Do firm biorących udział w postępowaniu

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Płock, dnia 30.08.2019r.

Sekcja Zaopatrzenia Tel. 024 364 63 39 Tel. 024 364 63 13

SZ.2910.8.4.(52/ZP/19).2017.ZJ

Do firm biorących udział w postępowaniu

Dotyczy: postępowania przetargowego na Zakup sprzętu i aparatury medycznej dla Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Płocku – 3 pakiety.

[znak sprawy: SZ.2910.8.(52/ZP/19).2019.ZJ].

Wypełniając obowiązek ustawowy wynikający z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych /

tekst jednolity Dz. U. z 2018 r., poz. 1986 z późn. zm.

/, w związku z pytaniami, które wpłynęły do Zamawiającego, udzielam następujących wyjaśnień:

1. Pytanie Dotyczy Pakiet nr 1

Dotyczy podpunktu 5 - Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator z doborem energii spośród zaprogramowanych energii? W oferowanym urządzeniu jest do wyboru kilka zaprogramowanych przez producenta energii do wyboru, które są dobrane zgodnie z ERC i są wynikiem wieloletnich doświadczeń w produkcji defibrylatorów zarówno AED jak i manualnych.

Wyjaśnienie: Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy defibrylator z doborem energii spośród zaprogramowanych energii. Pozostałe parametry zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.

2. Pytanie Dotyczy Pakiet nr 1

Dotyczy podpunktu 6 - Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator z przekątną ekranu 4,7”? Ta niewielka różnica 0,3” nie wpływa na jakość prowadzenia akcji reanimacyjnej.

Wyjaśnienie: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania wysokiej klasy defibrylator z przekątną ekranu 4,7”. Pozostałe parametry zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.

3. Pytanie Dotyczy Pakiet nr 1

Dotyczy podpunktu 9 - Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator z możliwością wykonania 200 wyładowań z energią 200J? 200 wyładowań z energią 200J w okresie 5 lat jest ogólnie stosowanym standardem i jest wystarczający do prowadzenia wielu akcji ratowniczych.

Baterie o większej pojemności wpływają na ciężar urządzenia i są droższe w eksploatacji.

Wyjaśnienie: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

4. Pytanie Dotyczy Pakiet nr 1

Dotyczy podpunktu 9 - Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy defibrylator z akumulatorami

ładowalnymi pozwalającymi na wykonanie ponad 400 wyładowań podczas 5 letniego czasu

eksploatacji? Rozwiązanie to stosowane jest przez służby medyczne w urządzeniach często

ratujących życie. Pozwala to na wykorzystanie lżejszych baterii i wykonanie nieograniczonej liczby

defibrylacji.

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Wyjaśnienie: Zamawiający dopuszcza do zaoferowania wysokiej klasy defibrylator z baterią ładowalną umożliwiającą minimum 400 wyładowań w trakcie 5 lat eksploatacji, wraz z ładowarką.

Pozostałe parametry zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ.

5. Pytanie Pakiet nr 1 Defibrylator - 1 szt.

Czy Zamawiający dopuści na zasadach równoważności wysokiej klasy defibrylator, cenionego europejskiego producenta o następujących parametrach:

- Poziom energii defibrylacji w trybie manualnym w zakresie 2 J do 200 J

- Poziom energii defibrylacji w trybie półautomatycznym AED w zakresie: od 2 J do 200 J

- Możliwość programowania energii domyślnych dla trybu manualnego oraz AED dorosłych i dzieci - pamięć w postaci karty SD o pojemności 8 gb umożliwiająca przechowywanie zapisów EKG,

danych cyfrowych, protokołów zdarzeń, zrzutów ekranowych

- Zasilanie z ładowalnej baterii litowo-jonowej, wystarczającej na 3 lat eksploatacji - Możliwość wykonania 200 wyładowań energią 200 J

Przy zachowaniu pozostałych zapisów Opisu Przedmiotu Zamówienia.

Wyjaśnienie: Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

6. Pytanie Pakiet nr 1 Defibrylator - 1 szt.

Czy Zamawiający będzie wymagał aby dostarczony defibrylator posiadał możliwość rozbudowy o twarde łyżki umożliwiające wykonanie defibrylacji bez konieczności stosowania elektrod jednorazowych naklejanych na klatkę piersiową? Takie rozwiązanie zagwarantuje obniżenie kosztów eksploatacji urządzenia w przyszłości.

