S. Walley Bower, Abweichungen bei handgepreßten Subcutantabletten. K rit. B e
wertung von M orphinsulfattabletten für subcutane Injektionslsgg. ( J . Amer. pharm ac.
Ass. 2 3 . 36 — 40. Ja n . 1934. Buffalo, N . Y ., U . S. A., D irect Sales Co., Inc.) D e g n e r . J. Thomann, Über die Herstellung keimfreier Injektionslösungen im Apotheken
betrieb. Beschreibung des „B uw a“ -App. u. der m it ihm gem achten p rak t. Erfahrungen (vgl. Es c h e n b r e n n e r, C. 1933. I I . 3160 u. früher). Bzgl. der Verwendung wss.
Lsgg. der p-Oxybenzoesäureester wurden keine eindeutigen Ergebnisse erhalten.
(Pharm ac. A cta Helvetiae 9. 2—9. 24/2. 1934. Bern, Lab. d. eidgenöss. Armée-
Apoth.) De g n e r.
Wolfgang Brandrup, Theorie und Praxis der Emulsionen. Vortrag. (Pharm az.
Ztg. 79. 137—39. 7/2. 1934. K ottbus, Kronen-Ap.) De g n e r. Walter Meyer, Die Verschiedenheit der Alkoholzahlen bei den Arzneibuchtinkturen.
Der von Sc h l e m m e r u. Si e g e r t (C. 1933- II. 2299) als bisher ungeklärt angesehene A.-Schwund bei der Tinkturen- (Tot.) Bereitung wird erk lärt aus der zwischen dem A.-Geh. der Tct. (AZ. x 7,43) ,,y “, dem Trockenrückstand (TR.) „z“ u. dem A.-Geh.
des Ansatzspiritus in G ew .-% % „ x“ bestehenden Beziehung x — (100-y)/(100— z);
aus dieser ergibt sich, daß durch die Aufnahme des Gel. in die Tct. ein scheinbarer, der Menge des Gel. proportionaler A.-Schwund in der Tct. bewirkt wird. Diese um gekehrte P roportionalität zwischen AZ. u. TR. wird durch eine Tabelle der Unters.- Ergebnisse an DAB.-6-Tctt. bestätigt. Die Auffassung obiger Autoren, T ctt., die m it A. gleicher Stärke angesetzt seien, m üßten annähernd gleichen A.-Geh. haben, ist falsch; vielmehr ist ,,x“ erst aus obiger Formel, nicht aus AZ. X 7,43 allein, zu ermitteln.
D er konstruierte Unterschied zwischen Mazeration u. Lsg. besteht nicht. D er Ver
esterung des A. wird in diesem Zusammenhänge geringe Bedeutung beigemessen.
(Standesztg. dtsch. Apotheker [Dtsch. Apotheke] 48. 1089—91. 1933.) De g n e r. T. Tusting Cocking, Die Alkoholstürke von Senegafluidextrakt B . P. Der A.-Geh.
auch lege artis bereiteter Prodd. liegt fast stets unterhalb der Grenzen der B. P. (44 bis 54% ). Dies wird m it A.-Verlust bei D arst., W.-Geh. der Droge u. Teilnahme der extrahierten Stoffe an der Vol.-Bldg. erklärt (vgl. vorst. Ref.). F ü r Senega-Fluid- e x trak t B. P. wird daher Herabsetzung des zu fordernden A.-Geh. au f 38— 44 Vol.-%
u. für die daraus bereitete T inktur von 57—60 auf 55—58 Vol.-% vorgeschlagen.
(Pharmac. J . 131 ([4] 77). 766. 1933. Brit. Drug Houses L td.) De g n e r.
1934. I. F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n. 3619 C. Jelleîî Carr und Joha C. Krantz jr., Eine Untersuchung der Wasserstoffionen- kcmzentration von Digitalistinktur, Aconittinktur und Mutterkomfluidextrakt. Auf Grund der L iteratur u. eigener Verss. (vgl. Original) werden fü r U. S. P. X I folgende Vor
schläge gem acht: Digitalis: pu der nach am tlicher Vorschrift bereiteten T inktur (Tct.) = 5,50—6,00. Die Tct. ist stabil. Ihre S tabilität wird durch Puffer- oder Säurezusatz nicht m ehr verbessert. In U. S. P. X I sollten pn-Grenzcn nicht festgelegt werden. — Aconit: Festlegung eines pu = 2,0—3,0 durch folgende Vorschrift: der fertigen Tct.
0,5-ccm-weise verd. HCl zusetzen, bis von 2 Proben von je 1 ccm Tct., m it A. + W.
