Dyrektor. Katowice, r. DZ Wykonawca, któremu przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia

(1)

DZ. 3321.127.2020

ZAWIADOMIENIE O WYJAŚNIENIACH I ZMIANIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.:

Zad.1- Ekspedycja Zad.2- Iniekcje Zad.3- Leki psychotropowe Zad.4- Leki doustne Zad.5- Leki doustne i inne Zad.6- Ticagrelor tabl.

Zad.7- Leki odurzające Zad.8- Antybiotyki Zad.9- Meropenem inj.

Zad.10- Żywienie pozajelitowe Zad.11- Żywienie dojelitowe i aparaty do podawania Zad.12- Cefuroxime inj.

Zad.13- Glimepiride tabl.

Zad.14- Drotaverini hydrochloridum inj.

Zad.15- Testy alergiczne Zad.16- Matryca kalogenowa Zad.17- Import docelowy

Działając na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2018 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2019r., poz. 1843 ze zm., dalej: „Pzp”), w związku z wnioskami Wykonawców o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia jw. (SIWZ), Zamawiający wyjaśnia i zmienia treść SIWZ następująco:

Pytanie nr 1

Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?

Odpowiedź: Zamawiający wymaga.

Pytanie nr 2

Czy zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań ? Proszę podać sposób przeliczenia – do 2 miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę ?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie innej wielkości opakowania. Cenę należy podać zgodnie z Formularzem cenowym bez przeliczania ilości jednostek.

Pytanie nr 3

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie?

Odpowiedź: Zamawiający zezwala na zmianę zgodnie z pkt. 3.4 SIWZ

Pytanie nr 4

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie?

Odpowiedź: Zamawiający zezwala na zmianę zgodnie z pkt. 3.4 SIWZ

Pytanie nr 5

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów itp. celem zaproponowania oferty korzystniejszej cenowo (przeliczenie ilości opakowań miałoby miejsce w oparciu o mg, ml itp.)

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie innej wielkości opakowania. Cenę należy podać zgodnie z Formularzem cenowym bez przeliczania ilości jednostek.

Pytanie nr 6

Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź: Należy podać cenę zgodnie z wymaganym przedmiotem zamówienia bez przeliczania ilości

Dyrektor

mgr Klaudia Rogowska

ul. Ziołowa 45/47 40-635 Katowice

SEKRETARIAT tel.: (32) 359 83 07 tel.: (32) 359 83 12

fax: 32 202 87 54 dyrektor@gcm.pl Dział Zamówień Publicznych

Kierownik:

mgr inż. Aleksandra Knapska tel. (32) 359 84 07

Sekretariat:

tel. (32) 359 84 07 fax. (32) 202 95 01 dzp@gcm.pl

Katowice, 01.12.2020r.

Wykonawca,

któremu przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia

(2)

Pytanie nr 7

Czy Zamawiający dopuści wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie MZ ? W sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.

Pytanie nr 8

Czy w Zadaniu 2 poz. 26 i w Zadaniu 4 poz. 243 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu „X”, zawierającego żywe, liofilizowane kultury bakterii probiotycznych najlepiej przebadanego pod względem klinicznym szczepu Lactobacillus rhamnosus GG ATTC53103 w stężeniu 6 mld CFU/ kaps? Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 lub x 30 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza dopuszcza również. Cenę należy podać zgodnie z formularzem cenowym tj. za 10 kaps. bez przeliczania ilości jednostek miary.

Pytanie nr 9

Czy w Zadaniu 4 poz. 243 Zamawiający wymaga zaoferowania produktu zawierającego żywe kultury bakterii probiotycznych w formie liofilizatu?

Odpowiedź: Pytanie nie dotyczy tej pozycji.

Pytanie nr 10

Czy w Zadaniu 4 poz. 96 Zamawiający dopuści zaoferowanie produktu „X” również zawierającego w swoim składzie 250 mg żywych kultur probiotycznych drożdży Saccharomyces boulardii w kapsułce? Zawartość żywych kultur probiotycznych drożdży w oferowanym produkcie została potwierdzona w niezależnym badaniu wykonanym przez NIL. Produkt konfekcjonowany w opakowaniach x 20 kapsułek (prosimy o możliwość przeliczenia na odpowiednią liczbę opakowań i zaokrąglenia uzyskanego wyniku w górę).

