Polska-Rzeszów: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

(1)

Dz.U./S S152 10/08/2017 314488-2017-PL

- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 1 / 12

10/08/2017 S152 http://ted.europa.eu/TED

- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

1 / 12

Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=TED:NOTICE:314488-2017:TEXT:PL:HTML

Polska-Rzeszów: Produkty farmaceutyczne 2017/S 152-314488

Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy

Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 2 im. św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie ul. Lwowska 60

Rzeszów 35-301 Polska

Osoba do kontaktów: przedmiot zamówienia: Marta Piekiełek procedura: Anna Wierzbowicz Tel.: +48 178664000

E-mail: sekretariat@szpital2.rzeszow.pl Faks: +48 178664702

Kod NUTS: PL823 Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpital2.rzeszow.pl I.2) Wspólne zamówienie

I.3) Komunikacja

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.szpital2.rzeszow.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego I.5) Główny przedmiot działalności

Zdrowie Sekcja II: Przedmiot

II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) Nazwa:

Zakup i dostawy leków stosowanych w programach lekowych.

Numer referencyjny: ZP250/044/2017 II.1.2) Główny kod CPV

33600000

II.1.3) Rodzaj zamówienia Dostawy

II.1.4) Krótki opis:

(2)

Aglucosidase alfa Część nr: 1

II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV 33600000

II.2.3) Miejsce świadczenia usług Kod NUTS: PL823

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Siedziba Zamawiającego.

II.2.4) Opis zamówienia:

Szczegółowo podano w SIWZ.

II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria określone poniżej Cena

II.2.6) Szacunkowa wartość

II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Okres w miesiącach: 12

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie II.2.11) Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12) Informacje na temat katalogów elektronicznych II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie II.2.14) Informacje dodatkowe

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 62 000 PLN II.2) Opis

II.2.1) Nazwa:

Imiglucerasum Część nr: 2

(3)

Dz.U./S S152 10/08/2017 314488-2017-PL

3 / 12 Siedziba Zamawiającego.

Opcje: nie

II.2.1) Nazwa:

Laronidase Część nr: 3

Opcje: nie

(4)

Fingolimod Część nr: 4

Opcje: nie

II.2.1) Nazwa:

Rituximab Część nr: 5

(5)

Dz.U./S S152 10/08/2017 314488-2017-PL

Opcje: nie

II.2.1) Nazwa:

Interferon Beta 1-b zestawy Część nr: 6

Opcje: nie

(6)

Epoetyna alfa Część nr: 7

Opcje: nie

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 250 PLN II.2) Opis

II.2.1) Nazwa:

Darbepoetyna alfa Część nr: 8

(7)

Dz.U./S S152 10/08/2017 314488-2017-PL

Opcje: nie

II.2.1) Nazwa:

Cynakalcet Część nr: 9

Opcje: nie

(8)

Paricalcitol Część nr: 10

Opcje: nie

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 170 PLN II.2) Opis

II.2.1) Nazwa:

Immunoglobulina doż.

Część nr: 11

(9)

Dz.U./S S152 10/08/2017 314488-2017-PL

Opcje: nie

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 4 200 PLN

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału

III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

i spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to z odrębnych przepisów

Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony jeżeli Wykonawca posiada koncesję lub pozwolenie naprowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zamawiający żąda:

Koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia:

Wykonawca składa wraz z ofertą Formularz jednolitego europejskiego dokumentu

zamówienia(JEDZ)zawierający aktualne oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym

przez Zamawiającego w SIWZ. Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca,którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

(10)

podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

3) Oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

4) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa wart. 86 ust. 5 Pzp przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające,że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1) i 2) składa odpowiednio dokumenty zgodnie z § 7 i§ 8 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. RP z 27.7.2016 poz. 1126).

.

III.1.2) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający odstępuje od opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w tym zakresie.

III.1.3) Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający odstępuje od opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w tym zakresie.

III.1.5) Informacje o zamówieniach zastrzeżonych III.2) Warunki dotyczące zamówienia

III.2.2) Warunki realizacji umowy:

Warunki realizacji umowy zostały określone w projekcie umowy, który stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.

III.2.3) Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura

IV.1) Opis

(11)

Dz.U./S S152 10/08/2017 314488-2017-PL

11 / 12 Kontynuacja leczenia pacjentów objętych programami lekowymi. Istnieje pilna potrzeba z uwagi na wyczerpanie w krótkim terminie ilości z obowiązujących umów. Zamawiane produkty nie posiadają innych odpowiedników refundowanych na podstawie obowiązującego Załącznika B do Obwieszczenia MZ, objęte są cenami urzędowymi i limitami ustalanymi przez Ministra Zdrowia.

IV.1.3) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów IV.1.4) Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu IV.1.6) Informacje na temat aukcji elektronicznej

IV.1.8) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie IV.2) Informacje administracyjne

IV.2.1) Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania IV.2.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału

Data: 25/08/2017 Czas lokalny: 09:00

IV.2.3) Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom IV.2.4) Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Polski

IV.2.6) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert) IV.2.7) Warunki otwarcia ofert

Data: 25/08/2017 Czas lokalny: 09:30 Miejsce:

Kliniczny Szpital Wojewódzki nr 2 im. św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie, budynek Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) Informacje na temat procesów elektronicznych VI.3) Informacje dodatkowe:

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego,zamawiający żąda:

Oświadczenia, że zaoferowane produkty lecznicze posiadają aktualne na dzień składania oferty pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Inne wymagane dokumenty:

1) Wypełniony Formularz ofertowy (dla każdego pakietu osobny).

2) Wypełniony Formularz cenowy (dla każdego pakietu osobny).

3) Oświadczenie o zapoznaniu się z SIWZ przyjęciu jej bez zastrzeżeń.

4) Dowód wpłaty wadium (wadium wnoszone w innej formie niż pieniężna należy złożyć do siedziby

Zamawiającego – sekretariat Dyrektora do dnia składania ofert do godziny składania ofert. Natomiast do oferty należy dołączyć kserokopię poświadczoną za zgodność z oryginałem ).

(12)

VI.4) Procedury odwoławcze

VI.4.1) Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza

ul. Postępu 17A Warszawa 02-676 Polska

VI.4.2) Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Krajowa Izba Odwoławcza

ul. Postępu 17A Warszawa 02-676 Polska

VI.4.3) Składanie odwołań

VI.4.4) Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Krajowa Izba Odwoławcza

ul. Postępu 17 A Warszawa 02-676 Polska

VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

09/08/2017