(3 + 1 Vol.) ad je 5 ccm verd., die eine a u f Zusatz von 6 Tropfen Methylorangelsg.
(Test Solution) eine rote, die andere au f Zusatz von 5 Tropfen Thymolblaulsg. (T. S.) keine tiefere als orange Färbung gibt. — M utterkorn: Säuregrad des Menstruums u. des Perkolates sollte gegenüber U. S. P. X unverändert bleiben. (J. Amer. pharmac.
Ass. 23. 50— 56. Jan . 1934. Univ. of Maryland, U. S. A.) De g n e r. M. Perino, Untersuchungen über die in der F . ü . V. aufgenommenen indifferenten Fluidextrakte des Handels. (Vgl. C. 1933. I I. 2027.) Bericht über die charakterist. Eigg.
von F luidextrakten des Handels, u. zwar von Cascara sagrada, desgleichen entb ittcrt, Frángula, Tolubalsam u. bitteren Orangen. (Boll. chim. farmac. 73. 201— 14. 30/3.
1934. Borgosesia.) Gr i m m e.
Georges Hirt, Über eine Modifikation des Chamberland-Autoklaven, die das Trocknen der Verbandstoffe im Autoklaven selbst ermöglicht. Beschreibung, Abb. u.
Gebrauchsanweisung im Original. Die Vorr. g estattet es, unm ittelbar anschließend an die Sterilisation die Verbandstoffe in ca. 1/ 2 Stde. im Autoklaven selbst zu trocknen, so daß der Feuchtigkeitsgeh. von W atte nur noch 1,9, von Mull 1,8 u. von Zellstoff 2,2% beträgt. (J . Pharm ac. Chim. [8] 19 (126). 162—68. 16/2. 1934. Strasbourg,
Facultó de Pharmacie.) DEGNER.
R. Dolique, Über die Wismutjodidverbindungen des A ntipyrins, des Pyramidons und des Hexamethylentetramins. Die D arst. der A ntipyrin-, Pyramiden-, Hexamethylentetr
amin- u. Chinin-W ismutjodidverbk. erfolgt so, daß 250 ccm einer wss. W ism utjodid
suspension (Bi-Geh. : % 0 Atom) m it einer salzsauren (37 ccm HCl off.), wss.Lsg. (750 ccm) von 14,1 g Antipyrin, 27,35 g Pyramidon, 14,35 g H exam ethylentetram in oder 11,05 g Chinin verm ischt werden, wobei die organ. W ism utjodidverbb. ausfallen. Der Nd.
wird abfiltriert. Bereits nach 5-maligem Dekantieren m it je 250 ccm W. ist der J-Geh.
u. die A cidität dieser P räparate konstant u. das CI völlig ausgewaschen. Anschließend werden die fü r diese Verbb. geeignetsten analyt. U ntersuchungsmethoden besprochen u. die gefundenen analyt. D aten der so dargestellten organ. W ism utjodidverbb. an
gegeben. (Bull. Sei. pharmacol. 39. (34.) 418—25. Paris, Faculté de Pharmacie.) Ma h n. R. Dolique, Über die Wismutjodidverbindungen des A ntipyrins, des Pyramidons und des Hexamethylentetramins.. Einige physikal.-chem. Eigg. der WismutjodAdverbb.
wurden vergleichend untersucht: Die Farbe der Verbb. bei verschiedenem Feuchtigkeits
geh., die spezif. Gewichte (Antipyrinverb. d = 2,628; Pyramidonverb. d — 2,726;
Hexamethylentetraminverb, d = 2,987 u. Chininverb, d = 2,956); das hygroskop. Verh.
(Adsorptionsgeschwindigkeit, Sättigungsgrenze, Trocknungsgeschwindigkeit u. Dauer des absol. Trockenzustandes); das Verh. gegen W. u. gegen 8 % 0ig. wss. NaCl-Lsg. Die vier Verbb. w urden etw a gleich schnell hydrolysiert (J-Abgabe u. Zunahme der Acidität).
In Ölsuspension w ar die Hydrolyse etwas gehemmt. NaCl beschleunigte die J-Abgabe, während die A cidität nu r in gleichem Maße wie bei der Hydrolyse durch W. zunahm.
(Bull. Sei. pharmacol. 39. (34.) 491—99. Paris, Facultó de Pharmacie.) Ma h n. A. Kuhn, Untersuchungen an homöopathischen Eisenpräparaten. Die Entfärbung der zunächst gelben Verreibungen von FeCl3 m it Milchzucker, besonders der D 3 u.
im Licht, werden auf Red. von F e '” zu biol. u. therapeut. ak t. F e " zurückgeführt.
