• Nie Znaleziono Wyników

Ochrona zdrowia – pacjent, rynek, regulacje prawne

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Ochrona zdrowia – pacjent, rynek, regulacje prawne"

Copied!
1
0
0

Pełen tekst

(1)

40 menedżer zdrowia lipiec 5/2008

Co zrobić, żeby niezbędne dla zdrowia pacjentów interakcje między przedstawicielami służby zdrowia i firmami farmaceutycznymi odbywały się w sposób zgodny z prawem i zasadami etyki? Jak spowodować, aby etyczne standardy postępowania były przestrzega- ne przez wszystkich uczestników rynku? To jedno z wielu pytań, jakie zadawali sobie uczestnicy debaty o zdrowiu, zorganizowanej przez Centrum Komuni- kacji Medialnej oraz Dziennikarski Klub Promocji Zdrowia, zatytułowanej „Ochrona Zdrowia zdrowia – pacjent, rynek, regulacje prawne”, która odbyła się 18 czerwca br. w Villa Foksal, w Domu Dziennikarza w Warszawie. Rozmawiano także o regulacjach praw- nych, które nie wystarczają, by zapewnić wysoki stan- dard w relacjach użytkownik wyrobów medycznych- – dostawca, zwłaszcza że prowadzenie działalności bez kontaktów i współpracy między producentami, do- stawcami oraz użytkownikami wyrobów medycznych jest niemożliwe. Dyskutowano, jak zapewnić jednak taką ich formę, aby nie prowadziły do możliwości oce- niania ich jako nieetyczne czy korupcyjne. Omawiano regulacje prawne – co powinno regulować państwo, a co wolny rynek – istotne zarówno z punktu widze- nia rynku leków, jak i wyrobów medycznych w Polsce.

Prelekcje wygłosili honorowi goście debaty, m.in.

mec. Paulina Kieszkowska-Knapik – Partner Baker &

McKenzie, Joanna Kilikowska – wiceprezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Me- dycznych i Środków Biobójczych, Wojciech Matuse-

wicz – dyrektor Agencji Oceny Technologii Medycz- nych, Stanisław Maćkowiak – prezes Federacji Pacjen- tów Polskich, Katarzyna Sabiłło – szef Grupy Regula- tory INFARMA Związku Pracodawców Innowacyj- nych Firm Farmaceutycznych oraz Bogdan Zacharski – doradca POLMED Ogólnopolskiej Izby Gospodar- czej Wyrobów Medycznych.

W debacie uczestniczyli przedstawiciele środowisk lekarskich, medycznych, pacjenckich, producenci le- ków i urządzeń medycznych, prawnicy, lekarze i dy- rektorzy szpitali, stowarzyszenia oraz organizacje pa- cjenckie i zdrowotne, a także dziennikarze.

M M..WW..

fot. Archiwum

Ochrona zdrowia

– pacjent, rynek, regulacje prawne

fot. Archiwum

k o n f e r e n c j a

Cytaty

Powiązane dokumenty

Wymagania ogólne dotyczące charakterystyki czynnika sterylizującego oraz opracowania, walidacji i rutynowej kontroli procesu sterylizacji wyrobów medycznych. Walidacja

Estetyczne problemy konserwacji malowideł ściennych. Ochrona Zabytków 43/1

Poprawa odbywać będzie się na dotychczasowych zasadach (wskazanych w Harmonogramie) przy czym forma zaliczenia może ulec zmianie

Stan wojenny obowiązuje od dnia ogłoszenia w Dzienniku Ustaw RP (czy sejm może wprowadzić poprawki??).. Jeżeli w czasie stanu wojennego Sejm nie może zebrać się na posiedzenie,

Przemiany zachodzące we współczesnym systemie opieki zdrowotnej wpłynęły na różne obszary funkcjonowania, między innymi na zmianę w relacji lekarz – pacjent. Wzrastają

o pro- mocji zatrudnienia i instytucjach rynku pracy (Ustawa o promocji… 2004) cudzoziemiec-imigrant jest uprawniony do wykonywania pracy, jeżeli posiada status uchodźcy nadany

Other than for strictly personal use, it is not permitted to download, forward or distribute the text or part of it, without the consent of the author(s) and/or copyright

Tym samym, oprogramowanie do celów medycznych zostało za- kwalifikowane jako wyrób medyczny w przeciwieństwie do oprogramowania ogólne- go zastosowania używanego w ochronie