Wyjaśnienie: Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

7. Pytanie Pakiet nr 1 Defibrylator - 1 szt.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę w ciągu 45 dni od daty złożenia zamówienia?

Wyjaśnienie: Zamawiający oczekuje oferty zgodnej z SIWZ.

8. Pytanie Dot. Pakiet nr 2 Załącznik nr 1 do SIWZ

Prosimy o dopuszczenie sterylizatora niskotemperaturowego na nadtlenek wodoru spełniającego następujące parametry:

L.p. Sterylizator niskotemperaturowy - Parametry wymagane

1 Fabrycznie nowy nie starszy niż z 2019 roku, niepowystawowy i niedemonstracyjny, niskotemperaturowy sterylizator na pary nadtlenku wodoru, w wersji przelotowej dwudrzwiowy

2

Urządzenie spełniające wymagania wynikające z obowiązującej normy; PN-EN 14937 wraz deklaracją zgodności CE oraz dyrektywą o wyrobach medycznych (wyrób medyczny klasy IIb). Spełnienie wymagań normy PN-EN 14937 potwierdzone przez niezależną jednostkę notyfikowaną.

3 Brak fazy plazmy, nadtlenek wodoru rozkładany do bezpiecznej pozostałości przez konwersję katalityczną.

4 Sterylizator o wymiarach (S/W/G) - 838 × 1829 × 1040 mm

5 Urządzenie na kółkach ułatwiające jego przemieszczanie i serwisowanie, przestrzeń serwisowa dostępna od prawej i lewej strony komory

6

Prostopadłościenna komora sterylizatora bez żadnych przewężeń, wykonana z aluminium z podgrzewaniem zapewniającym równomierne nagrzewanie całej powierzchni komory, izolowana termicznie o wymiarach:

(S/W/G) - 432 x 381 x 826 mm – pojemność robocza 136 litrów

7 Dwie wysuwane półki wewnątrz komory z prowadnicami umożliwiającymi ich wysuwanie w celu ułatwienia załadunku i rozładunku wewnątrz komory

8

Drzwi komory wykonane z aluminium, posiadające uszczelnienie w postaci uszczelki bez połączeń, zamykane ręcznie z automatyczną blokadą w trakcie cyklu z zabezpieczeniem przed jednoczesnym ich otwarciem po obu stronach

sterylizatora

9 System umożliwiający otwarcie komory sterylizatora podczas załadunku i wyładunku wsadu bez użycia rąk

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

10 Sterylizator posiada niezależny program kontroli szczelności komory dostępny z poziomu użytkownika 11 Czynnik sterylizujący bezpieczny dla środowiska naturalnego, nie wymagający aeracji,

12

Czynnik sterylizujący o stężeniu nadtlenku wodoru 59%

w szczelnych, sztywnych, odpornych na odkształcenia i uszkodzenia mechaniczne zasobnikach wykonanych z grubościennego polietylenu, zabezpieczonych przed wydostaniem się czynnika na zewnątrz, z nadrukowanym kodem DataMatrix z zapisanym terminem przydatności do użycia i numerem serii

13 Jeden zasobnik umożliwiający przeprowadzenie od 15 do 30 cykli sterylizacyjnych (w zależności od wybranego programu)

14

Usuwanie z komory sterylizatora czynnika sterylizującego i jego pozostałości po procesie sterylizacji za pomocą pompy próżniowej oraz jego neutralizacja poprzez wbudowany bezobsługowy, niewymagający przeglądów i obsługi konwerter katalityczny

15 Bezobsługowa i w pełni bezpieczna neutralizacja niezużytego czynnika sterylizującego w zasobniku, możliwość bezpiecznej utylizacji pustego zasobnika

16 Sterowanie, kontrola sterylizatora za pomocą kolorowego ekranu dotykowego po stronie załadowczej i wyładowczej 17 Ekran dotykowy od strony załadowczej i rozładowczej o przekątnej 10,4” z menu w języku polskim

18 Graficzna, kolorowa ilustracja poszczególnych faz przebiegu cyklu, informacji o urządzeniu, alarmów i ostrzeżeń

19

4 programy sterylizacyjne:

- dla instrumentów z kanałami - 52 min., waga wsadu aż do 8,9 kg - dla endoskopów elastycznych trwający 35 min., waga wsadu aż do 10,9 kg

- dla wsadu bez kanałów roboczych - 28 min., waga wsadu aż do 22,7 kg, możliwość pełnego załadunku komory - program przyspieszony - 16 min., waga wsadu aż do 5kg, możliwość załadunku na jednej półce