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również . Należy podać cenę za 10 kaps. bez przeliczania ilości jednostek miary.

Pytanie nr 11

Czy w Zadaniu 1 poz. 130 Zamawiający dopuści wycenę testu konfekcjonowanego w opakowaniu x 25 szt. (każdy test w opakowaniu jest zapakowany szczelnie w indywidualnej saszetce)?

Odpowiedź : Zamawiający wymaga 15 opak. a 1 sztuka , 25 sztuk w opakowaniu przekracza zamawianą ilość . Pytanie nr 12

Do §2 ust. 5 wzoru umowy. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dołączania do dostaw cząstkowych specyfikacji dostawy/wykazu?

Jednocześnie zapewniamy, że dołączana do każdorazowej dostawy faktura VAT spełniać będzie wymogi dla dokumentu przekazania produktu leczniczego, a tym samym zawierała będzie między innymi takie informacje jak nazwy wszystkich przekazywanych pozycji, numer serii czy data ważności dostarczonego przedmiotu umowy.

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie nr 13

Do §5 ust. 1 wzoru umowy. Prosimy o sprecyzowanie, ile dni przewiduje Zamawiający na wymianę rzeczy na wolne od wad?

Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 4a, 4b do SIWZ Pytanie nr 14

Do §6 ust. 1 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w punkcie §6 ust. 1 poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy, czy niezrealizowanej części zadania?

Do §6 ust. 4 wzoru umowy prosimy o dodanie słów: „, pod warunkiem, że potrącana kara będzie miała charakter bezsporny oraz wymagalny.”.

Do §9 ust.12 lit. a). Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę?

Do §10 wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu umieszczania na fakturze informacji o zakazie cesji wierzytelności przy jednoczesnym pozostawieniu wymogu umieszczania numeru umowy?

Do treści §9 wzoru umowy. W treści wzoru umowy, w §9 po ostatnim ust. 12 prosimy o dodanie ust. 13 w brzmieniu:

„13. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w następujących przypadkach:

- z powodu okoliczności związanych z wystąpieniem skutków COVID-19,

- z powodu wystąpienia dekoniunktury lub innych nieprzewidzianych okoliczności, niezależnych od żadnej ze Stron (gospodarcze, ekonomiczne, polityczne, społeczne, atmosferyczne itp.), które wpłyną na okoliczności realizacji umowy,

- z powodu wystąpienia siły wyższej, która wpłynie na okoliczności realizacji umowy w całości lub części.”.

Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ

(3)

Pytanie nr 19

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr 8 poz. 15 (Streptomycinum inj. 1,0 x 1fiol.) do oddzielnego pakietu i zaoferowanie produktu na czasową zgodę na dopuszczenie do obrotu?

Dotyczy Pakiet 1 poz. 1

Czy Zamawiający miał na myśli maść doodbytniczą?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający ma na myśli maść doodbytniczą Pytanie nr 21

Czy Zamawiający miał na myśli aerozol w pojemności 60ml??

Odpowiedź: Tak, Zamawiający ma na myśli aerozol o pojemności 60ml

Pytanie nr 22

Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat konfekcjonowany a 150ml?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Cenę należy podać za 120 ml. Bez przeliczania liczby jednostek.

Pytanie nr 23

W związku ze zmianą sposobu konfekcjonowania wraz z zakończeniem produkcji AVILIN bals.(rec.Szostakow.)100ml+10mlgr, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny Avilin balsam gastro płyn 110ml?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Cenę przeliczyć za 100 ml bez zmiany ilości jednostek . Pytanie nr 24

Czy Zamawiający miał na myśli aerozol do nosa??

