Dyrektor. Katowice, r. Wykonawca, któremu przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia DZ mgr Klaudia Rogowska

(1)

DZ. 3321.134.2020

ZAWIADOMIENIE O WYJAŚNIENIACH I ZMIANIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.:

Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego Zad. 1 – Rękawice chirurgiczne , lateksowe bezpudrowe

Zad. 2 – Rękawice diagnostyczne, nitrylowe

Zad. 3 – Rękawice chirurgiczne , lateksowe pudrowane Zad. 4 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe

Zad. 5 - Rękawice chirurgiczne sterylne 68250 netto Zad. 6 – Port naczyniowy , igła do wykonywania blokad Zad. 7 – Strzykawki , igły j.uż.

Zad. 8 – Strzykawki do pomp infuzyjnych , dreny j.uż. do przetaczania leków , żywienia dojelitowego Zad. 9 – Strzykawki do gazometru

Zad. 10 – Kaniula dożylna

Zad. 11 – Kaniula dożylna z cewnikiem

Zad. 12 – Kaniula dotętnicza, zestaw do kaniulacji

Zad. 13 – Zamknięty system do nawilżania , zestaw do punkcji jamy opłucnej Zad. 14 – Dreny

Zad. 15 – Sprzęt do infuzji Zad. 16 – Igły do penów

Zad. 17 – Różny sprzęt jednorazowy Zad. 18 – Zestaw do toalety jamy opłucnej

Zad. 19 – Sprzęt jednorazowy dla pacjentów wentylowanych mechanicznie, sprzęt jednorazowy do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych

Zad. 20 – Elektrody , żele

Zad. 21 – Aparat do pompy infuzyjnej objętościowej typ LIFECARE Zad. 22 – Cewniki do odsysania

Zad. 23 – Worki na mocz, Cewniki Tiemanna

Zad. 24 – Jednorazowy zestaw do kontrolowanej zbiórki luźnego stolca Zad. 25 – Staza na rolce

Zad. 26 – Ostrza chirurgiczne, skalpele , liczniki do igieł Zad. 27 – Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych

Zad. 28 – Igły do nakłuć lędźwiowych, zestaw do cystostomii, igły do znieczuleń podpajęczynówkowych Zad. 29 – Cewniki centralne

Zad. 30 – Zamknięty system niskociśnieniowy , dreny Ulmera

Zad. 31 – Dziurkacz do aorty , system przepływowy, kaniulka naczyniowa Zad. 32 – Cewniki Swana – Ganza

Zad. 33 – Różny sprzęt jednorazowy

Zad. 34 – Maska anestetyczna , maska krtaniowa, igła z filtrem, obwód oddechowy, Rurki dooskrzelowe, rurki ustno – gardłowe

Zad. 35 – Układ oddechowy Zad. 36 – Różny sprzęt jednorazowy

Zad. 37 – Zestaw do tracheotomii, rurka tracheotomijna Zad. 38 – Butelka do długotrwałego odsysania , dreny Redona Zad. 39 – Fartuch foliowy , śliniak dentystyczny

Zad. 40 – Osłonki , sondy , ustniki , cewniki Zad. 41 – Zestaw do podawania płynów prostych Zad. 42 – Ustniki plastikowe do badań przezprzełykowych Zad. 43 – Elektrody igłowe , żele , kable

Zad. 44 – Pojemniki na odpady

Zad. 45 – Pojemniki na odpady , młotek do zamykania pokrywy Zad. 46 – Pojemniki histopatologiczne

Zad. 47 – Zestaw do drenażu Robinsona , dren z trokarem , bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej Zad. 48 – Łyżki do laryngoskopu

Zad. 49 – Zestaw do pomiaru diurezy Zad. 50 – Osłonka do ran chirurgicznych Zad. 51 – Rurka intubacyjna

Zad. 52 – Rurka tracheotomijna

Zad. 53 – Cewniki dwukanałowe do hemodializy i hemofiltracji Zad. 54 – Szyny typ Zimmer

Zad. 55 – Końcówka tnąca do Mikrodebridera

Dyrektor

mgr Klaudia Rogowska ul. Ziołowa 45/47

40-635 Katowice SEKRETARIAT

tel.: (32) 359 83 07 tel.: (32) 359 83 12

fax: 32 202 87 54 dyrektor@gcm.pl

Dział Zamówień Publicznych Kierownik:

mgr inż. Aleksandra Knapska tel. (32) 359 84 07 Sekretariat:

tel. (32) 359 84 07 fax. (32) 202 95 01 dzp@gcm.pl

Katowice, 23.09.2020r.

Wykonawca,

któremu przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia

(2)

Zad. 56 – Probówki do ACT Zad. 57 – Majtki diagnostyczne Zad. 58 – Dmuchawka do operacji Zad. 59 – Linia do pomiaru ciśnienia Zad. 60 – Ubranko na klem Zad. 61 – Stabilizatory serca

Zad. 62 – Końcówki jednorazowego użytku Zad. 63 – Końcówki do urządzenia VAPR III Zad. 64 – Haczyki tnące

Zad. 65 – Ostrza wymienne

Zad. 66 – Filtry mechaniczne , oddechowe Zad. 67 – Narzędzia jednorazowego użytku Zad. 68 – Elementy do strzykawki CT Expres Zad. 69 – Wkłady workowe pojemniki, dreny sterylne Zad. 70 – Drenaż chirurgiczny , proszek żelujący Zad. 71 – Filtr antybakteryjny CO2

Zad. 72 – Jednorazowy worek laparoskopowy Zad. 73 – Akcesoria dla Oddziału Pulmonologii Zad. 74 – Cewnik do drenażu klatki piersiowej

Zad. 75 – Jednorazowe akcesoria do systemów żywieniowych Zad. 76 – Elektroda dwubiegunowa do ablacji

Zad. 77 – Barwne oznaczniki chirurgiczne

Zad. 78 – Czepek chirurgiczny z pochłaniaczem potu.

Zad. 79 – Zestaw do zabiegów kardiochirurgicznych Zad. 80 – Zestaw do pobierania wydzieliny

Zad. 81 – Zestaw do hemodializ dla Oddziału Kardiochirurgii Zad. 82 – Akcesoria dla Oddziału Pulmonologii

Zad. 83 – Akcesoria dla Oddziału Kardiochirurgii

Zad. 84 – Maseczki chirurgiczne, maseczka ochronna ffp2 i ffp3

Działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2018 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2019r., poz.

1843 ze zm., dalej: „Pzp”), w związku z wnioskami Wykonawców o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia jw. (SIWZ), Zamawiający wyjaśnia i zmienia treść SIWZ następująco:

Pytanie nr 1 Zadanie 39 poz. 1

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie fartuchów foliowych w opakowaniu a`100 szt., pojedynczo składanych, bez oddzielnego pakowania każdego fartucha?

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.

Dotyczy Pakietu 9 Pytanie nr 2

Czy Zamawiający w pozycji 1 dopuści strzykawki do gazometrii z filtrem odpowietrzającym, których średnica dla pojemności 3ml wynosi 8,3mm, bez możliwości i konieczności odłamania tłoka, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?

Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 3

Czy Zamawiający będzie wymagał, żeby zatyczka (filtr) pozwalająca na usuwanie pęcherzyków powietrza była sterylnie zapakowana razem ze strzykawką?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również, ale nie wymaga.

Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji nr 2 z pakietu?

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 5

Czy Zamawiający dopuści bezpieczny zestaw do punkcji opłucnej składający się z igły Veressa ograniczającej ryzyko omyłkowego nakłucia płuca (poprzez sygnalizację za pomocą zielonego wskaźnika), cewnika wykonanego z poliuretanu, widocznego w rtg, z możliwością utrzymania w pacjencie do 29 dni, dostępnego w trzech rozmiarach 9Ch, 12Ch lub 15Ch do wyboru przez Zamawiającego w zależności od potrzeb, zakończonego układem z automatycznymi zastawkami jednokierunkowymi (bez konieczności regulacji przepływu za pomocą kraników, czyli mniejsze ryzyko pomyłki), posiadający możliwość przełączenia w tryb drenażu z pominięciem zastawek, strzykawki luer lock 60ml, worka do drenażu 2000ml, skalpela do nacięcia skóry z zatrzaskowym zabezpieczeniem ostrza przed zakłuciem.

