1/ Które z twierdzeń na temat tetrahydrofolianu są prawdziwe?
[ ] tetrahydrofolian powstaje w wyniku przeniesienia grupy adenozynowej na metioninę [ ] może służyć jako nośnik grupy karboksylowej
[ ] tetrahydrofolian jest bardziej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż SAM
[ ] służy jako akceptor jednostek jednowęglowych o różnym stopniu utlenienia w reakcjach rozkładu
[X] jednostki jednowęglowe, przyłączone do tetrahydrofolianu mogą ulegać przekształceniom jednych w drugie
[X] może służyć jako nośnik grup formylowych
2/ Dopasuj jednostki węglowe do ich przenośników- S-adenozylometioniny (SAM), tetrahydrofolianu (THF) i biotyny (B)
grupa metylowa + (SAM i THF) grupa metylenowa + (THF)
grupa formylowa + (THF) grupa formiminowa + (THF)
grupa metenylowa + (THF) dwutlenek węgla + (B)
3/ Wskaż, które z poniższych stwierdzeń dotyczących magazynowania glikogenu są prawdziwe Wybierz poprawne odp
[ ] Glikogen wypełnia prawie całkowicie jądra komórek, które specjalizują się w jego przechowywaniu
[X] Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości [X] Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywanie bardziej gwałtownie niż rezerwy tluszczu [X] Glikogen jest przechowywany w mięśniach i w wątrobie
[ ] Glikogen jest głównym źródłem energii przechowywanej w mózgu
4/ Które stwierdzenia na temat regulacji metabolizmu kwasów tłuszczowych są prawdziwe?
[ ] Synteza kwasów tłuszczowych rozpoczyna się od kondensacji acetylo-CoA i malonylo-CoA
[X] Insulina aktywuje syntezę kwasów tłuszczowych, podczas gdy glukagon i adrenalina hamują
[ ] Cytrynian wzmacnia hamujący wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
[ ] Cytrynian powoduje depolimeryzacje dimerow karboksylazy acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
[X] Karboksylaza acetylo-CoA wykazuje najwyższą aktywność kiedy nie jest fosforylowana i w obecności wysokich stężeń cytrynianu
[X] Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
[X] Cytrynian częściowo znosi hamujący wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
[ ] Palmitylo-CoA powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy acetylo-CoA, co hamuje jej aktywność [ ] Insulina hamuje syntezę kwasów tłuszczowych, podczas gdy glukagon i adrenalina aktywują
[X] Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez PKA, co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych w warunkach głodu lub stresu
[X] Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów, siły redukcyjnej i energii
[X] Cytrynian odwraca efekt wywoływany przez palmitylo-CoA na karboksylazę acetylo-CoA przez co przyspiesza syntezę kwasów tłuszczowych
[ ] Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i niskim ładunku energetycznym komórk
[X] Glukagon i adrenalina hamują syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy insulina stymuluje [X] Acetylo-CoA jest transportowany do miejsca syntezy kwasów tłuszczowych w postaci cytrynianu, co dodatkowo powoduje wytworzenie NADPH w cytoplazmie
[X] Cytrynian powoduje polimeryzacje dimerow karboksylazy acetylo-CoA, przez co syntezę kwasow tłuszczowych stymuluje
[X] Dekarboksylacja malonylo-ACP napędza syntezę kwasów tłuszczowych
[X] Palmitylo-CoA odwraca efekt wywołany przez cytrynian na karboksylaze acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
[X] Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od AMP (PKA) co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych
5/ Wskaż, które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują cykl mocznikowy [X] Pozytywnym efektem ubocznym cyklu mocznikowego jest produkcja ATP
[ ] Wyłączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami- przez karbamoilofosforan i asparaginian [ ] jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek
[ ] Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna
[X] Celem cyklu mocznikowego jest przekształcenie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę
6/ Wskaż, ktore ze stwierdzeń poprawnie opisują procesy syntezy i degradacji kwasow tłuszczowych: Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
[ ] Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy
[ ] kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
[X] W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2 , natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH
[X] Substraty do syntez kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym- ACP
7/ Wskaż, ktore z poniższych stwierdzeń o chorobie metabolicznej, fenyloketonurii, są prawdziwe Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
[X] Choroba może być powodowana przez niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej
[ ] Choroba jest powodowana przez brak możliwości syntezy fenyloalaniny
[X] Choroba może być wywoływana przez niedobór tetrahydrobiopteryny [X] Choroba prowadzi do nagromadzenia się fenyloalaniny w ciele
[ ] Chorobę leczy się przez podawanie dużych ilości fenyloalaniny w diecie
8/ Proszę przyporządkować poniższe aminokwasy jako glukogenne (G), ketogenne (K), lub zarówno jedne jak i drugie (GK):
arginina: G leucyna: K izoleucyna: GK tryptofan: GK
9/ Wskaż, które z poniższych zdań dotyczą arachidonianu.
[X] Związek ten wchodzi w skład fosfatydyloinozytolu będącego składnikiem błony komórkowej. [X] Związek ten jest nienasyconym kwasem tłuszczowym.
[ ] Mewalonian jest prekursorem tego związku.
[X] Związek ten jest syntezowany w organizmie człowieka.
[ ] Związek ten jest prekursorem hormonów steroidowych.
10/ Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń, odnoszących się do zredukowanego glutationu są PRAWDZIWE?
[X] Odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu.
[X] Powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową.
[ ] Ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od NADH. [ ] Żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.
[ ] Utrzymuje reszty cysteinowe białek w formie utlenionej.
[X] Glutation to inaczej gamma-glutamylocysteinyloglicyna.
11/ Proszę wskazać stwierdzenia, które w sposób PRAWIDŁOWY opisują metabolizm glikogenu:
[ ] Forma b fosforylazy glikogenowej z wątroby jest aktywowana wysokimi stężeniami AMP, podczas gdy aktywność tego samego enzymu, ale występującego w mięśniach szkieletowych, nie zależy od AMP. [ ] Glukozo-6-fosfataza mózgowa jest ważnym enzymem syntezującym glukozę z glukozo-6-fosforanu, co pozwala zapewnić stały dostęp paliwa do tego organu.
[X] Kinaza fosforylazowa w mięśniach szkieletowych jest aktywowana zarówno przez fosforylację jak i przez związanie jonów wapniowych.
[X] Glukoza łączy się w wątrobie z formą a w stanie R fosforylazy glikogenowej hamując jej aktywność. [X] Syntaza glikogenu w wątrobie jest aktywowana w wyniku defosforylacji.
12/ Spośród poniższych aminokwasów zaznacz aminokwasy egzogenne: [ ] Glicyna [X] Metionina [X] Lizyna [ ] Asparagina [X] Fenyloalanina
13/ Proszę wskazać, które z następujący stwierdzeń dotyczących syntezy glikogenu są PRAWDZIWE?