Odpowiedź: Tak, Zamawiający ma na myśli aerozol do nosa

Pytanie nr 25

W związku ze zmianą sposobu konfekcjonowania (ze 180 na 100 lub 200g) czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat konfekcjonowany a 200g?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również . Cenę przeliczyć za 180 ml bez zmiany ilości jednostek miary.

Pytanie nr 26

Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat konfekcjonowany a 200ml w dawce 2mg/ml? Preparatu, którego dawka opisana była jako 1,6mg/g nie ma już w sprzedaży - zakończona produkcja

Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ Pytanie nr 27

W związku ze zmianą sposobu konfekcjonowania (z 24 ma28ml) wraz z zakończeniem produkcji opak. a 24ml, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny opakowań a 28 ml.

W związku z zakończoną produkcją preparatu Salbutamol aerozol 20ml, prosimy o dopuszczenie do wyceny Salbutamol aerozol 10ml w ilości 256 opakowań, lub o ewentualne doprecyzowanie postaci i dawki wymaganego preparatu.

W związku z zakończoną produkcją preparatu Salorhin aerozol do jamy ustnej 30ml, prosimy o możliwość podania ostatniej ceny zakupu wraz z adnotacją o braku na rynku.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę innego preparatu nawilżającego jamę ustną.

Pytanie nr 30

W związku z zakończoną produkcją preparatu Salorhin aerozol do jamy ustnej 30ml, prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu Hascosept aerozol do stosowania w jamie ustnej 30ml.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę innego preparatu nawilżającego jamę ustną.

Pytanie nr 31

Brak na rynku preparatu w gramaturze 150g. Prosimy o dopuszczenie do wyceny preparatu a 125g.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również. Cenę należy podać za 150 g.

(4)

Pytanie nr 32

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna w wymaganej dawce.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający miał na myśli tabletki o przedłużonym działaniu

Pytanie nr 33

Czy Zamawiający miał na myśli opcję wyboru pomiędzy 5mg/2ml a 5mg/1ml x 10 ampułek?

Dotyczy Pakiet 3 poz. 39, 40

Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat w postaci tabletek ulegających rozpuszczeniu w jamie ustnej?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również.

Pytanie nr 35

Odpowiedź: Tak, Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Pytanie nr 36

W związku z zakończoną produkcją (02.2020) preparatu oraz brakiem ewentualnych zamienników prosimy o możliwość podania ostatniej ceny zakupu wraz z adnotacją o zakończonej produkcji.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga.

Pytanie nr 37

Prosimy o doprecyzowanie jakiej dawki Zamawiający wymaga.

Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ

Pytanie nr 38

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek dojelitowych?

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna w wymaganej dawce.

W związku z zakończoną produkcją (2016r.) preparatu oraz brakiem ewentualnych zamienników prosimy o możliwość podania ostatniej ceny zakupu wraz z adnotacją o zakończonej produkcji.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga Pytanie nr 43

(5)

Pytanie nr 44

Nie ma na rynku preparatu zawierającego L-asparaginian L-Ornityny oraz cholinę w dawce 150mg. Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu zawierającego samą ornitynę w dawce 150mg (np. HepaDr A. x 40 tabl, lub Inhepax * 30 tabletek), czy wymaga preparatu 2-składnikowego ornityna 100 + 35mg choliny (Hepatil*40 tabletek, lub HepaDr * 40 tabletek). Dodatkowo nadmieniamy, że żaden dostępny preparat nie jest zarejestrowany jako lek.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga preparatu leczniczego zawierającego L-asparginian L-ornityny 100 mg , cholina 35 mg Pytanie nr 46

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek dojelitowych?

Pytanie nr 47

Odpowiedź: Zamawiający wymaga

Pytanie nr 48

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie do wyceny preparatu „X“10000j.m. x 50 kapsułek.

Pytanie nr 49

Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie wymaganej postaci preparatu.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga preparatu w postaci fiolki lub kapsułki.

Pytanie nr 50

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? Postać zwykłą w tej samej dawce wymaga Zamawiający w poz. 152.