Pytanie nr 6

Czy Zamawiający będzie wymagał, że worek wchodzący w skład zestawu będzie wyposażony w zawór spustowy co pozwoli na drenowanie większej ilości płynu?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również ale nie wymaga.

Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 1 z pakietu?

(3)

Pytanie nr 8

Czy Zamawiający dopuści System do wielokrotnego odsysania w układzie zamkniętym do rurek intubacyjnych i tracheostomijnych, o potwierdzonym czasie stosowania do 72 godziny, miękki a jednocześnie wytrzymały cewnik z otworem dystalnym i dwoma naprzeciwległymi otworami bocznymi, kanał irygacyjny umiejscowiony na łączniku „T” w wersji jednoświatłowej, suwak zaworu sterującego ssaniem z blokadą przypadkowego użycia, wygodny uchwyt z oznaczeniem rozmiaru, gładko wykończone krawędzie, przezroczysty łącznik „T”, w zestawie: łącznik obrotowy, port MDI, klin do rozłączania układu, przejściówka 15/22mm, zatyczka 15mm, kolorowe naklejki informacyjne z dniami tygodnia w języku polskim, sterylizowany tlenkiem etylenu. Rozmiary: 10-16F/30cm, 10- 16F/57cm?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również.

Pytanie nr 9

Czy Zamawiający będzie wymagał, żeby system był nierozłączalny?

Pytanie nr 10

Czy Zamawiający będzie wymagał, żeby zestaw posiadał zamykany port do podawania leków wziewnych ( MDI)?

Czy w pozycji 2 i 3 nie nastąpiła omyłka pisarska w oczekiwanej przez Zamawiającego ilości asortymentu?

Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ.

Czy Zamawiający w pozycji 3 dopuści dotychczas stosowane dreny w rozmiarach 16F/28, 20F/40 cm, 24F/40 cm, 28F/40 cm, 32F/40 cm spełniający pozostałe zapisy SIWZ?

Pytanie nr 13

Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 84 w pozycji nr 2 Maska ochronna FFP2 renomowanej firmy 3M o konstrukcji czaszowej, spełniającą normy EN 149+A1:2010. Skuteczność filtracji bakteryjnej ≥98%. Posiada oznakowanie CE, posiada na górnej krawędzi wzmocnienie umożliwiające dopasowanie do nosa. Zawór oddechowy typu Cool Flow efektywnie likwiduje nagromadzone ciepło zapewniając przyjemne uczucie chłodu i bardziej komfortowe użytkowanie. Odprowadza wydychane powietrze zmniejszając ryzyko parowania okularów?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ.

Pytanie nr 14

Czy Zamawiający w zadaniu nr 84 w pozycji nr 2 wyraża zgodę na złożenie masek z normą EN 149 + A1:2010 oraz certyfikatem CE, skuteczność filtracji bakteryjnej ≥98% potwierdzone oświadczeniem producenta, ponieważ norma PN EN 140 : 2001/Ap1:2003 to norma dla półmasek z wymiennymi filtrami wielokrotnego użytku i stosowanymi w przemyśle?

Pytanie nr 15

Czy Zamawiający w zadaniu nr 84 w pozycji nr 3 omyłkowo nie podał klasy filtracji IIR – klasa filtracji zgodnie z normą 14683, a Zamawiający oczekuje maski jednorazowego użytku do 8godzin pracy z oznaczeniem „NR” zgodnie z normą EN 149:2001 + A1:2009.

Prosimy o doprecyzowanie jakiego oznaczenia wymaga?

Odpowiedź: Nastąpiła omyłka pisarska . Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ.

Pytanie nr 16

Czy Zamawiający w zadaniu nr 84 w pozycji nr 3 zezwoli na dostarczanie do każdej dostawy badań z BSI LUB CIOPu?

Pytanie nr 17

Zad. 1 – Rękawice chirurgiczne , lateksowe bezpudrowe

Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, lateksowych, bezpudrowych, chlorowanych obustronnie, mikroteksturowanych, mankiet: prosty zapobiegający rolowaniu, niski poziom białek lateksowych: poniżej 30μg/g, pozbawione alergenów (Hev b1, b3,b5, b6.02) wywołujących alergie typu I potwierdzone testem FITkit, powłoka wewnętrzna ułatwiająca zakładanie: chlorowana, powierzchnia zewnętrzna chlorowana i mikroteksturowana, anatomiczny kształt - zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, AQL: max.1,0, długość rękawicy min. 285mm, typowa grubość na palcu 0,22mm, na dłoni 0,205mm, mankiecie min. 0,24mm - potwierdzone kartą danych technicznych, siła zrywu przed starzeniem min 18N; wyrób medyczny klasy IIa, spełniające wymagania norm: EN 556, EN 455, ISO 13485, ISO 14001, ISO 9001, odporne na przenikanie wirusów wg ISO 16604 oraz wg AVPP - test na przenikanie wirusów w warunkach dynamicznych, nie stacjonarnych, sterylizowane radiacyjnie, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe, wewnątrz koperta papierowa, rękawice składane na pół, dyspenser oznaczony numerem katalogowym producenta, nazwą własną rękawic, ze znacznikiem sterylizacji, dyspenser otwierany w pionie i poziomie, część pionowa wyposażona w 2 otwory umożliwiające zwrot nieużytych rękawic; 50 par w dyspenserze, rozmiary od 5,5 do 9,0.

Pytanie nr 18

Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, lateksowych, sterylnych, bezpudrowych, mankiet rolowany, niski poziom białek lateksowych: poniżej 30 μg/g – potwierdzone niezależnymi badaniami wg EN 455, powłoka wewnętrzna ułatwiająca zakładanie:

(4)

polimeryzowana, powierzchnia zewnętrzna gładka z mikroteksturą, anatomiczny kształt- zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, AQL:

max. 0,65, typowa długość rękawicy 290mm, grubość na palcu 0,22±0,03mm, na dłoni 0,18±0,03mm, mankiecie 0,15±0,02mm - potwierdzone kartą danych technicznych, mediana siły zrywu przed starzeniem 14,9N - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej wg EN 455; wyrób medyczny klasy IIa i środek ochrony indywidualnej kat. III, spełniające wymagania norm: EN 556, EN 455, ISO 13485, ISO 14001, ISO 9001, ASTM D3577, EN ISO 374-1 (typ B), EN ISO 374-5, EN 420, EN 374-2,4, odporne na przenikanie wirusów wg ASTM F1671, sterylizowane radiacyjnie, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe, wewnątrz koperta papierowa, rękawice składane na pół, dyspenser oznaczony numerem katalogowym producenta, nazwą własną rękawic, ze znacznikiem sterylizacji, dyspenser otwierany w pionie i poziomie, część pionowa wyposażona w 2 otwory umożliwiające zwrot nieużytych rękawic;

50 par w dyspenserze, rozmiary od 5,5 do 9,0.

Pytanie nr 19

Zwracamy się z prośbą o możliwość wyceny za parę rękawic z odpowiednim przeliczeniem jednostek. W przypadku negatywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o możliwość podania ceny jednostkowej do czterech miejsc po przecinku.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga aby podać cenę za wymagane ilości. Dla określenia ceny należy dokonać wyceny zgodnie z formularzem cenowym. Zamawiający wyraża zgodę podania ceny jednostkowej do czterech miejsc po przecinku.