[ ] enzym rozgałęziający jest niezbędny do tworzenia wiązań alfa-1,4-glikozydowych, które stanowią nowe punkty rozgałęzienia w syntetyzowanej cząsteczce glikogenu
[ ] Rozgałęzienie tworzone są przez przeniesienie fragmentu złożonego z czterech jednostek glukozy przenoszone są na koniec redukcyjny
[X] aktywną formą glukozy i syntezie glikogenu, jest glukozodifosforan urydyny
[X] Nowy punkt rozgałęzienia musi być oddalony o co najmniej cztery reszty od odgałęzienia już istniejącego
[ ] dzięki rozgałęzieniom tworzonym przez wiązania alfa-1,6-glikozydowe maleje szybkośc reakcji zarówno syntezy jak i degradacji glikogenu
[ ] fosforylacja ma taki sam wpływ na aktywność enzymatyczną syntazy glikogenowej jak i fosforylazy
[X] Dimer glikogenny jest konieczny do rozpoczęcia syntezy glikogenu, ponieważ każda podjednostka katalizuje przyłączenie ośmiu jednostek glukozy do drugiej podjednostki
[X] Nowe jednostki są dodawane do końca nieredukującego
[X] syntaza glikogenu potrzebuje glikogeniny do rozpoczęcia reakcji tworzenia wiązań alfa-1,4-glikozydowych - potrzebuje startera do dodawania reszt glukozowych,
14/ Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących proteasomu 26S są prawdziwe [X] proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulatorowych 19S
[X] podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz
[ ] miejsce aktywne znajduje się na zewnętrznej powierzchni proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
[ ] w wyniku jego działania uwalniane są jedynie wolne aminokwasy [ ] degraduje substrat białkowy wraz z dołączoną do niego ubikwityną
15/ Ile równoważników cząsteczek ATP może powstać w wyniku całkowitego utlenienia nasyconego kwasu tłuszczowego o 18 atomach węgla? proszę zaokrąglić wynik do liczby jedności
8
16/ Ile cząsteczek NADPH potrzeba, aby zsyntetyzować cząsteczkę kwasu tłuszczowego o 18 atomach węgla z acetylo-CoA? Proszę zaokrąglić liczby do jedności?
16
17/ Dopasuj białko motoryczne do pełnionej funkcji:
Skurcz mięśnia szkieletowego + MIOZYNA Ruch wici plemnika + DYNEINY
Transport pęcherzyków od jądra komórkowego do peryferiów komórki + KINEZYNY Ruch wici bakteryjnej + FLAGELLINA
18/ Które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują układ motoryczny wici bakteryjnej? Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
[X] Wić jest wydłużana przez przyłączanie flagelliny do jej wolnego końca.
[X] Obecność chemoatraktanta w otoczeniu bakterii zmniejsza częstotliwość koziołkowania, przez co komórka bardziej sprawnie porusza się w kierunku rosnącego stężenia związku.
[ ] Białko CheY jest składnikiem kanału jonowego umożliwiającego napędzanie wici.
[X] Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest gradient protonów.
[ ] Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest hydroliza ATP.
19/ Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczą alfa-tubuliny(T), a które aktyny (A)?
filamenty helikalnie superskręcony: A
mogą występować w formie filamentowej (F) i globularnej(G): A wymaga ATP do utworzenia filamentu: A
wymaga GTP do utworzenia filamentu: T filament walcowaty, pusty w środku: T
20/ Wskaż, ktore z poniższych stwierdzeń opisują głowne funkcje fizjologiczne wolnych kwasow tłuszczowych Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
[X] są prekursorami triacylogliceroli
[X] służą jako prekursory fosfolipidów i glikolipidów
[ ] stabilizują strukturę błon biologicznych
[X] służą jako paliwo molekularne
[X] są prekursorami pewnych hormonów i przekaźnikami wewnątrzkomórkowymi
21/ Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE?
[X] W przyłączeniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa
[ ] Jedna cząsteczka białka rekrutuje jedną cząsteczkę ubikwityny
[X] Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna
[ ] O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu karboksylowym białka
[ ] Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty histydyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania izopeptydowego
22/ Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczą lipazy wrażliwej na hormony:
[ ] Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym
[X] Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność
[ ] Enzym ten jest aktywowany przez ufosforylowaną perylipinę dzięki czemu dochodzi do uwolnienie kwasów tłuszczowych z krwi
[ ] Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
[ ] Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
23/ Które z poniższych stwierdzeń dotyczących triacylogliceroli przechowywanych w tkance tłuszczowej są PRAWDZIWE?
[ ] Niski poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej [ ] Proces lipolizy inicjuje fosfataza białkowa I, która fosforyluje
[X] Mogą być prekursorami glukozy w glukoneogenezie
[ ] Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
[X] Ich zapasy są uwalniane m. in. przez adrenalinę i glukagon
[X] są źródłem kwasów tłuszczowych, które mogą być utleniane do CO2 i H2) w celu zapewnienia komórce energii