Odpowiedź: Zamawiający m na myśli HBS Pytanie nr 51

Dotyczy Pakiet 4 poz. 168,169

Czy Zamawiający miał na myśli preparat metoprololi succinas w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? Metoprolol tartras nie występuje w dawce 200mg.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga w pozycji 168 – Metoprololi succinas tabl. o przedłużonym uwalnianiu 47,5 mg, w pozycji 169 - Metoprololi succinas tabl. o przedłużonym uwalnianiu 95 mg

Pytanie nr 52

Czy Zamawiający miał na myśli preparat Pentaerythritol compositum * 20tabl. (0,02g + 0,5mg) czy preparat 1 składnikowy w dawce 100mg * 30tabletek - Galpent?

Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli preparat złożony Pentaerythritol compositum * 20tabl. (0,02g + 0,5mg) Pytanie nr 54

(6)

Pytanie nr 56

W związku z długotrwałymi brakami (od końca 2019r.) preparatu oraz brakiem ewentualnych zamienników prosimy o możliwość podania ostatniej ceny zakupu wraz z adnotacją o braku na rynku.

W związku z zakończoną produkcją (2020r.) preparatu oraz brakiem ewentualnych zamienników tabletkowych prosimy o dopuszczenie do wyceny 200 opak. Rivanolum w postaci płynu a 100ml.

Pytanie nr 58

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna w wymaganej dawce.

Dotyczy Pakiet 4 poz. 248-250

Czy Zamawiający miał na myśli preparat amantadinum hydrochloridum?

Odpowiedź: Tak, Zamawiający ma na myśli amantadinum hydrochloridum Pytanie nr 62

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu? Tylko taka postać jest dostępna w wymaganej dawce.

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci o zmodyfikowanym uwalnianiu?

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci o przedłużonym uwalnianiu?

Pytanie nr 65

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek zwykłych? W wymaganej dawce nie ma tabletek dojelitowych.

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w postaci tabletek dojelitowych? W wymaganej dawce nie ma tabletek zwykłych.

Czy Zamawiający miał na myśli preparat w dawce 300mg + 150mg?

Czy Zamawiający dopuści do wyceny preparat, który został dopuszczony do obrotu na terenie Polski na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia? Oryginał leku jest od lat niedostępny na rynku.

(7)

Pytanie nr 69

Czy zamawiający w pakiecie 2 poz. 54 dopuści jedyny zarejestrowany Methylthioninium chloride na Polskim rynku o nazwie handlowej Proveblue 10 mg w 2 ml x 5 ampułek?

Pytanie nr 70

Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?

Odpowiedź: Należy podać cenę zgodnie z wielkością opakowania w SIWZ bez przeliczania ilości opakowań .

Pytanie nr 71

Dotyczy pakietu nr 1 poz. 27.

Czy Zamawiający dopuści wycenę 63 opakowań preparatu Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii , którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego? Z góry dziękujemy za pozytywną odpowiedź na nasze pytanie.

W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o dołączenie uzasadnienia merytorycznego.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga produktu zgodnego z SIWZ. Makrogol zamawiamy w ramach innej umowy przetargowej . Pytanie nr 72

Czy Zamawiający w pak. 2 poz. 30 Wyrazi zgodę na wycenę preparatu który zgodnie z CHPL w swoim składzie zawiera: 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6), 100 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1), 1 mg cyjanokobalaminy (witamina B12), 20 mg lidokainy chlorowodorku?

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również .

Pytanie nr 73

Dotyczy pakietu nr 2 poz. 2, 45.

Proszę o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. Umożliwi to przystąpienie większej liczby oferentów.

Na rynku farmaceutycznym preparaty zawierające „Ketokonazol 200 mg” mają różne wskazania do stosowania. W związku z tym bardzo proszę o określenie, które wskazania wymaga Zamawiający:

• właściwości przeciwgrzybiczne ; działanie obejmuje dermatofity, drożdżaki; preparat przeznaczony do stosowania ogólnoustrojowego (obecnie nie dostępny w op.x10 lub x 20) czy też

• wskazania do stosowania w leczeniu endogennego zespołu Cushinga u dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat. ( dostępny w op. * 60 tab.) ?