Pytanie nr 20

Zad. 3 – Rękawice chirurgiczne, lateksowe pudrowane

Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, lateksowych, bezpudrowych, mankiet: prosty zapobiegający rolowaniu, niski poziom białek lateksowych: poniżej 30μg/g (niezależne badania nie starsze niż 2011r), pozbawione alergenów (Hev b1, b3,b5, b6.02) wywołujących alergie typu I potwierdzone testem FITkit, powłoka wewnętrzna ułatwiająca zakładanie: chlorowana, powierzchnia zewnętrzna chlorowana i mikroteksturowana, anatomiczny kształt- zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, AQL: max.1,0 – potwierdzony kartą danych technicznych producenta, długość rękawicy min. 285mm, typowa grubość na palcu 0,22mm, na dłoni 0,205mm, mankiecie min. 0,24mm - potwierdzone kartą danych technicznych, siła zrywu przed starzeniem min 18N; wyrób medyczny klasy IIa, spełniające wymagania norm: EN 556, EN 455, ISO 13485, ISO 14001, ISO 9001, odporne na przenikanie wirusów wg ISO 16604 oraz wg AVPP -test na przenikanie wirusów w warunkach dynamicznych, nie stacjonarnych, sterylizowane radiacyjnie, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe, wewnątrz koperta papierowa, rękawice składane na pół, dyspenser oznaczony numerem katalogowym producenta, nazwą własną rękawic, ze znacznikiem sterylizacji, dyspenser otwierany w pionie i poziomie, część pionowa wyposażona w 2 otwory umożliwiające zwrot nieużytych rękawic; otwór dyspensera na całej szerokości opakowania o wysokości w min. 3,5 cm dla ułatwienia dozowania; 50 par w dyspenserze, rozmiary od 5,5 do 9,0.

Pragniemy nadmienić, że rękawice pudrowane zostały zakazane w 2017 roku przez FDA, z uwagi na negatywne konsekwencje dla zdrowia pacjenta (powikłania pooperacyjne), personelu (astma, zwiększenie wystąpienia alergii na lateks, kontaktowe zapalenie skóry, uszkodzenia mechaniczne naskórka) oraz środowisko szpitalne (fałszowanie wyników badań, zatykanie urządzeń wentylacyjnych).

Pytanie nr 21

Zad. 3 – Rękawice chirurgiczne , lateksowe pudrowane

Prosimy o dopuszczenie rękawic chirurgicznych, lateksowych, sterylnych, bezpudrowych, mankiet rolowany, niski poziom białek lateksowych: poniżej 30 μg/g – potwierdzone niezależnymi badaniami wg EN 455, powłoka wewnętrzna ułatwiająca zakładanie:

polimeryzowana, powierzchnia zewnętrzna gładka z mikroteksturą, anatomiczny kształt- zróżnicowane na prawą i lewą dłoń, AQL:

max.0,65 – potwierdzony kartą danych technicznych producenta, typowa długość rękawicy 290mm, grubość na palcu 0,22±0,03mm, na dłoni 0,18±0,03mm, mankiecie 0,15±0,02mm - potwierdzone kartą danych technicznych, mediana siły zrywu przed starzeniem 14,9N - potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej wg EN 455; wyrób medyczny klasy IIa i środek ochrony indywidualnej kat. III, spełniające wymagania norm: EN 556, EN 455, ISO 13485, ISO 14001, ISO 9001, ASTM D3577, EN ISO 374-1 (typ B), EN ISO 374-5, EN 420, EN 374-2,4, odporne na przenikanie wirusów wg ASTM F1671, sterylizowane radiacyjnie, pakowane podwójnie, opakowanie jednostkowe zewnętrzne foliowe, wewnątrz koperta papierowa, rękawice składane na pół, dyspenser oznaczony numerem katalogowym producenta, nazwą własną rękawic, ze znacznikiem sterylizacji, dyspenser otwierany w pionie i poziomie, część pionowa wyposażona w 2 otwory umożliwiające zwrot nieużytych rękawic; otwór dyspensera na całej szerokości opakowania o wysokości w min. 3,5 cm dla ułatwienia dozowania, 50 par w dyspenserze, rozmiary od 5,5 do 9,0.

Pragniemy nadmienić, że rękawice pudrowane zostały zakazane w 2017 roku przez FDA, z uwagi na negatywne konsekwencje dla zdrowia pacjenta (powikłania pooperacyjne), personelu (astma, zwiększenie wystąpienia alergii na lateks, kontaktowe zapalenie skóry, uszkodzenia mechaniczne naskórka) oraz środowisko szpitalne (fałszowanie wyników badań, zatykanie urządzeń wentylacyjnych).

Pytanie nr 22

Zad. 22 poz.1-2 – Cewniki do odsysania

Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych o długości 500 mm? Pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 23 Zadanie nr 7,10,11,16

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej za 1 szt. wyrobów z dokładnością do 3 lub 4 miejsc po przecinku, w pozycjach które trzeba wycenić w sztukach?

Zgodnie z orzeczeniem zespołu Arbitrów – sygn. akt UZP/ZO/0-2546/06 dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech a nawet czterech miejsc po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również w odniesieniu do zadania nr 7,16. W odniesieniu do zadania nr 10,11 zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 24

Zwracamy się z prośbą o dodanie nowego zapisu do wzoru umowy:

Zamawiający dopuszcza zmianę zapisów umowy w stosunku do treści oferty Wykonawcy w przypadku zaprzestania produkcji oferowanego wyboru przez producenta.

(5)

Na potwierdzenie powyższej sytuacji Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu oświadczenia wydanego przez producenta wyrobu potwierdzającego fakt zaprzestania produkcji.

Zaoferowany nowy wyrób musi posiadać identyczne lub lepsze parametry niż wskazane w ofercie.

Uzasadnienie:

Wprowadzenie powyższego zapisu zabezpiecza interes Zamawiającego, przed otrzymywaniem dostaw innych produktów niż zakontraktowane, często gorszej jakości i tańszych w zakupie dla dystrybutora pod pretekstem gołosłownych stwierdzeń o zaprzestaniu produkcji przez producenta.

Pytanie nr 25 Dot. Pakietu 7 Poz.1

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki do insuliny U-40 z zamontowaną igłą 0,3x13mm, skala co 0,01ml w opakowaniu 120 szt?

Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie skali na na strzykawce 5ml, czy skalowanie w strzykawce ma być co 0,2ml?

Odpowiedź: Skalowanie w strzykawce ma być co 0,2ml Pytanie nr 27

Dot. Pakietu 7 Poz.6

Zwracamy się z prośbą do Zamawiajacego o dopuszczenie strzykawki BD Plastipak 50ml z rozszerzeniem do 60ml, skalowanej co 1ml na całej długosci skali.

Pytanie nr 28 Dot. Pakietu 7 Poz. 7

Zwracamy się z prośbą do Zamawiajacego o wydzielenie poz. 7 z pakietu co pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty cenowej.

Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie strzykawki 100ml ze skalą co 2ml; pozostałe parametry zgodne z SIWZ Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również.

Pytanie nr 30

Dot. Pakietu 7 Poz.9-14

Czy wszystkie pozycje igieł od 9-14 mają pochodzić od jednego producenta?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.

Pytanie nr 31 Dot. Pakietu 7 Poz.2-5

Czy wszystkie pozycje strzykawek 2 częściowych w poz.2-5 mają pochodzić od jednego producenta?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz.1 pakietu 10, kaniuli renomowanego producenta, dożylna wykonana z biokompatybilnego poliuretanu. Posiadająca dodatkowy, samodomykający się port do wstrzyknięć, min 5 pasków kontrastujących w promieniach RTG. Możliwość identyfikacji radiologicznej położenia końca kaniuli. Posiadająca zastawkę bezzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi. Posiadająca zabezpieczenie igły w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach z systemem kapilar zapobiegających zakłuciu się oraz zachlapaniu krwią. Pozbawiona jakichkolwiek ostrych elementów wchodzących w skład mechanizmu zabezpieczającego kaniulę, konstrukcja kaniul eliminujaca ryzyko ekspozycji na krew podczas kaniulacj. Na opakowaniu informacja dotycząca rozmiaru oraz wartość przepływu i data ważności, Opakowanie 50szt.W rozmiarach:

22G 0,9 x 25mm przepływ min. 42 ml/min 20G 1,1 x 32mm przepływ min. 67 ml/min 18G 1,3 x 32mm przepływ min. 103 ml/min 18G 1,3 x 45mm przepływ min. 103 ml/min 17G 1,5 x 45mm przepływ min. 133 ml/min 16G 1,8 x 45mm przepływ min. 236 ml/min 14G 2,0 x 45mm przepływ min. 270 ml/min Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również.