20 Możliwość sterylizacji endoskopów z 3 kanałami roboczymi

21 Urządzenie posiada możliwość sterylizacji kanałów o średnicy 1 mm oraz długości 4 metrów 22 Możliwość sterylizacji w trakcie cyklu dla narzędzi z kanałami do 20 kanałów roboczych

23 Możliwość sterylizacji wsadu mieszanego, tj. w jednym procesie sprzętu bez kanałów oraz z kanałami roboczymi.

24 Możliwość sprawdzenia kompatybilności sprzętowej, rekomendacji producentów sprzętu medycznego, co do metody sterylizacji ze wskazaniem odpowiedniego programu sterylizującego w łatwo dostępnych źródłach, np. stronie www.

25 Program sterylizacji instrumentów z kanałami oraz program sterylizacji endoskopów elastycznych rozpoczynają się od fazy eliminacji wilgoci we wsadzie poprzez obniżenie ciśnienia wewnątrz komory do poziomu 0,4 Torr`a

26 W przypadku przerwania cyklu na etapie eliminacji wilgoci ze wsadu, czynnik sterylizujący zachowywany w specjalnym rezerwuarze do wykorzystania następnym procesie

27 Skuteczność inaktywacji prionów potwierdzona przez niezależną jednostkę notyfikowaną w każdym dostępnym programie

28 Każdy cykl sterylizacji posiada czterokrotne dozowanie czynnika sterylizującego w fazie sterylizacji 29 Temperatura procesu sterylizacji do 55 ⁰C

30 Materiał po sterylizacji nadaje się do natychmiastowego użycia

31 Możliwość eksportu danych o parametrach przebiegu cyklu za pomocą: USB, Ethernet

32 Wbudowana drukarka, umożliwiająca dokumentację procesu z możliwością wyboru formatu wydruku: Podstawowy – informacja o kolejnych etapach procesu / Rozszerzony – zarejestrowane parametry procesu

33

Czytnik wskaźników biologicznych zintegrowany informatycznie za pomocą sieci Ethernet z systemem sterylizatora z czasem uzyskania odczytu wyniku wskaźnika biologicznego. Po rozpoczęciu pracy każda studzienka z próbką Inkubator wyposażony w 8 gniazd niezależnie monitorujących i określających wynik dla indywidualnego wskaźnika biologicznego w ciągu 20 minut.

34

Czytnik wskaźników biologicznych zaprojektowany do inkubowania i automatycznego odczytywania wyników wskaźników biologicznych o super szybkim odczycie dla końcowego, negatywnego, fluorescencyjnego odczytu po 20 minutach. Wyposażony w ekran LCD dzięki któremu urządzenie w sposób wizualny i za pomocą sygnalizacji dźwiękowych informuje o wyniku testu biologicznego. Inkubator jest zintegrowany informatycznie za pomocą sieci Ethernet ze Sterylizatorem V-Pro Max 2. Inkubator wyposażony w 8 gniazd niezależnie monitorujących i

określających wynik dla indywidualnego wskaźnika biologicznego w ciągu 20 minut.

35 Możliwość wygenerowania, z oficjalnej strony internetowej producenta sterylizatora, dokumentu potwierdzającego możliwość sterylizacji wybranego sprzętu

36 Rekomendacje wiodących światowych producentów, w tym Olympus, Richard Wolf, Stryker, Karl Storz, Hitachi, Aesculap

37 Urządzenie rekomendowane przez Karl Storz jako jedyna skuteczna metoda sterylizacji nadtlenkiem wodoru wybranych modeli endoskopów intubacyjnych oraz bronchoskopów

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

38 Urządzenie rekomendowane przez firmę Intuitive Surgical producenta Robota Da Vinci

40 Możliwość stosowania materiałów eksploatacyjnych (tj. syntetycznych włóknin, rękawów Tyvek, wskaźników chemicznych i biologicznych) pochodzących od różnych producentów.