Odpowiedź: Zamawiający określił wielkość opakowania .

Pytanie nr 75

Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią Charakterystyki Produktu Leczniczego, preparat Meropenem posiadał stabilność gotowego roztworu do infuzji rozpuszczonego w NaCl 0,9%: 3 godziny w temperaturze 15-25°C i 24 godziny w temperaturze 2-8°C, a w przypadku rozpuszczenia produktu w glukozie 5%: 1 godz. w temp. 25ºC i 8 godzin w temp. 2-8ºC, co pozwoli na bezpieczne

przeprowadzenie infuzji dożylnej?

Odpowiedź: Zamawiający w SIWZ określił wymogi stabilności preparatu leczniczego Meropenem .

Pytanie nr 76

Dot. pakietu nr 1 poz. 68.

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt w dawce 10 mg/5ml? Na rynku nie występuje obecnie produkt w wymaganej w SIWZ dawce. Dot. pakietu nr 1 poz. 96. Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt w opakowaniu po 28 ml ? Na rynku nie występuje już zawiesina po 24 ml.

Pytanie nr 77

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt Ventolin, 100 mcg/dawkę, aer. inhal., 200 dawek? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o doprecyzowanie jakiego produktu wymaga Zamawiający. Na rynku brak jest aerozolu po 20 ml.

Pytanie nr 78

Dot. pakietu nr 1 poz. 150, pakietu nr 2 poz. 28, pakietu nr 4 poz. 195, pakietu nr 8 poz. 2.

Czy w związku z brakiem preparatu z w/w pozycji Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie go z pakietu lub wycenę po ostatniej cenie wraz z odpowiednią adnotacją pod pakietem?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycenę po ostatniej cenie z odpowiednią adnotacją.

(8)

Pytanie nr 79

Dot. pakietu nr 2 poz. 45, 48, pakietu nr 8 poz. 15.

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat na jednorazowe pozwolenie Ministra Zdrowia?

Pytanie nr 80

Czy Zamawiający w w/w pozycji miał na myśli dawkę 500 mcg/ml a 2ml ? Na rynku nie występuje produkt w dawce wymaganej w SIWZ.

Czy Zamawiający ma na myśli w w/w pozycji dawkę 100 mg/ml; 5 ml? Na rynku brak jest produktu w wymaganej w SIWZ dawce – zakończona produkcja.

Dot. pakietu nr 2 poz. 54, pakietu nr 4 poz. 87, 137, 211.

Czy w związku z zakończeniem produkcji preparatu z w/w pozycji Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie go z pakietu lub wycenę po ostatniej cenie wraz z odpowiednią adnotacją pod pakietem?

Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wycenę po ostatniej cenie z odpowiednią adnotacją – dotyczy pakietu nr 4 poz. 87, 137, 211.W pakiecie 2 poz. 52 zamawiający dopuścił dawkę 100 mg/ml; 5 ml.

Pytanie nr 83

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji produkt w dawce 10mg/2ml a 5 ampułek?

Dot. pakietu nr 3 poz. 3, 68, pakietu nr 4 poz. 72, 73, 88, 98, 107, 180, 181, 248-250.

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest obecnie dostępna na rynku.

Pytanie nr 85

Dot. pakietu nr 4 poz. 67, pakietu nr 8 poz. 11.

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek dojelitowych? Tylko taka postać jest obecnie dostępna na rynku.

Pytanie nr 86

Dot. pakietu nr 4 poz. 68, 85, 236.

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu? Tylko taka postać jest obecnie dostępna na rynku.

Pytanie nr 87

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek powlekanych? Tylko taka postać jest obecnie dostępna na rynku.

Pytanie nr 88

Dot. pakietu nr 4 poz. 152, 157.

Prosimy o doprecyzowanie czy w obu pozycjach Zamawiający wymaga Madoparu w tabletkach zwykłych czy również HBS?

Dot. pakietu nr 4 poz. 275, 276

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu? Na rynku brak jest preparatu w postaci tabletek zwykłych.

Pytanie nr 90

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci kapsułek dojelitowych twardych? Na rynku brak jest preparatu w postaci kapsułek zwykłych.