Pytanie nr 33 Dot. Pakietu 11

Prosimy o dopuszczenie kaniuli bezpiecznej renomowanego producenta bez portu bocznego, cewnik z biokomatybilnego poliuretanu z 6 wtopionymi paskami RTG, z igłą ze specjalnym otworem przy ostrzu typu lancetowatego, który umożliwia szybkie i pewne 3 krotne potwierdzenie umieszczenia kaniuli w żyle ( dla rozmiarów 24-20G),z mechanizmem zabezpieczającym przed zakłuciem oraz mechanizmem (zastawka), który zapobiega przed wypływem krwi z kaniuli i przypadkami nieprzewidzianej ekspozycji na krew podczas kaniulacji. Kaniula w rozmiarach:

24G-19mm. X 0,7mm. - przepływ 20ml/min.;

(6)

Pytanie nr 34

Dot. par. 6 ust .1 wzoru umowy

Prosimy o naliczanie kary od wartości brutto niezrealizowanej części umowy, a nie od całości wynagrodzenia określonego w par. 3 ust.3.

Pytanie nr 35

Zwracamy się z prośba o dopuszczenie w zadaniu 59 poz. 1 i 2 linii do pomiaru ciśnienia metodą krwawą z płuczką 3ml/h i przetwornikiem półprzewodnikowym podwójnych i pojedynczych o poniższych parametrach technicznych:

1. Błąd pomiaru do 1,5%

2. Konfiguracja zestawu z pojedynczym przetwornikiem:

1 x przetwornik ciśnienia 2 x kranik trójdrożny 1 x drenik ciśnieniowy 25cm 1 x drenik ciśnieniowy 125cm 1 x linia płucząca z biuretą wyposażoną w zakrzywiona igłę zapobiegającą zapowietrzaniu się systemu

3. Konfiguracja zestawu z podwójnym przetwornikiem:

2 x przetwornik ciśnienia 4 x kranik trójdrożny 2 x drenik ciśnieniowy 25cm 2 x drenik ciśnieniowy 125cm 1 x linia płucząca rozwidlona z biuretą wyposażoną w zakrzywiona igłę zapobiegającą zapowietrzaniu się systemu

3. Częstotliwość własna przetwornika >200Hz

4. Prostoliniowy przepływ płynu płuczącego przez przetwornik zapobiegający powstawaniu zakłóceń pomiarowych 5. Połączenie przetwornika z kablem łączącym z monitorem pinowe, chroniące przed zalaniem (wodoszczelne) 6. Konstrukcja kabla przetwornika zawierająca osobny port do testowania poprawności działania 7. Przetworniki kompatybilne z przewodami do monitorów HP wraz z elementami mocującymi płytkami i klamrami w ilości 200 szt.

dostarczonymi na czas trwania umowy.

8. Wygodny i bezpieczny sposób wypełnienia i płukania linii poprzez lekkie pociągnięcie wypustki w dowolnym kierunku lub ściśnięcie skrzydełek

9. Wygodny sposób mocowania płytki z przetwornikami do uchwytu mocującego na stojaku.

Pytanie nr 36 Zadanie 34

Czy Zamawiający wyłączy poz. 1 do osobnego Zadania co umożliwi konkurencyjność ofert?

Czy Zamawiający wyłączy poz. 8 i 9 do osobnego pakietu co pozwoli na złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert?

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ Pytanie nr 38

Zadanie 40

Czy Zamawiający wyłączy poz. 6 do osobnego pakietu co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych ofert ?

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zgodnie z SIWZ Pytanie nr 39

Zadanie 40

Czy Zamawiający dopuści sterylizację tlenkiem etylenu ? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ.

Czy zamawiający dopuści opakowanie folia-folia bądź folia-papier ? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Zgodnie z SIWZ.

Czy Zamawiający dopuści mankiet w kształcie walca, bez badań klinicznych ale z wymaganymi dokumentami na terenie RP i UE czyli CE, DOS, Powiadomienia URWM ?

Pytanie nr 42

W związku z postępowaniem prosimy o odpowiedź na poniższe pytanie dotyczące Pakietu nr 10:

(7)

1.Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty z kaniulami typu bezpiecznego, produkcji włoskiej firmy X(zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp) o parametrach jak niżej:

Kaniula dożylna z cewnikiem wykonanym z poliuretanu w rozmiarach:

• 24G (0,74)- dł. 19mm; przepływ 29 ml/min

• 22G (0,90) - dł. 25mm; przepływ 42 ml/min

• 18G (1,30) - dł. 32mm; przepływ 103 ml/min

• 18G(1,30)- dł. 45mm; przepływ 96 ml/min

• 14G (2,00)- dł. 45mm; przepływ 290 ml/min;

z portem bocznym działającym w bezpiecznym systemie zatrzaskowym typu "klick", domykanym standardowo, port umiejscowiony centralnie, bezpośrednio w polu skrzydełek (na skrzyżowaniu osi skrzydełek i osi światła cewnika) wyposażonych w nacięcie ułatwiające dostosowanie do powierzchni skóry, z kolorystyczną identyfikacją rozmiaru kaniuli (kolorowy koreczek), kaniula zabezpieczona filtrem hydrofobowym zapobiegającym wypływowi krwi w momencie wkłucia z zamontowanym fabrycznie koreczkiem Luer-Lock z trzpieniem powyżej jego krawędzi, z automatycznie aktywującym się plastikowym zabezpieczeniem ostrza igły po wyjęciu z kaniuli, w pełni zabezpieczającym operatora przed przypadkowym zakłuciem i nieprzewidzianą ekspozycją na krew po wycofaniu igły,cewnik kaniuli posiada 3 wtopione paski dające bardzo dobry kontrast w promieniowaniu RTG i umożliwiającymi kontrolę lokalizacji kaniuli w żyle, posiada badania na biokompatybilność poliuretanu, z którego wykonana jest kaniula, na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja rozmiaru (w formie śr. x dł.) oraz wartość przepływu i data ważności, opakowanie typu blister – pack (papier – folia), sterylna, pakowanie zawiera 50 szt. Kaniul?

Zgoda Zamawiającego umożliwi naszej firmie udział w przetargu i zaoferowanie najwyższej jakości kaniul dożylnych produkcji włoskiej firmy X (zgodnie z art. 38 ist 4 Ustawy Pzp) , dystrybuowanych przez naszą firmę od wielu lat do uznanych ośrodków

klinicznych w kraju.

Pytanie nr 43

Dotyczy zadania nr 43

Pytanie 1. Dotyczy zadania nr 43 pkt. 4:

Czy zamawiający dopuści elektrodę bipolarną wielorazowego użytku do stymulacji z korkami filcowymi o średnicy 7 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z odłączanym okrągłym uchwytem, z kablem ekranowanym o długości 2 m. wtyk DIN?

Pytanie nr 44

Uprzejmie prosimy o wydzielenie pozycji 13 z pakietu 36 i utworzenie z niej odrębnego zadania. Wydzielenie wymienionej pozycji zwiększy konkurencyjność asortymentowo-cenową w przedmiotowym postępowaniu, co przełoży się na uzyskanie przez Zamawiającego bardziej korzystnych cen ofert. Pozostawienie wyżej wymienionych pozycji w dotychczasowym pakiecie ogranicza konkurencję wyłącznie do podmiotów posiadających pełen asortyment zawarty w pakiecie.

Pytanie nr 45 Zadanie 32 :

1. Zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wymagając kompatybilności zaoferowanych elementów w pakiecie 32 w pozycjach 1, 2 i 3 oczekuje zaoferowania od Oferentów elementów tego samego producenta?

Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga zaoferowania elementów tego samego producenta. Zgodnie z SIWZ.