Zum Nachweis der biol. A ktiv ität eignet sich hierbei die Bcnzidinrk. nach SlHO N u.
Kö t s c h a u (C. 1928. I. 897), zum F e ” -Nachweis die Isonitrosoacetophenon- (Iso) Rk.
nach Kr öHNKE (C. 1927. II. 313) u. die Dipvridyl- (Dip.) R k. nach Bl a u(Mh. Chem. 19 [1898]. 647; Fe i g l u. Ha m b u r g, C. 1932. I. 259), zur B e s t . des F e ” neben den üblichen das Verf. nach Si m o nu. Re e t z (C. 1931. I. S89). Außer FeCl3-Verreibungen (I) wurden folgende homöotherapeut. gebräuchliche Fe"-Zubereitungen untersucht:
F eS 04-Verd. (II), -Verreibung (IH) u. Verreibungen von FeC03 (IV), Fe-Lactat (V) u. F e J 2 (VI). Nachweisgrenzen fü r akt. Fe m it Benzidin in I f l 3, I I D 5, IH D 3, IV D 2 ?, V D 3; fü r F e " m it Dip. I D 4, n —IV D 6, V D 6 ?; m it Iso. I D 4, I I D 6, III D 3, IV f l 6, V D 3. Mit VI verliefen alle Verss. negativ. (Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 75.131—34. 22/2.1934. Dresden-Radebeul, Dr. Ma d a u s & Co.) De g n e r.
3 6 2 0 F. P h a r m a z i e . D e s i n f e k t i o n . 1 9 3 4 . I . K. C. Kühn, Tablette 111. Die Zus. wurde im wesentlichen übereinstimmend m it der D eklaration (C. 1934. I. 729) gefunden: 0,25 g N aH C 03, 0,03 g Bismut. subnitr., 0,02 g E x tr. Cond, sicc., 0,008 g MgO, 0,002 g 01. Menth, pip., 0,05 g Sacoh. lact.
(Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 75. 58—59. 18/1. 1934.) Ha r m s.
— , Mitteilungen der A P A . 3. Folge. Cajasank, Schlankheitscreme (Ca j a s a n k- Ve r t r i e b, Mainz): 2% Stearinsäuro, 41,5°/0 Pflanzenschleim (Agar-Agar oder Carra
geen) u. Glycerin, ca. 66% W. u. Aromastoffe. J nicht nachweisbar. — Dr. P. Harold Hayes M ittel gegen Asthma (Dr. P. Ha r o l d Ha y e s, Buffalo, U. St. A.): M ittel N r. 769 A .C : orange gefärbter Zuckersirup m it 6,85% C aJ2 oder 5,92% J- M ittel N r. 781:
m it Salepschleim bereitete Emulsion von Methylsalicylat u. cineolhaltigem Öl (Euca
lyptusöl ?) sowie Zuckersirup. Mittel B B : rotbrauner Sirup m it 4,95% gebundenem J neben Fe, N a u. K . — Novosalvan (La b o r. No v o s a l v a n, Vaduz) : Novosalvan-Kur 2, P ulver N r. 1 : F ret. Coriandri, Flos Caryophylli, llhiz. Curcumae, Fol. Scnnae, P iper nigrum u. wahrscheinlich H erba Artemisiae. Außerdem Rohrzucker u. Fe-Verb. Gegen Lungenleiden. Novosalvan-Kur 2, Pulver Nr. 2 (rotbraunes Pulver) : freie Salicylsäure.
Asche 55,1%, meist aus Fe, ferner Ca, Na, Silicat, SÖ4, P 0 4'" . Novosalvan-Kur 2, Pulver N r. 2 (blaues Pulver) : Cachets von 0,34 g Methylenblau u. 58,28% Mineralstoffen (meist Fe, dann Ca, Silicat, SÖ4, PÖ4). — Magnesium „Siegfried“ (La b o r. D. e h e m a l. Ap o t h. Le o Si e g f r i e d, Flawil), 44,5% wss. Lsg. von MgCI2 + 6 H 2Ö u. alkoh. Pflanzenauszüge (alkaloidhaltige T inktur ?, Tct. Valerianae, Tct. Cardamomi ?).— Analgil I I (Chem. F abrik Le u f f e n G .M .B .H ., Geitorf): U nters, stim m t m it der Deklaration überein (2%ige Lsg. von Isothioeyanallyl m it 1 % E x tr. Caps.; 2,2% E x tr. Amic. u. 8 % Salicylaten).