(9)

Pytanie nr 91

Czy Zamawiający w w/w pozycji ma na myśli produkt w dawce 0,0005+0,02 G? Na rynku nie występuje produkt złożony w dawce 100mg.

Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli preparat złożony Pentaerythritol compositum * 20tabl. (0,02g + 0,5mg)

Pytanie nr 92

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu? Na rynku brak jest preparatu w postaci tabletek zwykłych.

Dot. pakietu nr 7 poz. 1-2

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu? Na rynku brak jest preparatu w postaci tabletek zwykłych.

Pytanie nr 94

Czy Zamawiający dopuści w w/w pozycji preparat w postaci tabletek zwykłych? Na rynku brak jest preparatu w postaci tabletek dojelitowych.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do oddzielnego pakietu /lub wykreślenie z pakietu nr 5 poz.3, 4 leku Sotaloli hydrochloridum, co umożliwi złożenie oferty większej liczbie Wykonawców?

Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem 2b do SIWZ

Pytanie nr 96

Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania w Zadaniu 16 wyrobu medycznego o nazwie handlowej HEMOPATCH, który jest hemostatykiem uszczelniającym wskazanym do stosowania jako środek hemostatyczny oraz jako uszczelniacz podczas zabiegów chirurgicznych, w których kontrola krwawienia lub przecieku innych płynów ustrojowych lub przecieku powietrza za pomocą

konwencjonalnych technik chirurgicznych jest nieskuteczna bądź niepraktyczna. Produkt ten może być również używany do zamknięcia uszkodzeń opony twardej powstałych w wyniku jej urazu, resekcji, retrakcji lub skurczenia się. Właściwości hemostatyczne i

uszczelniające zostały potwierdzone przez badania kliniczne. Hemopatch to miękki, cienki, sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej, pokryty powłoką z glutaranu tetraskcynoimidylu eteru pentaerytrolowego glikolu

polietylenowego, strona nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błękitu brylantowego. Produkt w kontakcie z krwią lub innymi płynami ustrojowymi tworzy hydrożel, który ułatwia przyleganie i uszczelnia powierzchnię tkanki.

Rozmiar: 4,5 cm /9,0 cm pakowany po 3szt. w opakowaniu, 4,5 x 4,5 cm pakowany po 3 szt oraz 2,7 x 2,7 cm pakowany po 5 szt Uzasadnienie: Opis przedmiotu zamówienia zaprezentowany przez Zamawiającego w przedmiotowym postępowaniu dopuszcza możliwość złożenia oferty tylko przez jednego producenta. Zamawiający wykluczył w sposób nieuzasadniony produkty innych

producentów, dopuszczając jedynie jednego wykonawcę do realizacji zamówienia, co w efekcie stanowi naruszenie przepisu art. 7 ust. 1 i 3 ustawy PZP, art. 29 ust. 2 i 3 ustawy PZP. Zasada zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wszystkich wykonawców (art.7 PZP.) łączy się w sposób integralny z innymi zasadami i przepisami prawa zamówień publicznych, w tym z art.29 ust.3. A przepis ten jednoznacznie wskazuje, iż „opisu przedmiotu zamówienia nie można opisywać przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów […]”. Warto wskazać, iż przepis ten należy rozumieć szerzej, nie wyłącznie, czy ściśle w odniesieniu do opisu przedmiotu zamówienia. Całość treści SIWZ winna być zgodna z przywołanymi powyżej zasadami gwarantującymi zachowanie równej konkurencji i jednakowego traktowania wszystkich potencjalnych wykonawców. Dotychczasowy opis przedmiotu zamówienia w SIWZ powoduje, że zapisem tym Zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, posiadające porównywalne wskazania do stosowania. Warto podkreślić, iż modyfikacja treści SIWZ w postulowanym powyżej brzmieniu pozwoli Zamawiającemu spełnić wymogi poszanowania w ramach niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zasad wskazanych w ustawie PZP ( w tym w szczególności art.7 i art.29), ale także przepisów ustaw o finansach publicznych (w zakresie racjonalnego wydatkowania środków publicznych). Pragniemy zwrócić uwagę na wyrok KIO z 17 lipca 2013 r.; sygn. KIO 1606/13, który wskazuje, iż „Samo podjęcie próby udzielenia wyjaśnień czy też udzielenie takich, które w istocie nie stanowią pełnej odpowiedzi na wniosek wykonawcy, nie może być traktowane jako wykonanie dyspozycji normy, wyrażonej w przepisie art. 38 ust. 1 ustawy Pzp. Zdaniem KIO instytucja wyjaśnień nie służy bowiem formalnemu wykonaniu obowiązku