Wymagania techniczne Zamawiającego:

1. Zwracamy się do Zamawiającego z zapytaniem o doprecyzowanie, czy dodatkowy port do sprawdzania poprawności działania przetwornika opisany w punkcie 6 ma być portem typu „plug in”, który polega na wprowadzeniu drenu wysokociśnieniowego do specjalnie dedykowanego otworu zwanego portem?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie ale nie wymaga. Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ Zamawiający wykreśla zapis o dodatkowym porcie do sprawdzania poprawności działania przetwornika opisany w punkcie 6 .

Pytanie nr 47

Wykonawca zwraca się z prośbą o odstąpienie przez Zamawiającego od wymogu wniesienia wadium. Na mocy art. 77 pkt. 24 ustawy z dnia 19 czerwca 2020 r. o dopłatach do oprocentowania kredytów bankowych udzielanych przedsiębiorstwom dotkniętym skutkami COVID-19 oraz o uproszczonym postępowaniu o zatwierdzenie układu w związku z wystąpieniem COVID- 19 (Dz.U. z 2020 r., poz.

1086), dalej Tarcza 4.0, wyłączono obowiązek wnoszenia wadium przewidziany w art. 45 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Zgodnie z treścią uzasadnienia projektu Tarczy 4.0, rozwiązanie to, uwzględniając fakt pogorszenia się sytuacji ekonomicznej przedsiębiorców działających na rynku zamówień publicznych, ma się przyczynić do ograniczenia po stronie wykonawców kosztów uzyskania zamówienia

publicznego, a przez to zwiększyć dostępności rynku zamówień publicznych dla wykonawców w okresie występowania epidemii COVID-19 oraz pobudzić koniunkturę gospodarczą. Skoro ustawodawca, z uwagi na sytuację ekonomiczno-gospodarczą towarzyszącą epidemii COVID-19, złagodził wymogi dotyczące postępowań o szacunkowej wartości powyżej progów unijnych, a więc odniesieniu do postępowań o najwyższych wartościach, to tym bardziej Zamawiający winien rozważyć zasadność sięgania po rozwiązani fakultatywne, nieobligatoryjne, takie jak właśnie żądanie wniesienia wadium w ramach postepowania poniżej progów unijnych. Dokonując oceny stosowności podejmowanych w ramach postępowania działań można sięgnąć do dalszej części uzasadnienia projektu Tarczy 4.0, gdzie jako przesłanki mogące przemawiać za koniecznością żądania wniesienia wadium (o którym mowa w art. 45 ust. 1 ustawy Pzp) wskazano okoliczności skutkujące poważnym zakłóceniem postępowania przetargowego, w tym mogące wpłynąć na jego wynik (np.

ryzyko wystąpienia zmowy wykonawców, udziału w postępowaniu niesolidnego wykonawcy). Ponieważ charakter i zakres niniejszego postępowania nie wskazuje na występowanie ww. ryzyk, to żądanie wniesienia wadium w tym przypadku nie jest celowe.

(8)

Pytanie nr 48 Pakiet 46

Prosimy o wydzielenie pozycji 1 – 6 do osobnego pakietu, pozwoli to zamawiającemu na otrzymanie większej ilości ofert od firm specjalizujących się w sprzedaży pojemników na materiały histopatologiczne.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody . Zgodnie z SIWZ.

Prosimy o dopuszczenie w pozycji 1 - 4 pojemników których nakrętka jest innego koloru niż biały, kolor nie ma żadnego wpływu na szczelność pojemnika, pozostałe wymagania zgodne z SIWZ.

Prosimy o dopuszczenie w pozycji 5 pojemnika o pojemności 520 ml wykonanego z białego polipropylenu, pozostałe wymagania zgodne z SIWZ. Prosimy o dopuszczenie w pozycji 6 pojemnika o pojemności 1200 ml wykonanego z białego polipropylenu, pozostałe wymagania zgodne z SIWZ.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody . Zgodnie z SIWZ Pytanie nr 51

Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisów umowy przewidzianych w §6 wzoru umowy w ten sposób, że kara umowna będzie naliczana od wartości netto a nie brutto. Podatek VAT jako należność publicznoprawna jest odprowadzany przez Wykonawcę do urzędu skarbowego i nie prowadzi do powstania po stronie Wykonawcy jakiegokolwiek przysporzenia majątkowego.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody . Zgodnie z SIWZ

‘

Pytanie nr 52

Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisów §6 ust. 2 i ust. 3 wzoru umowy w ten sposób, aby kary umowne były naliczane w związku z wystąpieniem zwłoki, a nie opóźnienia realizacji przedmiotu umowy. Zamawiający uregulował obowiązek zapłaty kar umownych w przypadku opóźnienia Wykonawcy. Projektując zapisy umowne w przedmiocie kar umownych, Zamawiający powinien mieć na uwadze, że wykonawcy nie odpowiadają za zdarzenia, na których powstanie nie mają wpływu. Ponadto takie uregulowanie jest nieuzasadnionym rozszerzeniem odpowiedzialności wykonawcy. Kary umowne winny być powiązane z zawinieniem wykonawcy, na bazie art. 473 k.c. w związku z art. 5 k.c. Wykonawca nadmienia, iż klauzula przewidująca karę umowną za każdy dzień opóźnienia, a więc przerzucającej na wykonawcę odpowiedzialność za zdarzenia leżące poza jego kontrolą została wskazana na stronach Urzędu Zamówień Publicznych za klauzulę kontrowersyjną, naruszająca w sposób nadmierny równowagę str(https://www.uzp.gov.pl/__data/assets/pdf_file/0012/41313/Lista-klauzul-naruszajacychrownowage- kontraktowa-w-sposob- nadmierny.pdf).

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody . Zgodnie z SIWZ

Pytanie nr 53

Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kara umowna naliczona w oparciu o §6 ust. 2 bądź ust. 3 wzoru umowy nie przekroczyła poziomu 10% wartości netto dostawy, której dotyczy sankcjonowane naruszenie? Wykonawca zwraca uwagę, iż w świetle orzecznictwa, a także wyjaśnień umieszczonych na stronach Urzędu Zamówień Publicznych, za karę rażąco wygórowaną, nieproporcjonalną i nie spełniającą swej kompensacyjnej funkcji należy uznać karę w sytuacji, w której równa się ona bądź jest zbliżona do wysokości wykonanego z opóźnieniem zobowiązania. Wprowadzenie limitu zgodnie z powyższą propozycją pozwoli uniknąć takiej sytuacji.

Wykonawca nadmienia, iż klauzula przewidująca kary umowne o wygórowanym została uznana przez Urząd Zamówień Publicznych za klauzulę kontrowersyjną, naruszająca równowagę stron w sposób nadmierny, a „kara umowna nie może być instrumentem

służącym wzbogaceniu wierzyciela, a zatem przyznającym mu korzyść majątkową w istotny sposób przekraczającą wysokość poniesionej przez wierzyciela szkody” (wyrok SN z dn. 24 stycznia 2014 r., sygn. I CSK 124/13). Nadto zgodnie z przyjętym przez KIO stanowiskiem: „Nie można akceptować takich mechanizmów, które pozbawią wykonawcy przychodu z tytułu świadczonej usługi. Kara umowna powinna mieć wysokość, która będzie odczuwalna w stopniu dyscyplinującym stronę umowy, ale nie w stopniu prowadzącym do rażącego wzbogacenia jednej strony kosztem drugiej, a wręcz czyniącym niecelowym jej wykonywanie.” (wyrok z dn. 28.12.2018 r., sygn. akt 2574/18). W świetle powyższego zasadnym jest postulat Wykonawcy, aby już na etapie formułowania warunków umowy wprowadzić rozwiązania zabezpieczające przez zaistnieniem skrytykowanej przez KIO sytuacji.

