Załącznik 4. Wzór opracowania literaturowego (strona tytułowa)
__________________________________________________________________________________________
Załącznik 4 1
Politechnika Śląska, Wydział Chemiczny, Gliwice, …., …., 20…
Katedra Chemii Organicznej, Bioorganicznej i Biotechnologii Kierunek: Technologia chemiczna sem. V
rok akad. 20…/20…
OPRACOWANIE LITERATUROWE
CH CH C O
N O
wzór sumaryczny: C13H15NO2
masa cząsteczkowa: 217,27 [g/mol]
nr CAS: 16619-19-5, 21497-11-0
nazwy związku:
N-cynamoilomorfolina
4-(3-phenyl-acryloyl)-morpholine 4-cinnamoyl-morpholin
4-(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)-morpholine (E)-4-cinnamoyl-morpholin
trans-zimtsäure-morpholid N-cinnamoylmorpholine
Prowadzący: Wykonujący:
xxxxxxxxxx yyyyyyyyyyyyy
__________________________________________________________________________________________
Załącznik 4 2
1. METODY OTRZYMYWANIA
(tytuł, reakcja, krótki opis, odnośniki literaturowe) Przykład:
1. Substytucja nukleofilowa przy węglu o hybrydyzacji sp2 1.1. Reakcja chlorku acylowego z aminą
CH CH C
O
N O
CH CH C
O
Cl + O NH + HCl
Rozpuszczalnik Temp. reakcji [oC]
Czas reakcji [godz.]
Wydajność [%]
Lit.
benzen pokojowa 12 99 [1]
benzen pokojowa 2 50 [4]
benzen wrzenia 2 54 [3]
aceton obniżona - 79 [2]
1.2. Reakcja estru z aminą
….
2. …..
2.1. ….
2. DANE FIZYCZNE I SPEKTROSKOPOWE
(temperatura topnienia, temperatura wrzenia, gęstość, współczynnik załamania światła, skręcalność itp., wybrane dane spektroskopowe. Wszystkie dane powinny mieć odwołania do literatury źródłowej)
Przykład:
2.1. Stan skupienia
Ciało stałe krystaliczne [1], [3]
__________________________________________________________________________________________
Załącznik 4 3
2.2. Temperatura topnienia Temperatura topnienia
[oC]
Rozpuszczalnik Lit.
71 [8], [30]
93-94 eter naftowy [3]
94 etanol [1]
2.3. Temperatura wrzenia Temperatura wrzenia
[oC]
Ciśnienie [mm Hg]
Lit.
205-207 4,0 [8], [30]
130 4,0 [11]
174-182 0,6 [6]
2.4. Dane spektroskopowe
2.4.1. Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego jąder 1H Częstotliwość
podstawowa aparatu
[MHz]
Rozpuszczalnik
Opis widma
(przesunięcie chemiczne [ppm], intensywność integralna,
multipletowość, stałe sprzężenia, przyporządkowanie) Lit.
300 CDCl3 3,62-3,76 (8H, m, OCH2CH2N), 6,85 (1H, d, 15,6 Hz, =CH), ….
[18]
… … … …
2.4.2. ….
3. ZASTOSOWANIE LUB/I WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE
(informacje wg Beilsteina lub internetu lub wg wskazówek prowadzącego) 4. INNE INFORMACJE
(inne informacje zebrane wg zaleceń prowadzącego)
5. WYBRANA METODA OTRZYMYWANIA I PRZEPIS WYKONANIA
(przepis powinien być podany w oryginale oraz w tłumaczeniu wraz z odnośnikiem literaturowym)
__________________________________________________________________________________________
Załącznik 4 4
6. PRZEPIS WYKONANIA WRAZ Z ZALECENIAMI BHP I UTYLIZACJĄ ODPADÓW
(w sposób przyjęty w skrypcie [8])
7. NOTATKI LABORATORYJNE
(zgodnie z zaleceniami podanymi w instrukcji)
8. LITERATURA CYTOWANA
[1] N. H. Cromwell, J. A. Caughlan, J. Am. Chem. Soc., 1945, 67, 903-5 [C.A. 1945, 39, 32726, Beil., H27, EIV, 284, Beil. komp.].
...
[5] V. S. Idly, G. D. Arora, L. Agarwal, J. Indian. Chem. Soc., 1990, 67(11), 922-3 [C.A. 1991, 115, 49567x].
...
[22] A. E. Rubin, K. B. Sharpless, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1997, 36(23), 2637-40.
...
[28] A. V. Starkov, V. I. Katunina, N. A. Kamennov, V. I. Latysheva, patent rosyjski, U.S.S.R.191,560, Styczeń 26, 1967 [C.A. 1968, 68, 104782b].
…
[35] F. A. Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry. Part B: Reactions and Synthesis, 5th ed., Springer, New York 2008, podrozdział 3.4.3.
