of thionated analogues of nva-fmdp and lys-nva-fmdp // Polish Journal of Microbiology. - Vol. 58, nr 4 (2009), s. 295-299 JC 83800 Nowak-Ziatyk D., Augustin E., Konopa J.: The induction of autophagy in human colon wt p53 and p53-null HCT116 cells by 4-methyl-1-nitroacridine derivative C-1748 // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 56, nr 3 suppl. (2009), s. 60 AR 84816 The influence of different expression of CYP3A4 izoenzymes on metabolic pathway derivatives in human hepatoma cells / Niemira M., Lis A., Hołownia A., Mazerska Z. // Acta Biochimica Polonica. - Vol. 56, nr 3 suppl. (2009), s. 48 AR 84815 Wiśniewska A., Jagiełło K., Mazerska Z.: Reduktaza NADPH:cytochrom P450 - nie tylko partner cytochromu P450. // Postępy Biochemii. - Vol. 55, nr 3 (2009), s. 272-278 AR 84818 Wiśniewska A., Mazerska Z.: Izoenzymy cytochromu P450 w metabolizmie związków endo- i egzogennych. // Postępy Biochemii. - Vol. 55, nr 3 (2009), s. 259-271 AR 84819 Wolska K., Szweda P.: Genetic features of clinical Pseudomonas aeruginosa strains //

Polish Journal of Microbiology. - Vol. 58, nr 3 (2009), s. 255-260 JC 84790 ROZDZIAŁY W MONOGRAFIACH I PODRĘCZNIKACH AKADEMICKICH W J. ANGIELSKIM

Chapter 31. Preparation of silver doped titanium dioxide nanoparticles in microemulsion system / Zielińska A., Zaleska A., Hupka J., Gazda M., Łącka I./ W: Oils and fuels for sustainable development. - eds. J. Hupka, R. Aranowski, C. Jungnickel, A. Tonderski. – Gdańsk: University of Technology Gdansk (2008), s. 235-244 / Nie ujęto w Raporcie za rok 2008. MCM 80954 Chapter 22. Antimicrobial and surface activity of 1-alkyl-3-mathyl imidazolium derivatives / J. Łuczak, I. Łącka, C. Jungnickel, S. Stolte, J. Hupka / W: Oils and fuels for sustainable development. - eds. J. Hupka, R. Aranowski, C. Jungnickel, A. Tonderski. - Gdańsk:

University of Technology Gdańsk (2008), s. 165-172 / Nie ujęto w Raporcie za rok 2008.

MCM 81019 MONOGRAFIE I PODRĘCZNIKI AKADEMICKIE W J. POLSKIM

Mazerski J.: Chemometria praktyczna: zinterpretuj wyniki swoich pomiarów / J. Mazerski.

- Warszawa : Wydaw. Malamut (2009), s. 1-290 MK 82798 Mazerski J.: Statystyczna analiza wyników doświadczalnych / J. Mazerski. - Warszawa : Wydaw. Malamut (2009), s. 1-146 PA 84855

ROZDZIAŁY W MONOGRAFIACH I PODRĘCZNIKACH AKADEMICKICH W J. POLSKIM Lewandowska J, Bartoszek A.: Metylacja DNA w rozwoju i w diagnostyce nowotworów / W : Na pograniczu Chemii i Biologii, / red. H. Koroniak, J. Barciszewski. - UAM. - Poznań : Wydaw. Nauk. UAM (2008), s. 252-273 / Nie ujęto w Raporcie za rok 2008. MCK 82941

Mazerski J.: Chemometria z lotu ptaka // W : Chemometria w nauce i praktyce / red. D. Zuba, A.

Parczewski. - Kraków : Wydaw. Inst. Ekspertyz Sądowych (2009), s. 13-56 MCK 85016 Ogonowska-Wrosz P., Mazerski J.: Zastosowanie techniki NIR w analizie jakościowej surowców kosmetycznych i farmaceutycznych // W : Nauka i przemysł : metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości / red. Z. Hubicki. - Wydz. Chem.

UMCS. - Lublin (2009), s. 336-339 MCK 82943

PROJEKTY GRANTOWE Projekty zakończone w 2009:

promotorskie

(Grant Nr N405 3851 33)

„Synteza i właściwości biologiczne guanidylo- i tiopeptydów jako potencjalnych nośników transportujących analogi aminokwasów do wnętrza komórek.”

Termin realizacji: 17.10.2007. – 16.04.2009.