wyartykułowanego we wskazanym przepisie. Ma ona umożliwić wykonawcom powzięcie wiedzy niezbędnej do podjęcia decyzji co do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego”. Dlatego uprzejmie prosimy o merytoryczne ustosunkowanie się do zadanego przez oferenta pytania, odpowiedź o treści „zgodnie z SIWZ” nie będzie w tym wypadku wystarczająca, o czym stanowi przytoczony fragment wyroku KIO.

Odpowiedź: Zamawiający wymaga rejestracji jako produktu leczniczego.

Pytanie nr 97

Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 11 pozycjach: 7 i 6 wyspecyfikowanych diet w opakowaniu typu butelka OpTri. Opakowanie OpTri jest: kompatybilne z obecnie wykorzystywanymi do podaży diety zestawami, bardziej funkcjonalne oraz nadaje się do recyklingu. Jest to związane z procesem zamiany opakowań przez producenta. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

(10)

Pytanie nr 98

W związku ze zmiana formuły przez Producenta prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 11 pozycji 1 diety o zawartości białka 8,8 g /100ml oraz zawierającej 46 % energii z węglowodanów. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza również . Pytanie nr 99

Zamawiający wyspecyfikował w pakiecie 11 pozycji 6 dietę o ściśle określonych parametrach, jedynak dieta, która spełnia wymogi SIWZ ma zawartość glutaminy 1,1 g/100 ml. Stąd prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w/w pozycji diety z zawartością glutaminy 1,1g/100 ml. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Wyższa zawartość glutaminy ma korzystny wpływ na proces gojenia ran, dodatkowo badania potwierdzają jej korzystny wpływ na układu odpornościowy, przewód pokarmowy oraz ochronne działanie przed stresem oksydacyjnym.

W związku ze zmianą formuły przez producenta prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie nr 11 pozycji 8 diety opartej na 4 rodzajach białka i zawartością glutaminy 1,56 mg/100 ml. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.

Pytanie nr 101

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 11 pozycji 12 konektora do połączenia strzykawki EnFit z zgłębnikiem, gastrostomią EnLock pakowanego w opakowaniu zbiorczym 5 sztuk w przeliczeniu na ilość w SIWZ.

Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opak po 5 szt., cenę należy podać za 1 szt. bez zmiany ilości w formularzu cenowym.

Pytanie nr 102 Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w pakiecie 1 poz. 6 w przedmiotowym postępowaniu:

Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie równoważnego pod względem składu produktu „X” zasypka konfekcjonowana w opakowaniach po 100g ?

Pytanie nr 103

W związku z planowanym wyodrębnieniem w ramach struktur firmy produktu Sotaloli hydrochloridum do oddzielnego dystrybutora, zwracamy się z prośbą o wydzielanie z pakietu nr 5 poz.3, 4

Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 poz. 7 miał na myśli Natrii Valproas, Acidum Valproicum w dawce 500mg ? Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 2b do SIWZ

Zamawiający zmienia treść załącznika nr 2b, 4a i 4b do SIWZ.

W związku ze zmianą treści SIWZ Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 17.12.2020r. do godz. 11:00 Otwarcie ofert nastąpi w dniu 17.12.2020r. o godz. 11:15

Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert określonego powyżej i zabezpieczającego ofertę od nowego terminu otwarcia ofert określonego powyżej*)

………

(podpis, pieczęć kierownika Zamawiającego albo osoby upoważnionej)