41

Zgrzewarka rolkowa przeznaczona do zgrzewania opakowań papierowo-foliowych lub Tyvek. Szeroki zakres temperatury zgrzewu 0-220°C o szerokości 12 mm oraz duża szybkość zgrzewu 10m/min. Zasilanie elektryczne - 230 V; 50 Hz; 500 W

42 Zasilanie sterylizatora prądem 3-fazowym 400V, 50.60Hz, 10A

43 Gwarancja minimum na 24 miesiące - dokument gwarancyjny wraz z dostawą 44 Dostępność części zamiennych przez okres min. 10 lat od sprzedaży

45 Instrukcja obsługi w języku polskim (wersja papierowa) dostarczone wraz z urządzeniem 46 Paszport techniczny dostarczony wraz z urządzeniem

47 Szkolenie personelu medycznego w zakresie obsługi wraz z montażem i uruchomieniem urządzenia w terminie uwzględniającym czas pracy personelu - w cenie oferty

48 Dokumentacja techniczna „DTR" lub instalacyjna (wymagania instalacyjne) dostarczona wraz z urządzeniem

W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy również o odstąpienie od punktacji za pkt.

„Plazma generowana bezpośrednio w komorze sterylizatora”.

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia, przedmiotem zakupu, na który Zamawiający otrzymał dofinansowanie, jest zakup „sterylizatora plazmowego z inkubatorem testów szybkiego odczytu”.

Wobec powyższego Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie w postępowaniu sterylizatora nieplazmowego, ponieważ może to skutkować dla Zamawiającego utratą przyznanego dofinansowania.

9. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów umowy i SIWZ:

Czy Zamawiający dopuści do postępowania Wykonawcę, który zaoferuje dostawę fabrycznie nowego, nieużywanego sprzętu medycznego, wyprodukowanym nie wcześniej niż w 2018?

Nasza odpowiedzialność, w tym odpowiedzialność gwarancyjna, jest niezależna od daty produkcji i jest liczona zawsze od daty instalacji.

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że w zakresie pakietu nr 3 dopuszcza możliwość zaoferowania fabrycznie nowego, nieużywanego, niepowystawowego, sprzętu wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2018r. Pozostałe parametry zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ. W związku z udzieloną odpowiedzią zmianie ulega zapis zawarty w punkcie II ust. 3 SIWZ.

10. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów umowy i SIWZ – rozdział II pkt. 10:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę i zrezygnuje z wymogu opisanego w rozdział II pkt. 10 w przypadku pakietu 3?

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

11. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów umowy i SIWZ –rozdział III:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie podanego terminu dostawy do 4 tygodni od daty podpisania umowy?

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

12. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 5 podpunkt „b”:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie podanego terminu do 5 dni roboczych?

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

13. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 5 podpunkt „c”:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie podanego terminu do 12 dni roboczych?

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

14. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 5 podpunkt „d”:

Celem doprecyzowania zapisów gwarancji prosimy o dopuszczenie zapis w pkt 5 podpunkt „d”:

„w ciągu 14 dni kalendarzowych od dnia dokonania zgłoszenia przez Zamawiającego wymienić na nowy element lub wyrób, który pomimo trzech dokonanych uprzednio napraw gwarancyjnych tego samego elementu nadal wykazuje wady. W przypadku, gdy ze względów konstrukcyjnych urządzenia nie ma możliwości wymiany wadliwego elementu Wykonawca wymieni urządzenie na nowe lub dokona zwrotu Zamawiającemu kosztu zakupu urządzenia tytułem odszkodowania” . Naprawy mogą być następstwem zarówno wady tkwiącej w urządzeniu jak i nieprawidłowego użytkowania bądź celowego uszkodzenia. Obowiązek wymiany urządzenia bądź podzespołu po trzech naprawach wynikających z nieprawidłowego użytkowania bądź celowego uszkodzenia byłby naruszeniem zasady równości stron umowy.

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

15. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 5 podpunkt „f”:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie podanego terminu z ”2 godzin” na termin „24 godziny”?

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

16. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 5 podpunkt „g”:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby podany termin liczony był w dniach roboczych?

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na powyższe i pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.

17. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 16:

Celem doprecyzowania zapisów umowy prosimy o potwierdzenie, że zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane dla pakietu 3 (zgodnie z zapisami umowy).

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że w treści punktu XIII SIWZ dotyczącym „Zabezpieczenia należytego wykonania umowy” jest wyraźny zapis informujący, że dotyczy on pakietu nr 2 i nie dotyczy pozostałych pakietów.

Wobec powyższego, w przypadku zawierania z wykonawcą umowy na pakiet nr 1 i nr 3, zapis dotyczący udzielenia zabezpieczenia należytego wykonania umowy będzie pominięty.