Kierownik i główni wykonawcy: R. Andruszkiewicz, J. Nowak-Jary; MNiSW, 48 000,00 PLN (Grant Nr N N301 0712 34 )

„Rola szlaku kinaz ATM/ATR w utrzymaniu stanu nieproliferacji komórek nowotworowych indukowanego przez inhibitory DNA topoizomerazy typu II”

Termin realizacji: 04.05.2008. – 05.05.2009.

Kierownik i główni wykonawcy: A. Skladanowski, M. Sabisz; MNiSW, 49 400,00 PLN własne

(Grant Nr N405 052 31/3463)

„Policykliczne analogi antrachinonu i akrydyny – nowe grupy modulatorów oporności wielolekowej (MDR) nowotworów.”

Termin realizacji: 04.10.2006. – 03.10.2009.

Kierownik i główni wykonawcy: E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M. Dzieduszycka, B.

Stefańska, J. Mazerski; MNiSW, 250 000,00 PLN (Grant Nr N204 106 32/2991)

„Nowa metoda wiarygodnego określania liczby składu parametrów kompleksów DNA ze związkami aromatycznymi na podstawie ich widm absorpcyjnych poddanych analizie chemometrycznej.”

Termin realizacji: 24.04.2007. – 23.04.2009.

Kierownik i główni wykonawcy: J. Mazerski; MNiSW, 113 100,00 PLN (Grant Nr N401 159 32/3045)

„Wpływ przemian metabolicznych przeciwnowotworowej pochodnej C-1311 na przebieg śmierci komórek nowotworowych indukowanej przez ten związek.”

Termin realizacji: 28.03.2007. – 27.03.2009.

Kierownik i główni wykonawcy: Z. Mazerska, E. Augustin, A. Skwarska, A. Potęga, J.

Konopa; MNiSW, 250 000,00 PLN (Grant Nr N N405 0630 34 )

„Synteza oraz badania aktywności przeciwnowotworowej nowych pochodnych chalkonu.”

Termin realizacji: 15.05.2008. – 14.05.2009.

Kierownik i główni wykonawcy: M. Konieczny (Akademia Medyczna w Gdańsku), A. Gobis, W. Konieczny, A. Składanowski, M. Sabisz, B. Wietrzyk,

Projekty realizowane:

promotorskie

(Grant Nr NN 405 1829 35)

„Synteza i właściwości biologiczne połączeń bicyny i inhibitorów syntazy glukozamino-6-fosforanu jako nowego systemu transportu inhibitorów enzymatycznych do komórek drobnoustrojów.”

Termin realizacji: 27.08.2008 – 01.10.2010

Kierownik i główni wykonawcy: R. Andruszkiewicz, D. Koszel; MNiSW, 50 000,00 PLN 2.

3.

(Grant Nr NN 405 1837 35)

„Antrapirydazony i ich analogi. Wybrane syntezy i badania właściwości molekularnych związków w aspekcie ich zdolności do modulowania oporności wielolekowej (MDR) komórek nowotworowych.”

Termin realizacji: 27.08.2008 – 30.06.2010

Kierownik i główni wykonawcy: E. Borowski, M. Wysocka; MNiSW, 70 200,00 PLN (Grant Nr NN301 0709 34)

„Syntaza homocytrynianowa i homoakonitaza z Candida albicans.”

Termin realizacji: 06.06.2008 – 15.06.2010

Kierownik i główni wykonawcy: S. Milewski, K. Kur; MNiSW, 49 200,00 PLN (Grant Nr NN405 3056 36)

„Zastosowanie związków heterocyklicznych do detekcji i zwalczania oporności wielolekowej komórek grzybowych”

Termin realizacji: 30.04.2009 – 30.04.2011

Kierownik i główni wykonawcy: S. Milewski, I. Łącka; MNiSW, 49 200,00 PLN (Grant Nr NN405 3060 36)

„Badania in vitro wpływu przeciwnowotworowej pochodnej imidazoakrydonu, związku C-1311, na aktywność wybranych izoenzymów cytochromu P450.”

Termin realizacji: 29.04.2009 – 25.09.2010

Kierownik i główni wykonawcy: Z. Mazerska, A. Potęga; MNiSW, 75 000,00 PLN (Grant Nr NN401 0096 36)

„Możliwość indukowania różnych rodzajów śmierci oraz starzenia komórek ludzkich nowotworów litych przez pochodną 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748.”

Termin realizacji: 29.04.2009 – 25.09.2010

Kierownik i główni wykonawcy: J. Konopa, D. Nowak-Ziatyk; MNiSW, 50 000,00 PLN własne:

(Grant Nr NN 301 121 32/4127)

„Analiza właściwości molekularnych kompleksów białkowych TRF1, TRF2 z telomerowym DNA i ich ocena jako potencjalnych celów molekularnych w chemoterapii przeciwnowotworowej.”