Wykonawca zwraca się z prośbą o modyfikację zapisów §6 ust. 1 wzoru umowy poprzez ustalenie, iż naliczenie kary umownej w nich przewidzianych będzie następowało w stosunku do wartości netto niezrealizowanej części umowy w zakresie której następuje odstąpienie. Wykonawca zwraca uwagę, iż zgodnie z obowiązującymi zasadami prawa i przyjętym orzecznictwem kara umowna nie może pozostawać w dysproporcji, być nieproporcjonalna w stosunku do wielkości realizowanej części zamówienia. Uznany jest pogląd, że o rażącym wygórowaniu kary umownej świadczy stosunek, w jakim do siebie pozostajądochodzona kara umowna i spełnione z opóźnieniem świadczenie. Ponadto Wykonawca zwraca uwagę, że w doktrynie i orzecznictwie uznaje się, że w sytuacji, gdy kara umowna równa się bądź zbliżona jest do wysokości wykonanego z opóźnieniem zobowiązania, można ją uważać za rażąco wygórowaną. W wyroku Sądu Apelacyjnego w Szczecinie z dnia 28 listopada 2013 roku (I ACa 539/13) podniesiono, że w orzecznictwie Sądu Najwyższego uznaje się za miernik oceny wysokości kary umownej stosunek między wysokością kary umownej a wartością wykonanego z opóźnieniem zobowiązania. Wykonawca zwraca także uwagę, iż zapisy projektu umowy winny przewidywać kary umowne w adekwatnej wysokości do odszkodowania, które mogłoby być dochodzone na zasadach ogólnych. Kara umowna jest instytucją, która ma pełnić przede wszystkim funkcję kompensacyjną. Obowiązujące zasady prawa wskazują na przesłanki przesądzające o rażącym wygórowaniu kary umownej zwłaszcza w okolicznościach, gdy wierzyciel nie poniósł żadnej szkody albo

(9)

poniósł szkodę nieznaczną wskutek niewykonania umowy. Do sytuacji rażąco wygórowanej kary może dojść już na etapie samych zapisów umownych, jak również poprzez ich zastosowanie w konkretnej sytuacji. Nie powinno dochodzić już na etapie samych zapisów umownych do sytuacji, w których

zastrzeżona kara umowna będzie rażąco wygórowana. Zgodnie z wyrokiem Sądu Apelacyjnego w Szczecinie z dnia 24 kwietnia 2014 r.

(I ACa 26/14) oceny, czy kara w danym przypadku jest rażąco wygórowana dokonuje się w kontekście całokształtu okoliczności sprawy, uwzględniając przedmiot umowy, okoliczności, na jakie kara umowna została zastrzeżona, cel tej kary, sposób jej ukształtowania, okoliczności, w jakich doszło do sytuacji uzasadniającej naliczenia kary, wagę i zakres nienależytego wykonania umowy, stopień winy, charakter negatywnych skutków dla drugiej strony. Przykładem takiej rażącej dysproporcji jest naliczanie kary także od wartości zrealizowanej już części umowy, w zakresie której Zamawiający nie poniósł żadnej szkody. Nieuwzględnienie powyższych okoliczności przy definiowaniu kar umownych może prowadzić w następstwie zastosowania wadliwych zapisów umowy do bezpodstawnego wzbogacenia się strony żądającej ich zapłaty Wykonawca nadmienia, iż klauzula przewidująca kary umowne o wygórowanym została uznana przez Urząd Zamówień Publicznych za klauzulę kontrowersyjną, naruszająca równowagę stron w sposób nadmierny, a „kara umowna nie może być instrumentem służącym wzbogaceniu wierzyciela, a zatem przyznającym mu korzyść majątkową w istotny sposób przekraczającą wysokość poniesionej przez wierzyciela szkody” (wyrok SN z dn. 24 stycznia 2014 r., sygn. I CSK 124/13).

(https://www.uzp.gov.pl/__data/assets/pdf_file/0012/41313/Lista-klauzul-naruszajacychrownowage-kontraktowa-w-sposob nadmierny.pdf

W nawiązaniu do zapisu §9 ust. 7 pkt. 1 lit. B wzoru umowy, w celu uniknięcia przyszłych wątpliwości interpretacyjnych, wykonawca zwraca się z prośbą o doprecyzowanie pojęcia „znacząca zmiana kursów walut” i proponuje, by Strony umowy uznawały za taką okoliczność sytuację, w której średni miesięczny kurs waluty euro lub dolara amerykańskiego ogłoszony przez NBP ulega zmianie o co najmniej 2% w stosunku do średniomiesięcznego kursu danej waluty ogłoszonego przez NBP za miesiąc, w którym została złożona oferta.

W nawiązaniu do zapisu §9 ust. 7 pkt. 1 lit. C wzoru umowy, Wykonawca proponuje – w świetle obecnie panującej sytuacji pandemicznej, której dalszy przebieg i skutki są trudne do przewidzenia - aby definicja siły wyższej obejmowała również działania producentów, gwałtowną dekoniunkturę, inne nieprzewidziane zdarzenia polityczne, w tym akty władzy państwowej, akty organów unijnych, a także okoliczności związane z wystąpieniem COVID-19, które wpływają w jakikolwiek sposób na należyte wykonanie umowy.

Czy nie zaszła pomyłka w określeniu ilości ( rząd wielkości ) pojemników planowanych do zakupu w okresie 2 lat.

Przy wpisanej ilości 180 000 szt są to dostawy rzędu 1,5 dużego TIR,a tygodniowo co przekłada się na ilość 45 palet tygodniowo.

Proszę o wnikliwą analizę - z poprzednich doświadczeń w sprawie dostaw wynika, że prawidłową liczbą powinno być 18000 szt co przekłada się na dostawę miesięczną w ilości 750 szt.

Odpowiedź: Nastąpiła omyłka pisarska . Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ.

Pytanie nr 58

Czy zamawiający wyłączy z pakietu 75 i dopuści w poz 1 zgłębnik poliuretanowy czas utrzymania 14 dni, kontrastujący w RTG, w systemie bezpiecznym ENFIT, niekompatybilny z połączeniem Luer – Lock. Zgłębnik w rozmiarze : 10F/120cm?

Czy zamawiający wyłączy z pakietu 75 i dopuści w poz 3 zgłębnik poliuretanowy czas utrzymania 14 dni, kontrastujący w RTG, w systemie bezpiecznym ENFIT, niekompatybilny z połączeniem Luer – Lock. Zgłębnik w rozmiarze : 12F/120cm?

Czy zamawiający wyłączy z pakietu 75 i dopuści w poz 4 zgłębnik do żywienia dojelitowego wykonany ze 100% silikonu , do stosowania ok 30 dni, w systemie bezpiecznym ENFIT w rozmiarze 8F/130cm?

Czy zamawiający wyłączy z pakietu 75 i dopuści w poz 7 strzykawkę do żywienia w systemie bezpiecznym ENFIT o pojemności 60ml, niekompatybilna z połączeniem Luer – Lock?

Czy zamawiający wyłączy z pakietu 75 i dopuści w poz 5 strzykawkę do żywienia w systemie bezpiecznym ENFIT o pojemności 10 ml, niekompatybilna z połączeniem Luer – Lock ?

Dotyczy § 6 ustęp 1 umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wskazanie jako podstawy do ustalenia wysokości kary umownej wartość niezrealizowanej części umowy? W przypadku zrealizowania zgodnie z umową znacznej części zamówienia, kara naliczana od całości umowy jest wyraźnie zawyżona.

Pytanie nr 1 Dot.: Zadania nr 61 – Stabilizatory serca

(10)

Czy Zamawiający w pozycji 1 w miejsce dotychczasowych zapisów dopuści stabilizatory tkankowe o następujących parametrach: Część ssąca stabilizatora atraumatyczna, niskoprofilowa, przezierna, podzielona na komory - po cztery po każdej stronie, służąca do unieruchamiania wybranego obszaru na bijącym sercu. Ruchome połączenie stopki z ramieniem stabilizatora (trójszczelinowe).