F erner Aceton. — Spécifique Renner (Ch. Ma s s o n, Chelles (Seine e t Marne) : „G ranules“
vom Durchschnittsgewicht 0,007 g aus Hanffasern, die wahrscheinlich m it Lsg. eines Phosphatids u. m it einer Ca-Verb. (Kalkwasser?) getränkt sind. CI nur in Spuren.
Gegen Tuberkulose. — Endoxidina-Tabletten ( Se r o t h e r a p e u t. In s t i t u t, Mailand) : D eklaration: Pulv. ex subst. embryon, facta gm 0,215; Saceh. lactis 0,065; Gummi arabicum 0,020. U nters.: J nicht nachweisbar. E ntfettungsm ittel. — Kleinol-Herma- Shampoo ( Kl e i n o l, Berlin): wss. Kaliseifenlsg. m it saurem, in Amylalkohol blau 1.
Farbstoff. p-Phenylendiamin nicht nachweisbar. — Clarks Enlfettungssalze ( St é d e s Se l s Cl a r k o (S. A. C.), P aris: Badesalz aus 75,98% N a2CÖ3, 4,81% Borax, 18,97%
W ., Riechstoffe. —- Sel D (L. Du p u y, Montlucon, Frankreich) : Diätsalz aus 69—70%
NaCl, 25—26% N a2SÖ4, W. 1% , R est (Mg, P 0 4, Fe, K ): 3—4% . — Brandsalbe (Frau C. Si g r i s t-Sc h e f e r, Teufen, Appenzele): m it A lkanna ro t gefärbtes Oleum Lauri. — Tilro-Salz ( No r d m a r k-We r k e, H am burg): hauptsächlich NaCl, daneben Ca, Mg, K , PÖ4'" u. S 0 4" u. Calcium lactat? — Herbora-Kräuter-Pulver (Ap o t h e k e ZU REBLEU TEN , Born): Lam inaria od. dgl. m it 0,28% organ. gebundenem J . — Dahindens „Trotz der Sonne“ (Mi g r o s A.-G.), 44,36% A., 7—8% Aeid. tannicum , ca. 12% Glycerin, R est W. — N R-Tablets (Th eA. H . Le w i s Me d i c i n e Co., St. Louis, U. St. A.): Aloe u. Cortex R ham ni Purshianae. 4,27% Asche (Mg, S 0 4). — Olio di Ricino (La b o r. Ch i m i c o-Fa r m a c e u t i c o Or l a n d i, Torino): nachweisbar waren Sennesblätter, Scammonium, Phenolphthalein ,aber nicht das gepulverte (vorher zu einem Firnis eingetrocknete) Ricinusöl. Asche 4,38% (Ca, Mg, Fe, S 0 4). — Oleoricina Qazzoni (A. Ga z z o n iu. Co., Bologna): wie vorstehend, aber m it fl. Ricinusöl, das m it MgO in feste Form gebracht wurde. — Demo-Salbe (H. Fr o m m e, Ch e m.-p h a r m. Pr ä p p., Bonn): die deklarierten Bestandteile (Campher, Chloralhydrat, Chlf., Methy- lium salicyl., Capsaicin, Ol. Sinapis, Ol. Terebinthinae, Ol. Eucalypti, Lanolin, Vaselin) konnten bis au f Campher nachgewiesen werden. — Leo-Pillen ( Le o-We r k e, G. m. b.
H ., Dresden N 6); nachweisbar R harbarber u. Aloe, nicht dagegen Phenolphthalein.
— Thiorubrol (Wo l o A.-G., Zürich): der von der F abrik angegebene Geh. an 2 % (wirksamem) S (als geschwefelte u. sulfurierte, ungesätt. Fettsäure) wurde bestätigt.
—- By-Tanol (F. INEICHEN, Chem. Labor., Zürich): stark nach H 2S riechendes, dickfl.
P rä p a ra t m it 2,5% Gesamt-S. — Qeheimmittel: Bacilli: Stäbchen von 0,5—0,6 cm Durchmesser aus Talk, B(OH)3, Gummi arabicum u. Glycerin. Spuren Fe u. Al. — Cibalgin-Tabletten (Ge s. f. Ch e m. In d., Basel): genau übereinstim mend m it der D eklaration (C. 1925. I. 2243). — Pyradial-Tabletten (W lEDENMANN, Basel 12): im M ittel je 0,0336 g Diallylbarbitursäure u. 0,2129 g D im ethylam idoantipyrin, Mais
stärke. — Qeheimmittel: Pillen gegen Tuberkulose: S, Rad. Liquiritiae, Rad. Althaeae u. wenig einer Umbelliferenfrucht. — Rad-Jo (Ra d- Jo-Ve r s a n d G. m. b. H ., H am burg) : Pflanzenextrakte, anthrachinonhaltig, aber die 42 Bestandteile der Deklaration nicht identifizierbar. Reduzierender Zucker, Ä. — Noviode (La b o r. Sa l v o x y l,
1934. I. F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n. 3621 Paris): Weinsäure, B(OH)3, N a2CO? (NaHCO? ?), K J , K J 0 3, NaCl, KCl. — Viviode (La b o r. Vi v i o d e, Paris): qualitative Zus. dieselbe wie von Noviode. — Balsamette (BALSAMETTE, Paris): 90— 92% grün gefärbtes Paraffinöl, 7—8 % äth. Öle (wahr
scheinlich. 01. Menthae, 01. Eucalypti, 01. Pini, 01. Lavandulae). — Sindol-Pulver (As e p t i c u s Co m p., Bombay): gleiche Teile Acetylsalicylsäure u. Phenacetin u. etwas Carmin. — Calcium-Sandoz-Sirup (Ch e m. Fa b r. v o r m. Sa n d o z, Basel): arom ati
sierter Zuckersirup m it 21,42% Calciumgluconat (ber. aus CaO-Best.) — Taxol (La b o r. Lo b i c a, Paris): Tabletten aus Gallensäure, Agar-Agar, Rad. Liquiritiae. Alkaloide nicht nachweisbar. — Restaurin-Tabletten (Ap o t h. Al f r e d We i n m a n n, Cais bei St. Gallen) gegen Onanie: 9,42% Phenyläthylbarbitursäure = 0,0385 g pro Tablette, Rohrzucker u. 29,32% Asche (Fe, Ca, Mg, P 0 4, Silicat). — Posodol (Ap o t h. E . Kr ä m e r, Remscheid): Universalheilmittel gegen sämtliche Zahnerkrankungen, entsprach bis au f den nicht gelungenen Nachweis von Mn, S u. Kieselsäure der Deklaration (Eiweiß- prodd., Fe, NaCl, N a2S 0 4, Mg-Carbonat, CaC03, Ca-Phosphat, Phosphatide, J (Jodid) u. A.). — Superätliyl-Balsam (Dr. Wi l d u. Co., Basel) enthält u. a. 2,56% 100%ig.
Z n 0 2. D eklaration: Vaselinum album 40,6% ; Adeps Lanae 40,8%, ZnO 3,5% , Z n 0 2 (50—60% ig): 3,5% , p-Amidobenzoesäurcäthylester 9,8% , B(OH)3 1,8%, Chinin, hydrochlor. 0,2% . (Pharmac. A cta Helvetiao 8. 1— 26.) Ha r m s.
— , Mitteilungen der A P A . 4. Folge. Oxybella (Wi e d e n m a n n, Fabr. pharm.
P räpp., Basel 12): 35,8% Bismut. subnitricum ; 21,72% MgO, das zum Teil als M g02 vorhegt, ferner Papaverin, Maisstärke, ca. 2% Talk. Atropin höchstens in Spuren, jedenfalls in viel kleinerer Menge als deklariert. — Gomminth-Pastillen ( Ja s p e r, Bomau-Berhn) enthalten äußerst geringe Mengen eines Alkaloids sowie ein Saponin.
(Deklariert: E x tr. Ipecac. fluid, u. E x tr. Sonegae, aber nicht identifizierbar), ferner Gummi arabicum u. Zucker. Anothol geschmacklich nachweisbar. — Salus-Öl (Sa l u s-Ha u s Dr. med. Ot t o Gr e i t h e r, G. m. b. H ., München 9 ): reines Paraffinöl.
— Gloria-Tonic ( Jo h n A. Sm i t h, London): 7,85% K J , d. h. pro T ablette von 0,75 g 0,058 g, Résina Guajaoi, Fe, Zucker (Eisenzucker?). Mineralstoffgeh. 26,68%, Mais
stärke u. Liquiritiae. — Presido (Or a n i e n-Ap o t h e k e a m Ne r o t a l, Fr i t z Di c k, Wiesbaden), m it 01. Citri u. a. arom atisiertes dünnfl. Paraffinöl. — Geheimmittel gegen Encephalitis lethargica u. Paralysis agitans: 1. Rad. Belladonnae u. Rhiz. Calami;
2. Pulver u. Pillen, die stark wirkende Stoffe nicht enthielten. — Volacid K a p ff (Ac i d o t h e r a p i e Prof. D r. v o n Ka p f f A.-G., N euhausen): ca. 85% ig. Ameisen
säure u. Spuren anderer organ. Säuren (Homologe ?). — Schlüpfers Blut-Beleber (Dr o g e r i e 2. Rh e i n f e l s, Sc h l a f f e r, Rorschach): A.- u. zuckerhaltiger Pflanzen
auszug, wegen des hohen Saponingeh. vielleicht Sarsaparillauszug. — Tonique Toledo (Ph a r m. Pr i n c i p a l e, Genf) en th ält keine Spur von Chinaalkaloiden. Nachgewiesen Fleischextrakt. Glycerophosphate von Ca u. N a möglich. F erner Fe, Mg, K , S 0 4, CI. Braune, nach Malaga riechende Fl. — Qeheimmittel gegen Strum a: 1. wss. Lsg.
von 0,2% freiem J u. 1,1% K J ; 2. dem Opodeldoc jodatum ähnliche Kom bination.
— Londoner Pillen (K. MALZACHER, N aturarzt, H erisau): 40,35% P henyläthyl
barbitursäure = 0,1 g pro T ablette (nicht Pille). — Geheimmittel: Rote Tabletten (Herst.
ders.): je T ablette von 1,13 g: 1,00 g K Br, 0,11 g F e20 3, R est (Gummi u. dgl.) 0,02 g.
— Kafa-Pülver ( Ph a r m. Pr i n c i p a l e, Genf): je P ulver von ca. 0,93 g: 0,30 g P h en acetin, 0,10 g Dim ethylam inoantipyrin, ca. 0,05 g Coffein; Milchzucker u. Feuchtig
keit ca. 0,48 g. •— Rapid-IIopfwehpulver (Dr. med. G. Bo l l a g, Stein [Aargau]): je Pulver von ca. 1,12 g: ca. 0,55 g A ntipyrin; ca. 0,43 g Phenacetin; ca. 0,12 g Coffeino- N atrium benzoicum. R est Verlust. — Geheimmittel : Kosmetikum (Mrae Hé l è n e Du r o y, Paris) zur Festigung der B rüste : sehr wahrscheinlich Menthol, Ammoniakalaun, Borax u. Alaun. — Oxygenium Sauerstoff-Tabletten (Dr. Fr. Be u t e l, W aldshut): 15 bis 16%ig. carbonathaltiges M gö2. T abletten von ca. 0,5 g. — Nerven-Tonicum [ Em i l Sc h n e i d e r, Nieder-Teufen (App.)]: 14,5% N aB r enthaltende Lsg. von Fleisch - extrakt. — Geiheimmittel angeblich zu Abortivzwecken-. Pillen aus Stengelpulver einer A rtem isiaart u. Crocus. Keine Alkaloide u. O xym ethylanthrachinonderiw . •— M istol (Nu j o l-La b o r., Bayway, New Jersey, U. St. A.): rotgefärbte Lsg. von Chloreton, Menthol, Eucalyptol u. Campher in dünnfl. Paraffinöl. — Scdinda-Tee-Exlrakte (A. Kl e g e r, Bücherexperte, St. Gallen), waren wss., Spuren A. enthaltende, m it Farbstoffen gefärbte FIL, die fast ausnahmslos keine wirksamen Stoffe enthalten.
Trockenrückstände 0,014— 0,090%. (Pharmac. A cta Helvetiae 8. 111—29.) Ha r m s. Charles F. Poe und Hazel A. Fehlmann, Die Wirkung von Hexylresorcin a u f Bakterien in bestimmten Nahrungsmitteln. Zusatz von Hexylresorcin bewirkte in
eiweiß-3622 F . Ph a r m a z i e. De s i n f e k t i o n. 1934. I.
haltigen Nahrungsm itteln keine nennenswerte, in säurehaltigen Nahrungsmitteln, wie Tomaten, eine merkliche Verminderung des Keimgeh. (J . Bacteriol. 25- 521— 25. 1933.
Boulder, Colorado, Univ.) Ma n z.
E m est C. Mc Culloch, Die keimtötende W irkung von Natriumhydroxyd. Ätz
natron ist in Form guter käuflicher Lauge als billiges geruchloses, gegen Brucella abortus u. ähnliche Keime sehr wirksames Desinfektionsmittel fü r Scheunen u. Ställe geeignet.
Die Geschwindigkeit der Entkeim ung ist zwischen 25 u. 2° von der Temp. unabhängig, weil das Verhältnis der O H -A ktivität zur H -A ktivität m it fallender Temp. steigt u.
das Ansteigen der O H -A ktivität über die H -A ktivität bei niederer Temp. der größeren baktericiden Wrkg. der H -Ionen bei höherer Temp. die Waage hält. Die Wrkg. des NaOH a u f Mikroorganismen wird daher im wesentlichen au f die O H -A ktivität zurückgeführt.