Termin realizacji: 18.04.2007. – 17.04.2010 (przedłużenie do 31.12.2010)

Kierownik i główni wykonawcy: M. Bagiński, : A. Składanowski, M. Wojciechowski, J. Czub, J. Bidzińska, K. Kur; MNiSW, 252 850,00 PLN

(Grant Nr N405 3850 33

„Inhibitory enzymów szlaku a-aminoadypinowego o potencjalnym działaniu przeciwgrzybowym.”

Termin realizacji: 11.09.2007. – 10.03.2010.

Kierownik i główni wykonawcy: S. Milewski; MNiSW, 195 000,00 PLN (Grant Nr N401 0735 36)

„Przeciwnowotworowy imidazoakrydon C-1311 i triazoloakrydon C-1305 jako inhibitory receptorowej kinazy tyrozynowej FLT3 – potencjalne zastosowanie w leczeniu ostrych białaczek szpikowych (AML).”

Termin realizacji: 08.05.2009. – 07.05.2011.

Kierownik i główni wykonawcy: E. Augustin, A. Skwarska, M. Pawłowska, D. Nowak-Ziatyk, M. Niemira, J. Koprowska; MNiSW, 290 000,00 PLN

(Grant Zamawiany Nr PBZ – MNiI-1/1/2005)

„Farmakologia komórkowa i molekularna antrapirydazonu PDZ2, nowego modulatora oporności wielolekowej (MDR) nowotworów przywracającego w terapii kombinowanej aktywność cytotoksyczną klinicznych leków przeciwnowotworowych względem komórek opornych.”

Termin realizacji: 09.11.2006 - 08.02.2010.

Kierownik i główni wykonawcy: E. Borowski, M.M. Bontemps-Gracz, M. Dzieduszycka;

MNiSW, 425 100,00 PLN

UMOWY ZAWARTE Z INNYMI PODMIOTAMI NA STAŁE LUB WIELOLETNIE ŚWIADCZENIE USŁUG BADAWCZYCH

Zlecenie badawcze firmy ADAMED Sp. z o.o. w ramach projektu „3CLA – biotechnologiczny, kierowany lek przeciwnowotworowy”,

Termin realizacji: 10.03.2009. – 09.03.2011.

Kierownik i główni wykonawcy: A. Skladanowski., M. Sabisz, M. Wojciechowski, J. Bidzińska, (Zlecenie badawcze firmy ADAMED Sp. z o.o.), 610 000,00 PLN

UDZIAŁ W MIĘDZYNARODOWYCH PROGRAMACH NAUKOWYCH ORAZ NAUKOWA WSPÓŁPRACA MIĘDZYNARODOWA

Uniwersytet J. Nehru w New Delhi, Indie, w ramach Programu i Protokołu Międzyrządowego.

Institute de Chimie des Substances Naturelles – CNRS, Gif-sur-Yvette, Francja – Współpraca w ramach programu POLONIUM

UDZIAŁ W SIECIACH NAUKOWYCH LUB KONSORCJACH NAUKOWYCH

European Pharmacoinformatics Initiative (EUROPIN) – Erasmus Multilateral Project Curriculum Development (Wspólnota Europejska)

Koordynatorem jest Uniwersytet Wiedeński

W skład konsorcjum wchodzi 6 partnerów z krajów (Austria, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania i Polska)ł Program dwuletni (kontrakt podpisany został w październiku 2007)

ZASTOSOWANIA PRAKTYCZNE

PATENTY, ZGŁOSZENIA PATENTOWE, WZORY UŻYTKOWE KRAJOWE I ZAGRANICZNE M. Konieczny, A. Skladanowski, K. Lemke. : Nowe pochodne chalkonu o czynnosci cytotoksycznej. . Zgłoszenie patentowe nr P388593 11 z dn 21.07.2009 X 84640 Y.G. Assaraf, E. Bram, Y. Bney-Moshe, A. Skladanowski. : Imidazoacridinone derivative compounds and methods for their use. US Patent Application No. 12/585,252 z dn 10.10.009

XM 84639

PROMOTORSTWO DOKTORANTÓW

Andruszkiewicz, R., prof. dr hab. inż. (promotor) Nowak-Jary. J., Wydział Chemiczny PG Konopa , J., prof. dr hab. inż. (promotor)

Lewandowska. J., Wydział Chemiczny PG Mazerska, Z., dr hab. inż. (promotor)

Wiśniewska. A., Wydział Chemiczny PG

RECENZJE I OPINIE O CHARAKTERZE NAUKOWYM