18. Pytanie dotyczące pakietu nr 3 oraz zapisów załącznika nr 3 do SIWZ „dokument udzielenia gwarancji”- pkt. 5 podpunkt „b”, „c”, „d”

Celem doprecyzowania zapisów udzielonej gwarancji prosimy o potwierdzenie, że naprawy o których mowa w punkcie „b”, „c”, „d” dotyczą napraw uznanych jako gwarancyjne?

Naprawy mogą być następstwem zarówno wady tkwiącej w urządzeniu jak i nieprawidłowego

użytkowania bądź celowego uszkodzenia. Obowiązek wymiany urządzenia bądź podzespołu po trzech

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

naprawach wynikających z nieprawidłowego użytkowania bądź celowego uszkodzenia byłby naruszeniem zasady równości stron umowy.

Wyjaśnienie: Zamawiający informuje, że stosownie do treści punktu 4 załącznika nr 3 do umowy –

„Dokument udzielenia gwarancji” – ilekroć w Gwarancji jest mowa o wadzie należy przez to rozumieć wadę fizyczną, o której mowa w art. 556 § 1 K.C.

Zmiany opisu przedmiotu zamówienia, dokonane przez Zamawiającego w wyniku udzielonych odpowiedzi na zadane pytania, wyróżnione zostały kursywą oraz kolorem czerwonym.

Zmodyfikowane opisy w załączeniu do niniejszego pisma.

Zamawiający informuje, że w związku z dokonanymi modyfikacjami przesuwa termin składania i otwarcia ofert z dnia 5.09.2019r. na dzień 9.09.2019r. Godziny pozostają bez zmian.

W związku z powyższym zmianie ulegają zapisy zawarte w:

1/ Ogłoszeniu o zamówieniu nr 2019/S 149-366584 w punkcie:

- IV.2.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału - z dnia 05/09/2019 na 09/09/2019 - IV.2.7) Warunki otwarcia ofert – z dnia 05/09/2019 na 09/09/2019.

2/ Punkcie II ust. 3 SIWZ, z: „

Wykonawca musi dostarczyć przedmiot zamówienia wyłącznie fabrycznie nowy (rok produkcji z roku dostawy), nieregenerowany, niepowystawowy, w stanie kompletnym tj. gwarantujący jego uruchomienie oraz stosowanie zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi).

” na zapis o treści: „

Wykonawca musi dostarczyć przedmiot zamówienia wyłącznie fabrycznie nowy (rok produkcji z roku dostawy; w zakresie pakietu nr 3 rok produkcji nie starszy niż 2018r.), nieużywany, nieregenerowany, niepowystawowy, w stanie kompletnym tj. gwarantujący jego uruchomienie oraz stosowanie zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi).

”

3/ Punkcie XVIII SIWZ – Składanie i tryb otwarcia ofert:

- ppkt 1 – z „

Oferty należy złożyć zgodnie z wymogami opisanymi w dziale VI i XVII pkt. 3 SIWZ do dnia 05.09.2019 roku do godz. 9⁰⁰

” na „

Oferty należy złożyć zgodnie z wymogami opisanymi w dziale VI i XVII pkt. 3 SIWZ do dnia 09.09.2019 roku do godz. 9⁰⁰

”.

- ppkt 3 – z „

Otwarcie ofert nastąpi w dniu 05.09.2019 roku o godzinie 11⁰⁰

” na zapis „

Otwarcie ofert nastąpi w dniu 09.09.2019 roku o godzinie 13³⁰

”.

Podpisał:

Dyrektor WSZ w Płocku

STANISŁAW KWIATKOWSKI;

WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W PŁOCKU

Elektronicznie podpisany przez STANISŁAW KWIATKOWSKI;

WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W PŁOCKU Data: 2019.08.30 12:03:17 +02'00'

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

ZMODYFIKOWANY Załącznik nr 1 do SIWZ

Pakiet nr 1 Formularz cenowy

Lp. Przedmiot zamówienia Ilość szt.

Cena jedn.

netto PLN

Wartość ogólna netto

PLN

Stawka VAT %

Wartość VAT

Wartość ogólna brutto PLN 1 Defibrylator 1

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - Defibrylator

Nazwa i typ: ………

Producent: ………..