Możliwość regulacji ustawienia stopki w trzech płaszczyznach oraz pod kątem prostym. Przegubowe ramię obrotowe unieruchamiające o dużym zakresie ruchów (180 stopni) z możliwością dostosowania do warunków anatomicznych serca szerokiej zmienności ustawienia, układ stabilizujący na nadany kształt ramienia (pamięć mechaniczna). Zespół zaciskowy mocujący stabilizator do rozwieracza (metalowy element blokujący). System do stabilizacji wyposażony w zestaw zbrojonych drenów z filtrem łączącym stabilizator z pompą ssącą. W zestawie 1 kpl (2szt): sterylne bransze jednorazowego użytku, wyposażone dodatkowo w funkcję uchwytów na szwy osierdziowe (pakowane osobno). Przystosowany do pracy z dowolnym retraktorem. Stabilizator jednorazowego użytku?

Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza . Zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 65

Czy Zamawiający w pozycji 2 w miejsce dotychczasowych zapisów dopuści stabilizatory koniuszkowe o następujących parametrach:

Część ssąca stabilizatora o kształcie piramidy, wykonana z materiału atraumatycznego. System do stabilizacji wyposażony w zestaw drenów łączący stabilizator z pompą ssącą – dren podstawowy oraz dodatkowa przedłużka. Ruch ramienia płynny, możliwa rotacja ramienia po zamontowaniu systemu na rozworze klatki piersiowej; Ramię przegubowe dostosowane do stabilizatorów koniuszkowych o uniwersalnej konfiguracji, tzn., dające możliwość podłączenia haków mitralnych i aortalnych wielorazowego użytku wykorzystywanych do standardowych zabiegów zastawkowych oraz jednorazowych Asystentów (2 i 3- ramiennych); Przystosowany do pracy z dowolnym retraktorem. Stabilizator jednorazowego użytku?

Pytanie nr 66

Zwracamy się z prośbą o wydzielenie poz. 3 z pakietu nr 61 i utworzenie z niego odrębnego pakietu. Pozwoli to na złożenie ofert większej liczbie podmiotów, bez zamykania się na jednego oferenta, co w sposób pozytywny wpłynie na konkurencyjność.

Czy Zamawiający dopuszcza otrzymywanie faktur w formacie pdf? Umowa – kary: Par 6 – Pkt. 2 – prosimy o obniżenie kar do 0,5 % Pkt. 3 prosimy o obniżenie kar do 0,5 %

zadanie nr 23, pozycja 1

Czy Zamawiający dopuści, jako produkt równoważny, worki do moczu sterylne? Pragniemy nadmienić, że zgodnie art. 30 ust. 4 ustawy PZP, Zamawiający jest obowiązany dopuścić rozwiązania równoważne lub lepsze z opisywanym.

W razie odmowy, żądamy wyjaśnienia merytorycznych i użytkowych argumentów, przemawiających za stanowiskiem Zamawiającego.

Pytanie nr 69

Czy Zamawiający dopuści, jako produkt równoważny, cewniki Tiemanna z końcówką oznaczoną kolorem w zależności od rozmiaru i nazwą producenta oraz numerycznym oznaczeniem rozmiaru na opakowaniu, reszta zgodna z opisem? Pragniemy nadmienić, że powyższe wymogi nie mają wpływu na jakość przeprowadzonych procedur medycznych oraz że zgodnie art. 30 ust. 4 ustawy PZP, Zamawiający jest obowiązany dopuścić rozwiązania równoważne z opisywanym.

W razie odmowy, żądamy wyjaśnienia merytorycznych i użytkowych argumentów, przemawiających za stanowiskiem Zamawiającego.

Pytanie nr 70

Zwracamy się z prośbą o uściślenie ilości stazy w zadaniu 25, pozycja 1. Czy Zamawiający oczekuje wyceny na 3000 sztuk opasek, co daje w przeliczeniu 120 opakowań po 25 sztuk czy wymaga oferty na 3000 rolek, z której każda ma po 25 szt.?

Odpowiedź: Zamawiający wymaga 3000 rolek po 25 sztuk. Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ.

Pytanie nr 71

Czy Zamawiający dopuści wycenę stazy w opakowaniach a’25 szt. z odpowiednim przeliczeniem?

Odpowiedź: Zamawiający wymaga aby podać cenę za wymagane ilości. Dla określenia ceny należy dokonać wyceny zgodnie z formularzem cenowym.

Pytanie nr 72

Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, jeśli wykonawca, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą?

Pytanie nr 73

Prosimy o dopuszczenie rękawic z mankietem prosty z niechlorowaną opaską na końcu. Długość rękawicy 290 mm, poziom protein ≥ 30 μg/g. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 74 Pakiet nr 7 poz. 1

(11)

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie strzykawki z igla 0,33x12,7mm z podzialka elementarna 0,01ml?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Pozostałe parametry bez zmian . Pytanie nr 75

Pakiet nr 7 poz 2

Czy Zamawiający wyrazi zgode na dopuszczenie strzykawek z rozszerzona skala?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie strzykawek ze skala co 0,1ml Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie strzykawek ze skala co 1ml Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek z rozszerzona skala 50/60ml?

Czy Zamawiający może określić na jakich pompach pracuje?

Odpowiedź: ASCOR , FRESENIUS, BRAUN Pytanie nr 82

Pakiet nr 7 poz. 7

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek ze skala co 2ml pakowana w op. po 25sztuk?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek z igla w rozmiarze 0,4x13mm?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek pakowanych po 100 sztuk?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek z igla w rozmiarze 0,45x13mm lub 0,5x16mm?

Pytanie nr 86 Pakiet nr 8 poz. 1,

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek z rozszerzona skala 50/60ml?

Pytanie nr 87 Pakiet nr 8 poz. 1,2

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie strzykawek z polipropylen / polietylen?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczanie oświadczenia producenta strzykawek na których programach pracuje strzykawka w pompie perfusor space?

(12)

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu?

Pytanie nr 90 Pakiet nr 10 poz. 1,

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie kaniuli z portem kominkiem w osii skrzydełek wykoanna z FEP z filtrem hydrofobowym z polimerowym zatrzaskiem zabezpieczającym przed zakłuciem 2 paski w promieniach RTG w rozmiarach:

Rozmiar ( GAUGE) Rozmiar w mm Przepływ

14 G 2,1 x 45 305 ml/min

16 G 1,7 x 45 200 ml/min

17 G 1,5 x 45 142 ml/min

18 G 18 G

1,3 x 45 1,3 x 32

100 ml/min 105 ml/min 20 G

20 G

1,1 x 32 1,1 x 25

61 ml/min 65 ml/min

22 G 0,9 x 25 36 ml/min

24 G 0,7 x 19 23 ml/min

Pakiet nr 11 poz. 1,

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie kaniuli z portem kominkiem w osii skrzydełek wykoanna z FEP z filtrem hydrofobowym z polimerowym zatrzaskiem zabezpieczającym przed zakłuciem 2 paski w promieniach RTG w rozmiarach:

Pakiet nr 15 poz. 1,2

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przyrządu z objętością wypełnienia 6,46ml w 1metrze drenu z drenem o długości 180cm z filtrem hydrofobowym zabezpieczającym przed wyciekaniem płynu/

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przyrządu bez skuteczności 99,99 BFE?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przedłużaczy tylko w rozmiarze 150cm?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przyrządu o długości całkowitej 71mm?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przyrządu z mikro kolcem o objętości zaworu 0,085ml i objętości wypełnienia zaworu i kolca 0,55ml?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przyrządu z mikro kolcem o objętości zaworu 0,085ml i objętości wypełnienia zaworu i kolca 0,162ml z filtrem powietrza 0,2um i odpowietrzniikiem?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie igieł do penow w rozmiarze 30Gx8mm oraz 31Gx6mm?

Rozmiar ( GAUGE) Rozmiar w mm Przepływ 18 G

18 G

1,3 x 45 1,3 x 32

100 ml/min 105 ml/min 20 G

20 G

1,1 x 32 1,1 x 25

61 ml/min 65 ml/min

22 G 0,9 x 25 36 ml/min

24 G 0,7 x 19 23 ml/min

(13)

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie igieł do penów w rozmiarze 31Gx5mm?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie przedłużacza typu Y o łącznej długości ok 9,5cm?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie rampy z objętością wypełnienia 0,5ml?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ.

Pytanie nr 102 Pakiet nr 17 poz. 3,7,9

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie rampy z objętością wypełnienia 0,3ml bez drenu?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie kranika tylko optycznym identyfikatorem położenia z poliwęglanu objętość wypelnienia <0,32ml?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie regulatora w formie beczułki bez skuteczności 99.99 BFE ze skala przepływu 5-250ml i roztworów o lepkości 10do 40% od 5-200ml/h z drenem o długości 150cm?

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie maseczek 17,5cm x9,5cm na opakowaniu nazwa maska medyczna trójwarstwowa z gumka?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Zadanie nr 19 - Sprzęt jednorazowy dla pacjentów wentylowanych mechanicznie, sprzęt jednorazowy do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych

Pytanie nr 109

Czy Zamawiający w poz. 1 będzie oczekiwał systemu zamkniętego do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych: - do rurek intubacyjnych o długości 56 cm, rozmiar 14, 16 Fr, - rozmiar do decyzji Zamawiającego - do rurek intubacyjnych o długości 62 cm, rozmiar 14, 16 Fr, - rozmiar do decyzji Zamawiającego - do rurek tracheotomijnych o długości 36 cm; rozmiar, 14, 16 Fr , - rozmiar do decyzji Zamawiającego. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.

Pytanie nr 110

Czy Zamawiający w poz. 2 będzie oczekiwał systemu zamkniętego do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych: - do rurek intubacyjnych o długości 54 cm, rozmiar 14, 16, 18 Fr, - rozmiar do decyzji Zamawiającego - do rurek intubacyjnych o długości 60 cm, rozmiar 14, 16 Fr, - rozmiar do decyzji Zamawiającego - do rurek tracheotomijnych o długości 34 cm; rozmiar, 14, 16 Fr , - rozmiar do decyzji Zamawiającego. Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.

(14)

Pytanie nr 111

Czy Zamawiający wymaga aby zaooferowany asortyment w pakiecie nr 55 był kompatybilny z mikrodebraiderem produkcji firmy Medtronic będącym na wyposażeniu bloku operacyjnego Szpitala?

Odpowiedź: Zamawiający wymaga aby zaooferowany asortyment w pakiecie nr 55 był kompatybilny z mikrodebraiderem produkcji firmy Medtronic będącym na wyposażeniu bloku operacyjnego Szpitala.

Pytanie nr 112

Pytanie dotyczące pak. 13, poz. 1

Zwracamy się z prośbą o wydzielenie poz. 1 i utworzenie odrębego pakietu dla tej pozycji. Jesteśmy producentem wody wyspecyfikowanej w SIWZ i umożliwi to Państwu otrzymanie najtańszej oferty na rynku, a tym samym racjonalne wydatkowanie środków publicznych.

Pytanie nr 113

Pytanie dotyczące pak 51, poz.1

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie: Rurka intubacyjna z cienkościennym mankietem Hi-countour zapewniającym skuteczne uszczelnienie mankietu przy niskim ciśnieniu napełnienia, o potwierdzonej badaniami klinicznymi obniżonej przenikalności dla podtlenku azotu, z otworem Murphiego, balonik kontrolny bez oznaczenia nazwy producenta, średnicy rurki i mankietu, dodatkowe oznaczenie rozmiaru na korpusie rurki w miejscu widocznym po zaintubowaniu jak i na łączniku, linia RTG na całej długości rurki, skala centymetrowa, oznaczenie miejsca cięcia korpusu rurki ustna/nosowa – linia przerywana, oznaczenie poziomu strun głosowych, sterylna, jednorazowa, rozmiary od 5,0 do 10,0mm. Próbka do wglądu.

Pytanie nr 114 Dotyczy pak. 51 poz.1

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie: Rurka intubacyjna z cienkościennym mankietem Hi-countour zapewniającym skuteczne uszczelnienie mankietu przy niskim ciśnieniu napełnienia, o potwierdzonej badaniami klinicznymi obniżonej przenikalności dla podtlenku azotu, z otworem Murphiego, balonik kontrolny bez oznaczenia nazwy producenta, średnicy rurki i mankietu, dodatkowe oznaczenie rozmiaru na korpusie rurki w miejscu widocznym po zaintubowaniu jak i na łączniku, linia RTG na całej długości rurki, skala centymetrowa, oznaczenie miejsca cięcia korpusu rurki ustna/nosowa – linia przerywana, oznaczenie poziomu strun głosowych, sterylna, jednorazowa, rozmiary od 5,0 do 9,5 mm. Próbka do wglądu.

Pytanie nr 115

Pakiet 1. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zgodę na zaoferowanie rękawic o długości 286-288 mm dopasowana do rozmiaru. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 116

Pakiet 3. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o zgodę na zaoferowanie rękawic chirurgicznych, lateksowych pudrowanych, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, o długości 286-288 mm dopasowana do rozmiaru AQL = 0,65, Opakowanie zewnętrzne próżniowe folia-folia - gwarantujące zachowanie sterylności do momentu otwarcia z listkami ułatwiającymi otwieranie. Opakowanie zbiorcze posiada jedną perforację na dole opakowania: szerokość wynosi: 15 cm, wysokość: 2 cm. Pakowane po 50 par. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza . Zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 117 PROJEKT UMOWY

1. § 6, ust. 1 - wnosimy o zmianę zapisów umowy dotyczących zastrzegania kar umownych i obniżenie ich wysokości w następującym zakresie:

- do kwoty 10% wartości niezrealizowanej części umowy brutto określonej w §3 ust. 3 umowy. Uzasadnione jest aby kara umowna była naliczana od wartości niezrealizowanej części umowy, nie zaś od wartości całej umowy. W przeciwnym razie, taka kara byłaby rażąco wygórowana w rozumieniu art. 484 § 2 Kodeksu cywilnego i naruszałaby zasadę proporcjonalności wyrażoną w art. 7 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Mając powyższe na uwadze, zwraca się z prośbą o obniżenie wysokości kar umownych oraz modyfikację zasad ich naliczania, jak na wstępie.

2. Wnosimy o wprowadzenie do umowy nowego paragrafu regulujące skutki wystąpienia siły wyższej mającej wpływ na realizacje obowiązków wynikających z łączącej strony umowy. Proponowane brzmienie:

Siła Wyższa

1. Strony umowy zgodnie postanawiają, że nie są odpowiedzialne za skutki wynikające z działania siły wyższej, w szczególności pożaru, powodzi, ataku terrorystycznego, klęsk żywiołowych, zagrożeń epidemiologicznych, a także innych zdarzeń, na które strony nie mają żadnego wpływu i których nie mogły uniknąć bądź przewidzieć w chwili podpisania umowy (siła wyższa).

2. Strona umowy, u której wyniknęły utrudnienia w wykonaniu umowy wskutek działania siły wyższej, jest obowiązana do bezzwłocznego poinformowania drugiej strony o wystąpieniu i ustaniu działania siły wyższej. Zawiadomienie to określa rodzaj zdarzenia, jego skutki na wypełnianie zobowiązań wynikających z Umowy, zakres asortymentu, którego dotyczy, i środki przedsięwzięte, aby te konsekwencje złagodzić.

3. Strona, która dokonała zawiadomienia o zaistnieniu działania siły wyższej, jest zobowiązana do kontynuowania wykonywania swoich zobowiązań wynikających z Umowy, w takim zakresie, w jakim jest to możliwe, jak również jest zobowiązana do podjęcia wszelkich działań zmierzających do wykonania przedmiotu umowy, a których nie wstrzymuje działanie siły wyższej.

4. Obowiązki, których Strona nie jest w stanie wykonać na skutek działania siły wyższej, na czas działania siły wyższej ulegają zawieszeniu, tzn. w czasie działania siły wyższej ww. obowiązki nie są wykonywane, a terminy ich wykonania ulegają przedłużeniu o okres działania siły