( J . Bacteriol. 25. 469—93. 1933. Madison, Wisconsin, Univ.) Ma n z. Subramania Kuttalingam Kuttalingam Pillai, Tuticorin, Südindien, Präparate aus iSennapflanzen. Die B lätter worden m it der 10-fachen Menge W. gemischt, 4 bis 5 Tage stehen gelassen, die abgetrennte Fl. m it Al2(SO.,)3 (64-fache Menge) vermengt, der Nd. durch D ekantieren abgetrennt. Die Fl. wird der Sonnenwärme ausgesetzt;
beim Verdampfen erhält m an Öl. — Ebenso kann m an Sennaschoten verarbeiten.
(Ind. P. 19 864 vom 1/5. 1933, ausg. 2/12. 1933.) Al t p e t e r. Chemical Foundation Inc., New York, N. Y., übert. von: Arnold E. Oster
berg, Rockester, Minn., V. St. A., Röntgenkontrastmittel für cystograph. Unteres., bestehend aus einer mindestens 65% ig. Lsg. von Na- oder K -Bi-Tartrat. Die Lsg.
ist genügend dünnfl. (A. P. 1 935 661 vom 27/5. 1932, ausg. 21/11. 1933.) Al t p e t e r. Dr. G. Henning, Fabryka chem.-farmaceut. Spolka z ogr. odp. we Lwowie, Lemberg, Polen, Lösungen, die neben gebundenem Jod eine kleine Menge freies Jod ent
halten. Einer wss. Lsg. von Alkalijodid u. -jodat werden entweder Alkalibicarbonate oder C 0 2 oder beides zugesetzt. D adurch soll der Geh. von geringen Mengen freien J konstant gehalten werden, so daß eine Reizung des organ. Gewebes bei der therapeut.
Anwendung verhindert wird. Eine Lsg. en th ält z. B. 6 g NaCl, 4 g N aH C 03, 2 g N a J, 0.5 g Na J 0 3 in 11 W. u. erhält außerdem einen Zusatz von 3,65 NaHSO., oder ebensoviel HCl oder salzsaures Betain. (Poln. P. 19 104 vom 20/5. 1933, ausg. 15/1. 1934.) Hi.o c h.
Abbott Laboratories, N orth Chicago, übert. von: Edgar B. Carter und Edmond E. Moore, Waukegan, V. St. A., Losungen von Organoquecksilberverbindungen. Um Verbb., wie 4-Nitroacetoxymercuri-o-kresol, 4-Nitroanhydrohydroxymercuri-o-kresol, Äthylmercurithiosalicylsäure, Hydroxymercurisalicyloxyessigsäure, Hydroxymercuri-o- nitrophenol, 2,7-Dibrom-4-hydroxymercurifluorescein, ferner auch Arsanil- oder 4-Oxy- äthylaminophenylarsinsäure in ölen (z. B. Paraffin) zu lösen, verm ischt m an sie m it Salzen aus z. B. Ephedrin, Pseudoephedrin, Triäthanolamin, Tributylam in, Dibutyl- aminopropanol, Dibutylamin, Diäthylamin u. Eruca-, Palmitin-, Stearin-, La-urin-, Öl
säure. — Die Lsgg. werden zu Injektionen verwendet. (A. P. 1 947 519 vom 17/7.
1931, ausg. 20/2. 1934.) Al t p e t e r.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F rankfurt a. M., Verfahren zur Darstellung eines neutrallöslichen Metallkomplexsalzes des dreiwertigen S b , dad. gek., daß man
Gluconsäure in wss. Lsg. m it Antimonhydroxyd u. soviel Ca(OH), behandelt, daß zum Schluß eine etw a neutrale Lsg. entsteht u. das gebildete Oa-Sb-Komplexsalzgemisch durch einen Alkohol (z. B. Methylalkohol) zur Abscheidung bringt. I n W. leicht 1.
farbloses Pulver. (Vgl. hierzu C. 1933. II. 742; A. P. 1893872.) (Schwz. P. 163782 vom 20/5. 1932, ausg. 16/11. 1933. D. Prior. 30/5. 1931. Zus. zu Schwz. P. 148 911;
C. 1932. 1. 3928.) SCHINDLER.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F rankfurt a. M., Verfahren zur Darstellung eines neutrallöslichen Metallkomplexsalzes, dad. gek., daß m an Gluconsäure in wss.
Lsg. m it einer Pb-Verb. u. soviel Ca(OH)2 behandelt, daß zum Schluß eine etwa neutrale Lsg. en tsteh t u. das gebildete bleigluconsaure Calcium m ittels eines Alkohols ausfällt.
Farbloses, in W. leicht 1. Pulver m it neutraler Rk. (Vgl. hierzu: C. 1933. I I. 742;
A. P. 1893872.) (Schwz. ? . 1 6 3 7 8 3 vom 20/5. 1932, ausg. 16/11. 1933. D. Prior.
30/5. 1931. Zus. zu Schwz. P. I489II; C. 1932. I. 3928.) S c h i n d l e r . I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ran k fu rt a. M., Verfahren zur Darstellung eines neutrallöslichen Metallkomplexsalzes, dad. gek., daß m an Gluconsäure in wss. Lsg.
m it Zinnhydroxyd u. soviel Ca(0H )3 behandelt, daß zum Schluß eine etwa neutrale Lsg. entsteht u. das gebildete zinngluconsaure Ca m ittels eines Alkohols ausfällt. Leicht 1. Pulver m it neutraler Rk. (Vgl. hierzu: C. 1933. I I. 742; A. P. 1893872.) (Schwz. P.
1934. I. G . An a l y s e. La b o r a t o r i o m. 3623 163784 vom 20/5. 1932, ausg. 16/11. 1933. D. Prior. 30/5. 1931. Zus. zu Schwz. P.
148 911; C. 1932. I. 3928.) SCHINDLER.
Richard Kuhn, Heidelberg, Verfahren zur Gewinnung des optisch-aktiven Anteils des Carotins, eines fü r die Herstellung von Verbindungen vom V itam in-A -T ypus bestimmten Ausgangsmaterials, dad. gek., daß man eine Lsg. von Carotin in einem organ. Lösungsm.
(Bzn.) durch eine ans einem Adsorptionsmittel (Fasertonerde) gebildete Säule hindurch- fließen läßt, m it Bzn. nachwäscht, die unteren Schichten des Adsorptionsmittels von den oberen, welche den opt.-inakt. Anteil des Carotins enthalten, abtrennt, erstore m it organ. Lösungsm. (PAe.-Methylalkoliol-Gemisch) ausziebt, den Auszug einengt u. den opt.-akt. Anteil auskrystallisiert. Kupferglänzende bis violette K rystalle, F . 175 bis 176°, D rehung: [a] = +360°. Absorptionsbanden in CS2 bei 448, 478 u. 511 y/t.
In Methylalkohol u. n-Hexan leichter 1. als der opt.-inakt. Anteil. (Vgl. Schwz. P.
155444; C. 1933. I. 263 u. D. R . P. 567683; C. 1933. I. 1480.) (Schwz. P. 164 541 vom 21/3. 1931, ausg. 16/12. 1933.) Sc h i n d l e r.
I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges., F ran k fu rt a. M. (Erfinder: Karl Ludwig Lautenschläger, F rankfurt a. M., Fritz Lindner und Rudolf Rigler, F ran k fu rt a. M.- Höchst), Reinigung herzwirksamer Stoffe aus tier. Geweben, dad. gek., daß m an 1. aus nach üblichen Methoden gewonnenen, herz wirksame Substanzen enthaltenden R o h extrakten m it Cuprosalzen, gegebenenfalls in Ggw. von anderen die Fällung b e
günstigenden Metallsalzen, wie Alkali- oder Erdallcalisalzen, die herzwirksamen Sub
stanzen ausfällt u. die erhaltenen Eällungsprodd. vom Eällungsm ittel nach für die Fällung des angewandten Schwermetallsalzes bekannten Methoden befreit, •— 2. die Cuprosalze in dem die herzwirksamen Substanzen enthaltenden R ohextrakt entstehen läßt. — H ierzu vgl. E. P. 371550; C. 1932. II. 1654 u. Oe. P. 132842; C. 1933. I I . 910.
— Die Zers, des Cu-Nd. erfolgt durch H 2S. (D. R. P. 595 362 Kl. 12p vom 15/3.
1930, ausg. 11/4. 1934.) Al t p e t e r.
John Longdens un d Sherab Karthaks, Gangtok, Sikkim, Indien, M ittel gegen Tuberkulose. W urzeln der Pflanzen: Cleemsoonicreem, Greemthol, Gleemsoom werden getrennt m it Alkalilsg. gewaschen, 4 Tage an der L uft liegen gelassen, worauf man die W urzeln schält, die Rinde trocknet, pulvert u. dann im Verhältnis 16: 2,5: 0,5 (Reihenfolge wie oben) mischt. (Ind. P. 19728 vom 17/3.1933, ausg. 26/8. 1933.) Al t p.