Rok produkcji: ………

Lp. Opis

^Parametry _wymagane

Parametry oferowane – wypełnia Wykonawca wpisując TAK lub

NIE i Opis (jeśli wymagany)

1 Okres gwarancji TAK, podać

2 Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa TAK

3 Poziom energii defibrylacji w trybie manualnym w zakresie: co

najmniej od 150 J do 360 J TAK

4 Poziom energii defibrylacji w trybie półautomatycznym AED w

zakresie: co najmniej od 150 J do 360 J TAK

5 Możliwość programowania energii 1, 2 i 3 wyładowania lub dobór

energii spośród zaprogramowanych w urządzeniu energii TAK

6 Ekran o przekątnej minimum 4,7 cala TAK, podać

7 Wewnętrzna pamięć umożliwiająca przechowywanie minimum 40

minut EKG dla bieżącego pacjenta TAK

8

Zasilanie z baterii litowo-manganowej, wystarczającej na 5 lat czuwania lub zasilanie baterią ładowalną umożliwiającą wykonanie min. 400 wyładowań w trakcie 5 lat eksploatacji, wraz z ładowarką

TAK

9 Możliwość wykonania minimum 400 wyładowań energią 200 J TAK 10 Czas ładowania do energii 200 J poniżej 7 sekund TAK

11 Ciężar kompletnego aparatu max. 3,5 kg TAK, podać

12 Temperatura pracy: min od 0 do +50ºC TAK

13 Odporność na wodę i kurz: min. IP55, zgodnie z normą PN-EN 60529

lub równoważne TAK

14 Możliwość zgrania danych na komputer klasy PC TAK

15 Komunikacja z użytkownikiem: komendy głosowe w języku polskim.

Instrukcja obsługi w języku polskim. TAK

16 Defibrylator wyposażony w torbę przenośną oraz 2 komplety elektrod

jednorazowego użytku TAK

17 Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE. TAK

18 Przeglądy, zgodnie z instrukcją obsługi, w okresie gwarancji w cenie

dostawy przedmiotu zamówienia TAK

19 Autoryzowany serwis. Podać nazwę i siedzibę serwisu TAK, podać 20 Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części

zamiennych, przez co najmniej 8 lat od daty dostawy. TAK 21 Paszport techniczny dostarczony wraz z urządzeniem TAK

(opatrzyć elektronicznym podpisem kwalifikowanym osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)

e-mail: sekretariat@wszplock.pl fax: 24 36 46 821

NIP: 774-24-11-908 REGON: 000650070

ZMODYFIKOWANY Załącznik nr 1 do SIWZ

Pakiet nr 3 Formularz cenowy

Lp. Przedmiot zamówienia Ilość szt.

Cena jedn.

netto PLN

Wartość ogólna netto

PLN

Stawka VAT %

Wartość VAT

Wartość ogólna brutto PLN 1 Ureterorenoskop 2

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - Ureterorenoskop

Nazwa i typ: ………

Producent: ………..

Rok produkcji: ………

Lp. Opis

^Parametry _wymagane

Parametry oferowane – wypełnia Wykonawca wpisując TAK lub NIE i Opis (jeśli wymagany)

1

parametry renoskopu:

- kąt patrzenia 7°, grubość końca dystalnego nie większa niż 8,6 Fr, - odcinek dystalny grubości nie większej niż 9,8 Fr,

- długość robocza nie większa niż 435 mm,

- kanał roboczy średnicy nie mniejszej niż 6,4 Fr. (mieszczący 1 narzędzie średnicy 5,4 Fr lub 2 narzędzia średnicy 3+2,5 Fr obok siebie).

TAK

2

parametry światłowodu:

- światłowód dla endoskopów/optyk o średnicy mniejszej lub równej 4,1 mm,

-, średnica wiązki 2,7-2,9 mm, - średnica zewnętrzna 6,7-6,9 mm

- długość nie mniejsza niż 3 m, waga nie większa niż 240 g

TAK

3

w zestawie:

- ureterorenoskop

- łącznik z nierozbieralnymi kranikami, - uszczelki do łącznika – 5 sztuk, - kontener do sterylizacji, - światłowód

TAK

4 Ureterorenoskop wyprodukowany w roku dostawy lub nie wcześniej niż

w 2018r. TAK

5 Gwarancja minimum 24 miesiące TAK

6 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz

elektronicznej TAK

7 Urządzenie zgodne z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o

wyrobach medycznych i aktami wykonawczymi do ustawy TAK 8 Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia TAK 9 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z urządzeniem TAK 10 Paszport techniczny dostarczony wraz z urządzeniem TAK

(opatrzyć elektronicznym podpisem kwalifikowanym osoby uprawnionej do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy)